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短期应用左卡尼汀在卵细胞胞质内单精子注射治疗少弱精子症中的作用 被引量:16
1
作者 吴正沐 陆湘 +4 位作者 王永卫 孙健 陶皆唯 尹峰华 程怀瑾 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期253-256,共4页
目的:观察左卡尼汀短期治疗男性少弱精子症后精液质量的变化及行卵细胞胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)助孕治疗后的临床结果。方法:研究对象为根据WHO标准检测精液分析结果为少弱精子症者129例,治疗组42例服... 目的:观察左卡尼汀短期治疗男性少弱精子症后精液质量的变化及行卵细胞胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)助孕治疗后的临床结果。方法:研究对象为根据WHO标准检测精液分析结果为少弱精子症者129例,治疗组42例服用左卡尼汀2周后应用ICSI,对照组87例单纯应用ICSI助孕技术。对比治疗组患者用药前后精液精子浓度、活动率、(a+b)级精子百分率、畸形率指标,治疗组与对照组对比ICSI后受精率、卵裂率、有效胚胎率、临床妊娠率。结果:治疗组患者治疗后(a+b)级精子百分率(13.5±10.7)%,较治疗前(9.6±7.2)%提高(P<0.05),治疗组ICSI操作后有效胚胎率77.50%,明显高于对照组69.04%(P<0.05)。结论:左卡尼汀短期治疗能够改善精子质量,并有助于少弱精子症患者提高ICSI治疗的成功率。 展开更多
关键词 左卡尼汀 少弱精子症 不育 卵细胞胞质内单精子注射
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左卡尼汀改善慢性肾衰竭血液透析心力衰竭患者心功能的疗效观察 被引量:15
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作者 王燕群 宋海峰 姚刚 《现代药物与临床》 CAS 2015年第3期318-321,共4页
目的探讨左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析患者心功能的临床疗效。方法选取2010年10月—2014年6月中国人民解放军第十一医院收治的慢性肾衰血液透析合并心力衰竭患者274例,随机分为对照组和治疗组,每组137例。两组患者均给予充分透析治疗,... 目的探讨左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析患者心功能的临床疗效。方法选取2010年10月—2014年6月中国人民解放军第十一医院收治的慢性肾衰血液透析合并心力衰竭患者274例,随机分为对照组和治疗组,每组137例。两组患者均给予充分透析治疗,治疗组每次透析结束后5 min静脉推注注射用左卡尼汀,1 g溶于生理盐水10 m L。两组均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后心功能系数、心功能结构的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为69.34%、91.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏心输出量(SV)、中心静脉压(CVP)、有效循环血量(ECV)、心肌耗氧量(MVO)、左室舒张末期容量(LDV)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指数(LVMI)显著下降,射血分数(EF)、左室射血分数(LVEF)、E/A显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析心力衰竭患者具有较好的临床疗效,可改善患者的心功能和心脏结构,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 注射用左卡尼汀 血液透析 慢性肾衰 心衰 临床疗效
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左卡尼汀对老年冠心病合并充血性心力衰竭患者NT-proBNP和肌钙蛋白水平的影响 被引量:14
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作者 曲鑫 戴珩 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第5期490-492,共3页
