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马立克氏病病毒不同致病型meq基因的比较研究 被引量:37
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作者 韦平 崔治中 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期88-92,共5页
为了研究马立克氏病病毒 (MDV)的 meq基因与不同毒株致病性的关系 ,应用PCR技术扩增了不同致病型MDV毒株的meq基因 ,测定和比较了它们的核苷酸和氨基酸序列。这些毒株包括 :国际通用I型疫苗毒CV1988/Rispens株和中国特有的疫苗毒 814株... 为了研究马立克氏病病毒 (MDV)的 meq基因与不同毒株致病性的关系 ,应用PCR技术扩增了不同致病型MDV毒株的meq基因 ,测定和比较了它们的核苷酸和氨基酸序列。这些毒株包括 :国际通用I型疫苗毒CV1988/Rispens株和中国特有的疫苗毒 814株、强毒GA株 (vMDV)、特超强毒 6 48A株 (vv +MDV)以及 6个广西分离到的野毒株。结果发现 ,MDV不同致病型的meq基因序列相对比较保守 ,它们相互间核苷酸和氨基酸序列的同源性均在 95 .6 %~ 99.7%。但是 ,与所有测试的致病性MDV毒株相比 ,二个I型疫苗毒CV1988/Rispens株和 814株均在阅读框的核苷酸序列中缺失第 5 75~ 5 77位 3个碱基(CAC) ,导致一个氨基酸 (脯氨酸 )的缺失。该缺失性突变恰恰位于 meq基因的多脯氨酸功能区的一个重复序列 (EELCAQLC STPPPPI)之中。该缺失性突变与一个疫苗毒株失去致肿瘤性是否有关 。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 MEQ基因 序列比较 缺失性突变 毒株致病 PCR技术
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我国牛病毒性腹泻—粘膜病的流行及防制状况 被引量:22
2
作者 韩鹏 刘亚刚 +1 位作者 华莎 索化夷 《畜禽业》 2003年第11期8-10,共3页
自80年李佑民首次报道牛病毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD)在我国存在以来,许多学者对牛病毒性腹泻-粘膜病在我国的流行状况进行了调查,目前该病在我国易感动物中的感染日益严重。国外以检出并淘汰持续感染牛和疫苗接种预防本病,国内对本病尚... 自80年李佑民首次报道牛病毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD)在我国存在以来,许多学者对牛病毒性腹泻-粘膜病在我国的流行状况进行了调查,目前该病在我国易感动物中的感染日益严重。国外以检出并淘汰持续感染牛和疫苗接种预防本病,国内对本病尚无有效的防制措施。 展开更多
关键词 中国 病毒性腹泻-粘膜病 流行 防治 病毒性腹泻病毒 牯膜病毒 BVDV mdv 药物 疫苗接种 临床症状 血清学检测 母牛 胎儿
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禽网状内皮组织增生病病毒和马立克氏病病毒共感染对鸡的致肿瘤作用 被引量:17
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作者 张志 庄国庆 +1 位作者 孙淑红 崔治中 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期62-65,共4页
用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)和马立克氏病病毒(MDV)共感染肉鸡,研究这2种病毒对鸡的致瘤作用,结果表明肉鸡共感染MDV和REV后13d即可发生死亡,接种后100d死亡率达84%。死亡鸡的肝脏、脾脏、肾脏和心脏等可以形成2种外观明显不同的... 用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)和马立克氏病病毒(MDV)共感染肉鸡,研究这2种病毒对鸡的致瘤作用,结果表明肉鸡共感染MDV和REV后13d即可发生死亡,接种后100d死亡率达84%。死亡鸡的肝脏、脾脏、肾脏和心脏等可以形成2种外观明显不同的散在的大肿瘤结节和弥漫性的小肿瘤结节。取发病鸡的肝脏、脾脏、肾脏、心脏和腺胃等组织样品做连续石蜡切片,HE染色后发现这些脏器均存在2种不同类型的肿瘤细胞增生。对这些连续切片分别用MDV和REV的单克隆抗体进行间接荧光试验,则同1份样品存在可以与REV和MDV分别呈现阳性反应的肿瘤细胞团,结果表明REV和MDV可以在感染鸡的体内分别诱发形成肿瘤。在接种后14、21、28和42d随机采集3只鸡的全血分离MDV和REV,均可以同时分离到MDV和REV。表明REV和MDV的共感染延长了病毒血症的时间。 展开更多
关键词 肿瘤 增生 内皮 共感染 接种后 脾脏 肾脏 mdv 马立克氏病病毒 肉鸡
