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不同包衣条件下银杏缓释微丸体外释放考察 被引量:20
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作者 施路 李三鸣 +2 位作者 宋红光 刘凯 殷丹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期176-180,199,共6页
目的考察不同包衣条件下银杏缓释微丸的体外释放。方法采用单因素考察及正交设计法。结果以丙烯酸树脂EudragitRL30D和EudragitRS30D为包衣材料,质量比为4∶1,包衣增重10 % (w) ,增塑剂的用量为2 0 % (w ) ,无需熟化,可满足2 4h缓释的... 目的考察不同包衣条件下银杏缓释微丸的体外释放。方法采用单因素考察及正交设计法。结果以丙烯酸树脂EudragitRL30D和EudragitRS30D为包衣材料,质量比为4∶1,包衣增重10 % (w) ,增塑剂的用量为2 0 % (w ) ,无需熟化,可满足2 4h缓释的要求。结论包衣量。 展开更多
关键词 缓释包衣微丸 银杏提取物 丙烯酸树脂 流化床
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环孢素A pH敏感性纳米粒的制备与大鼠口服药代动力学 被引量:12
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作者 戴俊东 王学清 +4 位作者 张涛 孟萌 张烜 吕万良 张强 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1023-1027,共5页
目的 研究环孢素A(CyA)pH敏感性纳米粒的制备工艺与口服药代动力学性质。方法 采用改良的乳 化 溶剂扩散技术(QESD)制备CyApH敏感性纳米粒;经大鼠灌胃给药,HPLC法测定全血药物浓度,计算口服相对 生物利用度。结果 经3P87程序拟合... 目的 研究环孢素A(CyA)pH敏感性纳米粒的制备工艺与口服药代动力学性质。方法 采用改良的乳 化 溶剂扩散技术(QESD)制备CyApH敏感性纳米粒;经大鼠灌胃给药,HPLC法测定全血药物浓度,计算口服相对 生物利用度。结果 经3P87程序拟合,确定CyA在大鼠体内的药代动力学过程为二室模型;与Neoral微乳相比, CyA E100,CyA L100,CyA L100 55和CyA S100纳米粒的相对生物利用度分别为94.8%,115.2%,113.6%和 132.5%。结论 经统计分析,CyA S100纳米粒可以显著改善CyA的生物利用度(P<0.05),而CyA L100 55纳米 粒,CyA L100纳米粒和CyA E100纳米粒与Neoral微乳相比无显著性差异。实验结果表明,pH敏感性纳米粒有望成 为促进蛋白、多肽类药物及难溶性药物口服吸收的有效载体。 展开更多
关键词 环孢素A pH敏感性纳米粒 口服生物利用度 优特奇 新山地明
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5-氨基水杨酸结肠定位给药pH与时间同时控释小丸的制备与体外释放 被引量:10
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作者 徐彦 齐宪荣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期129-133,共5页
目的:用水分散体包衣技术制备5-氨基水杨酸(5-ASA)结肠定位小丸给药系统。方法:以EudragitRL30D作为时间控释包衣内层,Eudragit S水分散体作为pH控释外层,三乙酸甘油酯为增塑剂,使用流化床包衣设备,制备pH值与时间同时控释的小丸,用释... 目的:用水分散体包衣技术制备5-氨基水杨酸(5-ASA)结肠定位小丸给药系统。方法:以EudragitRL30D作为时间控释包衣内层,Eudragit S水分散体作为pH控释外层,三乙酸甘油酯为增塑剂,使用流化床包衣设备,制备pH值与时间同时控释的小丸,用释放度测定法研究小丸在不同pH介质中的释放度。结果:小丸在模拟胃酸情况下不释药,在变换pH 7.5条件下9h内释药完全。Eudragit S层保证小丸安全通过胃;而药物释放速度是由丸心、Eudragit RL30D时间控释层来控制。利用小肠相对恒定的转运时间(3-4h)和小肠末端高pH(7-8),及不同Eudragit 聚合物的pH性质制备了较可靠的多剂量结肠给药系统。结论:通过调整内外层包衣厚度可制备5-ASA结肠定位释放小丸。 展开更多
关键词 5-氨基水杨酸 pH与时间控释小丸 结肠定位给药 优特奇 水分散体
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喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊 被引量:10
