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G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及SSRI和SNRI类抗抑郁药疗效关系的探讨 被引量:6
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作者 肖红 吴如金 +2 位作者 姚辉 郭素皖 李其军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期414-416,共3页
目的:研究G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及治疗是否存在相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术对140例抑郁症患者和100例健康志愿者进行基因型分析;用HAMD评定抑郁症的疗效。结果:抑郁症Gβ... 目的:研究G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及治疗是否存在相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术对140例抑郁症患者和100例健康志愿者进行基因型分析;用HAMD评定抑郁症的疗效。结果:抑郁症Gβ3基因基因型频率(CC20.7%,CT31.4%,TT47.9%)、等位基因频率(C3.64%,T63.6%);与正常对照组基因频率(CC27.0%,CT51.0%,TT22.0%)、等位基因频率(C52.5%,T47.5%)比较具有显著性差异;不同基因型抑郁症患者经4周SSRI、SNRI类抗抑郁药治疗后,HAMD总分均显著下降,减分率有显著差异。结论:本研究提示在中国人群中G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及抗抑郁药疗效有关。 展开更多
关键词 g蛋白β3亚基 基因C825T 多态性 抑郁症 SSRⅠ SNRⅠ 抗抑郁药 疗效
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怀化地区侗族高血压高发人群G蛋白β_3亚单位基因825C/T多态性研究 被引量:7
2
作者 黄雪梅 江兴林 +3 位作者 段于峰 张申 姚丽萍 李晓阳 《中国优生与遗传杂志》 2005年第5期21-22,85,共3页
目的 探讨G蛋白β3 亚单位(GNB3)基因82 5C/T多态性与怀化侗族高血压高发人群原发性高血压之间的关系。方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR -RFLP)检测96例怀化侗族高血压病人和89例健康人的GNB382 5C/T... 目的 探讨G蛋白β3 亚单位(GNB3)基因82 5C/T多态性与怀化侗族高血压高发人群原发性高血压之间的关系。方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR -RFLP)检测96例怀化侗族高血压病人和89例健康人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率。结果 高血压组GNB382 5C/T基因型频率(CC18.8%、CT5 9.4 %、TT2 1.8% )等位基因频率(C4 8.4 %、T5 1.6 % )与正常对照组基因型频率(CC2 4 .7%、CT5 2 .8%、TT2 2 .5 % )等位基因频率(C5 1.1%、T4 8.9% )比较无显著差异;CC基因型患者与CT +TT型基因型患者比较,收缩压和舒张压无显著性差异。结论 GNB3基因多态性与怀化侗族人群原发性高血压无关。 展开更多
关键词 原发性高血压 gNB3基因 825C/T多态 少数民族
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与高血压维医分型的关系 被引量:5
3
作者 李小溪 阿衣古丽.玉努斯 +3 位作者 黄静静 张景萍 卡思木江.阿西木江 库热西.玉努斯 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期297-302,共6页
目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)及其维吾尔医学(维医)体液分型之间的关系。方法按维医体液分型标准将EH患者(高血压组)和非高血压病人群(对照组)分为4种体液型... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)及其维吾尔医学(维医)体液分型之间的关系。方法按维医体液分型标准将EH患者(高血压组)和非高血压病人群(对照组)分为4种体液型,采用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP),对新疆维吾尔族不同异常体液型的161例EH患者和379名对照组人群的GNB3基因多态性进行检测,探讨两组间基因型和等位基因分布频率的差异与高血压发病的关系。结果 (1)在新疆维吾尔族人群中GNB3基因C825T多态频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=0.871,P=0.647);(2)GNB3基因C825T位点3种基因型和2种等位基因分布频率在高血压组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05);(3)GNB3基因C825T位点3种基因型分布频率在异常胆液质和非异常胆液质型(异常黑胆质、异常血液质、异常黏液质之和)间的差异有统计学意义(χ2=6.905,P=0.032),尤其是异常胆液质型和异常黏液质型间差异最为明显(χ2=10.404,P=0.006),而等位基因分布频率在两组间的差异无统计学意义(P>0.05);(4)161例EH患者中GNB3基因C825T位点3种基因型和2种等位基因分布频率在异常胆液质型与非异常胆液质型间差异有统计学意义(χ2=9.034,P=0.011;χ2=4.701,P=0.03)。结论GNB3基因C825T位点TT基因型和T等位基因可能与新疆维吾尔族人群EH无关,却与非异常胆液质型EH的发病有关,提示维医不同体液分型高血压的发病机制可能存在差异。 展开更多
