香蕉MaASR1基因的抗干旱作用 被引量：8

1

作者 苗红霞 王园 +6 位作者 徐碧玉 刘菊华 贾彩红 张建斌 王卓 孙佩光 金志强 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期548-559,共12页

ASR(ABA,stress,ripening induced protein)是一类响应植物干旱胁迫的关键转录因子,在许多植物中已有报道,然而尚未见香蕉(Musa acuminata)中ASR与抗旱作用的相关研究。该实验从香蕉果实cDNA文库中筛选出1个ASR基因,即MaASR1(登录号为AY... ASR(ABA,stress,ripening induced protein)是一类响应植物干旱胁迫的关键转录因子,在许多植物中已有报道,然而尚未见香蕉(Musa acuminata)中ASR与抗旱作用的相关研究。该实验从香蕉果实cDNA文库中筛选出1个ASR基因,即MaASR1(登录号为AY628102)。干旱胁迫下,该基因在叶片中的表达量高于根部。将MaASR1转入拟南芥(Arabidopsis thaliana),Southern检测确定了两株独立表达的转基因株系(命名为L14和L38)。表型观察发现,此两转基因株系的叶片变小且变厚;Northern和Western检测结果表明,MaASR1在L14和L38中表达。控水处理后,L14和L38的存活率及脯氨酸含量均高于野生型。经干旱胁迫和外源ABA处理后,对MaASR1转基因株系中ABA/胁迫响应基因的表达分析,发现MaASR1可增强转基因株系对ABA信号的敏感度,但不能增强植株依赖于ABA途径的抗旱性。 展开更多

关键词 香蕉 asr基因 拟南芥 干旱胁迫 ABA

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Asr基因家族的研究进展 被引量：7

2

作者 杨晔 李晶 +1 位作者 顾万荣 魏湜 《作物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期7-11,共5页

Asr基因(脱落酸、胁迫、成熟诱导基因)是近年来从植物中发现的一类基因,随着越来越多的这类基因被发现并被克隆,Asr基因家族成员在不断壮大。对Asr基因家族的克隆鉴定,冷、渗透、脱落酸胁迫应答,糖代谢,果实成熟及其他功能进行了较全面... Asr基因(脱落酸、胁迫、成熟诱导基因)是近年来从植物中发现的一类基因,随着越来越多的这类基因被发现并被克隆,Asr基因家族成员在不断壮大。对Asr基因家族的克隆鉴定,冷、渗透、脱落酸胁迫应答,糖代谢,果实成熟及其他功能进行了较全面的综述。 展开更多

关键词 asr基因 非生物胁迫 糖代谢 果实成熟

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花生ASR基因家族特性及其对干旱和盐胁迫的响应

3

作者 宁东贤 杨秀丽 +3 位作者 程麦凤 刘博 牛芮 张泽 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1113-1121,共9页

【目的】探究花生ASR基因家族特性及其在干旱和盐胁迫响应中的作用,为培育花生抗旱抗盐新品种提供潜在基因位点。【方法】通过生物信息学方法在全基因组水平鉴定花生ASR家族并分析其基本特性,借助转录组数据分析其在200 mmol/L NaCl及... 【目的】探究花生ASR基因家族特性及其在干旱和盐胁迫响应中的作用,为培育花生抗旱抗盐新品种提供潜在基因位点。【方法】通过生物信息学方法在全基因组水平鉴定花生ASR家族并分析其基本特性,借助转录组数据分析其在200 mmol/L NaCl及模拟干旱PEG处理后的表达变化。【结果】(1)鉴定到7个花生ASR基因,pI为5.34~6.98,蛋白脂肪系数为23.77~56.84,GRAVY值均为负值,表明这7个蛋白均是亲水性蛋白;(2)AhASR3与AhASR7基因表达模式相似,转录水平较高,基因结构及蛋白结构域和保守基序的位置和数量较相似,motif 5、6、9仅存在于AhASR3与AhASR7蛋白中;(3)AhASR1、AhASR5及AhASR2的启动子区域有干旱诱导MYB转录因子的结合位点,发现AhASR1、AhASR2及AhASR4的启动子区有ABA响应元件;(4)AhASR2、AhASR3及AhASR7在200 mmol/L NaCl处理后根部出现较明显转录上调;(5)AhASR1、AhASR3、AhASR4及AhASR7分别在PEG处理4 h和8 h后,转录水平出现2倍以上上调。【结论】花生ASR家族蛋白均为亲水性蛋白,各成员之间既有保守结构域也有特异性序列,大部分成员启动子区都具有干旱响应相关元件,并受到盐处理以及模拟干旱处理的诱导表达,可作为耐盐耐旱花生品种培育的重要候选基因。 展开更多