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作者 孙伟张 曾仁杰 +2 位作者 景利 张勤 赵俊峰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期645-647,共3页
目的 :采用喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊 ,并考察其释放特性。方法 :以红霉素为囊心物 ,EudragitS 10 0为包衣材料 ,蓖麻油为增塑剂 ,乙醇为溶剂 ,将囊心物与囊材按 1∶2 ,1∶3和 1∶4的比例喷雾干燥制备微囊。结果 :经电镜扫描和X... 目的 :采用喷雾干燥法制备红霉素肠溶缓释微囊 ,并考察其释放特性。方法 :以红霉素为囊心物 ,EudragitS 10 0为包衣材料 ,蓖麻油为增塑剂 ,乙醇为溶剂 ,将囊心物与囊材按 1∶2 ,1∶3和 1∶4的比例喷雾干燥制备微囊。结果 :经电镜扫描和X 射线衍射测定表明 ,囊心物 :囊材按 1∶4比例制备的微囊外形圆整 ,包裹完全 ;体外释放度测定显示 ,微囊能稳定地在人工肠液中缓慢释放 ,药物 1h释放量不超过 30 %,12h释放量不低于 90 %。与市售红霉素肠溶片相比 ,有明显缓释作用。结论 :喷雾干燥法制备微囊 ,工艺稳定、可连续操作 。 展开更多
关键词 喷雾干燥法 红霉素 eudragit S100 微囊 肠溶缓释
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流化床包衣法制备芍药总苷缓释微丸的研究 被引量:11
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作者 陈丽华 徐德生 +2 位作者 冯怡 洪燕龙 汪益涵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期379-383,共5页
目的应用挤出滚圆法制备芍药总苷速释微丸,用Eudragit RS 100作为包衣材料,制备芍药总苷缓释微丸。方法采用mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果当聚... 目的应用挤出滚圆法制备芍药总苷速释微丸,用Eudragit RS 100作为包衣材料,制备芍药总苷缓释微丸。方法采用mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果当聚合物包衣增质量为6%,增塑剂用量为10%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Peppas和Higuchi方程。结论制备的芍药总苷缓释微丸具备较理想的缓释效果。 展开更多
关键词 芍药总苷缓释微丸 eudragit RS 100 缓释微丸 释放度
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盐酸青藤碱缓释微丸的研制 被引量:12
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作者 赵铁 张伟 +1 位作者 何仲贵 菅凌燕 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期360-362,共3页
目的:制备盐酸青藤碱缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究。方法:采用离心造粒技术制备盐酸青藤碱素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备盐酸青藤碱缓释微丸。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机... 目的:制备盐酸青藤碱缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究。方法:采用离心造粒技术制备盐酸青藤碱素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备盐酸青藤碱缓释微丸。对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果:包衣材料Eudragit NE30D增重5%时,包衣微丸在水中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=0.093 8+0.084 6t(r=0.996 5)。结论:采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了盐酸青藤碱缓释微丸,其体外释药缓慢、平稳。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 缓释微丸 丙烯酸树脂 离心造粒 流化床
