期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
腹部推拿治疗广泛性焦虑症的临床研究 被引量:29
1
作者 孙庆 徐昭 《天津中医药》 CAS 2007年第3期215-217,共3页
[目的]探讨腹部推拿治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。[方法]将60例GAD患者随机分为腹部推拿组和中药对照组,每组30例,对比两者临床疗效和相关量表的变化。[结果]治疗后两组焦虑自评量表(SAS)和汉密顿焦虑症量表(HAMA)分值均较治疗前... [目的]探讨腹部推拿治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。[方法]将60例GAD患者随机分为腹部推拿组和中药对照组,每组30例,对比两者临床疗效和相关量表的变化。[结果]治疗后两组焦虑自评量表(SAS)和汉密顿焦虑症量表(HAMA)分值均较治疗前有显著性差异(P<0.01),治疗30d后,两组临床愈显率无差异(P>0.05)。[结论]腹部推拿治疗广泛性焦虑症患者的躯体症状和情绪改善疗效肯定,且患者没有依赖感和不良反应。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 腹部推拿 中药汤剂 焦虑量表
下载PDF
腹部推拿治疗肝郁气滞型广泛性焦虑症临床对照研究 被引量:16
2
作者 徐昭 孙庆 +1 位作者 王金贵 王艳国 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期1685-1687,共3页
目的:探讨腹部推拿治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,将80例肝郁气滞型GAD患者分为腹部推拿组和中药对照组各40例。治疗30天后,对比两组的量表评估,6个月后随访,并进行焦虑量表评估和复发率的统计。结果:腹部... 目的:探讨腹部推拿治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,将80例肝郁气滞型GAD患者分为腹部推拿组和中药对照组各40例。治疗30天后,对比两组的量表评估,6个月后随访,并进行焦虑量表评估和复发率的统计。结果:腹部推拿法能够明显改善GAD患者躯体和精神焦虑症状,且6个月的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:腹部推拿治疗GAD安全有效且患者没有依赖感和不良反应。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 肝郁气滞型 腹部推拿 中药汤剂 焦虑量表 随机对照
下载PDF
重复经颅磁刺激联合文拉法辛及劳拉西泮治疗广泛性焦虑(英文) 被引量:15
3
作者 吴慧玲 胡茂荣 +2 位作者 余斌 刘桥生 王慧芳 《上海精神医学》 CSCD 2016年第4期212-217,共6页
背景:焦虑障碍是精神科最常见的疾病之一,但是25%的患者对药物,心理及认知行为治疗等无反应。重复经颅磁刺激目前已广泛用于精神分裂症,抑郁症,焦虑症,强迫症等精神障碍的治疗,并取得了满意的疗效。目标:探讨文拉法辛联合重复经颅磁刺... 背景:焦虑障碍是精神科最常见的疾病之一,但是25%的患者对药物,心理及认知行为治疗等无反应。重复经颅磁刺激目前已广泛用于精神分裂症,抑郁症,焦虑症,强迫症等精神障碍的治疗,并取得了满意的疗效。目标:探讨文拉法辛联合重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法:70例广泛性焦虑症患者随机分为两组,研究组口服文拉法辛及劳拉西泮联合重复经颅磁刺激治疗,对照组单用文拉法辛劳拉西泮治疗,连续观察6周。与治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表及临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果:治疗后两组均能改善广泛性焦虑患者的临床症状,但是药物联合rT MS治疗组疗效要优于单纯药物治疗组。 展开更多
关键词 广泛刺激性焦虑 文拉法辛 低频重复经颅磁 汉密尔顿焦虑量表 临床疗效总评量表-病情严重程度分量表
下载PDF
温胆片治疗广泛性焦虑症(痰热内扰证)的临床疗效观察 被引量:11
4
作者 王文秀 陈洁 +2 位作者 荣立洋 杨忠奇 冼绍祥 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第11期1679-1683,共5页
[目的]观察温胆片治疗广泛性焦虑症(痰热内扰证)的临床疗效和安全性.[方法]将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组给予黛力新口服治疗,治疗组给予温胆片治疗,观察时间为6周,观察2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和... [目的]观察温胆片治疗广泛性焦虑症(痰热内扰证)的临床疗效和安全性.[方法]将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组给予黛力新口服治疗,治疗组给予温胆片治疗,观察时间为6周,观察2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和中医证候评分的变化情况,评价2组的疗效和安全性.