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单眼剥夺大鼠视觉系统三级神经元Bcl-2表达的研究 被引量:15
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作者 周凤 邱良秀 刘春民 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期26-29,共4页
 目的 研究敏感期内和敏感期末单眼剥夺大鼠视觉系统三级神经元凋亡抑制基因Bcl 2表达规律及意义 方法 缝合 2周龄及 6周龄大鼠单侧眼睑 30d,切取视网膜中央区、外侧膝状体和视皮质 17区,行Bcl 2免疫细胞化学染色并对结果进行计算机...  目的 研究敏感期内和敏感期末单眼剥夺大鼠视觉系统三级神经元凋亡抑制基因Bcl 2表达规律及意义 方法 缝合 2周龄及 6周龄大鼠单侧眼睑 30d,切取视网膜中央区、外侧膝状体和视皮质 17区,行Bcl 2免疫细胞化学染色并对结果进行计算机图像分析。 结果 敏感期内剥夺眼较正常大鼠在视网膜节细胞层、同侧外侧膝状体相应输入层(A1层)和视皮质 17区(Ⅳ层)Bcl 2蛋白表达的免疫阳性神经元胞浆染色变淡(P<0 05), A1层、Ⅳ层的免疫阳性神经元数目减少(P<0 05),视网膜节细胞层免疫阳性神经元数目未见明显改变(P>0 05);敏感期末单眼剥夺大鼠视觉系统Bcl 2变化与对照组比较差异无显著性(P>0 05)。 结论 敏感期内单眼剥夺大鼠视觉系统视网膜节细胞层、外侧膝状体A1层和视皮质 17区Ⅳ层Bcl 2表达均降低,提示Bcl 2对视觉系统的作用可能是弱视发生的分子生物学基础之一。 展开更多
关键词 形觉剥夺 动物模型 视觉系统 BCL-2
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形觉剥夺性近视豚鼠巩膜形态学观察 被引量:7
2
作者 高岩 崔冬梅 +2 位作者 吴开力 黄强 曾骏文 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第3期244-247,共4页
目的观察形觉剥夺性近视豚鼠眼后极部巩膜的改变。方法4周龄豚鼠14只,随机分为正常对照组(Ⅰ组),形觉剥夺(FD)组(Ⅱ组)。Ⅱ组豚鼠右眼采用半透明眼罩遮盖的方法建立形觉剥夺近视模型,2周后检测其屈光度、眼轴长,并观察后极部巩膜组织的... 目的观察形觉剥夺性近视豚鼠眼后极部巩膜的改变。方法4周龄豚鼠14只,随机分为正常对照组(Ⅰ组),形觉剥夺(FD)组(Ⅱ组)。Ⅱ组豚鼠右眼采用半透明眼罩遮盖的方法建立形觉剥夺近视模型,2周后检测其屈光度、眼轴长,并观察后极部巩膜组织的光镜、电镜改变。结果2周后剥夺眼屈光度相对于对照眼及年龄匹配对照组分别为-3.1 D±1.60 D,-3.2 D±1.72 D(P<0.01)。剥夺眼眼轴相对于对照眼(7.90 mm±0.13 mm、7.87 mm±0.17 mm,P<0.01)和正常眼(7.90 mm±0.13 mm、7.70 mm±0.16 mm,P<0.05)明显延长。剥夺眼后极部巩膜组织变薄,胶原纤维直径变小,纤维间空间增大。结论形觉剥夺刺激豚鼠眼巩膜组织变薄,其改变与人类近视巩膜组织改变相似。 展开更多
关键词 形觉剥夺 豚鼠 巩膜 光学显微镜 电子显微镜
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实验性近视眼组织病理及超微结构观察 被引量:8
3
作者 席晓勍 褚仁远 陈荣家 《眼科新进展》 CAS 2001年第5期329-331,共3页
目的 研究 2种不同诱导方法所致鸡近视眼组织病理改变 ,探索其发病机制。方法 雏鸡单眼遮盖或戴凹透镜 ,3周后验光及 A超测定眼轴长 ,摘出眼球 ,行光镜及电镜检查。结果 透镜诱导眼和形觉剥夺眼产生相似的病理形态及超微结构改变 ,... 目的 研究 2种不同诱导方法所致鸡近视眼组织病理改变 ,探索其发病机制。方法 雏鸡单眼遮盖或戴凹透镜 ,3周后验光及 A超测定眼轴长 ,摘出眼球 ,行光镜及电镜检查。结果 透镜诱导眼和形觉剥夺眼产生相似的病理形态及超微结构改变 ,主要表现为后极部巩膜软骨层增厚 ,纤维层变薄。视杆细胞外节延长及视网膜色素上皮细胞胞质内吞噬体减少。结论 鸡眼对 展开更多
关键词 实验性近视眼 透镜诱导 形觉剥夺 病理学 动物实验
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光学离焦和形觉剥夺对幼恒河猴正视化过程的影响 被引量:12
4
作者 吴君舒 钟兴武 +2 位作者 聂昊辉 黄娟 葛坚 《眼科学报》 2004年第2期118-122,共5页