目的:探讨左卡尼丁注射液对老年冠心病合并充血性心力衰竭患者血浆N末端前脑钠肽(NT-pro BNP)及肌钙蛋白水平的影响。方法:冠心病合并充血性心力衰竭患者124例,随机均分为对照组与观察组,对照组患者给予常规治疗及安慰剂15 m L/次,2次/d... 目的:探讨左卡尼丁注射液对老年冠心病合并充血性心力衰竭患者血浆N末端前脑钠肽(NT-pro BNP)及肌钙蛋白水平的影响。方法:冠心病合并充血性心力衰竭患者124例,随机均分为对照组与观察组,对照组患者给予常规治疗及安慰剂15 m L/次,2次/d,观察组患者给予常规治疗及左卡尼丁注射液15 m L/次,2次/d,分别测定两组患者治疗前和治疗第14天时血浆NT-pro BNP、肌钙蛋白及左室射血分数(LVEF),记录两组患者治疗第14天的临床疗效。结果:两组患者治疗后NT-pro BNP和肌钙蛋白水平均下降,LVEF升高,且观察组比对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀注射液可能通过下调NT-pro BNP和肌钙蛋白水平改善老年冠心病合并充血性心力衰竭患者心衰指标,提高临床疗效。 展开更多
关键词 左卡尼汀 老年人 冠状动脉疾病 心力衰竭 充血性 肌钙蛋白 N末端前脑钠肽
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磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究 被引量:10
4
作者 陈静 宋波 朱颖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期1938-1941,共4页
目的观察磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)影响。方法将68例HIE患儿随机数字表法分为对照组(30例)和试验组(38例)。对照组给予磷酸肌酸钠0.5 g,加入5%葡萄糖溶液20 mL,每天1次,静脉滴注;试验组在对照组的基础... 目的观察磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)影响。方法将68例HIE患儿随机数字表法分为对照组(30例)和试验组(38例)。对照组给予磷酸肌酸钠0.5 g,加入5%葡萄糖溶液20 mL,每天1次,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予0.05 g·kg-1左卡尼汀注射液,加入0.9%氯化钠注射液20 mL每天1次,静脉滴注。2组均连续治疗14 d。用新生儿神经行为(NABA)评分比较2组患儿的临床疗效;用酶联免疫吸附法检测患儿治疗前后血清脂联素(APN)、白细胞介素-6(IL-6)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、内皮素-1(ET-1)的水平。结果治疗后,对照组和试验组的临床总有效率为76.6%,92.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组及试验组患儿血清脂联素水平分别为(32.17±4.69),(39.87±5.62)mg·L^-1,白细胞介素-6分别为(45.14±5.62),(28.13±4.17)ng·L^-1,低氧诱导因子-1α分别为(0.61±0.13),(0.39±0.08)ng·mL^-1,白细胞介素-1β分别为(34.13±6.19),(26.17±4.54)ng·L^-1,内皮素-1水平分别为(55.21±6.74),(46.23±5.24)pg·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效显著。 展开更多
关键词 磷酸肌酸钠 新生儿缺氧缺血性脑病 左卡尼汀注射液 新生儿神经行为评分
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左卡尼汀注射液预防纵隔肿瘤患者急性放射性心脏损伤的临床观察 被引量:6
5
作者 罗燕 徐崇明 +2 位作者 张用 段丽群 涂明利 《癌症进展》 2016年第9期857-860,共4页
目的观察左卡尼汀注射液预防纵隔肿瘤患者急性放射性心脏损伤的临床效果。方法选取纵隔肿瘤患者104例,随机双盲将纳入患者分为观察组和对照组各52例,分组方法采用CONSORT声明(2010版)标准。对两组患者均给予放射治疗,观察组另外给予左... 目的观察左卡尼汀注射液预防纵隔肿瘤患者急性放射性心脏损伤的临床效果。方法选取纵隔肿瘤患者104例,随机双盲将纳入患者分为观察组和对照组各52例,分组方法采用CONSORT声明(2010版)标准。对两组患者均给予放射治疗,观察组另外给予左卡尼汀注射液。观察两组患者治疗过程中出现的心脏炎症反应情况、心电图异常情况并检测患者治疗前后血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和转化生长因子-β(TGF-β)含量。结果治疗过程中观察组炎症发生率为28.85%,低于对照组的53.85%(P﹤0.05);治疗后观察组心电图异常患者比率为38.46%,低于对照组的65.38%(P﹤0.05);治疗后观察组总不良反应发生率为32.69%,低于对照组的59.62%(P﹤0.05);治疗后观察组CK和LDH水平均低于对照组,且差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后观察组患者体内TNF-α和TGF-β含量低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论纵隔肿瘤患者放射治疗的过程中加用左卡尼汀注射液可有效降低患者心肌炎症反应,维持心脏功能的稳定。 展开更多
