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Celecoxib通过环氧合酶2和前列腺素E_2途径抑制胰腺癌JF-305细胞增殖 被引量：4
1
作者 吴高松 邹声泉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2003年第6期480-482,共3页
目的　研究Celecoxib对COX 2高表达人胰腺癌细胞JF 30 5生长和凋亡的影响及作用机制。方法　采用四唑氮蓝 (MTT)比色法检测细胞增殖 ,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡 ,酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测前列腺素E2 (PGE2 )含量。结果　Celeco... 目的　研究Celecoxib对COX 2高表达人胰腺癌细胞JF 30 5生长和凋亡的影响及作用机制。方法　采用四唑氮蓝 (MTT)比色法检测细胞增殖 ,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡 ,酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测前列腺素E2 (PGE2 )含量。结果　Celecoxib可明显抑制JF 30 5细胞增殖和诱导其凋亡 ,并且这种增殖抑制作用能被PGE2 拮抗。结论　Celecoxib通过COX 2和PGE2 途径抑制JF 30 5细胞生长和诱导其凋亡 ;Celecoxib可能是COX 2高表达胰腺肿瘤的一种有效的化学治疗和化学预防药物。 展开更多
关键词 CELECOXIB 环氧合酶-2 前列腺素E2 胰腺癌 jf-305 细胞增殖
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JF-305TA186-0000b型固定盖板装置应用实践
2
作者 李宏 万书鹏 《纺织器材》 2019年第6期23-24,共2页
为了提高A186D型梳棉机梳理新疆机采棉的质量,介绍GFB-Ⅲ型固定盖板装置的局限性及JF-305TA186-0000b型固定盖板装置的技术特点,对比2种固定盖板装置梳理梳棉生条纺14.6 tex K纱的质量。指出:JF-305TA186-0000b型固定盖板装置在降低棉... 为了提高A186D型梳棉机梳理新疆机采棉的质量,介绍GFB-Ⅲ型固定盖板装置的局限性及JF-305TA186-0000b型固定盖板装置的技术特点,对比2种固定盖板装置梳理梳棉生条纺14.6 tex K纱的质量。指出:JF-305TA186-0000b型固定盖板装置在降低棉结和减少短绒增加方面效果明显,对提高并稳定成纱质量有益,在其他品种和原料方面的应用还需进一步探索。 展开更多
关键词 A186D型梳棉机 机采棉 固定盖板装置 GFB-Ⅲ型 jf-305TA186-0000b型 短绒 棉结 成纱质量
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维甲类化合物Ro40-8757对人胰腺癌JF-305细胞株的抗增殖作用及其机制的研究
3
作者 苏洋 郭克建 +2 位作者 田雨霖 张红军 赵明沂 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期165-167,共3页
目的研究维甲类化合物Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的抗增殖作用及其作用机制。方法采用四甲基氮唑蓝实验、流式细胞技术、Westernblot蛋白检测技术分别检测Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的增殖、细胞周期和p2 7蛋白表达... 目的研究维甲类化合物Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的抗增殖作用及其作用机制。方法采用四甲基氮唑蓝实验、流式细胞技术、Westernblot蛋白检测技术分别检测Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株的增殖、细胞周期和p2 7蛋白表达的影响。结果Ro40 875 7可明显抑制JF 30 5细胞株的生长 ,并呈剂量、时间依赖性作用。用 10 - 5mol LRo40 875 7处理细胞 72h ,G1 期细胞由 5 6 %增加至 76 % ,S期细胞由 2 5 %减少至 7% ,细胞周期阻滞于G1 期 ;用 10 - 5mol LRo40 875 7处理12h ,JF 30 5细胞p2 7蛋白表达增加至对照组的 2 2倍、2 4h为 1 9倍 ,48h为 1 2倍、72h为 0 7倍。结论Ro40 875 7对人胰腺癌JF 30 5细胞株具有明显的生长抑制作用 ,并可以导致其G1 期细胞周期阻滞和上调p2 7蛋白表达。上调p2 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 细胞周期 细胞周期蛋白质类 维甲类化合物 抗增殖作用 Ro40-8757 jf-305细胞株
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Construction of targeted plasmid vector pcDNA3.1-Egr.1p-p16 and its expression in pancreatic cancer JF305 cells induced by radiation in vitro 被引量：5
4
作者 Hong-Bing Ma Xi-JingWang +7 位作者 HuaFen Kang Ming-Hua Bai Zheng-LiDi Jie Ma Hui Xia Zheng Li Jie LiU Cong-Mei Wu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第31期4214-4218,共5页
To construct pcDNA3.1-Egr.1p-p16 recombinant plasmid and investigate the expression of p16 in pancreatic cancer JF305 cells induced by radiation and the feasibility of gene radiotherapy for pancreatic carcinoma.
