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高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸( 钠) 、山梨酸( 钾) 、脱氢乙酸( 钠) 和糖精钠 被引量:26
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作者 邓迎春 徐晓楠 +1 位作者 郭旭光 魏华琳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2020年第8期918-921,共4页
目的研究一种快速、准确、简单的高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸(钠)、山梨酸(钾)、脱氢乙酸(钠)和糖精钠等5种添加剂。方法根据样品类别选择不同的前处理方法,以甲醇∶乙酸铵(pH=6.8)=5∶95(体积比)作为流动相,利用二极... 目的研究一种快速、准确、简单的高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸(钠)、山梨酸(钾)、脱氢乙酸(钠)和糖精钠等5种添加剂。方法根据样品类别选择不同的前处理方法,以甲醇∶乙酸铵(pH=6.8)=5∶95(体积比)作为流动相,利用二极管阵列检测器(DAD)检测样品的特征吸收光谱图,以保留时间定性,外标法定量分析。结果5种标准品的最大吸收波长分别为安赛蜜225.89 nm、苯甲酸226.87 nm、山梨酸254.97 nm、糖精钠268.68 nm、脱氢乙酸232.45 nm和292.62 nm。在1μg/ml^200μg/ml浓度内具有良好的线性关系(r=0.9999),检出限为0.001 mg/g^0.005 mg/g,回收率为96%~98%,相对标准偏差为0.19%~1.0%。结论本方法利用NaOH和乙酸锌作为蛋白共沉淀剂,能有效去除样品中蛋白,提高了方法的灵敏性,能快速实现各类食品中5种添加剂的同时检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品添加剂 同时测定 安赛蜜 苯甲酸(钠) 山梨酸(钾) 脱氢乙酸(钠) 糖精钠
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国内外合成甜味剂的发展现状及趋势 被引量:22
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作者 闫福安 《广州食品工业科技》 2003年第1期46-47,共2页
本文对目前市场上常用的合成甜味剂产品的合成。
关键词 合成甜味剂 糖精 甜蜜素 天冬甜素 安赛蜜 合成 发展趋势
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国内外人工合成的非能量型甜味剂研究现状 被引量:23
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作者 杨双春 刘慧芳 +1 位作者 王健 潘一 《食品工业》 北大核心 2013年第4期181-184,共4页
非能量型甜味剂是不产能或产生很少能量的甜味剂,它们不被人体代谢吸收,适合于包括糖尿病患者在内的所有人群。非能量型甜味剂都是高倍强力甜味剂,再加上其无能量的特征,因此可以代替蔗糖作为甜味调味剂。本研究分别介绍了甜蜜素、糖精... 非能量型甜味剂是不产能或产生很少能量的甜味剂,它们不被人体代谢吸收,适合于包括糖尿病患者在内的所有人群。非能量型甜味剂都是高倍强力甜味剂,再加上其无能量的特征,因此可以代替蔗糖作为甜味调味剂。本研究分别介绍了甜蜜素、糖精、安赛蜜、纽甜、阿力甜以及三氯蔗糖这六种人工合成的非能量型甜味剂的合成方法、安全性等内容。并综合目前国内外甜味剂市场的状况指出了其不足与发展方向。 展开更多
关键词 非能量型 甜味剂 甜蜜素 糖精 安赛蜜 纽甜 阿力甜 三氯蔗糖
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高效液相色谱法快速检测乳饮料中常用甜味剂 被引量:21
4
作者 鲁琳 杭义萍 高燕红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期166-168,共3页
建立一种快速检测乳饮料中常用甜味剂乙酰磺胺酸钾、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、阿力甜的高效液相色谱方法。样品经过稀释、沉淀蛋白、高速离心等前处理后,采用SymmetryC18色谱柱分离,磷酸盐缓冲液(pH5.0)与乙腈为流动相,进行梯度洗脱,... 建立一种快速检测乳饮料中常用甜味剂乙酰磺胺酸钾、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、阿力甜的高效液相色谱方法。样品经过稀释、沉淀蛋白、高速离心等前处理后,采用SymmetryC18色谱柱分离,磷酸盐缓冲液(pH5.0)与乙腈为流动相,进行梯度洗脱,紫外检测波长为205nm。一次进样分析时间为12min,5种甜味剂均能很好分离,RSD为2.1%~5.6%(n=6),平均加标回收率为86.0%~102%。该方法简单、快速,重现性和选择性好,适用于快速检测乳饮料中的常用甜味剂。 展开更多
关键词 甜味剂 乙酰磺胺酸钾 糖精钠 甜蜜素 阿斯巴甜 阿力甜 高效液相色谱
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磺胺类人工合成甜味剂的毛细管电泳/电导法分离检测 被引量:21
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作者 蒋奕修 魏瑞霞 +3 位作者 杨桂珍 罗晓东 李秀英 谢天尧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期838-841,共4页
