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宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中DLC-1、BMI-1、C-myc、FHIT的表达及意义 被引量:7
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作者 董仙萍 王健 +7 位作者 杨冬梅 范淑英 郝春杰 高义军 王阳阳 唐艳荣 刘耘 陈素华 《山东医药》 CAS 2018年第14期75-78,共4页
目的检测宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌组织中肝癌缺失基因1(DLC-1)、B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(BMI-1)、原癌基因C-myc、氨酸三联体基因(FHIT)的表达,探讨其在宫颈癌发生发展中的作用。方法选取宫颈CIN组织32例、宫颈癌组织4... 目的检测宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌组织中肝癌缺失基因1(DLC-1)、B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(BMI-1)、原癌基因C-myc、氨酸三联体基因(FHIT)的表达,探讨其在宫颈癌发生发展中的作用。方法选取宫颈CIN组织32例、宫颈癌组织47例、正常宫颈组织20例。采用免疫组化法检测各宫颈组织中DLC-1、BMI-1、C-myc、FHIT蛋白的表达情况。分析DLC-1、BMI-1、C-myc、FHIT蛋白表达与CIN及宫颈癌组织病理特点的关系。结果宫颈癌组织及CIN组织中DLC-1、FHIT阳性表达率均低于正常宫颈组织,BMI-1、C-myc阳性表达率均高于正常宫颈组织(P均<0.05)。宫颈癌组织中DLC-1、FHIT阳性表达率均低于CIN组织,BMI-1、C-myc阳性表达率均高于CIN组织(P均<0.05)。CINⅠ级组织BMI-1、C-myc阳性表达率均高于CINⅡ、Ⅲ级(P均<0.05)。宫颈癌组织中,DLC-1表达与FIGO分期、病理分级、淋巴结转移相关,BMI-1表达与FIGO分期、淋巴结转移相关,C-myc表达与FIGO分期、病理分级相关,FHIT表达与FIGO分期相关(P均<0.05)。结论与宫颈CIN组织相比,宫颈癌组织中DLC-1、FHIT表达较低,BMI-1、C-myc表达率较高;DLC-1、BMI-1、C-myc、FHIT与宫颈癌的发生发展密切相关。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因1 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 原癌基因C-MYC 氨酸三联体基因 宫颈上皮内瘤变 宫颈癌
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血清AIF-1、Bmi-1、MAP19联合诊断宫颈癌的价值分析
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作者 王汇博 陈慧君 朱敏 《疑难病杂志》 CAS 2024年第8期971-975,共5页
目的探究宫颈癌患者血清中同种异体移植物炎性因子1(AIF-1)、B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi-1)、甘露聚糖结合凝集素相关蛋白19(MAP19)水平变化及对宫颈癌患者的诊断价值。方法选取2023年1—12月武汉大学中南医院妇产科收治... 目的探究宫颈癌患者血清中同种异体移植物炎性因子1(AIF-1)、B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi-1)、甘露聚糖结合凝集素相关蛋白19(MAP19)水平变化及对宫颈癌患者的诊断价值。方法选取2023年1—12月武汉大学中南医院妇产科收治宫颈癌患者180例为观察组,另选取同期健康体检者180例为健康对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测2组研究对象血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平;比较宫颈癌不同分期患者血清中AIF-1、Bmi-1、MAP19水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平对宫颈癌的诊断价值。结果与健康对照组比较,观察组患者血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平上升(t=13.054、13.598、10.601,P均<0.001);不同分期宫颈癌患者血清中AIF-1、Bmi-1、MAP19水平随分期升高而升高(F=32.001、8.232、10.602,P均<0.001);宫颈癌患者血清AIF-1、Bmi-1、MAP19高水平在病理低分化、HPV阳性、FIGOⅢ~Ⅳ期和淋巴结转移中比例升高(AIF-1:χ^(2)=41.162、27.607、13.718、23.824,P均<0.001;Bmi-1:χ^(2)=33.563、22.060、22.599、18.451,P均<0.001;MAP19:χ^(2)=49.585、14.913、25.545、13.605,P均<0.001);血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平及三者联合预测宫颈癌病变的AUC分别为0.759、0.726、0.751、0.839,三者联合优于各自单独预测价值(Z=2.499、3.363、2.749,P=0.012、<0.001、0.016)。结论宫颈癌患者血清AIF-1、Bmi-1、MAP19水平显著上升,且随宫颈癌分期升高而升高,三者联合对宫颈癌具有较高的诊断效能。 展开更多
