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白花蛇舌草提取物体外抗肿瘤作用及机制研究 被引量：54
1
作者 于春艳 李薇 +1 位作者 刘玉和 盖小东 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第5期412-416,共5页
目的研究中药白花蛇舌草提取物对Bel-7402细胞抗肿瘤作用及其作用机制.方法采用MTT法和集落形成实验检测白花蛇舌草提取物对Bel-7402细胞生长的抑制作用;采用淋巴细胞转化实验检测白花蛇舌草提取物对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖的刺激作用,... 目的研究中药白花蛇舌草提取物对Bel-7402细胞抗肿瘤作用及其作用机制.方法采用MTT法和集落形成实验检测白花蛇舌草提取物对Bel-7402细胞生长的抑制作用;采用淋巴细胞转化实验检测白花蛇舌草提取物对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖的刺激作用,并筛选出药物的安全剂量范围;采用透射电镜初步观察药物作用后Bel-7402细胞的形态变化.结果 1)MTT比色实验、集落形成实验的结果表明,白花蛇舌草提取物对Bel-7402细胞的生长具有明显的抑制作用,且这种作用是剂量依赖关系,IC50为1.6g/L;2)透射电镜观察表明,药物作用后的Bel-7402肿瘤细胞的体积变小,核分裂像显著减少,没有明显的凋亡现象;细胞核固缩,异染色质块状聚集浓染,线粒体变大变圆,基质变淡,线粒体嵴变短变少甚至消失,在极度肿胀时,线粒体转化为小空泡状结构,并有细胞膜破损现象.结论 1)白花蛇舌草提取物可能通过直接影响肿瘤细胞能量代谢,对Bel-7402细胞生长具有明显的抑制作用,且呈剂量依赖关系;2)白花蛇舌草提取物具有促进小鼠脾淋巴细胞增殖的作用. 展开更多
关键词 白花蛇舌草 bel—7402细胞 抗肿瘤作用 淋巴细胞增殖 细胞凋亡 透射电镜
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蜂毒素对人肝癌BEL-7402细胞裸鼠皮下移植瘤生长及肿瘤血管生成的影响 被引量：26
2
作者 宋长城 吕祥 +3 位作者 程彬彬 杜娟 李柏 凌昌全 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1315-1322,共8页
背景与目的:蜂毒素体外抗骨肉瘤、白血病及宫颈癌的研究已有报道。我们先前的实验发现蜂毒素能够抑制人肝癌细胞株BEL-7402细胞增殖,并诱导其凋亡。本研究拟探讨蜂毒素在裸小鼠体内的抗肝癌作用及其对肿瘤血管生成的影响。方法:建立人肝... 背景与目的:蜂毒素体外抗骨肉瘤、白血病及宫颈癌的研究已有报道。我们先前的实验发现蜂毒素能够抑制人肝癌细胞株BEL-7402细胞增殖,并诱导其凋亡。本研究拟探讨蜂毒素在裸小鼠体内的抗肝癌作用及其对肿瘤血管生成的影响。方法:建立人肝癌BEL-7402细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为5组:生理盐水对照组(10ml/kg)、阳性对照组(沙利度胺,200mg/kg)、蜂毒素低剂量组(40μg/kg)、蜂毒素中剂量组(60μg/kg)和蜂毒素高剂量组(80μg/kg)。测量各组裸鼠肿瘤体积,观察蜂毒素的体内抗肿瘤作用。光镜下观察肿瘤组织及瘤内血管形态。采用免疫组织化学SABC法检测微血管密度(microvessel density,MVD)及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和核转录因子κB(nuclear factor κB,NF-κB)蛋白表达。应用实时荧光定量PCR法检测BEL-7402细胞VEGF mRNA和bFGF mRNA的表达。结果:蜂毒素低、中、高剂量组裸鼠肿瘤相对体积(V/V0)分别为4.42±0.58、3.47±0.97和3.06±1.23,与生理盐水对照组(V/V0为9.06±1.45)相比,蜂毒素处理组肿瘤体积明显缩小(P<0.01)。与生理盐水对照组MVD(16.50±2.35)比较,蜂毒素低、中、高剂量组肿瘤组织MVD(11.33±1.86、9.17±1.17和6.67±1.21)明显降低(P<0.01)。显微镜下可见蜂毒素各剂量组肿瘤组织呈片状坏死,肿瘤间质内可见肿瘤血管,并有血管破坏现象。蜂毒素低、中、高剂量组肿瘤组织VEGF(2.59±0.27、2.61±0.17和1.55±0.22)、bFGF(2.45±0.78、2.27±0.36和2.10±0.27)及NF-κB(2.79±0.29、2.71±0.66和2.26±0.56)阳性表达指数均低于生理盐水对照组(3.80±0.60、4.43±0.34和4.98±0.63)(P<0.01)。实时荧光定量PCR检测显示,蜂毒素能够抑制BEL-7402细胞VEGF mRNA和bFGF mRNA的表达。结论:蜂毒素能够明显抑制人肝癌BEL-7402细胞裸鼠移植瘤的生长,影响NF-κB表达、下调VEGF� 展开更多
