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GLP-1受体激动剂联合依帕司他与贝前列素治疗2型糖尿病伴有周围神经病变患者的临床效果 被引量：9
1
作者 陈丹丹 艾林 赵雪单 《临床和实验医学杂志》 2023年第6期605-609,共5页
目的探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂联合依帕司他、贝前列素治疗2型糖尿病伴有周围神经病变患者的临床效果。方法选取2019年7月至2021年7月在赤峰学院附属医院确诊的85例2型糖尿病伴有周围神经病变患者进行临床前瞻性随机试验,... 目的探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂联合依帕司他、贝前列素治疗2型糖尿病伴有周围神经病变患者的临床效果。方法选取2019年7月至2021年7月在赤峰学院附属医院确诊的85例2型糖尿病伴有周围神经病变患者进行临床前瞻性随机试验,依据随机数字表方法将患者分为试验组43例和对照组42例。对照组患者采用降血糖药物+依帕司他+贝前列素的基础治疗,试验组在此治疗基础之上同时使用艾塞那肽进行治疗,两组疗程均为6个月。比较两组患者的血糖控制效果[空腹血糖、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、神经传导速度[神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)]、血清鸢尾素、脂联素、一氧化氮、内皮素水平的变化及临床效果差异。结果治疗后,两组患者的空腹血糖、2 hPG、HbA1c较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但是两组患者之间的上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的正中神经、腓总神经的MNCV、SNCV测定值较治疗前显著升高,且试验组正中神经MNCV、SNCV为(47.67±5.02)、(45.64±4.70)m/s,腓总神经MNCV、SNCV为(47.94±4.94)、(45.58±4.20)m/s,均高于对照组[正中神经:(43.88±4.64)、(42.81±5.12)m/s;腓总神经:(44.56±5.50)、(42.74±4.95)m/s],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清鸢尾素、脂联素、一氧化氮较治疗前显著升高,内皮素较治疗显著降低,且试验组的血清鸢尾素、一氧化氮为(189.60±28.60)ng/mL、(69.50±12.44)μmol/L,均高于对照组[(174.40±26.30)ng/mL、(64.19±10.50)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的临床效果整体优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GLP-1受体激动剂联合依帕司他、贝前列素治疗2型糖尿病伴有周围神经病变临床效果较为显著,在改善神经传导速度,提高鸢尾素、脂联素、一氧化氮水� 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1 依帕司他 贝前列素 2型糖尿病 周围神经病变
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地尔硫卓与贝前列素对健康青年男性高原暴露后运动耐力的影响 被引量：1
2
作者 李相俊 王秀亮 +6 位作者 刘方洲 周亮 张伦伟 李军 马峰琴 卜学惠 常妮 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期480-485,共6页
目的探讨单用或联合使用地尔硫卓、贝前列素对提高健康青年男性高原暴露后运动耐力的有效性及安全性。方法从2017年7月至2020年8月共纳入200例世居平原非藏族健康青年男性作为研究对象,从平原进驻高原(海拔2815 m)后随机分为4组,A组:口... 目的探讨单用或联合使用地尔硫卓、贝前列素对提高健康青年男性高原暴露后运动耐力的有效性及安全性。方法从2017年7月至2020年8月共纳入200例世居平原非藏族健康青年男性作为研究对象,从平原进驻高原(海拔2815 m)后随机分为4组,A组:口服地尔硫卓缓释胶囊安慰剂90 mg,1次/d;贝前列素安慰剂40μg,3次/d。B组:口服地尔硫卓缓释胶囊安慰剂90 mg,1次/d;贝前列素40μg,3次/d。C组:口服地尔硫卓缓释胶囊90 mg,1次/d;贝前列素安慰剂40μg,3次/d。D组:口服地尔硫卓缓释胶囊90 mg,1次/d;贝前列素40μg,3次/d。连续干预5 d后,对比干预前后6分钟步行距离(6 minute walk distance,6MWD)及脉搏血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO_(2))、血压(blood pressure,BP)、肺动脉收缩压(pulmonary artery systolic pressure,PASP)与不良反应等指标。