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传染性腺胃炎发病鸡中MDV REV CAV共感染的检测 被引量:7
4
作者 姜世金 田夫林 崔治中 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第4期10-12,共3页
关键词 传染性腺胃炎 腺胃 REV mdv REV CAV CAV
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马立克氏病病毒pp38基因上游的一个双向启动子研究 被引量:7
5
作者 丁家波 崔治中 +1 位作者 孙淑红 姜世金 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期162-166,共5页
马立克氏病病毒 (MDV)pp38基因上游是病毒基因组DNA复制原点。在其两侧均含有启动子TATA box、CAAT box等特征性的保守基元 ,推测是一个天然的双向启动子。为了在体外验证其双向启动活性 ,本研究以MD Vpp38为报告基因 ,并将其ORF插入到p... 马立克氏病病毒 (MDV)pp38基因上游是病毒基因组DNA复制原点。在其两侧均含有启动子TATA box、CAAT box等特征性的保守基元 ,推测是一个天然的双向启动子。为了在体外验证其双向启动活性 ,本研究以MD Vpp38为报告基因 ,并将其ORF插入到pUC18中 ,构建了pUC pp38质粒。将包含该启动子完整区域的 789bp序列分别以正反两个方向克隆进pUC pp38质粒中pp38报告基因的上游 ,获得的重组质粒pProfpp38和pProrpp38。将所获得的重组质粒分别转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验检测pp38基因的表达以验证该启动子的双向启动活性。结果表明 ,马立克氏病病毒复制原点区的启动子无论以何种方向插入pUC pp38质粒中 ,在转染细胞2 4h内能检测到pp38基因的表达 ,4 8h后能获得高效和持续的表达。逐渐缩小该启动子的范围 ,最终在 32 0bp时 ,仍能检测到两个方向较强的启动活性。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 PP38基因 双向启动子 重组质粒 鸡胚成纤维细胞 mdv
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Marek’s disease virus-encoded microRNAs: genomics, expression and function 被引量:8
6
作者 LUO Jun TENG Man +4 位作者 FAN JianMing WANG FangYu ZHOU Ling DENG RuiGuang ZHANG GaiPing 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2010年第10期1174-1180,共7页
MicroRNAs (miRNAs) are the recently discovered small non-coding RNA molecules that have post-transcriptional regulatory functions in many important biological processes. A large number of miRNAs have been found to be ... MicroRNAs (miRNAs) are the recently discovered small non-coding RNA molecules that have post-transcriptional regulatory functions in many important biological processes. A large number of miRNAs have been found to be encoded by viral genomes, especially in herpesviruses. Previous research regarding miRNAs encoded by herpesviruses, including Marek’s disease virus (MDV), has demonstrated their involvement in lytic replication, latent infection, T-lymphocyte transformation and tumorigenesis. MDV is an oncogenic alphaherpesvirus, with the ability to induce tumors in natural hosts; however, formation of these tumors can be prevented by immunization with attenuated or nonpathogenic