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高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物 被引量:44
1
作者 尹茶 吴玉田 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期371-373,共3页
用高效毛细管电泳法分离测定4种喹诺酮类药物:盐酸洛美沙星、依诺沙星、盐酸环丙沙星、氧氟沙星.用50mmol/L硼砂—磷酸盐缓冲液(pH8.5),运行电压18kV,214nm检测,压差法进样10cm,10s.以咖啡因为... 用高效毛细管电泳法分离测定4种喹诺酮类药物:盐酸洛美沙星、依诺沙星、盐酸环丙沙星、氧氟沙星.用50mmol/L硼砂—磷酸盐缓冲液(pH8.5),运行电压18kV,214nm检测,压差法进样10cm,10s.以咖啡因为内标定量,线性范围分别为:氧氟沙星和盐酸环丙沙星20~100mg/L,依诺沙星24~120mg/L,盐酸洛美沙星20.8~104mg/L.峰面积之比与样品浓度线性回归,r>0.9995.最低检测限为0.4~0.48mg/L. 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 喹诺酮
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高效毛细管电泳技术 被引量:8
2
作者 王杰 丁洁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期327-331,共5页
介绍了新型分离分析技术高效毛细管电泳的进展,包括基本理论、仪器工作原理、进样方法及各种分离模式,并讨论了这一新技术的特点以及在药物分析方面的应用与前景。
关键词 高效毛细管电泳 药物分析 仪器工作原理 进样
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毛细管电泳迁移时间重现性影响因素的探讨 被引量:15
3
作者 朱健萍 胡昌勤 刘文英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期396-401,共6页
以电泳介质为研究对象,在毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)两种电泳模式下,探讨了电泳介质中各组分浓度、冲洗程序、电泳介质在实验中发生的变化对溶质迁移时间重现性的影响。根据描述缓冲液中各组分浓度与电渗流... 以电泳介质为研究对象,在毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)两种电泳模式下,探讨了电泳介质中各组分浓度、冲洗程序、电泳介质在实验中发生的变化对溶质迁移时间重现性的影响。根据描述缓冲液中各组分浓度与电渗流迁移时间和溶质迁移时间的关系式,证明利用电导值可准确地表征电泳缓冲液的浓度;通过控制缓冲液的电导值可提高迁移时间的重现性。运行缓冲液pH值的变化影响毛细管壁上的硅羟基的电离,因此需选择合理的冲洗程序使硅羟基的电离达到平衡,以提高迁移时间的重现性。毛细管入口端缓冲液是影响溶质迁移行为的主要因素,其在电泳中发生的变化是影响电泳重现性的重要原因。目前在实验中可通过提高运行缓冲液的更换频率来保证迁移时间的重现性。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 胶束电动毛细管色谱 迁移时间 重现性 电泳介质
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高效毛细管电泳技术用于生物碱的分析 被引量:14
4
作者 张蕊 郭宝林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1889-1892,共4页
综述了高效毛细管电泳用于生物碱类化合物的应用情况。介绍了毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)2种模式应用于生物碱类化合物时各自特点和应用范围,分析了影响生物碱类成分分离的主要因素,阐述了如何根据待分离化合... 综述了高效毛细管电泳用于生物碱类化合物的应用情况。介绍了毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)2种模式应用于生物碱类化合物时各自特点和应用范围,分析了影响生物碱类成分分离的主要因素,阐述了如何根据待分离化合物的特性建立并优化方法,还介绍了实验中存在的一些技术问题。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 生物碱 毛细管区带电泳 胶束电动毛细管色谱
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毛细管区带电泳测定液态奶及奶粉中的A2β-酪蛋白及总β-酪蛋白 被引量:17
5
作者 冯慿 丁晓静 +2 位作者 高铁 杜茹芸 陈泓序 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期722-729,共8页