关键词 宫颈癌 同种异体移植物炎性因子1 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 甘露聚糖结合凝集素相关蛋白19 诊断
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BMI-1、C-myc表达与宫颈病变病理类型及HPV感染的关系 被引量:3
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作者 欧武英 李春芸 +2 位作者 周君霞 黄秋雅 钟威达 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1370-1374,共5页
目的 探究高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染及HPV-DNA载量水平对不同程度宫颈病变患者宫颈癌相关增殖基因表达水平的影响。方法 选取2018年12月-2020年12月于海口市人民医院治疗的86例宫颈癌患者、79例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者及80例慢性... 目的 探究高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染及HPV-DNA载量水平对不同程度宫颈病变患者宫颈癌相关增殖基因表达水平的影响。方法 选取2018年12月-2020年12月于海口市人民医院治疗的86例宫颈癌患者、79例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者及80例慢性宫颈炎患者为研究对象,采用杂交捕获Ⅱ代技术检测HPV DNA载量,免疫组化法检测各宫颈组织中B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(BMI-1)、原癌基因C-myc的表达,比较不同程度宫颈病变患者高危型HPV感染情况和BMI-1、C-myc的表达情况,分析高危型HPV感染对宫颈BMI-1、C-myc的影响。结果 宫颈癌组HPV感染率、HPV DNA载量、BMI-1及C-myc阳性表达率均高于CIN组和慢性宫颈炎组(P<0.05),CIN组HPV感染率、HPV DNA载量、BMI-1及C-myc阳性表达率均高于慢性宫颈炎组(P<0.05),CIN患者宫颈细胞中BMI-1、C-myc表达与CIN分级和高危型HPV感染有关(P<0.05),宫颈癌患者宫颈细胞中BMI-1、C-myc表达与分化程度、FIGO分期及高危型HPV感染有关(P<0.05),Pearson相关分析显示,宫颈癌患者宫颈细胞中BMI-1评分、C-myc评分与HPV DNA载量分别呈两两正相关(P<0.05)。结论 合并高危型HPV感染的宫颈癌患者中,宫颈细胞BMI-1、C-myc高表达,其相互作用可能在宫颈癌的增殖中占据重要位置。 展开更多
关键词 人乳头状瘤 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变 慢性宫颈炎 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 原癌基因C-MYC
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急性早幼粒细胞白血病预后的影响因素及miR-218与Bmi-1表达的相关性分析
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作者 赵淑颖 陈文新 +1 位作者 刘晓伟 赵晓晴 《医学综述》 CAS 2022年第19期3929-3934,共6页
目的分析急性早幼粒细胞白血病(APL)预后的影响因素及微RNA(miRNA/miR)-218与B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi-1)表达的相关性。方法选取2014年9月至2018年9月于内蒙古医科大学第三附属医院确诊并系统治疗的110例APL患者作为APL... 目的分析急性早幼粒细胞白血病(APL)预后的影响因素及微RNA(miRNA/miR)-218与B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi-1)表达的相关性。方法选取2014年9月至2018年9月于内蒙古医科大学第三附属医院确诊并系统治疗的110例APL患者作为APL组,选取同期在本院因疾病筛查需进行骨髓活检、最终明确造血系统功能正常的60例患者的骨髓活检标本作为对照组,比较两组miR-218与Bmi-1信使RNA(mRNA)的表达水平。对所有APL患者进行长期随访并记录生存结局,对比不同生存结局APL患者的骨髓活检标本组织中miR-218与Bmi-1 mRNA表达水平差异,分析miR-218与Bmi-1表达水平对APL患者生存情况的预测价值。采用Cox回归模型分析APL患者生存预后的影响因素。