关键词 蜂毒素/药理学 bel-7402细胞移植瘤 血管生成抑制剂 小鼠
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纳米羟基磷灰石的制备及其抗肿瘤活性的研究 被引量：19
3
作者 袁媛 唐胜利 +1 位作者 洪华 刘昌胜 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期26-30,共5页
采用溶胶凝胶法合成了含CO32 - 的纳米羟基磷灰石 ,研究了热处理温度对羟基磷灰石结晶性能、粒子大小和形貌的影响。并采用体外细胞培养的方法对含CO32 - 纳米羟基磷灰石的抗肿瘤活性进行了初步的探索。结果表明 :以Ca(NO3) 2 ·4H... 采用溶胶凝胶法合成了含CO32 - 的纳米羟基磷灰石 ,研究了热处理温度对羟基磷灰石结晶性能、粒子大小和形貌的影响。并采用体外细胞培养的方法对含CO32 - 纳米羟基磷灰石的抗肿瘤活性进行了初步的探索。结果表明 :以Ca(NO3) 2 ·4H2 O和PO(CH3O) 3为原料 ,采用溶胶凝胶法 ,6 0 0℃处理可得到结晶性能良好、分散均匀、5 0nm左右大小的含CO32 - 的羟基磷灰石粉体。MTT比色法研究结果表明纳米HAP粒子对正常肝细胞L 0 2的抑制率较小 ,而对BEL 74 0 2肝癌细胞有明显的抑制作用 ,且呈现明显的浓度和时间依赖性。荧光显微照片显示纳米HAP粒子能够诱导BEL 74 0 2肝癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石 制备 bel-7402细胞 抗肿瘤活性
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雷氏大疣蛛蛛毒对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用及其机制的研究 被引量：16
4
作者 高莉 封巍 +1 位作者 单保恩 朱宝成 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期812-816,共5页
背景与目的蜘蛛毒素抗肿瘤的研究迄今还是未知领域。本研究探讨雷氏大疣蛛(Macrotheleraveni)蛛毒对BEL-7402细胞增殖的抑制作用,进一步探讨其作用机制。方法采用MTT法测定了雷氏大疣蛛蛛毒(10、20、40、80滋g/ml)对BEL-7402细胞增殖作... 背景与目的蜘蛛毒素抗肿瘤的研究迄今还是未知领域。本研究探讨雷氏大疣蛛(Macrotheleraveni)蛛毒对BEL-7402细胞增殖的抑制作用,进一步探讨其作用机制。方法采用MTT法测定了雷氏大疣蛛蛛毒(10、20、40、80滋g/ml)对BEL-7402细胞增殖作用的影响;采用[3H]-TdR掺入法检测蛛毒加入前后BEL-7402细胞DNA的变化;利用流式细胞光度术(FCM)探讨雷氏大疣蛛蛛毒对BEL-7402细胞凋亡率和细胞周期的影响;利用Westernblot方法进一步检测雷氏大疣蛛蛛毒对细胞周期相关基因c-myc的变化。结果雷氏大疣蛛蛛毒对BEL-7402细胞增殖有较强的抑制作用(P<0.05),IC50为20滋g/ml,时效和量效关系良好。雷氏大疣蛛蛛毒可以抑制BEL-7402细胞DNA的合成。流式细胞仪检测发现经过雷氏大疣蛛蛛毒作用下的BEL-7402细胞凋亡率增加,细胞周期阻滞在G0/G1期。Westernblot方法进一步检测表明雷氏大疣蛛蛛毒作用于BEL-7402细胞72h后,c-myc基因表达减弱。结论雷氏大疣蛛蛛毒就可以抑制人肝癌BEL-7402细胞的增殖和DNA的合成。其药理作用机制可能是除了诱导凋亡外,主要是使细胞周期相关基因c-myc表达减弱,导致细胞周期的变化。 展开更多
关键词 雷氏大疣蛛蛛毒/拮抗剂和抑制剂 肝肿瘤/药物疗法:bel-7402细胞 细胞周期 C-MYC基因
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高良姜素诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡的研究 被引量：20
5
作者 罗辉 马超 +3 位作者 汪亚君 陈杰 刘江琴 张海涛 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1204-1207,共4页