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流化床包衣法制备盐酸小檗碱掩味微囊 被引量:11
7
作者 胡雪莲 黄华 +1 位作者 李英博 王显著 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期362-365,共4页
以3%羟丙甲纤维素溶液为黏合剂,采用流化床侧喷法将盐酸小檗碱原药粉体制成粒径75~150 m的微粒。再以Eudragit E100为包衣材料,采用流化床底喷法对上述药物微粒进行包衣,制备包衣增重为80%的微囊。结果表明,底喷包衣前后d(0.5)为105和1... 以3%羟丙甲纤维素溶液为黏合剂,采用流化床侧喷法将盐酸小檗碱原药粉体制成粒径75~150 m的微粒。再以Eudragit E100为包衣材料,采用流化床底喷法对上述药物微粒进行包衣,制备包衣增重为80%的微囊。结果表明,底喷包衣前后d(0.5)为105和145 m。所得制品基本无苦味,载药量为55.0%;在0.1 mol/L盐酸中30 min时溶出度达80%,而在水中60 min时溶出度小于1%。提示本研究制备的微囊在口腔中能基本掩盖药物苦味,而在0.1 mol/L盐酸中能迅速释药,不影响药物吸收。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 微囊 流化床 eudragit E100 包衣 掩味
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Eudragit L30D-55和NE30D在软胶囊肠溶包衣中的应用 被引量:8
8
作者 韩海岭 丁宇 +2 位作者 柴佩华 陈志芳 王建新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期432-434,共3页
以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料,通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性,以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度,通过正交试验优化了软胶囊包衣液的处方。3批肠溶软胶囊于(25±2)℃、RH(60±5)%环境放置6个月,均符合... 以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料,通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性,以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度,通过正交试验优化了软胶囊包衣液的处方。3批肠溶软胶囊于(25±2)℃、RH(60±5)%环境放置6个月,均符合中国药典2005年版肠溶制剂的相关标准。 展开更多
关键词 软胶囊 肠溶包衣 eudragit L30D-55 eudragit NE30D
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Box-Behnken效应面法优化盐酸普拉克索缓释片处方及体外释放机制 被引量:10
9
作者 康振华 陈远东 +3 位作者 徐成 游剑 秦民坚 秦勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期66-72,共7页
通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。... 通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。确定以HPMC K100M、Eudragit RSPO、Eudragit L100为主要考察因素,以不同时间的累积释放度为评价指标。Box-Behnken效应面法优化处方得出三者的最优范围,以其中优选处方HPMC K100M 101.5 mg、Eudragit RSPO 98mg和Eudragit L100 13.7 mg和其他辅料制备盐酸普拉克索缓释片并考察释放度。通过相似因子计算,优选处方的体外累积释放度预测值和实测值相似度均大于80。对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机制,Eudragit RSPO促进盐酸普拉克索的释放,Eudragit L100阻滞盐酸普拉克索的释放,二者互为拮抗作用。结果表明,该处方制备的普拉克索缓释片p H依赖性小,体外释放行为稳定,实现了该缓释片的处方优化。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 缓释片 eudragit RSPO/L100 BOX-BEHNKEN效应面法 体外释放机制