结果APL组患者骨髓活检标本组织中miR-218 mRNA表达水平低于对照组(0.55±0.09比0.62±0.10),Bmi-1 mRNA的表达水平高于对照组(1.28±0.27比1.09±0.21)(P<0.01)。Pearson检验发现,APL患者骨髓活检标本组织中miR-218 mRNA的表达水平与Bmi-1 mRNA的表达水平呈负相关(P<0.05)。死亡组患者骨髓活检标本组织中miR-218 mRNA的表达水平低于存活组(0.52±0.09比0.59±0.08),Bmi-1 mRNA的表达水平高于存活组(1.34±0.25比1.19±0.20)(P<0.01)。骨髓活检标本组织中,miR-218表达水平预测APL患者随访期死亡的最佳截断值为0.565,受试者工作特征曲线下面积为0.848(95%CI 0.771~0.925),灵敏度、特异度分别为72.41%、74.44%;Bmi-1表达水平预测APL患者随访期死亡的最佳截断值为1.185,受试者工作特征曲线下面积为0.823(95%CI 0.735~0.912),灵敏度、特异度分别为73.53%、75.58%。死亡组的危险度分级高危、染色体核型非典型核型、白细胞计数≥20×10^(9)/L、miR-218<0.565、Bmi-1>1.185患者比例均高于存活组,诱导治疗方案中的全反式视黄酸(ATRA)+DA(柔红霉素和阿糖胞苷)患者比例低于存活组(P<0.05或P<0.01)。Cox回归分析显示,危险度分级高危 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 生存预后 影响因素 MIR-218 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1
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非小细胞肺癌组织中Bmi-1的表达及临床意义的meta分析
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作者 赖祥丽 冯国生 高珊 《中国临床新医学》 2015年第12期1148-1153,共6页
目的探讨B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi-1)的表达与非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的关系。方法检索Pubmed、Embase、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方和维普数据库,检索日期自数据库建库至20... 目的探讨B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi-1)的表达与非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的关系。方法检索Pubmed、Embase、Web of Science、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方和维普数据库,检索日期自数据库建库至2015-03,同时采用文献追溯、手工检索等方法查找有关Bmi-1与NSCLC的中英文病例-对照研究,按照已拟定的纳入与排除标准筛选符合系统性评价标准的研究。提取Bmi-1与临床病理特征相关数据,如性别、年龄、病理组织学分型等,应用Rev Man5.2软件进行数据分析。结果最终纳入11篇病例-对照研究,其中NSCLC组697例,对照组504例,meta分析结果显示Bmi-1在NSCLC组织中的表达水平明显高于对照组(P<0.01);Bmi-1表达与NSCLC分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关(P均<0.01),但与其病理分型、肿瘤大小无明显相关(P均>0.05)。结论 Bmi-1表达水平的检测可能成为NSCLC早期诊断、预后判断及疗效监测的新方法。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 META分析
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舌鳞状细胞癌组织Bmi1表达及意义
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作者 刘硕硕 陆宇 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第48期80-82,共3页
目的观察舌鳞状细胞癌组织B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi1)的表达情况,探讨其与患者临床病理特征的关系。方法选择舌鳞状细胞癌组织69份(观察组),同体癌旁正常组织20份(对照组)。采用免疫组化法检测两组Bmi1表达,并分析其与... 目的观察舌鳞状细胞癌组织B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(Bmi1)的表达情况,探讨其与患者临床病理特征的关系。方法选择舌鳞状细胞癌组织69份(观察组),同体癌旁正常组织20份(对照组)。采用免疫组化法检测两组Bmi1表达,并分析其与舌鳞状细胞癌患者临床病理特征的关系。结果观察组Bmi1阳性表达56例,阳性率为81.2%;对照组Bmi1阳性表达3例,阳性率为15.0%;两组阳性率比较,P<0.01。Bmi1阳性表达与舌鳞状细胞癌患者的性别、年龄、分化程度无关(P均>0.05),与浸润深度、淋巴结转移及术后复发转移有关(P均<0.05)。结论舌鳞状细胞癌组织中Bmi1蛋白表达升高,其表达变化可能参与了肿瘤的侵袭、转移,并有助于判断患者的预后。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞 侵袭 转移 预后 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1