关键词 维吾尔医学 原发性高血压 g蛋白β3亚基(gNB3) 基因多态性
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GNB3基因C825T位多态性与肥胖相关性 被引量:4
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作者 楼晓明 朱心强 +1 位作者 秦建芬 丁刚强 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期895-898,共4页
目的建立一种快速检测G蛋白β3亚单位(GNB3)825位基因单个核苷酸多态性(SNP)的方法,分析GNB3825位基因SNP与肥胖的相关性。方法采用实时荧光PCR方法快速检测国内21个省共420个样品的GNB3825位基因SNP,得出该位点的基因型分布频率,并与... 目的建立一种快速检测G蛋白β3亚单位(GNB3)825位基因单个核苷酸多态性(SNP)的方法,分析GNB3825位基因SNP与肥胖的相关性。方法采用实时荧光PCR方法快速检测国内21个省共420个样品的GNB3825位基因SNP,得出该位点的基因型分布频率,并与基因测序法比较检测准确性。207位体检人群分别检测GNB3825位基因SNP、体质量、体质量指数(BMI)和脂肪含量指标,分析GNB3825位基因SNP与肥胖相关指标的关系。结果实时荧光PCR法检测结果显示,国内825T和825C单倍体的分布频率分别为46.90%和53.10%。基因型825TT、825TC和825CC的分布频率分别为22.38%、51.42%和28.10%,未发现其他基因型,其检测结果与基因测序检测结果完全一致。基因型825TT组BMI和脂肪含量显著高于825TC组和825CC组;基因型825TT组体质量指标显著高于825CC组,但与825TC组无统计学差异。结论成功建立快速检测GNB3825位基因SNP的方法;GNB3825位基因型TT可能与肥胖的发生相关。 展开更多
关键词 g蛋白β3亚单位 单个核苷酸多态性 聚合酶链式反应 肥胖
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G蛋白β3亚基基因多态性与功能性消化不良的关系 被引量:2
5
作者 李青芳 刘文忠 +2 位作者 刘华 李晓波 朱红音 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期473-477,共5页
目的研究G蛋白β3亚基基因, C825T和C1429T多态性与功能性消化不良的相关性。方法功能性消化不良患者102例,其中幽门螺杆菌(Hp)阳性56例,阴性46例;健康对照142例,其中Hp阳性85例,阴性57例。从外周血白细胞中抽提基因组DNA,用PCR-RFIP... 目的研究G蛋白β3亚基基因, C825T和C1429T多态性与功能性消化不良的相关性。方法功能性消化不良患者102例,其中幽门螺杆菌(Hp)阳性56例,阴性46例;健康对照142例,其中Hp阳性85例,阴性57例。从外周血白细胞中抽提基因组DNA,用PCR-RFIP法检测G蛋白β3亚基C825T和C1429T基因型。结果C825T基因型在患者和健康对照组中的分布分别是21 CC、41 CT、40 TT和38 CC、55 CT、49 TT(P>0.05);C1429T基因型在两组中的分布分别为66 CC、33 CT、3 TT和104 CC、31 CT、7 TT(P>0.05)。在Hp阳性患者和Hp阳性健康对照之间,C825T和C1429T基因型的分布差异亦无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析表明,G蛋白β3亚基C825T或C1429T基因型不与功能性消化不良独立相关。结论研究结果表明,G蛋白β3亚基C825T或C1429T位点多态性均不是功能性消化不良发病的危险因子。 展开更多
关键词 功能性消化不良 基因多态性 g蛋白β3亚基
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原发性高血压患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与复方缬沙坦降压疗效的相关性 被引量:2
6
作者 李刚强 朱瑞 樊济海 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期688-690,共3页
