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溶血试验作为眼刺激试验替代方法的研究 被引量:25
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作者 廖艳 王雪 +2 位作者 张立实 李冠民 张宝旭 《现代预防医学》 CAS 2002年第4期593-595,共3页
目的 :使用溶血试验作为体内眼刺激试验 (Draize test)的一种替代方法。方法 :用该方法对 14种化学物的眼刺激性进行检测 ,得到指标 HC50 值 ,与 Draize test两种评分标准 ,即最大平均值 (MAS)和 2 4 h作用值的结果进行相关性比较。结果... 目的 :使用溶血试验作为体内眼刺激试验 (Draize test)的一种替代方法。方法 :用该方法对 14种化学物的眼刺激性进行检测 ,得到指标 HC50 值 ,与 Draize test两种评分标准 ,即最大平均值 (MAS)和 2 4 h作用值的结果进行相关性比较。结果 :L og HC50 与 MAS和 2 4 h作用值的相关系数分别是 0 .95 5和 0 .94 4 ,MAS与结膜评分相关显著。结论 :溶血试验可用于替代 展开更多
关键词 眼刺激性 溶血试验 替代试验 体内眼刺激试验 化妆品卫生
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黄芩温度敏感凝胶剂的研究 被引量:23
2
作者 宋成君 王莹 +3 位作者 王春艳 田蕾 刘艳君 张瑞斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期628-631,共4页
目的:研制黄芩温度敏感原位凝胶。方法:采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。测定了凝胶的眼刺激性。采用荧光示踪法观察了眼部滞留时间。结果:确定质量分数20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为黄芩温度敏感原位凝... 目的:研制黄芩温度敏感原位凝胶。方法:采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。测定了凝胶的眼刺激性。采用荧光示踪法观察了眼部滞留时间。结果:确定质量分数20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为黄芩温度敏感原位凝胶的基质。黄芩温度敏感原位凝胶对兔眼无刺激。凝胶的眼部滞留时间是(150±8)min。结论:黄芩温度敏感原位凝胶达到了滴入眼内形成凝胶并且延长滞留时间的目的。 展开更多
关键词 黄芩 温度敏感 原位凝胶 泊洛沙姆 眼刺激性 眼部滞留时间
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局部应用天然与合成冰片的眼刺激性与长期毒性 被引量:17
3
作者 杨洪滨 寻延滨 +4 位作者 张小宇 李志坚 崔欧 张立琼 崔浩 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第11期2228-2231,共4页
目的:观察天然冰片及合成冰片对兔眼刺激性及长期毒性作用。方法:Draize眼刺激性实验。长期毒性实验:32只白色家兔随机分为8组,6个实验组双眼分别滴1,0.5,0.25g/L天然或合成冰片滴眼液,4次/d,连续4wk。空白对照组不用药,溶酶对照组仅用... 目的:观察天然冰片及合成冰片对兔眼刺激性及长期毒性作用。方法:Draize眼刺激性实验。长期毒性实验:32只白色家兔随机分为8组,6个实验组双眼分别滴1,0.5,0.25g/L天然或合成冰片滴眼液,4次/d,连续4wk。空白对照组不用药,溶酶对照组仅用赋形剂。末次点眼后取血做血常规及血生化,计算脏体比系数,取眼球各组织做病理学检查。结果:天然冰片与合成冰片滴眼液对眼局部无刺激性,与对照组相比血常规与血生化检测指标无显著差异,肝脾肾的脏器系数无差异。光镜及电镜结果显示实验组眼球无显著病理改变。结论:兔眼对天然冰片与合成冰片有较好的耐受性,长期应用无眼局部病理变化及肝肾功能损伤。冰片有望做为渗透促进剂广泛用于滴眼液配方。 展开更多
关键词 冰片 渗透促进剂 眼刺激性 长期毒性
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绵羊红细胞溶血试验用于化妆品眼刺激试验的动物替代方法研究 被引量:14