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晚期结直肠癌西妥昔单抗治疗前后循环肿瘤DNA、循环B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1 mRNA和微小RNA-21水平变化 被引量:4
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作者 耿冬梅 葛兴萍 +1 位作者 阚相明 徐露露 《中国医师进修杂志》 2022年第5期453-459,共7页
目的探讨晚期结直肠癌表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体治疗前后循环肿瘤DNA(ctDNA)、循环B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1 mRNA(Bmi-1mRNA)、微小RNA-21(miR-21)变化及与治疗反应性的关联性。方法回顾性分析2019年3月至2021年3... 目的探讨晚期结直肠癌表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体治疗前后循环肿瘤DNA(ctDNA)、循环B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1 mRNA(Bmi-1mRNA)、微小RNA-21(miR-21)变化及与治疗反应性的关联性。方法回顾性分析2019年3月至2021年3月烟台毓璜顶医院98例晚期结直肠癌患者的临床资料。西妥昔单抗治疗后完全缓解4例,部分缓解26例,疾病稳定39例,疾病进展29例。将完全缓解和部分缓解作为缓解组(30例),疾病稳定和疾病进展作为未缓解组(68例)。治疗前和治疗2个周期后采用高通量测序方法检测血浆ctDNA水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测Bmi-1mRNA和miR-21水平。采用Spearman相关性分析治疗2个周期后ctDNA、Bmi-1mRNA和miR-21与治疗反应性的关系;采用多因素Logistic回归分析影响治疗反应性的独立危险因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估治疗2个周期后ctDNA、Bmi-1mRNA和miR-21预测缓解的价值。结果两组治疗前ctDNA、Bmi-1mRNA和miR-21比较差异无统计学意义(P>0.05);缓解组治疗2个周期后ctDNA、Bmi-1mRNA和miR-21明显低于未缓解组[(10.03±3.32)μg/L比(15.33±5.14)μg/L、0.13±0.04比0.19±0.05和0.81±0.26比1.08±0.24],差异有统计学意义(P<0.01)。Spearman相关性分析结果显示,ctDNA、Bmi-1mRNA和miR-21与治疗反应性呈负相关(r=-0.500、-0.506和-0.531,P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,控制远处转移器官数量和临床分期后,ctDNA、Bmi-1mRNA和miR-21仍是影响晚期结直肠癌患者治疗反应性的独立危险因素(OR=3.342、2.725和1.838,95%CI 3.116~3.584、2.647~2.805和1.768~1.911,P<0.01)。ROC曲线分析结果显示,治疗2个周期后ctDNA、Bmi-1mRNA联合miR-21预测治疗反应性的曲线下面积最大为0.922。结论晚期结直肠癌患者EGFR单克隆抗体治疗前后ctDNA、Bmi-1mRNA和miR-21变化与治疗反应性有关,联合检测有利于筛查EGFR靶向治疗的敏感患者,并能为寻找晚� 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 肿瘤分期 西妥昔单抗 回顾性研究 循环肿瘤DNA 循环b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 mRNA 微小RNA-21
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microRNA-218在肝细胞癌中的表达及功能研究 被引量:1
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作者 肖静 杨元好 +1 位作者 刘文毅 胡可轮 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第22期3148-3150,共3页
