牛副流感病毒3型HN基因原核表达及间接ELISA方法建立 被引量：17

1

作者 周玉龙 任亚超 +5 位作者 朱战波 侯喜林 王密 耿晶 朴范泽 李森 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期23-28,共6页

用构建的HJ-1株牛副流感病毒3型HN基因原核表达载体pQE30-HN,在E.coli XL1Blue中表达了重组HN蛋白,并用电洗脱方法从电泳凝胶中纯化了该重组蛋白作为包被抗原,建立了检测该病毒抗体的ELISA方法。建立的ELISA最佳工作条件分别是:抗原浓度... 用构建的HJ-1株牛副流感病毒3型HN基因原核表达载体pQE30-HN,在E.coli XL1Blue中表达了重组HN蛋白,并用电洗脱方法从电泳凝胶中纯化了该重组蛋白作为包被抗原,建立了检测该病毒抗体的ELISA方法。建立的ELISA最佳工作条件分别是:抗原浓度为6μg/mL,血清稀释度为1∶50,封闭液为5%脱脂奶粉,封闭条件为37℃60min,酶标抗体工作浓度为1∶10 000;阳性临界值为OD450≥0.30。该方法与病毒中和试验符合率高达96%,板内和板间重复性试验变异系数均小于10%,重复性较好。该方法与牛冠状病毒、传染性鼻气管炎病毒和呼吸道合包体病毒阳性血清无交叉反应。应用该方法检测黑龙江省部分地区323份奶牛血清样本,对牛副流感病毒3型抗体血清阳性率为57.89%。该ELISA方法的成功建立为进一步研发ELISA试剂盒提供了技术基础。 展开更多

关键词 牛副流感病毒3型 HN蛋白 原核表达 ELISA

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4株新城疫病毒F蛋白和HN蛋白的计算机模建与表面抗原分析 被引量：4

2

作者 胡思科 席瑞珍 +1 位作者 任涛 廖明 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期87-92,共6页

选取新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)广东分离毒GM株(强毒株)和JM株(弱毒株)以及疫苗毒La-Sota株和标准强毒F48E9株,对其融合蛋白(F)和神经氨酸酶(HN)的编码基因序列进行分析,并利用Insight II软件包(Version 2000)进行F蛋白... 选取新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)广东分离毒GM株(强毒株)和JM株(弱毒株)以及疫苗毒La-Sota株和标准强毒F48E9株,对其融合蛋白(F)和神经氨酸酶(HN)的编码基因序列进行分析,并利用Insight II软件包(Version 2000)进行F蛋白和HN蛋白C端蛋白单体的空间结构模建.结果显示,4个NDV毒株F蛋白单体分子的空间结构极为相似,大致分为3部分,即头部、茎部和柄部.其中头部结构主要由一些折叠股组成,茎部和柄部主要由螺旋结构组成.比较各毒株F蛋白表面蛋白溶剂可及表面积(ASA)后发现,该蛋白有5个线性B细胞表位和8个比较保守的抗原决定簇位点,蛋白头部残基的空间位置随毒株的不同而变异较大.GM株与F48E9株存在36个氨基酸残基的差异,JM株和LaSota株存在20个氨基酸残基的差异.研究结果还表明,4个NDV毒株的HN蛋白C端空间结构较保守,由多个折叠股和4段螺旋结构组成,其抗原决定簇位点也高度保守,只有4个氨基酸残基存在差异. 展开更多

关键词 F蛋白 HN蛋白 模建 表面蛋白溶剂可及表面积(ASA)

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锚定NDV HN蛋白重组干酪乳杆菌诱导雏鸡黏膜免疫应答 被引量：4