目的：研究高良姜素诱导肝癌细胞系BEL-7402细胞凋亡。方法：MTT法测定BEL-7402细胞毒性及细胞生长，荧光显微镜观察细胞形态学的变化，流式细胞仪分析细胞周期和线粒体膜电位的变化。发色底物法检测Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活... 目的：研究高良姜素诱导肝癌细胞系BEL-7402细胞凋亡。方法：MTT法测定BEL-7402细胞毒性及细胞生长，荧光显微镜观察细胞形态学的变化，流式细胞仪分析细胞周期和线粒体膜电位的变化。发色底物法检测Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活性变化。结果：高良姜素对BEL-7402细胞IC50为30．15mg／L，BEL．7402细胞生长曲线表明，高良姜素浓度增高，生长率明显下降。细胞凋亡可在20～80mg／L高良姜素处理后24h出现。凋亡细胞主要表现为核染色质固缩，荧光染色增强。高良姜素阻断细胞于G1期，线粒体膜电位降低。Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9被激活，呈时间依赖性改变。高良姜素处理BEL-7402细胞6h时Caspase-9活性最高，而Caspase-6活性在12h达峰值，Caspase-3活性峰值时间在18h。结论：高良姜素可以诱导BEL-7402细胞发生凋亡，其途径可能是通过线粒体旁路。 展开更多
关键词 高良姜素 bel-7402 荧光 凋亡 线粒体膜电位
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油樟叶挥发油及其主要成分的体外抗肝癌活性 被引量：15
6
作者 叶奎川 殷中琼 +4 位作者 魏琴 周黎军 贾仁勇 徐娇 陶翠 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期381-386,共6页
目的探讨油樟叶挥发油及其主要组成成分(1,8-桉叶油素、黄樟油素、γ-松油烯、α-松油烯和松油烯-4-醇)的抗肝癌活性。方法运用体外培养细胞四甲基偶氮唑盐(MTT)快速比色法,观察油樟叶挥发油的主要组成成分(1,8-桉叶油素、黄樟油素、α... 目的探讨油樟叶挥发油及其主要组成成分(1,8-桉叶油素、黄樟油素、γ-松油烯、α-松油烯和松油烯-4-醇)的抗肝癌活性。方法运用体外培养细胞四甲基偶氮唑盐(MTT)快速比色法,观察油樟叶挥发油的主要组成成分(1,8-桉叶油素、黄樟油素、α-松油烯、松油烯-4-醇和γ-松油烯)对人肝癌BEL-7402细胞的抑制作用,并用软琼脂细胞集落形成实验,观察油樟叶挥发油的主要组成成分对人肝癌BEL-7402细胞形成细胞集落的抑制作用。结果油樟叶挥发油、1,8-桉叶油素、黄樟油素、γ-松油烯、α-松油烯和松油烯-4-醇体外对人肝癌BEL-7402细胞的最大增殖抑制率分别为58.63%、42.83%、90.04%、81.53%、34.83%和31.46%;对人肝癌BEL-7402细胞集落形成的最大抑制率分别为55.13%、61.99%、94.56%、89.54%、62.02%和59.91%。结论油樟叶挥发油及其主要组成成分能不同程度地抑制人肝癌BEL-7402细胞的体外增殖及单个细胞形成细胞集落。其中黄樟油素和γ-松油烯对人肝癌BEL-7402细胞的抑制作用最强。 展开更多
关键词 油樟叶挥发油 bel-7402细胞 四甲基偶氮唑盐法 人
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油樟叶提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用 被引量：13
7
作者 杜永华 叶奎川 +3 位作者 周黎军 张萍 魏琴 殷中琼 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第17期80-83,共4页
采用水蒸汽蒸馏和系统溶剂提取获得油樟叶的不同提取物,运用MTT法考查油樟叶各提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用的影响。结果表明,油樟叶各提取物对BEL-7402细胞的增殖具有不同程度的抑制作用,呈现明显的量效关系;各提取物抑制... 采用水蒸汽蒸馏和系统溶剂提取获得油樟叶的不同提取物,运用MTT法考查油樟叶各提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用的影响。结果表明,油樟叶各提取物对BEL-7402细胞的增殖具有不同程度的抑制作用,呈现明显的量效关系;各提取物抑制作用的大小顺序为:乙酸乙酯萃取物>石油醚萃取物>乙醇提取物>1,8-桉叶油素>油樟叶精油>正丁醇萃取物;低浓度时1,8-桉叶油素与油樟叶精油的差异有统计学意义(P<0.05);高浓度时油樟叶精油、乙醇提取物、石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物之间的差异无统计学意义(P>0.05)。油樟叶提取物有一定抑制肝癌细胞增殖的作用,油樟叶精油的主要活性成分可能是1,8-桉叶油素,去精油后残渣的活性组分存在于石油醚部分和乙酸乙酯部分。 展开更多