目的探讨microRNA-218在肝细胞癌(HCC)中的表达水平及功能。方法选取该院肝胆外科收治的46例HCC手术患者,并将其分为转染组和未转染组,比较两组HepG2细胞的microRNA-218表达、增殖、凋亡情况,以及B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1(... 目的探讨microRNA-218在肝细胞癌(HCC)中的表达水平及功能。方法选取该院肝胆外科收治的46例HCC手术患者,并将其分为转染组和未转染组,比较两组HepG2细胞的microRNA-218表达、增殖、凋亡情况,以及B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1(Bmi-1)和周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)的表达水平。结果肝癌组织中microRNA-218表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);microRNA218的表达水平与HCC的肿瘤大小、肿瘤TNM分期等临床病理特征密切相关(P<0.05);转染组HepG2细胞增殖率在转染后24、48、72h均明显低于未转染组(P<0.05);转染组HepG2细胞凋亡率明显高于未转染组(P<0.05);HepG2细胞转染后的Bim-1、CDK6表达水平均明显低于未转染组(P<0.05)。结论 microRNA-218可通过下调潜在靶点的Bim-1、CDK6表达水平来抑制肝癌细胞增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 细胞 microRNA-218 HEPG2细胞 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 周期蛋白依赖性激酶6
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RNA干扰沉默B细胞特异的莫洛尼白血病病毒插入位点1基因对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响
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作者 詹以安 李煜 +3 位作者 傅龙龙 刘伟鹏 傅斌 王共先 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期584-586,共3页
目的观察RNA干扰沉默B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1(Bmi—1)基因对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响。方法PC-3细胞随机分为3组,分别转染Bmi-1靶序列干扰RNA(Bmi.1-siRNA)、无义对照siRNA、空白脂质体。48h后收集细胞,... 目的观察RNA干扰沉默B细胞特异性莫洛尼白血病病毒插入位点1(Bmi—1)基因对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响。方法PC-3细胞随机分为3组,分别转染Bmi-1靶序列干扰RNA(Bmi.1-siRNA)、无义对照siRNA、空白脂质体。48h后收集细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT.PCR)、Westernblot检测Bmi-1mRNA和蛋白表达水平。96孔板噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,流式细胞仪检测凋亡率。结果PC.3细胞经Bmi—l—siRNA干扰后Bmi-1mRNA和蛋白质表达水平下调(P〈0.05)。与对照组比较,实验组细胞增殖明显受到抑制(P〈0.05)。实验组细胞凋亡率为(23.77±2.23)%,与空白对照组[(7.05±0.88)%]和阴性对照组[(6.89±I.02)%]比较明显增高(P〈0.05)。结论Bmi.1.siRNA能通过沉默靶基因Bmi—l表达抑制前列腺癌PC-3细胞增殖并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1基因 RNA干扰 细胞增殖
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B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1促进炎症微环境中人结直肠癌细胞HT-29细胞上皮-间质转化及侵袭 被引量:9
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作者 林建安 叶凯 +3 位作者 陈琦玮 孙亚锋 钟文进 许建华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期218-220,共3页
目的 探讨原癌基因B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1(Bmi-1)对炎症微环境中人结直肠癌细胞HT-29细胞肿瘤迁移及上皮-间充质转化(EMT)的作用及机制。方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot法,检测Bmi-1、肿瘤... 目的 探讨原癌基因B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1(Bmi-1)对炎症微环境中人结直肠癌细胞HT-29细胞肿瘤迁移及上皮-间充质转化(EMT)的作用及机制。方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot法,检测Bmi-1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的基因水平及Bmi-1蛋白水平,酶联免疫吸附剂测定法检测上清TNF-α和IL-6水平。