考马斯亮蓝G250染色法测定啤酒中蛋白质含量 被引量：46

1

作者 李志江 《酿酒》 CAS 2008年第1期70-72,共3页

以啤酒为原料,利用蛋白质与考马斯亮蓝显色原理,测定啤酒中蛋白质含量,并对测定条件进行优化研究,实验结果表明:波长在595nm处蛋白质有最大吸收峰,反应时间3～5min为最适宜,SDS对马斯亮蓝测定蛋白质含量有干扰。测定所用的标准曲线方程... 以啤酒为原料,利用蛋白质与考马斯亮蓝显色原理,测定啤酒中蛋白质含量,并对测定条件进行优化研究,实验结果表明:波长在595nm处蛋白质有最大吸收峰,反应时间3～5min为最适宜,SDS对马斯亮蓝测定蛋白质含量有干扰。测定所用的标准曲线方程为:y=0.1296x+0.0907。考马斯亮蓝G-250法测量蛋白质含量与凯氏定氮法相比较误差范围3%～8%。 展开更多

关键词 考马斯亮蓝G-250 蛋白质含量 啤酒

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一种简便的考马斯亮蓝G250蛋白质染色方法 被引量：21

2

作者 江南 吴开力 +1 位作者 黄强 潘苏华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期560-561,共2页

介绍一种快速、简便、几乎无背景的考马斯亮蓝G2 5 0 (CBBG2 5 0 )染色方法 .该方法所用试剂仅为稀盐酸和CBBG2 5 0 ,CBBG2 5 0的工作浓度为 0 0 0 15 % ,灵敏度达 0 0 2 μg/带 ,染色 2h达 70 % ,4h以上或染色过夜即可充分染色 .与... 介绍一种快速、简便、几乎无背景的考马斯亮蓝G2 5 0 (CBBG2 5 0 )染色方法 .该方法所用试剂仅为稀盐酸和CBBG2 5 0 ,CBBG2 5 0的工作浓度为 0 0 0 15 % ,灵敏度达 0 0 2 μg/带 ,染色 2h达 70 % ,4h以上或染色过夜即可充分染色 .与以往的考马斯亮蓝染色方法相比 ,该方法有经济方便、灵敏度高、几乎无背景等优点 。 展开更多

关键词 电泳 染色方法 考马斯亮蓝G250 蛋白质

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考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量的教学实践及方法学探讨 被引量：24

3

作者 祝连彩 唐士金 周丽 《教育教学论坛》 2020年第23期266-269,共4页

该文研究之目的:考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量是生物化学实验教学的基本实验之一。为了更好地开展实验教学,对实际教学中发现的该方法组间稳定性及线性相关性存在的问题进行研究和探讨。之方法:在对问题出现原因进行解析的基础上,对... 该文研究之目的:考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量是生物化学实验教学的基本实验之一。为了更好地开展实验教学,对实际教学中发现的该方法组间稳定性及线性相关性存在的问题进行研究和探讨。之方法:在对问题出现原因进行解析的基础上,对影响实验稳定性的因素和线性范围进行了实验研究。之结果:发现该方法的显色稳定时间为60min,线性范围为1.0-30.0μg/mL。之结论:将研究成果引入实验教学,将有利于学生对于实验原理的理解,并消除学生对组间实验结果差异大的疑虑,提高实验教学效果。 展开更多

关键词 蛋白质含量 考马斯亮蓝G250 显色稳定性 Lambert—Beer定律 线性范围

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用鲁米诺-过氧化氢-铜(Ⅱ)-考马斯亮蓝G250体系反相流动注射化学发光法测定铜(Ⅱ) 被引量：11

4

作者 庄惠生 陈国南 +1 位作者 王琼娥 孙朝珊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期573-576,共4页

