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当归内酯治疗大鼠局灶性脑缺血的作用机制 被引量:27
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作者 张光毅 杜俊蓉 +4 位作者 旷喜 姚尧 刘研新 汪程远 钱忠明 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期114-117,共4页
目的观察当归内酯对局灶性脑缺血大鼠的治疗,并探讨其作用机制。方法线栓法堵塞大脑中动脉起始处,造成大鼠局灶性脑缺血(MCAO),缺血2 h后行神经功能评分。随机将模型大鼠分为当归内酯高、低剂量组和模型组,于再灌04、h时分别灌服受试药... 目的观察当归内酯对局灶性脑缺血大鼠的治疗,并探讨其作用机制。方法线栓法堵塞大脑中动脉起始处,造成大鼠局灶性脑缺血(MCAO),缺血2 h后行神经功能评分。随机将模型大鼠分为当归内酯高、低剂量组和模型组,于再灌04、h时分别灌服受试药物80、20 mg.kg-1或等体积溶媒;假手术组同时灌服等体积溶媒。再灌24 h,各组大鼠再行神经功能评分,经TTC染色法测定脑组织梗死面积,免疫组化方法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在脑组织中的表达,分光光度法测定脑组织中iNOS活性及NO含量。结果当归内酯能够显著减小MCAO所致大鼠的脑梗死面积(P<0.01),明显改善MCAO大鼠的神经症状(P<0.01),降低缺血脑组织中iNOS的表达量、酶活性以及NO水平(P<0.05或P<0.01)。结论当归内酯对大鼠局部脑缺血损伤具有明显的保护作用,其机制可能与降低缺血脑组织中iNOS表达量及其酶活性、抑制NO的细胞毒有关。 展开更多
关键词 当归内酯 脑缺血 红四氮唑 一氧化氮合酶 免疫组化 神经功能评分
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当归内酯联合消渴丸对糖尿病肾病大鼠肾脏保护及血管内皮生长因子信号通路的调节作用 被引量:10
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作者 郭杨志 杜娟 姜敏 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期439-445,共7页
目的探讨当归内酯联合消渴丸对糖尿病肾病大鼠血糖调节、肾脏保护及其体内血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的调节作用。方法 75只大鼠随机分为5组,分别为对照组、模型组、消渴丸组、当归内酯组、当归内酯联合消渴丸组,每组15只。除对照... 目的探讨当归内酯联合消渴丸对糖尿病肾病大鼠血糖调节、肾脏保护及其体内血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的调节作用。方法 75只大鼠随机分为5组,分别为对照组、模型组、消渴丸组、当归内酯组、当归内酯联合消渴丸组,每组15只。除对照组外,其余大鼠建立糖尿病肾病大鼠模型,消渴丸组、当归内酯组、当归内酯联合消渴丸组分别灌胃给予大鼠消渴丸(0.8 g/kg)、当归内酯(20 mg/kg)、消渴丸(0.8 g/kg)联合当归内酯(20 mg/kg),每日给药1次,连续8周后,测定大鼠24 h尿蛋白量、空腹血糖及餐后血糖水平、糖化血清蛋白及糖化血红蛋白水平、空腹胰岛素水平及胰岛素敏感指数、血肌酐(SCr)及血尿素氮(BUN)水平,Real-time PCR检测大鼠胰岛组织胰岛素(INS)及葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase) mRNA水平,HE染色检测大鼠肾脏组织病理学变化,Western blotting及免疫组织化学检测大鼠肾脏VEGF、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)水平。结果与模型组相比,当归内酯联合消渴丸大鼠24 h尿蛋白量、空腹血糖及餐后血糖水平、糖化血清蛋白及糖化血红蛋白水平、空腹胰岛素水平、SCr及BUN水平、肾脏组织VEGF、VEGFR2蛋白水平及相对积分吸光度均明显降低(P<0.05),胰岛素敏感指数、胰岛组织INS及G6Pase mRNA水平明显升高(P<0.05),差异有统计学意义,同时糖尿病肾病大鼠肾脏组织病理学明显改善。结论当归内酯联合消渴丸能够降低糖尿病肾病大鼠血糖水平,同时改善大鼠肾功能及病理变化,其机制可能与调节VEGF信号通路有关。 展开更多