噻唑蓝比色法和Transwell侵袭试验分别检测细胞增殖和侵袭能力,Western blot法检测EMT相关标记及核因子-κB (NF-κB)通路关键蛋白。结果 HT-29细胞经人急性单核细胞白血病细胞条件培养基(THP-1-CM)刺激后,Bmi-1、TNF-α和IL-6的基因表达均增高(1.86±0.08比1.00±0.05,2.38±0.13比1.00±0.14,3.00±0.15比1.00±0.05,P<0.01),Bmi-1蛋白含量增高(1.68±0.08比1.00±0.05,P<0.01),上清TNF-α和IL-6水平也有不同程度增加[(73±4) pg/ml比(32±4) pg/ml、(140±9) pg/ml比(42±9) pg/ml,P<0.01]。沉默Bmi-1基因后,HT-29细胞分泌TNF-α和IL-6的水平下降[(31±3)、(56±8) pg/ml]。THP-1-CM刺激后,细胞侵袭性增加,但对细胞增殖无影响。进一步检测发现,EMT相关标记E-钙黏素表达下调,波形蛋白和N-钙黏附素水平及NF-κB通路关键蛋白NF-κB p65的磷酸化上调。沉默Bmi-1基因后,减弱细胞侵袭,上皮细胞-间充质转化受抑制,NF-κB通路活化受抑制。结论 Bmi-1可能参与调控THP-1-CM诱导的HT-29细胞炎性因子的产生,并通过上皮细胞-间充质转化影响侵袭,与NF-κB通路活性有关。 展开更多
关键词 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1基因 肿瘤炎症微环境 转移性结直肠癌
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类转录激活因子效应物核酸酶介导的E-cad和Bmi-1基因联合干预鼻咽癌的体外研究 被引量:8
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作者 罗婷婷 严爱芬 +6 位作者 刘连 蒋泓 冯翠兰 刘冠男 刘芳 唐冬生 周天鸿 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期229-239,共11页
目的:检测类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)介导的E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)、B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1(B-lymphoma Moloney murine leukemia virus insertion regi... 目的:检测类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)介导的E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)、B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1(B-lymphoma Moloney murine leukemia virus insertion region-1,Bmi-1)基因联合干预对鼻咽癌细胞生物学行为的影响。方法:构建多位点基因打靶载体p UC-DS1-E-cad-2ANeo-DS2(以下简称E-cad打靶载体)和p UC-DS1-Bmi-1 sh RNA-Zeo-DS2(以下简称Bmi-1打靶载体),将E-cad打靶载体、Bmi-1打靶载体及佛山科学技术学院分子医学研究院前期构建的TALEN载体以不同组合转染鼻咽癌CNE-2细胞。采用PCR检测靶基因的整合,Western印迹检测靶基因蛋白表达水平变化,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖能力变化,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡变化,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力变化。结果:靶基因E-cad和Bmi-1 sh RNA表达元件成功整合到鼻咽癌CNE-2细胞的基因组中;转染后鼻咽癌CNE-2细胞中E-cad的蛋白表达水平明显上升,Bmi-1的蛋白表达水平明显下降;干预E-cad及Bmi-1不影响细胞的增殖、周期和凋亡,但显著抑制细胞的迁移和侵袭能力,且E-cad和Bmi-1联合干预比单独干预更能显著抑制鼻咽癌CNE-2细胞体外迁移能力(均P<0.01)。结论:TALEN介导的E-cad和Bmi-1联合干预能有效抑制鼻咽癌CNE-2细胞的体外迁移和侵袭,可为人类癌症的基因治疗建立前期的实验基础。 展开更多
关键词 类转录激活因子效应物核酸酶 E-钙黏蛋白 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 基因打靶 鼻咽癌
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siRNA干扰BMI-1基因对膀胱癌EJ细胞增殖的调控作用及其机制 被引量:6
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作者 崔学江 朱定军 +3 位作者 韩金利 梁武 苏嘉锐 谢文练 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1519-1524,共6页