关键词 左卡尼汀注射液 纵隔肿瘤 放射性心脏损伤
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左卡尼汀联合生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效及对血清心肌肌钙蛋白Ⅰ与肌酸激酶同工酶水平的影响 被引量:5
6
作者 徐慧 牛玲 《河北医学》 CAS 2017年第12期2076-2079,共4页
目的:探讨左卡尼汀联合生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效及对血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)与肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响。方法:收集2015年5月至2017年5月入院的100例病毒性心肌炎患儿随机分为两组,对照组患儿给予常规治疗,实验... 目的:探讨左卡尼汀联合生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效及对血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)与肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响。方法:收集2015年5月至2017年5月入院的100例病毒性心肌炎患儿随机分为两组,对照组患儿给予常规治疗,实验组患儿则加用左卡尼汀联合生脉注射液,比较两组患儿中医症状评分、疾病总体疗效、中医证候疗效、疾病相关参数、细胞免疫与心功能。结果:实验组患儿治疗后各维度症状评分、中医症状总分、TNF-α、IL-6、cTnⅠ与CK-MB水平组间比较均显著性低于对照组,CD3、CD4与CD4/CD8水平均显著性高于对照组,存在显著性差异(P<0.01);疾病总体显效率与中医证候显效率明显高于对照组,存在明显差异(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效及对cTnⅠ与CK-MB水平的影响显著,具有借鉴意义。 展开更多
关键词 左卡尼汀 生脉注射液 病毒性心肌炎 cTnⅠ CK-MB
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参芪扶正注射液联合左卡尼汀对乳腺癌患者术后化疗心肌损伤的保护作用研究 被引量:4
7
作者 仇占宏 王星涛 +2 位作者 任旭爱 张惠会 李定国 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第12期1492-1495,共4页
目的探讨参芪扶正注射液联合左卡尼汀对乳腺癌患者术后化疗心肌损伤的保护作用。方法选取2015年1月至2017年6月间陕西省淳化县医院收治的80例行乳腺癌根治术及术后化疗的乳腺癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组... 目的探讨参芪扶正注射液联合左卡尼汀对乳腺癌患者术后化疗心肌损伤的保护作用。方法选取2015年1月至2017年6月间陕西省淳化县医院收治的80例行乳腺癌根治术及术后化疗的乳腺癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患者化疗过程中采用参芪扶正注射液联合左卡尼汀治疗,对照组患者采用左卡尼汀治疗,比较两组患者化疗前后血清中心肌损伤标志物、细胞因子和氧化应激指标含量。结果化疗前,两组患者血清磷酸肌酸激酶-同工酶、肌钙蛋白I、乳酸脱氢酶和缺血修饰白蛋白含量比较,差异无统计学意义。化疗后,两组患者血清以上指标含量均高于化疗前,且观察组患者各指标含量均低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。化疗前,两组患者肿瘤坏死因子-α、白介素-1β、细胞间黏附因子1和血管细胞间黏附因子1含量比较,差异无统计学意义。化疗后,两组患者血清以上指标含量均高于化疗前,且观察组患者各含量均低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。化疗前,两组患者血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量比较,差异无统计学意义。化疗后,两组患者血清MDA含量均高于化疗前,SOD和GSH-Px含量均低于化疗前,且观察组患者MDA含量低于对照组,SOD和GSH-Px含量均高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论参芪扶正注射液联合左卡尼汀对乳腺癌患者术后化疗心肌损伤的保护作用较单用左卡尼汀更佳。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 药物疗法 心肌损伤 左卡尼汀 参芪扶正注射液