4
作者 陆泽安 郑赛华 +1 位作者 马来记 魏少敏 《日用化学品科学》 CAS 2013年第1期23-27,共5页
采用绵羊红细胞(SRBC)体外溶血试验测定了32种不同品类化妆品筛选配方或终配方样品的半数溶血浓度(HC5)0,并与家兔眼刺激试验结果比较,研究了SRBC体外溶血试验替代动物眼刺激试验的可靠性,初步确定其判断标准。32个样品中有30个样品可... 采用绵羊红细胞(SRBC)体外溶血试验测定了32种不同品类化妆品筛选配方或终配方样品的半数溶血浓度(HC5)0,并与家兔眼刺激试验结果比较,研究了SRBC体外溶血试验替代动物眼刺激试验的可靠性,初步确定其判断标准。32个样品中有30个样品可测得其HC50,1个样品中含有红色物质,另有1个样品不能导致血红蛋白变性而不能测得其HC50。家兔眼刺激试验结果表明,32个样品中有5个样品具有轻微眼刺激性,其余样品均无眼刺激性。该5个样品的HC50在0.017%~0.026%之间,-logHC50≥3.59,其余25个无眼刺激性样品的HC50>0.026%,-logHC50<3.59。结果显示,SRBC溶血试验可以用于替代化妆品的动物眼刺激试验。 展开更多
关键词 化妆品 绵羊红细胞 溶血试验 半数溶血浓度 眼刺激性
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化妆品眼刺激试验替代方法标准化与展望 被引量:13
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作者 敖华英 程树军 +1 位作者 潘芳 谈伟君 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第1期74-78,共5页
眼刺激试验是化妆品安全评价的主要测试项目,目前正尝试建立代替传统动物实验的体外方法,这些方法处于研发、验证和认可的不同阶段。尽管还没有单一体外试验能完全替代兔眼实验,但系统分析替代方法建立的原理、科学相关性和标准化程度... 眼刺激试验是化妆品安全评价的主要测试项目,目前正尝试建立代替传统动物实验的体外方法,这些方法处于研发、验证和认可的不同阶段。尽管还没有单一体外试验能完全替代兔眼实验,但系统分析替代方法建立的原理、科学相关性和标准化程度的不同,有助于合理选择运用体外方法指导化妆品眼刺激的标识分类、质量检验、产品开发和机制研究。 展开更多
关键词 眼刺激 替代方法 化妆品 评估
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整合CAMVA和BCOP方法检测化妆品的眼刺激性 被引量:12
6
作者 秦瑶 程树军 +2 位作者 黄健聪 黄玲 陈彧 《中国比较医学杂志》 CAS 2014年第6期78-82,共5页
目的组合两种体外替代方法评价化妆品的眼刺激。方法分别采用鸡胚尿囊膜血管试验(CAMVA)、牛角膜浑浊通透试验(BCOP)和Draize兔眼试验对60种化妆品进行测试,并预测眼刺激分类。结果采用CAMVA法可以区分41种无刺激性样品和18种有刺激性样... 目的组合两种体外替代方法评价化妆品的眼刺激。方法分别采用鸡胚尿囊膜血管试验(CAMVA)、牛角膜浑浊通透试验(BCOP)和Draize兔眼试验对60种化妆品进行测试,并预测眼刺激分类。结果采用CAMVA法可以区分41种无刺激性样品和18种有刺激性样品;采用BCOP法可预测35种无刺激性、21种轻-中刺激性和4种严重刺激性样品;组合CAMVA-BCOP方法可明显提高刺激程度的区分能力,与体内实验分类一致性达98.3%。结论组合CAMVA-BCOP的整合试验策略可用于化妆品的眼刺激评价,其预测范围可覆盖无刺激性到严重刺激性。 展开更多
关键词 化妆品 眼刺激性 替代方法 组合策略
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油樟叶挥发油对兔的急性皮肤刺激、眼睛刺激和皮肤光毒性的研究 被引量:10
7
作者 张笑乐 向楠 +6 位作者 殷中琼 尚永祥 余孟骁 游飞 付强 夏春丽 申义君 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第23期36-39,共4页