β-酪蛋白(β-CN)是牛乳中的主要酪蛋白。它包含13种变异体,其中A2是牛β-CN的主要变异体之一。定量测定A2β-CN对A2乳制品的评价十分重要。该文建立了对液态奶和奶粉中A2β-CN及总β-CN分离并定量的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。使用... β-酪蛋白(β-CN)是牛乳中的主要酪蛋白。它包含13种变异体,其中A2是牛β-CN的主要变异体之一。定量测定A2β-CN对A2乳制品的评价十分重要。该文建立了对液态奶和奶粉中A2β-CN及总β-CN分离并定量的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。使用熔融石英毛细管(50μm×30/40 cm有效/总长度),以50 mmol/L Na2HPO4+140 mmol/L柠檬酸+0.2%(质量分数)HPMC+4 mol/L尿素溶液(pH为2.7)作为分离缓冲溶液,在214 nm下检测。总β-CN和A2β-CN的校准峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数在0.9968~0.9997之间,加标回收率为85.5%~106.4%。对两款巴氏奶和两款奶粉中A2β-CN和总β-CN进行分析,A2β-CN和总β-CN的日内精密度分别为2.4%~4.7%和2.6%~4.8%,日间精密度分别为4.0%~6.3%和3.9%~6.7%。所建立的CZE方法可分离液态奶及奶粉中的A2β-CN,并可对A2β-CN及总β-CN进行定量。通过计算A2β-CN在总β-CN中的占比来评价A2乳制品的质量,为保护消费者的利益提供了方法依据。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 A2β-酪蛋白 总β-酪蛋白 液态奶 奶粉
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毛细管区带电泳法测定冬虫夏草及人工蛹虫草子实体中核苷及碱基成分的含量 被引量:16
6
作者 刘玉军 徐芳 +2 位作者 陈波 张建芝 姚守拙 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期24-29,共6页
目的:建立简单、快速测定冬虫夏草和人工蛹虫草子实体中虫草素、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、次黄嘌呤、腺苷、鸟苷、尿苷、次黄苷9个核苷及碱基类成分的高效毛细管区带电泳法,比较天然冬虫夏草与人工蛹虫草子实体中核苷及碱基类化合物的... 目的:建立简单、快速测定冬虫夏草和人工蛹虫草子实体中虫草素、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、次黄嘌呤、腺苷、鸟苷、尿苷、次黄苷9个核苷及碱基类成分的高效毛细管区带电泳法,比较天然冬虫夏草与人工蛹虫草子实体中核苷及碱基类化合物的含量。方法:采用未涂层熔硅弹性石英毛细管(75μm×60.5 cm,有效长度50 cm),以pH=9.0的0.05 mol.L-1硼砂-硼酸(8∶2,含硼酸根为0.2 mol.L-1)作为缓冲体系,分离电压20 kV,温度20℃,检测波长258 nm,进样量为3.445 kPa,进样5 s。结果:在优化的实验条件下,冬虫夏草及人工蛹虫草子实体中上述9个核苷及碱基类成分在15 min内达到基线分离;核苷及碱基类成分的浓度在1.0~205.5μg.mL-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.9995~0.9999,样品回收率为95.3%~106.5%。结论:人工蛹虫草子实体与天然虫草有相似的核苷及碱基成分,但在含量上有较大差异。新建的方法操作简便,实验消耗低,高效而快速,可以成为冬虫夏草及代用产品中核苷及碱基类成分检测的一种简便、价廉、有效的分析方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳(cze) 核苷及碱基类化合物 冬虫夏草 人工蛹虫草子实体
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毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中的甜蜜素 被引量:16
7
作者 陈桐 丁晓静 +2 位作者 李一正 赵旭东 赵珊 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期666-671,共6页
建立了毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中甜蜜素的新方法。液体样品用超纯水稀释后直接进样;固体样品经粉碎或剪碎后用超纯水超声提取后离心,上清液直接进样或用水稀释后进样。以未涂敷石英毛细管(80 cm×75μm,有效长度:70 ... 建立了毛细管区带电泳-间接紫外法快速测定食品中甜蜜素的新方法。液体样品用超纯水稀释后直接进样;固体样品经粉碎或剪碎后用超纯水超声提取后离心,上清液直接进样或用水稀释后进样。以未涂敷石英毛细管(80 cm×75μm,有效长度:70 cm)为分离柱,以2 mmol/L苯甲酸钠+10 mmol/L碳酸钠+0.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵为分离缓冲液;于200 nm波长处检测。检出限为8.9 mg/kg(S/N=3),定量限为26.7 mg/kg(S/N=9)。低、中、高添加水平的加标回收率分别为93.4%、100.3%及101.9%,相应的RSD分别为6.7%、2.0%及2.2%(n=5)。日内及日间精密度分别为2.6%和4.5%。整个分析过程无需有机溶剂。在能力验证样品的分析结果与国家标准方法的结果相吻合的基础上,分析了7件食品样品,获满意结果。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 间接紫外法 甜蜜素 食品
