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Dialdehyde in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Compounds Containing Two 4H-Benzopyran Building Blocks under Microwave Irradiation 被引量:2
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作者 冯友建 缪春宝 +3 位作者 高原 屠树江 房芳 史达清 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第7期622-626,共5页
The syntheses of 4H-benzopyran derivatives were investigated using dialdehyde as a key starting material. The reaction proceeds under microwave irradiation in good yield (87%—95%) with short reaction time (5—8 min),... The syntheses of 4H-benzopyran derivatives were investigated using dialdehyde as a key starting material. The reaction proceeds under microwave irradiation in good yield (87%—95%) with short reaction time (5—8 min), therefore providing a rapid and efficient method of synthesizing a variety of compounds containing two 4H-benzopyran units. 展开更多
关键词 h-benzopyran DIALDEhYDE microwave irradiation
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白三烯拮抗剂ONO-1078对小鼠局灶性脑缺血的保护作用 被引量:20
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作者 曾玲晖 张纬萍 +2 位作者 王仁定 王苹丽 魏尔清 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期148-150,共3页
AIM To determine whether ONO 1078 {pranlukast, 4 oxo 8 [p (4 phenylbutyloxy) benzoyl amino] 2 (tetrazol 5 yl) 4H 1 benzopyran hemihydrate}, a potent leukotriene antagonist, has protective effect on focal cerebral isch... AIM To determine whether ONO 1078 {pranlukast, 4 oxo 8 [p (4 phenylbutyloxy) benzoyl amino] 2 (tetrazol 5 yl) 4H 1 benzopyran hemihydrate}, a potent leukotriene antagonist, has protective effect on focal cerebral ischemia in mice. METHODS Focal cerebral ischemia was induced by permanent middle cerebral artery (MCA) occlusion in mice. ONO 1078 (0 01, 0 05, 0 10 mg·kg -1 ), dexamethasone (0 5 mg·kg -1 ), nimodipine (0 2 mg·kg -1 ) or saline (control) were injected ip once daily for 3 days, and 30 min before MCA occlusion. Twenty four hours after cerebral ischemia, the neurological scores were evaluated, infarct volumes and areas of the right and left cerebral hemispheres were measured by computer imaging analysis. RESULTS ONO 1078, dexamethasone and nimodipine reduced the neurological scores. ONO 1078 and dexamethasone reduced the ratio of right/left hemisphere area, indicating inhibition of brain edema, while nimodipine showed no effect. ONO 1078 dose dependently reduced infarct size, and dexamethasone and nimodipine showed the same effect. CONCLUSION ONO 1078 showed protective effect on focal cerebral ischemia. This may represent a novel approach to the treatment of acute cerebral ischemia. 展开更多
关键词 ONO-1078 脑缺血 脑保护 白三烯拮抗剂 小鼠
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刺异叶花椒化学成分研究 被引量:9
3
