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ISSR分子标记及其在植物遗传学研究中的应用 被引量：375
1
作者 王建波 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期613-616,共4页
ISSR分子标记是在SSR标记基础上发展起来的一种新技术,其基本原理是在SSR的5’或3’端加锚1～4个嘌呤或嘧啶碱基,然后以此为引物,对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增。重复序列和锚定碱基是随机选择的,扩增产物经聚丙烯... ISSR分子标记是在SSR标记基础上发展起来的一种新技术,其基本原理是在SSR的5’或3’端加锚1～4个嘌呤或嘧啶碱基,然后以此为引物,对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增。重复序列和锚定碱基是随机选择的,扩增产物经聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶电泳分离后,每个引物可以产生比RAPD方法更多的扩增片段,因此,ISSR标记是一种快速、可靠、可以提供有关基因组丰富信息的DNA指纹技术。ISSR标记呈孟德尔式遗传,在多数物种中是显性的,目前已广泛用于植物品种鉴定、遗传作图、基因定位、遗传多样性、进化及分子生态学研究中。 展开更多
关键词 issr分子标记 植物遗传学 应用
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普通小麦、斯卑尔脱小麦、密穗小麦和轮回选择后代材料ISSR分子标记遗传差异研究 被引量：57
2
作者 杜金昆 姚颖垠 +2 位作者 倪中福 彭惠茹 孙其信 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期445-452,共8页
首次采用ISSR(Inter SimpleSequenceRepeat)分子标记 ,对我国北方冬麦区普通小麦 (14份 )、斯卑尔脱小麦 (10份 )、密穗小麦 (11份 )和一批以外源小麦为主要血缘的优良轮回选择后代 (12份 )共 4 7份材料进行了遗传差异研究 ,以探讨拓宽... 首次采用ISSR(Inter SimpleSequenceRepeat)分子标记 ,对我国北方冬麦区普通小麦 (14份 )、斯卑尔脱小麦 (10份 )、密穗小麦 (11份 )和一批以外源小麦为主要血缘的优良轮回选择后代 (12份 )共 4 7份材料进行了遗传差异研究 ,以探讨拓宽杂交小麦育种亲本遗传基础的途径 ,并分析利用ISSR分子标记构建小麦杂种优势群的可行性。所用 11个ISSR引物在 4 7份材料中共扩增出 2 38条带 ,其中 2 0 8条具有多态性 ,占总数的 87.4 %。每个引物可以扩增出 11～ 38条多态性带 ,平均为 18.8条。比较分析发现 ,不同类型材料群体内的ISSR多态性都很高 ,其中以普通小麦最高 (80 .3% ) ,轮回选择后代次之 (78.7% ) ,斯卑尔脱小麦 (75 .0 % )和密穗小麦 (74 .9% )相对较小。遗传距离(GD)计算结果表明 ,不同类型材料群体间的平均遗传距离在 0 .3115～ 0 .344 2之间 ,明显高于不同类型材料群体内的GD平均值 (0 .2 35 1～ 0 .2 74 3) ,特别是轮回选择后代材料与普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦之间也具有较大的遗传差异 ,平均遗传距离分别为 0 .32 17、0 .32 5 6和 0 .3198。聚类结果显示 ,普通小麦、斯卑尔脱小麦、密穗小麦和轮回选择后代材料明显划分为 4大不同类群。斯卑尔脱小麦、密穗小麦及以外源小麦 (含国内 ) 展开更多
关键词 普通小麦 斯卑尔脱小麦 密穗小麦 轮回选择后代 issr分子标记 遗传差异 杂种优势群
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ISSR分子标记在甘蔗及其近缘属分类上的应用 被引量：35
3
作者 余爱丽 张木清 陈如凯 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第4期484-489,共6页