关键词 花生 干旱胁迫 盐胁迫 asr基因

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植物ASR基因研究进展 被引量：5

4

作者 胡玉鑫 李小兰 +2 位作者 杨星 于晓东 李秋莉 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期123-131,共9页

ASR(abscisic acid,stress,ripening-induced)基因是近年来从植物中发现的一类受ABA、胁迫和成熟诱导表达的基因,具有保守的ABA/WDS结构域。ASR基因不仅参与植物对干旱、高盐、低温以及脱落酸的胁迫应答,而且参与植物生命活动的许多过程... ASR(abscisic acid,stress,ripening-induced)基因是近年来从植物中发现的一类受ABA、胁迫和成熟诱导表达的基因,具有保守的ABA/WDS结构域。ASR基因不仅参与植物对干旱、高盐、低温以及脱落酸的胁迫应答,而且参与植物生命活动的许多过程,如果实发育、成熟和糖代谢等。本文综述了近年来国内外ASR基因的研究进展,主要包括ASR基因和蛋白结构特点、ASR基因家族的进化、ASR基因的表达及可能具有的功能,为植物ASR基因研究提供参考。 展开更多

关键词 asr基因 结构特点 基因进化 基因表达 功能

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FaASR基因超表达促进草莓果实着色 被引量：5

5

作者 贾海锋 刘众杰 +2 位作者 赵鹏程 崔力文 房经贵 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2373-2382,共10页

以‘甜查理’草莓为试材,在克隆草莓ASR同源基因的基础上,对草莓中Fa ASR基因进行生物信息学、时空表达分析,通过调控草莓果实中ASR基因表达水平,分析果实的着色、蔗糖、ABA、色素和果实硬度等生理指标的变化,以及与色素代谢相关基因CHS... 以‘甜查理’草莓为试材,在克隆草莓ASR同源基因的基础上,对草莓中Fa ASR基因进行生物信息学、时空表达分析,通过调控草莓果实中ASR基因表达水平,分析果实的着色、蔗糖、ABA、色素和果实硬度等生理指标的变化,以及与色素代谢相关基因CHS、UFGT的表达水平,揭示ASR基因调控草莓果实成熟的机制。草莓ASR含有一个典型的与果实成熟和抗逆有关的ABA/WDS区域,ASR基因过量表达可以促进草莓果实提前上色,促进果实内源ABA积累、蔗糖含量增加和果实变软,并且促进与果实花色苷积累相关的关键基因CHS和UFGT的转录水平。该研究有助于深入揭示果实发育信息传递的分子机制,也为今后草莓的分子改良育种奠定重要的基础。 展开更多

关键词 草莓 果实 脱落酸 蔗糖 FA asr基因

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茶树CsASR基因的克隆及其表达分析 被引量：3

6

作者 岳川 曹红利 +4 位作者 郝心愿 郭玉琼 叶乃兴 王新超 杨亚军 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期399-410,共12页