作者 陶朝阳 陈万生 +2 位作者 郑水庆 张卫东 乔传卓 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期511-513,共3页
目的 研究刺异叶花椒 (ZanthoxylumdimorphophyllumHemsl.varspinifolumRhed .etWils)的化学成分。方法 采用现代色谱技术进行化学成分的分离 ,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果 分离得到 5个化合物 ,分别鉴定为 6 (3′ 甲... 目的 研究刺异叶花椒 (ZanthoxylumdimorphophyllumHemsl.varspinifolumRhed .etWils)的化学成分。方法 采用现代色谱技术进行化学成分的分离 ,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果 分离得到 5个化合物 ,分别鉴定为 6 (3′ 甲基 2′ ,3′ 丁二醇基 ) 7 乙酰氧基香豆素 (I) ,6 (3′ 甲基 2′ ,3′ 丁二醇基 ) 香豆素 7 O β D 吡喃葡糖苷 (II) ,正二十六烷酸 (III) ,葡萄内酯 (IV) ,5 ,3′ 二羟基 4 甲氧基 二氢黄酮 7 [O β D 吡喃葡萄糖 (6→ 1) α L 鼠李糖 ]苷 (V)。结论 化合物I -V均为首次从该植物中分得 。 展开更多
关键词 刺异叶花椒 6-(3′- 甲基-2′ 3′-丁二醇基)-7-乙酰基香豆素 化学成分 中药
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A Mild and Efficient Synthesis of 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo-[b]-pyran Derivatives in Room Temperature Ionic Liquids 被引量:7
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作者 蒋兆芹 纪顺俊 +1 位作者 陆军 杨锦明 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2005年第8期1085-1089,共5页
A one-pot synthesis of a series of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo-[b]-pyran derivatives via three-component coupling reactions of aldehydes, dimedone and malononitrilein room temperature ionic liquids (RTILs) wit... A one-pot synthesis of a series of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo-[b]-pyran derivatives via three-component coupling reactions of aldehydes, dimedone and malononitrilein room temperature ionic liquids (RTILs) without any catalyst has been reported. In the meantime, the reuse of ionic liquids and the effect of different ionic liquids as solvent on the reaction have also been investigated. 展开更多
关键词 one-pot synthesis 4h-benzopyran derivative ionic liquid
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三组分“一锅法”合成苯并二氢吡喃衍生物
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作者 李敏 杨晓蝶 +4 位作者 周洁 欧祥竹 袁明伟 袁明龙 蒋琳 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期709-715,共7页
报道了一种无金属参与下的三组分“一锅法”合成苯并二氢吡喃衍生物的方法.以水杨醛、芳基亚磺酸钠、1-芳磺酰基烯丙基溴为原料,在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作用下,经取代、Knoevenagel缩合、oxa-Michael加成三步反应,以51... 报道了一种无金属参与下的三组分“一锅法”合成苯并二氢吡喃衍生物的方法.以水杨醛、芳基亚磺酸钠、1-芳磺酰基烯丙基溴为原料,在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作用下,经取代、Knoevenagel缩合、oxa-Michael加成三步反应,以51%~86%的产率合成了15个结构新型的3-芳磺酰基-2-芳磺酰甲基-2H-苯并吡喃衍生物,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS表征.研究表明,该方法学具有较好的底物普适性,可以进行克级放大,为苯并二氢吡喃衍生物的合成提供了一种高效、反应条件温和、环境友好的合成方法. 展开更多
关键词 2h-苯并吡喃 水杨醛 三组分反应 一锅法合成 环化反应
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苯并二氢吡喃腙衍生物的合成及其初步药理活性 被引量:3
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作者 熊晓云 梅其炳 +3 位作者 邹永 甘洪全 招明高 赵德化 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期258-261,共4页