对11个甘蔗及其近缘属供试材料,以锚定简单重复序列为引物,通过PCR扩增和凝胶电泳,从100个引物(来自UBC#9)中得到32个引物的清晰特异图谱.出现清晰条带的二核苷酸重复序列引物19个,三核苷酸重复序列引物3个,四、五核苷酸重复序列引物分... 对11个甘蔗及其近缘属供试材料,以锚定简单重复序列为引物,通过PCR扩增和凝胶电泳,从100个引物(来自UBC#9)中得到32个引物的清晰特异图谱.出现清晰条带的二核苷酸重复序列引物19个,三核苷酸重复序列引物3个,四、五核苷酸重复序列引物分别为2、3个,5′简并基序引物4个.引物(AC)n产生的多态性条带最多,其次是5′简并基序引物和(GT)n.所有(AG)n引物和6个(TC)n引物中的5个产生多态性条带,说明甘蔗基因组中含有丰富的AG/TC重复序列.总的来看,不同属间平均出现11.6条多态性条带,属内9.5条,种内有6.6条.对32个引物的特征图谱进行聚类分析,树状图与Irvine的分类结果非常相似.由此可见ISSR分子标记在甘蔗分类、基因多态性分析和品种特征图谱的建立中有一定潜力. 展开更多
关键词 issr分子标记 近缘属 分类 应用 甘蔗
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野生罗汉果遗传多样性的ISSR分析 被引量：28
4
作者 彭云滔 唐绍清 +1 位作者 李伯林 刘燕华 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期36-42,共7页
应用ISSR分子标记方法对采自广西和广东的 7个罗汉果 (Siraitiagrosvenorii)野生居群共 130个个体进行了遗传多样性分析。 15个ISSR引物共扩增到了 111个位点 ,其中 91个是多态性位点 ,占 82 .0 %。Nei′s基因多样性指数 (He)为 0 .2 4 ... 应用ISSR分子标记方法对采自广西和广东的 7个罗汉果 (Siraitiagrosvenorii)野生居群共 130个个体进行了遗传多样性分析。 15个ISSR引物共扩增到了 111个位点 ,其中 91个是多态性位点 ,占 82 .0 %。Nei′s基因多样性指数 (He)为 0 .2 4 8,Shannon信息多样性指数 (I)为 0 .35 4。罗汉果不同居群的遗传多样性水平差异较大 ,居群多态位点百分率在 2 8.2 % - 5 5 .6 %之间 ,Nei′s基因多样性指数为 0 .0 80 - 0 .2 0 9,Shannon信息多样性指数为 0 .12 3- 0 .310。永福居群 (YF)和金秀居群 (JX)的遗传多样性水平较高 ,其周边居群的遗传多样性水平逐渐降低 ,居群间产生了较大的遗传分化 (Gst=0 .5 6 9)。居群间的遗传距离与地理距离相关性不明显 (r =0 .36 9,P =0 .115 )。UPGMA聚类图中 。 展开更多
关键词 野生居群 罗汉果 遗传多样性 issr分子标记 遗传育种
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用ISSR分子标记鉴别东北地区黑木耳生产菌株的研究 被引量：46
5
作者 张介驰 马庆芳 +3 位作者 张丕奇 戴肖东 韩增华 孔祥辉 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期534-538,共5页
利用ISSR分子标记对东北地区黑木耳生产菌株进行了分子鉴别,结果表明在选用的20个UBC-ISSR引物中,有10个引物能对供试的27个黑木耳菌株基因组DNA进行扩增,获得的指纹图谱清晰稳定、多态性强。用NTSYS软件进行聚类分析,相似水平在0.75时... 利用ISSR分子标记对东北地区黑木耳生产菌株进行了分子鉴别,结果表明在选用的20个UBC-ISSR引物中,有10个引物能对供试的27个黑木耳菌株基因组DNA进行扩增,获得的指纹图谱清晰稳定、多态性强。用NTSYS软件进行聚类分析,相似水平在0.75时,可将27个供试黑木耳菌株分为3个组群。研究结果说明ISSR分子标记,可以有效地用于黑木耳生产菌株快速准确鉴别,是黑木耳指纹图谱分析的理想手段。 展开更多
关键词 issr分子标记 黑木耳生产菌株 聚类分析 指纹图谱分析
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苹果柱型基因的ISSR分子标记研究 被引量：26
6
作者 朱元娣 李光晨 +2 位作者 李春雨 董利民 王涛 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期505-510,共6页