3

作者 孙景秀 王桂华 +6 位作者 侯喜林 余丽芸 田斌 侯瑞峰 朱娉慧 周婷婷 齐浩 《黑龙江八一农垦大学学报》 2012年第2期43-47,共5页

以干酪乳杆菌作为呈递抗原活载体,表达新城疫病毒保护性抗原HN蛋白。重组干酪乳杆菌表达外源蛋白后,经SDS-PAGE、Western blot及间接免疫荧光分析,表明目的蛋白表达并展示到乳酸菌表面。将重组菌及空质粒菌株分别滴鼻、点眼免疫雏鸡,于... 以干酪乳杆菌作为呈递抗原活载体,表达新城疫病毒保护性抗原HN蛋白。重组干酪乳杆菌表达外源蛋白后,经SDS-PAGE、Western blot及间接免疫荧光分析,表明目的蛋白表达并展示到乳酸菌表面。将重组菌及空质粒菌株分别滴鼻、点眼免疫雏鸡,于不同时间检测血清样品中特异性IgG;于三免后不同时间采集雏鸡的泪液、气管洗液、胆汁和肠洗液样品,采用间接ELISA方法检测样品的特异性sIgA;用MTT法检测免疫鸡脾淋巴细胞增殖情况,结果显示重组干酪乳杆菌表达系统能刺激动物黏膜免疫反应和系统免疫反应。 展开更多

关键词 新城疫病毒 HN蛋白 干酪乳杆菌 黏膜免疫

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我国人副流感病毒3型HN基因的遗传变异及进化特征分析 被引量：2

4

作者 江洁 赵林清 +9 位作者 穆敏 王文洋 徐瑾 蔡亮 谢正德 朱贞 张燕 周杉杉 冯意 毛乃颖 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2022年第2期141-149,共9页

目的基于血凝素-神经氨酸酶蛋白(hemagglutinin-neuraminidase,HN)基因分析我国流行人副流感病毒3型(human parainfluenza virus 3,HPIV3)的基因变异规律和进化特征。方法采用多重荧光PCR方法对2007—2020年5个省市(北京、浙江、安徽、... 目的基于血凝素-神经氨酸酶蛋白(hemagglutinin-neuraminidase,HN)基因分析我国流行人副流感病毒3型(human parainfluenza virus 3,HPIV3)的基因变异规律和进化特征。方法采用多重荧光PCR方法对2007—2020年5个省市(北京、浙江、安徽、河南、湖南)急性呼吸道感染病例的咽拭子标本进行常见病原体核酸筛查,对HPIV3阳性标本进行HN基因序列测定,与GenBank数据库的国外和我国10个省的HPIV3流行代表株HN基因序列进行比对,应用多种生物信息学方法开展分子进化分析。结果本研究期间从5个省市共获得49株HPIV3的HN基因序列,核苷酸同源性在96.6%~100%之间,其中48株为C3基因亚型,1株为C5基因亚型。系统进化分析显示,我国12个省市在2003—2020年间存在C1、C3和C5基因亚型的毒株共流行,毒株间核苷酸和氨基酸同源性分别为95.4%~99.8%和97.9%~100%,其中C3是我国的优势流行基因亚型,分属于C3a、C3b、C3c、C3e和C3f进化分支,以C3f的传播范围和流行时间最为广泛。对C3基因亚型的进化分析显示,其最近共同祖先形成时间(tMRCA)可追溯到1990年,有效群体规模在2002—2010年间逐渐扩张而后趋于平稳;C3各进化分支HPIV3的HN基因进化速率在3.69×10^(-4)~5.82×10^(-4)替换/位点/年之间;C3基因亚型毒株HN蛋白共享N308、N351、N485和N523潜在N-糖基化位点,选择压力以负向选择为主。结论C3基因亚型是我国的本土优势HPIV3流行型别,形成了广泛传播和持续流行态势,并在流行过程中形成多个进化分支共同循环。 展开更多

关键词 人副流感病毒3型 血凝素-神经氨酸酶蛋白 基因特征 贝叶斯进化分析

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青岛市急性呼吸道感染儿童中人副流感病毒3型血凝素-神经氨酸酶基因特征分析 被引量：2

5

作者 郝康宇 刘子然 +5 位作者 宫金伶 孙睿 张凤 王文静 高嘉禾 汪照国 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期626-631,共6页

