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高效液相色谱-质谱联用法测定五原黄柿子农药残留量
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作者 张虹敏 《中国农机装备》 2024年第5期13-16,共4页
采用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四级杆质谱仪LCMS-8045联用测定五原黄柿子中6种农药残留量。利用Qu ECh ERS方法进行样品前处理,该方法操作简单、分析速度快、重复性和精密度良好。6种农药在5ng/mL~100ng/mL浓度范围内线性良好,标... 采用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四级杆质谱仪LCMS-8045联用测定五原黄柿子中6种农药残留量。利用Qu ECh ERS方法进行样品前处理,该方法操作简单、分析速度快、重复性和精密度良好。6种农药在5ng/mL~100ng/mL浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.999以上。对黄柿子空白样品进行定量限加标,按照前处理方法处理后上机测试,测得定量限回收率和RSD。结果显示,回收率为88.1%~102.6%,RSD为0.34%~5.46%,回收率高,重现性好。对10倍定量限混合标准溶液进行精密度实验,通过检测这6种农药参数的精密度(重复性限)均符合标准要求。 展开更多
关键词 五原黄柿子 lcms/ms QUECHERS 农药残留 定量限
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Bioactive Compounds Produced by Streptomyces sp. Isolate UPMRS4 and Antifungal Activity against Pyricularia oryzae 被引量:5
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作者 Hayman Kakakhan Awla Jugah Kadir +2 位作者 Radziah Othman Tavga Sulaiman Rashid Mui-Yun Wong 《American Journal of Plant Sciences》 2016年第7期1077-1085,共9页
A Streptomyces isolate having antifungal activity against Pyricularia oryzae, the causal agent of rice blast disease, was isolated from soil collected in rice fields of Tanjung Karang Selangor, peninsula Malaysia.The ... A Streptomyces isolate having antifungal activity against Pyricularia oryzae, the causal agent of rice blast disease, was isolated from soil collected in rice fields of Tanjung Karang Selangor, peninsula Malaysia.The aim of the study was to determine the antifungal activity of Streptomyces sp. isolate UPMRS4 extracts against P. oryzae and to identify bioactive antifungal compounds produced by UPMRS4. Various solvents were used for extraction of antifungal compounds and well diffusion method was used to determine the antifungal activity of the extracts. The ethyl acetate extract demonstrated the highest activity against mycelial growth of P. oryzae, with an effective inhibitory concentration (EIC) of 1.562 μg/ml significantly higher compared to that of chloroform, diethyl ether, methanol, acetone, ethanol and water. Based on GC-MS and LC-MS/MSanalyses,compounds with antifungal activity were detected such as (Pyrrolo[1,2-a] pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-(2-methylpropyl);Pyrrolo[1,2-a] pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-(phenylmethyl);ergotamine;amicomacin;fungichromin;rapamycin and N-Acetyl-D, L-phenylalanine. These compounds had good general antifungal activity and might have potential future agricultural applications. 展开更多
关键词 GCms lcms/ms ANTIFUNGAL Streptomyces sp. and Rice Blast
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蓝星睡莲花瓣类黄酮分析及花色形成关键基因鉴定
3
作者 陈凯利 班文卓 +2 位作者 杜灵娟 周兴华 张雄飞 《西南大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2024年第2期71-80,共10页
为明确蓝星睡莲(Nymphaea colorata)蓝色、白色两种花色花瓣在不同发育时期的类黄酮物质含量、成分及其代谢途径中的关键基因,本研究采用高效液相色谱法(HPLC)和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技... 为明确蓝星睡莲(Nymphaea colorata)蓝色、白色两种花色花瓣在不同发育时期的类黄酮物质含量、成分及其代谢途径中的关键基因,本研究采用高效液相色谱法(HPLC)和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术,分析了蓝星睡莲5个发育时期花瓣的花青苷和黄酮醇苷含量和成分.结果表明,蓝、白花瓣中类黄酮含量差异明显,白花花瓣花青苷和黄酮醇苷含量均保持在较低水平,尤其是在S4,S5时期与蓝花达到了显著性差异,可能是造成蓝白花色差异的物质成因.在蓝星睡莲花瓣中,两种花色花瓣类黄酮成分相同,共鉴定出3种花青苷和11种黄酮醇苷.花青苷为飞燕草素-3-O-β-半乳糖苷、飞燕草素-3-O-(2″-O-没食子酰-6″-O-乙酰-β-半乳糖苷)和飞燕草素-3′-O-(2″-O-没食子酰-6″-O-乙酰-β-半乳糖苷);黄酮醇苷主要有槲皮素3-O-半乳糖苷、杨梅素3-O-α-L-(3″-O-丙二酰)-鼠李糖苷、杨梅素3-O-α-L-鼠李糖甘、杨梅素3-O-α-L-(3″-O-乙酰)-鼠李糖苷、槲皮素3-O-α-L-(3″-O-丙二酰)-鼠李糖苷等.通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术进一步分析了类黄酮代谢途径相关基因在两种花色花瓣中的转录表达情况,结果表明,在蓝花花瓣5个发育时期,类黄酮3′5′-羟化酶基因(F3′5′H)、黄酮醇合成酶基因(FLS)、二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)的转录表达变化与花青苷积累趋势一致,推测其可能是蓝色花瓣花青苷积累的关键结构基因;F3′5′H和糖基转移酶基因(GT)在蓝花中的表达量均明显高于白花,推测其是造成蓝白花色差异的重要基因.本研究为进一步解析蓝星睡莲花色形成分子机理提供了新的证据,为睡莲蓝色花分子育种提供了参考. 展开更多
关键词 睡莲 花青苷 黄酮醇苷 高效液相色谱 液质联用 基因表达
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浙江省初级水产品中氯霉素残留调查分析 被引量:5
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作者 孔蕾 郑重莺 +1 位作者 柳怡 陆炜 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第7期1681-1682,共2页
目的:了解浙江省初级水产品中氯霉素残留情况。方法:2009年-2011年连续三年对来自全省10个地级市各大养殖场,共3807例水产品中的氯霉素残留进行ELISA初筛、LCMS/MS阳性确证试验。结果:样品单项合格率分别为:2009年99.85%,2010年99.92%,2... 目的:了解浙江省初级水产品中氯霉素残留情况。方法:2009年-2011年连续三年对来自全省10个地级市各大养殖场,共3807例水产品中的氯霉素残留进行ELISA初筛、LCMS/MS阳性确证试验。结果:样品单项合格率分别为:2009年99.85%,2010年99.92%,2011年100%。结论:我省初级水产品中氯霉素残留情况得到了良好的控制,但是氯霉素残留事件还是偶有发生,仍不能放松对初级水产品中氯霉素残留的监控工作。 展开更多
关键词 初级水产品 氯霉素 酶联免疫法 液相色谱-串联质谱法
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豆芽菜中内源性生长素吲哚乙酸含量变化的研究分析