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毛细管电泳技术在单克隆抗体药物分析中的应用 被引量:13
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作者 陈泓序 屈锋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期195-208,共14页
单克隆抗体药物在生物制药行业占有重要地位,是生物医药领域发展的主要方向。因此,单克隆抗体药物的质量控制已成为全球生物制药企业及法规机构关注的热点,对单克隆抗体药物精确表征的需求日益增加。毛细管电泳技术具有分离效率高、分... 单克隆抗体药物在生物制药行业占有重要地位,是生物医药领域发展的主要方向。因此,单克隆抗体药物的质量控制已成为全球生物制药企业及法规机构关注的热点,对单克隆抗体药物精确表征的需求日益增加。毛细管电泳技术具有分离效率高、分析速度快、分离模式多、样品用量少等特点,已成为单克隆抗体药物分析和质量控制的重要手段。该文对毛细管凝胶电泳、毛细管等电聚焦、毛细管区带电泳等模式在单克隆抗体药物的纯度分析、等电点测定、电荷异质性分析和N-寡糖分析的应用进行综述,以期为国内单克隆抗体研究开发和生产的企事业单位提供技术参考。 展开更多
关键词 毛细管电泳 毛细管凝胶电泳 毛细管区带电泳 毛细管等电聚焦 单克隆抗体药物 纯度 电荷异质性 N-寡糖 综述
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己烯雌酚残留的三种检测方法比较研究 被引量:11
9
作者 陈眷华 王文博 +2 位作者 徐在品 毛以智 卢占军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期214-218,共5页
己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)是一种在畜牧业生产中广泛应用的人工合成的非甾体类雌激素。在己烯雌酚长期生产实践中研究发现,己烯雌酚具有以生殖毒性为主的严重毒副作用。本实验就高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatogr... 己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)是一种在畜牧业生产中广泛应用的人工合成的非甾体类雌激素。在己烯雌酚长期生产实践中研究发现,己烯雌酚具有以生殖毒性为主的严重毒副作用。本实验就高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)的、荧光分光光度计法(fluorescencespectrophotometer,FS)、毛细管电泳法(capillaryzoneelectrophoresis,CZE)三种检测方法作比较。旨在寻找一种快速、高效、可行的动物组织中己烯雌酚残留检测方法。实验表明高效液相色谱法最小检出量为6.25×10-3mg/ml,荧光光度法的最小检出量8.04×10-3mg/ml,毛细管区带电电泳法的检测所用时间为4min,具有较快的检测速度,仪器便宜、方法简便、准确、试剂用量小,而且废液容易处理、污染小。可见CZE法在基层实际检测中是一种有效、可行的检测方法。 展开更多
关键词 己烯雌酚 高效液相色谱 荧光分光光度计 毛细管区带电电泳
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区带毛细管电泳法测定香草醛、阿魏酸和香草酸 被引量:11
10
作者 吕元琦 盛勇 +1 位作者 周连文 张智勇 《化学工程师》 CAS 2005年第10期25-26,36,共3页
建立了一种区带毛细管电泳法测定中草药中香草醛、阿魏酸和香草酸的方法.在优化的条件下,3种物质在10 min内得到良好分离.香草醛、阿魏酸和香草酸峰面积和质量浓度分别在2~200、2~200和1~200μg·mL-1范围内成良好线性.香草醛、... 建立了一种区带毛细管电泳法测定中草药中香草醛、阿魏酸和香草酸的方法.在优化的条件下,3种物质在10 min内得到良好分离.香草醛、阿魏酸和香草酸峰面积和质量浓度分别在2~200、2~200和1~200μg·mL-1范围内成良好线性.香草醛、阿魏酸和香草酸的检出限分别为0.49、0.56和0.38μg·mL-1.该方法被用于分析实际样品并做加标回收实验,得到令人满意的结果. 展开更多
关键词 区带毛细管电泳(cze) 香草醛 阿魏酸 香草酸
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三角形法和四面体法优化选择毛细管区带电泳背景电解质 被引量:13
11
作者 孙国祥 宋文璟 林婷 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期232-236,共5页