目的:探讨原发性高血压(EH)患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发生,及复方缬沙坦降压疗效的相关性。方法:80例EH患者(EH组)给予复方缬沙坦1粒/d,治疗4周后,观察其降压疗效。应用直接测序方法对EH组患者和40名健康者(对照组)G蛋白... 目的:探讨原发性高血压(EH)患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发生,及复方缬沙坦降压疗效的相关性。方法:80例EH患者(EH组)给予复方缬沙坦1粒/d,治疗4周后,观察其降压疗效。应用直接测序方法对EH组患者和40名健康者(对照组)G蛋白β3亚单位基因C825T作基因分型。结果:EH组中CC和CT+TT基因型频率分别为31.25%和68.75%,对照组中分别为52.50%和47.50%,2组间CT+TT基因型频率差异有统计学意义(P<0.05)。EH组中C和T等位基因频率分别为41.88%和58.12%,对照组中分别为57.50%和42.50%,2组间T等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。EH组患者中,复方缬沙坦对携带T等位基因者血压的下降幅度与携带C等位基因者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发病有关,携带T等位基因者可能是缬沙坦降压疗效的新的预测因子。 展开更多
关键词 高血压 原发性 g蛋白β3亚单位 单核苷酸多态性 缬沙坦/氢氯噻嗪
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GNB3C825T基因多态性与氨氯地平治疗老年高血压疗效的相关性 被引量:2
7
作者 高莉 梁冰 《牡丹江医学院学报》 2019年第2期37-41,172,共6页
目的探讨G蛋白β3亚单位基因(GNB3) C825T多态性对老年高血压患者应用氨氯地平降压疗效的影响。方法纳入皖北地区老年原发性高血压患者100例,给予苯磺酸氨氯地平片5mg/d的降压方案,疗程为2周,记录2周前患者基线血压及身高、体重、年龄... 目的探讨G蛋白β3亚单位基因(GNB3) C825T多态性对老年高血压患者应用氨氯地平降压疗效的影响。方法纳入皖北地区老年原发性高血压患者100例,给予苯磺酸氨氯地平片5mg/d的降压方案,疗程为2周,记录2周前患者基线血压及身高、体重、年龄、性别等一般资料,2周后回访测量用药后的血压水平,应用PCR(聚合酶链式反应)-直接测序法对入选者GNB3C825T单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行分型。并采用t检验或卡方检验及线性回归方法分析GNB3C825T基因多态性对氨氯地平降压疗效的影响。结果排除失访、未规律服药及副作用停药者,共83例老年原发性高血压患者完成了此研究;其基因分布满足H-W遗传平衡定律;用药两周后GNB3C825T纯合子CC基因型患者收缩压下降幅度明显高于T等位基因携带者(P<0.05),舒张压降压幅度也具有类似规律但差异无统计学意义;应用线性回归分析调整了身高、体重、年龄、性别等混杂因素的影响,再次验证了上述结论。结论 GNB3C835T基因多态性与氨氯地平控制老年高血压疗效相关。 展开更多
关键词 g蛋白β3亚单位 基因多态性 钙离子拮抗剂 氨氯地平 老年高血压
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G蛋白β3亚单位基因多态性与抗精神病药源性肥胖的相关性 被引量:1
8
作者 张文跃 祁小飞 +4 位作者 杨忠 王梅芬 顾凤华 宣春明 韩晓东 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1101-1103,共3页
目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与抗精神病药源性肥胖的关系。方法收集126例长期应用抗精神病药的精神分裂症患者,按体重指数(BMI)分成肥胖组(62例)和非肥胖组(64例);采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术测... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与抗精神病药源性肥胖的关系。方法收集126例长期应用抗精神病药的精神分裂症患者,按体重指数(BMI)分成肥胖组(62例)和非肥胖组(64例);采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术测定GNB3基因C825T多态性;常规检测空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、血脂、血尿酸(UA)水平。结果(1)肥胖组与非肥胖组均发现GNB3基因C825T多态性,并符合Hardy.Weinberg平衡率;(2)肥胖组基因型频率(CC17.75%,CT58.06%,TF24.19%)与非肥胖组(CC18.75%,CT62.50%,1Tr18.75%)比较差异无统计学意义(χ2=0.59,P〉0.05),肥胖组等位基因频率(C46.77%,T53.23%)与非肥胖组(C50%,T50%)比较差异也无统计学意义(χ2=0.26,P〉0.05);(3)不同基因型之间BMI、FBG、2hPBG、血脂、uA水平差异无统计学意义(均P〉0.05),携T等位基因(CT型+1Tr型)与非携T等位基因者(CC型)之间BMI、FBG、2hPBC、血脂、UA水平差异也无统计学意义(均P〉0.05)。结论GNB3基因C825T多态f生可能不是抗精神病药源}生肥胖的基因危险因素。 展开更多
关键词 g蛋白β3亚单位 遗传学 多态性 抗精神病药 肥胖
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G蛋白β3亚单位基因多态性与胸痹心痛患者情志因素的关联性分析 被引量:1