forms of the virus. Marek’s disease is considered to be a good biomedical model for investigating the biology, genetics, and immunology of tumorigenesis. In this paper, we review the discovery and identification of MDV-encoded miRNAs, along with their genomics, expression profiles, and currently known functions. We also discuss the prospects and techniques possibly applicable to the further investigation of the biological roles of MDV-encoded miRNAs. 展开更多
关键词 mdv miRNA HERPESVIRUS CANCER TUMORIGENESIS
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重组酵母鸡α干扰素的诱导表达及其抗MDV、NDV能力 被引量:8
7
作者 蔡梅红 曹瑞兵 +2 位作者 曹景立 王秀红 陈溥言 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第9期37-41,共5页
【目的】获得鸡α干扰素重组酵母菌诱导表达的最佳诱导时间和甲醇的体积分数,并测定诱导表达产物对鸡马立克氏病毒(MDV)和鸡新城疫病毒(NDV)的抑制能力。【方法】挑取2个鸡α干扰素重组酵母菌单菌落至BMGY培养基中培养,待菌液OD600为4... 【目的】获得鸡α干扰素重组酵母菌诱导表达的最佳诱导时间和甲醇的体积分数,并测定诱导表达产物对鸡马立克氏病毒(MDV)和鸡新城疫病毒(NDV)的抑制能力。【方法】挑取2个鸡α干扰素重组酵母菌单菌落至BMGY培养基中培养,待菌液OD600为4左右时,分别转接至BMMY培养液诱导,1瓶每隔12 h补加1次体积分数0.5%甲醇,另1瓶每隔12 h补加1次体积分数1%甲醇,于24,48,72 h收集样品,备SDS-PAGE检测用。根据不同时间(24,48,72,96 h)诱导上清液表达量的差异,留用表达量最高时段的上清液,经初步纯化后,利用鸡胚成纤维细胞(CEF),分别测定重组酵母鸡α干扰素抑制MDV及NDV的能力。【结果】鸡α干扰素重组酵母菌在每隔12 h补加1次体积分数1%甲醇诱导48 h时,或每隔12 h补加1次体积分数0.5%甲醇诱导72 h时,重组酵母鸡α干扰素表达量均达到最高;且诱导上清液具有较好地抑制MDV、NDV的能力。【结论】获得了鸡α干扰素重组酵母菌小量发酵的最佳条件;获得的重组酵母鸡α干扰素对MDV和NDV有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 鸡α干扰素 酵母 mdv NDV
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河南商品蛋鸡群中鸡马立克氏病的流行病学研究 被引量:10
8
作者 禹乐乐 滕蔓 +5 位作者 罗俊 王新卫 宿靖伟 柴书军 王爱萍 张改平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第6期163-166,共4页
2011-2012年,河南省大面积暴发商品蛋鸡群肿瘤病,临床剖检疑似马立克氏病(Marek's disease,MD),为进一步确诊病因,根据马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)的meq、gB和pp38基因分别设计了3对特异性引物,利用PCR技术对送... 2011-2012年,河南省大面积暴发商品蛋鸡群肿瘤病,临床剖检疑似马立克氏病(Marek's disease,MD),为进一步确诊病因,根据马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)的meq、gB和pp38基因分别设计了3对特异性引物,利用PCR技术对送检的疑似病例鸡的肝脏和脾脏样品分别进行了检测和分析。结果显示,各地区随机抽取的5只病例鸡肝脏、脾脏样品中均扩增出3种不同大小的MDV特异性病毒基因PCR产物,这表明MDV在河南鸡群中广泛流行,并导致了商品蛋鸡群MD的暴发。研究结果填补了河南省MD流行病学空白,为今后MD的临床快速诊断及有效防控提供了重要参考依据。 展开更多
关键词 马立克氏病 流行病学 马立克氏病病毒 聚合酶链式反应
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表达强毒pp38决定簇的马立克病病毒疫苗毒CVI988点突变株的构建和特性 被引量:7
9
作者 崔治中 Le.LF 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期147-153,共7页