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口服左旋肉碱与卵胞浆内单精子注射治疗男性严重少、弱精子症的临床探讨 被引量:4
8
作者 麦选诚 佴震 +1 位作者 孙杨 相立峰 《中外医疗》 2016年第7期13-15,共3页
目的 探讨口服左旋肉碱与卵胞浆内单精子注射治疗男性严重少、弱精子症的临床疗效。方法整群选取2012年2月—2014年5月在医院收治的72例男性不育症的患者,将其作为临床研究对象,采用随机的方式分为实验组36例和对照组36例,实验组实行I... 目的 探讨口服左旋肉碱与卵胞浆内单精子注射治疗男性严重少、弱精子症的临床疗效。方法整群选取2012年2月—2014年5月在医院收治的72例男性不育症的患者,将其作为临床研究对象,采用随机的方式分为实验组36例和对照组36例,实验组实行ICSI治疗前,前3个月男方服用口服左旋肉碱,对照组不服用左旋肉碱。对治疗后两组受精率、优质胚胎率、临床妊娠率进行分析。结果经统计分析,实验组的受精率29(80.55%)、优质胚胎率17(47.22%)、临床妊娠率12(33.33%)均比对照组21(58.33%)、9(25.00%)、9(25.00%)的高,差异有统计意义(P<0.05)。结论口服左旋肉碱与卵胞浆内单精子注射可明显提高男性精子的受精率与临床妊娠率,可以选择性作为临床辅助治疗男性不育症,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 左旋肉碱 卵胞浆内单精子注射 少、弱精子症 临床观察
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左卡尼汀联合生脉注射液对维持性血液透析低血压心脏功能的影响 被引量:3
9
作者 龚廷信 《广州医药》 2022年第4期73-77,88,共6页
目的探讨左卡尼汀联合生脉注射液对维持性血液透析低血压心脏功能的影响。方法选取我院2016年1月—2020年2月收治的维持性血液透析反复低血压患者120例,随机分为对照组(n=40)、左卡尼汀组(n=40)和联合组(n=40)。3组均采用常规治疗,左卡... 目的探讨左卡尼汀联合生脉注射液对维持性血液透析低血压心脏功能的影响。方法选取我院2016年1月—2020年2月收治的维持性血液透析反复低血压患者120例,随机分为对照组(n=40)、左卡尼汀组(n=40)和联合组(n=40)。3组均采用常规治疗,左卡尼汀组加用左卡尼汀,联合组加用左卡尼汀联合生脉注射液。分析3组治疗前后低血压发生率、血压指标、心肌酶谱、心肌梗死定量指标及超声心动图指标变化。收集3组治疗过程中发生不良反应情况。结果联合组低血压发生率低于对照组和左卡尼汀组(P<0.05);联合组治疗后透析中最低收缩压、透析中平均动脉压、透析后收缩压、透析后平均动脉压均高于对照组和左卡尼汀组(P<0.05);联合组治疗后心肌谱酶、心肌梗死定量指标均低于对照组及左卡尼汀组(P<0.05);3组治疗前后肺动脉收缩压、右室壁舒张末期厚度、右室舒张末期内径、左室舒张末期内径、右室收缩末期面积、右室舒张末期面积差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后左室射血分数高于对照组和左卡尼汀组(P<0.05);3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀联合生脉注射液可降低维持性血液透析患者低血压的发生率,改善患者心功能,具有较好的疗效及安全性。 展开更多
关键词 左卡尼汀 生脉注射液 血液透析 低血压 心脏功能
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左卡尼汀联合头孢菌素类抗菌药及炎琥宁注射液治疗感染性心内膜炎的临床疗效 被引量:3
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作者 贾周 丁学智 《内蒙古医学杂志》 2020年第2期143-145,共3页