建立了一种Luminol-H2O2－Cu（Ⅱ）-考马斯亮蓝G250反相流动注射化学发光分析新方法，线性范围0．005－0．100mg/LCu（Ⅱ），检出限为0．0015mg/LCu（Ⅱ），对0．050mg／LCu（Ⅱ）溶液进行10次平行测定，其相对标准偏差为3．6％，干扰... 建立了一种Luminol-H2O2－Cu（Ⅱ）-考马斯亮蓝G250反相流动注射化学发光分析新方法，线性范围0．005－0．100mg/LCu（Ⅱ），检出限为0．0015mg/LCu（Ⅱ），对0．050mg／LCu（Ⅱ）溶液进行10次平行测定，其相对标准偏差为3．6％，干扰离子允许量大。该方法灵敏度、精密度和选择性好，直接用于江河水样中微量Cu（Ⅱ）的测定，取得了满意的结果。 展开更多

关键词 铜 化学发光分析 鲁米诺 考马斯亮蓝G250 水分析

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荧光光谱法和分子模拟技术研究考马斯亮蓝G-250与牛血清白蛋白的相互作用 被引量：14

5

作者 王永刚 杨光瑞 +3 位作者 马雪青 冷非凡 马建忠 王晓力 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2474-2479,共6页

采用多种光谱技术结合圆二色谱技术研究了考马斯亮蓝G-250(CBBG-250)相互作用于牛血清白蛋白(BSA),探究了两者之间的作用机理。荧光光谱结果表明BSA与CBBG-250结合形式是静态猝灭,随CBBG-250浓度增加,其形成常数随温度逐渐减小,结合比为... 采用多种光谱技术结合圆二色谱技术研究了考马斯亮蓝G-250(CBBG-250)相互作用于牛血清白蛋白(BSA),探究了两者之间的作用机理。荧光光谱结果表明BSA与CBBG-250结合形式是静态猝灭,随CBBG-250浓度增加,其形成常数随温度逐渐减小,结合比为1∶1,根据Stern-Volmer曲线计算焓变值(ΔH)和熵变值(ΔS)分别为-4.38kJ·mol^(-1)和-6.16J·mol^(-1)·K^(-1),均小于零,证明该过程是一个自发过程。傅里叶红外光谱测定结果表明CBBG-250的加入引起BSA结构的变化,随着CBBG-250溶液浓度的增加,BSA中色氨酸微环境极性被改变,在1 600~1 700cm^(-1)(酰胺带Ⅰ)和1 600~1 500cm^(-1)(酰胺带Ⅱ)处的特征吸收带蓝移。其中1 650cm^(-1)移动至1 710cm^(-1),1 544cm^(-1)移动到1 573cm^(-1),显示BSAα-螺旋(1 650~1 658cm^(-1))和β-折叠(1 620~1 640cm^(-1),1 675cm^(-1))结构发生变化,且α-螺旋含量比结合前有所降低。圆二色谱分析结果表明,两者间通过氢键和范德华力为主的作用力使得BSA二级结构发生变化,α-螺旋含量由42.15%下降至1.27%,该结果进一步被分子建模对接技术证明。 展开更多

关键词 光谱法 分子模拟 考马斯亮蓝G-250 牛血清白蛋白 相互作用

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蛋白质电泳考马斯亮蓝G250染色方法改良 被引量：11

6

作者 汪静 袁琳 陈晓明 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期423-425,共3页

目的建立一种快速,简易的SDS-PAGE染色方法。方法用考马斯亮蓝G250和磷酸作为染色液,用水作为脱色液。并和考马斯亮蓝R250染色方法比较。结果该方法染色背景浅,脱色简便,且灵敏度和考马斯亮蓝R250染色方法相当。结论改进的考马斯亮蓝G25... 目的建立一种快速,简易的SDS-PAGE染色方法。方法用考马斯亮蓝G250和磷酸作为染色液,用水作为脱色液。并和考马斯亮蓝R250染色方法比较。结果该方法染色背景浅,脱色简便,且灵敏度和考马斯亮蓝R250染色方法相当。结论改进的考马斯亮蓝G250染色方法更加简便、经济、快速。适合于快速分析。 展开更多