以普通型苹果品种‘富士’和柱型苹果‘舞姿’以及其杂交后代的柱型与非柱型实生苗为试材 ,建立了苹果的ISSR (Inter SimpleSquenceRepeatpolymorphicDNA)分子标记体系 ,并将ISSR标记用于苹果柱型基因Co的遗传分析。结果表明 ,在 2 0 μ... 以普通型苹果品种‘富士’和柱型苹果‘舞姿’以及其杂交后代的柱型与非柱型实生苗为试材 ,建立了苹果的ISSR (Inter SimpleSquenceRepeatpolymorphicDNA)分子标记体系 ,并将ISSR标记用于苹果柱型基因Co的遗传分析。结果表明 ,在 2 0 μL反应体系中各组分的用量为TaqDNA聚合酶 1U、Mg2 + 的浓度为 2 5mmol·L-1 、模板DNA用量 2 0ng、引物浓度 0 2 μmol·L-1 及退火温度 52℃ ,80 %引物具有良好的扩增能力。调整模板DNA的用量、引物浓度及退火温度能够优化苹果ISSR -PCR扩增体系。从所筛选的 6 5个引物中获得了 35个ISSR标记 ,其中 33个标记呈现 1∶1分离 ,可用于苹果柱型基因的遗传分析。 展开更多
关键词 苹果 柱型基因 issr分子标记 非柱型实生苗 杂交后代 遗传分析
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不同产地石斛属种质资源的ISSR遗传多样性分析 被引量：49
7
作者 卢家仕 卜朝阳 +3 位作者 吕维莉 苏建睦 黄昌艳 李春牛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期96-100,共5页
目的对24份不同产地石斛属样品的遗传多样性和亲缘关系进行分析。方法采用ISSR分子标记技术和非加权平均距离法(UPGMA)对24份石斛属样品进行遗传多样性和聚类分析。结果从100条ISSR引物中共筛选出6条多态性稳定、清晰的引物,24份石斛样... 目的对24份不同产地石斛属样品的遗传多样性和亲缘关系进行分析。方法采用ISSR分子标记技术和非加权平均距离法(UPGMA)对24份石斛属样品进行遗传多样性和聚类分析。结果从100条ISSR引物中共筛选出6条多态性稳定、清晰的引物,24份石斛样品共扩增出847个DNA片段,平均每个引物扩增出141个DNA片段,其多态性为100%。结论 24份不同产地石斛样品被划分为6个类群,遗传多样性非常丰富。 展开更多
关键词 石斛属 种质资源 issr分子标记 遗传多样性 亲缘关系
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油茶高产无性系的ISSR分子鉴别 被引量：44
8
作者 温强 雷小林 +5 位作者 叶金山 江梅 左继林 黄丽莉 江香梅 徐林初 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期39-43,共5页
采用ISSR分子标记方法,对江西25个每hm2产量达到750 kg的油茶高产无性系进行分子鉴别研究.结果表明:从100条ISSR引物中筛选出9条具有多态性的引物进行PCR扩增,得到108个位点,其中95个为多态位点,多态比率达87.96%;建立了25个油茶无性系... 采用ISSR分子标记方法,对江西25个每hm2产量达到750 kg的油茶高产无性系进行分子鉴别研究.结果表明:从100条ISSR引物中筛选出9条具有多态性的引物进行PCR扩增,得到108个位点,其中95个为多态位点,多态比率达87.96%;建立了25个油茶无性系的DNA指纹库,并分析出这些油茶无性系分子鉴别的最优引物组合;聚类分析显示,各无性系遗传背景复杂.研究结果可为油茶新品种的登记和保护及分子标记辅助选择育种提供分子依据. 展开更多
关键词 林业遗传育种学 油茶 优良无性系 issr分子标记 指纹图谱
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不同种源药用菊花、野菊和菊花脑的ISSR分子标记及遗传关系分析 被引量：23
9
作者 吕琳 秦民坚 +1 位作者 贺丹霞 顾瑶华 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2008年第1期7-12,共6页