建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼... 建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液按三角形优化法和四面体优化法构成背景电解质时对样品的分离情况,通过添加有机改性剂和调节pH进行再优化。用三角形法优化出以50mmol/L硼砂-含3%乙腈的150mmol/L磷酸二氢钠(体积比为1∶1)作为BGE时分离效果最佳,用四面体法优化出以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-200mmol/L硼酸(体积比为1∶1∶2,用0.1mol/L氢氧化钠调pH8.55)作为BGE时分离效果最佳,分别获得28个和25个电泳峰。所建立的方法操作简捷,适用于中药材水提取液或醇提取液的毛细管区带电泳BGE的选择。 展开更多
关键词 三角形优化法 四面体优化法 毛细管区带电泳 背景电解质 雪莲 色谱指纹图谱指数F 色谱指纹图谱相对指数F_r
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毛细管区带电泳-间接紫外检测法快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖 被引量:13
12
作者 张欢欢 李疆 +2 位作者 赵珊 丁晓静 王志 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期816-821,共6页
建立了毛细管区带电泳-间接紫外检测快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的方法。以水或5 mmol/L醋酸为样品提取液,未涂层熔融石英毛细管(30.2 cm(有效长度20 cm)×50μm)为分离柱,4 mmol/L山梨酸钾+10 m m o l/L磷酸钠+3... 建立了毛细管区带电泳-间接紫外检测快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的方法。以水或5 mmol/L醋酸为样品提取液,未涂层熔融石英毛细管(30.2 cm(有效长度20 cm)×50μm)为分离柱,4 mmol/L山梨酸钾+10 m m o l/L磷酸钠+30 m m o l/L Na OH(p H 12.56)+0.5 m m o l/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分离缓冲液,在-8 k V下分离,于254 nm波长下检测,10 min内实现了食品中上述4种糖的同时分离与测定。乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的检出限(S/N=3)分别为50、75、25和25 mg/L,定量限(S/N=10)分别为150、225、75和75 mg/L,回收率在87.0%~107.0%之间,相对标准偏差在1.2%~4.7%之间。整个实验过程未使用有机溶剂。用该法测定了9种食品样品及1个质控样品,结果表明该法简单、快速、准确,适用于食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的日常测定。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 间接紫外法 乳糖 蔗糖 葡萄糖 果糖 食品
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聚类分析辅助中药寡糖电泳分析鉴定中药 被引量:13
13
作者 郭怀忠 吴芳 +1 位作者 张伟泉 刘芳黎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1001-1004,共4页
基于中药多糖结构的复杂性和特征性,针对多糖部分降解后的寡糖片段,建立了一种采用毛细管区带电泳法(CZE)分离分析中药寡糖,并利用其特征性电泳谱图信息,结合聚类分析(CA)进行中药鉴定的方法。该方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为... 基于中药多糖结构的复杂性和特征性,针对多糖部分降解后的寡糖片段,建立了一种采用毛细管区带电泳法(CZE)分离分析中药寡糖,并利用其特征性电泳谱图信息,结合聚类分析(CA)进行中药鉴定的方法。该方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖柱前衍生化试剂,对3个科属的6种中药如黄精、玉竹等同时进行鉴定。采用的电泳条件:未涂层熔融石英毛细管柱(49 cm(有效长度40 cm)×50μm),以50 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH2.5)为运行缓冲液,检测波长为245 nm,运行电压为15 kV,虹吸进样10 cm×4 s,柱温为室温。结果表明聚类分析辅助中药寡糖电泳分析法可有效用于3个科属6种中药的鉴定。本方法结果可靠,重现性好,可以作为中药鉴定的一种有效手段。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 聚类分析 多糖 寡糖 中药 鉴定
