目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)全方及其各部位群抗炎活性,讨论HLJDT抗炎活性的物质基础。方法:通过鼠毛细管通透性和二甲苯致炎实验,建立动物模型以及确定黄连解毒汤的有效剂量,并依据全方的有效剂量计算出各组分群的给药剂量。将动物随...目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)全方及其各部位群抗炎活性,讨论HLJDT抗炎活性的物质基础。方法:通过鼠毛细管通透性和二甲苯致炎实验,建立动物模型以及确定黄连解毒汤的有效剂量,并依据全方的有效剂量计算出各组分群的给药剂量。将动物随机分为空白组,模型组,地塞米松组,HLJDT全方组,HLJDT上清液50%醇,HLJDT沉淀水洗,沉淀50%醇洗组,按传统给药方式连续3 d ig给药。末次给药60 min后尾静脉注射伊文思蓝(EB),然后立即进行小鼠二甲苯致炎实验,结合高效液相色谱(HPLC)研究HLJDT全方及其各部位群抗炎作用,比较各组间差异。结果:地塞米松,HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗部位群均能有效降低耳片中EB含量,抑制肿胀度,EB含量分别为(11.8±1.8),(23.4±3.8),(25.2±3.2)ng·g-1;肿胀度抑制率分别为26.44%,29.89%,19.54%;HLJDT上清液50%醇洗抗炎作用比沉淀50%醇洗作用显著。结论:HLJDT,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,结合HPLC结果可推断,黄酮与生物碱相互作用后,可以降低生物碱副作用,增加环烯醚萜类成分后,抗炎效果更显著,为抗炎有效部位。展开更多
运用网络药理学方法探究黄连解毒汤调节巨噬细胞炎症反应、糖酵解、鞘脂代谢和谷氨酰胺代谢等方面的多成分、多靶点、多通路的相互作用规律和调控网络,为创新药物研究奠定基础。通过TCMSP数据库筛选黄连解毒汤活性成分, PharmMapper数...运用网络药理学方法探究黄连解毒汤调节巨噬细胞炎症反应、糖酵解、鞘脂代谢和谷氨酰胺代谢等方面的多成分、多靶点、多通路的相互作用规律和调控网络,为创新药物研究奠定基础。通过TCMSP数据库筛选黄连解毒汤活性成分, PharmMapper数据库预测靶点蛋白, DAVID数据库进行通路注释和分析, Cytoscape 3.2.1软件构建"活性成分-靶点-通路"网络图, GENEMANIA数据库进行蛋白相互作用分析, Systems Dock Web Site数据库进行分子对接验证。预测结果表明,黄连解毒汤中共筛选出84个活性成分,作用靶点111个,其中与巨噬细胞炎症相关的靶点蛋白13个,涉及代谢通路14条;与糖酵解、鞘脂代谢、谷氨酰胺代谢相关的靶点蛋白34个,涉及代谢通路8条。炎症相关蛋白和代谢相关蛋白通过物理相关性、蛋白共表达等方式互相作用,小檗碱、黄芩苷和栀子苷与5个重要靶点均能较好结合。黄连解毒汤可能通过作用于糖酵解、鞘脂代谢和谷氨酰胺代谢的相关靶点,影响其代谢过程中的代谢产物和酶,从而调节巨噬细胞炎症反应。展开更多
文摘目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)全方及其各部位群抗炎活性,讨论HLJDT抗炎活性的物质基础。方法:通过鼠毛细管通透性和二甲苯致炎实验,建立动物模型以及确定黄连解毒汤的有效剂量,并依据全方的有效剂量计算出各组分群的给药剂量。将动物随机分为空白组,模型组,地塞米松组,HLJDT全方组,HLJDT上清液50%醇,HLJDT沉淀水洗,沉淀50%醇洗组,按传统给药方式连续3 d ig给药。末次给药60 min后尾静脉注射伊文思蓝(EB),然后立即进行小鼠二甲苯致炎实验,结合高效液相色谱(HPLC)研究HLJDT全方及其各部位群抗炎作用,比较各组间差异。结果:地塞米松,HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗部位群均能有效降低耳片中EB含量,抑制肿胀度,EB含量分别为(11.8±1.8),(23.4±3.8),(25.2±3.2)ng·g-1;肿胀度抑制率分别为26.44%,29.89%,19.54%;HLJDT上清液50%醇洗抗炎作用比沉淀50%醇洗作用显著。结论:HLJDT,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,结合HPLC结果可推断,黄酮与生物碱相互作用后,可以降低生物碱副作用,增加环烯醚萜类成分后,抗炎效果更显著,为抗炎有效部位。
文摘运用网络药理学方法探究黄连解毒汤调节巨噬细胞炎症反应、糖酵解、鞘脂代谢和谷氨酰胺代谢等方面的多成分、多靶点、多通路的相互作用规律和调控网络,为创新药物研究奠定基础。通过TCMSP数据库筛选黄连解毒汤活性成分, PharmMapper数据库预测靶点蛋白, DAVID数据库进行通路注释和分析, Cytoscape 3.2.1软件构建"活性成分-靶点-通路"网络图, GENEMANIA数据库进行蛋白相互作用分析, Systems Dock Web Site数据库进行分子对接验证。预测结果表明,黄连解毒汤中共筛选出84个活性成分,作用靶点111个,其中与巨噬细胞炎症相关的靶点蛋白13个,涉及代谢通路14条;与糖酵解、鞘脂代谢、谷氨酰胺代谢相关的靶点蛋白34个,涉及代谢通路8条。炎症相关蛋白和代谢相关蛋白通过物理相关性、蛋白共表达等方式互相作用,小檗碱、黄芩苷和栀子苷与5个重要靶点均能较好结合。黄连解毒汤可能通过作用于糖酵解、鞘脂代谢和谷氨酰胺代谢的相关靶点,影响其代谢过程中的代谢产物和酶,从而调节巨噬细胞炎症反应。