[结果](1)HAMA疗效:治疗6周后,治疗组的总有效率为86.7%,对照组为90.0%,2组HAMA疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)中医证候疗效:治疗6周后,治疗组和对照组的总有效率均为90.0%,2组中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).(3)HAMA评分:治疗6周后,2组患者的HAMA评分均较治疗前明显下降(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).(4)中医证候总积分:治疗6周后,2组患者的中医证候总积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的降低作用明显优于对照组(P<0.05).(5)治疗6周后,2组患者的心烦意乱、忧虑不安、失眠或多梦等各项主症评分及治疗组患者的胸闷、心悸、口干口苦等次症评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组对各项主症评分和口干口苦评分的降低作用均优于对照组(P<0.05).(6)治疗组的不良反应发生率为6.7%,对照组为33.3%,治疗组的不良反应率明显少于对照组(P<0.05).治疗期间,2组患者的肝肾功能及心电图均未见明显异常.[结论]温胆片可以改善广泛性焦虑症(痰热内扰证)患者的临床症状,是治疗广泛性焦虑症的有效方药. 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 痰热内扰证 温胆片 汉密尔顿焦虑量表 中医证候评分
原文传递
泻肝安神方治疗广泛性焦虑症患者100例临床观察 被引量:8
5
作者 熊航 郭蓉娟 +1 位作者 王玉来 王革生 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第1期42-44,共3页
目的观察泻肝安神方治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法将130例GAD患者按照3∶1比例随机分配到治疗组100例和对照组30例,治疗组给予泻肝安神方颗粒,每日1次,每次12 g;对照组给予帕罗西汀片,每日1次,每次10或20mg,两组患者均治疗6周... 目的观察泻肝安神方治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法将130例GAD患者按照3∶1比例随机分配到治疗组100例和对照组30例,治疗组给予泻肝安神方颗粒,每日1次,每次12 g;对照组给予帕罗西汀片,每日1次,每次10或20mg,两组患者均治疗6周后观察临床疗效。两组分别于治疗前、治疗后第2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,治疗后第2、4、6周进行副反应量表(TESS)评分。结果两组患者HAMA评分治疗第2、4、6周后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率为94.0%,对照组为93.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗2、4、6周后TESS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论泻肝安神方治疗GAD与帕罗西汀片疗效相当,但泻肝安神方不良反应少、程度较轻。 展开更多
关键词 广泛性焦虑 泻肝安神方 帕罗西汀 汉密尔顿焦虑量表 副反应量表
原文传递
帕罗西汀联合认知行为干预对广泛性焦虑障碍患者的影响 被引量:8
6
作者 李欣 刘磊 +1 位作者 余青霞 薛坤喜 《中国现代药物应用》 2017年第9期116-118,共3页
目的研究帕罗西汀联合认知行为干预在治疗广泛性焦虑障碍中的效果。方法 140例广泛性焦虑障碍患者,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组患者采用帕罗西汀联合认知行为干预治疗,比较两组患者治疗前、治疗... 目的研究帕罗西汀联合认知行为干预在治疗广泛性焦虑障碍中的效果。方法 140例广泛性焦虑障碍患者,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组患者采用帕罗西汀联合认知行为干预治疗,比较两组患者治疗前、治疗8周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和生活质量评分。结果治疗8周后,观察组患者HAMA评分为(7.2±1.3)分,明显低于对照组的(11.5±1.9)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活状态评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组患者的躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分均较治疗前明显提高,而观察组患者提高幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合认知行为干预有助于提高广泛性焦虑障碍的治疗效果,促进患者的康复,具有推广应用价值。 展开更多
关键词 帕罗西汀 认知行为干预 广泛性焦虑障碍 汉密尔顿焦虑量表 生活质量
下载PDF
磁硃安神汤治疗广泛性焦虑症58例 被引量:5
7
作者 王卉 王飞 冯祯钰 《实用中医内科杂志》 2011年第8期76-78,共3页