目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞... 目的:对比观察膀胱癌EJ细胞及人膀胱移行上皮细胞中BMI-1基因及下游p16INK4a、p14ARF基因的mRNA及蛋白表达水平,探讨siRNA干扰BMI-1基因后对EJ细胞增殖的影响及其调控机制。方法:细胞免疫荧光观察BMI-1、p16INK4a和p14ARF蛋白在EJ细胞中表达情况及定位。Real-time RT-PCR检测EJ细胞及膀胱正常移行上皮细胞中3种基因的表达水平,Western blotting检测蛋白水平。构建干扰BMI-1基因siRNA,通过脂质体转染导入EJ细胞中,设立空白对照和阴性干扰对照组,检测BMI-1及下游p16、p14基因表达水平及蛋白表达水平的变化;以CCK-8检测细胞生长观察siRNA干扰BMI-1表达对EJ细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术分析细胞凋亡的改变。结果:BMI-1mRNA及蛋白水平在EJ细胞表达高于膀胱移行上皮细胞,而p16INK4a和p14ARFmRNA及蛋白在EJ细胞表达水平稍低于膀胱移行上皮细胞。siRNA干扰BMI-1后可以上调EJ细胞中其下游p16和p14 mRNA及蛋白水平,使EJ细胞增殖能力下降,细胞凋亡增多。结论:siRNA干扰BMI-1基因表达对EJ细胞的体外生长具有明显的抑制作用,其作用机制与上调其下游p16INK4a、p14ARF基因的表达有关。 展开更多
关键词 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 p16INK4a/p14ARF RNA干扰 EJ细胞
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B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展
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作者 刘智权 陈钟 +2 位作者 黄天悦 陈璎珞 曾丽萍 《癌症进展》 2023年第17期1861-1864,共4页
在中国,头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)占全部恶性肿瘤的3%,严重影响患者的生命健康。多数研究显示,B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1(BMI1)基因在HNSCC中异常表达,其通过调节肿瘤细胞的干性促进肿瘤的发生发展,是一个具有巨大潜力的... 在中国,头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)占全部恶性肿瘤的3%,严重影响患者的生命健康。多数研究显示,B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒插入位点1(BMI1)基因在HNSCC中异常表达,其通过调节肿瘤细胞的干性促进肿瘤的发生发展,是一个具有巨大潜力的新型治疗靶点。本文回顾近年来的相关文献,从BMI1对肿瘤发生、增殖、迁移、免疫调节的作用及其抑制剂的应用进展等方面做一综述,为深入研究其作为治疗HNSCC的潜在靶点提供参考。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 增殖 上皮-间充质转化 肿瘤干细胞 免疫治疗
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过表达BMI-1对HeLa细胞中HOX基因表达和细胞周期的影响 被引量:2
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作者 陈凤花 李一荣 +1 位作者 王琳 胡丽华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2366-2370,共5页
目的:将构建成功的真核表达载体pEGFP-BMI-1转染宫颈癌细胞系HeLa,检测其对同源盒(HOX)基因表达和细胞周期的影响。方法:采用脂质体转染法,将质粒pEGFP-BMI-1DNA瞬时转染HeLa细胞,确定融合蛋白B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1-加... 目的:将构建成功的真核表达载体pEGFP-BMI-1转染宫颈癌细胞系HeLa,检测其对同源盒(HOX)基因表达和细胞周期的影响。方法:采用脂质体转染法,将质粒pEGFP-BMI-1DNA瞬时转染HeLa细胞,确定融合蛋白B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1-加强型绿色荧光蛋白(BMI-1-EGFP)表达后,实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后HeLa细胞中周期素依赖性激酶抑制剂P16INK4a、人类端粒酶逆转录酶(hTERT)、同源盒A9(HOXA9)、同源盒B4(HOXB4)和同源盒C13(HOXC13)mRNA的表达变化,PI染色流式细胞仪检测细胞周期。结果:(1)在HeLa细胞中过表达BMI-1显著下调P16INK4a、HOXA9和HOXC13 mRNA的表达,分别平均降低为对照组的9.2%、10.9%和69.7%(P<0.01),而hTERT和HOXB4 mRNA的表达变化无显著差异(P>0.05)。(2)pEGFP-BMI-1转染HeLa细胞后,G1期细胞由65.68%减少至50.53%,S期细胞则由27.17%增加至39.59%(P<0.01)。结论:真核表达载体pEGFP-BMI-1转染HeLa细胞过表达外源性BMI-1,显著下调P16INK4a、HOXA9和HOXC13的表达,同时G1期细胞减少、S期细胞增加,这可能是BMI-1参与肿瘤发生发展的机制之一。 展开更多