逆境胁迫影响茶树生长发育及茶叶品质,ASR(abscisic acid,stress,ripening-induced)基因在植物抗逆响应中具有重要功能。本研究以龙井43品种茶树为材料,从中克隆了CsASR基因的全长cDNA序列、基因组序列及其启动子序列,分析了该基因的生... 逆境胁迫影响茶树生长发育及茶叶品质,ASR(abscisic acid,stress,ripening-induced)基因在植物抗逆响应中具有重要功能。本研究以龙井43品种茶树为材料,从中克隆了CsASR基因的全长cDNA序列、基因组序列及其启动子序列,分析了该基因的生物信息学特征及在组织间和不同胁迫处理下的表达模式。结果显示,CsASR的cDNA序列全长875 bp,含有546 bp的ORF序列,编码181个氨基酸,蛋白质分子量19.89 kD,理论等电点5.69;CsASR蛋白结构序列中74.5%的序列为无序结构,是一种无序蛋白;CsASR的C-端含有ABA/WDS功能结构域,主要定位于细胞质和细胞核中;茶树CsASR与海枣的ASR相似性最高,为87%,而在进化树中与枣的关系最近。CsASR基因含2个外显子,第1个外显子长363 bp,第2个外显子长183 bp,内含子较大为2 750 bp,内含子中含7种简单重复序列和2种DNA转座子序列。克隆获得起始密码子ATG上游2 554 bp的启动子区序列,该启动子上含有干旱、低温、高温以及ABA等相关的顺式作用元件。CsASR在根中的表达量最低;ABA抑制CsASR的表达,而干旱、NaCl和低温胁迫能够显著上调CsASR的表达。表明CsASR基因可能与茶树抗逆密切相关。 展开更多

关键词 茶树 asr基因 逆境胁迫 基因克隆

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甘薯ASR基因的扩增及同源性分析 被引量：3

7

作者 隋炯明 赵丽兰 +2 位作者 毕英娜 孙世孟 王晶珊 《青岛农业大学学报（自然科学版）》 2012年第4期278-281,共4页

ASR蛋白(脱落酸、胁迫、成熟诱导蛋白)属于LEA蛋白家族中的成员之一,参与植物对低温、干旱、渗透压、脱落酸的胁迫应答。为了获得甘薯ASR基因,本试验根据拼接的cDNA序列设计1对特异性引物,通过RT-PCR克隆了甘薯ASR基因。测序结果显示其c... ASR蛋白(脱落酸、胁迫、成熟诱导蛋白)属于LEA蛋白家族中的成员之一,参与植物对低温、干旱、渗透压、脱落酸的胁迫应答。为了获得甘薯ASR基因,本试验根据拼接的cDNA序列设计1对特异性引物,通过RT-PCR克隆了甘薯ASR基因。测序结果显示其cDNA含有长324 bp的完整开放阅读框,编码的蛋白有107个氨基酸,推测分子量为12.4 kDa。比对分析发现甘薯ASR蛋白与其它物种的氨基酸序列同源性为50.0%～77.0%。 展开更多

关键词 甘薯 asr基因 逆境胁迫 进化树

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厚藤ASR基因克隆及功能初步分析 被引量：3

8

作者 张会 郑洁旋 +2 位作者 简曙光 夏快飞 张美 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期402-410,共9页

通过对厚藤(Ipomoea pes-caprae(Linn.)Sweet.)cDNA文库的筛选,获得了一个编码厚藤ASR(ABA-stress-ripening)基因的全长cDNA,命名为IpASR。研究结果显示,IpASR编码区全长648 bp,共编码215个氨基酸;蛋白质等电点为5.42,分子量为24.57 k ... 通过对厚藤(Ipomoea pes-caprae(Linn.)Sweet.)cDNA文库的筛选,获得了一个编码厚藤ASR(ABA-stress-ripening)基因的全长cDNA,命名为IpASR。研究结果显示,IpASR编码区全长648 bp,共编码215个氨基酸;蛋白质等电点为5.42,分子量为24.57 k D。通过在酵母中表达,发现IpASR能够提高转基因酵母的耐盐性及抗氧化能力。进一步以厚藤成年植株及幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析,结果表明,IpASR基因在厚藤成年植株各组织中广泛表达;高盐、甘露醇胁迫和ABA处理可诱导该基因在厚藤幼苗中的表达。结合GFP融合蛋白的亚细胞定位和生物信息学分析,发现IpASR蛋白为核蛋白,推测IpASR基因参与了厚藤生长发育的调控,并可响应ABA和非生物胁迫的诱导。 展开更多