目的:观察光学离焦和形觉剥夺对幼恒河猴正视化过程的影响。方法:将22只20~40d龄的健康幼恒河猴随机分为A(n=13)、B(n=9)两组,给A、B组动物的一眼分别配戴散射镜片(diffuser)和-3.00 D作为实验眼,所有动物另一眼均配戴0.00 D镜片作为... 目的:观察光学离焦和形觉剥夺对幼恒河猴正视化过程的影响。方法:将22只20~40d龄的健康幼恒河猴随机分为A(n=13)、B(n=9)两组,给A、B组动物的一眼分别配戴散射镜片(diffuser)和-3.00 D作为实验眼,所有动物另一眼均配戴0.00 D镜片作为对照。戴镜前.戴镜后2、4、6、8和12周给所有动物进行散瞳检影验光、电脑验光、角膜地形图检查、A超测量玻璃体腔长度.以动态观察在两种不同干预条件下,幼猴双眼眼球生长和屈光度的变化情况。结果:戴镜前A、B两组动物右、左眼玻璃体腔长度差异无显著性(P>0.05)。观察期内,所有猴跟玻璃体腔长度均逐渐增加,戴镜12周后.形觉剥夺组动物实验眼的玻璃体腔长度较对照眼明显变长(P<0.01),光学离焦组动物实验眼的玻璃体腔长度与对照眼相比较,虽无统计学差异(P>0.05),但从结果可以看出,实验眼玻璃体腔增长速率比对照眼快;戴镜前A、B两组动物均呈远视状态,右、左眼屈光度比较差异无显著性(P>0.05)。观察期内,所有猴眼均朝远视度数减少的方向发展,戴镜12周后,形觉剥夺组和光学离焦组动物的实验眼比对照眼呈现出明显的相对或绝对近视状态(P<0.05)。在观察过程中,所有猴眼的角膜中央区模拟角膜屈光力(Sim K值)均随时间而下降,戴镜前后,比较两组动物双眼Sim K值,均未发现有统计学差异(P> 展开更多
关键词 光学离焦 形觉剥夺 幼恒河猴 正视化过程 玻璃体
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图形视觉诱发电位记录双眼形觉剥夺成年大鼠视皮层可塑性的研究 被引量:12
5
作者 刘瑶 余涛 阴正勤 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1106-1110,共5页
背景视觉诱发电位(VEP)是记录大鼠成年后视皮层可塑性变化的主要功能性评价指标,单眼形觉剥夺(MD)模型是研究哺乳动物视皮层可塑性存在与否的经典模型,应用上述技术研究成年大鼠模型眼优势移动情况对研究弱视眼的治疗时机有重要... 背景视觉诱发电位(VEP)是记录大鼠成年后视皮层可塑性变化的主要功能性评价指标,单眼形觉剥夺(MD)模型是研究哺乳动物视皮层可塑性存在与否的经典模型,应用上述技术研究成年大鼠模型眼优势移动情况对研究弱视眼的治疗时机有重要的意义。目的应用图形视觉诱发电位(PVEP)的方法评估各周龄正常大鼠和双眼形觉剥夺成年大鼠视皮层可塑性的变化。方法健康SPF级Long—Evens大鼠按其出生后周龄分为3、4、5、6、7周组,3、4、5、6周组每组9只,7周组36只。各周龄大鼠左眼分别遮盖3、5、7d,分别于上述时间点记录大鼠左眼、右眼PVEPP。波振幅,观察左右眼遮盖前后P100波振幅变化,评价眼优势移动情况,确定大鼠视皮层可塑性结束的周龄。7周龄SPF级Long—Evens大鼠行双眼PVEP检测,利用眼睑缝合法分别行双眼形觉剥夺7、10、14d,然后打开右眼,分别于3、5、7d后再打开左眼,再次行双眼PVEP检测,观察眼优势是否发生移动。结果出生后3周龄大鼠,左眼遮盖后3—7d,左眼P100波振幅逐渐下降,而右眼P100波振幅逐渐升高,与术前比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。出生后6周龄大鼠左眼遮盖3d,左眼、右眼P100波振幅与术前相比差异均无统计学意义(P〉0.05);但左眼遮盖后5d、7d,左眼P100波振幅明显下降,右眼P100波振幅明显升高,差异均有统计学意义(P〈0.01)。出生后7周龄大鼠左眼遮盖后3~7d,左眼、右眼大鼠P100波振幅与遮盖前相比,差异均无统计学意义(P〉0.05)。3、4、5周龄大鼠术前C/I比值分别为2.69~0.45、2.58±0.41和2.62±0.32,左眼遮盖后的对侧眼振幅值/同侧眼振幅值(C/I)比值分别为1.07±0.15、1.16±0.16和1.14±0.15,差异均有统计学意义(P〈0.01),但6周龄、7周龄大鼠C/I比值分别为2.80±0.48和2.59 展开更多
关键词 视觉诱发电位/图形刺激 视皮层 眼优势 形觉剥夺
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脑源性神经营养因子在形觉剥夺弱视大鼠视皮层的表达 被引量:11
6
作者 李曦 何湘珍 《国际眼科杂志》 CAS 2011年第1期49-50,共2页