关键词 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 周期素依赖性激酶抑制剂P16INK4a 同源盒A9 同源盒C13
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敲减BMI-1表达诱导HeLa细胞G_1期阻滞 被引量:1
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作者 陈凤花 李一荣 +1 位作者 王琳 胡丽华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期134-139,共6页
B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1(B-cell specific moloney leukemia virus insertionsite1,BMI-1)在多种恶性肿瘤中高表达.为探索BMI-1在宫颈癌发生发展过程中的生物学作用,将构建成功并已鉴定为有效序列的短发夹状RNA(short hai... B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1(B-cell specific moloney leukemia virus insertionsite1,BMI-1)在多种恶性肿瘤中高表达.为探索BMI-1在宫颈癌发生发展过程中的生物学作用,将构建成功并已鉴定为有效序列的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体BMI-1shRNA2和BMI-1shRNA4,转染人宫颈癌细胞系HeLa并筛选稳定转染细胞株,Western印迹检测BMI-1蛋白表达,实时荧光定量RT-PCR检测周期素依赖性激酶抑制剂p16INK4a(cyclin-dependentkinase inhibitor p16INK4a)、人类端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)、同源盒A9(homeoboxA9,HOXA9)、同源盒B4(homeoboxB4,HOXB4)和同源盒C13(homeoboxC13,HOXC13)基因mRNA的表达变化,PI染色流式细胞仪检测细胞周期变化.结果表明,在稳定转染BMI-1shRNA2、BMI-1shRNA4的HeLa细胞中,显著抑制BMI-1蛋白表达,上调p16INK4a、HOXA9和HOXC13三者mRNA表达,而hTERT和HOXB4两者mRNA的表达水平无明显改变,同时G1期细胞增加、S期细胞减少,提示敲减BMI-1表达诱导HeLa细胞G1期阻滞,BMI-1可能是宫颈癌基因治疗的靶分子. 展开更多
关键词 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1(bMI-1) 短发夹状RNA(shRNA) 周期素依赖性激酶抑制剂p16INK4a 同源盒A9 同源盒C13
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siRNA沉默Bmi-1表达对胰腺癌PANC-1细胞增殖的抑制作用
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作者 冷政伟 殷涛 +3 位作者 夏清华 张万里 王国斌 陶凯雄 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第13期1342-1346,共5页
目的:探讨运用RNAi技术沉默Bmi-1基因对人胰腺癌细胞恶性行为的影响,为胰腺癌基因治疗提供新的靶点和思路.方法:构建反义Bmi-1真核表达载体转染人胰腺癌PANC-1细胞,运用荧光显微镜下观察、MTT、Western blot、流式细胞术检测转染效果及... 目的:探讨运用RNAi技术沉默Bmi-1基因对人胰腺癌细胞恶性行为的影响,为胰腺癌基因治疗提供新的靶点和思路.方法:构建反义Bmi-1真核表达载体转染人胰腺癌PANC-1细胞,运用荧光显微镜下观察、MTT、Western blot、流式细胞术检测转染效果及细胞周期、凋亡变化.结果:成功构建反义Bmi-1真核表达载体并且转染后细胞Bmi-1表达明显下降(175.39±1.76vs318.54±3.53,P<0.05),实验组细胞与对照组相比,增殖受到抑制,周期出现阻滞(G0/G1:60.480%±1.545%vs40.520%±2.865%;S:12.68%±2.654%vs35.740%±2.074%,均P<0.05),凋亡明显增加(21.670%±2.948%vs7.870%±0.900%,P<0.05).结论:Bmi-1的siRNA能明显抑制Bmi-1的表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡.Bmi-1可作为胰腺癌基因治疗的靶点. 展开更多
关键词 胰腺癌 b细胞特异性莫洛尼白血病插入位点1 小干扰RNA 流式细胞
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