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作者 周迎春 吴依芬 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第11期23-26,共4页
目的了解G蛋白β3亚单位(GNB3)基因多态性与胸痹以痛患者情志的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测27例胸痹以痛伴抑郁患者、40例胸痹以痛不伴抑郁患者及20例健康对照组的GNB3基因C825T多态性,用Zung量表评定抑郁。... 目的了解G蛋白β3亚单位(GNB3)基因多态性与胸痹以痛患者情志的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测27例胸痹以痛伴抑郁患者、40例胸痹以痛不伴抑郁患者及20例健康对照组的GNB3基因C825T多态性,用Zung量表评定抑郁。结果胸痹以痛抑郁发生率显著高于正常对照组(P<0.05),胸痹以痛抑郁组的GNB3基因825TT基因型及T等位基因频率高于胸痹以痛不抑郁组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论GNB3基因多态性与胸痹以痛情志有一定的关联,尤其是GNB3825T等位基因在胸痹以痛抑郁情志的发生中可能起重要作用。 展开更多
关键词 胸痹心痛 抑郁 g蛋白β3亚单位 多态性
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GNB3基因C825T多态性及环境因素对儿童体重的影响
10
作者 陈燕燕 安雅莉 +7 位作者 王金平 王兴宇 沈月 张金平 姜亚云 刘丽笙 刘雪莉 李光伟 《中日友好医院学报》 2008年第6期323-325,330,共4页
目的:探讨GNB3基因C825T多态性及看电视时间对儿童体重的影响。方法:选取大庆地区379名儿童进行5年随访,入选时和第5年分别测定身高、体重,检测GNB3 C825T基因多态性,分为CT型、TT型和CC型,以多因素分析探讨各基因型与儿童体重增长的关... 目的:探讨GNB3基因C825T多态性及看电视时间对儿童体重的影响。方法:选取大庆地区379名儿童进行5年随访,入选时和第5年分别测定身高、体重,检测GNB3 C825T基因多态性,分为CT型、TT型和CC型,以多因素分析探讨各基因型与儿童体重增长的关系及此基因与看电视时间对儿童体重增加的共同作用。结果:(1)调整年龄、性别因素影响后,初访及5年后,CT/TT基因型组体重(22.87±0.25kg,37.26±0.56kg)均高于CC基因型组(21.89±0.37kg,35.29±0.72kg,均P<0.05)。多因素线性回归分析显示,调整年龄、性别、出生体重,初访及5年后体重指数均与CT/TT基因型正相关。(2)5年后以每周看电视时间分为3.3h和6.5h 2组。看电视时间6.5h组中,CT/TT基因型体重(39.90±0.96kg)显著高于CC基因型(36.39±1.42kg,P<0.05)。结论:GNB3 C825T基因促进儿童时期体重的增长,并使看电视时间较长的儿童增重更为显著。 展开更多
关键词 g蛋白β3亚单位 多态性 儿童 体重
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G蛋白β3亚单位基因多态性与奥氮平所致体重增加的相关性 被引量:6
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作者 张文跃 祁小飞 +6 位作者 鲍晨曦 易正辉 朱强 杨忠 魏英 马俊峰 陆忠桃 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期454-459,共6页
目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)... 目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)变化,并检测患者GNB3基因C825T多态性,分析基因多态性与体重变化的相关性。结果治疗后患者体重、BMI增加有统计学意义(均P<0.01)。TT基因型者治疗后的增重率(weight gain rate,WGR)及BMI增加较CC基因型者更明显(均P<0.01),携T等位基因(TT型+CT型)者治疗后的WGR及BMI增加较非携T等位基因(CC型)者更明显(均P<0.01)。治疗后WGR≥7%者GNB3基因C825T基因型分布(CC型15.69%,CT型54.90%,TT型29.41%)与WGR<7%者(CC型38.46%,CT型43.59%,TT型17.95%)差异有统计学意义(P<0.05),WGR≥7%者T等位基因频率(63.33%)高于WGR<7%者(39.74%)(P<0.05)。多因素线性回归显示TT基因型(以CC型为参照)影响奥氮平治疗后的体重变化(β=1.83,标准化β=0.29,P<0.01)。结论 GNB3基因C825T多态性与奥氮平所致的体重增加有关。 展开更多
关键词 g蛋白β3亚单位基因 单核苷酸多态性 奥氮平 体重增加
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早发冠心病患者的G蛋白β3亚单位基因多态性分析 被引量:3
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作者 刘晓宁 黄晓红 +3 位作者 宋燕 陈纪林 杨跃进 惠汝太 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期345-348,共4页
