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马钱苷抑制人恶性黑色素瘤细胞的作用及机制研究 被引量:5
1
作者 党文军 陈景华 +2 位作者 张宁 王加志 黄昕红 《中国医药导报》 CAS 2016年第12期15-19,共5页
目的探索马钱苷抑制人恶性黑色素瘤细胞的作用和机制。方法将实验分为空白对照组、不同干预浓度(10、20、40、60、80 ng/m L)的马钱苷组,分别作用24、48、72 h,采用MTT方法检测细胞活性;依据药物作用48 h时的IC50浓度[(74.96±7.92)... 目的探索马钱苷抑制人恶性黑色素瘤细胞的作用和机制。方法将实验分为空白对照组、不同干预浓度(10、20、40、60、80 ng/m L)的马钱苷组,分别作用24、48、72 h,采用MTT方法检测细胞活性;依据药物作用48 h时的IC50浓度[(74.96±7.92)ng/m L],选取马钱苷20、40、60 ng/m L分别干预48 h,并采用RT-PCR法检测细胞内Bcl-2、Bax和Caspase-3 m RNA表达水平的变化;用Western blot检测细胞内Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白水平的变化。结果马钱苷具有抑制A375细胞增殖的作用,并呈时间和剂量依赖性。与空白对照组比较,马钱苷组细胞抑制凋亡因子Bcl-2的m RNA和蛋白质表达水平均明显下调(P<0.05或P<0.01),促凋亡因子Bax和Caspase-3的m RNA及蛋白质表达均明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论马钱苷能抑制A375细胞增殖,其作用机制可能与下调细胞Bcl-2 m RNA与蛋白质的表达,上调Bax、Caspase-3 m RNA和蛋白质的表达,进而诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 马钱苷 人恶性黑色素瘤 A375细胞 凋亡 Bcl-2 BAX CASPASE-3
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鸦胆子苦醇联合长波紫外线辐射对人恶性黑色素瘤A375细胞凋亡的影响研究 被引量:5
2
作者 朱杰 陈君 +2 位作者 徐芳 骆文龙 应燕群 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1361-1364,共4页
目的观察鸦胆子苦醇联合长波紫外线(UVA)辐射对人恶性黑色素瘤A375细胞凋亡的影响及机制。方法人恶性黑色素瘤A375细胞分为空白组、对照组和实验组。空白组细胞不做任何处理,对照组用75 k J·m^(-2)长波紫外线处理,实验组在75 k J&#... 目的观察鸦胆子苦醇联合长波紫外线(UVA)辐射对人恶性黑色素瘤A375细胞凋亡的影响及机制。方法人恶性黑色素瘤A375细胞分为空白组、对照组和实验组。空白组细胞不做任何处理,对照组用75 k J·m^(-2)长波紫外线处理,实验组在75 k J·m^(-2)长波紫外线处理2 h后分别加入10,20,50,100,200nmol·L^(-1)的鸦胆子苦醇。检测各组细胞活性、细胞周期及凋亡率,检测人转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)通路及线粒体凋亡途径相关蛋白表达情况。结果对照组和实验组细胞活性均显著低于空白组,50,100,200 nmol·L^(-1)实验组细胞活性均显著低于对照组,且随鸦胆子苦醇作用浓度增大而逐渐降低(P<0.05或P<0.01)。对照组和10,20,50,100,200 nmol·L^(-1)实验组细胞凋亡率分别为(3.21±0.24)%,(3.45±0.26)%,(5.86±0.42)%,(12.62±1.12)%,(13.02±2.24)%,(16.15±2.78)%,均显著高于空白组的(0.89±0.12)%,20,50,100,200 nmol·L^(-1)实验组细胞凋亡率均明显高于对照组(均P<0.01)。对照组和实验组与空白组比较,人恶性黑色素瘤A375细胞G0/G1期细胞比例逐渐升高,G2/M和S期细胞比例逐渐降低(P<0.05或P<0.01)。空白组、对照组和50 nmol·L^(-1)实验组Nrf2蛋白相对表达量分别为1.69±0.23,1.23±0.24,1.03±0.15,谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)蛋白相对表达量分别为2.43±0.16,2.89±0.18,2.78±0.21,B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)蛋白相对表达量分别为0.59±0.14,1.05±0.21,1.59±0.24,胱天蛋白酶-3(caspase-3)蛋白相对表达量分别为2.63±0.15,2.71±0.26,2.63±0.28。与空白组比较,对照组和实验组人恶性黑色素瘤A375细胞Nrf2蛋白表达相对量降低,Bax和GSTP1蛋白表达相对量升高,caspase-3无明显变化。结论鸦胆子苦醇联合UVA辐射可抑制人恶性黑色素瘤A375细胞增殖,且存在一定的量效关系,与抑制Nrf2信号通路及激活线粒体凋亡途径相关蛋白,加速细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 人恶性黑色素瘤 鸦胆子苦醇 凋亡