关键词 油樟 乙醇提取物 精油 1 8桉叶油素 bel-7402细胞
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消癌平注射液及其三大类组分抗肿瘤细胞的迁移能力 被引量：12
8
作者 周婧倩 钦松 +3 位作者 马亮亮 杨宇 张仓 余伯阳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期256-260,共5页
目的研究消癌平注射液(通关藤)及其三大类有效组分(糖类、酚酸类、和甾体皂苷类)抗肿瘤细胞黏附、迁移及侵袭的能力。方法采用MTT法、人工重组基底膜实验法及Transwell小室法分别检测消癌平注射液及有效组分不同配比组对A549、BEL-7402... 目的研究消癌平注射液(通关藤)及其三大类有效组分(糖类、酚酸类、和甾体皂苷类)抗肿瘤细胞黏附、迁移及侵袭的能力。方法采用MTT法、人工重组基底膜实验法及Transwell小室法分别检测消癌平注射液及有效组分不同配比组对A549、BEL-7402细胞的细胞毒作用、黏附能力、侵袭能力及迁移能力的影响。结果消癌平注射液及有效组分能不同程度抑制A549、BEL-7402细胞的生长。不同配比药物组能够不同程度地降低A549、BEL-7402细胞的黏附能力,侵袭能力和迁移能力(P<0.01)。结论消癌平注射液及有效组分抗细胞增殖作用及抗肿瘤细胞转移作用是三类组分协同作用的结果具有时间剂量依赖性。 展开更多
关键词 消癌平注射液 细胞转移 A549细胞 bel-7402细胞
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刺芒柄花素通过COX-2/cyclin D1轴调控肝癌的发生和发展 被引量：11
9
作者 焦文鹏 焦文静 张金艳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期877-884,共8页
目的:分析环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与肝癌患者临床病理特征及预后的关系,探讨刺芒柄花素(formononetin,FOR)在肝癌发生和发展中的作用及其机制。方法:收集2021年1~5月河北医科大学第四医院20例手术治疗肝癌患者的癌和... 目的:分析环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与肝癌患者临床病理特征及预后的关系,探讨刺芒柄花素(formononetin,FOR)在肝癌发生和发展中的作用及其机制。方法:收集2021年1~5月河北医科大学第四医院20例手术治疗肝癌患者的癌和相应的癌旁组织、60例手术治疗肝癌患者的临床资料,以及人肝癌细胞系HepG2和Bel-7402。用qPCR法和免疫组织化学染色法检测肝癌组织中COX-2的表达,分析其表达与患者临床病理特征和预后的关系。构建小鼠二乙基亚硝胺诱导肝癌模型,验证FOR对肝癌发病的影响。用0.003、0.006μmol/ml的FOR分别处理肝癌细胞HepG2和Bel-740248 h后,用CCK-8法和流式细胞术检测FOR对肝癌细胞增殖和周期的影响,qPCR和WB法检测细胞中COX-2、CDK4、CDK6和cyclin D1表达的变化。结果:肝癌组织中COX-2 mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01),COX-2蛋白表达阳性率为68.3%(41/60);COX-2表达阳性与患者TNM分期晚、肿瘤大、生存期短有关(均P<0.05)。诱导小鼠肝癌模型中,FOR处理组小鼠肝癌的发生率显著降低、肝癌组织中COX-2表达显著降低(均P<0.05)。FOR处理可显著抑制HepG2和Bel-7402细胞的增殖能力,增加G0/G1期细胞比例、降低S和G2期细胞比例(均P<0.05),抑制细胞中COX-2和cyclin D1的表达(均P<0.01)。结论:COX-2表达阳性肝癌患者临床分期较晚且预后较差,FOR可通过抑制COX-2和cyclin D1表达来降低肝癌的发生和发展。 展开更多
关键词 肝癌 HepG2细胞 bel-7402细胞 刺芒柄花素 环氧合酶2 细胞周期蛋白D1 增殖 细胞周期
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华蟾素对人肝癌细胞Bel-7402细胞增殖及周期的影响 被引量：10
10
作者 牛凯 成宇晶 《山西中医》 2013年第3期47-49,共3页