为进一步筛选活性更强、副作用更小的抗绝经后骨质疏松症药物 ,在综合考察雷洛昔芬和异丙氧基异黄酮的基础上 ,设计合成一系列苯并二氢吡喃腙化合物 .化合物的结构均经波谱鉴定 ,并通过研究其对幼年小鼠子宫增重和血碱性磷酸酶活性的影... 为进一步筛选活性更强、副作用更小的抗绝经后骨质疏松症药物 ,在综合考察雷洛昔芬和异丙氧基异黄酮的基础上 ,设计合成一系列苯并二氢吡喃腙化合物 .化合物的结构均经波谱鉴定 ,并通过研究其对幼年小鼠子宫增重和血碱性磷酸酶活性的影响 ,初步考察化合物的药理活性 .结果表明 ,XY990 2具有较弱的雌激素受体激动作用和一定的雌激素受体拮抗作用 ,并有助于成骨细胞增殖 ,对治疗骨质疏松症是有利的 . 展开更多
关键词 苯并二氢吡喃脘 绝经后骨质疏松症 合成 药理
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新的异黄酮类化合物K3-D4、K3-D5、K3-D6的分离和结构鉴定
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作者 上官棣华 姜蓉 +2 位作者 李宝义 肖春玲 吴剑波 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期254-257,299,共5页
在对基因工程链霉菌K3的研究中,我们从其发酵液中分离到K3-D4、K3-D5、K3-D63个化合物。通过UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR及HMBC等光谱分析确定K3-D4、K3-D5、K3-D6为3个新... 在对基因工程链霉菌K3的研究中,我们从其发酵液中分离到K3-D4、K3-D5、K3-D63个化合物。通过UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR及HMBC等光谱分析确定K3-D4、K3-D5、K3-D6为3个新的异黄酮类化合物,分别为4′,5,7-三羟基-3′-硝基异黄酮、4′,5,7-三羟基-3′,5′-二硝基异黄酮、4′,7-二羟基-3′。 展开更多
关键词 链霉菌K3 异黄酮 分离 结构鉴定 阿米卡星
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白三烯拮抗剂ONO-1078对小鼠持续性局灶性脑缺血的作用 被引量:1
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作者 王仁定 张纬萍 +2 位作者 王苹丽 曾玲晖 魏尔清 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期431-433,共3页
目的 :在小鼠模型研究白三烯拮抗剂 { 4 -氧 - 8- [对 - (4-苯丁氧基 )苯甲酰氨基 ]- 2 - (5 -四唑基 ) - 4 H- 1-苯并吡喃半水合物(ONO- 10 78) }对脑缺血的保护作用。方法 :以大脑中动脉阻塞法诱导持续性局灶性脑缺血。在脑缺血前 30 ... 目的 :在小鼠模型研究白三烯拮抗剂 { 4 -氧 - 8- [对 - (4-苯丁氧基 )苯甲酰氨基 ]- 2 - (5 -四唑基 ) - 4 H- 1-苯并吡喃半水合物(ONO- 10 78) }对脑缺血的保护作用。方法 :以大脑中动脉阻塞法诱导持续性局灶性脑缺血。在脑缺血前 30 min和缺血后 6 0 min腹腔注射 ONO- 10 78、尼莫地平或生理盐水 (对照 )。脑缺血 2 4 h后 ,观察神经症状 ,并测定脑湿重和脑梗死体积。结果 :ONO-10 78(0 .0 1,0 .0 3,0 .1mg· kg- 1 )和尼莫地平 (0 .2 mg· kg- 1 )减少脑梗死体积 ;ONO- 10 78(0 .1mg kg- 1 )减轻脑湿重 ,尼莫地平无此作用 ;ONO- 10 78和尼莫地平对神经症状无明显作用。结论 :ONO- 10 78对持续性局灶性脑缺血有保护作用 。 展开更多
关键词 尼莫地平 脑缺血 脑梗死 脑水肿 白三烯拮抗剂 动物实验
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昆明山海棠化学成分研究 被引量:2
9
作者 谢晨琼 吴瑾瑾 +2 位作者 奚学军 李祥 陈建伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2794-2797,共4页
目的研究昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum根中的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定获得的化合物结构。结果从昆明山海棠根乙醇提取物的二氯甲... 目的研究昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum根中的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定获得的化合物结构。结果从昆明山海棠根乙醇提取物的二氯甲烷部位分离得到6个化合物,分别鉴定为2-(5',7'-二甲氧基-2',2'-二甲基-2H-苯骈吡喃-6'-)-3-甲酰基-5,6-二甲氧基-苯骈呋喃(1)、3(R)-(4',5'-二羟基)-2',5,7-三甲氧基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-异黄酮(2)、3'-香叶草基-5,7,2',5'-四羟基异黄酮(3)、β-谷甾醇棕榈酸酯(4)、甘油山嵛酸酯(5)、β-谷甾醇(6)。结论化合物1为新化合物,命名为毛秔子梢素C;化合物2~5为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 昆明山海棠 2-(5' 7'-二甲氧基-2' 2'-二甲基-2h-苯骈吡喃-6'-)-3-甲酰基-5 6-二甲氧基-苯骈呋喃 毛秔子梢素C 3'-香叶草基-5 7 2' 5'-四羟基异黄酮 甘油山嵛酸酯
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2H-苯并吡喃-2-酮类化合物分子二阶非线性光学性质的理论研究
10
作者 赵波 周志华 《南京晓庄学院学报》 2004年第4期28-32,共5页