5
作者 周建峰 叶大洲 杜蓓蓓 《农产品加工》 2023年第12期58-60,共3页
了解目前豆芽菜中吲哚乙酸的情况,利用购买的黄豆和绿豆进行水培自发培养,通过液相色谱质谱进行吲哚乙酸的含量分析,与市场购买的黄豆芽和绿豆芽进行比较分析。结果表明,豆芽菜在种子阶段的吲哚乙酸的含量水平为0 mg/kg,在生长过程中会... 了解目前豆芽菜中吲哚乙酸的情况,利用购买的黄豆和绿豆进行水培自发培养,通过液相色谱质谱进行吲哚乙酸的含量分析,与市场购买的黄豆芽和绿豆芽进行比较分析。结果表明,豆芽菜在种子阶段的吲哚乙酸的含量水平为0 mg/kg,在生长过程中会自发形成,但是水平较为稳定,基本在0.100 mg/kg含量水平以下。 展开更多
关键词 豆芽菜 吲哚乙酸 质谱分析
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LC-MS/MS测定氨磺乐灵在水和土壤中的残留量
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作者 黄慧 张武 闫妮娜 《世界农药》 CAS 2023年第4期41-44,48,共5页
采用高效液相色谱质谱联用法建立氨磺乐灵在水和土壤等环境介质中的残留检测方法,为该除草剂在环境中的安全监测提供科学指导。样品经Agilent ZORBAX Extend C_(18)(2.1 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱分离,以乙腈/0.1%甲酸水溶液(80∶20... 采用高效液相色谱质谱联用法建立氨磺乐灵在水和土壤等环境介质中的残留检测方法,为该除草剂在环境中的安全监测提供科学指导。样品经Agilent ZORBAX Extend C_(18)(2.1 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱分离,以乙腈/0.1%甲酸水溶液(80∶20,体积比)为流动相,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,采用ESI MRM Negative的扫描模式进行检测。加标回收试验结果表明,在0.5~50.0μg/L范围内,线性关系良好,相关系数r大于0.999,定量限为0.5μg/L,水中平均加标回收率为104%~109%,RSD为2.40%~4.62%;土壤中平均加标回收率为85.4%~94.8%,RSD为3.53%~4.78%。该方法前处理简单、快速,检测结果准确、可靠、方法选择性强、灵敏度高,为农药污染及其有害因素监测提供技术支持。 展开更多
关键词 高效液质联用法 测定 氨磺乐灵 残留量
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奥美沙坦氢氯噻嗪片在中国健康志愿者体中的药代动力学 被引量:2
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作者 万茜 黄原原 +4 位作者 付志敏 谭鸿毅 裴奇 黄志军 阳国平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第4期393-399,共7页
目的:研究单次、多次口服奥美沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者体内的药代动力学。方法:本研究为随机、开放、单次和多次口服给药的单中心试验。12位健康受试者单次和多次口服1片奥美沙坦氢氯噻嗪片(每片含奥美沙坦20 mg,氢氯噻嗪12.5 m... 目的:研究单次、多次口服奥美沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者体内的药代动力学。方法:本研究为随机、开放、单次和多次口服给药的单中心试验。12位健康受试者单次和多次口服1片奥美沙坦氢氯噻嗪片(每片含奥美沙坦20 mg,氢氯噻嗪12.5 mg),采用HPLC-MS-MS法测定奥美沙坦和氢氯噻嗪的血浆药物浓度,利用DAS2.0和SPSS 13.0计算药动学参数和进行统计学分析。结果:单次和多次口服给药后奥美沙坦的药动学参数如下:Cmax分别为(489±122)μg/L和(531±125)μg/L,AUC0→t分别为(3468±869)μg.L-1.h和(3557±1209)μg.L-1.h,tmax分别为(2.6±0.5)h和(2.3±0.8)h,t1/2分别为(7.3±4.0)h和(8.3±3.6)h;单次和多次口服给药后氢氯噻嗪的药动学参数如下:Cmax分别为(122±34)μg/L和(182±39)μg/L,AUC0→t分别为(764±211)μg.L-1.h和(1079±361)μg.L-1.h,Cmax分别为(2.2±0.7)h和(1.6±0.6)h,t1/2分别为(6.8±2.3)h和(7.1±1.6)h。结论:奥美沙坦氢氯噻嗪片主要药动学参数单剂量和多剂量给药差异无统计学意义,奥美沙坦和氢氯噻嗪在人体内均无明显蓄积。 展开更多
关键词 奥美沙坦 氢氯噻嗪 药代动力学 lcms/ms