采用15mmol/LTris-10mmol/LH3BO3-0.2mmol/LEDTA为电泳运行液,0.2%四乙烯五胺为电渗流抑制剂,融硅石英毛细管(45cm×50um),负高压分离(-15kV),柱端接触式电导检测,建立了磺胺类人工合成甜味剂(糖精钠、安赛蜜、甜... 采用15mmol/LTris-10mmol/LH3BO3-0.2mmol/LEDTA为电泳运行液,0.2%四乙烯五胺为电渗流抑制剂,融硅石英毛细管(45cm×50um),负高压分离(-15kV),柱端接触式电导检测,建立了磺胺类人工合成甜味剂(糖精钠、安赛蜜、甜蜜素)的高效毛细管电泳/电导法分离检测方法。糖精钠、安赛蜜、甜蜜素的线性检测范围分别为0.8~120、1.1~120、1.5—120umol/L,检出限分别为0.3、0.4、0.6umol/L。详细讨论了电泳运行液的组成、浓度以及进样方式对灵敏度和分离度的影响。该法用于市售饮料中3种甜味剂的分离检测,结果满意。 展开更多
关键词 磺胺类人工合成甜味剂 毛细管电泳 电导检测 糖精钠 安赛蜜 甜蜜素
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离子色谱法同时测定白酒中3种甜味剂方法探讨 被引量:17
6
作者 杨仁君 孙洁 +2 位作者 李好转 孙立臻 郭学凤 《酿酒科技》 2016年第9期122-124,共3页
用离子色谱法同时测定白酒中甜蜜素、安赛蜜、糖精钠3种人工合成甜味剂,避免了气相色谱、液相色谱等仪器测定时存在的假阳性及柱前衍生复杂性的问题。样品只需简单前处理即可直接进样测定。本方法分析速度快、灵敏度高,可用于白酒厂中... 用离子色谱法同时测定白酒中甜蜜素、安赛蜜、糖精钠3种人工合成甜味剂,避免了气相色谱、液相色谱等仪器测定时存在的假阳性及柱前衍生复杂性的问题。样品只需简单前处理即可直接进样测定。本方法分析速度快、灵敏度高,可用于白酒厂中对甜味剂的日常检测,从而实现快速监控产品质量的目的。 展开更多
关键词 离子色谱 白酒 甜蜜素 安赛蜜 糖精钠
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我国食品甜味剂联合使用情况及累积风险评估 被引量:17
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作者 常炯炯 雍凌 +5 位作者 肖潇 李善雅文 杨大进 宋书锋 徐海滨 宋雁 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2021年第3期184-192,共9页
目的分析我国食品甜味剂的联合使用情况,并评估常见甜味剂组合的摄入水平及其累积风险。方法根据全球新产品数据库(Global New Products Database,GNPD)中我国食品甜味剂的联合使用情况、甜味剂的健康指导值、《食品安全国家标准食品添... 目的分析我国食品甜味剂的联合使用情况,并评估常见甜味剂组合的摄入水平及其累积风险。方法根据全球新产品数据库(Global New Products Database,GNPD)中我国食品甜味剂的联合使用情况、甜味剂的健康指导值、《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》GB 2760-2014中甜味剂的最大使用量以及2015~2019年食品安全风险监测数据,结合总膳食研究消费量数据,采用简单分布法计算我国一般人群常见甜味剂组合的理论和实际暴露量,并采用危害指数法(hazard index,HI)进行累积风险评估。结果我国使用甜味剂的食品中有45.61%使用2种及以上的甜味剂,使用率最高的是二元组合(27.18%),其次为三元(12.63%)和四元组合(4.24%),最多存在7种甜味剂的组合使用。一般人群三元组合(安赛蜜、糖精钠和甜蜜素)和四元组合(阿斯巴甜、糖精钠、三氯蔗糖和甜蜜素)以及高食物量消费人群(P95)膳食中每日平均理论和实际暴露量均低于其每日允许摄入量(acceptable daily intake,ADI)。一般人群单独的安赛蜜、糖精钠和甜蜜素理论暴露量超其ADI的个体有941个,占总人数的2.94%,单独的阿斯巴甜、糖精钠、三氯蔗糖和甜蜜素理论暴露量超其ADI的个体有1232个,占总人数的3.85%,而实际暴露量均未出现超过ADI的个体。理论累积风险评估发现通过三元组合的使用,有2024个个体的HI>1,占总人数的6.33%,通过四元组合的使用,有2245个个体的HI>1,占总人数的7.02%。实际累积风险评估发现通过三元组合的使用,仅有1个个体HI>1,占总人数的0.003%,四元组合的使用未出现HI>1的个体。结论我国食品甜味剂常以多元形式使用,最常见的三元和四元甜味剂组合的累积风险较低,但三元和四元甜味剂组合中如果按最大使用量联合使用所带来的健康风险是单独使用的2倍。 展开更多
关键词 安赛蜜 阿斯巴甜 三氯蔗糖 糖精钠 甜蜜素 暴露评估 累积风险评估
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高效液相色谱法同时测定饮料中5种添加剂 被引量:11
8
作者 尤妍 潘辉国 +2 位作者 陈盼盼 董琴芳 章萍萍 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第4期164-166,共3页
利用高效液相色谱法同时测定饮料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸。用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇∶乙酸铵(p H=6.5)=5∶95(体积比)为流动性,利用二极管阵列检测器(DAD)检测样品,外标法定量分析... 利用高效液相色谱法同时测定饮料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸。用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇∶乙酸铵(p H=6.5)=5∶95(体积比)为流动性,利用二极管阵列检测器(DAD)检测样品,外标法定量分析。结果浓度在1μg/m L^200μg/m L时,各组分的校准曲线的相关系数分别为:安赛蜜(0.999 6);苯甲酸(0.999 5);山梨酸(0.999 7);糖精钠(0.999 5);脱氢乙酸(0.999 8)。两种样品的回收率范围为:95%~105%。表明该方法快速、准确、简便。 展开更多