关键词 电泳 染色方法 考马斯亮蓝G250

原文传递

考马斯亮蓝与牛血清白蛋白相互作用机理的研究(英文) 被引量：11

7

作者 曹稳根 赵海泉 焦庆才 《激光生物学报》 CAS CSCD 2008年第1期32-37,共6页

利用光谱探针技术研究在酸性溶液中考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250,CBBG)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)相互作用机理,考察了不同实验条件对CBBG-BSA复合物吸收光谱的影响。实验结果表明:CBBG与BSA相互作... 利用光谱探针技术研究在酸性溶液中考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250,CBBG)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)相互作用机理,考察了不同实验条件对CBBG-BSA复合物吸收光谱的影响。实验结果表明:CBBG与BSA相互作用产生光谱蓝移主要是由CBBG与BSA间的疏水相互作用引起,而静电作用则是形成CBBG-BSA蓝色复合物的必要条件。同时,CBBG聚集体的聚集程度是影响CBBG-BSA蓝色复合物形成的重要因素。 展开更多

关键词 考马斯亮蓝 牛血清白蛋白 光谱探针 相互作用机理

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Bradford法测量不同加工工艺鹿茸蛋白含量研究 被引量：13

8

作者 靳梦亚 董玲 +5 位作者 戴俊东 魏宝霞 朱美玲 侯成波 莫美 隗丽 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第3期592-594,I0003,共4页

目的:通过测定不同加工工艺鹿茸中可溶性蛋白质的含量,为鹿茸加工工艺的优选提供理论依据。方法:采用Bradford法分别测定鲜品鹿茸、鲜品去血鹿茸、煮炸鹿茸、直接冻干鹿茸、匀浆鹿茸、冻干加保护剂鹿茸、冻干未加保护剂鹿茸、冻干加保护... 目的:通过测定不同加工工艺鹿茸中可溶性蛋白质的含量,为鹿茸加工工艺的优选提供理论依据。方法:采用Bradford法分别测定鲜品鹿茸、鲜品去血鹿茸、煮炸鹿茸、直接冻干鹿茸、匀浆鹿茸、冻干加保护剂鹿茸、冻干未加保护剂鹿茸、冻干加保护剂40℃,10天鹿茸样品中的蛋白质含量,通过Kruskal-Wallis检验进行统计学分析不同加工工艺对鹿茸质量的影响。结果:不同加工工艺鹿茸中的蛋白质含量由大到小依次为鹿茸鲜品、直接冻干、匀浆鹿茸、冻干未加保护剂、冻干加保护剂40℃10天、冻干加保护剂、鲜品去血鹿茸、煮炸鹿茸。经秩和检验统计分析,与鹿茸鲜品相比,其它各组的蛋白质含量均显著降低(P≤0.05);与煮炸鹿茸相比,其它各组的蛋白质含量均显著提高(P≤0.05);此外,鹿茸匀浆组显著低于鹿茸直接冻干组(P≤0.05);鹿茸冻干品组显著低于鹿茸匀浆组和鹿茸直接冻干组(P≤0.05)。结论:鹿茸加工过程中的冻干、粉碎、匀浆、加热等工艺均会影响鹿茸中蛋白质的含量。加工工艺的步骤越多,工艺越复杂,对活性蛋白质成分的破坏作用越大。特别是鹿茸传统煮炸工艺中的高温加热与去血操作极易造成鹿茸中活性蛋白质成分的破坏和损失。与传统煮炸工艺相比,冻干工艺在低温下进行,有利于保持鹿茸中蛋白类成分的含量和活性。 展开更多

关键词 鹿茸 考马斯亮蓝G-250 蛋白质 含量测定

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用分光光度法快速测定蛋白质含量的研究 被引量：13

9

作者 何保山 王丹 +1 位作者 左春艳 王金水 《河南工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第4期27-29,35,共4页