目的:研究视觉发育期脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在正常和剥夺弱视大鼠模型视皮层表达变化规律。方法:SD大鼠眼睑缝合行视觉剥夺,取大脑视皮层行尼氏染色进行形态学分析,用免疫组织化学SABC技... 目的:研究视觉发育期脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在正常和剥夺弱视大鼠模型视皮层表达变化规律。方法:SD大鼠眼睑缝合行视觉剥夺,取大脑视皮层行尼氏染色进行形态学分析,用免疫组织化学SABC技术染色和计算机图形分析BDNF在P14,P21,P45,P120,MD鼠同侧视皮层17区的表达。结果:与正常组比较MD弱视大鼠视皮层神经元数目略减少,细胞突起数目未见明显减少,但神经元体积不一致,神经元体积变小、细胞核着色加深。BDNF在正常视皮层表达变化同视觉发育期一致,P14~P21表达渐强,P21表达高峰,P45表达降低,P120呈低表达,P14与P21组间差异有非常显著统计学意义(P〈0.01),P14与P45组间差异无显著统计学意义(P〉0.05),P45与P120组间差异有显著统计学意义(P〈0.05);BDNF在MD弱视组视皮层呈持续低表达,与正常组比较具有非常显著的差异性(P〈0.01)。结论:BDNF在视皮层的表达变化同视觉发育期相一致,其参与视觉发育关键期突触塑形,为弱视形成的分子学基础之一。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子 形觉剥夺 弱视 SD大鼠 可塑性
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雏鸡形觉剥夺眼屈光状态、眼轴长度及巩膜形态学改变之间的关系 被引量:6
7
作者 许军 马立威 +1 位作者 刘凌梅 徐艳春 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第2期400-403,共4页
目的:研究雏鸡形觉剥夺性近视眼及形觉剥夺性近视眼恢复模型的屈光状态和眼轴长度的变化,并观察后极部巩膜的形态学改变,为探讨轴性近视的发病机制打下基础。方法:选用新孵出的普通肉食家鸡25只,采用半透明薄膜眼罩遮盖的方法对左眼进... 目的:研究雏鸡形觉剥夺性近视眼及形觉剥夺性近视眼恢复模型的屈光状态和眼轴长度的变化,并观察后极部巩膜的形态学改变,为探讨轴性近视的发病机制打下基础。方法:选用新孵出的普通肉食家鸡25只,采用半透明薄膜眼罩遮盖的方法对左眼进行形觉剥夺14d(形觉剥夺组)或遮盖11d后,去遮盖3d(形觉剥夺恢复组)。两组右眼作为对照眼。分别对两实验组进行检影验光及A超测量眼轴长度。达规定时限后处死动物,取出眼球,于眼球中央部做矢状面的纵向切开,行HE染色,光镜下观察巩膜形态学改变,采用Metamorph图像分析软件测量巩膜软骨层和纤维层厚度。结果:形觉剥夺组剥夺眼形成了高度近视(-12.1±4.3D),眼轴增长(9.86±0.38mm),与右眼的屈光(+2.7±0.5D)和眼轴(8.71±0.28mm)相比,差异具有显著性(P<0.01);形觉剥夺恢复3d与剥夺14d相比,屈光度(-5.5±1.2D)减低(P<0.05),眼轴长度虽无明显变化(P>0.05),但眼轴增长速度明显减慢(0.003mm/d vs0.196mm/d),甚至比对侧对照眼的增长速度(0.116mm/d)还要慢。各组前房深度、晶状体厚度无明显变化(P>0.05)。巩膜HE染色及厚度测量可见,剥夺眼的软骨巩膜增厚(144.3±4.78vs128.5±3.84μm),纤维巩膜变薄(12.1±0.9vs26.9±1.7μm),纤维层细胞数目减少,排列紊乱;剥夺恢复眼与剥夺眼相比,软骨层厚度变薄(135.4±3.32vs144.3±4.78μm),纤维层厚度增加(20.6±1.2vs12.1±0.9μm),分别接近对侧对照眼的软骨层和纤维层厚度。结论:形觉剥夺可导致幼鸡眼轴增长,诱发轴性近视,此眼轴增长主要是眼球后段的增长。在幼鸡发育期间去剥夺后,近视屈光度减低,眼轴增长速度减慢。伴随形觉剥夺性近视的形成,剥夺眼的纤维巩膜变薄,发生退行性改变。 展开更多
关键词 幼鸡 形觉剥夺 近视 巩膜 眼轴 屈光
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不同浓度阿托品滴眼液对豚鼠形觉剥夺性近视的影响 被引量:9
8
作者 叶凌颖 张森 +2 位作者 潘妙珍 周翔天 蒋丽琴 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2015年第12期730-735,共6页