用鸡马立克病病毒(MDV)强毒GA株的38kD磷蛋白(pp38)基因克隆DNA转染Ⅰ型弱毒疫苗CAI988/Rispens株MDV感染的鸡胚成纤维细胞,再用能识别Ⅰ型强毒pp38的单克隆抗体H19做免疫荧光试验,筛选... 用鸡马立克病病毒(MDV)强毒GA株的38kD磷蛋白(pp38)基因克隆DNA转染Ⅰ型弱毒疫苗CAI988/Rispens株MDV感染的鸡胚成纤维细胞,再用能识别Ⅰ型强毒pp38的单克隆抗体H19做免疫荧光试验,筛选到能在pp38基因上表达强毒株特异性抗原决定簇的定向点突变弱毒株CVI/rpp38。用35S-蛋氨酸标记的细胞裂解物做免疫沉淀反应表明,单抗H19不能识别天然CVI988株MDV中的pp38,但却能从感染了重组病毒CVI/rpp38的细胞识别出MDVpp38蛋白带,如同从MDV的其它强毒株识别出pp38一样。接种了CVI/rpp38病毒的鸡,其MDV特异性抗体滴度显著低于接种了原疫苗毒CVI988/Rispens克隆株的鸡,这进一步证明了强毒MDV的pp38具有免疫抑制作用。 展开更多
关键词 马立克病病毒 38kD磷蛋白 点突变 mdv
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转化型人参皂苷抗MDV及诱导肿瘤细胞凋亡的作用初探 被引量:8
10
作者 许小琴 金文杰 +2 位作者 李金贵 秦爱建 陈鸿军 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2004年第3期16-18,24,共4页
以转化型人参皂苷的8个组,按12.5μg·mL-1的剂量,在体外鸡胚成纤维细胞上进行抗MDV-RB1B强毒株空斑减数试验和诱导肝癌7402细胞株、大鼠脑胶质瘤细胞C6株细胞凋亡试验,用光学显微镜观察、琼脂糖凝胶电泳检测分析DNA损伤。结果表明... 以转化型人参皂苷的8个组,按12.5μg·mL-1的剂量,在体外鸡胚成纤维细胞上进行抗MDV-RB1B强毒株空斑减数试验和诱导肝癌7402细胞株、大鼠脑胶质瘤细胞C6株细胞凋亡试验,用光学显微镜观察、琼脂糖凝胶电泳检测分析DNA损伤。结果表明:转化型人参皂苷6、7号组,在感染阻断、增殖抑制、直接杀灭3种方式的抗MDV空斑减数率都达到阿昔洛韦(ACV)抗MDV空斑减数率的80%,转化型人参皂苷4、6号组对MDV-RB1B株的直接杀灭作用与ACV的杀灭作用相同;转化型人参皂苷8号组诱导肝癌7402株细胞48h后,有60%的瘤细胞凋亡,对大鼠脑胶质瘤C6株细胞也有诱导凋亡的作用。 展开更多
关键词 转化型人参皂苷 马立克氏病病毒 瘤细胞凋亡
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Ⅰ型马立克氏病强弱毒株Meq基因的克隆与序列分析 被引量:6
11
作者 丁维民 王旋 +4 位作者 张训海 魏建忠 赵磊 龚争 谢海晶 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第30期14604-14606,共3页
[目的]为获得MDV-1强弱毒株Meq基因序列的差异。[方法]根据GENE BANK登录的马立克氏病毒Meq基因序列,设计一对引物,采用PCR技术对MDV-I型国内商用CVI988/Rispens疫苗株和参考强毒京-1(BJ-1)株的Meq基因进行了扩增,并将扩增产物提纯后克... [目的]为获得MDV-1强弱毒株Meq基因序列的差异。[方法]根据GENE BANK登录的马立克氏病毒Meq基因序列,设计一对引物,采用PCR技术对MDV-I型国内商用CVI988/Rispens疫苗株和参考强毒京-1(BJ-1)株的Meq基因进行了扩增,并将扩增产物提纯后克隆到pcDNA3.1(+)上,进行酶切鉴定及测序验证。[结果]CVI988疫苗株和BJ-1强毒株的Meq基因开放阅读框(ORF)长度分别为1200和1197bp。通过与国际标准强毒GA株Meq基因进行比较,BJ-1株和CVI988株Meq基因中分别有一段180和177bp的插入序列,第211位核苷酸由G变为T,导致第71位氨基酸由丙氨酸A变为丝氨酸S;同时,CVI988株Meq基因第228位核苷酸由A变为G,导致第77位氨基酸由赖氨酸K变为谷氨酸E。此外,与BJ-1株相比,CVI988株Meq基因在576~578bp之间缺失3个碱基(ACC),并导致第193位脯氨酸P的缺失,该突变发生在一个多脯氨酸重复区域内。[结论]MDV-1强弱毒株Meq基因序列存在明显差异,为从其分子水平进行区分及生物学功能的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 mdv MEQ基因 克隆 序列分析
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黄羽肉鸡马立克氏病病毒强毒株GX18NNM4的分离鉴定及其致瘤基因meq的序列分析 被引量:6
12
作者 李敏 高延利 +6 位作者 石梦雅 王威威 李海娟 李秋红 邓乔木 黄腾 韦平 《中国家禽》 北大核心 2021年第3期28-34,共7页