关键词 pcDNA3.1-Egr. 1p-p16 Reconstructionplasmid X-ray radiation
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PACAP对人胰腺癌细胞株JF305的促生长作用 被引量：2
5
作者 赵敏 王钢 +2 位作者 杜彬 聂淑贤 姜若兰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期204-205,208,共3页
目的 :观察垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (pituitaryadenylatecyclase activatingpolypeptide ,PACAP)对人胰腺癌细胞株JF30 5的生长调控作用 ;通过测定cAMP含量、[Ca2 + ]i 浓度 ,探讨PACAP受体后信息传导。方法 :细胞培养 ,分别加入不同... 目的 :观察垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (pituitaryadenylatecyclase activatingpolypeptide ,PACAP)对人胰腺癌细胞株JF30 5的生长调控作用 ;通过测定cAMP含量、[Ca2 + ]i 浓度 ,探讨PACAP受体后信息传导。方法 :细胞培养 ,分别加入不同浓度的PACAP1-3 8、PACAP6-3 8。应用MTT法观察细胞增殖程度 ;放免法测定细胞内cAMP含量 ;Fura - 2 /AM测定 [Ca2 + ]i 浓度。结果 :PACAP1-3 8促进JF30 5的生长 ,促进JF30 5cAMP ,Ca2 + 的生成 ,呈剂量依赖性 ,PACAP6-3 8拮抗PACAP1-3 8的上述作用。结论 :PACAP促进JF30 5的增殖 ;PACAP6-3 8能拮抗其促生长作用。受体后信息传递是通过腺苷酸环化酶途径和钙 展开更多
关键词 胰腺癌细胞株 jf305 PACAP 垂体腺苷酸环化酶激活多肽
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DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞系生长抑制的初步研究
6
作者 邵丽春 邓国伟 +1 位作者 郭晓钟 徐建华 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第3期268-270,共3页
目的研究DPC4基因对人胰腺癌细胞系JF305的生长抑制作用,及DPC4基因与P21d的关系。方法采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,经G418筛选培养获得稳定表达细胞株,采用流式细胞仪法,免疫印迹法检测上述3种细胞中DPC4的表达;同... 目的研究DPC4基因对人胰腺癌细胞系JF305的生长抑制作用,及DPC4基因与P21d的关系。方法采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,经G418筛选培养获得稳定表达细胞株,采用流式细胞仪法,免疫印迹法检测上述3种细胞中DPC4的表达;同时检测P21在DPC4转染前后蛋白表达水平的变化,通过测定细胞生长曲线检测JF305转染DPC4前后生长、增殖等生物学行为的改变。结果转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞DPC4基因表达较前增加,而未转染及转染空质粒的细胞DPC4表达无明显改变。通过MTT法测定发现转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞增殖能力同未转染及转染空质粒的JF305细胞相比明显受到抑制。与未转染及转染空质粒的JF305细胞相比,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞中的周期蛋白激酶抑制物P21表达明显增加。结论重组DPC4基因转染人胰腺癌细胞系JF305后,可明显的抑制其生长、增殖能力,进而使其恶性程度下降。DPC4基因可能是通过上调周期蛋白依赖性激酶抑制P21蛋白表达而抑制细胞周期,抑制胰腺癌细胞的生长。 展开更多
关键词 DPC4 胰腺癌 基因治疗
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DPC4基因通过mTOR信号通路诱导胰腺癌细胞自噬 被引量：2
7
作者 邵丽春 邓国伟 +1 位作者 卞晓丽 刘欣 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2019年第12期1403-1406,共4页
目的验证过表达DPC4基因对胰腺癌细胞增殖侵袭的抑制作用,探讨mTOR信号通路对其激活自噬的调控作用。方法构建DPC4过表达载体,转染胰腺癌JF305细胞,CCK-8、Transwell检测其对胰腺癌JF305细胞的增殖侵袭能力,透射电镜观察自噬小体,Wester... 目的验证过表达DPC4基因对胰腺癌细胞增殖侵袭的抑制作用,探讨mTOR信号通路对其激活自噬的调控作用。方法构建DPC4过表达载体,转染胰腺癌JF305细胞,CCK-8、Transwell检测其对胰腺癌JF305细胞的增殖侵袭能力,透射电镜观察自噬小体,Western blotting法检测自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、mTOR、p-mTOR、4EBP1、p-4EBP1的表达。结果过表达DPC4可以抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭;激活自噬,电镜下DPC4过表达细胞中自噬颗粒明显增多;自噬相关蛋白Beclin-1和LC3-Ⅱ/Ⅰ在过表达DPC4的JF305细胞中表达升高,同时下调p-mTOR和p-4EBP1的表达水平。结论DPC4基因可以抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭能力,其作用机制与抑制mTOR信号通路、激活自噬相关。 展开更多