结果13例失访,最终187例纳入数据统计。干预后B、C、D组6MWD均显著提高(t=-9.048、-9.555、-12.903,95%CI:-45.582~-28.984、-46.391~-30.262、-63.205~-46.128,P<0.05);B、C、D组PASP均显著降低(t=10.219、9.380、11.069,95%CI:2.304~3.435、2.277~3.519、2.636~3.809,P<0.05);C、D组SpO_(2)显著升高(t=-4.071、-4.655,95%CI:-1.311~-0.444、-2.569~-1.031,P<0.05)。干预后各组间比较,B、C、D组6MWD均较A组显著提高(F=7.246,P<0.05);PASP均较A组显著降低(F=10.421,P<0.05);D组SpO_(2)较A、B、C组显著升高(F=6.896,P<0.05)。BP、不良反应均无显著性差异。结论单用或联合使用地尔硫卓、贝前列素均能提升健康青年男性高原暴露后运动耐力,安全性较好。 展开更多
关键词 地尔硫卓 贝前列素 运动耐力 影响 高原
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贝前列腺素联合阿司匹林对糖尿病足疗效及安全性分析
3
作者 张瑞生 《糖尿病新世界》 2022年第11期173-175,190,共4页
目的分析糖尿病足患者联合应用阿司匹林、贝前列腺素治疗的临床效果和安全性。方法选取2016年3月—2021年6月该院收治的88例糖尿病足患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各44例,两组患者均实施常规基础治疗,对照组患者基... 目的分析糖尿病足患者联合应用阿司匹林、贝前列腺素治疗的临床效果和安全性。方法选取2016年3月—2021年6月该院收治的88例糖尿病足患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各44例,两组患者均实施常规基础治疗,对照组患者基础治疗加用阿司匹林治疗,观察组患者基础治疗加用阿司匹林和贝前列腺素治疗,比较两组患者的临床治疗效果、愈合率及平均愈合时间、经皮氧分压、ABI及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组愈合率及平均愈合时间、经皮氧分压、ABI均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组消化道出血、恶心呕吐、头晕不良反应发生率比较,差异无计学意义(P>0.05)。结论糖尿病足患者经阿司匹林、贝前列腺素联合治疗的临床效果突出显著,安全性高,提升了患者愈合率,促进了患者病情的康复,建议临床推广应用。 展开更多
关键词 贝前列腺素 阿司匹林 糖尿病足 安全性
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丹参川芎嗪联合贝前列素钠片治疗早期糖尿病肾病临床研究 被引量：7
4
作者 焦杨 丁石梅 +6 位作者 张静 闫丽晶 李雪倩 魏嘉 贺振甜 孔颖 徐静 《陕西中医》 2020年第7期907-910,共4页
目的:研究丹参川芎嗪联合贝前列素钠片对早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果及对患者血清胱抑素C(CysC)、鸢尾素(Irisin)水平的影响。方法:将早期DN患者180例,按照随机数字法分为对照组和观察组,各90例。对照组给予贝前列素钠片,观察组在对... 目的:研究丹参川芎嗪联合贝前列素钠片对早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果及对患者血清胱抑素C(CysC)、鸢尾素(Irisin)水平的影响。方法:将早期DN患者180例,按照随机数字法分为对照组和观察组,各90例。对照组给予贝前列素钠片,观察组在对照组的基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较两组的治疗效果,以及治疗前后两组患者CysC、Irisin、肾功能和血糖指标变化。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CysC水平明显降低,Irisin水平明显增加,其中观察组CysC、Irisin水平变化明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,与治疗前相比,对照组和观察组尿微量白蛋白、空腹血糖和糖化血红蛋白水平均明显降低(P<0.05),其中观察组尿微量白蛋白、空腹血糖和糖化血红蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪联合贝前列素钠片对早期DN治疗效果好,有助于改善患者肾功能以及血糖指标,调节CysC、Irisin水平,关于二者联合应用对早期DN的疗效发生机理还需进行更为深入的研究。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪 贝前列素钠片 糖尿病肾病 疗效 胱抑素C 鸢尾素