采用ISSR分子标记技术对来源于不同地区的19份药用菊花(Dendranthe mamorifolium Ramat.)种源、4份野菊(D.indicum L.)种源、1份菊花脑(D.nankingese Hand.-Mazz.)种源和1份杂交菊花‘黄金菊’(D.indicum×D.morifolium‘Gongju’)... 采用ISSR分子标记技术对来源于不同地区的19份药用菊花(Dendranthe mamorifolium Ramat.)种源、4份野菊(D.indicum L.)种源、1份菊花脑(D.nankingese Hand.-Mazz.)种源和1份杂交菊花‘黄金菊’(D.indicum×D.morifolium‘Gongju’)种源进行了遗传关系分析。从38条引物中筛选出6条引物,共扩增出66条带,平均多态性条带百分率达95.5%。聚类分析结果表明,取λ=16,25份种源可分成2大组,即野菊、菊花脑和杂交菊花归为一组,19份药用菊花种源归为一组;19份药用菊花种源又可根据原产地进一步分成2组,大部分原产北方的药用菊花种源的遗传关系较近,而大部分南方栽培的药用菊花种源也有相对较近的遗传关系。 展开更多
关键词 药用菊花 野菊 菊花脑 杂交菊花 issr分子标记 亲缘关系
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利用ISSR分子标记分析香蕉品种的遗传多样性 被引量：24
10
作者 牟海飞 林贵美 +8 位作者 邹瑜 李小泉 李朝生 韦华芳 吴代东 张进忠 王趣有 潘永杰 陈忠良 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期1206-1210,共5页
利用ISSR分子标记技术对威廉斯B6及其选育亲本等国内外32个香蕉品种(系)的遗传多态性进行分析。从98对通用ISSR引物中筛选出7对多态性引物,共扩增出64条DNA带,其中51条为多态性带,多态性比例为79.69%,平均每个引物扩增的DNA带数为9.12... 利用ISSR分子标记技术对威廉斯B6及其选育亲本等国内外32个香蕉品种(系)的遗传多态性进行分析。从98对通用ISSR引物中筛选出7对多态性引物,共扩增出64条DNA带,其中51条为多态性带,多态性比例为79.69%,平均每个引物扩增的DNA带数为9.12条。供试香蕉品种间的遗传相异系数范围为0.0345～0.7500,平均相对遗传相异系数为0.03051。聚类分析结果表明,所有供试的32个香蕉品种(系)可分为四个类群,其中巴引103、野酸蕉和花蕉(观赏)分别为一类,其余29个品种(系)聚为一类。 展开更多
关键词 香蕉 issr分子标记 遗传多样性 聚类分析
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20个茶花品种遗传关系的ISSR分析 被引量：20
11
作者 倪穗 李纪元 王强 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第5期623-629,共7页
采用ISSR分子标记技术对茶花品种群中有代表性的20个国内外茶花品种进行了品种间遗传关系的分析。从60对随机扩增引物中筛选出了21对扩增带型清晰及重复性好的引物序列,共扩增出153条带,其中146条呈现多态性,多态性条带比例为95.4%;Nei... 采用ISSR分子标记技术对茶花品种群中有代表性的20个国内外茶花品种进行了品种间遗传关系的分析。从60对随机扩增引物中筛选出了21对扩增带型清晰及重复性好的引物序列,共扩增出153条带,其中146条呈现多态性,多态性条带比例为95.4%;Nei＇s基因多样性指数介于0.40－0.48,Shannon信息指数在0.57－0.67,基因分化系数介于0.5－0.7,基因流值介于0.2－0.5,遗传相似系数介于0.50－0.74,平均为0.63。参试的20个茶花栽培品种间遗传差异相对比较窄;结合花型形态学特征与UPGMA聚类分析结果,可将20个茶花品种分为2个大类群。此外,结果显示：ISSR分子标记适用于分析山茶品种间遗传多样性和亲缘关系。 展开更多
关键词 山茶 issr分子标记 种间遗传关系 聚类分析
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燕麦ISSR反应体系的建立与优化 被引量：21
12
作者 刘欢 慕平 +1 位作者 赵桂琴 孙丽坤 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期80-85,共6页