为探究黄羽肉鸡鸡群临床异常的发病原因,通过病理剖检、组织病理学观察、PCR检测、细胞培养、间接免疫荧光试验(Immunofluorescent assay,IFA)、序列测定进行病原分离鉴定。结果显示:病鸡心脏、肝脏等器官均有肿瘤样病变;常见肿瘤病病毒... 为探究黄羽肉鸡鸡群临床异常的发病原因,通过病理剖检、组织病理学观察、PCR检测、细胞培养、间接免疫荧光试验(Immunofluorescent assay,IFA)、序列测定进行病原分离鉴定。结果显示:病鸡心脏、肝脏等器官均有肿瘤样病变;常见肿瘤病病毒PCR检测呈现马立克氏病病毒(Marek′s disease virus,MDV)阳性,细胞培养病毒分离及IFA鉴定结果表明成功分离一株MDV野毒株(命名为GX18NNM4);分离株meq基因的序列分析表明,GX18NNM4与vvMDV参考株GX0101的同源性最高,其核苷酸及氨基酸相似性分别高达99.8%和99.4%,且其突变位点符合国内强毒株的特征。通过氨基酸序列分析发现GX18NNM4的两个脯氨酸重复序列PPPP发生了突变,即PPPP→PNPP,且GX18NNM4与vvMDV/vv+MDV参考株RB1B、Md5、GX0101及648A的脯氨酸发生中断的数量同在0~3的范围内。结果表明该鸡群为MDV感染。 展开更多
关键词 mdv MEQ基因 序列分析 强毒株
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免疫鸡MDV感染后羽毛根HVT的分离及HVT免疫对MDV抗原检测的影响 被引量:4
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作者 张训海 陈溥言 蔡宝祥 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期274-279,共6页
5只HVT免疫鸡,实验感染MDV后的第1~10周期间,分别采用初次细胞分离培养物上清中的自由病毒粒子鉴定,dot-blotDNA杂交和常规AGP试验等方法,对并发感染鸡羽毛根进行了病毒及病毒抗原的动态检测与比较。结果... 5只HVT免疫鸡,实验感染MDV后的第1~10周期间,分别采用初次细胞分离培养物上清中的自由病毒粒子鉴定,dot-blotDNA杂交和常规AGP试验等方法,对并发感染鸡羽毛根进行了病毒及病毒抗原的动态检测与比较。结果显示,在上述羽毛根中可同时存在HVT粒子和MDVDNA。HVT可分离时间为MDV攻毒后1~7周;MDVDNA最早检出时间为MDV攻毒后的第18~22天,并达到其持续性(22~70d)的检出率最高峰(100%);而AGP法对此期间鸡只羽毛根MDV抗原的最早检出时间在第22天,且检出率很低。因此,羽毛病毒抗原AGP检测法,对免疫鸡只或鸡群MDV感染的诊断仍然是特异的,但较单纯感染的检测,其检出率更低,因而更难以反映出免疫鸡群中MDV感染的真实状况。 展开更多
关键词 HVT mdv 区分 病毒抗原 羽毛根 鸡病
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马立克氏病病毒广西株G2囊膜糖蛋白gI基因的克隆和表达 被引量:4
14
作者 丁家波 崔治中 +4 位作者 韦平 卢银华 赵文明 韩凌霞 吉荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期109-112,共4页
根据马立克氏病病毒 ( MDV)强毒株 GA的基因序列 ,设计并合成了 1对引物 ,以强毒株 G2基因组DNA为模板 ,通过 PCR技术 ,扩增其囊膜糖蛋白 g I基因阅读框 ( ORF)中 ,除去其 N-端编码疏水区 1 6 5个碱基对 ( bps)以外的部分 ;将 PCR产物... 根据马立克氏病病毒 ( MDV)强毒株 GA的基因序列 ,设计并合成了 1对引物 ,以强毒株 G2基因组DNA为模板 ,通过 PCR技术 ,扩增其囊膜糖蛋白 g I基因阅读框 ( ORF)中 ,除去其 N-端编码疏水区 1 6 5个碱基对 ( bps)以外的部分 ;将 PCR产物按正确的阅读框架定向克隆到表性载体 p GEX-6 P-1中谷胱甘肽转移酶( GST)基因的下游 ;将重组质粒转化入大肠杆菌 BL2 1 株 ,在 1 .0 mmol/L IPTG浓度和 30℃的条件下诱导 ,g I-GST基因融合蛋白获了理想的表达 ;经聚丙烯酰胺凝胶电泳和 Western-blotting试验 ,验证其表达的融合蛋白产物大小为预期的 6 30 0 0。将表达产物回收后免疫小鼠 ,所得抗血清可与 MDV感染的鸡胚成纤维细胞 ( CEF)在免疫荧光试验 ( FA)中 ,呈细胞膜阳性染色。试验结果表明 ,在大肠杆菌中表达的 G2株 MDV g 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 GI基因 抗原性 广西株 囊膜糖蛋白 基因重组 基因表达 疫苗
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贵州土鸡中ALV-J、REV和MDV的混合感染 被引量:8
15
作者 林汉卿 温贵兰 +3 位作者 汪德生 张升波 徐丽 李昌红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期45-47,I0004,共4页