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星点设计法优化盐酸小檗碱树脂复合胃黏附给药系统的研究 被引量:11
10
作者 陈飞 张悦 +3 位作者 刘强 庞茗之 杨星钢 潘卫三 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期963-968,共6页
本文以离子交换树脂(IER)作为载体吸附盐酸小檗碱,通过包衣将其制成胃黏附微囊,并以胃黏附微囊的载药量,胃滞留时间和体外释药时间作为评价指标,对处方进行优化。考察不同型号载体与不同浓度、温度和pH值的药物溶液对IER载药量的影响;... 本文以离子交换树脂(IER)作为载体吸附盐酸小檗碱,通过包衣将其制成胃黏附微囊,并以胃黏附微囊的载药量,胃滞留时间和体外释药时间作为评价指标,对处方进行优化。考察不同型号载体与不同浓度、温度和pH值的药物溶液对IER载药量的影响;以卡伯姆934与IER的比例(X1)、丙烯酸树脂(Eudragit)与IER的比例(X2)、Eudragit RL与Eudragit RS的比例(X3)为自变量,以制剂累计释放量85%的时间点(Y1)、制剂在大鼠胃体外黏附滞留百分比(Y2)为因变量,通过星点设计—效应面法优化胃黏附包衣处方。优化后载药工艺为在37℃、pH5左右条件下,用IRP88离子交换树脂对1.0 mg.mL-1盐酸小檗碱溶液载药;优化后的包衣液组成为X1=0.75、X2=0.9、X3=0.6,所得制剂单位质量载药量高,可在300 min左右达到累计释放总量的85%,同时在所设计条件范围内胃黏附作用最强。 展开更多
关键词 离子交换树脂 盐酸小檗碱 星点设计-效应面法 胃黏附微囊 卡伯姆 丙烯酸树脂
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口服结肠靶向释药系统 被引量:7
11
作者 陶雅菊 徐惠南 《中国临床药学杂志》 CAS 1996年第2期81-84,共4页
口服结肠靶向释药系统(oral colon—specific drug delivery system,OCDDS)是通过适当的方法,使药物避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放,运送到人体回盲部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统.近10年来,OCDDS受到国外研... 口服结肠靶向释药系统(oral colon—specific drug delivery system,OCDDS)是通过适当的方法,使药物避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放,运送到人体回盲部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统.近10年来,OCDDS受到国外研究者的普遍关注,并已有产品上市;国内OCDDS的研究尚处于起步阶段,但据1995年中国药学会全国药剂学交流会报道已有研究成果试用于临床.本文就结肠解剖、生理和病理特点,OCDDS的分类及其体内外评价方法等作一综述.1 结肠解剖、生理和病理特点结肠位于消化道末段,延迟药物释放,可达到结肠靶向释药目的.结肠壁内分布有许多淋巴结和淋巴管,药物吸收后易进入淋巴循环发挥疗效,所以结肠是某些抗癌药物理想的靶向吸收器官. 展开更多
关键词 口服结肠靶向释药系统 eudragit 生理和病理特点 时间依赖型 5-氨基水杨酸 生物降解型 药剂学 前体药物 评价方法 Release
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盐酸二甲双胍肠溶微丸的成型工艺研究 被引量:7
12
作者 高春生 单利 +1 位作者 黄健 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1872-1876,共5页
目的通过工艺参数优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的盐酸二甲双胍肠溶微丸。方法使用流化床底喷包衣设备,首先制备并优化盐酸二甲双胍的载药微丸(黏合剂是HPMC,6×10-3Pa·s,用量为质量分数2·0%),然后考察肠溶包衣溶媒、H... 目的通过工艺参数优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的盐酸二甲双胍肠溶微丸。方法使用流化床底喷包衣设备,首先制备并优化盐酸二甲双胍的载药微丸(黏合剂是HPMC,6×10-3Pa·s,用量为质量分数2·0%),然后考察肠溶包衣溶媒、HPMC隔离层和EudragitR○L100-55用量对肠溶衣膜抗酸能力的影响。结果水分散体包衣法比乙醇溶液包衣法需要更多的包衣增重。隔离层可以显著降低水分散体包衣法所需的肠溶材料用量,但对于乙醇溶液包衣法制备的样品几乎没有影响结论当EudragitR○L100-55包衣增重在25%以上时,以水分散体为包衣溶媒并增加隔离层的工艺方法,能使盐酸二甲双胍载药微丸具备较理想的肠溶特征。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 肠溶微丸 eudragit L 3019-55 流化床 包衣