目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55岁;女性67例,年龄<65岁)及133例经冠状动脉造影排除冠心病者(对照组)的GNB3基因C825T多态性。结果GNB3基因C825T多态性在两组人群中的分布有显著性差异,冠心病组T等位基因和TT基因型频率显著高于对照组(P<005~001),C等位基因和CT、CC基因型频率两组比较均无显著性差异(P>005)。逻辑回归分析结果显示在调整了其他危险因素后,825T等位基因携带者和具有825TT基因型者早发冠心病的相对危险度增加(825T等位基因携带相对危险度=18,95%可信区间为1117~3040,P=0017;825TT基因型相对危险度=24,95%可信区间为1312~4254,P=0004),C等位基因和CC、CT基因型频率与早发冠心病的关系没有统计学意义(P>005)。结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因和TT基因型可能是冠心病早期发病的遗传因素之一。 展开更多
关键词 冠心病 g蛋白β3亚单位 基因多态性 聚合酶链反应
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Association between G-protein β3 subunit gene and isolated systolic blood pressure elevation of greater than 130 mmHg: A large-scale cross-sectional study in the Japanese population
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作者 Masahiko Eto Taro Takeshima +9 位作者 Masanori Harada Shinji Fujiwara Maki Kumada Toyomi Kamesaki Kazuhiro Takamura Tsuneaki Kenzaka Yoshikazu Nakamura Takanori Aonuma Masanobu Okayama Eiji Kajii 《World Journal of Hypertension》 2017年第2期24-31,共8页
AIM To investigate whether GNB3 C825 T single nucleotide polymorphism(SNP) contributes to systolic blood pressure(SBP) ≥ 130 mmH g in a large-scale cross-sectional study among the Japanese population with diastolic b... AIM To investigate whether GNB3 C825 T single nucleotide polymorphism(SNP) contributes to systolic blood pressure(SBP) ≥ 130 mmH g in a large-scale cross-sectional study among the Japanese population with diastolic blood pressure(DBP) < 85 mmH g. METHODS We analyzed 11008 Japanese subjects, including 2797 cases(SBP ≥ 130 and DBP < 85 mmH g) who were not taking anti-hypertensive medication and 8211 controls(SBP < 130 and DBP < 85 mmH g), all of whom enrolled in the genome banking project of the 21 st Century COE(Center of Excellence) Program at Jichi Medical University. Subjects were divided into four groups according to gender(male and female) and age(≤ 49 years and ≥ 50 years). GNB3 gene polymorphism was determined using the TaqM an probe method. We compared the frequencies of alleles and genotypes between cases and controls by chi-squared test. The strength of the associations was estimated by odds ratios(ORs) and 95%CI by using logistic regression analysis. The ORs were adjusted for age and body mass index. RESULTS Allele and genotype distributions significantly differed between cases and controls only in males aged ≤ 49 years. Compared to the CC genotype, a significant OR was obtained in the TT genotype among males aged ≤ 49 years.CONCLUSION This study indicates that the TT genotype of the GNB3 C825 T SNP may contribute to SBP elevation of greater than 130 mmH g compared to the CC genotype in Japanese males aged ≤ 49 years. 展开更多