目的 探讨不同浓度阿托品滴眼液对单眼形觉剥夺幼年豚鼠的屈光发育的影响,并分析阿托品抑制近视的可能作用位点和机制.方法 实验研究.将80只3周龄体质量在100 g左右的豚鼠随机分至5组:单眼形觉剥夺4周组(8只)、形觉剥夺加点药同时进... 目的 探讨不同浓度阿托品滴眼液对单眼形觉剥夺幼年豚鼠的屈光发育的影响,并分析阿托品抑制近视的可能作用位点和机制.方法 实验研究.将80只3周龄体质量在100 g左右的豚鼠随机分至5组:单眼形觉剥夺4周组(8只)、形觉剥夺加点药同时进行4周组(每个浓度各8只)、形觉剥夺2周后再加点药2周组(每个浓度各8只)、单纯点药4周组(每个浓度各6只)、空白对照组(6只).阿托品粉剂溶于单蒸水配制成3个浓度的阿托品滴眼液:0.2%、1.0%、3.0%.每天早上8:30-9:00间点药.在实验前、实验2周、实验4周时测量各组豚鼠屈光力、角膜曲率、眼轴长度等相关生物学参数.实验4周结束后取豚鼠眼视网膜做冰冻切片,免疫荧光法标记豚鼠视网膜上表达胰高血糖素的细胞.采用配对样本t检验和重复测量的双因素方差分析进行数据分析.结果 单纯形觉剥夺组,实验2周后实验眼屈光度较自身对照眼往近视方向发展,同时伴有玻璃体腔加深、眼轴延长,差异有统计学意义(t=-1 1.09、7.89、3.73,P<0.05);4周后,差异更显著.形觉剥夺加点药同时进行的3个浓度组,实验2周后实验眼与自身对照眼的各屈光参数差异均无统计学意义,而2眼差值与单纯剥夺组比较,屈光度、玻璃体腔深度、眼轴长度差异均有统计学意义(F=26.335、6.479、6.910,P<0.05);4周后,3个浓度组实验眼屈光度与自身对照眼比较均开始往近视方向发展,差异有统计学意义(t=-4.67、-7.54、-2.78,P<0.05),同时玻璃体腔加深,眼轴延长,而2眼差值与单纯剥夺组比较,各屈光参数的差异仍有统计学意义(F=16.962、5.193、6.882,P<0.05);但3个浓度组的组间两两比较显示,各参数实验前后差异无统计学意义.形觉剥夺2周后再加点药2周组,实验4周后各浓度组2眼差值与单纯剥夺4周组比较,各屈光参数差异均无统计学意义.各组豚鼠视� 展开更多
关键词 豚鼠 近视 形觉剥夺 阿托品 浓度 胰高血糖素
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豚鼠短期形觉剥夺性近视屈光度眼轴及巩膜改变 被引量:9
9
作者 杨蓓 刘桂香 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第10期1871-1875,共5页
目的:观察豚鼠短期形觉剥夺性近视(form deprivationmyopia,FDM)眼轴、屈光度变化及后极部巩膜病理性改变。方法:4周龄健康豚鼠40只,随机分成形觉剥夺实验组和年龄匹配正常对照组各20只。形觉剥夺实验组分为剥夺1,4,7和14d4个亚组,右眼... 目的:观察豚鼠短期形觉剥夺性近视(form deprivationmyopia,FDM)眼轴、屈光度变化及后极部巩膜病理性改变。方法:4周龄健康豚鼠40只,随机分成形觉剥夺实验组和年龄匹配正常对照组各20只。形觉剥夺实验组分为剥夺1,4,7和14d4个亚组,右眼为剥夺眼,采用半透明眼罩遮盖诱导轴性近视,左眼不予处理。对剥夺前后实验组和对照组双眼屈光度、眼轴进行测量,并对后极部巩膜进行HE染色光镜观察和透射电镜观察。结果:形觉剥夺7d近视程度和眼轴长度改变迅速,之后减慢并趋于平稳。4个实验亚组剥夺眼与实验前比较相对近视-0.30±0.45D,-3.65±0.78D,-6.98±0.65D,-8.68±1.12D,相对眼轴延长4.8±3.2,129.0±12.6,159.0±10.1,184.4±10.4μm。其中4,7,14d实验亚组剥夺眼与对照眼差别有统计学差异(P<0.01),剥夺眼后极部巩膜明显变薄,成纤维细胞密度降低,细胞外基质增多。1,4,7,14d实验亚组形觉剥夺眼后极部巩膜胶原纤维平均直径102.0,67.4,52.2,49.8nm,与正常对照眼比较差别有统计学意义(P<0.05)。结论:4周龄豚鼠单眼形觉剥夺4d即可出现轴性近视,1d即有巩膜病理改变,形态学改变先于生物学改变,形觉剥夺7d为近视发展高峰期。 展开更多
关键词 近视 形觉剥夺 动物模型 生物学 形态学
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病理性近视眼的研究进展 被引量:6
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作者 郭瑶 徐艳春 《国际眼科杂志》 CAS 2003年第2期80-82,共3页
通过复习近年来相关文献,对近视眼发生发展机制与形觉剥夺之间的关系进行综合评述。认为近视眼的发生及眼轴延长与形觉剥夺有一定关系,深入研究其相关机制,对近视眼的早期防治具有重要意义。
关键词 病理性近视眼 形觉剥夺 眼轴长度 屈光状态 巩膜病理学 超微结构
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形觉剥夺性高度近视豚鼠巩膜形态改变及缺氧诱导因子-1α和氧自由基在高度近视中的作用 被引量:8