用量子化学方法计算了2H-苯并吡喃-2-酮类化合物的分子二阶非线性光学系数,研究了取代基效应、取代位置以及电子性质对分子二阶非线性光学效应的影响,并提出了标题化合物可作为性质优良的二阶非线性光学材料的设计方案。
关键词 分子二阶非线性光学性质 2h-苯并吡喃-2-酮类化合物 分子设计
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1,3-偶极环加成合成新型3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物 被引量:1
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作者 解正峰 刘方明 +2 位作者 貊雪霞 惠永海 孙亚栋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期696-699,共4页
α-氯代-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛芳腙与N-取代苯基-马来酰亚胺在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列含3-(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物.化合物结构经元素分析,IR,1HNMR... α-氯代-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛芳腙与N-取代苯基-马来酰亚胺在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列含3-(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物.化合物结构经元素分析,IR,1HNMR及MS确证. 展开更多
关键词 偶极环加成 二氧代 衍生物 吡唑类 合成 二氢 吡咯 苯并吡喃 马来酰亚胺 化合物结构 取代苯基 元素分析 三乙胺 ^1h NMR IR
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苯并二氢吡喃腙衍生物舒张离体大鼠主动脉环
12
作者 甘洪全 熊晓云 +1 位作者 梅其炳 贾秋玲 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第16期1522-1524,共3页
目的 观察苯并二氢吡喃腙衍生物对离体大鼠主动脉环的作用 .方法 取 SD大鼠胸主动脉环 ,采用离体血管张力实验法 ,用高钾引起血管收缩 ,药物孵育在前 ,溶剂对照在后 ,观察上述化合物对血管环张力的影响 .结果 以溶剂对照在 K+为 80 m... 目的 观察苯并二氢吡喃腙衍生物对离体大鼠主动脉环的作用 .方法 取 SD大鼠胸主动脉环 ,采用离体血管张力实验法 ,用高钾引起血管收缩 ,药物孵育在前 ,溶剂对照在后 ,观察上述化合物对血管环张力的影响 .结果 以溶剂对照在 K+为 80 mmol· L-1 时的最大收缩幅度为 1 0 0 % ,其余取其收缩幅度相对值 . XY990 2 (1μmol· L-1 )在 K+为 65mmol· L-1时收缩幅度相对值明显低于对照 (47.9± 1 3.2 vs76.4± 1 5.3,P<0 .0 1 ) ,有拮抗作用 ;XY990 5(1μmol· L-1 )在 K+为 65 mmol· L-1 时收缩幅度相对值明显低于对照(37.8± 1 9.4 vs 66.8± 1 9.9,P<0 .0 1 ) ,有拮抗作用 ,XY990 1没有拮抗作用 .结论 苯并二氢吡喃腙衍生物 XY990 2、XY990 展开更多
关键词 苯并二氢吡喃腙衍生物 大鼠 主动脉环 骨质疏松 血管舒张
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从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(I)的分离鉴定
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作者 杨始刚 陆庆宁 +2 位作者 丁蕙 陶建伟 张崇焕 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期191-192,196,共3页
假性紫罗兰酮在浓硫酸及 - 2 0°C低温条件下反应 ,主要生成 β-紫罗兰酮 ,少量的 α-及 γ-紫罗兰酮 ,同时生成副产物 ( I)及 ( II)。用 IR、1H NMR及 MS光谱分析方法 ,对副产物 ( I)进行了结构鉴定 ,结构为 3,4,4a,5 ,8,8a-六氢 -... 假性紫罗兰酮在浓硫酸及 - 2 0°C低温条件下反应 ,主要生成 β-紫罗兰酮 ,少量的 α-及 γ-紫罗兰酮 ,同时生成副产物 ( I)及 ( II)。用 IR、1H NMR及 MS光谱分析方法 ,对副产物 ( I)进行了结构鉴定 ,结构为 3,4,4a,5 ,8,8a-六氢 - 2 ,5 ,5 ,8a-四甲基 - 2 H - 1 展开更多
关键词 Β-紫罗兰酮 副产物 鉴定 3 4 4a 5 8 8a-六氢-2 5 5 8a-四甲基-2h-1-苯并吡喃
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6-氟-色满-2-羧酸的合成
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作者 邓启华 张宏 +2 位作者 刘帅 姚莹 李子成 《四川化工》 CAS 2009年第2期11-14,共4页
对-氟苯酚与硫酸二甲酯进行酚甲醚化得到对-氟苯甲醚,然后在AlCl3催化下与顺丁烯二酸酐进行Friedel-Crafts酰基化,进一步去甲基化得到4-(4-氟-2-苯酚)-4-氧代-2-丁烯酸,在碱性条件下,经自身环化得到6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃... 对-氟苯酚与硫酸二甲酯进行酚甲醚化得到对-氟苯甲醚,然后在AlCl3催化下与顺丁烯二酸酐进行Friedel-Crafts酰基化,进一步去甲基化得到4-(4-氟-2-苯酚)-4-氧代-2-丁烯酸,在碱性条件下,经自身环化得到6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸,关环步骤的收率为81%;最后在乙酸介质中,用5%Pd/C催化加氢得到外消旋的6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸。该工艺总收率为51.87%,具有合成路线短、收率高、原料易得、条件温和、操作简单的特点,适宜工业化生产。 展开更多