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莫诺苷对人恶性黑色素瘤细胞增殖及凋亡的调控机制 被引量:2
3
作者 李娜 李绍民 +2 位作者 张宁 王加志 陈景华 《生物技术通讯》 CAS 2017年第2期128-132,共5页
目的:探究莫诺苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖及凋亡的影响及作用机制。方法:将莫诺苷作用于A375细胞,采用MTT法测定细胞活力,Annexin-FITC/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western印迹检测细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白依赖性... 目的:探究莫诺苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖及凋亡的影响及作用机制。方法:将莫诺苷作用于A375细胞,采用MTT法测定细胞活力,Annexin-FITC/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western印迹检测细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子P21、凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平。结果:与空白对照组比较,顺铂阳性药和高中低浓度莫诺苷均能明显抑制细胞增殖(P<0.01),明显下调周期蛋白D1和凋亡因子Bcl-2的表达水平(P<0.01或P<0.05),明显上调P21和促凋亡因子Bax的表达水平(P<0.01)。结论:莫诺苷能抑制人恶性黑色素瘤细胞增殖和促进其凋亡,其机制可能是通过下调周期蛋白D1和Bcl-2蛋白的表达水平,上调P21和Bax蛋白的表达水平,调控周期蛋白D1-CDK-P21通路及凋亡通路,从而促进恶性黑色素细胞的凋亡。 展开更多
关键词 莫诺苷 人恶性黑色素瘤 细胞周期 细胞凋亡 A375细胞
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MTH1抑制剂TH588对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖与迁移的影响 被引量:1
4
作者 霍继武 李光早 +2 位作者 李璐 熊竹友 李薇 《中国当代医药》 CAS 2021年第15期77-80,共4页
目的探讨MTH1抑制剂TH588对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖、迁移的影响。方法利用细胞培养手段培养人恶性黑色素瘤A375细胞;应用倒置显微镜法观察TH588对细胞形态的影响;采用CCK-8法检测不同浓度TH588(0、4、8、16、32、64μmol/L)对A375... 目的探讨MTH1抑制剂TH588对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖、迁移的影响。方法利用细胞培养手段培养人恶性黑色素瘤A375细胞;应用倒置显微镜法观察TH588对细胞形态的影响;采用CCK-8法检测不同浓度TH588(0、4、8、16、32、64μmol/L)对A375细胞的增殖抑制作用;采用集落克隆形成抑制试验观察对比高中低三种浓度(12.8、6.4、3.2μmol/L)TH588对A375细胞的增殖抑制作用;细胞划痕实验检验TH588对A375细胞迁移能力的影响。结果CCK-8检测结果显示,同一时间段不同浓度TH588组与空白对照组比较,细胞存活率均降低;32、64μmol/L TH588浓度下培养48、72 h时细胞存活率均低于同TH588浓度下培养24 h时。倒置显微镜法观察TH588作用于人恶性黑色素瘤A375细胞后,细胞明显皱缩,且边缘变得模糊,有碎片颗粒产生。集落克隆形成抑制实验表明,TH588对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖有明显抑制作用。细胞划痕实验表明,经TH588作用后A375细胞划痕迁移距离在48 h内均较无干预的A375细胞迁移距离更短。结论TH588对人恶性黑色素瘤A375细胞的增殖及迁移有明显抑制作用,且低浓度的TH588便有较好的抑制效果。 展开更多
关键词 MTH1抑制剂TH588 人恶性黑色素瘤 A375细胞
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肿瘤细胞分泌的VEGF-C和CCR7在恶黑淋巴道转移中的作用 被引量:1