以10个燕麦品种的基因组DNA为模板,从退火温度、TaqDNA聚合酶、Mg2+、dNTP、引物5个方面对ISSR分子标记体系进行摸索并设计优化试验,建立了一套燕麦ISSR优化反应体系,即:25μl反应体系中,18.3μlddH2O,2.5μl 10×buffer,2.0μmol/L... 以10个燕麦品种的基因组DNA为模板,从退火温度、TaqDNA聚合酶、Mg2+、dNTP、引物5个方面对ISSR分子标记体系进行摸索并设计优化试验,建立了一套燕麦ISSR优化反应体系,即:25μl反应体系中,18.3μlddH2O,2.5μl 10×buffer,2.0μmol/L Mg2+,250μmol/L dNTP,1.5 U Taq DNA聚合酶,0.3μmol/L引物,10ng DNA模板。反应程序为:94℃预变性3 min;94℃变性30s,55℃退火30s,72℃延伸1 min,34个循环;72℃延伸5 min,4℃保存。 展开更多
关键词 燕麦 issr分子标记 反应体系 优化
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20份兰科植物的ISSR遗传多样性分析 被引量：20
13
作者 卢家仕 卜朝阳 +3 位作者 吕维莉 何荆洲 苏建睦 黄昌艳 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第6期2252-2257,共6页
采用ISSR分子标记技术对20份兰科植物品种资源的遗传多样性和亲缘关系进行分析。结果表明,从100条ISSR引物中共筛选出6条多态性稳定清晰的引物,对20份兰科植物材料总共扩增出616条带,平均每个引物扩增出102.7条带,其多态性为100%。兰科... 采用ISSR分子标记技术对20份兰科植物品种资源的遗传多样性和亲缘关系进行分析。结果表明,从100条ISSR引物中共筛选出6条多态性稳定清晰的引物,对20份兰科植物材料总共扩增出616条带,平均每个引物扩增出102.7条带,其多态性为100%。兰科植物的遗传多样性非常丰富。利用非加权平均距离法(UPGMA)构建系统树聚类分析,在相似系数0.32和0.38处,20份兰科植物品种资源被细分为4类,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类,分别属于石斛属、兜兰属、毛兰属和兰属。根据聚类的树状图分析20份兰科植物的亲缘关系,其中亲缘关系最近的是兰属与毛兰属,亲缘关系较近的是兰属与兜兰属,亲缘关系最远是兰属与石斛属。 展开更多
关键词 兰科 品种资源 issr分子标记 遗传多样性 亲缘关系
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凤凰单丛茶树资源遗传多样性的ISSR分析 被引量：20
14
作者 吴清韩 庄东红 +3 位作者 朱慧 赵庆芳 杨培奎 马瑞君 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期499-503,共5页
采用ISSR分子标记技术对48份凤凰单丛茶品种（系）进行了遗传多样性分析。选用10个多态性高、分辨力强的ISSR引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增,共获得121个位点,其中多态位点带98个,多态位点比率（PPB）为81.0%。品种（系）之间的... 采用ISSR分子标记技术对48份凤凰单丛茶品种（系）进行了遗传多样性分析。选用10个多态性高、分辨力强的ISSR引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增,共获得121个位点,其中多态位点带98个,多态位点比率（PPB）为81.0%。品种（系）之间的遗传相似系数变化范围在0.590 9~0.967 4之间。UPGMA聚类分析结果表明,在GS值为0.792的水平上供试材料可划分为7大类,其亲缘关系远近与地理来源关系不大且与香味类型没有必然的联系。 展开更多
关键词 issr分子标记 凤凰单丛茶 遗传多样性
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59个油橄榄种质的ISSR分子鉴定 被引量：18
15
作者 陈海云 宁德鲁 +4 位作者 李勇杰 吴涛 李瑞 毛云玲 陈少瑜 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期13-17,共5页
采用ISSR分子标记技术对59个引种和国内选育的油橄榄(Olea euyopaea L.)品种进行了遗传多样性和分子鉴定。11条筛选出的引物一共扩增出106条DNA谱带,其中有99条多态性条带,多态位点百分率为89.60%。根据各品种的Nei's遗传距离,运用U... 采用ISSR分子标记技术对59个引种和国内选育的油橄榄(Olea euyopaea L.)品种进行了遗传多样性和分子鉴定。11条筛选出的引物一共扩增出106条DNA谱带,其中有99条多态性条带,多态位点百分率为89.60%。根据各品种的Nei's遗传距离,运用UPGMA方法构建了所有品种的聚类图,59个油橄榄品种被聚成了4个大类。从聚类结果看,多数引种品种并没有按照地理起源而是依据引种材料来源地和主要用途进行聚类。另外,根据聚类结果对59个品种中可能存在的同物异名和同名异物的品种进行了分析和鉴定。 展开更多