[目的]观察磁硃安神汤治疗广泛性焦虑症疗效。[方法]将116例随机分为两组,药物清洗期1周。治疗组58例采用磁硃安神汤,对照组58例口服多虑平50mg。连续治疗42d进行疗效判定。分别在治疗前、治疗第1、2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA... [目的]观察磁硃安神汤治疗广泛性焦虑症疗效。[方法]将116例随机分为两组,药物清洗期1周。治疗组58例采用磁硃安神汤,对照组58例口服多虑平50mg。连续治疗42d进行疗效判定。分别在治疗前、治疗第1、2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、药物不良反应评定量表(TESS)评分。[结果]治疗组痊愈11例,显效20,有效16,无效11例,总有效率81.03%。对照组痊愈7例,显效11,有效21,无效19例,总有效率67.24%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]磁硃安神汤治疗焦虑症疗效逐渐递增,不良反应少、程度轻,有效、安全。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 磁硃安神汤 多虑平 汉密尔顿焦虑量表 药物不良反应评定量表 冯祯钰 中医药治疗
下载PDF
社区居民新型冠状病毒感染与睡眠问题的关系 被引量:1
8
作者 陈志科 吴月 +2 位作者 陈震雷 朱盛 李艳娟 《中国心理卫生杂志》 CSCD 北大核心 2024年第7期599-603,共5页
目的:了解新型冠状病毒感染(COVID-19)爆发期间居民的睡眠问题发生情况,分析睡眠问题发生是否与新型冠状病毒感染有直接关联。方法:选取4810名社区居民,包括1116例新型冠状病毒核酸检测阳性者(核酸检测阳性组)和3694例新型冠状病毒核酸... 目的:了解新型冠状病毒感染(COVID-19)爆发期间居民的睡眠问题发生情况,分析睡眠问题发生是否与新型冠状病毒感染有直接关联。方法:选取4810名社区居民,包括1116例新型冠状病毒核酸检测阳性者(核酸检测阳性组)和3694例新型冠状病毒核酸检测阴性者(核酸检测阴性组),采用睡眠自评量表(SRSS,总分≥23阳性)、广泛性焦虑量表(GAD-7,总分≥5阳性)和病人健康问卷(PHQ-9,总分≥5阳性)进行评测。结果:SRSS量表、GAD-7量表和PHQ-9量表筛查阳性率分别为30.5%、33.7%和27.2%。Logistic回归分析显示,控制性别、年龄段、GAD筛查阳性、PHQ筛查阳性等因素后,核酸检测阳性与SRSS筛查阳性呈正向关联(OR=1.73,95%CI:1.48~2.03)。结论:核酸检测阳性组睡眠问题发生率高于核酸检测阴性组,睡眠问题发生与新型冠状病毒感染可能有关联。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 心理健康 睡眠问题 睡眠自评量表 广泛性焦虑量表 病人健康问卷
下载PDF
广泛性焦虑障碍患者焦虑症状的改善与甲状腺激素水平的相关性分析
9
作者 朱洁琳 那万秋 +1 位作者 姜炜 崔力军 《中国现代医生》 2024年第33期32-36,共5页
目的探讨广泛性焦虑障碍患者经盐酸帕罗西汀治疗后血清甲状腺激素水平变化与焦虑症状严重程度的相关性。方法选取2023年1月至8月就诊于湖州市第三人民医院的广泛性焦虑障碍患者76例作为研究组,根据汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety sc... 目的探讨广泛性焦虑障碍患者经盐酸帕罗西汀治疗后血清甲状腺激素水平变化与焦虑症状严重程度的相关性。方法选取2023年1月至8月就诊于湖州市第三人民医院的广泛性焦虑障碍患者76例作为研究组,根据汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分将研究组76例患者分为轻度组23例、中度组30例及重度组23例,选取同期69名健康体检者作为对照组。研究组患者予以盐酸帕罗西汀片治疗8周后再次评估焦虑症状,测定并比较基线期及8周末甲状腺激素水平,包括三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T_(3))、甲状腺素(thyroxine,T_(4))、游离三碘甲状腺原.氨酸(free triiodothyronine,FT_(3))、游离甲状腺素(free thyroxine,FT_(4))、促甲状腺素(thyroid stimulating hormone,TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(antithyroglobulin antibody,TG)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(anti-thyroid peroxidase antibody,TPO)。结果经盐酸帕罗西汀治疗8周后,轻度组、中度组、重度组的显效率依次为73.9%、76.7%、73.9%,三组疗效比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.073,P>0.05)。基线期中度组和重度组患者的FT_(4)水平显著高于轻度组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中度组和重度组患者的基线期焦虑症状严重程度与FT_(4)水平分别呈低正相关和显著正相关(r=0.382、0.610,P<0.05)。治疗8周末,中度组和重度组患者的FT_(4)水平较基线期明显下降,差异有统计学意义(t=2.847、3.042,P<0.05)。重度组患者HAMA减分率与基线期和治疗8周末FT_(4)水平变化呈正相关(r=0.517,P<0.05)。通过二元Logistic回归分析显示,中度组和重度组患者基线期FT_(4)越高,其疗效越差。结论基线期较高水平的FT_(4)可影响中度、重度广泛性焦虑障碍患者焦虑症状的改善。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 焦虑 甲状腺激素 盐酸帕罗西汀 汉密尔顿焦虑量表