目的:观察华蟾素注射液对人肝癌Bel-7402细胞增殖及周期的影响。方法:将不同浓度的华蟾素注射液作用于Bel-7402细胞,应用噻唑蓝还原法(MTT比色法)检测华蟾素注射液对Bel-7402细胞增殖的影响;应用流式细胞术(FCM)检测Bel-7402细胞周期分... 目的:观察华蟾素注射液对人肝癌Bel-7402细胞增殖及周期的影响。方法:将不同浓度的华蟾素注射液作用于Bel-7402细胞,应用噻唑蓝还原法(MTT比色法)检测华蟾素注射液对Bel-7402细胞增殖的影响;应用流式细胞术(FCM)检测Bel-7402细胞周期分布。结果:华蟾素注射液可以抑制Bel-7402细胞增殖,其抑制作用与作用时间和剂量呈正相关,并可使细胞阻滞于G2/M期。结论:华蟾素注射液能够抑制人肝癌细胞Bel-7402的增殖,并可使细胞阻滞于G2/M期,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 华蟾素 肝癌 bel-7402 细胞周期 实验研究
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脂质体介导姜黄素抑制Bel-7402细胞增殖和诱导其凋亡的作用 被引量：7
11
作者 李瀚旻 晏雪生 +1 位作者 明安萍 彭亚琴 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第4期214-217,共4页
目的:研究提高姜黄素治疗肝癌生物学效应的新技术和新方法。方法:对比观察脂质体姜黄素水溶制剂对人肝癌细胞(Bel7402)凋亡及凋亡相关调控基因Bax、Bcl2的影响。MTT(四甲基偶氮唑蓝)法观察脂质体姜黄素对Bel7402细胞增殖的抑制作用。原... 目的:研究提高姜黄素治疗肝癌生物学效应的新技术和新方法。方法:对比观察脂质体姜黄素水溶制剂对人肝癌细胞(Bel7402)凋亡及凋亡相关调控基因Bax、Bcl2的影响。MTT(四甲基偶氮唑蓝)法观察脂质体姜黄素对Bel7402细胞增殖的抑制作用。原位末端标记法(TUNEL技术)观察脂质体姜黄素诱导Bel7402细胞凋亡的作用。免疫组织化学染色(SABC)法检测脂质体姜黄素对Bax和Bcl2基因表达的影响。结果:10μg/ml、5μg/ml、2.5μg/ml脂质体姜黄素对Bel7402细胞增殖有显著抑制作用,P<0.01,其抑制率分别为38.67%、26.67%和17.33%,与同浓度的姜黄素的抑制率(29.33%、20.00%、5.33%)比较,差异有显著性意义(P<0.05);增殖抑制作用随药物浓度增高而有加强趋势,3个有效浓度组间差异均有显著性意义(P<0.05)。10μg/ml、5μg/ml、2.5μg/ml脂质体姜黄素处理组Bel7402细胞凋亡率分别为68.9%、43.4%、26.9%,与同浓度姜黄素组的Bel7402细胞凋亡率(53.3%、30.2%、14.9%)比较,差异有显著性意义(P<0.05)。脂质体姜黄素对细胞凋亡相关基因Bax、Bcl2表达的影响,与对照组比较差异无显著性意义。结论:脂质体能显著提高姜黄素对Bel7402细胞增殖的抑制和诱导其凋亡的作用。脂质体姜黄素对Bax、Bcl2的表达无显著影响。 展开更多
关键词 姜黄素/药效学 脂质体/药效学 bel-7402细胞 细胞凋亡 原位末端标记 免疫组织化学 Bcl-2基因 bel-7402细胞增殖 脂质体介导 凋亡相关
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百两金细胞毒活性成分研究 被引量：9
12
作者 黄伟 谭桂山 +3 位作者 徐康平 李福双 李忠魁 刘艳平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第6期949-951,共3页
利用色谱技术从百两金Ardisia Crispa根的65%乙醇溶液中分离得到四个黄酮类化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为汉黄芩素(wogonin,1),千层纸素(oroxylin A,2),汉黄芩苷(wogonoside,3)和黄芩苷(ba-icalin,4)。四个化合物均为首次从... 利用色谱技术从百两金Ardisia Crispa根的65%乙醇溶液中分离得到四个黄酮类化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为汉黄芩素(wogonin,1),千层纸素(oroxylin A,2),汉黄芩苷(wogonoside,3)和黄芩苷(ba-icalin,4)。四个化合物均为首次从该属植物中得到,其中化合物3对肝癌细胞Bel-7402具有较强的细胞毒活性,IC50为7.64μg/mL。 展开更多
关键词 百两金 黄酮 bel-7402细胞 细胞毒活性
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稀土离子对BEL-7402细胞蛋白质构象变化的影响 被引量：5