试验通过对兔的一次给药和多次给药皮肤刺激试验、一次给药和多次给药的眼睛刺激试验和皮肤光毒性试验,观察皮肤反应和眼睛反应,评价油樟叶挥发油的皮肤刺激性、眼睛刺激性和光毒性。结果表明一次和多次用药高、中剂量油樟叶挥发油对破... 试验通过对兔的一次给药和多次给药皮肤刺激试验、一次给药和多次给药的眼睛刺激试验和皮肤光毒性试验,观察皮肤反应和眼睛反应,评价油樟叶挥发油的皮肤刺激性、眼睛刺激性和光毒性。结果表明一次和多次用药高、中剂量油樟叶挥发油对破损皮肤有可逆性刺激,低剂量无刺激;三个剂量对完整皮肤均无刺激。一次用药对眼睛有轻微可逆刺激,多次用药对个别个体造成不可逆损伤。油樟叶挥发油无光毒性。说明中剂量以下油樟叶挥发油皮肤用药较为安全,眼睛用药要慎重。 展开更多
关键词 油樟叶 挥发油 皮肤刺激 眼刺激 光毒性
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桔皮提取物有效成分的毒性研究 被引量:11
8
作者 吴永魁 田慧英 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1992年第6期4-6,共3页
进行了桔皮提取物有效成分对小鼠急性毒性,眼刺激性和致突变性研究。结果,桔皮有效成分对小鼠口服LD_(50)为1578.0±268.2mg/kg,腹腔注射LD_(50)为379.7±36.0mg/kg;浓度为0.1%时对兔眼无刺激作用;Ames试验,桔皮有效成分对TA_(... 进行了桔皮提取物有效成分对小鼠急性毒性,眼刺激性和致突变性研究。结果,桔皮有效成分对小鼠口服LD_(50)为1578.0±268.2mg/kg,腹腔注射LD_(50)为379.7±36.0mg/kg;浓度为0.1%时对兔眼无刺激作用;Ames试验,桔皮有效成分对TA_(97)、TA_(93)、TA_(100)和TA_(102)的回变菌落数与其自发回变菌落数相近,无剂量效应关系;鼠骨髓细胞微核试验,各试验组微核率(1.8‰~2.3‰)均在正常范围内,精子畸形试验,各试验组精子畸形率(1.72%~2.04%)与阴性对照组无显著差异。表明桔皮提取物有效成分无致突变性。 展开更多
关键词 桔皮 提取物 有效成分 毒性 杀虫药
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结合组织学评分的牛角膜浑浊和渗透性方法研究 被引量:10
9
作者 陈彧 喻欢 +2 位作者 程树军 谈伟君 秦瑶 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期106-110,共5页
为了优化替代眼刺激动物试验的牛角膜浑浊和渗透性(BCOP)实验的方法,提高其适用范围和预测性,选取新鲜牛眼角膜,直接暴露液体化学受试物作用10 min,后孵育2 h并用荧光素钠处理90 min,采用浊度仪检测角膜浑浊度,用酶标仪检测荧光素钠渗透... 为了优化替代眼刺激动物试验的牛角膜浑浊和渗透性(BCOP)实验的方法,提高其适用范围和预测性,选取新鲜牛眼角膜,直接暴露液体化学受试物作用10 min,后孵育2 h并用荧光素钠处理90 min,采用浊度仪检测角膜浑浊度,用酶标仪检测荧光素钠渗透性,同时将角膜常规固定和制备组织学切片,观察组织学病理变化并评分,基于上述3个指标建立预测模型。结果显示,将角膜浑浊度和渗透性2个定量指标,与角膜上皮组织、基质组织和内皮细胞的组织学变化评分进行组合,可对轻微刺激到中等刺激的范围进行准确细分。研究表明,结合组织学观察的优化BCOP方法可提高其预测性,适用于眼刺激机制研究和化妆品评估。 展开更多
关键词 化妆品 眼刺激 替代方法 牛角膜浑浊和渗透性实验 组织学
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Labrasol对兔眼刺激性评价 被引量:10
10
作者 张欣华 刘志东 +4 位作者 张伯礼 舒乐新 高秀梅 柳占彪 张远 《医药导报》 CAS 2009年第7期838-840,共3页
目的研究不同浓度Labrasol对兔眼的刺激性,确定其在眼用制剂中的安全范围。方法采用Draize评分标准,判断不同浓度Labrasol对兔眼刺激性的大小。结果0.5%,1.0%,1.5%,2.0%和3.0%的Labrasol对兔眼无刺激性,5%的Labrasol对兔眼有轻度刺激性... 目的研究不同浓度Labrasol对兔眼的刺激性,确定其在眼用制剂中的安全范围。方法采用Draize评分标准,判断不同浓度Labrasol对兔眼刺激性的大小。结果0.5%,1.0%,1.5%,2.0%和3.0%的Labrasol对兔眼无刺激性,5%的Labrasol对兔眼有轻度刺激性。结论眼用制剂中较为安全的Labrasol浓度范围是0.5%~3%。 展开更多