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LC MS/MS和GC测定水中乐果的方法比较 被引量:1
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作者 舒凤 王宏磊 王姣姣 《广东化工》 CAS 2016年第14期231-232,共2页
目的 采用LC MS/MS和GC对比分析了水中乐果含量,并从方法学角度比较两种方法的优劣。方法:水样按照国标GB/T 5750.9-2006萃取浓缩后使用GC分析;同时,采用直接进样方式,用LC MS/MS分析水质中的乐果的含量。结果:GC和LC MS/MS对水中乐... 目的 采用LC MS/MS和GC对比分析了水中乐果含量,并从方法学角度比较两种方法的优劣。方法:水样按照国标GB/T 5750.9-2006萃取浓缩后使用GC分析;同时,采用直接进样方式,用LC MS/MS分析水质中的乐果的含量。结果:GC和LC MS/MS对水中乐果的分析都可以满足国家卫生标准要求,回收率在88.2%-94.7%,精密度在7%以内,两者的回收率与精密度无明显差异。但LC MS/MS的分析时间远低于GC的分析时间,且无需使用有机试剂进行繁琐的前处理,可作为现有国家标准的补充方法。 展开更多
关键词 乐果 LC ms/ms GC
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葡聚糖木炭吸附法测定多肽类候选药物的血浆蛋白结合率 被引量:1
9
作者 张莉 江程 +4 位作者 陈思敏 姚婷 向宁铃 苏梦翔 狄斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期522-529,共8页
由于某些多肽类药物在半透膜上具有非特异性吸附或者在血浆中的稳定性较差,在测定其蛋白结合率时不能适用于经典的平衡透析法和超滤法。运用葡聚糖木炭吸附法结合液质联用技术,基于候选药物吸附至葡聚糖木炭的初始速率动力学原理,选择7... 由于某些多肽类药物在半透膜上具有非特异性吸附或者在血浆中的稳定性较差,在测定其蛋白结合率时不能适用于经典的平衡透析法和超滤法。运用葡聚糖木炭吸附法结合液质联用技术,基于候选药物吸附至葡聚糖木炭的初始速率动力学原理,选择7条具有相同氨基酸序列、不同构型的磷酸化六肽为研究模型肽,测定了其在大鼠血浆中的蛋白结合率,总结了影响多肽候选药物蛋白结合率变化的氨基酸位点规律。研究结果表明,葡聚糖木炭吸附法作为一种血浆蛋白结合率测定的补充方法,适用于传统实验技术无法测定的多肽或者有机候选药物。 展开更多
关键词 多肽药物 血浆蛋白结合率 葡聚糖木炭吸附法 成药性评价 液相色谱-质谱联用
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基于稳定同位素内标的高效液相色谱串联质谱法测定乳制品中L-岩藻糖的含量
10
作者 杨倩倩 何姝 曹晶 《上海师范大学学报(自然科学版中英文)》 2024年第1期35-43,共9页
基于稳定同位素内标(SIIS),构建了一种简单的乳制品前处理方法,将乳制品中的L-岩藻糖(L-Fuc)高效地游离出来,利用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)建立了乳制品中L-岩藻糖含量的定量测定方法.首次引入SIIS来定量乳制品中的L-岩藻糖,采... 基于稳定同位素内标(SIIS),构建了一种简单的乳制品前处理方法,将乳制品中的L-岩藻糖(L-Fuc)高效地游离出来,利用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)建立了乳制品中L-岩藻糖含量的定量测定方法.首次引入SIIS来定量乳制品中的L-岩藻糖,采用电喷雾离子源(ESI)负离子扫描模式和多重反应监测(MRM)模式进行定量分析.研究过程中对质谱鉴定、色谱条件、样品前处理过程都进行了方法的比较优化,并检测了纯牛奶、酸奶等5种乳制品中L-岩藻糖的含量.L-岩藻糖在0.001~1.000μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.99999,样品加标回收率在71.67%~117.27%之间,相对标准偏差(RSD)在2.00%~9.64%之间,检出限为0.1 ng·mL^(-1),定量限为0.5 ng·mL^(-1).该方法样品前处理简单,灵敏度高,检测结果准确,可定量不同乳制品中L-岩藻糖的含量,为其他领域中L-岩藻糖含量的测定提供了可借鉴的方法. 展开更多
关键词 L-岩藻糖(L-Fuc) 稳定同位素内标(SIIS) 液相色谱串联质谱法(LC-ms/ms) 多重反应监测(MRM) 乳制品
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苦杏仁抑菌肽的筛选富集及结构鉴定
11
作者 张涛 马杰 +3 位作者 年国芳 周芷夷 张婷 周建中 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第10期66-76,共11页