目的探究左卡尼汀联合头孢菌素类抗菌药物及炎琥宁注射液治疗感染性心内膜炎(IE)患者的临床疗效。方法选取我院2017年6月至2019年4月IE患者86例,根据治疗方案不同分组,各43例。对照组给予头孢菌素类抗菌药物联合炎琥宁注射液治疗,观察... 目的探究左卡尼汀联合头孢菌素类抗菌药物及炎琥宁注射液治疗感染性心内膜炎(IE)患者的临床疗效。方法选取我院2017年6月至2019年4月IE患者86例,根据治疗方案不同分组,各43例。对照组给予头孢菌素类抗菌药物联合炎琥宁注射液治疗,观察组于对照组基础上加用左卡尼汀。对比两组疗效及治疗前后血清降钙素原(PCT)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、红细胞沉降率(ESR)水平及平均血小板体积、白细胞计数。结果观察组总有效率93.02%较对照组74.42%高(P<0.05);治疗后观察组血清cTnI水平、ESR较对照组低(P<0.05);治疗后观察组血清PCT、IL-6、CRP水平较对照组低(P<0.05);治疗后观察组平均血小板体积、白细胞计数较对照组低(P<0.05)。结论左卡尼汀联合头孢菌素类抗菌药物及炎琥宁注射液治疗IE患者,可减轻炎症,改善血清cTnI、ESR水平,疗效显著。 展开更多
关键词 左卡尼汀 头孢菌素类抗菌药物 炎琥宁注射液 感染性心内膜炎
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左旋卡尼汀联合生脉注射液治疗急性心肌梗死泵功能衰竭的临床分析 被引量:2
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作者 阚建英 《疑难病杂志》 CAS 2005年第2期82-84,共3页
目的观察左旋卡尼汀联合生脉注射液治疗急性心肌梗死泵功能衰竭的有效性和安全性方法对我院收治的急性心肌梗死泵功能衰竭78例患者,随机分为常规药物治疗组(对照组)和加用左旋卡尼汀联合生脉注射液组(治疗组)各39例,分别给予相应治疗,... 目的观察左旋卡尼汀联合生脉注射液治疗急性心肌梗死泵功能衰竭的有效性和安全性方法对我院收治的急性心肌梗死泵功能衰竭78例患者,随机分为常规药物治疗组(对照组)和加用左旋卡尼汀联合生脉注射液组(治疗组)各39例,分别给予相应治疗,观察泵功能改善情况及多普勒超声心动图检测左室舒张末内径(LVDd)、左室短轴缩短率(LVFS)、左空射血分数(LVEF)的变化。结果(1)治疗后2组患者泵功能均较治疗前明显改善,治疗组改善程度较对照组更明显,其显效及总有效率均高于对照组(P<0.05) (2)治疗组治疗后LVDd 下降,但无统计学意义,LVFS、LVEF均升高(分别为P<0.05和P<0.01) 对照组治疗前后对比差异不大2组治疗后比较,治疗组LVFS、LVEF均较对照组明显升高(分别为P<0.05和P<0.01)。结论联合应用左旋卡尼汀和生脉注射液,能有效治疗急性心肌梗死泵功能衰竭。且未发现明显副作用,临床应用安全。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 泵功能衰竭 生脉注射液 左旋卡尼汀 临床分析 超声心动图检测 左室短轴缩短率 左室射血分数 0.05 lVEF 治疗组 对照组 治疗后 常规药物 左室舒张 改善情况 总有效率 lVDD 对比差异 治疗前后 有效治疗 临床应用
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磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析 被引量:1
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作者 石建莉 《系统医学》 2021年第16期114-116,共3页
目的分析磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取2019年1月-2020年7月于该院救治的52例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,双盲法纳入联合组与参考组(n=26)。参考组应用磷酸肌酸钠治疗,联合组使用磷酸肌酸... 目的分析磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取2019年1月-2020年7月于该院救治的52例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,双盲法纳入联合组与参考组(n=26)。参考组应用磷酸肌酸钠治疗,联合组使用磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗,对比患儿恢复情况。结果治疗后联合组患儿血清脂联素是(41.03±5.19)mg/L,参考组是(32.48±4.52)mg/L,两组差异有统计学意义(t=6.335,P<0.001)。联合组患儿的病情恢复率是96.15%,参考组患儿的病情恢复率是69.23%,联合组病情恢复率较高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.837,P=0.027)。治疗后联合组2例患儿出现不良反应,参考组4例患儿出现不良反应,两组患儿不良反应出现率差异无统计学意义(χ^(2)=0.188,P=0.664)。结论磷酸肌酸钠联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效较好,可缓解患儿临床指标,提升其治疗有效率。 展开更多