下载PDF
评价量表在针刺治疗广泛性焦虑症中应用的研究进展
10
作者 孙玮 陈英华 刘同岩 《中国医药导报》 CAS 2024年第11期187-189,共3页
针刺治疗广泛性焦虑症(GAD)具有显著的特色及优势,其临床疗效判定多依赖各相关评价量表,在治疗过程中积极评估患者状态,有助于及时调整针刺治疗方案。为了选择合适可靠的评价量表,综合评估GAD患者的症状及病情,本文对针刺治疗GAD中应用... 针刺治疗广泛性焦虑症(GAD)具有显著的特色及优势,其临床疗效判定多依赖各相关评价量表,在治疗过程中积极评估患者状态,有助于及时调整针刺治疗方案。为了选择合适可靠的评价量表,综合评估GAD患者的症状及病情,本文对针刺治疗GAD中应用的评价量表(包括主要内容、适用范围、特点、优势和局限性等)进行综述,并对各量表的基本情况及临床应用情况进行比较分类,提出针对性的意见,以期为进一步优化针刺治疗GAD的临床效果评价方式提供参考,为国内GAD患者评价量表的开发与应用提供借鉴。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 针刺 量表 疗效评价 研究进展
下载PDF
新冠肺炎疫情下非高风险地区孕妇焦虑状况调查 被引量:3
11
作者 王亮 曾燕 +1 位作者 唐毅 张勇 《四川精神卫生》 2021年第1期23-25,33,共4页
目的探讨新冠肺炎(COVID-19)疫情期间非高风险地区孕妇的焦虑状况,为孕期保健心理干预提供参考。方法2020年1月27日-2月6日,采用新型冠状病毒肺炎相关知识调查表及广泛性焦虑量表(GAD-7),调查疫情期间绵阳地区孕妇及非孕妇女的焦虑状况,... 目的探讨新冠肺炎(COVID-19)疫情期间非高风险地区孕妇的焦虑状况,为孕期保健心理干预提供参考。方法2020年1月27日-2月6日,采用新型冠状病毒肺炎相关知识调查表及广泛性焦虑量表(GAD-7),调查疫情期间绵阳地区孕妇及非孕妇女的焦虑状况,以GAD-7评分≥5分视为存在焦虑症状。采用DPS 7.05对数据进行统计分析,以单因素试验完全随机设计进行方差分析,以LSD最小差数法进行多重比较。结果孕妇GAD-7评分高于非孕妇女,差异具有统计学意义[(11.76±0.79)分vs.(7.04±1.14)分,P<0.01]。孕妇组中,有并发症者GAD-7评分高于无并发症者[(12.48±1.16)分vs.(6.32±1.09)分,P<0.01];初产妇GAD-7评分高于经产妇[(10.15±1.15)分vs.(8.72±0.97)分,P<0.05];21~30岁、31~40岁和41~50岁的孕妇GAD-7评分差异均具有统计学意义[(11.88±1.39)分vs.(8.80±0.84)分vs.(4.35±0.81)分,P<0.01]。结论新冠肺炎疫情期间,非高风险地区孕妇比非孕妇女焦虑症状更严重,其中有并发症的孕妇、初产妇焦虑状况更为突出。 展开更多
关键词 新冠肺炎 孕妇 焦虑 广泛性焦虑量表
下载PDF
疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍临床研究 被引量:1
12
作者 郑顺 蒋晁明 吴月红 《新中医》 CAS 2023年第19期48-51,共4页
目的:观察疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍(GAD)的临床效果。方法:对80例肝郁气滞型GAD患者进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为对照组与治疗组各40例。2组均给予盐酸帕罗西汀治疗,对照组联用rTMS治疗... 目的:观察疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍(GAD)的临床效果。方法:对80例肝郁气滞型GAD患者进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为对照组与治疗组各40例。2组均给予盐酸帕罗西汀治疗,对照组联用rTMS治疗,治疗组在对照组基础上加用疏肝安神汤治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及血清炎症因子水平,评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:2组总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后中医证候积分、HAMA、SAS评分及血清C-反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-1α水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标低于对照组(P<0.05)。结论:疏肝安神汤联合rTMS治疗肝郁气滞型GAD疗效确切,能改善患者焦虑症状,下调炎症因子水平,安全性较高。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 肝郁气滞型 疏肝安神汤 汉密尔顿焦虑量表 焦虑自评量表 炎症因子
原文传递
心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的效果评价 被引量:2
13
作者 陈健莲 施胜群 陈培健 《中外医学研究》 2021年第35期63-66,共4页