关键词 LABRASOL 眼刺激性
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鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验法用于评价化妆品眼刺激性的可行性研究 被引量:10
11
作者 何立成 朱社敏 +3 位作者 谢珍 沈琴 钱飞飞 匡荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第8期1158-1162,共5页
目的研究鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验法(chorioallantoic membrane vascular assay,CAMVA)评价化妆品眼刺激性的可行性,并用改良后的方法对14种市售化妆品进行眼刺激性的评价。方法通过控制样品的浓度、与鸡胚绒毛膜尿囊膜的接触时间,以... 目的研究鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验法(chorioallantoic membrane vascular assay,CAMVA)评价化妆品眼刺激性的可行性,并用改良后的方法对14种市售化妆品进行眼刺激性的评价。方法通过控制样品的浓度、与鸡胚绒毛膜尿囊膜的接触时间,以及对评价体系的改良,尝试建立一套标准的CAMVA法评价化妆品眼刺激性的方法。结果护肤类产品无刺激性,用后冲洗类、染发类产品的浓度、与鸡胚绒毛膜尿囊膜的接触时间均与刺激性大小成正比。在3%的浓度下,用后冲洗类产品的最佳接触时间为20 min,体内外试验结果一致性为90%(9/10);染发类产品为5 min,体内外试验结果一致性为100%(2/2)。结合改良后的评价体系可做到刺激性分级,体内外试验结果一致性为用后冲洗类产品80%(8/10),染发类产品50%(1/2)。结论用CAMVA法可以对化妆品的眼刺激性进行评价,但实验条件和判定标准还需进一步优化。 展开更多
关键词 化妆品 眼刺激 鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验法
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红细胞溶血实验替代兔眼刺激性实验检测农药眼刺激性初步研究 被引量:9
12
作者 薛金玉 杨杏芬 +4 位作者 杨颖 赵敏 黄俊明 熊习昆 谭小华 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2010年第6期469-471,共3页
目的探讨红细胞溶血实验(Red blood cell test,RBC)检测农药眼刺激性的适用分级标准和作为兔眼刺激性实验(Draize test)替代方法的适用性。方法选取29种市售农药进行RBC实验,并同步进行Draize实验。根据2种分级标准,将RBC实验结果与Dra... 目的探讨红细胞溶血实验(Red blood cell test,RBC)检测农药眼刺激性的适用分级标准和作为兔眼刺激性实验(Draize test)替代方法的适用性。方法选取29种市售农药进行RBC实验,并同步进行Draize实验。根据2种分级标准,将RBC实验结果与Draize实验进行相关性和一致性分析。结果按化妆品原料分级标准,区分无/轻刺激性和中度及以上眼刺激性农药的结果为:M cNemar-Bowker W=9.35(P=0.22);Kappa=0.55(P=0.002);Spearman R=0.58(P=0.001);按化妆品产品分级标准,区分无/微刺激性和轻度及以上眼刺激性农药的结果为:M cNemar-Bowker W=10.40(P=0.02);Kappa=0.54(P=0.001);Spearman R=0.61(P<0.001)。结论 RBC实验可参照化妆品原料分级标准检测农药眼刺激性;尚不能完全替代Draize实验,但可作为筛检农药眼刺激性的替代方法纳入到农药眼刺激性检测策略中。 展开更多
关键词 眼刺激 替代方法 红细胞溶血实验 农药 兔眼刺激性实验
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双秦眼用凝胶对家兔眼部刺激性及抗单疱病毒性角膜炎作用 被引量:8
13