基于分光光度法检测技术,建立了样品中蛋白质含量的快速分析方法.利用试样中蛋白质与染色剂考马斯亮蓝G-250间的快速结合反应,生成有色结合物,在最大吸收波长610 nm处生成物吸光值与样品中蛋白质浓度成比例,线性范围0～100μg/mL,相关... 基于分光光度法检测技术,建立了样品中蛋白质含量的快速分析方法.利用试样中蛋白质与染色剂考马斯亮蓝G-250间的快速结合反应,生成有色结合物,在最大吸收波长610 nm处生成物吸光值与样品中蛋白质浓度成比例,线性范围0～100μg/mL,相关系数为0.997,检测时间少于2 min,可用于样品中蛋白质含量的快速测定. 展开更多

关键词 分光光度法 蛋白质 考马斯亮蓝G-250 快速测定

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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色方法 被引量：10

10

作者 胡晓倩 陈来同 赵健 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期128-130,共3页

目的建立一种操作简便、快速、灵敏度高、无毒的蛋白质电泳染色方法。方法利用考马斯亮蓝G-250(CBB G-250)在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后对蛋白质条带进行染色,对不同染色条件进行探讨,并与考马斯亮蓝R-250(CBB R-250)染色法进... 目的建立一种操作简便、快速、灵敏度高、无毒的蛋白质电泳染色方法。方法利用考马斯亮蓝G-250(CBB G-250)在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后对蛋白质条带进行染色,对不同染色条件进行探讨,并与考马斯亮蓝R-250(CBB R-250)染色法进行比较。结果 CBB G-250染色法试剂无毒,背景浅,经改良其灵敏度与CBB R-250染色法相当,达到0.1～0.5μg。结论 CBB G-250染色方法简单经济,灵敏度能够满足一般要求,适用于蛋白质电泳结果的快速分析。 展开更多

关键词 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 染色方法 考马斯亮蓝G-250 灵敏度

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考马斯亮蓝G-250与牛血清白蛋白的相互作用研究 被引量：7

11

作者 王永刚 王世伟 +4 位作者 李云春 冷非凡 马建忠 王晓力 庄岩 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2016年第1期89-94,共6页

利用紫外-可见光谱、傅里叶变红外光谱、圆二色谱和分子建模技术研究了考马斯亮蓝G-250与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。紫外-可见光谱测定结果表明,随BSA的浓度的增加,以1:1形成复合物,在不同温度条件下,结合形成常数值分别为5.03×... 利用紫外-可见光谱、傅里叶变红外光谱、圆二色谱和分子建模技术研究了考马斯亮蓝G-250与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。紫外-可见光谱测定结果表明,随BSA的浓度的增加,以1:1形成复合物,在不同温度条件下,结合形成常数值分别为5.03×104、3.04×104、2.84×104和1.99×104 L/mol,随温度升高而减小,整个反应过程是焓、熵联合驱动自发进行,热力学焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-45.3229 k J/mol和-139.1847 J/(K·mol),说明分子间作用力以氢键和范德华力为主;采用傅里叶红外技术研究了作用前后BSA中α-螺旋特征酰胺带(I和II)的变化,结果表明酰胺带I由1650 cm-1移动到1710 cm-1,酰胺带II从1544 cm-1移动到1573 cm-1,α-螺旋结构降低;圆二色谱测定结果和分子对接技术进一步验证了BSA结构的变化,α-螺旋含量由42.15%下降至1.27%。 展开更多

关键词 牛血清白蛋白 考马斯亮蓝G-250 光谱法 圆二色谱 分子建模技术 相互作用

原文传递

明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定 被引量：6

12

作者 董智 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1563-1566,共4页

目的:测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,为控制和提高产品质量提供依据。方法:分别用双缩脲法、联喹啉二羧酸法和考马斯亮蓝法测定了明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量。结果:考马斯亮蓝G250与明胶溶液的显色反应不够灵敏,而... 目的:测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,为控制和提高产品质量提供依据。方法:分别用双缩脲法、联喹啉二羧酸法和考马斯亮蓝法测定了明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量。结果:考马斯亮蓝G250与明胶溶液的显色反应不够灵敏,而与吸收性明胶海绵的水解液不显色。双缩脲法和2,2′-联喹啉-4,4′二羧酸法的测定结果分别为70%～78%和51%～64%。采用上述同一种方法分别测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,结果无显著性差异。结论:考马斯亮蓝法不适用于明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定,而双缩脲法和2,2′-联喹啉-4,4′二羧酸法的测定结果具有参考价值。 展开更多