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作者 訾迎新 邓宇 +2 位作者 冀美琦 秦亚丽 金明 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第8期723-727,共5页
目的观察形觉剥夺性高度近视(form deprivation high myopia,FDHM)豚鼠巩膜形态变化,探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)及氧自由基在高度近视中的作用。方法将豚鼠适应性饲养1周后,随机分为空白对照组(25只)... 目的观察形觉剥夺性高度近视(form deprivation high myopia,FDHM)豚鼠巩膜形态变化,探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)及氧自由基在高度近视中的作用。方法将豚鼠适应性饲养1周后,随机分为空白对照组(25只)和模型组(25只)。模型组豚鼠右眼行眼睑缝合,所有模型组豚鼠均选择右眼作为FDHM组,对侧眼为自身对照组。空白对照组豚鼠不做任何处理。于造模前及造模后8周采用检影镜测量屈光度,A超进行生物测量。形觉剥夺8周以后处死豚鼠,观察巩膜形态和超微结构的变化,测定巩膜HIF-1α相对表达量,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果豚鼠形觉剥夺8周以后,FDHM组屈光度从(+3.59±0.33)D变为(-7.96±0.55)D,明显高于空白对照组(+0.89±0.32)D、自身对照组(-0.55±0.49)D(均为P<0.05);玻璃体腔深度为(4.12±0.13)mm明显高于空白对照组(3.71±0.23)mm和自身对照组(3.93±0.04)mm(均为P<0.05);眼轴长度为(8.93±0.22)mm明显长于空白对照组(7.95±0.37)mm和自身对照组(8.01±0.15)mm(均为P<0.05)。巩膜组织明显变薄,细胞外基质增多,成纤维细胞密度降低,胶原纤维平均直径减小。FDHM组巩膜中HIF-1α相对表达量、MDA含量明显高于空白对照组和自身对照组,SOD活力明显低于空白对照组和自身对照组(均为P<0.05)。结论形觉剥夺8周后,豚鼠FDHM眼近视度数明显增加,玻璃体腔深度增加,眼轴延长,巩膜形态发生病理性变化;HIF-1α、SOD、MDA可能参与了FDHM的形成。 展开更多
关键词 形觉剥夺 高度近视 巩膜 缺氧诱导因子 氧自由基 豚鼠
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形觉剥夺性近视中巩膜重塑机制的研究 被引量:6
12
作者 张艳明 瞿佳 周翔天 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2007年第5期390-392,共3页
近视是全球发病率最高的屈光不正,发病机制至今不明。形觉剥夺性近视(FDM)动物模型的建立为近视的病因学研究开辟了新局面。形觉剥夺主要通过“局部视网膜机制”来调控邻近巩膜的生长。外界刺激作用于视网膜,启动视网膜-视网膜色素上皮... 近视是全球发病率最高的屈光不正,发病机制至今不明。形觉剥夺性近视(FDM)动物模型的建立为近视的病因学研究开辟了新局面。形觉剥夺主要通过“局部视网膜机制”来调控邻近巩膜的生长。外界刺激作用于视网膜,启动视网膜-视网膜色素上皮层-脉络膜信号转导系统,把局部视网膜信号转化为调控巩膜重塑的信号,诱导细胞外基质异常表达,巩膜胶原纤维改变等,引起巩膜重塑。就FDM中不同种属动物间巩膜重塑发生的形态学变化及相关因素等做一综述。 展开更多
关键词 形觉剥夺 近视 巩膜重塑
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形觉剥夺下雏鸡视网膜、脉络膜和巩膜中全反视黄酸含量的变化 被引量:6
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作者 许军 赵江月 +3 位作者 王洪学 孙林 徐艳春 张劲松 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第3期677-681,共5页