5
作者 李雪梅 海里斯 +2 位作者 王鑫 宿菲 张雅芳 《解剖科学进展》 CAS 2013年第6期509-512,共4页
目的研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)和C-C家族趋化因子受体7(CCR7)与恶性黑色素瘤(恶黑)淋巴管浸润、淋巴结转移的关系及其预后价值。方法免疫组化方法检测56例恶黑组织中VEGF-C和CCR7的表达,淋巴管内皮细胞透明质酸受体1(LYVE-1)标记... 目的研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)和C-C家族趋化因子受体7(CCR7)与恶性黑色素瘤(恶黑)淋巴管浸润、淋巴结转移的关系及其预后价值。方法免疫组化方法检测56例恶黑组织中VEGF-C和CCR7的表达,淋巴管内皮细胞透明质酸受体1(LYVE-1)标记肿瘤的淋巴管,Kaplan-Meier法进行生存检验,应用Cox比例危险度模型筛选与恶黑预后有关的指标。结果肿瘤细胞胞浆中可检测到VEGF-C和CCR7的表达。CCR7表达与VEGF-C表达和淋巴管浸润有关,CCR7和VEGF-C协同增加淋巴管浸润,CCR7表达与淋巴结转移及预后无关。结论在恶黑组织中VEGF-C和CCR7诱导肿瘤细胞侵入到淋巴管,但CCR7和淋巴管浸润不能作为恶黑的预后指标。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子C C—C家族趋化因子受体7 人恶性黑色素瘤 淋巴管浸润
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人恶性黑色素瘤多发转移裸鼠动物模型的建立 被引量:1
6
作者 胡晓彦 刘哲 刘霞 《保健医学研究与实践》 2015年第4期24-26,共3页
目的探讨建立人恶性黑色素瘤多发转移裸鼠动物模型的方法,为进一步研究恶性黑色素瘤的发病机制提供动物模型。方法将MV3人黑色素瘤细胞注射于裸鼠背部皮下,待裸鼠背部皮下出现肿瘤后,通过病理学检查及免疫组化技术对动物模型进行鉴定。... 目的探讨建立人恶性黑色素瘤多发转移裸鼠动物模型的方法,为进一步研究恶性黑色素瘤的发病机制提供动物模型。方法将MV3人黑色素瘤细胞注射于裸鼠背部皮下,待裸鼠背部皮下出现肿瘤后,通过病理学检查及免疫组化技术对动物模型进行鉴定。结果裸鼠皮下接种人黑色素瘤细胞28d后背部皮下相继出现肿瘤,肿瘤组织免疫组化结果显示S-100及HMB45阳性,肿瘤组织HE染色及肺、脾、肝、脑、肾各组织免疫组化结果显示各组织均出现不同程度转移灶,表明成功建立人黑色素瘤多发转移裸鼠模型。结论该研究选择来源于人的恶性黑色素瘤细胞MV3接种于裸鼠背部皮下,28d后成功建立了人黑色素瘤多发转移裸鼠动物模型,该模型为进一步研究黑色素瘤的生物学特性及新药开发提供了实验依据。 展开更多
关键词 人恶性黑色素瘤 BALB/cA-nude裸鼠 多发转移
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赤芍总苷对人黑色素瘤细胞株凋亡诱导的作用机制 被引量:10
7
作者 王亚珍 吕品田 +1 位作者 王凤红 王辰英 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期4606-4608,共3页
目的观察赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法将12.5、25、50、100、200 mg/L TPG分别加入体外培养的黑色素瘤细胞,对照组加等量生理盐水,孵育24、48 h后MTT测定细胞生长抑制率;25 mg/L TPG孵育细胞48 h,收... 目的观察赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法将12.5、25、50、100、200 mg/L TPG分别加入体外培养的黑色素瘤细胞,对照组加等量生理盐水,孵育24、48 h后MTT测定细胞生长抑制率;25 mg/L TPG孵育细胞48 h,收集细胞,FCM测定细胞凋亡率;RT-PCR和Western blot分别测定Caspase-3、Bcl-2、Bax、Fas、FasL mRNA和蛋白的表达水平。结果 TPG抑制A375细胞生长作用明显,25 mg/L TPG孵育黑色素瘤细胞48 h后,细胞凋亡率增高,Caspase-3、Bax、Fas、FasL mRNA和蛋白表达也明显升高,Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平下降,Bcl-2/Bax比值显著降低(均P<0.05)。结论 TPG可诱导黑色素瘤肿瘤细胞凋亡,其机制与上调Caspase-3、Fas和FasL表达水平,下调Bcl-2,降低Bcl-2/Bax比值密切相关。 展开更多
关键词 赤芍总苷 黑色素瘤细胞株A375 凋亡
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赤芍总苷对人黑色素瘤细胞A375血管生成因子VEGF和Ang-2的影响 被引量:9
8