关键词 磷酸肌酸钠 左卡尼汀注射液 新生儿缺氧缺血性脑病
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他莫昔芬联合左卡尼汀治疗乳腺癌患者的效果及其对心肌功能的影响 被引量:1
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作者 饶夏莉 胡燕 +2 位作者 罗世芳 朱春玲 李丽 《肿瘤药学》 CAS 2018年第5期752-754,762,共4页
目的探讨他莫昔芬联合左卡尼汀注射液对乳腺癌患者的疗效及其对心肌功能的影响。方法选择本院收治的乳腺癌患者106例,按随机数字法分为对照组(53例)和观察组(53例)。对照组采用表柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛方案治疗,观察组采用他... 目的探讨他莫昔芬联合左卡尼汀注射液对乳腺癌患者的疗效及其对心肌功能的影响。方法选择本院收治的乳腺癌患者106例,按随机数字法分为对照组(53例)和观察组(53例)。对照组采用表柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛方案治疗,观察组采用他莫昔芬联合左卡尼汀治疗。采用雅培IS2000SR化学发光免疫分析仪测定两组患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、CA153及CA125水平;采用超声心动图测定两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)水平,比较两组患者的临床疗效及心肌功能。结果治疗后12周,观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组血清CEA、CA153及CA125水平显著低于对照组(P<0.05);观察组LVEDD、LVESD显著小于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照组(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论他莫昔芬联合左卡尼汀治疗乳腺癌患者,可提高患者的临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善心肌功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 他莫昔芬 左卡尼汀注射液 乳腺癌 疗效观察 心肌功能 肿瘤标志物
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生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭随机对照临床研究 被引量:1
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作者 彭晨 赵钢 《实用中医内科杂志》 2012年第7期24-25,共2页
[目的]探讨生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。[方法]采用随机、对照的方法,将80例患者随机分为两组,对照组40例采用常规治疗并给予左旋卡尼汀组液体,治疗组40例在对照组的治疗基础上加用生脉组液体。两组均以14d为... [目的]探讨生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。[方法]采用随机、对照的方法,将80例患者随机分为两组,对照组40例采用常规治疗并给予左旋卡尼汀组液体,治疗组40例在对照组的治疗基础上加用生脉组液体。两组均以14d为1个疗程,治疗2个疗程后进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率97.50%,对照组总有效率92.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效满意。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 生脉注射液 左旋卡尼汀 中西医结合 随机对照临床研究
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某院住院患者左卡尼汀注射液使用调查及合理性分析
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作者 顾玲 霍书琴 石爱平 《中国药业》 CAS 2020年第14期33-35,共3页