13
作者 红枫 王夔 +1 位作者 李荣昌 黄沛力 《首都医科大学学报》 CAS 2003年第3期225-227,共3页
应用傅立叶变换红外光谱 (FT IR)方法 ,考察了稀土离子作用于BEL 740 2细胞后所引起的整个细胞蛋白质构象的变化。结果 :在Hepes缓冲液介质中 ,1 .0× 1 0 - 4mol·L- 1La3+对BEL 740 2细胞蛋白二级结构的影响随时间变化 ,作用... 应用傅立叶变换红外光谱 (FT IR)方法 ,考察了稀土离子作用于BEL 740 2细胞后所引起的整个细胞蛋白质构象的变化。结果 :在Hepes缓冲液介质中 ,1 .0× 1 0 - 4mol·L- 1La3+对BEL 740 2细胞蛋白二级结构的影响随时间变化 ,作用 1h没有影响 ;作用 2h和 3h结果类似 ;作用 3h ,1 .0× 1 0 - 4mol·L- 1的不同稀土离子相比较 ,使Random上升的程度是Yb3+>La3+>Gd3+。提示 :稀土离子可使BEL 740 2细胞蛋白质构象发生变化 。 展开更多
关键词 稀土离子 bel-7402细胞 蛋白质构象 傅立叶变换红外光谱 FT-IR
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过表达SGK3肝癌细胞BEL-7402在去甾体激素血清中的抗凋亡研究 被引量：9
14
作者 吕文杰 王洪涛 +6 位作者 黄芳 王健 王芃 洪鎏 周建光 潘耀振 李山虎 《生物技术通讯》 CAS 2016年第1期27-31,共5页
目的:构建过表达血清与糖皮质激素调节激酶3(SGK3)的质粒以及稳定表达SGK3的肝癌细胞系BEL-7402,研究其在去甾体激素胎牛血清(FBS)中的抗凋亡能力。方法:PCR扩增SGK3基因,将扩增产物连接到p CDH载体,构建出p CDH-SGK3的慢病毒载体质粒,... 目的:构建过表达血清与糖皮质激素调节激酶3(SGK3)的质粒以及稳定表达SGK3的肝癌细胞系BEL-7402,研究其在去甾体激素胎牛血清(FBS)中的抗凋亡能力。方法:PCR扩增SGK3基因,将扩增产物连接到p CDH载体,构建出p CDH-SGK3的慢病毒载体质粒,将其同空白对照p CDH-NC分别与慢病毒包装载体共转入293T细胞,包装成慢病毒p CHD-SGK3和p CDH-NC;将构建的慢病毒感染肝癌细胞BEL-7402并用嘌呤霉素筛选,Western印迹检测SGK3的表达;观察细胞在FBS及去甾体激素FBS中的生长情况。结果:包装出p CDH-SGK3重组慢病毒,此慢病毒感染肝癌细胞系BEL-7402后获得表达;CCK8实验表明过表达SGK3可促进肝癌细胞的生长,BEL-7042细胞中有雄激素的表达,去甾体激素FBS中细胞生长受到抑制,过表达SGK3可增强肝癌细胞在去甾体激素血清中的抗凋亡能力。结论:在肝癌细胞BEL-7402中过表达SGK3可促进细胞生长,可增强细胞在去甾体激素FBS中的抗凋亡能力。 展开更多
关键词 血清与糖皮质激素调节激酶3 肝癌 bel-7402细胞 去甾体激素胎牛血清
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犀黄丸诱导Bel-7402细胞凋亡及其细胞内钙离子浓度的变化 被引量：9
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作者 李莉芳 陈如山 刘新民 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2003年第6期362-363,共2页
研究犀黄丸 (含药血清 )诱导肝癌Bel- 74 0 2细胞凋亡的作用及凋亡过程中细胞内游离钙离子浓度的变化。DNA琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡 ,流式细胞仪检测凋亡过程中细胞内游离钙离子浓度的变化。DNA琼脂糖凝胶电泳法显示有明显的DNA梯... 研究犀黄丸 (含药血清 )诱导肝癌Bel- 74 0 2细胞凋亡的作用及凋亡过程中细胞内游离钙离子浓度的变化。DNA琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡 ,流式细胞仪检测凋亡过程中细胞内游离钙离子浓度的变化。DNA琼脂糖凝胶电泳法显示有明显的DNA梯带 ,同时在细胞凋亡过程中细胞内游离钙离子浓度明显升高 ,以凋亡早期较为明显。犀黄丸能诱导肝癌细胞凋亡 。 展开更多
关键词 犀黄丸 诱导 bel—7402 细胞凋亡 钙离子 中药
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人参多糖注射液对肝细胞癌的增殖抑制作用及机制探讨 被引量：8