探讨山东省青岛市地区急性呼吸道感染患儿人副流感病毒3型(HPIV-3)的感染情况,并分析HPIV-3血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)基因特征。本研究为横断面研究,青岛市妇女儿童医院、青岛大学附属医院西海岸院区及崂山院区在2018年1月至2019年12... 探讨山东省青岛市地区急性呼吸道感染患儿人副流感病毒3型(HPIV-3)的感染情况,并分析HPIV-3血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)基因特征。本研究为横断面研究,青岛市妇女儿童医院、青岛大学附属医院西海岸院区及崂山院区在2018年1月至2019年12月期间,每月随机采集急性呼吸道感染(ARTI)儿科患者的咽拭子样本,总共1674份,采用多重实时荧光逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,筛查HPIV-3阳性样本。采用巢式PCR方法扩增HPIV-3阳性样本HN全长基因并进行序列测定,序列结果与GenBank中HPIV-3的代表株进行对比分析,建立系统进化树。结果显示,1674份咽拭子样本中,HPIV-3阳性有90份,检出率为5.37%,其中,6岁以下儿童占97.78%(88份)。HPIV-3阳性病例主要分布在春季和夏季。通过巢式PCR方法扩增得到44株HPIV-3 HN基因全长序列,序列比对及进化分析表明,HPIV-3 HN基因属于C3基因亚型的C3a和C3b分支,其中,C3a亚型有30株,C3b亚型有14株。44株青岛分离株之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.0%~100.0%和98.5%~100.0%。综上,2018至2019年间,HPIV-3 C3基因型的C3a和C3b分支在山东省青岛市地区循环流行,其HN基因型变异较小,进化上具有一定的地域特征。 展开更多

关键词 副流感病毒3型 人 呼吸道感染 血凝素-神经氨酸酶蛋白 系统进化分析

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细胞定位表达的新城疫病毒HN蛋白对肺癌A549细胞体外生物学作用的研究 被引量：2

6

作者 何忠杰 王凯冰 +1 位作者 李乐静 隋红 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期347-349,F0004,共4页

目的研究定位表达于细胞不同部位的新城疫病毒HN蛋白体外对肺癌A549细胞抑制作用。方法体外瞬时转染胞浆型、跨膜型、分泌型重组真核表达新城疫病毒HN蛋白质粒和空载体质粒,用MTT法和流式细胞仪检测对肺癌A549细胞抑制作用。结果重组质... 目的研究定位表达于细胞不同部位的新城疫病毒HN蛋白体外对肺癌A549细胞抑制作用。方法体外瞬时转染胞浆型、跨膜型、分泌型重组真核表达新城疫病毒HN蛋白质粒和空载体质粒,用MTT法和流式细胞仪检测对肺癌A549细胞抑制作用。结果重组质粒经体外转染后,对肺癌A549细胞的生长抑制率表现为时间和空间上的差异。体外转染24 h后,转染跨膜型质粒组对肺癌A549的抑制率最高;体外转染48 h后,转染分泌型质粒组对肺癌A549的抑制率最高,有统计学差异(P<0.05)。体外转染72 h后,各种重组质粒组间对肺癌A549的生长抑制无显著性差异(P>0.05)。流式细胞仪检测经修饰后的重组质粒即跨膜型和分泌型均能提高早期凋亡(24h)和总的凋亡(72 h)的比率。结论重组修饰后的新城疫病毒HN蛋白即跨膜型和分泌型的同其自身定位表达于胞浆型相比,体外抗肿瘤作用提高。 展开更多

关键词 HN蛋白 细胞定位 抗肿瘤作用

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新城疫病毒Anhinga株HN基因的克隆与生物信息学分析