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贝前列素钠治疗糖尿病肾病患者的临床研究
5
作者 贾海萍 沈建松 贾婧 《系统医学》 2024年第11期84-86,97,共4页
目的 分析贝前列素钠片对糖尿病肾病患者的治疗效果。方法 选取盐城市第一人民医院于2022年1月—2023年12月收治的100例糖尿病肾病患者为研究对象,应用奇偶分组法分为研究组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基... 目的 分析贝前列素钠片对糖尿病肾病患者的治疗效果。方法 选取盐城市第一人民医院于2022年1月—2023年12月收治的100例糖尿病肾病患者为研究对象,应用奇偶分组法分为研究组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用贝前列素钠片治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后炎症反应及肾功能指标等。结果 研究组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(72.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.358,P<0.05);治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-1β水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,研究组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 贝前列素钠治疗糖尿病肾病的疗效显著,可以改善相关指标,提高肾脏功能。 展开更多
关键词 贝前列素钠 糖尿病肾病 临床研究
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贝前列素钠联合Epley法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕疗效分析 被引量：4
6
作者 贾伟 刘晓微 +1 位作者 李召晨 王玉平 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第9期813-817,共5页
目的探讨贝前列素钠联合Epley法在后半规管良性阵发性位置性眩晕(bengin paroxysmal positional vertigo,BPPV)治疗中的临床疗效。方法选择2019年1月至2020年12月我院神经内科门诊就诊的338例后半规管BPPV患者,随机分为3组,观察组为手... 目的探讨贝前列素钠联合Epley法在后半规管良性阵发性位置性眩晕(bengin paroxysmal positional vertigo,BPPV)治疗中的临床疗效。方法选择2019年1月至2020年12月我院神经内科门诊就诊的338例后半规管BPPV患者,随机分为3组,观察组为手法复位治疗联合口服贝前列素钠组118例、对照组1为单纯手法复位治疗组114例、对照组2为手法复位治疗联合口服甲磺酸倍他司汀组106例,对比3组患者的临床治疗效果、前庭症状指数(vestibular symptom index,VSI)评分、眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分和复发率上的差异。结果治疗后1 w观察组总有效率为91.53%,高于对照组1的73.68%和对照组2的86.79%,差异具有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后1 w及1 m的前庭症状指数评分(VSI)、眩晕障碍量表评分(DHI)均较治疗前明显下降,但观察组下降的幅度更明显,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后3 m内观察组复发率均低于对照组1和对照组2,分别为观察组18.64%、对照组1的34.21%和对照组2的27.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手法复位治疗联合口服贝前列素钠治疗后半规管BPPV的临床疗效优于单纯手法复位治疗和手法复位治疗联合口服甲磺酸倍他司汀治疗后半规管BPPV。 展开更多
关键词 贝前列素钠 甲磺酸倍他司汀 良性阵发性位置性眩晕 手法复位 疗效
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贝前列素钠片合理应用评价标准的建立及应用 被引量：2
7
作者 程军 《中南药学》 CAS 2020年第8期1401-1404,共4页