禽白血病、网状内皮组织增生症和马立克病是禽类最为常见的3种肿瘤病,可导致家禽出现严重的免疫抑制,继发感染其他疾病,对养禽业危害巨大。出现混合感染时,疾病的致病力和致肿瘤能力都远大于单一感染,导致的免疫抑制也更为严重。
关键词 混合感染 ALV-J mdv REV 网状内皮组织增生症 土鸡 贵州 免疫抑制
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利用CRISPR/Cas9技术缺失MDV分离株meq基因的研究 被引量:5
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作者 张峰 于正浩 +10 位作者 兰兴鸽 张艳萍 王永强 高立 高玉龙 李凯 祁小乐 崔红玉 潘青 王笑梅 刘长军 《中国家禽》 北大核心 2019年第9期26-32,共7页
鸡马立克氏病病毒(MDV)是一种能够引起鸡肿瘤的疱疹病毒,具有严格的细胞结合特性,对其基因组编辑较为困难。研究利用CRISPR/Cas9技术对中国MDV分离株基因组中的meq基因进行缺失。依据中国MDV分离株BS/15株的meq基因序列,设计了8条靶向me... 鸡马立克氏病病毒(MDV)是一种能够引起鸡肿瘤的疱疹病毒,具有严格的细胞结合特性,对其基因组编辑较为困难。研究利用CRISPR/Cas9技术对中国MDV分离株基因组中的meq基因进行缺失。依据中国MDV分离株BS/15株的meq基因序列,设计了8条靶向meq基因的小向导RNA(sgRNA),分别克隆到pX330质粒中,构建表达靶向meq基因sgRNA的质粒pMeqsgRNA。通过pMeq-sgRNA转染、测序分析方法初步评价sgRNA切割效果,选择了两条适合的sgRNA。在鸡胚成纤维细胞(CEF)上同时转染上述筛选的2个pMeq-sgRNA质粒,接种MDV分离株BS/15株,通过PCR检测筛选meq基因缺失克隆株,成功克隆到一株meq基因缺失株。序列分析证明获得的MDV重组毒株确定meq基因序列已被敲除。体外试验证明该MDV重组毒株与亲本毒株在CEF上具有相似的复制能力。研究提供了一种简单、快捷的编辑MDV基因的方法,为MDV功能基因、分子进化和新型基因工程疫苗的研究提供了技术支持。 展开更多
关键词 mdv CRISPR/Cas9 基因编辑 MEQ基因
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Critical roles of non-coding RNAs in lifecycle and biology of Marek's disease herpesvirus 被引量:3
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作者 Man Teng Zhi-Jian Zhu +3 位作者 Yongxiu Yao Venugopal Nair Gai-Ping Zhang Jun Luo 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期251-268,共18页
Over the past two decades, numerous non-coding RNAs(ncRNAs) have been identified in different biological systems including virology, especially in large DNA viruses such as herpesviruses. As a representative oncogenic... Over the past two decades, numerous non-coding RNAs(ncRNAs) have been identified in different biological systems including virology, especially in large DNA viruses such as herpesviruses. As a representative oncogenic alphaherpesvirus, Marek’s disease virus(MDV) causes an important immunosuppressive and rapid-onset neoplastic disease of poultry, namely Marek’s disease(MD). Vaccinations can efficiently prevent the onset of MD lymphomas and other clinical disease, often heralded as the first successful example of vaccination-based control of cancer. MDV infection is also an excellent model for research into virally-induced tumorigenesis. Recently, great