关键词 厚藤 asr基因 逆境胁迫 亚细胞定位

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马铃薯StASR基因的生物信息学分析及基因克隆 被引量：1

9

作者 王树林 李高峰 +2 位作者 张荣 文国宏 李建武 《甘肃农业科技》 2022年第3期20-24,共5页

将拟南芥AtASR基因核苷酸序列作为查询序列,在NCBI数据库中进行BLAST比对,得到马铃薯StASR基因(GenBank登录号:XM_006359742)的序列。通过生物信息学分析发现,该基因位于4号染色体上,基因长度为654 bp,编码108个氨基酸残基,其编码的蛋... 将拟南芥AtASR基因核苷酸序列作为查询序列,在NCBI数据库中进行BLAST比对,得到马铃薯StASR基因(GenBank登录号:XM_006359742)的序列。通过生物信息学分析发现,该基因位于4号染色体上,基因长度为654 bp,编码108个氨基酸残基,其编码的蛋白质具有典型的ABA/WDS保守结构域。启动子区域分析后发现,马铃薯StASR基因含有水分响应元件MYCATERD1、冷胁迫响应元件DRECRTCOREAT和盐胁迫响应元件GT1GMSCAM4等多种与非生物胁迫响应相关元件以及马铃薯生长发育相关顺式作用元件,对其进行蛋白质互作网络的分析发现与低温、水分胁迫等基因互作。用PCR技术成功的克隆到马铃薯StASR基因,其结果可以为深入研究马铃薯StASR基因的功能提供基础。 展开更多

关键词 asr基因 干旱胁迫 马铃薯 生物信息学

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桑树ASR基因的克隆及表达特征分析 被引量：2

10

作者 朱攀攀 余建 +6 位作者 蔡雨翔 刘长英 吴文铂 王传宏 赵爱春 鲁成 余茂德 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期16-22,共7页

ASR(ABA-stress-ripening)基因家族广泛参与植物对逆境胁迫的响应过程,并对植物的生长发育及果实成熟等起着重要调控作用。根据川桑(Morus notabilis)基因组数据库中的ASR基因序列设计引物,在杂交桑品种桂桑优62的幼苗中克隆得到一个AS... ASR(ABA-stress-ripening)基因家族广泛参与植物对逆境胁迫的响应过程,并对植物的生长发育及果实成熟等起着重要调控作用。根据川桑(Morus notabilis)基因组数据库中的ASR基因序列设计引物,在杂交桑品种桂桑优62的幼苗中克隆得到一个ASR基因,命名为Ma ASR(Gen Bank登录号:KP636800.1)。Ma ASR编码区全长399 bp,编码132个氨基酸,蛋白质等电点5.20,分子质量32.18 k D。以果叶兼用多倍体桑品种嘉陵40号不同发育成熟期的桑椹为材料,通过实时荧光定量PCR分析显示Ma ASR在果实成熟发育早期的表达量较高,在后期的表达量较低。以桂桑优62幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析的结果表明:Ma ASR在茎和叶中的表达量较高,在根部的表达量最低;幼苗经脱落酸(ABA)、甘露醇处理后根部的Ma ASR表达水平上调,经钨酸钠处理抑制了Ma ASR在根和叶中的表达,经蔗糖与葡萄糖处理使Ma ASR在根和叶中的表达水平上调。推测Ma ASR基因参与桑树果实发育和成熟的调控以及幼苗的生长发育,而且能够响应ABA和甘露醇以及糖类等非生物因子的诱导。 展开更多

关键词 桑树 asr基因 克隆 表达特征 果实发育 幼苗组织 非生物诱导

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枇杷ASR基因分离及其在果实发育中的表达分析 被引量：1