关键词 当归内酯 消渴丸 糖尿病肾病 血管内皮生长因子信号通路 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 大鼠
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当归内酯对缺血性眩晕大鼠的脑神经保护作用研究 被引量:6
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作者 鄢圣娟 胡成伍 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第8期1456-1461,共6页
目的:研究当归内酯对缺血性眩晕大鼠的保护作用及脑神经损伤修复作用。方法:除15只大鼠作为对照组外,其余75只大鼠采用右侧颈总动脉及锁骨下动脉结扎术建立缺血性眩晕大鼠模型,将造模完成后的大鼠随机分为模型组、当归内酯低剂量组、当... 目的:研究当归内酯对缺血性眩晕大鼠的保护作用及脑神经损伤修复作用。方法:除15只大鼠作为对照组外,其余75只大鼠采用右侧颈总动脉及锁骨下动脉结扎术建立缺血性眩晕大鼠模型,将造模完成后的大鼠随机分为模型组、当归内酯低剂量组、当归内酯中剂量组、当归内酯高剂量组及盐酸氟桂利嗪组,每组15只。当归内酯低、中、高剂量组根据大鼠体重分别按照20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg的当归内酯剂量给予大鼠灌胃,盐酸氟桂利嗪组给予大鼠1.5 mg/kg盐酸氟桂利嗪灌胃,对照组及模型组给予大鼠等量生理盐水灌胃,1次/d,连续给药14 d后,采用眩晕测试测定大鼠跳台逃避潜伏时间,酶联免疫吸附测试(ELISA)法测定大鼠右侧脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平,苏木精-伊红(HE)染色检查大鼠右侧海马组织病理学变化,Western blotting检测大鼠右侧海马组织Bax、Bcl-2水平。结果:与模型组比较,当归内酯低、中、高剂量组及盐酸氟桂利嗪组大鼠跳台逃避潜伏时间显著缩短、右侧脑组织TNF-α、IL-1β及MDA水平显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05),右侧海马组织病理学变化明显改善,Western blot结果表明,大鼠右侧海马组织Bax水平显著降低(P<0.05),Bcl-2水平显著升高(P<0.05),且各项指标变化与当归内酯的剂量表现出依赖性。结论:当归内酯能够通过缩短大鼠跳台逃避潜伏时间,降低脑组织TNF-α、IL-1β、MDA水平及海马组织Bax水平,并提高脑组织SOD活性及海马组织Bcl-2水平,改善大鼠海马组织病理学变化,进而发挥其对缺血性眩晕大鼠的保护作用。 展开更多
关键词 当归内酯 神经损伤 缺血性眩晕
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祛寒逐风颗粒质量标准研究 被引量:6
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作者 李喜香 张志瑞 +3 位作者 毕映燕 张亚会 李季文 王雪梅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第2期53-58,共6页
目的通过对祛寒逐风颗粒进行定性鉴别、定量分析,建立该制剂的质量控制方法。方法参照《中华人民共和国药典》方法,对秦艽、威灵仙及毒性成分乌头碱进行定性鉴别;采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流速... 目的通过对祛寒逐风颗粒进行定性鉴别、定量分析,建立该制剂的质量控制方法。方法参照《中华人民共和国药典》方法,对秦艽、威灵仙及毒性成分乌头碱进行定性鉴别;采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,波长275、322 nm,同时测定龙胆苦苷、阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A含量;采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,以乙腈-0.1%磷酸(90∶10,V/V)水溶液为流动相,波长210 nm,测定齐墩果酸含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,分离度高,阴性无干扰,能有效鉴别秦艽、威灵仙,并对乌头碱进行限量检查。