作者 郑振茹 王亚珍 +3 位作者 吕品田 贾漪涛 王凤红 王辰英 《医学动物防制》 2011年第12期1095-1097,共3页
目的探讨赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞血管内皮生长因子(VEGF)和促血管生成素-2(Ang-2)表达的影响。方法体外培养人黑色素瘤A375细胞,分别加入12.5、25、50、100、200mg/LTPG,对照组加入等量生理盐水,孵育24h、48h后,MTT方法测定... 目的探讨赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞血管内皮生长因子(VEGF)和促血管生成素-2(Ang-2)表达的影响。方法体外培养人黑色素瘤A375细胞,分别加入12.5、25、50、100、200mg/LTPG,对照组加入等量生理盐水,孵育24h、48h后,MTT方法测定生长抑制率;RT-PCR、Western blot分别测定TPG处理48h后VEGF和Ang-2 mRNA和蛋白的表达。结果 MTT结果显示TPG对黑色素瘤细胞增殖有显著抑制作用;RT-PCR、Western blot结果显示,TPG可显著抑制人黑色素瘤细胞VEGF、Ang-2 mRNA水平及蛋白水平的表达。结论 TPG具有显著的抗黑色素瘤瘤血管生成的作用,其机制可能与下调VEGF、Ang-2的表达有关。 展开更多
关键词 赤芍总苷 黑色素瘤 血管内皮生长因子 促血管生成素-2
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紫菜多酚对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖和诱导凋亡的影响及机制探讨 被引量:5
9
作者 邱小明 李锋 石贤爱 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第3期445-450,共6页
以紫菜为原料,通过乙醇溶剂提取、硅胶柱层析、高效液相制备色谱等步骤,得到紫菜多酚组分C1、C2、D1、D2四个组分.通过MTT法测定组分C1、C2对人恶性黑色素瘤细胞A375的增殖抑制作用,结果表明:组分C1、C2作用于A375细胞48 h的IC50分别为1... 以紫菜为原料,通过乙醇溶剂提取、硅胶柱层析、高效液相制备色谱等步骤,得到紫菜多酚组分C1、C2、D1、D2四个组分.通过MTT法测定组分C1、C2对人恶性黑色素瘤细胞A375的增殖抑制作用,结果表明:组分C1、C2作用于A375细胞48 h的IC50分别为1.10、1.58 mg·m L-1.采用Annexin V/PI双染测定细胞凋亡情况发现,A375细胞经紫菜多酚组分C1处理后凋亡的细胞比例增加.经组分C1作用的A375细胞中黑色素含量和相对酪氨酸酶活力均得到提高,且与药物浓度呈正相关关系;透射电镜检测A375细胞超微结构的变化发现紫菜多酚组分C1可诱导A375细胞趋向正常分化. 展开更多
关键词 紫菜多酚 人恶性黑色素瘤细胞A375 增殖 凋亡
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腺病毒介导的nm23-H1对人恶性黑色素瘤A375体外抑制作用的研究 被引量:5
10
作者 李宗河 何学令 +1 位作者 刘艳 尹海林 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2011年第6期273-278,286,共7页
目的观察Ad-GFP-nm23-Hl抑制人恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)A375细胞生长和转移的作用,为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于MM及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法采用MTT法检测Ad-GFP-nm23-Hl,对A375细胞增殖力的影... 目的观察Ad-GFP-nm23-Hl抑制人恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)A375细胞生长和转移的作用,为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于MM及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法采用MTT法检测Ad-GFP-nm23-Hl,对A375细胞增殖力的影响,用细胞基质胶黏附实验黏附力和侵袭能力实验来分别检测Ad-GFP-nm23-Hl,对A375细胞粘附力和侵袭能力的影响。结果Ad-GFP-nm23-Hl可以明显抑制A375细胞的增殖、黏附和侵袭能力,其抑制作用呈剂量—效应关系。结论Ad-GFP-nm23-Hl,对人恶性黑色素瘤A375细胞的生长和转移具有抑制作用。 展开更多
关键词 NM23-H1 人恶性黑色素瘤细胞A375 黏附 侵袭
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赤芍总苷抑制人黑色素瘤A375细胞株增殖作用的研究 被引量:4