关键词 油橄榄(Olea euyopaea L ) issr分子标记 遗传多样性 聚类分析 分子鉴定
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基于ISSR标记的海南油茶种质资源遗传多样性分析 被引量：17
16
作者 刘扬 彭赟 +6 位作者 贺瑞 李连胜 唐光华 王辰尧 徐敏 曾灿彬 汤华 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期517-523,共7页
油茶是世界四大木本油料之一,在中国广泛种植。中国油茶种质资源极为丰富,不同地区油茶存在遗传上的显著多样性。为了掌握油茶资源的遗传多样性,本研究运用ISSR分子标记技术,对来自海南、广西、江西共55份油茶资源进行多态性和聚类分析... 油茶是世界四大木本油料之一,在中国广泛种植。中国油茶种质资源极为丰富,不同地区油茶存在遗传上的显著多样性。为了掌握油茶资源的遗传多样性,本研究运用ISSR分子标记技术,对来自海南、广西、江西共55份油茶资源进行多态性和聚类分析,分析各品种资源间的遗传关系。研究结果表明:(1)从100条ISSR引物中筛选出13条引物进行PCR扩增,共扩增出110条DNA条带,多态性条带107条,多态率达97.3%。(2)当相似系数为0.612时,广西(5株),江西(4株)油茶品种与海南品种(46株)具有遗传的亲缘关系,但是有较大的遗传差异性。(3)海南品种油茶在亲缘系数为0.676时可分为7个居群,但主要是澄迈、省农科院、琼海聚类的居群占优,说明海南种虽然亲缘性较高,但仍有地区的差异性。 展开更多
关键词 油茶 issr分子标记 遗传多样性
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新麦草种质遗传多样性的ISSR分析 被引量：14
17
作者 刘永财 孟林 +2 位作者 张国芳 毛培春 张德罡 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期107-112,共6页
利用ISSR标记对15份新麦草（Psathyrostachys juncea）种质资源进行遗传多样性检测。为获得稳定的新麦草ISSR反应体系,对反应条件中的dNTP、Taq酶浓度、引物浓度、Mg2＋浓度等因子进行了优化,建立起的最佳反应体系为：25μL的反应体系... 利用ISSR标记对15份新麦草（Psathyrostachys juncea）种质资源进行遗传多样性检测。为获得稳定的新麦草ISSR反应体系,对反应条件中的dNTP、Taq酶浓度、引物浓度、Mg2＋浓度等因子进行了优化,建立起的最佳反应体系为：25μL的反应体系中含有dNTP 2.5μL、Taq酶0.2μL、Primers 1μL、Mg2＋1.5μL、2.5μL 10×Buffer、2μL模板DNA和ddH2O 15.3μL。ISSR标记结果显示,筛选出的重复性好、谱带清晰的ISSR引物8条,共获得84个扩增位点,其中多态性位点72个,多态性比率（PPB）为85.7%。通过遗传相似系数（GS）的计算,供试种质材料间的GS值在0.4405～0.9048之间,表现出丰富的遗传多样性。通过聚类分析,将15份新麦草种质材料划分为四大类,且呈现出一定的地域性分布规律。 展开更多
关键词 新麦草 issr分子标记 遗传多样性 聚类分析
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云南核桃品种遗传多样性的RAPD和ISSR标记研究 被引量：13
18
作者 陈少瑜 杨恩 +2 位作者 张雨 习学良 范志远 《河北林果研究》 2007年第1期56-61,共6页