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酸枣仁与缅枣仁的蛋白质分析 被引量:12
14
作者 李续娥 李维凤 裴渭静 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期26-28,共3页
目的 初步探讨酸枣仁与缅枣仁的蛋白质差异。方法 用凯氏定氮法测定蛋白质的含量 ;用酸水解法测定蛋白质的氨基酸组成 ;用十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)和毛细管区带电泳 (CZE)分析蛋白质的组分。结果 酸枣仁与缅... 目的 初步探讨酸枣仁与缅枣仁的蛋白质差异。方法 用凯氏定氮法测定蛋白质的含量 ;用酸水解法测定蛋白质的氨基酸组成 ;用十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)和毛细管区带电泳 (CZE)分析蛋白质的组分。结果 酸枣仁与缅枣仁的蛋白质含量分别为 36 .13%和 41.5 8%;除缅枣仁蛋白质的缬氨酸和蛋氨酸明显高于酸枣仁外 ,蛋白质的其他氨基酸的组成差别不明显 ;SDS- PAGE图谱明显不同的是 ,酸枣仁有相对分子质量为3980 0的蛋白质 ,缅枣仁为 5 0 10 0的蛋白质 ;CZE图谱的区别是 ,酸枣仁为 3.1min的峰 ,缅枣仁含有一个迁移时间为 4.8m in的峰。结论 缅枣仁的蛋白质含量较酸枣仁略高 ,且缬氨酸和蛋氨酸的含量明显高于酸枣仁。两种枣仁的 SDS- PAGE和 CZE图谱均有明显的差异存在。 展开更多
关键词 酸枣仁 缅枣仁 蛋白质 毛细管区带电泳 含量 中药
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铬形态离子的毛细管电泳分离测定 被引量:11
15
作者 王柏松 万俊生 +1 位作者 丁富新 王武尚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期56-59,共4页
利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8... 利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8%,峰面积的RSD分别为4.6%和3.0%,峰高的RSD分别为2.5%和2.3%。当信噪比(S/N)为2时,CrO4^2-和[CrC]^-的检出限分别为0.3和0.08mg/L。峰面积对CrO4^2-及[CrC]^-质量浓度线性范围分别为0.625—20mg/L及0.15—10mg/L。相关系数分别为0.9986及0.9997。该分析方法简单实用。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳(cze) 形态分析 CDTA 背景电解质(BGE)
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1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生中药寡糖的毛细管区带电泳分离 被引量:11
16
作者 郭怀忠 姜文月 +2 位作者 杜智昊 庞晓敏 王秋玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期254-258,共5页
建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5... 建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5)为运行缓冲液,电压15 kV,重力进样10 cm×2 s。针对中药寡糖实际样品的复杂性,通过添加多种常见单糖进行方法的实用性验证,并且将方法用于板蓝根多糖的控制降解产物的分离。结果表明,板蓝根寡糖组分可按相对分子质量从小到大的顺序分离,分离效果令人满意。该分离方法操作简单、高效,可用于中药寡糖实际样品分析。另外,还对单糖、寡糖PMP衍生物的电泳迁移行为进行了初步的理论探讨。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 中药寡糖 单糖 衍生
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β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素 被引量:10
17
作者 吕元琦 李新民 +1 位作者 王月伶 袁倬斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期464-466,共3页
通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和... 通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和质量浓度分别在2~400,2~500和2~500mg.L-1范围内呈良好线性,检出限分别为0.6,0.5和0.6mg.L-1。该方法被用于分析实际样品并得到满意的结果。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳(cze) β-环糊精(β-CD) 野菊花 刺槐素 木犀草素 槲皮素