11
作者 王亚珍 吕品田 +3 位作者 王凤红 王辰英 焦俊芳 郑振茹 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第36期4173-4175,共3页
目的观察赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞增殖的影响及其作用机制。方法黑色素瘤A375细胞,分别加入12.5、25、50、100、200 mg/L TPG,对照组加等量0.9%氯化钠注射液,孵育48 h。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定细胞生长抑制率,用RT-... 目的观察赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞增殖的影响及其作用机制。方法黑色素瘤A375细胞,分别加入12.5、25、50、100、200 mg/L TPG,对照组加等量0.9%氯化钠注射液,孵育48 h。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定细胞生长抑制率,用RT-PCR、Western blot法分别检测增殖细胞核抗原(PCNA)、P21、P27、P53 mRNA及其蛋白的表达水平。结果不同浓度(12.5、25、50、100、200 mg/L)TPG刺激后,对黑色素瘤细胞均具有明显的增殖抑制作用。100 mg/L TPG作用黑色素瘤细胞48 h,PCNA mRNA及其蛋白表达水平较对照组显著下降,而P21、P27、P53的mRNA及其蛋白表达水平较对照组显著上升,差异有统计学意义(P<0.01)。结论TPG抑制黑色素瘤A375细胞增殖,与下调PCNA表达及上调P21、P27、P53表达有关。 展开更多
关键词 赤芍总苷 人黑色素瘤细胞 细胞增殖 增殖细胞核抗原
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草胡椒属植物对人黑色素瘤A375细胞增殖的影响 被引量:4
12
作者 于大永 杨秀秀 +2 位作者 卢轩 史丽颖 冯宝民 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1048-1050,共3页
目的考察三种草胡椒属植物豆瓣绿、石蝉草和草胡椒乙醇提取物及不同极性部位对人黑色素瘤(A375)细胞增殖抑制作用。方法常规传代培养A375细胞,实验处理前后,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活性。结果豆瓣绿、石蝉草和草胡椒的乙醇提取物对A... 目的考察三种草胡椒属植物豆瓣绿、石蝉草和草胡椒乙醇提取物及不同极性部位对人黑色素瘤(A375)细胞增殖抑制作用。方法常规传代培养A375细胞,实验处理前后,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活性。结果豆瓣绿、石蝉草和草胡椒的乙醇提取物对A375细胞增殖均有抑制作用,且细胞存活率随样品质量浓度的加大而降低。其中乙酸乙酯极性部位抑制效果更加明显,水层在高浓度下有一定的抑制作用。结论该属三种植物石蝉草、豆瓣绿和草胡椒均有抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 草胡椒属 人黑色素瘤A375细胞 细胞增殖 豆瓣绿
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黄芪注射液影响人恶性黑色素瘤细胞增殖和迁移的实验研究 被引量:3
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作者 胡俊媛 刘巧 +3 位作者 杨颖 王俭 胡秀华 杨恺瑞 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期819-823,共5页
目的:探讨黄芪注射液对人恶性黑色素瘤A375细胞生长、增殖、细胞周期和迁移的影响。方法:利用细胞培养技术对恶性黑色素瘤A375细胞进行培养,光学显微镜下观察黄芪注射液对A375细胞形态的影响;利用MTT法比较实验组和对照组A375细胞的生... 目的:探讨黄芪注射液对人恶性黑色素瘤A375细胞生长、增殖、细胞周期和迁移的影响。方法:利用细胞培养技术对恶性黑色素瘤A375细胞进行培养,光学显微镜下观察黄芪注射液对A375细胞形态的影响;利用MTT法比较实验组和对照组A375细胞的生长抑制率,研究黄芪注射液对A375细胞生长增殖的影响;利用流式细胞术和细胞划痕实验检测黄芪注射液对黑色素瘤A375细胞周期和迁移的影响。结果:光学显微镜下观察发现,与对照组相比,不同剂量的黄芪注射液在处理细胞72h后均影响黑色素瘤A375细胞的形态,细胞死亡增加,且呈质量浓度依赖性;MTT结果显示,黄芪注射液对A375细胞生长抑制作用明显,且抑制率呈时间和剂量依赖性。流式细胞术和划痕实验结果显示,黄芪注射液可以使A375细胞的细胞周期各个时相发生改变,其中G2期和S期的细胞百分数明显增加,且呈剂量依赖性的;影响A375细胞划痕的愈合。结论:黄芪注射液可以有效地抑制A375细胞的生长和增殖,可以将A375细胞阻滞在G2/M期,有效的阻滞了细胞的分裂进程,导致细胞死亡。同时发现一定浓度的黄芪注射液可抑制A375细胞的迁移运动,有利于黑色素瘤患者的预后。 展开更多