11

作者 许灿 王朝丽 +2 位作者 冯健君 杨肖芳 秦巧平 《中国南方果树》 北大核心 2017年第3期20-22,共3页

分离了枇杷ASR(abscisic acid,stress and ripening-induced)cDNA全长基因EjASR1,该基因长为877bp,含有1个822bp的开放阅读框,编码241个氨基酸。EjASR1基因编码的蛋白质与荔枝、甜橙亲缘关系较近,与水稻等亲缘关系较远。荧光定量RT-PCR... 分离了枇杷ASR(abscisic acid,stress and ripening-induced)cDNA全长基因EjASR1,该基因长为877bp,含有1个822bp的开放阅读框,编码241个氨基酸。EjASR1基因编码的蛋白质与荔枝、甜橙亲缘关系较近,与水稻等亲缘关系较远。荧光定量RT-PCR分析显示,EjASR1表达量随着果实发育呈上升趋势,在果实发育后期EjASR1的表达量显著高于发育前期,表明该基因与成熟相关。 展开更多

关键词 枇杷 asr基因 基因克隆 表达分析

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花生ASR基因的扩增和生物信息学分析 被引量：1

12

作者 刘强 李瑞 +3 位作者 王晶珊 乔利仙 赵春梅 隋炯明 《花生学报》 2011年第1期18-22,共5页

ASR基因（脱落酸、胁迫、成熟诱导基因）是近年来从植物中发现的一类基因,该基因参与植物对低温、干旱、渗透压、脱落酸的胁迫应答。目前在多个植物中克隆了ASR基因,研究以番茄ASR1基因的序列为探针,从花生EST数据库中筛选同源序列并进... ASR基因（脱落酸、胁迫、成熟诱导基因）是近年来从植物中发现的一类基因,该基因参与植物对低温、干旱、渗透压、脱落酸的胁迫应答。目前在多个植物中克隆了ASR基因,研究以番茄ASR1基因的序列为探针,从花生EST数据库中筛选同源序列并进行拼接。根据花生的EST拼接序列设计引物进行RT-PCR扩增,获得一条大小为641bp的条带。与其它物种的氨基酸序列进行比对,同源性为46.41%~69.38%。 展开更多

关键词 花生 asr基因 逆境胁迫 同源序列

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甘蔗ASR基因克隆及水分胁迫下的表达分析 被引量：2

13

作者 梁潘霞 邢颖 +5 位作者 廖青 黄杏 李长宁 黄太庆 江泽普 李杨瑞 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期2196-2201,共6页

【目的】克隆甘蔗ASR(ABA-stress-ripening)基因的序列并检测其在干旱胁迫下的表达量,为甘蔗抗逆胁迫机制的研究提供实验依据。【方法】以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩增ASR基因的cDNA,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋... 【目的】克隆甘蔗ASR(ABA-stress-ripening)基因的序列并检测其在干旱胁迫下的表达量,为甘蔗抗逆胁迫机制的研究提供实验依据。【方法】以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩增ASR基因的cDNA,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,并用荧光定量PCR分析该基因的表达情况。【结果】克隆得到的cDNA片段长度为402 bp,编码133个氨基酸,命名为SoASR1(GenBank登录号:JQ712581)。同源性分析表明,SoASR1基因在12种植物中的一致性为56%~99%。实时荧光定量分析结果表明,随着甘蔗干旱胁迫时间的延长,SoASR1基因表达量先升高后下降,干旱胁迫加硅处理的甘蔗叶片SoASR1基因表达量峰值比干旱处理提前34 h出现。【结论】克隆获得甘蔗SoASR1基因,SoASR1基因受到干旱胁迫的诱导表达,在转录水平上参与了甘蔗抗干旱胁迫反应,可作为候选基因用于甘蔗抗旱机制研究。施硅能进一步提高甘蔗抗旱性。 展开更多

关键词 甘蔗 干旱胁迫 asr基因

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asr基因酵母双杂交系统的构建及筛选鉴定

14

作者 许奕 金志强 +3 位作者 刘菊华 贾彩虹 张建斌 徐碧玉 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期125-129,141,共6页