作者 梁丽娜 唐由之 +5 位作者 周尚昆 李骄 江伟 刘淑芝 马群英 陆丽珠 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第22期236-239,共4页
目的:观察双秦眼用凝胶对实验性兔单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗作用、眼部刺激性以及在眼部的滞留时间。方法:采用单纯疱疹病毒(HSV-1)型SM44毒株接种划伤角膜的方法建立单疱病毒性角膜炎模型,将造模成功的50只新西兰兔随机分为5组,每组1... 目的:观察双秦眼用凝胶对实验性兔单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗作用、眼部刺激性以及在眼部的滞留时间。方法:采用单纯疱疹病毒(HSV-1)型SM44毒株接种划伤角膜的方法建立单疱病毒性角膜炎模型,将造模成功的50只新西兰兔随机分为5组,每组10只,分别为10%,20%,30%的双秦眼用凝胶组,阿昔洛韦眼液组,凝胶基质组,各组予以相应滴眼剂点眼治疗,阿昔洛韦组每天5次,其余4组每天4次。采用裂隙灯显微镜观察每组角膜上皮病变、角膜基质病变及动物死亡率;对最佳作用浓度的双秦凝胶进行眼刺激性试验评价,并采用荧光示踪法观察其在眼部的滞留时间。结果:治疗7 d时,阿昔洛韦滴眼液及30%双秦眼用凝胶对角膜上皮病变及角膜实质性病变的治疗作用均明显优于凝胶基质组,10%及20%双秦眼用凝胶组,各组之间病变程度差异有统计学意义(P<0.05),30%双秦眼用凝胶组与阿昔洛韦眼液组无统计学差异。治疗后14 d,30%双秦眼用凝胶组的死亡率最低,但与其他组相比,差异无统计学意义。眼部刺激性试验结果显示30%双秦眼用凝胶点眼1 h后及点眼7 d后均无刺激性,与生理盐水、阿昔洛韦眼液相比,眼刺激分值无统计学差异;30%双秦眼用凝胶结膜囊滞留时间(133±22.5)min和角膜滞留时间(30±7.8)min,明显长于阿昔洛韦滴眼液及生理盐水组(P<0.05)。结论:30%双秦眼用凝胶对家兔单纯疱疹性角膜炎有较好的治疗作用,其在眼部滞留时间较阿昔洛韦眼液明显延长,且无眼部刺激性,具有很好的开发前景。 展开更多
关键词 双秦眼用凝胶 单疱病毒性角膜炎 眼刺激性 眼部滞留时间
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溶血试验替代滴眼液眼刺激性试验的可行性研究 被引量:7
14
作者 廖南英 刘启德 +2 位作者 宓穗卿 徐新华 伍海涛 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期648-652,共5页
目的探索溶血试验替代体内眼刺激性试验(Draize试验)用于检测滴眼液刺激性的可行性。方法采用溶血实验(hemolysis test),对Draize数据库里的15种化学物质进行体外再评价,分析该方法的LogHC5(0HC50为50%红细胞溶血的受试物的浓度)与Draiz... 目的探索溶血试验替代体内眼刺激性试验(Draize试验)用于检测滴眼液刺激性的可行性。方法采用溶血实验(hemolysis test),对Draize数据库里的15种化学物质进行体外再评价,分析该方法的LogHC5(0HC50为50%红细胞溶血的受试物的浓度)与Draize试验评分(最大平均分值,MAS)的相关性,并采用溶血实验对11种市售滴眼液的刺激性进行体外评价。结果溶血实验的LogHC50与Draize试验评分(MAS)的相关系数为-0.639,spearman’s秩相关系数为-0.888。结论溶血实验可作为筛检滴眼液的眼刺激性的替代方法之一,为眼科制剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 滴眼液 眼刺激 体外试验 替代方法 溶血试验
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川芎嗪眼用脂质体温敏凝胶的制备及体内外特性评价 被引量:7
15
作者 李维 陈梁 +5 位作者 尹丹 杨昊 周佳仪 宋雨 张艳 邹亮 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第3期320-327,共8页