关键词 明胶 吸收性明胶海绵 总蛋白质 双缩脲 2 2′-联喹啉-4 4′二甲酸二钠 考马斯亮蓝G250

原文传递

考马斯亮蓝G250褪色光度法测定Fenton反应产生的羟基自由基 被引量：6

13

作者 刘瑛 陈新 薛翠华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期475-477,481,共4页

在约0.008 mol.L-1硫酸介质中,Fenton反应产生的羟基自由基可使考马斯亮蓝G250(CBB G250)显著褪色。在CCB G250的吸收峰582 nm波长处测得的吸光度降低值(ΔA)与羟自由基(.OH)浓度在25 mg.L-1以下的范围内呈线性关系。根据Fenton反应及... 在约0.008 mol.L-1硫酸介质中,Fenton反应产生的羟基自由基可使考马斯亮蓝G250(CBB G250)显著褪色。在CCB G250的吸收峰582 nm波长处测得的吸光度降低值(ΔA)与羟自由基(.OH)浓度在25 mg.L-1以下的范围内呈线性关系。根据Fenton反应及与方程式所示的化学计量关系,可用过氧化氢的浓度代表羟自由基浓度。用过氧化氢标准溶液对此反应体系作精密度试验,测得相对标准偏差(n=6)为0.6%。应用此方法对抗坏血酸等9种抗氧化剂的清除羟基自由基性能进行了测定。结果表明此方法可方便地应用于抗氧化剂的筛选。 展开更多

关键词 褪色光度法 FENTON反应 羟基自由基 考马斯亮蓝G250

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一种考马斯亮蓝G-250快速染色法在SDS-PAGE中的应用 被引量：5

14

作者 吴远双 宋玉竹 《光谱实验室》 CAS 2013年第6期3109-3113,共5页

对SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中一种仅加入3m mol/L盐酸的考马斯亮蓝G-250染色液配合微波加热的快速染色方法的具体条件进行了研究。该方法能在1h内完成,比常规考马斯亮蓝R-250染色法短得多。同时未加入有机溶剂和其他酸,对人体几乎无害,对... 对SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中一种仅加入3m mol/L盐酸的考马斯亮蓝G-250染色液配合微波加热的快速染色方法的具体条件进行了研究。该方法能在1h内完成,比常规考马斯亮蓝R-250染色法短得多。同时未加入有机溶剂和其他酸,对人体几乎无害,对环境污染小。而其灵敏度与常规考马斯亮蓝R-250染色法相近,适于在实验教学和科研方面进行推广应用。 展开更多

关键词 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 考马斯亮蓝G-250 快速染色

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柞蚕微孢子虫侵染后柞蚕5龄雌雄个体血淋巴蛋白质含量和组成的变化及差异分析 被引量：5

15

作者 臧敏 秦萍 +4 位作者 王勇 钟亮 秦利 王振东 姜义仁 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期92-96,共5页