目的:探究心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床效果。方法:选择2019年5月-2020年5月阳江市中医医院收治的GAD患者250例为研究对象,采用随机信封法分为常规组(125例)与联合组(125例),常规组采用黛力新治疗,联合组在常规组基... 目的:探究心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床效果。方法:选择2019年5月-2020年5月阳江市中医医院收治的GAD患者250例为研究对象,采用随机信封法分为常规组(125例)与联合组(125例),常规组采用黛力新治疗,联合组在常规组基础上联合心理治疗。比较两组临床治疗效果、治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)及药物不良反应情况,两组均随访6个月,比较两组复发情况。结果:治疗前两组HAMA、SAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组HAMA、SAS评分均低于治疗前(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组总显效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组复发率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心理治疗联合黛力新与单用黛力新治疗GAD短期效果相仿,但联合组显效率更高,不良反应更低,可有效预防复发。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 黛力新 心理治疗 汉密尔顿焦虑量表 不良反应 复发
下载PDF
Impact of COVID-19 pandemic on health-promoting lifestyle behaviors:A cross-sectional study 被引量:1
14
作者 Çiğdem SamancıTekin Züleyha Kılıç 《Journal of Acute Disease》 2023年第1期10-17,I0001-I0003,共11页
Objective:To explore health-improving behaviors during COVID-19 pandemic and to reveal the impact of the risk perception of COVID-19 on these behaviors.Methods:We recruited a total of 510 participants for this cross-s... Objective:To explore health-improving behaviors during COVID-19 pandemic and to reveal the impact of the risk perception of COVID-19 on these behaviors.Methods:We recruited a total of 510 participants for this cross-sectional study.The data were collected online using a questionnaire booklet covering a form inquiring about the participants’demographic,physical,and mental characteristics,the Generalized Anxiety Disorder-7 Scale,and the COVID-19 Perceived Risk Scale.Results:The mean age of the participants was(28.7±10.1)years,and 76.1%were females.Of the participants,31.8%were overweight and obese.While 35.1%experienced negative alterations in their dietary patterns,23.9%reported positive changes to their diet during the pandemic.Besides,47.8%reported their sleep to be negatively affected during the pandemic.While the rate of those with extended screen time was 72.5%,it was 44.3%for the participants engaging in regular exercise.More than one-third of the participants(35.9%)had high and severe anxiety.We also found increased risk perception of COVID-19 among females,obese,those with disturbed eating and sleep quality,healthcare workers,and those with severe anxiety.Conclusions:Overall,the pandemic has appeared to have brought both positive and negative impacts on maintaining and improving eating,sleep,physical activity,and mental health. 展开更多