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黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体制备及其体外释放度评价 被引量:8
13
作者 严红梅 张振海 +3 位作者 蒋艳荣 丁冬梅 孙娥 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2841-2844,共4页
目的拟制备黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体,考察黄芩苷肠溶制剂的可行性。方法采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-Eudragit L100-55(EL)肠溶固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X射线粉末衍射法(XRD)和傅里叶变换红... 目的拟制备黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体,考察黄芩苷肠溶制剂的可行性。方法采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-Eudragit L100-55(EL)肠溶固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X射线粉末衍射法(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析方法对其微观结构和理化性质进行了分析,并对其体外释放性能进行考察。结果 DSC和XRD分析结果显示黄芩苷以无定形形式分散在固体分散体中,FTIR结果表明黄芩苷与EL之间存在非共价键作用。体外释放度测定结果表明,黄芩苷-EL比例达到1∶6时所制备的固体分散体,黄芩苷在pH 1.2的稀盐酸溶液中2 h的释放量小于3%,在pH 6.8的磷酸缓冲液中,2 h累积溶出度达到90%以上。结论所制备的肠溶固体分散体能够达到黄芩苷在人工肠液中的快速释放和增加局部药物浓度的目的,从而改善黄芩苷的口服吸收。 展开更多
关键词 黄芩苷 eudragit L100—55 肠溶固体分散体 体外释放度 溶剂蒸发法
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非pH依赖性苦参碱缓释微丸的研制 被引量:6
14
作者 宋磊 张亚琼 +1 位作者 郭圣荣 殷明 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第1期17-20,共4页
目的研制苦参碱缓释微丸。方法溶液上药法(流化床底喷装置)制备苦参碱微丸,分别选用乙基纤维素、丙烯酸树脂水分散体及两者同时应用作为包衣材料,采用自制微型流化床进行包衣,分别考察其体外释放度。结果单独使用乙基纤维素、丙烯酸树... 目的研制苦参碱缓释微丸。方法溶液上药法(流化床底喷装置)制备苦参碱微丸,分别选用乙基纤维素、丙烯酸树脂水分散体及两者同时应用作为包衣材料,采用自制微型流化床进行包衣,分别考察其体外释放度。结果单独使用乙基纤维素、丙烯酸树脂水分散体作控释膜的苦参碱微丸在不同pH条件下的释药行为相差较大;而采用适当比例的乙基纤维素和丙烯酸树脂双层包衣苦参碱微丸在不同pH条件下有相似的释药曲线,体外释放曲线较符合Weibull分布函数。结论苦参碱双层包衣微丸体外释放具有较好的缓释效果,释药不受pH条件的影响。 展开更多
关键词 苦参碱 缓释微丸 乙基纤维素水分散体 丙烯酸树脂水分散体
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酒石酸美托洛尔缓释微丸的制备及处方因素考察 被引量:4
15
作者 黄健 高春生 +1 位作者 单利 梅兴国 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1172-1176,共5页