关键词 6-氟-色满-2-羧酸 Friedel-Crafts酰基化 中间体 合成
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白三烯拮抗剂ONO-1078的一般神经药理特点
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作者 胡全 魏尔清 +1 位作者 章征 朱朝阳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期259-262,共4页
目的 观察白三烯拮抗剂ONO 10 78对小鼠的一般神经药理作用 ,评价其对中枢的安全性。方法 测定自发活动、运动及协调能力试验、水迷宫试验、跳台实验以及镇痛试验等 ,研究ONO 10 78( 0 .2 ,1.0 ,5 .0mg·kg-1,ip)对小鼠神经活动... 目的 观察白三烯拮抗剂ONO 10 78对小鼠的一般神经药理作用 ,评价其对中枢的安全性。方法 测定自发活动、运动及协调能力试验、水迷宫试验、跳台实验以及镇痛试验等 ,研究ONO 10 78( 0 .2 ,1.0 ,5 .0mg·kg-1,ip)对小鼠神经活动的影响。结果 大剂量ONO 10 78( 5 .0mg·kg-1)对小鼠自发活动有抑制作用 ,但是未观察到其它明显的神经作用。结论 ONO 10 78对中枢神经系统作用轻微 。 展开更多
关键词 ONO-1078 自发活动 行为学作用 学习记忆 镇痛 白三烯拮抗剂
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油橄榄叶多酚类成分研究 被引量:39
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作者 王晓飞 李辰 +1 位作者 郑媛媛 邸多隆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期848-851,共4页
目的研究油橄榄Olea europaea的多酚类成分。方法利用硅胶柱色谱手段,结合波谱方法分离鉴定油橄榄叶中的多酚类化合物。结果从油橄榄叶醋酸乙酯部位中分离得到15个多酚类化合物,分别鉴定为:酪醇(1)、羟基酪醇(2)、羟基酪醇乙酰酯(3)、1H... 目的研究油橄榄Olea europaea的多酚类成分。方法利用硅胶柱色谱手段,结合波谱方法分离鉴定油橄榄叶中的多酚类化合物。结果从油橄榄叶醋酸乙酯部位中分离得到15个多酚类化合物,分别鉴定为:酪醇(1)、羟基酪醇(2)、羟基酪醇乙酰酯(3)、1H-2-苯并吡喃-6,7-二醇(4)、3,4-二羟基苯甲酸(5)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(6)、异鼠李素(7)、圣草酚(8)、花旗松素(9)、槲皮素(10)、木犀草素(11)、女贞苷(12)、橄榄苦苷(13)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(14)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(15)。结论化合物4~9为首次从该种植物中分离得到。 展开更多
关键词 油橄榄 多酚 1h-2-苯并吡喃-6 7-二醇 3 4-二羟基苯甲酸 圣草酚
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一种改进的小鼠局灶性脑缺血神经症状定量评价方法 被引量:9
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作者 魏尔清 朱朝阳 +3 位作者 徐秋琴 俞月萍 朱也飞 郑敏之 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期742-747,共6页
本文旨在建立一种客观评价小鼠局灶性脑缺血神经症状的定量方法。在大脑中动脉阻塞诱导局灶性脑缺血后24 h,采用悬挂试验分别测定转动的平均角和优势角以及转动次数,并用爬板试验测定小鼠攀爬角度;分析定量测定指标与脑梗死体积、神经... 本文旨在建立一种客观评价小鼠局灶性脑缺血神经症状的定量方法。在大脑中动脉阻塞诱导局灶性脑缺血后24 h,采用悬挂试验分别测定转动的平均角和优势角以及转动次数,并用爬板试验测定小鼠攀爬角度;分析定量测定指标与脑梗死体积、神经元密度的相关性,并与经典的行为学评价方法比较。还以此法观察抗脑缺血药pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)4H-1-苯并吡喃半水化合物(ONO-1078)的作用。结果显示,脑缺血小鼠各项指标均有显著改变,定量评价总分与脑梗死体积、神经元密度减少密切相关,与经典行为学评分之间也密切相关。ONO-1078可显著抑制缺血损伤,并降低定量评价总分。因此,本方法可反映局灶性脑缺血神经症状变化,具有客观、定量、操作简便、无损伤的优点,并能用于评价抗脑缺血药物的作用。 展开更多
关键词 神经生物学 局灶性脑缺血 神经学检查 偏瘫 小鼠 {pranlukast 4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4h-1-苯并吡喃半水化合物}(ONO-1078)
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A New Chromone Derivative from Stellera chamaejasme L 被引量:6
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作者 Bao Min FENG Yue Hu PEI Hui Ming HUA 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第8期738-739,共2页