利用RAPD和ISSR分子标记技术对11份云南核桃（Juglans silillata Dode）品种进行了遗传多样性研究。研究结果表明,筛选出的8条RAPD和8条ISSR引物分别产生86和102条扩增带,其中多态性条带分别为53和62条,分别占总数的61.63%和60.78%。用P... 利用RAPD和ISSR分子标记技术对11份云南核桃（Juglans silillata Dode）品种进行了遗传多样性研究。研究结果表明,筛选出的8条RAPD和8条ISSR引物分别产生86和102条扩增带,其中多态性条带分别为53和62条,分别占总数的61.63%和60.78%。用POPGENE对两种标记方法的遗传多样性进行计算,有效等位基因数分别为1.3552和1.3707,基因多样性为0.2110和0.2143,Shannon信息指数为0.318 8和0.3216。以Nei氏遗传距离矩阵按UPGMA方法聚类分析结果RAPD和ISSR标记的遗传距离分别为0.0355~0.4113和0.1423~0.4011,平均值各为0.2288和0.2338,以上数据表明分析品种具有比较丰富的遗传变异,同时也说明尽管Mantel相关性检测两种标记方法相关性较低（r=0.543 9,P〈0.05）,但都可以有效地揭示核桃品种的遗传多样性状况。 展开更多
关键词 漾濞核桃 遗传多样性 RAPD分子标记 issr分子标记
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紫牡丹远缘杂交后代幼苗的形态标记和ISSR标记鉴定 被引量：14
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作者 吴蕊 张秀新 +2 位作者 薛璟祺 穆鼎 石颜通 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2325-2332,共8页
以栽培牡丹‘秋发1号’(Paeonia suffruticosa‘Qiufa 1’)为母本,以野生紫牡丹(Paeonia delavayi Franch.)为父本进行远缘杂交,并利用形态标记结合ISSR分子标记对杂交后代2年生幼苗进行早期鉴定。结果显示,形态标记方法可将16株F1代幼... 以栽培牡丹‘秋发1号’(Paeonia suffruticosa‘Qiufa 1’)为母本,以野生紫牡丹(Paeonia delavayi Franch.)为父本进行远缘杂交,并利用形态标记结合ISSR分子标记对杂交后代2年生幼苗进行早期鉴定。结果显示,形态标记方法可将16株F1代幼苗分为偏父型3株、偏母型5株和中间型8株;ISSR标记鉴定在L=0.65时将F1代幼苗分为偏父型6株、偏母型5株和中间型5株。16株杂交幼苗中有12株表现为ISSR标记与形态标记分组结果一致,另有4株分组结果不一致。认为形态标记结合分子标记的评价方法有利于牡丹杂交后代的早期鉴定。 展开更多
关键词 牡丹 紫牡丹 远缘杂交 形态标记 issr分子标记
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28份余甘子品种遗传多样性的ISSR分析及指纹图谱构建 被引量：14
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作者 邵雪花 刘牛 +2 位作者 赖多 肖维强 匡石滋 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2020年第8期129-136,共8页
【目的】利用ISSR分子标记技术对28份余甘子种质资源进行遗传多样性分析,并构建其指纹图谱。【方法】从96条ISSR引物中筛选得到9条核心引物,用作广东省农业科学院收集的华南地区28份余甘子品种分子标记,利用UPGMA聚类分析余甘子种质资... 【目的】利用ISSR分子标记技术对28份余甘子种质资源进行遗传多样性分析,并构建其指纹图谱。【方法】从96条ISSR引物中筛选得到9条核心引物,用作广东省农业科学院收集的华南地区28份余甘子品种分子标记,利用UPGMA聚类分析余甘子种质资源遗传多样性,以核心引物UBC809和UBC886组合构建余甘子DNA指纹图谱。【结果】9条ISSR核心引物对28份余甘子样品扩增共得到686条条带,其中多态性条带667条,多态率为97.23%。通过聚类分析将28份余甘子样品聚为4类,其中大果油甘和甜油甘5号遗传分化较大,各单独聚为一类,珍珠油甘、甜油甘2号和甜油甘4号聚为一类,其余23个品种聚为一类。利用核心引物UBC809和UBC886组合,成功构建了余甘子DNA指纹图谱,供试28份余甘子品种(系)每个都有一套唯一的指纹图谱编码。【结论】成功构建了28份余甘子种质的指纹图谱,可用于余甘子种质资源的分类与鉴定,同时可用于余甘子杂交新品种选育。 展开更多
关键词 issr分子标记 余甘子 种质资源 遗传多样性 指纹图谱
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