关键词 安赛蜜 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 脱氢乙酸
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超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)同时测定白酒中4种微量甜味剂 被引量:11
9
作者 刘国英 胡艳丽 +3 位作者 万春环 汤有宏 王银辉 金先锋 《酿酒科技》 2015年第6期92-94,共3页
对检测白酒中微量甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜),建立了一种利用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪(ESI离子源)的检测方法。样品经酒精前处理后,以BEH C18色谱柱为分离柱,0.1%(v/v)乙酸-1 mmol/L乙酸铵溶液∶... 对检测白酒中微量甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜),建立了一种利用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪(ESI离子源)的检测方法。样品经酒精前处理后,以BEH C18色谱柱为分离柱,0.1%(v/v)乙酸-1 mmol/L乙酸铵溶液∶乙腈为流动相进行梯度洗脱,经超高效液相色谱(UPLC)分离,采用电喷雾串联四级杆质谱进行多反应监测模式(MRM)进行检测。4种甜味剂线性范围在50~250 ng/mL内,拟合所得线性相关系数均大于0.997。在3个加标水平下,得到样品平均回收率为97.1%~111.3%,相对标准偏差(RSD)均控制在5%以内。该方法简单快捷、准确可靠,可用于白酒中4种甜味剂的同时检测。 展开更多
关键词 安赛蜜 糖精钠 甜蜜素 阿斯巴甜 甜味剂 白酒 液质联用仪
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反相高效液相色谱法同时测定饮料中安赛蜜 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 被引量:10
10
作者 杨彬 陈欣欣 郝莉花 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2007年第4期121-122,共2页
采用反相HPLC法,探讨了在同一色谱条件下,饮料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸及糖精钠的分离测定条件。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱,以0.02mol/L甲醇-乙酸铵(体积比为8∶92)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长230nm。该法简便、快速、重现... 采用反相HPLC法,探讨了在同一色谱条件下,饮料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸及糖精钠的分离测定条件。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱,以0.02mol/L甲醇-乙酸铵(体积比为8∶92)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长230nm。该法简便、快速、重现性好、回收率高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 安赛蜜 苯甲酸 山梨酸 糖精钠
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离子色谱法测定食品中的安赛蜜含量 被引量:10
11
作者 赵士权 查河霞 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第5期1840-1843,共4页
目的建立离子色谱法测定食品中安赛蜜的含量。方法样品采用纯水超声浸提,提取液经C_(18)固相萃取小柱除杂后,用戴安AS-19(250 mm×4 mm,7.5μm)色谱柱进行分离,以20 mmol/LKOH作为淋洗液进行电导检测,以外标法定量。结果安赛蜜... 目的建立离子色谱法测定食品中安赛蜜的含量。方法样品采用纯水超声浸提,提取液经C_(18)固相萃取小柱除杂后,用戴安AS-19(250 mm×4 mm,7.5μm)色谱柱进行分离,以20 mmol/LKOH作为淋洗液进行电导检测,以外标法定量。结果安赛蜜在1.0~5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.9992;方法回收率为95.0%~98.8%,对阳性样品进行6次重复测定,计算结果的相对标准偏差为0.20%;检出限为0.5 mg/kg。食品中的常规阴离子如硫酸根离子、氯离子、乙酸根等以及样品的pH均不干扰安赛蜜的测定。结论该方法准确灵敏且快速简便,可以用于食品中安赛蜜的测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 食品 安赛蜜
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HPLC法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和阿斯巴甜 被引量:10
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作者 肖琳 刘赐敏 +1 位作者 周金森 刘钰钗 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第5期1120-1122,共3页