目的:制备川芎嗪眼用脂质体温敏凝胶,考察其体内外特性。方法:采用硫酸铵梯度法制备川芎嗪脂质体,以正交试验优化制备工艺,并以泊洛沙姆P407为凝胶基质进一步制成温敏凝胶。采用无膜溶出模型对该凝胶的溶蚀性和体外释药特性进行研究;采... 目的:制备川芎嗪眼用脂质体温敏凝胶,考察其体内外特性。方法:采用硫酸铵梯度法制备川芎嗪脂质体,以正交试验优化制备工艺,并以泊洛沙姆P407为凝胶基质进一步制成温敏凝胶。采用无膜溶出模型对该凝胶的溶蚀性和体外释药特性进行研究;采用改良Franz扩散池考察其角膜透过性,并进一步测定角膜水化值;采用MTT法评价该凝胶对人角膜上皮细胞HCE-T增殖的影响;采用苏木素-伊红染色法和Draize眼部刺激评分考察该凝胶对家兔角膜的刺激性,并观察其眼部组织学变化。结果:川芎嗪脂质体的最优制备工艺为药脂比1∶10(m/m)、硫酸铵溶液浓度0.2 mol/L、磷脂与胆固醇质量比4∶1、孵育温度45℃;再以23%质量分数的泊洛沙姆P407作为凝胶基质制得川芎嗪眼用脂质体温敏凝胶。该凝胶具有良好的胶凝温度;其溶蚀和体外释药均呈零级动力学特征,且体外释药主要与溶蚀相关(R2=0.9934)。该凝胶6 h内累计透过量为43.3%;角膜水化值为72.98%。低、中质量浓度(1、5 mg/L)的川芎嗪眼用脂质体温敏凝胶对HCE-T细胞无明显增殖毒性,但其在高质量浓度(10 mg/L)时显示出一定的细胞毒性。该凝胶对家兔角膜的Draize眼部刺激平均评分属于无刺激范围,且家兔角膜组织学未见异常变化。结论:所制备的川芎嗪眼用脂质体温敏凝胶具有适宜的胶凝温度,对角膜渗透性好、刺激性小。 展开更多
关键词 川芎嗪眼用脂质体 温敏凝胶 制备工艺 体外释药特性 人角膜上皮细胞HCE-T 眼部刺激性 角膜组织学
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眼刺激性评价体外替代方法研究进展 被引量:7
16
作者 钱仪敏 王若男 +1 位作者 李华 马璟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期618-623,共6页
眼用药物及可能接触眼睛的受试物均应考虑进行眼刺激试验。Draize试验一直是公认的测定急性眼刺激性的国际标准,但随着"3R"原则的实施,体外替代方法逐渐成为眼刺激性评价研究的发展方向。目前已有多种体外替代方法得到了欧洲... 眼用药物及可能接触眼睛的受试物均应考虑进行眼刺激试验。Draize试验一直是公认的测定急性眼刺激性的国际标准,但随着"3R"原则的实施,体外替代方法逐渐成为眼刺激性评价研究的发展方向。目前已有多种体外替代方法得到了欧洲化学品局(European Chemical Agency, ECHA)、美国国家环境保护局(US Environmental Protection Agency, US EPA)及经济合作与发展组织(The Organization for Economic Co-operation and Development, OECD)的认可,其中有5种替代试验得到了OECD的认可,分别是牛角膜不透明度和渗透性试验,离体鸡眼试验、短时暴露试验、重组人角膜上皮模型试验试验以及荧光素渗漏试验。在使用体外替代方法时,由于单一的方法不能蕴含所有的观察终点,所以应根据每种替代方法的特点及应用范围进行组合以覆盖整个分层测试策略。相信随着体外替代试验研究的不断深入,有希望在未来能够完全替代体内试验。本文就眼刺激评价的体外替代方法和评价标准进行了综述。 展开更多
关键词 眼刺激 体外替代方法 评价标准
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淋洗类化妆品对家兔眼和皮肤刺激性检测 被引量:5
17
作者 孔建 张少平 +1 位作者 张明 治洪 《环境卫生学杂志》 2015年第2期165-168,共4页
目的为评价淋洗类化妆品的安全性,对2007—2013年期间收集的进口淋洗类化妆品样品进行皮肤和眼刺激性测试。方法按照《化妆品卫生规范》(2007年版)中描述的皮肤刺激试验和眼刺激试验方法对190个淋洗类化妆品样品进行检测。结果 190个测... 目的为评价淋洗类化妆品的安全性,对2007—2013年期间收集的进口淋洗类化妆品样品进行皮肤和眼刺激性测试。方法按照《化妆品卫生规范》(2007年版)中描述的皮肤刺激试验和眼刺激试验方法对190个淋洗类化妆品样品进行检测。结果 190个测试的皮肤刺激试验样品中,刺激反应强度属于无刺激性和轻刺激性的各占50%,在所有样品中均未发现刺激强度属于中刺激性或强刺激性的。在149个眼刺激试验测试样品中,无刺激性的样品约占27.5%;微刺激和轻刺激的样品分别占37.6%和30.9%。由此可见,轻刺激性及轻刺激性以下样品占绝大多数,约占测试样品总数的96.0%。结论多数测试的样品中皮肤和眼刺激性较小,符合使用安全要求。 展开更多