目的:选用Eudragit RS 30 D与Eudragit RL 30 D两种包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔缓释微丸,并对其处方因素进行考察。方法:采用Glatt流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,考察缓释聚合物Eud- ragit RS 30D与Eudragit RL 30D的不... 目的:选用Eudragit RS 30 D与Eudragit RL 30 D两种包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔缓释微丸,并对其处方因素进行考察。方法:采用Glatt流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,考察缓释聚合物Eud- ragit RS 30D与Eudragit RL 30D的不同质量配比(2:3,7:3和9:1)、聚合物包衣增重(10%,20%和30%)以及增塑剂用量(10%,20%和40%)和放置时间对药物释放的影响。结果:当Eudragit RS 30D与Eudragit RL 30D的质量比为9:1,聚合物包衣增重为20%,增塑剂用量为20%时,药物的释放行为符合中国药典对缓释制剂释放度的相关规定。结论:通过调整Eudragit RS 30D与Eudragit RL 30D之间的比例,或提高聚合物包衣增重等手段,能使酒石酸美托洛尔载药微丸具备较理想的缓释效果。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 eudragit RS 30D eudragit RL 30D 缓释徽丸 释放度
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不同方法制备的控释膜力学与药物渗透性能研究 被引量:4
16
作者 张立超 胡晋红 +2 位作者 李珍 朱全刚 孙华君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期19-22,共4页
分别采用平面铸膜法和喷雾法制备游离的 Eudragit RS10 0控释包衣膜 ,通过张力仪测定了膜力学性能 ,并以盐酸氨溴索为模型药物测定了膜的渗透性能 ,以考察两种方法制备的控释膜性能的重现性。试验结果显示两法制备的膜力学性能差异显著 ... 分别采用平面铸膜法和喷雾法制备游离的 Eudragit RS10 0控释包衣膜 ,通过张力仪测定了膜力学性能 ,并以盐酸氨溴索为模型药物测定了膜的渗透性能 ,以考察两种方法制备的控释膜性能的重现性。试验结果显示两法制备的膜力学性能差异显著 ,但重现性均符合要求 ;喷雾法制备的控释膜盐酸氨溴索的渗透速率重现性差而平面铸膜法制备的膜重现性则较好 ,此外平面铸膜法制备的膜其盐酸氨溴索的渗透速率仅由膜本身控释能力决定 ,不受搅拌速率、供给池药物浓度变化等因素影响 ,即实验因素影响小 ,较适用于薄膜试验。 展开更多
关键词 eudragit RS100 平面铸膜法 喷雾法 力学性能 渗透性能
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混合膜材及添加剂对包衣膜性质的影响 被引量:5
17
作者 潘昕 黄莹 +4 位作者 朱春娥 何嘉懿 覃玲珍 张晅 吴传斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第6期619-623,共5页
目的制备肠溶性包衣膜,考察混合膜材以及添加剂对膜材性质的影响。方法采用平面铸膜法制备Eudragit NE30D/L 30D-55及Eudragit FS 30D/L 30D-55游离膜,并以膜的透湿性、机械性能为指标,考察膜材比例及添加剂[增塑剂柠檬酸三乙酯(TEC)、... 目的制备肠溶性包衣膜,考察混合膜材以及添加剂对膜材性质的影响。方法采用平面铸膜法制备Eudragit NE30D/L 30D-55及Eudragit FS 30D/L 30D-55游离膜,并以膜的透湿性、机械性能为指标,考察膜材比例及添加剂[增塑剂柠檬酸三乙酯(TEC)、抗黏剂单硬脂酸甘油酯(GMS)、乳化剂吐温80(Tween-80)]对游离膜的影响。结果 Eudragit NE 30D及Eudragit FS 30D的加入能够增加Eudragit L 30D-55膜材的延展性、弹性和耐撞击负载的能力,同时也会减小膜材的强度、增加其透湿性。Eudragit L 30D-55与Eudragit NE 30D的混合膜材透湿性较大,对于湿度敏感性药物,应尽量避免选择透湿性大的包衣膜材。TEC和Tween-80的加入可改善膜材的柔韧性和弹性,降低膜材的强度,同时,TEC的加入可以增加膜材的透湿性,而GMS对膜材各项机械性质和透湿性影响不大。结论通过简单的调节混合膜材的种类、比例、添加剂的用量可以制得符合要求的肠溶游离膜。 展开更多
关键词 eudragit NE 30 D eudragit FS 30D eudragit L 30D-55 透湿性 机械性质 丙烯酸树脂
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控释包衣膜中增塑剂含量的HPLC测定 被引量:6
18
作者 张立超 胡晋红 +2 位作者 连佳芳 李珍 朱全刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期466-468,共3页