关键词 黄芪注射液 人恶性黑色素瘤细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞迁移
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苦瓜皂苷对人恶性黑素瘤SKMEL-2细胞增殖凋亡及JAK/STAT5通路的影响 被引量:2
14
作者 黄翠敏 叶秀群 骆月姬 《河北医学》 CAS 2020年第4期563-568,共6页
目的:探讨苦瓜皂苷对人恶性黑素瘤SKMEL-2细胞生长及JAK/STAT5通路的影响。方法:采用1、2.5、5、7.5、10mg/mL浓度的苦瓜皂苷处理体外培养的人恶性黑素瘤SKMEL-2细胞,以CCK-8法分别在24、48、72h后检测细胞增殖情况,筛选合适药物作用浓... 目的:探讨苦瓜皂苷对人恶性黑素瘤SKMEL-2细胞生长及JAK/STAT5通路的影响。方法:采用1、2.5、5、7.5、10mg/mL浓度的苦瓜皂苷处理体外培养的人恶性黑素瘤SKMEL-2细胞,以CCK-8法分别在24、48、72h后检测细胞增殖情况,筛选合适药物作用浓度和时间。体外培养的SKMEL-2细胞,随机分为三组:对照组(control)、苦瓜皂苷组及顺铂组,药物处理后,CCK-8检测细胞增殖情况,测定细胞存活率;流式细胞技术检测细胞凋亡情况,测定细胞凋亡率;采用免疫印记(WB)法检测caspase3、Bcl-2、Bax、JAK、p-JAK、STAT5、p-STAT5的蛋白表达水平。结果:药物作用48、72h其抑制作用比24h高,而药物作用48、72h其抑制作用基本相同;浓度为1~5、7.5、10mg/mL的苦瓜皂苷都能抑制SKMEL-2增殖,其抑制作用随浓度升高而增强,但在药物作用48、72h后,浓度达到5mg/mL时抑制作用趋于稳定。选择5mg/mL浓度的苦瓜皂苷处理SKMEL-2细胞48h用于后续实验;药物处理后,与control组比较,苦瓜皂苷组及顺铂组细胞相对存活率、p-JAK、p-STAT5、Bcl-2表达明显降低(P<0.05),细胞凋亡率、caspase3、Bax表达明显升高(P<0.05),JAK、STAT5表达无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);苦瓜皂苷组与顺铂组相比,各指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苦瓜皂苷对人恶性黑素瘤SKMEL-2细胞的生长有抑制作用、对其凋亡有促进作用,下调JAK/STAT5通路活性,上调凋亡蛋白caspase3、Bax表达,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2表达可能是其作用机制。 展开更多
关键词 人恶性黑素瘤细胞 苦瓜皂苷 JAK/STAT5信号通路
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赤芍总苷联合卡铂对黑色素瘤细胞生长的抑制及相关机制研究 被引量:2
15
作者 王亚珍 吕品田 +1 位作者 王凤红 郑振茹 《医学动物防制》 2011年第12期1112-1114,共3页
目的研究赤芍总苷(total paeonyglucosides,TPG)联合化疗药物卡铂(CBP)对人黑色素瘤A375细胞生长的抑制作用及相关机制。方法用TPG和CBP作用于体外培养的黑色素瘤细胞,SRB法检测药物对黑色素瘤细胞生长的作用,逆转录-聚合酶链反应法(RT-... 目的研究赤芍总苷(total paeonyglucosides,TPG)联合化疗药物卡铂(CBP)对人黑色素瘤A375细胞生长的抑制作用及相关机制。方法用TPG和CBP作用于体外培养的黑色素瘤细胞,SRB法检测药物对黑色素瘤细胞生长的作用,逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测各组细胞PCNA、cyclin D、P21 mRNA的表达情况;Western blot法检测各组细胞PCNA、cyclin D、P21蛋白表达水平。结果 CBP处理组OD值较对照组明显降低,TPG联合CBP导致OD值进一步下降(P<0.01);CBP处理组黑色素瘤细胞PCNA和cyclin D mRNA和蛋白水平均较对照组显著降低(P<0.01),而P21 mRNA和蛋白水平则明显升高(P<0.01);TPG联合CBP作用于黑色素瘤细胞,PCNA和cyclin D mRNA和蛋白水平较CBP单独作用组下降更为明显;P21 mRNA和蛋白水平较CBP单独作用组升高更加显著。结论 TPG和CBP联合用药效果优于CBP单独用药,可进一步提高药物对肿瘤细胞的生长抑制,与降低PCNA和cyclin D表达、升高P21表达有关。 展开更多
关键词 赤芍总苷 黑色素瘤细胞 卡铂 化疗药敏性