为探究苦杏仁抑菌肽的制备、富集及结构分析,本实验以苦杏仁为原料,在脱脂后提蛋白,使用酶法制备苦杏仁蛋白抑菌肽,优化制备工艺,检测抑菌肽的抑菌活性,进一步纯化富集,分离出抑菌活性最强的抑菌肽组分并对其进行结构分析。结果表明,木... 为探究苦杏仁抑菌肽的制备、富集及结构分析,本实验以苦杏仁为原料,在脱脂后提蛋白,使用酶法制备苦杏仁蛋白抑菌肽,优化制备工艺,检测抑菌肽的抑菌活性,进一步纯化富集,分离出抑菌活性最强的抑菌肽组分并对其进行结构分析。结果表明,木瓜蛋白酶酶解物对于革兰氏阳性菌尤其是金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强。优化苦杏仁抑菌肽的制备工艺最佳条件为:酶解温度为74℃,酶底比为2.5%,pH为7。得到抑菌肽的蛋白浓度为19.21%,并测得最低抑菌浓度为3.13 mg/mL。利用超滤和凝胶过滤色谱(Sephadex G-25)对抑菌肽进行分离纯化,从中筛选出肽组分A-II-b对金黄色葡萄球菌的抑制活性最强。将凝胶过滤条件优化为:样品浓度9.38 mg/mL,洗脱速度0.68 mL/min、洗脱剂为纯水。在此条件下测得肽组分A-II-b的峰面积比为13.15%。采用液相色谱-质谱联用技术对肽组分A-II-b进行结构分析,将结果导入Uniprot数据库与APD3数据库进行匹配,筛选出7种分子量在1500~2500 Da的潜在具有抗菌活性的苦杏仁肽序列,分别是ALPDEVLQNAFRIS、ESWNPRDPQFQWAGVA、VAYWSYNNGEQPLVA、FLDLSNDQNQLQLDQVPR、GENDNRNQIIRVR、RNLQGE NDNRNQIIRVR和RALPDEVLQNAFRIS。本研究促进了杏仁活性肽的深度开发和资源再利用,同时也为其作为抑菌肽的研究和进一步开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 苦杏仁活性肽 抑菌活性 制备工艺 超滤分离 凝胶色谱 液相色谱质谱/质谱联用(lcms/ms)
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液相色谱串联质谱法同时测定消毒产品中抗感染药物
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作者 具笑平 陈腾辉 +1 位作者 吴芳花 吴志国 《广东化工》 CAS 2024年第7期139-142,131,共5页
目的:建立HPLC-MS/MS同时检测消毒产品中非法添加33种抗感染药物的方法。方法:样品经过乙腈(含0.5%甲酸)超声提取,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2μm)分离,以5 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(p H 4.0)-乙腈(含0.1%甲酸)为... 目的:建立HPLC-MS/MS同时检测消毒产品中非法添加33种抗感染药物的方法。方法:样品经过乙腈(含0.5%甲酸)超声提取,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2μm)分离,以5 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(p H 4.0)-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min-1,柱温40℃;采用电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式,多反应监测(MRM)模式进行检测。通过比较分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等确定添加的药物。结果:在10~100 ng/mL的线性范围内,所检测的33种抗感染药物相关系数(r)均大于0.99,线性关系良好,该方法的检出限和定量下限分别为0.08~1.0μg/g、0.1~2.5μg/g。平均加样回收率为80.0%~118.0%,RSD为0.1%~3.8%;精密度、重复性试验的RSD在0.66%~11.85%。结论:经方法学验证,所建立的分析方法可靠、灵敏、简便,降低假阴性、假阳性风险,可用于快速检测消毒产品中非法抗感染的药物。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-lcms/ms) 消毒产品 抗感染药物 非法添加
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液相色谱-串联质谱法测定水产品中甲氨基阿维菌素的残留量 被引量:1
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作者 蓝草 欧阳少伦 +1 位作者 邹游 邵琳智 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2023年第12期1401-1406,共6页