7

作者 何金娇 毛雪飞 +6 位作者 仇书兴 李瑞 李鹏 董春秀 刘洋洋 栾淼 吴云舟 《动物医学进展》 北大核心 2022年第2期7-13,共7页

克隆新城疫病毒中等毒力株Anhinga(Anh)的血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,用生物信息学软件分析其编码蛋白结构与功能的差异。根据已知的HN基因序列,通过Primer Premier 5.0设计引物,提取新城疫病毒总RNA,反转录成cDNA,PCR扩增HN基因,并将... 克隆新城疫病毒中等毒力株Anhinga(Anh)的血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,用生物信息学软件分析其编码蛋白结构与功能的差异。根据已知的HN基因序列,通过Primer Premier 5.0设计引物,提取新城疫病毒总RNA,反转录成cDNA,PCR扩增HN基因,并将其连接到T载体上进行测序比对;用DNAman、DNAstar、MEGA7.0及在线分析预测软件对HN基因编码的蛋白进行生物信息学分析。结果显示,HN基因全长为1716 bp,与预期基因序列同源性达99.77%。其基本理化性质为亲水性跨膜蛋白,无信号肽序列,二级结构主要以无规则卷曲为主,属于神经氨酸酶CL21531超家族,三级结构与二级结构预测结果基本吻合,该蛋白存在多个潜在的B细胞表位。论文成功克隆并分析了HN基因所编码蛋白的主要特性及可能存在的抗原位点,为深入探究HN蛋白在NDV感染、增殖及抗肿瘤方面的作用奠定了基础。 展开更多

关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶蛋白 生物信息学 理化性质

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副粘病毒HN蛋白颈部与F相互作用区功能的研究 被引量：1

8

作者 刘晶雪 刘颖 +6 位作者 迟苗苗 姜晶晶 操詹魁 温红玲 赵丽 迟连利 王志玉 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期318-327,共10页

副粘病毒（Paramyxovirus）包膜上镶嵌着两种糖蛋白血凝素-神经氨酸酶（Hemagglutinin-neuraminidase,HN）和融合蛋白（Fusion protein,F）,两者的相互作用是决定病毒宿主范围、毒力和传播的关键。为探讨HN颈部与F相互作用区（Fusion in... 副粘病毒（Paramyxovirus）包膜上镶嵌着两种糖蛋白血凝素-神经氨酸酶（Hemagglutinin-neuraminidase,HN）和融合蛋白（Fusion protein,F）,两者的相互作用是决定病毒宿主范围、毒力和传播的关键。为探讨HN颈部与F相互作用区（Fusion interaction region,FIR）在膜融合机制中的作用,选取新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）与人副流感病毒3型（human parainfluenza virus type 3,hPIV3）为研究对象,通过片段置换及同源重组技术构建嵌合体C1、C2,进一步将NDV及hPIV3HN的FIR内第51位丝氨酸（Serine,S）、第55位天冬氨酸（Aspartic acid,D）定点突变为丙氨酸（Alanine,A）,获得突变体NDV S51A、NDV D55A、hPIV3S51A、hPIV3D55A,对嵌合体及突变体蛋白的细胞表面表达效率、受体识别活性、神经氨酸酶活性、促细胞融合活性及半融合活性进行检测。结果：各嵌合体C1、C2及突变体NDV S51A、NDV D55A、hPIV3S51A、hPIV3D55A的细胞表达效率、神经氨酸酶活性（Neuraminidase,NA）与野生型相比差异不显著（P〉0.05）,但促细胞融合活性均有不同程度的降低（P〈0.05）,C1、C2、NDV S51A、NDV D55A、hPIV3S51A、hPIV3D55A分别为野生型的7%、9%、27%、19%、17%和21%;C1、C2、NDV S51A、NDV D55A、hPIV3S51A、hPIV3D55A的受体识别活性分别为14.7%、22.3%、35.5%、28.8%、33.9%和40.2%,与野生型相比差异显著（P〈0.05）。结果表明：副粘病毒HN蛋白颈部与F相互作用区的突变及置换使HN蛋白的促细胞融合活性、受体识别活性降低,其中第51位丝氨酸（S51）及第55位天冬氨酸（D55）发挥重要作用。 展开更多

关键词 副粘病毒(Paramyxovirus) 血凝素神经氨酸酶(HN) 融合蛋白(F) 相互作用区

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基因Ⅶ型新城疫病毒HN蛋白茎区居间序列突变株的拯救及其生物学特性的分析 被引量：1

9

作者 刘彬 吉艳红 +1 位作者 林中青 朱启运 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1101-1108,共8页