关键词 眼刺激 皮肤刺激 化妆品
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Hela细胞MTT试验作为眼刺激替代试验的研究 被引量:5
18
作者 王红梅 马玲 穆效群 《实验动物科学》 2007年第2期65-68,共4页
目的探讨Hela细胞MTT试验(Hela-MTT)是否可作为家兔眼刺激试验(Draize test)的一种替代方法。方法用该方法对22种化妆品的眼刺激性进行检测,并与1999年卫生部颁布的《化妆品卫生规范》和新颁布的《化妆品卫生规范》(2002版)测定的眼刺... 目的探讨Hela细胞MTT试验(Hela-MTT)是否可作为家兔眼刺激试验(Draize test)的一种替代方法。方法用该方法对22种化妆品的眼刺激性进行检测,并与1999年卫生部颁布的《化妆品卫生规范》和新颁布的《化妆品卫生规范》(2002版)测定的眼刺激试验最大平均值(MASold和MASnew)分别进行相关性比较。结果Hela-MTT和MASold、MASnew的相关系数分别为-0.811、-0.639。结论Hela-MTT可作为替代方法用于眼刺激性的评价,是比较有潜力的眼刺激替代试验方法。 展开更多
关键词 眼刺激试验 替代方法 细胞毒性试验
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鸡胚尿囊绒膜试验检测化妆品的刺激性 被引量:5
19
作者 张宏伟 阮鸿洁 赵月朝 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1213-1214,共2页
目的 研究鸡胚尿囊绒膜 -苔盼蓝吸收 (CAM -TB)试验作为体内眼刺激试验 (Draizetest)的替代方法检测化妆品产品时眼刺激性的可行性。方法 用该方法对 17种化妆品的刺激性进行检测 ,与Draizetest的结果进行比较 ,作相关性分析。结果 C... 目的 研究鸡胚尿囊绒膜 -苔盼蓝吸收 (CAM -TB)试验作为体内眼刺激试验 (Draizetest)的替代方法检测化妆品产品时眼刺激性的可行性。方法 用该方法对 17种化妆品的刺激性进行检测 ,与Draizetest的结果进行比较 ,作相关性分析。结果 CAM -TB与Draizetest的相关系数为 0 9375。结论 CAM -TB试验可作为Draizetest眼刺激试验的一种替代方法 ,用于评价化妆品对眼刺激性。 展开更多
关键词 眼刺激 鸡胚尿囊绒膜(CAM) 化妆品
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受精鸡卵尿囊绒膜试验作为眼刺激试验替代方法的研究 被引量:5
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作者 廖艳 王雪 +2 位作者 张立实 李冠民 张宝旭 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期279-283,共5页
目的 探讨受精鸡卵尿囊绒膜试验 (HET CAM)是否可作为体内眼刺激试验 (Draizetest)的一种替代方法。方法 用HET CAM的两种方法 ,即显微镜观察 (HET CAMscore)和台盼蓝染色法 (CAM TB)对 14种化学物的眼刺激性进行检测 ,并与Draizetes... 目的 探讨受精鸡卵尿囊绒膜试验 (HET CAM)是否可作为体内眼刺激试验 (Draizetest)的一种替代方法。方法 用HET CAM的两种方法 ,即显微镜观察 (HET CAMscore)和台盼蓝染色法 (CAM TB)对 14种化学物的眼刺激性进行检测 ,并与Draizetest两种评分标准 ,即最大平均值 (MAS)和 2 4h作用值 (S2 4 )结果进行相关性比较。结果 HET CAMscore与MAS和S2 4的相关系数分别是 0 84 7和 0 779,CAM TB与MAS和S2 4分别是 0 86 2和 0 831。结论 HET CAM可用于替代Draizetest。 展开更多
关键词 眼刺激试验 替代方法 受精鸡卵尿囊绒膜试验 台盼蓝染色法
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