关键词 PREHYPERTENSION Hypertension g-proteinβ3 subunit gENE Single NUCLEOTIDE polymorphism
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G蛋白β_3亚单位基因C825T多态性与原发性高血压左室肥厚的临床调查与分析 被引量:1
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作者 李佐民 《中国心血管病研究》 CAS 2005年第3期170-174,共5页
目的探讨武汉地区汉族原发性高血压人群中G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性的分布及其与原发性高血压左室肥厚的关系。方法收集本院确诊为原发性高血压的患者120例,其中男性57例,女性63例,平均年龄63.5±0.221岁,应用美国超声... 目的探讨武汉地区汉族原发性高血压人群中G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性的分布及其与原发性高血压左室肥厚的关系。方法收集本院确诊为原发性高血压的患者120例,其中男性57例,女性63例,平均年龄63.5±0.221岁,应用美国超声协会标准对每位患者进行各项心脏指标的超声心动图常规测量,应用PCR-RFLP方法检测其GNB3基因C825T多态性,并分析基因多态性分布及其与临床各项指标的关系。结果入选人群中CC型57例(44.2%),CT型53例(47.5%),TT型10例(8.3%)。GNB3基因825T突变者(CT+TT)与CC比较,24h平均收缩压与24h平均动脉压均显著升高,分别为(159±2.29mmgHgvs147±2.1mmHg,P=0.005)与(126±1.63mmHgvs118±1.53mmHg,P=0.002)。GNB3基因823T突变者(CT+TT)与CC比较,其左室后壁厚度(10.6±1.2mmvs8.59±0.21mm,P=0.001)、室间隔厚度(10.44±0.26mmvs9.15±0.24,P=0.001)、前壁厚度(7.19±0.13mmvs6.65±0.165mm)均有显著性增加。左室质量指数高低与是否突变的差异有统计学意义(P=0.035)。结论在武汉原发性高血压患者中,G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与24h平均收缩压、24h平均动脉压、左心室壁增厚、左室肥厚有显著相关性。 展开更多
关键词 原发性高血压 g蛋白β3亚单位基因 单核苷酸多态性 左室质量指数
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G蛋白β_3亚单位基因C825T多态性与2型糖尿病合并大血管病变的关系
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作者 余本富 陈明卫 +1 位作者 王佑民 潘发明 《安徽医学》 2010年第7期733-735,共3页
目的探讨合肥地区汉族人群G蛋白β3亚单位基因C825T多态性(GNβ3C825T)与2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变(MA)的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)检测293例合肥地区汉族T2DM患者GNβ3C8... 目的探讨合肥地区汉族人群G蛋白β3亚单位基因C825T多态性(GNβ3C825T)与2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变(MA)的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)检测293例合肥地区汉族T2DM患者GNβ3C825T多态性,并测定T2DM患者的体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hPG)、胰岛素敏感指数(ISI)等指标。结果 T2DM无MA组GNβ3C825T中基因型频率(CC为30.6%,CT为50.0%,TT为19.4%)、等位基因频率(C为55.6%,T为44.4%)与T2DM有MA组基因型频率(CC为29.3%,CT为48.8%,TT为21.9%)、等位基因频率(C为53.7%,T为46.3%)分布差异无统计学意义,在调整年龄、性别、吸烟、高血脂、高血压后,Logistic回归分析显示在糖尿病人群中MA与GNβ3C825T无关。结论合肥地区汉族人群中GNβ3C825T多态性可能与T2DM合并MA遗传易感性无关。 展开更多
关键词 糖尿病Ⅱ型 基因多态性 并发症 危险因素 g蛋白β3亚单位基因
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