目的:建立HPLC法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和阿斯巴甜的方法。方法:样品经前处理后,以0.02 mol/L硫酸铵∶甲醇∶乙腈∶10%硫酸(800∶150∶49∶1)为流动相,经VP-ODS柱分离,于214 nm检测。结果:安赛蜜、阿斯巴甜分别在在0.004 mg/ml^0.020... 目的:建立HPLC法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和阿斯巴甜的方法。方法:样品经前处理后,以0.02 mol/L硫酸铵∶甲醇∶乙腈∶10%硫酸(800∶150∶49∶1)为流动相,经VP-ODS柱分离,于214 nm检测。结果:安赛蜜、阿斯巴甜分别在在0.004 mg/ml^0.020 mg/ml时相关系数均0.999,糖精钠在0.004 mg/ml^0.025 mg/ml相关系数大于0.999,安赛蜜,糖精钠,阿斯巴甜最低检出浓度分别为0.4 mg/kg,0.6 mg/kg,0.5 mg/kg,实际样品的方法回收率分别为98.0%~101.2%,93.2%~96.8%,98.8%~102.2%;相对标准偏差小于1%。结论:此法简便、准确、灵敏,可用于饮料中安赛蜜、糖精钠和阿斯巴甜的同时测定。 展开更多
关键词 安赛蜜 糖精钠 阿斯巴甜 高效液相色谱
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苹果醋中安赛蜜、山梨酸和日落黄成分分析标准物质的研制 被引量:8
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作者 纪洁 李秀琴 毛婷 《计量学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期507-512,共6页
研制了苹果醋中安赛蜜、山梨酸和日落黄成分分析标准物质,优化并建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法对目标物分析测量。标准物质的均匀性经单因素方差分析显示均匀,稳定性经线性回归趋势分析表明在7个月内量值稳定。定... 研制了苹果醋中安赛蜜、山梨酸和日落黄成分分析标准物质,优化并建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法对目标物分析测量。标准物质的均匀性经单因素方差分析显示均匀,稳定性经线性回归趋势分析表明在7个月内量值稳定。定值方式采用多家实验室(9家)合作定值。标准值及扩展不确定度(k=2):安赛蜜(141±8)mg/kg,山梨酸(259±12)mg/kg,日落黄(8.45±0.33)mg/kg。 展开更多
关键词 计量学 标准物质 苹果醋 安赛蜜 山梨酸 日落黄
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富硒豆豉中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的测定 被引量:7
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作者 李碧波 鄢兵华 荣汝繁 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第2期521-526,共6页
目的建立高效液相色谱法同时测定富硒豆豉中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸的分析方法。方法样品经过沉淀剂沉淀蛋白后过滤,使用C_(18)反向色谱柱(pH1.5~9.0)分离,用甲醇-乙酸铵溶液作为流动相进行洗脱,经高效液相色谱紫外... 目的建立高效液相色谱法同时测定富硒豆豉中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸的分析方法。方法样品经过沉淀剂沉淀蛋白后过滤,使用C_(18)反向色谱柱(pH1.5~9.0)分离,用甲醇-乙酸铵溶液作为流动相进行洗脱,经高效液相色谱紫外检测器和二极管阵列检测器检测,检测波长为230 nm。结果 5种添加剂具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9990,检出限为1.0~2.0mg/kg。应用该方法检测富硒豆豉的加标回收率为90.2%~101.1%,相对标准偏差小于2.0%。结论本研究建立的方法有效可行,结果可靠,适用于富硒豆豉中5种添加剂的检测。 展开更多
关键词 安赛蜜 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 脱氢乙酸 富硒豆豉 高效液相色谱法
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高效液相色谱-串联质谱法测定调味料酒中4种人工合成甜味剂 被引量:7
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作者 邹孝 李根容 +4 位作者 黄武平 马艳 牟琼 张丽妮 童兰艳 《中国调味品》 北大核心 2017年第10期147-149,159,共4页
建立了测定调味料酒中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素和纽甜4种人工合成甜味剂的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×50mm,1.8μm)色谱柱,以含10mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃... 建立了测定调味料酒中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素和纽甜4种人工合成甜味剂的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×50mm,1.8μm)色谱柱,以含10mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃条件下,可以在5min内完成4种人工合成甜味剂的基线分离。在ESI负离子模式下,采用多反应监测模式进行测定时,4种人工合成甜味剂的线性范围为5~200μg/L,相关系数大于0.9991,检出限(S/N=3)为0.001~0.005 mg/kg,加标回收率为92.2%~105.4%,相对标准偏差为1.0%~2.7%。该方法快捷准确,灵敏度高,可用于调味料酒中低剂量人工合成甜味剂的测定。 展开更多