提出了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定水产品中甲氨基阿维菌素残留量的方法。取水产样品5.00 g,用12.5 mL乙酸乙酯超声10 min,振荡15 min,重复提取一次,合并上清液并用乙酸乙酯定容至25 mL。取0.5 mL上述溶液,于45℃氮吹至干,残渣用... 提出了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定水产品中甲氨基阿维菌素残留量的方法。取水产样品5.00 g,用12.5 mL乙酸乙酯超声10 min,振荡15 min,重复提取一次,合并上清液并用乙酸乙酯定容至25 mL。取0.5 mL上述溶液,于45℃氮吹至干,残渣用80%(体积分数)乙腈溶液1 mL溶解,超声后用乙腈饱和正己烷溶液2 mL液液萃取净化。净化后的下层溶液过0.22μm疏水性聚四氟乙烯(PTFE)滤膜,在Atlantis T3色谱柱上分离,以不同体积比的乙腈和5 mmol·L^(-1)甲酸溶液混合液为流动相进行梯度洗脱,用LC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明,甲氨基阿维菌素的质量浓度在0.01~2.0μg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.5μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为84.3%~99.9%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于7.0%。方法用于分析50个实际样品,仅1个进口鲑鱼检出甲氨基阿维菌素,检出量为20.7μg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 甲氨基阿维菌素 水产品 液相色谱-串联质谱法(LC-ms/ms)
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人血清中尿素的测定研究 被引量:1
14
作者 武帅 《粘接》 CAS 2021年第7期29-33,共5页
为了更好的检测人体血清中尿素含量,为临床医学病情诊断提供技术支持,本文提出ILD-LCMS/MS的人体血清尿素含量测定方法。对此,本研究在传统ID-GC/MS检测方法的基础上,结合同位素稀释质谱法对样品数据进行处理,从而保证数据处理的准确性... 为了更好的检测人体血清中尿素含量,为临床医学病情诊断提供技术支持,本文提出ILD-LCMS/MS的人体血清尿素含量测定方法。对此,本研究在传统ID-GC/MS检测方法的基础上,结合同位素稀释质谱法对样品数据进行处理,从而保证数据处理的准确性。试验结果表明,该方法的回收率和精密度低,且线性范围和检出限在合理范围内。最后将测定的结果与血清标准物质浓度进行对比,总的相对偏差都低于1%,证实了该方法的可行性。 展开更多
关键词 血清 尿素 LD-lcms/ms 同位素稀释质谱法
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高效液相色谱串联质谱法检测阿胶枣中的阿胶成分 被引量:2
15
作者 周法东 刘宪军 +3 位作者 来创业 刘本发 刘丽萍 李利元 《河北省科学院学报》 CAS 2017年第3期52-57,共6页
建立阿胶枣中阿胶成分的检测方法。采用胰蛋白酶对阿胶枣中阿胶中的蛋白进行酶解,利用高效液相色谱串联质谱对阿胶的特征肽段进行检测,选择电喷雾正离子(ESI^+)MRM模式对阿胶的特征肽段离子m/z539.8(双电荷)→612.4和m/z539.8(双电荷)→... 建立阿胶枣中阿胶成分的检测方法。采用胰蛋白酶对阿胶枣中阿胶中的蛋白进行酶解,利用高效液相色谱串联质谱对阿胶的特征肽段进行检测,选择电喷雾正离子(ESI^+)MRM模式对阿胶的特征肽段离子m/z539.8(双电荷)→612.4和m/z539.8(双电荷)→923.8进行检测。该方法可用于阿胶枣中阿胶的检测,最低可检出浓度为含2%阿胶的阿胶枣样品。 展开更多
关键词 液质联用 阿胶枣 阿胶 特征离子峰
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液相色谱-串联质谱检测饲料中16种氟喹诺酮类药物 被引量:1
16
作者 林小贞 周婉仪 +3 位作者 贾晓菲 何思聪 招钰娟 谭淑铧 《绿色科技》 2021年第8期113-116,共4页
为检测饲料中16种氟喹诺酮药物的残留量,样品经酸化乙腈提取,除脂分散萃取净化剂净化,盐包盐析分层后,以甲醇-0.1%甲酸水溶液作为流动相,用LCMS/MS法检测,同时检测了饲料中16种氟喹诺酮类药物残留。结果表明:16种氟喹诺酮类药物在质谱... 为检测饲料中16种氟喹诺酮药物的残留量,样品经酸化乙腈提取,除脂分散萃取净化剂净化,盐包盐析分层后,以甲醇-0.1%甲酸水溶液作为流动相,用LCMS/MS法检测,同时检测了饲料中16种氟喹诺酮类药物残留。结果表明:16种氟喹诺酮类药物在质谱中呈现了较好的分离效果,三组加标的回收率在64.31%~98.08%之间,相对标准偏差在0.042%~13.58%之间。该方法快速、简单,能满足兽药残留分析的要求,适用于测定饲料中16种氟喹诺酮类抗生素残留。 展开更多
关键词 饲料 液相色谱-串联质谱法 氟喹诺酮类药物
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