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从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(I)的分离鉴定

Purification and Identification of By-product(I) in β-Ionone Synthesis from φ-Ionone
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摘要 假性紫罗兰酮在浓硫酸及 - 2 0°C低温条件下反应 ,主要生成 β-紫罗兰酮 ,少量的 α-及 γ-紫罗兰酮 ,同时生成副产物 ( I)及 ( II)。用 IR、1H NMR及 MS光谱分析方法 ,对副产物 ( I)进行了结构鉴定 ,结构为 3,4,4a,5 ,8,8a-六氢 - 2 ,5 ,5 ,8a-四甲基 - 2 H - 1 Ionone reacted with concentrated sulphuric acid at low temperature to form α Ionone、 β Ionone, γ Ionone and small amounts of by product (I) and (II). The by\|product(I) was isolated and purified by fractionation, meanwhile, its structure was indentified by GC IR,GC MS and 1H NMR methods. The structure of by product(I) is 3,4,4a,5,8,8a hexahydro 2,5,5,8a tetramethyl 2H 1 benzopyran.
出处 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期191-192,196,共3页 Chemical World
关键词 Β-紫罗兰酮 副产物 鉴定 3 4 4a 5 8 8a-六氢-2 5 5 8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃 Ionone by product identification 3,4,4a,5,8,8a hexahydro 2,5,5,8a tetramethyl 2H 1 benzopyran
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参考文献1

  • 1施耀曾等编..有机化合物光谱和化学鉴定[M].南京:江苏科学技术出版社,1988:622.

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