关键词 HPLC-MS/MS 调味料酒 安赛蜜 糖精钠 甜蜜素 纽甜
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HPLC快速测定月饼中5种添加剂 被引量:7
16
作者 王健 方建军 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第10期147-149,共3页
建立快速、简便、高效、准确测定安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸的高效液相色谱方法。将月饼样品充分粉碎,加超纯水,用超声辅助提取,过滤后定容,0.45μm微孔滤膜过滤上机检测。5种食品添加剂在1.00μg/mL^50.00μg/mL的范围... 建立快速、简便、高效、准确测定安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸的高效液相色谱方法。将月饼样品充分粉碎,加超纯水,用超声辅助提取,过滤后定容,0.45μm微孔滤膜过滤上机检测。5种食品添加剂在1.00μg/mL^50.00μg/mL的范围具有良好线性,相关系数在0.995以上,加标回收率在90%~100%之间,RSD在5%以内,表明试验方法准确可靠。 展开更多
关键词 安赛蜜 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 脱氢乙酸
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高效液相色谱法同时测定食品中山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜的方法研究 被引量:7
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作者 曲娜 赵亚军 郭莹 《中国食品添加剂》 CAS 2008年第5期146-148,共3页
采用色谱柱Shimadzu VP-ODS,150×4.6,5μm,对缓冲溶液pH,流动相各组份比例进行了研究,实现了山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜四种常用添加剂8分钟内同时、快速、准确检测。色谱条件为:流动相A:0.02mol/L乙酸铵溶液(pH=6.5),B:甲醇,... 采用色谱柱Shimadzu VP-ODS,150×4.6,5μm,对缓冲溶液pH,流动相各组份比例进行了研究,实现了山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜四种常用添加剂8分钟内同时、快速、准确检测。色谱条件为:流动相A:0.02mol/L乙酸铵溶液(pH=6.5),B:甲醇,15%B;流速,1.2mL/min;检测波长230nm。加样回收率试验山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜的回收率分别为100.03%、99.75%、98.88%、101.4%,RDS<5%。试验结果表明,此法不仅定量准确、精密度高而且操作极为方便。 展开更多
关键词 高效液相色谱(HPLC) 山梨酸 苯甲酸 糖精钠 安赛蜜
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HPLC测定食品中甜味剂的含量 被引量:7
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作者 张晖 薛洪宝 +2 位作者 杨俊松 刘英华 梁丽丽 《光谱实验室》 CAS 2013年第4期1813-1817,共5页
采用高效液相色谱-紫外可见检测法同时测定食品中3种人工合成甜味剂阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的含量。Thermo Scientific APS-ZHYPERSIL Dim色谱柱(250mm×4.6mm,粒径5μm),柱温为室温,流动相为乙腈∶水=60∶40(V∶V,500mL流动相,加1... 采用高效液相色谱-紫外可见检测法同时测定食品中3种人工合成甜味剂阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的含量。Thermo Scientific APS-ZHYPERSIL Dim色谱柱(250mm×4.6mm,粒径5μm),柱温为室温,流动相为乙腈∶水=60∶40(V∶V,500mL流动相,加1滴浓HCl),流速为0.5mL/min,检测波长210nm,整个分离过程在5min内完成。3种甜味剂线性回归方程相关系数r在0.9991—0.9996之间。阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的检出限分别为4.658×10-5、2.245×10-4、2.515×10-5g/L。样品加标回收率在95.3%—104.6%,相对标准偏差在1.3%—3.8%。该方法简便、灵敏、快速、可靠、重现性好,能用于食品中3种甜味剂的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 人工合成甜味剂 阿斯巴甜 安赛蜜 纽甜
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HPLC法同时测定食品中的乙酰磺胺酸钾、苯甲酸、山梨酸、糖精钠 被引量:7
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作者 胡丽华 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第7期1690-1692,共3页