为了探究新城疫病毒(NDV)HN蛋白茎区居间序列氨基酸突变对其蛋白及病毒生物学特性的影响,利用overlapping PCR分别扩增包含E91A和S92A突变的HN基因,并将突变引入真核表达质粒pCAGGS及NDV全长cDNA中。通过红细胞吸附试验、神经氨酸酶试... 为了探究新城疫病毒(NDV)HN蛋白茎区居间序列氨基酸突变对其蛋白及病毒生物学特性的影响,利用overlapping PCR分别扩增包含E91A和S92A突变的HN基因,并将突变引入真核表达质粒pCAGGS及NDV全长cDNA中。通过红细胞吸附试验、神经氨酸酶试验等分析突变对蛋白功能的影响;并通过反向遗传操作技术拯救突变病毒,分析突变对病毒生物学特性的影响。结果显示,E91A突变能显著增强HN蛋白的红细胞吸附活性,同时显著降低神经氨酸酶活性;而S92A突变则导致蛋白的红细胞吸附活性及促融合功能显著下降;并且2个突变均会显著削弱病毒的复制能力,在一定程度上降低病毒毒力,影响其组织嗜性。研究结果表明,HN茎区居间序列的E91和S92氨基酸突变对蛋白及病毒的生物学特性具有重要影响,可作为减毒疫苗株改造及小分子药物设计的靶标位点。 展开更多

关键词 新城疫病毒 HN蛋白 居间序列 突变 生物学特性

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新城疫病毒HN糖蛋白头颈部相互作用区基因突变分析

10

作者 操詹魁 刘颖 +6 位作者 迟苗苗 姜晶晶 刘晶雪 温红玲 赵丽 迟连利 王志玉 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期463-468,共6页

目的明确新城疫病毒（Newcastle diseasevirus，NDV）包膜糖蛋白血凝素-神经氨酸酶（hemagglutinin．neuraminidase。HN）头颈部相互作用区91—112氨基酸（aa）片段的功能，阐明该区域促进细胞特异性膜融合的作用。方法比对NDVHN91～11... 目的明确新城疫病毒（Newcastle diseasevirus，NDV）包膜糖蛋白血凝素-神经氨酸酶（hemagglutinin．neuraminidase。HN）头颈部相互作用区91—112氨基酸（aa）片段的功能，阐明该区域促进细胞特异性膜融合的作用。方法比对NDVHN91～112aa与MeVH、RSVG、hPIV3HN，确定吸附蛋白相应的基因序列，采用片段缺失、置换和同源重组技术，构建NDVHN缺失突变体De（HN）和嵌合体Ch（MeV）、Ch（RSV）、Ch（hPIV3）；痘苗病毒-T7瞬时表达系统在真核细胞BHK-21内表达各突变体；间接免疫荧光法和流式细胞术分析各突变体蛋白在细胞表面的表达情况；蛋白功能试验分别测定各突变体蛋白的促细胞融合活性、受体识别活性和神经氨酸酶活性。结果De（HN）和Ch（MeV）、Ch（RSV）、Ch（hPIV3）的细胞表面表达效率分别为野生型的9．04％、82．20％、70．16％和75．65％；促细胞融合活性分别为野生型的3．83％、24．76％、29．42％和57．84％（P均〈0．05），其中De（HN）的促细胞融合活性基本消失，镜下未观察到合胞体形成；受体识别活性分别为野生型的13．48％、36．25％、34．93％和65．22％（P均〈0．05），与促细胞融合活性具有一致性；神经氨酸酶活性分别为野生型的10．81％、54．42％、50．13％和60．35％（P均〈0．05）。结论NDVHN蛋白91-112aa对膜融合功能有重要影响，缺失突变体膜融合功能的消失与其未能在细胞表面有效表达有关。 展开更多

关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 融合蛋白 同源重组

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定位表达的新城疫病毒HN蛋白对荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫作用 被引量：6