A new chromone derivative, 3-[1- (2, 4, 6-trihydroxyphenyl) 3-di-(4-hydroxyphenyl) 1-propanone-2-yl] 5,7-dihydroxy-8-di(4-hydroxyphenyl)methyl-4H-1-benzopyran-4-one, named as isomohsenone was isolated from the roots o... A new chromone derivative, 3-[1- (2, 4, 6-trihydroxyphenyl) 3-di-(4-hydroxyphenyl) 1-propanone-2-yl] 5,7-dihydroxy-8-di(4-hydroxyphenyl)methyl-4H-1-benzopyran-4-one, named as isomohsenone was isolated from the roots of Stellera chamaejasme L. together with known chamaechromone. Its structure was determined by the analysis of MS and NMR data, especially 2D NMR spectra. 展开更多
关键词 Stellera chamaejasme L. ChROMONE 3-[1- (2 4 6-trihydroxyphenyl) 3-di-(4-hydroxy- phenyl)-1-propanone-2-yl] 5 7-dihydroxy-8-di-(4-hydroxyphenyl) methyl-4h-1- benzopyran-4- one.
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UPLC-Q/TOF法同时定性定量分析滇芹药材中主要化学成分 被引量:8
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作者 秦伟瀚 冉继春 +4 位作者 叶良红 花雷 王云红 郭延垒 阳勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3576-3582,共7页
目的建立UPLC-Q/TOF法同时定性、定量分析滇芹中主要化学成分。方法采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法进行分析,色谱柱为Agilent Poroshell 120 Hilic,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min;定性、定量采用Q-... 目的建立UPLC-Q/TOF法同时定性、定量分析滇芹中主要化学成分。方法采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法进行分析,色谱柱为Agilent Poroshell 120 Hilic,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min;定性、定量采用Q-TOF正负离子全扫描+IDA(信息关联采集)模式。结果利用已建立的筛查数据库将满足质量误差小于5×10-6、同位素分布正确且含有二级碎片的离子作为分析目标化合物,结合软件Formula Finder、Mass Calculators等功能、在线数据库(Human Metabolome Database、Pub Chem、Chemical Book等)及二级碎片裂解规律,共鉴定出23个化合物,滇芹首次发现4个化合物。确定阿魏酸为定量分析指标性成分,其定量、定性离子分别为178和149;阿魏酸检测质量浓度线性范围为1.14~1 140 ng/m L(r=1.000),检测限、定量限分别为0.87、2.91 ng/m L,精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%,加样回收率为98.13%~101.25%(RSD=1.37%,n=5)。结论该方法灵敏度高、重现性好,分析快速、准确、可靠,可用于同时定性、定量检测滇芹药材中主要化学成分;云南滇芹中阿魏酸含量要高于西藏滇芹。 展开更多
关键词 滇芹 UPLC-Q/TOF 阿魏酸 6-(2-methoxyvinyl)-7-methyl-2h-1-benzopyran-2-one 1-O-β-D-glucopyranosyl-1 3-octanediol 2-pentylbutanedioic acid 4 4-dimethylcholesta-8(9) 14-dien-3β-ol
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2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文) 被引量:4
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作者 聂爱华 顾为 +1 位作者 王勇俊 黄子为 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期81-89,共9页
目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONH... 目的设计并合成2H-1-苯并吡喃衍生物化合库并对其体外抗癌活性进行评价。方法以2′-羟基查耳酮为原料通过微波促进合成得到黄酮衍生物中间体,此中间体与POCl3反应得到4-氯-2H-色原烯-3-醛,通过微波辅助液相平行合成的方法,此醛与R3CONHNH2反应得到2H-1-苯并吡喃衍生物化合库。利用HL-60细胞系评价该化合物库的体外抗癌活性。结果与结论合成了含有32个化合物的2H-1-苯并吡喃衍生物库,体外活性评价表明,部分化合物对HL-60细胞的增殖有一定的抑制作用,其中,化合物9e在浓度为30μmol·L-1的抑制率为70.8 %。 展开更多
关键词 2h-1-苯并吡喃衍生物 合成 抗癌活性
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