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芍药苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖的体外抑制作用及其机制研究 被引量:2
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作者 林春玲 赵延明 《现代药物与临床》 CAS 2015年第5期509-513,共5页
目的探讨芍药苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖的体外抑制作用及其作用机制。方法不同浓度芍药苷(3、10、30μmol/L)作用于黑色素瘤细胞A375,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期情况,Western blotting法检测NFκB p65信号通路激... 目的探讨芍药苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖的体外抑制作用及其作用机制。方法不同浓度芍药苷(3、10、30μmol/L)作用于黑色素瘤细胞A375,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期情况,Western blotting法检测NFκB p65信号通路激活情况及下游靶分子Bax、Bcl-2、Cyclin D1、Cyclin E的表达。结果与对照组比较,随着给药浓度的增加,芍药苷对黑色素瘤细胞A375抑制作用逐渐增强,30μmol/L作用48 h时抑制作用最高,并使A375细胞周期阻滞在G1期;芍药苷显著抑制NFκB p65、IκBα的磷酸化,下调Bcl-2、Cyclin D1、Cyclin E的表达,上调Bax表达,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论芍药苷能抑制人黑色素瘤细胞A375体外增殖,可能是通过NF-κB信号通路发挥作用的。 展开更多
关键词 芍药苷 人恶性黑色素瘤细胞A375 增殖 NF-ΚB信号通路
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Monascin对人恶性黑色素瘤细胞A375的诱导分化作用 被引量:1
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作者 陈芬玲 白锴凯 +1 位作者 郑允权 郭养浩 《药物生物技术》 CAS CSCD 2011年第3期229-233,共5页
研究红曲代谢产物Monascin对人恶性黑色素瘤细胞A375的诱导分化作用。用MTT法评价Monascin对A375增殖的抑制作用;PI流式单染检测细胞周期分布;透射电镜观察细胞超微结构变化;以黑色素含量、酪氨酸酶活力和体外迁移能力为指标检验Monasci... 研究红曲代谢产物Monascin对人恶性黑色素瘤细胞A375的诱导分化作用。用MTT法评价Monascin对A375增殖的抑制作用;PI流式单染检测细胞周期分布;透射电镜观察细胞超微结构变化;以黑色素含量、酪氨酸酶活力和体外迁移能力为指标检验Monascin对A375诱导分化作用。Monascin对A375具有一定的增殖抑制作用,并能将其阻滞在G0/G1期;透射电镜观察到A375核质比变小且细胞器增多;黑色素含量增多,相对酪氨酸酶活力提高,体外迁移能力下降。试验结果表明,Monascin对A375具有较显著的诱导分化作用。 展开更多
关键词 Monascin 人恶性黑色素瘤细胞 诱导分化
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质子辐射对人恶性黑色素瘤A375细胞的DNA损伤影响研究
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作者 王巧娟 隋丽 +4 位作者 刘建成 汪越 马立秋 朱润 郭刚 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2455-2466,共12页
为研究质子辐射对人恶性黑色素瘤的杀伤效应,本研究利用北京HI-13串列加速器提供的15 MeV质子,以0、1、2、4、8 Gy剂量辐照A375细胞,以细胞克隆术和流式细胞术检测A375细胞的克隆形成率、周期阻滞及凋亡率,用免疫荧光法检测2 Gy辐照后... 为研究质子辐射对人恶性黑色素瘤的杀伤效应,本研究利用北京HI-13串列加速器提供的15 MeV质子,以0、1、2、4、8 Gy剂量辐照A375细胞,以细胞克隆术和流式细胞术检测A375细胞的克隆形成率、周期阻滞及凋亡率,用免疫荧光法检测2 Gy辐照后细胞的γH2AX焦点数,并与相同条件下的γ射线辐射对比。结果表明,在1~8 Gy剂量下,随着剂量的增加,A375细胞的存活率下降,在4~8 Gy剂量下,细胞的存活率明显低于γ射线。辐照后12 h,细胞G2/M期阻滞随剂量的增加而增加,质子辐射诱导的周期阻滞强于γ射线;辐照后48 h,γ射线诱导的细胞周期阻滞已基本解除,但质子诱导的细胞周期阻滞除1 Gy外,2~8 Gy均未完全解除。辐射诱导的细胞凋亡随照射剂量的增加而增加,随着时间的延长,凋亡比例有所增加,且质子诱导的细胞凋亡率高于γ射线。辐照2 Gy后,γ射线和质子诱导的γH2AX焦点峰值均在照后1 h出现,质子辐射诱导的γH2AX焦点数和大小均高于γ射线。以上结果表明,质子辐射可有效杀伤恶性黑色素瘤A375细胞,在黑色素瘤治疗中有潜在应用价值。 展开更多