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作者 高恒宇 郭林娜 刘丹 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期134-138,共5页
目的:观察人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2增殖抑制作用,并探讨其机制。方法:将不同浓度的人参多糖注射液与人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2作用,采用cell counting kit-8(CCK8)检测细胞的增殖抑制,通过倒置显微镜观察用药前后细... 目的:观察人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2增殖抑制作用,并探讨其机制。方法:将不同浓度的人参多糖注射液与人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2作用,采用cell counting kit-8(CCK8)检测细胞的增殖抑制,通过倒置显微镜观察用药前后细胞形态、数量变化,透射电镜观察细胞坏死、凋亡等形态学变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)蛋白表达情况。结果:人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2的增殖有明显抑制作用(P<0.05),并且与浓度和时间呈正相关。60,80,100 g·L^(-1)人参多糖注射液作用于人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2 24,48,72h后,可显著抑制其增殖(P<0.01),40 g·L^(-1)人参多糖注射液作用于人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2 24,48,72 h后可明显抑制其增殖(P<0.05)。人参多糖注射液作用人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2 48 h后,细胞出现细胞核边集、凋亡小体等凋亡形态变化,72 h后部分细胞出现空泡样变等形态学变化。与空白组比较,40,60,80 g·L-1人参多糖注射液组作用人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2后,TNFR1蛋白相对表达量明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2的增殖有明显的抑制作用;诱导细胞凋亡可能是抑制作用的机制。 展开更多
关键词 肝细胞癌 人参多糖注射液 bel-7402细胞 HpeG2细胞 凋亡 肿瘤坏死因子受体1
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IRE-BP1蛋白与肝癌细胞耐药性发生机制的研究 被引量：8
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作者 谭文彬 周广起 +5 位作者 王霄 路海 亚白柳 刘永春 李士根 郭永和 《国外医学（医学地理分册）》 CAS 2013年第1期54-56,共3页
目的研究IRE-BP 1蛋白与Bel-7402肝癌细胞耐药性的关系。方法根据已知IRE-BP 1蛋白序列设计引物扩增基因片段,荧光定量PCR检测其在敏感Bel-7402细胞株、阿霉素抗性Bel-7402细胞株之间的表达水平差异。结果成功扩增Bel-7402肝癌细胞IRE-B... 目的研究IRE-BP 1蛋白与Bel-7402肝癌细胞耐药性的关系。方法根据已知IRE-BP 1蛋白序列设计引物扩增基因片段,荧光定量PCR检测其在敏感Bel-7402细胞株、阿霉素抗性Bel-7402细胞株之间的表达水平差异。结果成功扩增Bel-7402肝癌细胞IRE-BP 1蛋白基因片段,荧光定量PCR表明,IRE-BP 1蛋白基因在阿霉素抗性Bel-7402细胞株的表达量是敏感Bel-7402细胞株的3.57倍。结论 IRE-BP 1蛋白基因在肝癌细胞耐药发生发展机制中存在一定的作用,可为新的耐药性治理备选基因及耐药性检测靶标。 展开更多
关键词 IRE—BP 1蛋白 bel-7402 荧光定量PCR 肝癌细胞 耐药性
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姬松茸多糖诱导Bel-7402细胞凋亡的实验研究 被引量：8
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作者 刘吉成 崔红霞 孙建宁 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期408-411,i0004,共5页