目的促进临床合理使用左卡尼汀注射液。方法回顾性调查某院2019年1月至6月使用左卡尼汀注射液的住院患者病历,对其用药科室、个人用量、用药疗程、用药诊断等方面进行统计与分析,评价用药合理性。结果共纳入361例患者,用药人数排前4的... 目的促进临床合理使用左卡尼汀注射液。方法回顾性调查某院2019年1月至6月使用左卡尼汀注射液的住院患者病历,对其用药科室、个人用量、用药疗程、用药诊断等方面进行统计与分析,评价用药合理性。结果共纳入361例患者,用药人数排前4的科室为神经内科(112例,31.02%)、消化内科(55例,15.24%)、内分泌科(42例,11.63%)、风湿内科(40例,11.08%);241例(66.76%)患者用药量不超过21 g,319例(88.37%)患者左卡尼汀注射液药占比在30%以内;307例(85.04%)患者用药疗程短于15 d;261例(72.30%)患者有适应证指征;所有患者均未发生药品不良反应。结论该院左卡尼汀注射液的使用基本合理,但仍存在不合理现象,应加强处方点评、用药干预等环节的监管,促进临床合理、规范用药。 展开更多
关键词 左卡尼汀注射液 住院患者 合理用药 药学服务
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左卡尼汀注射液对尿毒症患者肾性贫血状态及心功能的影响
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作者 罗倩 孙风 《药品评价》 CAS 2021年第6期365-368,共4页
目的:探讨应用左卡尼汀注射液治疗尿毒症对患者肾性贫血状态及心功能的影响。方法:选取宜春市第二人民医2017年1月至2020年1月收治的60例尿毒症患者,按随机数字表余数法分为对照组和观察组,每组30例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治... 目的:探讨应用左卡尼汀注射液治疗尿毒症对患者肾性贫血状态及心功能的影响。方法:选取宜春市第二人民医2017年1月至2020年1月收治的60例尿毒症患者,按随机数字表余数法分为对照组和观察组,每组30例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀注射液治疗,两组均为期治疗3周。观察对患者肾性贫血及心功能的影响。结果:治疗后观察组患者体内红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清铁(Fe)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)指标水平均明显高于对照组(P<0.05),观察组患者左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)水平明显高于对照组(P<0.05),观察组心肌肌钙蛋白(cTn)水平明显低于对照组(P<0.05),两组患者药物不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左卡尼汀注射液可以有效纠正尿毒症患者的肾性贫血状态,改善患者的心功能,不良反应发生率低,安全性较好。 展开更多
关键词 尿毒症 左卡尼汀注射液 肾性贫血 心功能 安全性
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左旋卡尼汀联合丹红注射液治疗老年不稳定性心绞痛临床及护理研究
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作者 朱国瑞 梁金萍 李文慧 《新中医》 CAS 2022年第3期195-198,共4页
目的:观察左旋卡尼汀联合丹红注射液治疗老年不稳定性心绞痛临床及护理疗效。方法:选取2017年3月—2019年3月接受治疗的180例老年不稳定性心绞痛患者,按随机数字表法将其分成2组,对照组90例采用左旋卡尼汀治疗;观察组90例采用左旋卡尼... 目的:观察左旋卡尼汀联合丹红注射液治疗老年不稳定性心绞痛临床及护理疗效。方法:选取2017年3月—2019年3月接受治疗的180例老年不稳定性心绞痛患者,按随机数字表法将其分成2组,对照组90例采用左旋卡尼汀治疗;观察组90例采用左旋卡尼汀联合丹红注射液治疗再配合护理干预。对比2组患者干预前后红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血浆黏度值、全血低切还原黏度、全血高切还原黏度、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化情况。结果:干预后,2组各血液流变学指标较前改善,观察组干预后红细胞变形指数与对照组相比明显升高,而红细胞聚集指数、血浆黏度值、全血低切还原黏度、全血高切还原黏度则有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,2组各炎症因子较干预前改善,观察组干预后TNF-α、IL-6、hs-CRP与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,2组血脂指标较干预前改善,观察组干预后HDL-C与对照组相比明显升高,而LDL-C、TC、TG与对照组相比降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋卡尼汀联合丹红注射液治疗老年不稳定性心绞痛再配合护理干预,可改善患者临床症状,有效清除炎性因子,改善血脂水平状态,提高血流速度。 展开更多