建立了高效液相色谱法测定控释包衣膜中增塑剂含量。采用 Hypersil C1 8柱 ,甲醇为流动相 ,检测波长为 2 17和 2 6 0 nm,分别测定柠檬酸三乙酯 (TEC)、柠檬酸三丁酯 (TBC)、三醋酸甘油酯 (TR)、邻苯二甲酸二甲酯 (DMP)、邻苯二甲酸二乙... 建立了高效液相色谱法测定控释包衣膜中增塑剂含量。采用 Hypersil C1 8柱 ,甲醇为流动相 ,检测波长为 2 17和 2 6 0 nm,分别测定柠檬酸三乙酯 (TEC)、柠檬酸三丁酯 (TBC)、三醋酸甘油酯 (TR)、邻苯二甲酸二甲酯 (DMP)、邻苯二甲酸二乙酯 (DEP)、邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)的含量。其中 DMP、DEP和 DBP在 5~ 87μg/ ml,TEC、TBC、TR在 130~ 2 30 0μg/ ml浓度范围内与峰高呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,方法的日内及日间精密度。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 增塑剂 控释 包衣膜 eudragit RS100
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Eudragit RS 30D修饰的冰片缓释微囊的制备与评价
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作者 方淑冰 林琳 +4 位作者 邓彩怡 黄华 陈媛 高皓诗 郭波红 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第2期83-90,共8页
目的筛选制备海藻酸钠-丙烯酸树脂冰片微囊(SA/RS 30D/BN MCs)的最佳工艺,并对微囊进行相关表征。方法采用复凝聚法制备SA/RS 30D/BN MCs,以包封率和载药量为考察指标,采用单因素法考察冰片、可溶性淀粉、Tween 80、海藻酸钠(SA)溶液、E... 目的筛选制备海藻酸钠-丙烯酸树脂冰片微囊(SA/RS 30D/BN MCs)的最佳工艺,并对微囊进行相关表征。方法采用复凝聚法制备SA/RS 30D/BN MCs,以包封率和载药量为考察指标,采用单因素法考察冰片、可溶性淀粉、Tween 80、海藻酸钠(SA)溶液、Eudragit RS 30D和CaCl2溶液的质量浓度对微囊质量的影响;在此基础上,以包封率为考察指标,通过L(934)正交试验筛选最佳处方,并对微囊的外观形态、理化性质、体外释放情况及初步稳定性进行评价。结果SA/RS 30D/BN MCs最佳处方为:冰片、可溶性淀粉、Tween 80、SA溶液、Eudragit RS 30D、CaCl2溶液的质量浓度分别为3.33%、0.17%、0.17%、1.00%、5.00%、1.50%,微囊的平均包封率为(94.18±0.47)%,平均载药量为(30.42±0.17)%,在初步稳定性试验中微囊中冰片保留率高达92.2%,表征结果表明成功制备了具有缓释性能的冰片微囊。结论采用复凝聚法以海藻酸钠、Eudragit RS 30D为复合囊材制备的冰片微囊可以显著提高冰片的稳定性且具有一定的缓释效果。 展开更多
关键词 eudragit RS 30D 海藻酸钠 冰片 复凝聚法 微囊 缓释制剂
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极耐高温木聚糖酶的Eudragit S-100固定化及其对不同纸浆的助漂作用 被引量:4
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作者 李里特 朱运平 +2 位作者 江正强 艾志录 李秀婷 《中国造纸》 CAS 北大核心 2005年第7期1-5,共5页
以溶解性可以通过pH值进行调节的EudragitS 1 0 0为载体,对海栖热袍菌的极耐高温木聚糖酶B(XynB)进行固定化,并对固定化酶的性质进行了测定,初步研究了固定化酶对浆料的助漂效果。结果表明,XynB经固定化后,酶活回收率高达90 % ,且对原... 以溶解性可以通过pH值进行调节的EudragitS 1 0 0为载体,对海栖热袍菌的极耐高温木聚糖酶B(XynB)进行固定化,并对固定化酶的性质进行了测定,初步研究了固定化酶对浆料的助漂效果。结果表明,XynB经固定化后,酶活回收率高达90 % ,且对原酶有纯化作用,固定化酶达到电泳单一带的纯度。固定化酶与游离酶相比,最适温度提高了5℃,达95℃,温度稳定性也有较大提高。可溶性固定化酶能有效作用于不溶底物,纸浆经固定化酶处理后释放出大量的还原糖,浆料卡伯值均有不同程度降低,表明固定化酶应用于纸浆助漂有很大潜力。 展开更多
关键词 耐高温木聚糖酶 海栖热袍菌 固定化 纸浆预漂 eudragit S-100
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