11

作者 王凯冰 隋红 +2 位作者 李乐静 李曦 王磊 《中国肺癌杂志》 CAS 2010年第8期773-776,共4页

背景与目的新城疫病毒HN蛋白是新城疫病毒产生溶瘤作用的重要免疫原。在前期体外实验基础上,比较定位表达细胞不同部位的HN蛋白体内抗肿瘤免疫作用。方法通过构建荷瘤小鼠,瘤内注射定位表达于细胞不同部位的新城疫病毒HN蛋白,即胞浆型(C... 背景与目的新城疫病毒HN蛋白是新城疫病毒产生溶瘤作用的重要免疫原。在前期体外实验基础上,比较定位表达细胞不同部位的HN蛋白体内抗肿瘤免疫作用。方法通过构建荷瘤小鼠,瘤内注射定位表达于细胞不同部位的新城疫病毒HN蛋白,即胞浆型(Cy-HN)、跨膜型(M-HN)、分泌型(Sc-HN)重组真核表达质粒,比较荷瘤小鼠的肿瘤生长速度,脾淋巴细胞增殖反应和细胞毒T细胞活性。结果瘤内注射跨膜型重组真核表达质粒的荷瘤小鼠肿瘤生长缓慢,与瘤内注射胞浆型和分泌型重组真核表达质粒的荷瘤小鼠相比有统计学差异(第18天:P=0.022;第21天:P<0.01),同时,该组荷瘤小鼠的淋巴细胞增殖反应和细胞毒T细胞活性也较高[M-HNvsCy-HN,P=0.019;M-HNvsSc-HN,P=0.043;M-HNvspcDNA3.1(+),P<0.01]。结论定位表达于细胞不同部位的HN蛋白体内抗肿瘤免疫作用存在差异,跨膜型HN蛋白的重组DNA质粒能够提高荷瘤小鼠的特异性细胞免疫应答。 展开更多

关键词 HN蛋白 细胞定位 抗肿瘤免疫 细胞毒性T淋巴细胞

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不同基因型新城疫病毒HN基因保守区域的克隆表达及免疫活性的比较 被引量：3

12

作者 张立娜 贾竞波 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期93-98,共6页

对NDV不同基因型毒株HN基因的氨基酸序列比较后发现，基因Ⅶ型的毒株在第65～75位的氨基酸序列较为保守，而其他各基因型在该区域则不尽相同。克隆了NDV基因Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ型的代表毒株LaSota、GX-2、F48E。的含有该区域的序列，并进行蛋白... 对NDV不同基因型毒株HN基因的氨基酸序列比较后发现，基因Ⅶ型的毒株在第65～75位的氨基酸序列较为保守，而其他各基因型在该区域则不尽相同。克隆了NDV基因Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ型的代表毒株LaSota、GX-2、F48E。的含有该区域的序列，并进行蛋白表达，通过特异性抗血清对表达肽段进行抗原性测定。应用表达的蛋白免疫SPF鸡，用EuSA检测各组的抗体水平。结果表明3个毒株在反应原性上存在差异。应用NDVF48E9强毒株攻毒，结果显示各多肽蛋白的保护率不同，表明在该区域这3个毒株之间存在着免疫原性差异。 展开更多

关键词 新城疫病毒 血凝素讲经氨酸酶融合蛋白 免疫活性

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新城疫病毒不同基因型HN部分基因的克隆表达及反应原性的比较 被引量：2

13

作者 张立娜 刘培欣 +2 位作者 曹殿军 闫丽辉 贾竞波 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期66-68,共3页

通过对NDV不同基因型毒株HN基因的氨基酸序列进行比较，发现基因Ⅶ型的毒株在第65～75位的氨基酸序列较为保守，而其他各基因型在该区域则呈现出多态性。因此克隆了新城疫基因Ⅱ、Ⅶ和Ⅸ型的代表性毒株La Sota、GX-2、F48E9的含该区域... 通过对NDV不同基因型毒株HN基因的氨基酸序列进行比较，发现基因Ⅶ型的毒株在第65～75位的氨基酸序列较为保守，而其他各基因型在该区域则呈现出多态性。因此克隆了新城疫基因Ⅱ、Ⅶ和Ⅸ型的代表性毒株La Sota、GX-2、F48E9的含该区域的序列，分别将其连接到原核表达载体pGEX-6p-1上，通过特异性抗血清对表达肽段进行抗原性测定。结果表明3个毒株在免疫活性上存在差异，分析其原因可能是由于氨基酸的极性不同所致。 展开更多

关键词 新城疫病毒 融合血凝素-神经氨酸酶蛋白 反应原性

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