目的:雏鸡形觉剥夺性近视眼及形觉剥夺性近视恢复眼中视网膜、脉络膜和巩膜中视黄酸含量的作用。方法:选用新孵出的普通肉食家鸡75只,采用半透明薄膜眼罩遮盖的方法对左眼进行形觉剥夺,分为形觉剥夺组,遮盖时间为14d;形觉剥夺恢复组,遮... 目的:雏鸡形觉剥夺性近视眼及形觉剥夺性近视恢复眼中视网膜、脉络膜和巩膜中视黄酸含量的作用。方法:选用新孵出的普通肉食家鸡75只,采用半透明薄膜眼罩遮盖的方法对左眼进行形觉剥夺,分为形觉剥夺组,遮盖时间为14d;形觉剥夺恢复组,遮盖11d后,去遮盖3d。两组的右眼作为对照眼。暗室内处死小鸡后,立即摘出眼球。冰台上用角膜钻取直径为8mm的后极部眼组织块,手术显微镜下快速分离出视网膜、脉络膜及巩膜纤维层和软骨层组织。将每3个标本作为一个样品。取空白样品,加入全反视黄酸标准溶液,按样品处理方法操作后,绘制标准曲线,根据标准品的色谱分析,分别确定出各组织中视黄酸的出峰位置,根据计算机的色谱工作站计算出样品的含量。结果:正常眼视网膜、脉络膜、巩膜中均有RA存在,其中脉络膜中RA含量最高,其次为巩膜及视网膜,其中巩膜纤维层的含量高于软骨层中的含量(P<0.05)。形觉剥夺14d后,视黄酸含量在视网膜中明显增高(P<0.01,n=10);在脉络膜中明显下降(P<0.01);在巩膜软骨层及纤维层中RA均明显下降(P<0.01),其中,纤维层中下降得更为明显。除去形觉剥夺3d后,视黄酸含量在视网膜中明显下降(P<0.01);在脉络膜中明显升高(P<0.01),为剥夺眼视黄酸水平的7倍;在巩膜软骨层和纤维层中明显升高(P<0.01),且纤维层中的含量高于软骨层中的含量(P<0.05)。结论:形觉剥夺及去形觉剥夺时,小鸡视网膜、脉络膜、巩膜纤维层及软骨层中视黄酸含量均发生了明显的变化,后极部巩膜纤维层中视黄酸含量变化比软骨层更为明显。 展开更多
关键词 全反视黄酸 幼鸡 形觉剥夺 近视 巩膜 视网膜 脉络膜 高效液相色谱
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家族性高度近视的像差研究 被引量:6
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作者 艾立坤 李维业 +2 位作者 焦永红 刘玉华 贺极苍 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第6期638-640,共3页
目的 通过寻找家族性高度近视的像差特点,探索其像差由遗传因素决定的可能性,分析异常像差在近视发生中的可能作用。方法 对家族性高度近视、单纯性近视、正视眼共155例进行像差检查,比较各组间像差的差别。结果 家族性高度近视组与单... 目的 通过寻找家族性高度近视的像差特点,探索其像差由遗传因素决定的可能性,分析异常像差在近视发生中的可能作用。方法 对家族性高度近视、单纯性近视、正视眼共155例进行像差检查,比较各组间像差的差别。结果 家族性高度近视组与单纯性高度近视组,在屈光度相似的条件下,前者的整体像差明显高于后者;在各阶和各项像差的比较中,家族性高度近视表现为高阶像差(第6、7阶)和第5项像差的明显增高。而在单纯性近视组低、中、高度近视的像差比较中,去除第2阶散光像差后各组整体像差无显著差异。 结论 先天性高像差可能是家族性高度近视发生的原因之一。换言之,先天性高像差也许是家族性高度近视发生的遗传标记。 展开更多
关键词 家族性近视 波前像差 形觉剥夺
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近视眼动物模型的研究进展 被引量:7
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作者 吕梦 马东丽 《国际眼科纵览》 2013年第2期129-134,共6页
近视眼对眼底形态及视功能呈进行性损害,它的发生机制成为眼科的研究热点,动物模型的建立为一些受限于伦理和实验手段而无法进行的研究提供了良好的受试对象和实验平台。近年来,学者们采用鸡、小鼠、树鼩、豚鼠、兔、猴等动物模型,... 近视眼对眼底形态及视功能呈进行性损害,它的发生机制成为眼科的研究热点,动物模型的建立为一些受限于伦理和实验手段而无法进行的研究提供了良好的受试对象和实验平台。近年来,学者们采用鸡、小鼠、树鼩、豚鼠、兔、猴等动物模型,对远视性离焦和近视性离焦对幼年动物眼的影响,视觉发育的双向调节作用,昼夜节律、不同光谱对眼轴延长的影响,以及与眼轴延长相关的细胞因子等进行了大量研究。 展开更多
关键词 近视眼 动物模型 形觉剥夺 离焦
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先天性睑内翻与形觉剥夺的临床关系 被引量:7
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作者 吴进 沈伟 李龙标 《眼科新进展》 CAS 2001年第4期258-259,共2页