以柞蚕5龄幼虫为材料添食柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi,Np),通过测定与分析不同性别5龄幼虫血淋巴蛋白质含量和组成变化的差异,为探究柞蚕对柞蚕微孢子虫感染的免疫应答提供依据。感染柞蚕微孢子虫的不同性别柞蚕5龄幼虫的血淋巴蛋白质... 以柞蚕5龄幼虫为材料添食柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi,Np),通过测定与分析不同性别5龄幼虫血淋巴蛋白质含量和组成变化的差异,为探究柞蚕对柞蚕微孢子虫感染的免疫应答提供依据。感染柞蚕微孢子虫的不同性别柞蚕5龄幼虫的血淋巴蛋白质含量随蚕体发育进程出现不同的变化:雌性个体与雄性个体分别在添食Np后24 h与48 h,血淋巴蛋白质含量极显著增加(P<0.01),且持续至添食后96 h,其中雌性个体的血淋巴蛋白质含量又极显著高于雄性个体(P<0.01);在添食Np后120 h,雌、雄个体的血淋巴蛋白质含量与对照组无显著性差异(P>0.05)。SDS-PAGE分析表明,添食Np后的柞蚕5龄幼虫血淋巴蛋白质组成与对照组基本一致,均显示出20条分子质量在20.1～97.2 kD的蛋白条带,其中雌、雄个体在添食后96 h,大小约44 kD的蛋白条带明显加深,大小约28 kD的蛋白条带雌性个体在添食后144 h、雄性个体在添食后120 h明显加深,且雄性个体在添食后120～168 h大小约42 kD的蛋白条带明显加深,但在添食后192 h与对照组无明显差异。研究结果说明Np侵染后,柞蚕5龄幼虫血淋巴蛋白质的含量及组成均产生了一定的变化,并且雌雄个体间的变化存在差异。 展开更多

关键词 柞蚕微孢子虫 柞蚕5龄幼虫 雌雄个体 血淋巴蛋白质 考马斯亮蓝G-250 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

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溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学光度法测定痕量钒和亚硝酸根 被引量：5

16

作者 刘长增 刘庆利 徐文军 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期45-49,共5页

建立了溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学分光光度测定痕量钒和亚硝酸根的新方法。研究了在磷酸介质及抗坏血酸活化条件下，钒（V）强烈的催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250的褪色反应，该催化反应可用于钒的测定，线性范围是0～0．... 建立了溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学分光光度测定痕量钒和亚硝酸根的新方法。研究了在磷酸介质及抗坏血酸活化条件下，钒（V）强烈的催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250的褪色反应，该催化反应可用于钒的测定，线性范围是0～0．4ng／mL，检出限是5．2×10^-11g／mL，催化反应的表观活化能为192．2kJ／mol，表观速率常数为3．02×10^-3s^-1，用于水样中痕量钒的测定；同一指示反应在不同的温度下，亚硝酸根也具有很高的催化活性，据此可用于亚硝酸根的测定，线性范围是0～0．4μg／mL，检出限是9．4×10^-8g／mL，催化反应的表观活化能为26．7kJ／mol，表观速率常数为1．17×10^-3s^-1，用于硝酸盐试剂中痕量亚硝酸根的测定。 展开更多

关键词 钒(Ⅴ) 亚硝酸根 催化光度法 考马斯亮蓝G250

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考马斯亮蓝G250光度法测定水样中阳离子表面活性剂 被引量：2

17

作者 秦宗会 谭蓉 付维权 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第5期460-463,共4页

在pH3．60的HCl-NaOAc缓冲介质中，考马斯亮蓝G250（CBBG）溶液与阳离子表面活性剂（CS）反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长分别在584nm（CBBG-CTMAB体系）和582nm（CBBG-CPB体系）处，在此波长处阳离子表面活... 在pH3．60的HCl-NaOAc缓冲介质中，考马斯亮蓝G250（CBBG）溶液与阳离子表面活性剂（CS）反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长分别在584nm（CBBG-CTMAB体系）和582nm（CBBG-CPB体系）处，在此波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法．在最大褪色波长处，CS的浓度在0-1．97×10^-5mol／L（CTMAB体系）、0～2．31×10^-5mol／L（CPB体系）范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为1．64×10^4L／（mol·cm）（CTMAB体系）和1．31×10^4L／（mol·cm）（CPB体系），检出限为8．03×10^-7mol／L（CTMAB体系）和1．02×10^-6mol／L（CPB体系）．方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于水样中CS的测定，结果满意． 展开更多

关键词 分光光度法 考马斯亮蓝G250 阳离子表面活性剂 溴化十六烷基吡啶 溴化十六烷基三甲基 铵 溴化四乙基铵 溴化四丁基铵

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蛋白质SDS-PAGE电泳实验常见问题及改进措施 被引量：3