progress has been made in understanding the functions of ncRNAs in MD biology.Herein, we give a review of the discovery and identification of MDV-encoded viral miRNAs, focusing on the genomics,expression profiles, and emerging critical roles of MDV-1 miRNAs as oncogenic miRNAs(oncomiRs) or tumor suppressor genes involved in the induction of MD lymphomas. We also described the involvements of host cellular miRNAs, lincRNAs, and circRNAs participating in MDV life cycle, pathogenesis, and/or tumorigenesis. The prospects, strategies, and new techniques such as the CRISPR/Cas9-based gene editing applicable for further investigation into the ncRNA-mediated regulatory mechanisms in MDV pathogenesis/oncogenesis were also discussed, together with the possibilities of future studies on antiviral therapy and the development of new efficient MD vaccines. 展开更多
关键词 HERPESVIRUS mdv miRNA lincRNA circRNA CRISPR PATHOGENESIS ONCOGENESIS
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2014年广西地方鸡群病毒性肿瘤病例的检测分析 被引量:7
18
作者 杨永立 钟兴福 +5 位作者 王培坤 秦丽莉 毕玉彧 邹广珍 彭昊 韦平 《中国家禽》 北大核心 2015年第17期53-56,共4页
2014年,广西地区部分鸡群发生了以内脏出现各种肉眼可见肿瘤、生长阻滞、消瘦和采食量下降为特征的病例。通过对病鸡进行肉眼剖检观察,对病料组织分别进行肿瘤病毒PCR检测、DF-1细胞分离培养及其细胞培养上清进行禽白血病病毒(ALV)p27... 2014年,广西地区部分鸡群发生了以内脏出现各种肉眼可见肿瘤、生长阻滞、消瘦和采食量下降为特征的病例。通过对病鸡进行肉眼剖检观察,对病料组织分别进行肿瘤病毒PCR检测、DF-1细胞分离培养及其细胞培养上清进行禽白血病病毒(ALV)p27抗原检测,结果显示12批病例中,单独感染ALV的鸡群有5群,单独感染马立克氏病病毒(MDV)的鸡群有1群,ALV与MDV的二重混合感染鸡群有4群,MDV和网状内皮组织增殖病病毒(REV)的二重混合感染的鸡群有1群,ALV、MDV和REV的三重混合感染有1个鸡群。表明ALV的感染及其与其他肿瘤病毒的共感染是当前临床肿瘤病例的主要病因。 展开更多
关键词 肿瘤 ALV mdv REV 混合感染
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鸡肿瘤病的鉴别诊断与我国鸡群中肿瘤病发生的现状(二) 被引量:7
19
作者 崔治中 《中国家禽》 北大核心 2004年第12期34-35,共2页
关键词 肿瘤病 鉴别诊断 mdv REV 病毒血症
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马立克病病毒糖蛋白B抗原基因克隆的酶切分析 被引量:7
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作者 崔治中 段玉友 《江苏农学院学报》 CSCD 1992年第2期1-5,共5页
用狄可辛标记的马立克病病毒(MDV)基因组DNA的BamHⅠ-K_3片断为探针,从建于pUC18质粒中的GA株MDV感染细胞基因组DNA的基因文库中,筛选到MDV糖蛋白B抗原基因克隆,酶切分析表明,GA株MDV的B抗原基因克隆在EcoRⅠ、HindⅢ、SalⅠ及BamHⅠ等... 用狄可辛标记的马立克病病毒(MDV)基因组DNA的BamHⅠ-K_3片断为探针,从建于pUC18质粒中的GA株MDV感染细胞基因组DNA的基因文库中,筛选到MDV糖蛋白B抗原基因克隆,酶切分析表明,GA株MDV的B抗原基因克隆在EcoRⅠ、HindⅢ、SalⅠ及BamHⅠ等酶切位点的分布上与RBIB株MDV的B抗原基因没有区别。 展开更多
关键词 基因克隆 马立克氏病 病毒 抗原
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