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毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中两组份的含量 被引量:7
18
作者 王桂芳 张守尧 王秉钧 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期124-125,共2页
目的 :建立一种用毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的方法。方法 :用 2 5mmol·L 1硼砂缓冲液来分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组份完全分离且呈良好线性关系 ,其模拟样品回... 目的 :建立一种用毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的方法。方法 :用 2 5mmol·L 1硼砂缓冲液来分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组份完全分离且呈良好线性关系 ,其模拟样品回收率分别为 10 0 39%和 10 0 77% ,RSD分别为 1 0 3%和 0 81% (n =5 )。结论 :方法简便、准确。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 复方磺胺嘧啶片 磺胺嘧啶 甲氧苄啶 含量测定
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用毛细管电泳法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱和巴比妥的含量 被引量:8
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作者 李发美 余丽宁 张丽茹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期125-127,1,共3页
用毛细管区带电泳法同时测定喘咳宁片中的盐酸麻黄碱和巴比妥的含量 .以苯巴比妥为内标物 ,以 2 0mmol/L硼砂 2 0mmol/L磷酸二氢钠 (pH 7.0 )为运行缓冲液 ,分离电压为 9.0kV时 ,在 9min内完成分离 .盐酸麻黄碱和巴比妥分别在 0 .17~ ... 用毛细管区带电泳法同时测定喘咳宁片中的盐酸麻黄碱和巴比妥的含量 .以苯巴比妥为内标物 ,以 2 0mmol/L硼砂 2 0mmol/L磷酸二氢钠 (pH 7.0 )为运行缓冲液 ,分离电压为 9.0kV时 ,在 9min内完成分离 .盐酸麻黄碱和巴比妥分别在 0 .17~ 1.39mmol/L和 0 .5 4~ 4.16mmol/L范围内有良好线性关系 (r =0 .9987和r =0 .996 3) ,最低检测限分别为 2 .97μmol/L和3.2 6 μmol/L(S/N >3) ,回收率分别为 99.4%和 10 2 .2 % ,系统的精密度良好 ,RSD在 5 .0 %以内 . 展开更多
关键词 毛细管电泳法 盐酸麻黄碱 巴比妥 喘咳宁
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食品中柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀的毛细管区带电泳分析 被引量:10
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作者 张一丁 常翠兰 +3 位作者 郭启雷 曹红 白玉 刘虎威 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期438-442,共5页
发展了一种新的采用毛细管区带电泳分析柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀的方法。通过前处理步骤成功实现了铝色淀中铝基质与色素的分离。利用石英毛细管柱(48.50 cm(有效长度40.00 cm)×50μm),分别针对柠檬黄铝色淀和日落黄铝色... 发展了一种新的采用毛细管区带电泳分析柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀的方法。通过前处理步骤成功实现了铝色淀中铝基质与色素的分离。利用石英毛细管柱(48.50 cm(有效长度40.00 cm)×50μm),分别针对柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀进行了电泳条件的优化,并得到最优分离结果。所建立的定量分析方法的检出限对于柠檬黄铝色淀和日落黄铝色淀分别达0.26 mg / L 和0.27 mg / L,线性范围分别为0.53-1.3×10^2 mg / L 和0.54-1.4×10^2 mg / L,两种被分析物的测定重复性(RSD,n =6)分别为4.3%和5.7%,日间重复性( RSD,n =6)分别为5.6%和6.0%。经过更深入研究后,该方法可以发展为食品中相应色淀的检测方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 柠檬黄 日落黄 色淀 食品
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