目的建立贝前列素钠片合理应用评价标准,分析其用药合理性。方法参照药品说明书、国内外相关诊疗指南及共识和《马丁代尔药物大典(原著第37版)》,建立贝前列素钠片合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,对某三甲医院2019年1月1日至2019... 目的建立贝前列素钠片合理应用评价标准,分析其用药合理性。方法参照药品说明书、国内外相关诊疗指南及共识和《马丁代尔药物大典(原著第37版)》,建立贝前列素钠片合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,对某三甲医院2019年1月1日至2019年6月30日贝前列素钠片门诊处方进行合理用药调查。结果共纳入134张贝前列素钠片门诊处方,用药适应证符合率仅为19.4%,用法用量符合率为61.2%。16张处方存在着潜在的药物相互作用。结论应制订干预措施,规范贝前列素钠片的合理使用。 展开更多
关键词 贝前列素钠 评价标准 合理用药
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托伐普坦联合贝前列素钠治疗肺动脉高压致右心衰竭的临床效果
8
作者 朱保成 张佳秀 《临床合理用药杂志》 2022年第6期5-8,共4页
目的观察托伐普坦联合贝前列素钠治疗肺动脉高压致右心衰竭的临床效果。方法选取2018年4月—2019年4月九江市第一人民医院收治的60例肺动脉高压致右心衰竭患者,按随机数字表法分为A、B、C、D组,每组15例。A组采取常规方案治疗,B组在A组... 目的观察托伐普坦联合贝前列素钠治疗肺动脉高压致右心衰竭的临床效果。方法选取2018年4月—2019年4月九江市第一人民医院收治的60例肺动脉高压致右心衰竭患者,按随机数字表法分为A、B、C、D组,每组15例。A组采取常规方案治疗,B组在A组的基础上采用贝前列素钠治疗,C组在A组基础上采用托伐普坦,D组在A组的基础上采用托伐普坦联合贝前列素钠治疗,4组均连续治疗20 d。比较4组患者治疗前后心功能指标[右心室射血分数(RVEF)、右心室舒张末期容积(RVEDV)、右心室每搏输出量(RVSV)]、生活质量[健康状况调查简表(SF-36)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))],并观察4组不良反应。结果治疗后,4组RVEF、RVSV、RVEDV比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中D组RVEF高于A、B、C组,RVSV、RVEDV低于A、B、C组(P<0.05)。治疗后,4组PaO_(2)、PaCO_(2)比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中D组PaO_(2)低于A、B、C组,PaCO_(2)高于A、B、C组(P<0.05)。治疗后,4组SF-36评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中D组SF-36评分高于A、B、C组(P<0.05)。4组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论托伐普坦联合贝前列素钠治疗肺动脉高压致右心衰竭患者,可明显改善其心功能、生活质量,并不会增加不良反应。 展开更多
关键词 肺动脉高压 右心衰竭 托伐普坦 贝前列素钠 心功能 血气指标 不良反应
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氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片对腹膜透析患者腹透液蛋白丢失的影响 被引量：1
9
作者 谢小街 黄凤梅 +3 位作者 王满琴 杨尚凌 顾佳龙 陈建 《医学信息》 2019年第24期136-137,共2页
目的探讨氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片对腹膜透析患者腹透液蛋白丢失的影响。方法选取2018年3月~2019年8月我院收治的腹膜透析患者60例作为研究对象,均给予常规透析后加用氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片,比较治疗前与... 目的探讨氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片对腹膜透析患者腹透液蛋白丢失的影响。方法选取2018年3月~2019年8月我院收治的腹膜透析患者60例作为研究对象,均给予常规透析后加用氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片,比较治疗前与治疗后3个月血浆白蛋白及腹膜透析液中总蛋白、微量蛋白水平。结果治疗后3个月,患者血浆白蛋白水平高于治疗前,总蛋白、微量蛋白水平低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后不良反应发生率为6.67%(4/60)。结论氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片治疗腹膜透析患者,可提高患者血浆白蛋白水平,降低腹膜透析液中总蛋白、微量蛋白水平,且不良反应轻微,对腹膜透析治疗效果具有一定促进作用。 展开更多
关键词 腹膜透析 氯沙坦钾片 黄葵胶囊 贝前列素钠片 腹透液蛋白丢失
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