关键词 DPC4基因 人胰腺癌细胞系jf305 自噬 增殖 侵袭
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DPC4基因转染对胰腺癌JF305细胞凋亡的影响 被引量：1
8
作者 邵丽春 郭晓钟 +1 位作者 徐建华 邓国伟 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第3期439-442,共4页
目的:探讨DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞凋亡的影响。方法:采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,以转染空质粒pBK-CMV和未转染的JF305为对照。采用流式细胞仪法检测3种细胞中Bcl-2和Bax蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖率,流式... 目的:探讨DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞凋亡的影响。方法:采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,以转染空质粒pBK-CMV和未转染的JF305为对照。采用流式细胞仪法检测3种细胞中Bcl-2和Bax蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞仪法检测细胞周期,免疫印迹法检测DPC4蛋白的表达。结果:与未转染及转染空质粒组的细胞比较,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞增殖率降低,细胞周期阻滞在G1期(F=41722.447,P<0.001),DPC4蛋白表达增强(F=10821.545,P<0.001),Bcl-2蛋白表达降低(F=387.173,P<0.001),Bax蛋白表达增强(F=250.808,P<0.001),Bcl-2/Bax的比值降低(F=776.568,P<0.001)。结论:DPC4蛋白通过调节Bcl-2和Bax的表达,促进胰腺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 胰腺癌 DPC4 凋亡 jf305细胞
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鞘氨醇调节人胰腺癌细胞株JF305生长和钙代谢 被引量：1
9
作者 赵敏 王钢 姜若兰 《肿瘤研究与临床》 CAS 2001年第3期152-154,共3页
目的 :观察鞘氨醇对人胰腺癌细胞株 JF30 5的增殖作用 ;观察鞘氨醇对人胰腺细胞株 JF30 5内Ca2 + 浓度的影响 ,探讨鞘氨醇的细胞信使作用。方法 :细胞培养后 ,分别加入不同浓度的鞘氨醇 ,应用四甲基偶氮唑盐 MTT比色法来观察细胞增殖程... 目的 :观察鞘氨醇对人胰腺癌细胞株 JF30 5的增殖作用 ;观察鞘氨醇对人胰腺细胞株 JF30 5内Ca2 + 浓度的影响 ,探讨鞘氨醇的细胞信使作用。方法 :细胞培养后 ,分别加入不同浓度的鞘氨醇 ,应用四甲基偶氮唑盐 MTT比色法来观察细胞增殖程度 ;应用 Fura- 2 / AM荧光比色测定 [Ca2 + ]i 结果 :鞘氨醇促进人胰腺癌细胞株JF30 5的生长 ,促进 JF30 5内 Ca2 +的生成 ,3min内达峰值 ,并在 0 .5 μ m ol/ L～ 2 .0 μ mol/ L 时呈剂量依赖性。结论 :鞘氨醇能促进人胰腺癌细胞株 JF30 5增殖 ;鞘氨醇的信使作用是通过刺激 Ca2 +转运的和 Ca2 展开更多
关键词 鞘氨醇 [CA2+]I 人胰腺癌细胞株jf305
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p16基因转染对胰腺癌JF305细胞的抑制作用
10
作者 马红兵 胡海涛 +3 位作者 王西京 夏辉 李铮 马洁 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第11期965-966,984,共3页
目的 :探讨抑癌基因 p1 6对胰腺癌 JF30 5细胞的抑制作用。方法 :以L ipofectamine TM2 0 0 0脂质体介导 p1 6基因转染胰腺癌 JF30 5细胞 ,MTT法测定 OD值 ,计算细胞生长抑制率 ,描绘 p1 6基因转染后 JF30 5细胞增殖曲线。结果 :p1 6基... 目的 :探讨抑癌基因 p1 6对胰腺癌 JF30 5细胞的抑制作用。方法 :以L ipofectamine TM2 0 0 0脂质体介导 p1 6基因转染胰腺癌 JF30 5细胞 ,MTT法测定 OD值 ,计算细胞生长抑制率 ,描绘 p1 6基因转染后 JF30 5细胞增殖曲线。结果 :p1 6基因转染对JF30 5细胞具有明显抑制作用 ( t=4.0 6,P<0 .0 1 ) ,细胞抑制率为 2 6.85 % ,细胞增殖曲线较 JF30 5细胞明显降低。结论 :p1 6基因转染对胰腺癌 JF30 5细胞具有明显抑制作用。 展开更多
关键词 P16 基因转染 胰腺癌 jf305细胞 抑制作用
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