目的:建立同时检测食品中乙酰磺胺酸钾、苯甲酸、山梨酸、糖精钠的HPLC方法。方法:按GB/T23459-2009《食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的测定-高效液相色谱法》的提取方法,调整流动相比例使四种物质得到良好分离,并测定其在不同食品中的... 目的:建立同时检测食品中乙酰磺胺酸钾、苯甲酸、山梨酸、糖精钠的HPLC方法。方法:按GB/T23459-2009《食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的测定-高效液相色谱法》的提取方法,调整流动相比例使四种物质得到良好分离,并测定其在不同食品中的加标回收率,做方法学论证。结果:乙酰磺胺酸钾、苯甲酸、山梨酸、糖精钠在2.0μg/ml^40.0μg/ml范围内线性良好(r>0.999),检出限﹤0.086 mg/kg,加标回收率在87.4%~106.2%之间,重复测定的RSD﹤1.3%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确,适合批量样品检测。 展开更多
关键词 食品 高效液相色谱 乙酰磺胺酸钾 苯甲酸 山梨酸 糖精钠
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Sweetener and Flavor Enhancer Food Additives in Industrial Food Products Marketed in Dakar: Frequency and Diversity
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作者 Alé Kane Alioune Sow +4 位作者 Ndèye Adiara Ndiaye Coumba Gueye Sagna Papa Amadou Diakhaté Mady Cissé Amadou Diop 《Open Journal of Applied Sciences》 2024年第1期101-117,共17页
Sweeteners and flavor enhancers are food additives widely used in industry, respectively, to add sweetness and flavor to foods. However, the presence of these substances is often criticized by consumers for their effe... Sweeteners and flavor enhancers are food additives widely used in industry, respectively, to add sweetness and flavor to foods. However, the presence of these substances is often criticized by consumers for their effects on health. What’s more, some scientific studies link these substances to certain pathologies. To guarantee food safety, competent authorities should have food standards based on risk analysis using consistent, reliable data. However, in developing countries, such data is often weak or non-existent. The aim of this study is therefore to carry out a pilot survey to establish the profile of sweeteners and flavour enhancers present in industrial food products marketed in Senegal. The methodology consisted of sampling various food products sold on the Senegalese market, based on analysis of labels containing information on ingredients, including additives. The investigation involved nine stores, one supermarket and 5 mini-markets in Dakar. The results showed the presence of 6 taste enhancers in food products, the most frequent being sodium L-monoglutamate (E621), inosinate (E631) and disodium guanylate (E627). Solid broths are the foodstuffs with the highest number of taste exhalters. As for sweeteners, 12 substances were identified, the most frequent being acesulfame potassium (E950), aspartame (E951), sucralose (E955) and saccharin (E954). Given the potential health risks associated with the consumption of these food additives, their control and monitoring on the market should be a priority for the competent authorities. 展开更多
关键词 Exhalter SUGAR acesulfame potassium Sodium Monoglutame Artificial Health Risk
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