关键词 人恶性黑色素瘤A375细胞 质子辐射 细胞周期 克隆形成率 细胞凋亡 γH2AX焦点
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Ad-GFP-nm23-H1裸鼠体内抑制人恶性黑色素瘤A375作用的研究 被引量:1
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作者 李宗河 王琦 尹海林 《四川动物》 CSCD 北大核心 2008年第6期1007-1011,共5页
目的探讨Ad-GFP-nm23-H1对人恶性黑素瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,从而为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于人恶性黑色素瘤及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法在裸鼠真皮下建立人A375细胞黑色素瘤动物模型后,设对照组及109P... 目的探讨Ad-GFP-nm23-H1对人恶性黑素瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,从而为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于人恶性黑色素瘤及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法在裸鼠真皮下建立人A375细胞黑色素瘤动物模型后,设对照组及109PFU/ml、1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组。经Ad-GFP-nm23-Hl干预治疗后,取瘤体称重,计算抑瘤率,通过光镜进行瘤组织病理形态学观察。结果对照组及109PFU/ml、1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组的平均肿瘤体积和瘤重分别为:1.4129±0.4832mm3、1.1914±0.3304mm3、0.75±0.2548mm3和1.924±0.539g、1.655±0.5754g、1.195±0.2639g。与另两组比较,1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组对A375具有明显的抑制作用。结论1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组对裸鼠移植A375实体瘤有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 NM23-H1 人恶性黑色素瘤细胞A375 裸鼠 移植
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芹菜素对人恶性黑素瘤A375细胞周期的影响及机制研究
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作者 曹经江 李东升 +5 位作者 李明静 吴斌 魏荣 朱军容 吕静 魏青宇 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2017年第4期307-310,共4页
目的研究芹菜素对人恶性黑素瘤细胞系A375细胞周期的影响,并进一步探讨其作用机制。方法 A375细胞经芹菜素干预后,MTT比色法检测芹菜素对细胞增殖的影响,PI单标流式细胞术检测芹菜素对细胞周期的影响,蛋白印迹法检测芹菜素对细胞周期相... 目的研究芹菜素对人恶性黑素瘤细胞系A375细胞周期的影响,并进一步探讨其作用机制。方法 A375细胞经芹菜素干预后,MTT比色法检测芹菜素对细胞增殖的影响,PI单标流式细胞术检测芹菜素对细胞周期的影响,蛋白印迹法检测芹菜素对细胞周期相关蛋白Cyclin D1及p21表达的影响。结果芹菜素在体外能明显抑制A375细胞增殖,其抑制效应呈时间及浓度依赖性;芹菜素可影响A375细胞周期,经芹菜素干预的A375细胞,其细胞周期被阻滞于G1期;芹菜素可显著影响A375细胞周期相关蛋白的表达,芹菜素在下调A375细胞Cyclin D1表达的同时,明显上调p21蛋白的表达。结论芹菜素能拮抗人恶性黑素瘤A375细胞增殖,其机制可能与芹菜素影响A375细胞周期相关蛋白Cyclin D1/p21的表达进而调控A375细胞周期进程有关。 展开更多
关键词 芹菜素 人恶性黑素瘤A375细胞 细胞周期
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