目的研究姬松茸多糖(PAB)对人肝癌细胞Bel-7402凋亡的影响及其机制。方法用不同浓度的PAB与小鼠脾淋巴细胞共同培养制备上清;应用流式细胞术分析各组Bel-7402细胞凋亡情况、细胞内p53蛋白的表达以及肿瘤细胞内Ca2+水平的变化;应用透射... 目的研究姬松茸多糖(PAB)对人肝癌细胞Bel-7402凋亡的影响及其机制。方法用不同浓度的PAB与小鼠脾淋巴细胞共同培养制备上清;应用流式细胞术分析各组Bel-7402细胞凋亡情况、细胞内p53蛋白的表达以及肿瘤细胞内Ca2+水平的变化;应用透射电子显微镜观察细胞超微结构变化;应用荧光显微镜观察细胞内p53蛋白表达的变化。结果与阴性对照组相比较,通过流式细胞仪检测,治疗组细胞凋亡率和细胞内Ca2+水平显著升高(P<0.01);通过流式细胞仪和荧光显微镜检测细胞内p53蛋白的表达无显著差异,透射电子显微镜观察显示出细胞凋亡的典型形态学变化。结论PAB具有诱导Bel-7402细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 姬松茸多糖 bel-7402 细胞凋亡
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过氧物酶体增殖因子活化受体γ配体对人肝癌细胞系BEL-7402细胞周期的影响 被引量：7
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作者 李明意 邓华 +2 位作者 赵家明 戴东 谭小宇 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期150-151,共2页
目的　探讨过氧物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)γ配体对人肝癌细胞系生长的影响。方法　用细胞计数、[3 H ] 胸苷摄入和流式细胞术分别检测 15 脱氧 △12 ,14 前列腺素J2(15d PGJ2 )和曲列格酮 (TGZ)对人肝癌细胞系BEL 740 2细胞增... 目的　探讨过氧物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)γ配体对人肝癌细胞系生长的影响。方法　用细胞计数、[3 H ] 胸苷摄入和流式细胞术分别检测 15 脱氧 △12 ,14 前列腺素J2(15d PGJ2 )和曲列格酮 (TGZ)对人肝癌细胞系BEL 740 2细胞增殖及细胞周期的影响。结果　15d PGJ2和TGZ均以剂量依赖方式抑制细胞生长 ,减少S期细胞比值和增加G0 /G1期细胞比值 ,但对G2 /M期细胞比值无明显影响。结论　 15d PGJ2和TGZ均可抑制BEL 740 2细胞增殖 ,这种抑制作用可能部分与PPARγ介导的G1细胞周期停滞有关。 展开更多
关键词 过氧物酶体增殖因子活化受体 γ配体 肝癌 bel-7402 细胞周期
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温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的作用 被引量：7
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作者 牛静秀 应简子 +3 位作者 吴晓静 庞雁 吴雄志 李维廉 《生物医学工程与临床》 CAS 2015年第3期305-308,共4页
目的研究温化胶囊对Bel-7402人肝癌细胞株凋亡的影响。方法对人肝癌细胞株Bel-7402进行体外细胞培养,分设阴性对照组、低剂量温化胶囊组(150μg/m L)及高剂量温化胶囊组(750μg/m L),每组设置5个平行实验。使用流式细胞仪分析温化胶囊... 目的研究温化胶囊对Bel-7402人肝癌细胞株凋亡的影响。方法对人肝癌细胞株Bel-7402进行体外细胞培养,分设阴性对照组、低剂量温化胶囊组(150μg/m L)及高剂量温化胶囊组(750μg/m L),每组设置5个平行实验。使用流式细胞仪分析温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的影响。结果与阴性对照组相比较,高剂量温化胶囊组能够提高Bel-7402细胞的凋亡率[(9.620±0.593)%vs(5.520±1.270)%],差异有统计学意义(P<0.05)。同时,高剂量温化胶囊组与阴性对照组相比,S期细胞比例[(31.92±2.19)%vs(24.90±1.16)%]增加(P<0.05)。结论温化胶囊具有诱导Bel-7402人肝癌细胞株凋亡的作用并引起细胞周期的改变。 展开更多
关键词 温化胶囊 肝癌 bel-7402 细胞凋亡
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