目的 了解先天性睑内翻与形觉剥夺的关系 ,并由此进一步探讨先天性睑内翻的手术时机。方法 回顾 2 5例47眼先天性睑内翻病例 ,将其分为学龄前组 (11例 2 2眼 ,4~ 6岁 )和学龄组 (14例 2 5眼 ,7~ 15岁 ) 2组 ,分析其屈光状态、弱视... 目的 了解先天性睑内翻与形觉剥夺的关系 ,并由此进一步探讨先天性睑内翻的手术时机。方法 回顾 2 5例47眼先天性睑内翻病例 ,将其分为学龄前组 (11例 2 2眼 ,4~ 6岁 )和学龄组 (14例 2 5眼 ,7~ 15岁 ) 2组 ,分析其屈光状态、弱视情况及相关眼部病变。结果 学龄前组和学龄组近视患病率分别为 6 3.6 4%和 88.0 0 % ,均高于相同年龄段我国儿童总体患病率 (0 .5 0 %~ 2 .0 7% ,11.0 0 %~ 36 .40 % )(P <0 .0 1)。且学龄组近视 (88.0 0 % )、高度近视 (4 8.0 0 % )、近视性眼底病变 (36 .0 0 % )的患病率高于学龄前组(6 3.6 4%、18.18%、9.0 9% ) (P <0 .0 5 )。 2组合计弱视患病率 (4 0 .43% )高于我国儿童总体患病率 (2 %~ 5 % ) (P <0 .0 1)。结论 先天性睑内翻可能会产生形觉剥夺并可能导致近视和弱视 ,发现后宜尽早手术根治。 展开更多
关键词 先天性睑内翻 形觉剥夺 近视 弱视 手术时机
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外伤性白内障形觉剥夺与轴性近视 被引量:6
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作者 闫磐石 吕勇 张震 《眼外伤职业眼病杂志》 北大核心 2005年第4期254-256,共3页
目的 探讨外伤性白内障形觉剥夺与轴性近视的关系。方法 A超测量2 4例单眼发病的外伤性白内障形觉剥夺眼及对照眼的眼轴,并进行双眼对比分析。结果 外伤性白内障形觉剥夺眼和对照眼眼轴相比差异有显著意义(P <0. 0 5 )。结论 尽... 目的 探讨外伤性白内障形觉剥夺与轴性近视的关系。方法 A超测量2 4例单眼发病的外伤性白内障形觉剥夺眼及对照眼的眼轴,并进行双眼对比分析。结果 外伤性白内障形觉剥夺眼和对照眼眼轴相比差异有显著意义(P <0. 0 5 )。结论 尽早设法恢复视力,解除形觉剥夺,以预防近视。 展开更多
关键词 形觉剥夺 近视 外伤性白内障
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视网膜Sigma-1受体拮抗剂对豚鼠形觉剥夺性近视形成的抑制作用及其机制 被引量:6
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作者 陈媛媛 谢伏娟 +2 位作者 李海波 关宇欣 毛俊峰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期477-482,共6页
目的研究视网膜Sigma-1受体拮抗剂N,N-二乙基-2-(4-甲氧基-3-苯乙基氧基苯基)乙胺盐酸盐(NE-100)在豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)形成中的调控作用及其机制。方法选取健康21日龄三色豚鼠85只,采用随机数表法将其中36只随机分为正常对照组、... 目的研究视网膜Sigma-1受体拮抗剂N,N-二乙基-2-(4-甲氧基-3-苯乙基氧基苯基)乙胺盐酸盐(NE-100)在豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)形成中的调控作用及其机制。方法选取健康21日龄三色豚鼠85只,采用随机数表法将其中36只随机分为正常对照组、眼遮盖14 d组和眼遮盖11 d组,每组12只,其中正常对照组不予遮盖,眼遮盖14 d组用自制半透明眼罩连续遮盖豚鼠右眼14 d作为FDM模型组,眼遮盖11 d组同法连续遮盖右眼11 d后去遮盖3 d。将剩余49只豚鼠采用随机数表法随机分为FDM组10只、FDM+NE-1006μg组12只、FDM+NE-10060μg组10只、FDM+NE-100600μg组9只和FDM+生理盐水组8只。根据分组,FDM眼每天接受球周注射NE-1006μg、60μg、600μg和生理盐水各100μl。采用红外偏心自动验光仪测定眼球屈光度;采用A型超声仪测量眼轴长度;采用角膜曲率计测量角膜曲率。采用免疫组织化学染色和Western blot法检测视网膜中Sigma-1受体蛋白表达分布;采用高效液相色谱电化学法测定神经视网膜的多巴胺含量。结果各组间豚鼠屈光度和眼轴长度总体比较,差异均有统计学意义(F=147.81、160.10,均P<0.01),其中与正常对照组比较,眼遮盖14 d组和眼遮盖11 d组豚鼠遮盖眼相对近视度数明显加深,眼轴明显延长,差异均有统计学意义(均P<0.05);与眼遮盖14 d组比较,眼遮盖11 d组相对近视度数明显较低,眼轴较短,差异均有统计学意义(均P<0.05)。正常对照组豚鼠Sigma-1蛋白表达于视网膜神经节细胞(RGCs)、光感受器内节及少量内核层细胞;与正常对照组比较,眼遮盖14 d组豚鼠RGCs及光感受器内节Sigma-1蛋白染色增强,内核层Sigma-1染色阳性细胞明显增多,内、外丛状层也可见Sigma-1染色阳性细胞,Müller细胞染色尤为明显,在视网膜中Sigma-1受体蛋白表达量明显升高。与眼遮盖14 d组比较,眼遮盖11 d组遮盖眼视网膜中Sigma-1受体蛋白表达量明显下降,差异有统� 展开更多