关键词 不稳定性心绞痛 老年 左旋卡尼汀 丹红注射液 护理
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左卡尼汀注射液包材选择对灭菌稳定性的影响
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作者 李沫 于明 +3 位作者 张耀文 蒋丹丹 刘美辰 孙苓苓 《中南药学》 CAS 2017年第1期29-32,共4页
目的优化左卡尼汀注射液的灭菌条件,明确包材在注射液灭菌中的重要作用。方法将自制的左卡尼汀注射液封装于不同材质的安瓿瓶中,采用不同条件进行灭菌后,用高效液相色谱法分析其中杂质的含量。结果左卡尼汀注射液适宜的湿热灭菌参数为12... 目的优化左卡尼汀注射液的灭菌条件,明确包材在注射液灭菌中的重要作用。方法将自制的左卡尼汀注射液封装于不同材质的安瓿瓶中,采用不同条件进行灭菌后,用高效液相色谱法分析其中杂质的含量。结果左卡尼汀注射液适宜的湿热灭菌参数为121℃20 min,包装材料中的硅元素会加速杂质2(5H)-呋喃酮的产生。结论灭菌过程会使左卡尼汀注射液有不同程度的降解,建议采用低硼硅安瓿瓶包装,121℃湿热灭菌时,灭菌时间不宜超过20 min。 展开更多
关键词 左卡尼汀注射液 灭菌工艺 湿热灭菌 有关物质
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左卡尼汀对脓毒症合并急性心功能不全患者乳酸清除率及SOFA评分的影响
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作者 李力 路天怡 汪峰 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2017年第3期2097-2099,共3页
目的通过乳酸清除率及SOFA评分的变化,观察左卡尼汀注射液通过代谢复苏对合并急性心功能不全脓毒症患者的治疗效果。方法选取合并急性心功能不全脓毒症患者53例,随机分为常规治疗组(以下简称A组)和左卡尼汀组(以下简称B组),观察两组乳... 目的通过乳酸清除率及SOFA评分的变化,观察左卡尼汀注射液通过代谢复苏对合并急性心功能不全脓毒症患者的治疗效果。方法选取合并急性心功能不全脓毒症患者53例,随机分为常规治疗组(以下简称A组)和左卡尼汀组(以下简称B组),观察两组乳酸清除率及治疗前后SOFA评分和心脏左心室射血分数(LVEF)。结果于治疗第一天0小时、6小时、12小时、24小时动态检测乳酸水平,两组患者治疗后的乳酸清除率均有改善,但B组乳酸清除率分别为18.29±13.85、65.62±9.64、84.27±4.27,显著高于A组(13.64±12.37、53.09±9.12、70.31±5.15,P均<0.05),治疗第3天(3d)、第7天(7d)的SOFA评分显著低于A组,LVEF显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论卡尼汀注射液能通过代谢复苏有效减少合并心功能不全脓毒症患者早期的血乳酸水平,有助于防止多脏器功能衰竭的发生,改善脓毒症患者的预后。 展开更多
关键词 脓毒症 心功能不全 乳酸清除率 SOFA 左卡尼汀 代谢复苏
原文传递
左卡尼汀注射液细菌内毒素检查方法的研究
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作者 周永标 王文佳 李薇 《中国医药导报》 CAS 2010年第12期72-74,共3页
目的:建立左卡尼汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法:按《中国药典》2005年版二部"细菌内毒素检查法",用不同厂家的鲎试剂对不同批号的左卡尼汀注射液分别进行干扰试验。结果:左卡尼汀注射液稀释至浓度5mg/ml或以下的溶液对... 目的:建立左卡尼汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法:按《中国药典》2005年版二部"细菌内毒素检查法",用不同厂家的鲎试剂对不同批号的左卡尼汀注射液分别进行干扰试验。结果:左卡尼汀注射液稀释至浓度5mg/ml或以下的溶液对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:本方法对左卡尼汀注射液进行细菌内毒素检查是可行的。 展开更多
关键词 左卡尼汀注射液 细菌内毒素检查法 鲎试剂 干扰试验
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