关键词 Health promotion Public health COVID-19 generalized anxiety Disorder-7 scale Perceived Risk scale Mental health Physical activity
下载PDF
九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑症临床研究 被引量:1
15
作者 郑利锋 祝玲俐 +3 位作者 杨志 王梦欣 江培杰 毛芝芳 《新中医》 CAS 2021年第19期74-77,共4页
目的:观察九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑症(GAD)的疗效及对血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法:选取110例GAD患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组给予盐酸舍曲林治疗,观察组在... 目的:观察九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑症(GAD)的疗效及对血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法:选取110例GAD患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组给予盐酸舍曲林治疗,观察组在对照组基础上给予九味镇心颗粒治疗。疗程结束后评估2组临床疗效及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,检测血清SOD、MDA水平。结果:观察组与对照组总有效率分别为92.73%、76.36%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周、8周、12周,2组HAMA评分逐渐降低(P<0.05),且观察组各时间段HAMA评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组SOD、MDA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组SOD水平高于治疗前及对照组(P<0.05),MDA水平低于治疗前及对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为5.45%、9.09%,组间比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.539,P=0.463)。结论:九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林片治疗GAD疗效确切,可增强SOD活性,降低MDA含量,有效缓解焦虑状态,药物安全性高。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 九味镇心颗粒 盐酸舍曲林片 汉密尔顿焦虑量表 超氧化物歧化酶 丙二醛
原文传递
盐酸氟西汀与美利曲辛治疗产后广泛性焦虑症对照研究 被引量:1
16
作者 傅雪芳 罗勤 +1 位作者 邹莲英 何素琼 《中国当代医药》 2011年第23期83-84,共2页
目的:探讨盐酸氟西汀与美利曲辛治疗产后广泛性焦虑症对比情况,对相关治疗提供药物参考。方法:将产后广泛性焦虑症患者80例随机平分为治疗组与对照组各40例,对照组常规给予盐酸美利曲辛治疗,治疗组给予盐酸氟西汀治疗。结果:治疗后治疗... 目的:探讨盐酸氟西汀与美利曲辛治疗产后广泛性焦虑症对比情况,对相关治疗提供药物参考。方法:将产后广泛性焦虑症患者80例随机平分为治疗组与对照组各40例,对照组常规给予盐酸美利曲辛治疗,治疗组给予盐酸氟西汀治疗。结果:治疗后治疗组HAMD量表评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组治疗后HAMD量表评分下降优于对照组。治疗组的总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。治疗组未出现不良反应,对照组出现失眠1例,口干1例,未作特殊治疗,症状自行缓解;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于美利曲辛来说,盐酸氟西汀治疗产后广泛性焦虑症能有效降低HAMD量表评分,提高治疗有效率,且无明显不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 产后 广泛性焦虑症 盐酸氟西汀 美利曲辛 HAMD量表评分
下载PDF
广泛性焦虑症患者住院药物治疗的探讨
17
作者 谢七零 吴清培 《现代医药卫生》 2008年第11期1611-1612,共2页
目的:探讨帕罗西汀联合氯硝西泮静脉用药治疗广泛性焦虑症临床效果及起效特点。方法:将70例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组。研究组36例用帕罗西汀的同时,给予氯硝西泮静脉用药治疗;对照组34例只给予帕罗西汀治疗。两组于治疗前和治疗... 目的:探讨帕罗西汀联合氯硝西泮静脉用药治疗广泛性焦虑症临床效果及起效特点。方法:将70例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组。研究组36例用帕罗西汀的同时,给予氯硝西泮静脉用药治疗;对照组34例只给予帕罗西汀治疗。两组于治疗前和治疗后第一天、2周、3周、4周末采用汉密尔顿焦虑量表和不良反应量表评定临床疗效与不良反应,并进行比较。结果:帕罗西汀对广泛性焦虑障碍有明显疗效,帕罗西汀联合氯硝西泮静脉用药效果显著,显效更快。在治疗1天及1周末,两组HAMA总分有极显著性差异,两组TESS分有显著性差异。结论:广泛性焦虑症患者住院治疗,用帕罗西汀联合氯硝西泮静脉用药见效快,效果显著。 展开更多