关键词 Sigma-1受体 形觉剥夺 近视 视网膜 多巴胺 豚鼠
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视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因及其功能分析
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作者 李佳芹 毕爱玲 毕宏生 《山东医药》 CAS 2024年第7期6-11,共6页
目的筛选视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因,并分析其功能。方法选取出生13 d尚未睁眼SD大鼠24只,按随机数字表法均分为空白对照组、模型组。模型组进行右侧眼睑缝合建立单眼形觉剥夺弱视模型。出生60 d,麻醉处... 目的筛选视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因,并分析其功能。方法选取出生13 d尚未睁眼SD大鼠24只,按随机数字表法均分为空白对照组、模型组。模型组进行右侧眼睑缝合建立单眼形觉剥夺弱视模型。出生60 d,麻醉处死大鼠,取其脑组织。用基因芯片实验筛选差异表达基因,用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对差异表达基因进行富集分析。结果与空白对照组比较,模型组左侧视皮层差异表达基因共163个,右侧视皮层差异表达基因数共38个,共有差异表达基因16个。GO富集分析显示,左侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及22个条目,右侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及19个条目。KEGG富集分析显示,模型组差异表达基因主要功能集中于胚胎背腹轴线形成、光信号传导通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经递质配体-受体相互作用信号通路等。其中MAPK1、鸟氨酸结合蛋白Gα2(GNAT2)基因异常表达可能与视功能异常改变有关,MAPK1基因主要功能集中在胚胎背腹轴线形成、MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经配体-受体相互作用信号通路,GNAT2基因主要功能为光信号传导通路。结论视觉发育关键期进行单眼形觉剥夺可造成大鼠大脑视皮层基因异常表达,并引起其调控的信号通路相关基因表达改变,造成视觉信号传导功能异常;MAPK1、GNAT2基因异常表达可能是弱视发病的生物学机制之一。 展开更多
关键词 弱视 形觉剥夺 视觉发育关键期 基因芯片技术 MAPK1基因 GNAT2基因
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中小学生近视相关因素分析 被引量:6
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作者 彭远光 肖立春 +5 位作者 甘宇业 饶小娟 刘文敬 兰长骏 何旭红 王大庆 《川北医学院学报》 CAS 2000年第2期8-10,共3页
测量并分析近视形成的主要因素。应用DGH - 40 0 0型眼用A超TopconOM - 4型角膜曲率计随机测量 7~ 18岁中小学生 5 5 2人 110 4眼近视的屈光结构。眼轴增长 ,主要是玻璃体腔的增长 ,是近视发生、发展的主要因素 ,与角膜曲率、前房深度... 测量并分析近视形成的主要因素。应用DGH - 40 0 0型眼用A超TopconOM - 4型角膜曲率计随机测量 7~ 18岁中小学生 5 5 2人 110 4眼近视的屈光结构。眼轴增长 ,主要是玻璃体腔的增长 ,是近视发生、发展的主要因素 ,与角膜曲率、前房深度和晶体厚度关系不大。中小学生近视的发生主要是眼轴增长 ,与形觉剥夺 (过长时间的近距离作业 )有密切关系。 展开更多
关键词 近视 青少年 眼轴 形觉剥夺 发病机制
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