龙胆苦苷、阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A、齐墩果酸分别在0.686~6.86μg(r=0.9994)、0.0134~0.134μg(r=0.9996)、0.016~0.16μg(r=0.9996)、0.002~0.02μg(r=0.9990)、0.011~0.088μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.90%、99.44%、99.14%、97.74%、95.32%,RSD分别为1.49%、2.69%、2.24%、1.61%、2.79%。结论本研究建立的方法简便、准确,稳定性、重复性好,可用于祛寒逐风颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 祛寒逐风颗粒 龙胆苦苷 阿魏酸 藁本内酯 欧当归内酯A 齐墩果酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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超临界CO_2萃取当归净油的工艺研究 被引量:3
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作者 李昶红 李薇 《衡阳师范学院学报》 2002年第6期66-68,共3页
采用超临界CO_2萃取当归中有效成分当归内酯。研究了萃取压力、萃取温度、以及CO_2流量和萃取时间对产品的收率和品质的影响。其最优化工艺条件为:压力20MPa,温度35℃,当CO_2流量为20m^3/h时,萃取时间为2小时,在该条件下得到的产品其有... 采用超临界CO_2萃取当归中有效成分当归内酯。研究了萃取压力、萃取温度、以及CO_2流量和萃取时间对产品的收率和品质的影响。其最优化工艺条件为:压力20MPa,温度35℃,当CO_2流量为20m^3/h时,萃取时间为2小时,在该条件下得到的产品其有效成分当归内酯含量达到89.35%,原料的萃取率达到92.5%。 展开更多
关键词 超临界CO2萃 当归净油 当归内酯 中药 有效成分 萃取工艺 萃取率
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当归内酯和2-甲基呋喃合成可再生生物柴油前驱体
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作者 王伟 季晓晖 +3 位作者 葛红光 李志洲 邵先钊 张强 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2017年第5期1-6,共6页
以生物质衍生的当归内酯与2-甲基呋喃为原料,杂多酸为催化剂,经羟烷基化或烷基化反应生成4,4-二(5-甲基呋喃-2-基)戊酸,然后加氢制得可再生生物柴油前驱体4,4-二(5-甲基四氢呋喃-2-基)-1-戊醇和双(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙烷。首先,考察... 以生物质衍生的当归内酯与2-甲基呋喃为原料,杂多酸为催化剂,经羟烷基化或烷基化反应生成4,4-二(5-甲基呋喃-2-基)戊酸,然后加氢制得可再生生物柴油前驱体4,4-二(5-甲基四氢呋喃-2-基)-1-戊醇和双(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙烷。首先,考察了硅钨酸、磷钼酸和硅钼酸催化剂对羟烷基化/烷基化反应的影响,并对催化剂用量、反应温度和时间进行了优化,结果表明,硅钨酸的催化性最高,在反应温度为60℃、硅钨酸的用量为0.05 g、反应时间为60 min条件下4,4-二(5-甲基呋喃-2-基)戊酸产率达到70.5%。然后,考察了Pd/C、Ru/C和Pt/C催化剂对当归内酯与2-甲基呋喃羟烷基化/烷基化产物的加氢反应,Ru/C催化剂表现出最好的活性和选择性,4,4-二(5-甲基四氢呋喃-2-基)-1-戊醇和双(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙烷产率分别为60.5%和24.6%。最后对Ru/C催化剂的稳定性进行了考察,在24 h的反应时间内催化剂表现出良好的稳定性,活性没有明显下降。获得的4,4-二(5-甲基四氢呋喃-2-基)-1-戊醇和双(5-甲基四氢呋喃-2-基)乙烷混合物可作为柴油前驱体。 展开更多