关键词 帕罗西汀 氯硝西泮 广泛性焦虑症 汉密尔顿焦虑量表
下载PDF
广泛性焦虑量表在综合性医院的信度和效度研究 被引量:449
18
作者 何筱衍 李春波 +2 位作者 钱洁 崔海松 吴文源 《上海精神医学》 2010年第4期200-203,共4页
目的检验中文版广泛性焦虑量表(GAD-7)在综合性医院普通门诊患者中的信度与效度。方法 600名综合性医院普通门诊患者完成GAD-7、医院焦虑抑郁量表、汉密顿焦虑量表(HA-MA)的评定。随机抽取其中44名进行GAD-7重测;96名接受美国精神障碍... 目的检验中文版广泛性焦虑量表(GAD-7)在综合性医院普通门诊患者中的信度与效度。方法 600名综合性医院普通门诊患者完成GAD-7、医院焦虑抑郁量表、汉密顿焦虑量表(HA-MA)的评定。随机抽取其中44名进行GAD-7重测;96名接受美国精神障碍诊断和统计手册第4版临床定式访谈(SCID)。计算GAD-7的信度系数、敏感度、特异度等。结果 GAD-7的Cronbach’α系数为0.898,重测信度系数为0.856。GAD-7与HADS总分及焦虑分量表分值和HAMA总分相关系数分别为0.663、0.822和0.841。在GAD-7分解值取10分时,灵敏度和特异度分别为86.2%和95.5%,Kappa值为0.825。结论中文版本GAD-7在综合性医院普通门诊患者应用中具有较好的信度和效度。 展开更多
关键词 广泛性焦虑量表-7 信度 效度 综合医院
下载PDF
广泛性焦虑量表在综合医院心理科门诊筛查广泛性焦虑障碍的诊断试验 被引量:234
19
作者 曲姗 胜利 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2015年第12期939-944,共6页
目的:用诊断试验研究,探讨广泛性焦虑量表(GAD-7)对综合医院门诊患者广泛性焦虑障碍的筛查功能,检验其对不同严重程度广泛性焦虑障碍的分界值.方法:选取综合医院心理科就诊者646例,包括300例不符合任何精神科诊断的咨询者和346例精... 目的:用诊断试验研究,探讨广泛性焦虑量表(GAD-7)对综合医院门诊患者广泛性焦虑障碍的筛查功能,检验其对不同严重程度广泛性焦虑障碍的分界值.方法:选取综合医院心理科就诊者646例,包括300例不符合任何精神科诊断的咨询者和346例精神障碍患者.所有受试均完成GAD-7自评,以简明国际神经精神访谈(M.I.N.I.)评估做广泛性焦虑障碍诊断为“金标准”,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估病情严重程度.结果:GAD-7的内部一致性系数为0.93.因子分析显示GAD-7具有较好结构效度.符合广泛性焦虑障碍诊断107例,针对全部受试者(n=646)GAD-7评分的ROC曲线下面积0.86(95%CI:0.83~0.89);以6分为分界值时敏感度和特异度分别为91%和71%.以HAMA为标准,GAD-7对轻度、中度、重度焦虑障碍的分界值为4分、9分、12分.结论:广泛性焦虑量表具有良好的效度和信度,可用于综合医院中对广泛性焦虑障碍初筛、识别和严重程度评估.量表制定者推荐的分界值在国内综合医院心理科应用中需稍加调整. 展开更多
关键词 广泛性焦虑量表 信度 效度 焦虑 诊断试验
下载PDF
广泛性焦虑量表-7在中国综合医院住院患者中的信效度研究 被引量:194
20
作者 王瑜 陈然 张岚 《临床精神医学杂志》 2018年第3期168-171,共4页
目的:评估中文版广泛性焦虑障碍量表(the generalized anxiety disorder 7-item scale,GAD-7)在国内综合医院住院患者中应用的信效度。方法:以简明国际神经精神访谈(MINI)作为"金标准",评价GAD-7中文版的效标效度。方便抽取... 目的:评估中文版广泛性焦虑障碍量表(the generalized anxiety disorder 7-item scale,GAD-7)在国内综合医院住院患者中应用的信效度。方法:以简明国际神经精神访谈(MINI)作为"金标准",评价GAD-7中文版的效标效度。方便抽取四川大学华西医院肿瘤科、心脏内科、疼痛科、风湿免疫科及甲乳科569例住院患者进行GAD-7评测,在完成初次评定后的第10天采用系统抽样方法随机抽取其中40例患者进行GAD-7重测,并连续纳入不同分数段的150例患者于调查当天进行中文版MINI诊断性访谈。使用SPSS 18.0分析处理数据。结果:GAD-7的Cronbach's系数为0.90,各条目间的相关系数为0.483~0.712(P均<0.01),各条目与GAD-7总分的相关系数为0.734~0.820,重测信度系数为0.76(P<0.01)。在GAD-7分界值为9分时,灵敏度(66.70%)和特异度(85.80%)最佳。GAD-7的ROC曲线下面积(AUC)为0.84(95%CI:0.76~0.92),验证性因子分析显示该量表确为一因子结构,即焦虑因子(解释方差59.56%)。结论:中文版GAD-7在综合医院住院患者应用中具有良好的信效度,适用于该人群焦虑障碍的筛查。 展开更多
关键词 中文版广泛性焦虑量表-7 信度 效度 综合医院 住院患者
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部