18

作者 杜照奎 徐慧君 柯世省 《山东化工》 CAS 2019年第16期135-136,共2页

SDS-PAGE电泳是检测蛋白质纯度和评估蛋白质分子量的常用方法,也是一项极其重要的生物化学实验技术。本文针对SDS-PAGE电泳实验过程中凝胶渗漏、凝固时间不易把握等问题,以及染色、脱色耗时长且需使用甲醇等缺点,提出巧用白吸头解决漏... SDS-PAGE电泳是检测蛋白质纯度和评估蛋白质分子量的常用方法,也是一项极其重要的生物化学实验技术。本文针对SDS-PAGE电泳实验过程中凝胶渗漏、凝固时间不易把握等问题,以及染色、脱色耗时长且需使用甲醇等缺点,提出巧用白吸头解决漏胶问题,设立对照判断凝胶是否凝固,用考马斯亮蓝G250代替G250,用乙醇代替甲醇等改进措施。改进后的方法具有耗时短、少用有毒试剂、效果好等特点,比较适宜于课堂教学。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺凝胶 电泳 蛋白质染色 考马斯亮蓝G-250

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两种考马斯亮蓝凝胶染色方法的比较 被引量：1

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作者 王铭婕 安亮 +4 位作者 丁海麦 李晓晶 杜晓红 闫朝丽 苏燕 《包头医学院学报》 CAS 2014年第3期1-3,共3页

目的:比较考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue,CBB)R250和G250两种凝胶染色方法的特点及染色效果。方法:用R250和G250两种染液在同一条件下对完全相同的两块聚丙烯酰胺凝胶进行染色,观察比较其染色及漂洗的时间、效果、灵敏度、安全... 目的:比较考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue,CBB)R250和G250两种凝胶染色方法的特点及染色效果。方法:用R250和G250两种染液在同一条件下对完全相同的两块聚丙烯酰胺凝胶进行染色,观察比较其染色及漂洗的时间、效果、灵敏度、安全性等指标。结果:CBB R250染色至少需要2 h,漂洗4 h以上可见蛋白条带;CBB G250染色2 h后不需漂洗即可见蛋白条带,漂洗2 h后背景几乎无色,条带清晰。结论:G250染色在所需时间、效果、灵敏度、安全性和相关度等方面均优于R250,适用于要求快速出结果的重复性好、稳定性高的染色。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺凝胶电泳 考马斯亮蓝 R250 考马斯亮蓝 G250 染色

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共振光散射法测定邦迪中苯扎氯铵含量 被引量：2

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作者 李银华 许钟元 +2 位作者 王振 余梦婷 马卫兴 《江苏海洋大学学报（自然科学版）》 CAS 2020年第1期71-74,共4页

为了检测邦迪创可贴中苯扎氯铵的含量,建立了一种快速、高效的共振光散射光谱法。在Clark-Lubs介质(pH=2.0)中,考马斯亮蓝G250与苯扎氯铵发生缔合反应形成染料—表面活性剂缔合物,从而引起体系内共振光散射强度的变化,实验通过检测332.6... 为了检测邦迪创可贴中苯扎氯铵的含量,建立了一种快速、高效的共振光散射光谱法。在Clark-Lubs介质(pH=2.0)中,考马斯亮蓝G250与苯扎氯铵发生缔合反应形成染料—表面活性剂缔合物,从而引起体系内共振光散射强度的变化,实验通过检测332.6 nm处共振光散射强度的变化间接地测定苯扎氯铵的含量。实验结果表明,体系的共振光散射强度与0.80~4.00μg/mL质量浓度范围内的苯扎氯铵呈良好线性关系,相关系数R为0.9994,检出限为0.02641μg/mL。该方法可用于邦迪创可贴中苯扎氯铵含量的测定。 展开更多

关键词 苯扎氯铵 缔合物 共振光散射光谱法 考马斯亮蓝G250

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