关键词 羟烷基化/烷基化 加氢 生物柴油前驱体 当归内酯 2-甲基呋喃
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当归内酯对鸡新城疫疫苗免疫效价、免疫细胞及相关因子的影响 被引量:6
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作者 张余蓬 邓华英 +2 位作者 李前勇 张德志 朱瑞 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1053-1059,共7页
第1批240只7日龄青脚麻鸡随机分为6组,Ⅰ组为空白对照,Ⅱ组为疫苗对照,Ⅱ、Ⅵ组在14,28日龄接种新城疫弱毒疫苗,Ⅲ~Ⅵ组于每次免疫前连续皮下注射当归内酯3d,剂量分别为10,20,40,80mg/kg,Ⅰ、Ⅱ组注射等量生理盐水。各组分别于免疫前和... 第1批240只7日龄青脚麻鸡随机分为6组,Ⅰ组为空白对照,Ⅱ组为疫苗对照,Ⅱ、Ⅵ组在14,28日龄接种新城疫弱毒疫苗,Ⅲ~Ⅵ组于每次免疫前连续皮下注射当归内酯3d,剂量分别为10,20,40,80mg/kg,Ⅰ、Ⅱ组注射等量生理盐水。各组分别于免疫前和免疫后7,14,21,28,35d采集心血,检测血清新城疫抗体效价,并测定免疫器官指数。第2批120只7日龄青脚麻鸡随机分为4组,Ⅶ组为空白对照,Ⅷ组为疫苗对照,Ⅷ~Ⅹ组于14,28日龄接种新城疫弱毒疫苗,Ⅸ组在免疫前连续3d皮下注射当归内酯20mg/kg,Ⅹ组在免疫前连续5d注射当归内酯20mg/kg,Ⅶ、Ⅷ组注射等量生理盐水。各组于免疫前和免疫后7,14,21,28,35d采集心血,测定血液中T淋巴细胞亚群数量,并进行脾脏淋巴细胞增殖试验及细胞因子测定。结果显示,疫苗免疫后7,21d,Ⅳ组新城疫抗体效价显著高于Ⅱ组(P<0.05),免疫后7d法氏囊指数Ⅳ组显著高于Ⅱ组(P<0.05);注射20mg/kg当归内酯可提高鸡新城疫免疫抗体效价和法氏囊指数。Ⅹ组T、B淋巴细胞增殖显著高于Ⅶ、Ⅷ组(P<0.05),Ⅸ、Ⅹ组CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于Ⅶ~Ⅷ组(P<0.05),且Ⅹ组显著高于Ⅸ组(P<0.05);免疫后21,28d,Ⅸ组IL-2mRNA表达量显著高于Ⅷ~Ⅹ组(P<0.01);结果表明,20mg/kg当归内酯连续注射5d,可促进鸡T、B淋巴细胞增殖,提高CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)的比值,上调IL-2mRNA表达量。 展开更多
关键词 当归内酯 新城疫 抗体水平 淋巴细胞 细胞因子
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乙酰丙酸反应分离一体化制α-当归内酯
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作者 陈铁牛 邓天昇 侯相林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期885-888,918,共5页
以生物质基平台化合物乙酰丙酸为原料,磷酸为催化剂,在较低温度下合成了α-当归内酯。通过对反应规律的考察,发现α-当归内酯在反应工艺条件下不稳定,只有及时将生成的α-当归内酯导出反应体系,才能有效提高反应收率。作者采用反应分离... 以生物质基平台化合物乙酰丙酸为原料,磷酸为催化剂,在较低温度下合成了α-当归内酯。通过对反应规律的考察,发现α-当归内酯在反应工艺条件下不稳定,只有及时将生成的α-当归内酯导出反应体系,才能有效提高反应收率。作者采用反应分离一体化工艺,分别考察了反应温度、磷酸质量分数和体系压力对α-当归内酯收率的影响,确定的最佳反应条件为:反应温度140℃,磷酸质量分数3%,体系压力9kPa。在该反应条件下α-当归内酯的选择性达96%,收率达88%。 展开更多
关键词 α-当归内酯 乙酰丙酸 反应分离一体化 香料与香精
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