为研究asr作用的分子机制,分析该基因表达产物在体内相互作用的靶蛋白,分别构建诱饵质粒载体和转基因拟南芥cDNA文库,通过转入酵母细胞中,初步的鉴定分析证实成功构建了诱饵质粒载体和拟南芥cDNA文库。构建的酵母双杂交系统为发现asr基... 为研究asr作用的分子机制,分析该基因表达产物在体内相互作用的靶蛋白,分别构建诱饵质粒载体和转基因拟南芥cDNA文库,通过转入酵母细胞中,初步的鉴定分析证实成功构建了诱饵质粒载体和拟南芥cDNA文库。构建的酵母双杂交系统为发现asr基因表达产物在体内相互作用的靶蛋白奠定了基础。 展开更多

关键词 asr基因 酵母双杂交 构建 克隆 表达

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番杏TtASR基因的克隆及其抗逆功能分析

15

作者 叶玉妍 罗鸣 +3 位作者 陈红锋 张美 何金实 杨礼香 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2019年第5期905-912,共8页

ASR(ABA, Stress and Ripening)蛋白是植物中特有的亲水性小分子蛋白,在植物细胞失水条件下对细胞器起保护性作用。本研究在构建番杏[Tetragonia tetragonioides (Pall.) Kuntze]全长cDNA文库中通过随机克隆测序分析基础上,获得了一个... ASR(ABA, Stress and Ripening)蛋白是植物中特有的亲水性小分子蛋白,在植物细胞失水条件下对细胞器起保护性作用。本研究在构建番杏[Tetragonia tetragonioides (Pall.) Kuntze]全长cDNA文库中通过随机克隆测序分析基础上,获得了一个编码番杏ASR蛋白的全长cDNA序列,命名为TtASR(GenBank登录号:MH454101)。TtASR的cDNA全长序列包含一个为723 bp完整开放阅读框,编码蛋白TtASR含有240个氨基酸,等电点为5.26,分子量为25.29 ku。对TtASR与其他植物中同源蛋白的进化分析表明,与辽宁碱蓬SlASR和海蓬子SbASR-1亲缘关系较近。将TtASR的cDNA阅读框插入到原核表达载体pGEX6p-1中,通过转化大肠杆菌进行原核表达分析。结果表明,重组大肠杆菌菌株能表现出良好地抗逆性,特别是对NaCl、高渗透压和氧化胁迫的抗逆性增强。 展开更多

关键词 番杏 asr基因 逆境胁迫

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主要禾本科作物ASR基因家族全基因组鉴定及表达分析 被引量：2

16

作者 孟亚轩 孙颖琦 +3 位作者 赵心月 王凤霞 瓮巧云 刘颖慧 《河南农业科学》 北大核心 2021年第12期10-22,共13页

对谷子、水稻、高粱、玉米、小麦等主要禾本科作物ASR(Abscisic acid-,stress-,ripening-induced protein)家族基因进行鉴定,并对其序列、系统进化、结构域、启动子及表达模式进行分析,为进一步研究ASR蛋白功能提供参考。结果表明,从谷... 对谷子、水稻、高粱、玉米、小麦等主要禾本科作物ASR(Abscisic acid-,stress-,ripening-induced protein)家族基因进行鉴定,并对其序列、系统进化、结构域、启动子及表达模式进行分析,为进一步研究ASR蛋白功能提供参考。结果表明,从谷子、水稻、高粱、玉米、小麦基因组中分别鉴定出7、6、8、9、29个ASR家族成员,不均匀分布在染色体上。ASR家族基因聚类为4个亚组,基因结构具有组内保守性和组间多样性。ASR蛋白具有保守的氨基酸基序,但Ⅱ-2亚组相较于其他亚组差异明显。ASR家族成员均只含有ABA/WDS结构域,位于C-末端。在进化过程中,ASR基因整体上正经历纯化选择。亚细胞定位预测结果表明,大部分ASR蛋白定位在细胞核,小部分定位在细胞质。启动子分析结果表明,ASR家族基因具有大量组织特异性元件、应激响应元件和激素响应元件。表达分析结果表明,ASR基因广泛响应非生物胁迫,其表达具有组织特异性,并且不同物种、不同基因间存在差异。 展开更多

关键词 禾本科作物 asr基因家族 表达分析 系统进化

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藜麦ASR基因家族的生物信息学分析

17

作者 时兴伟 袁哲明 +2 位作者 周江波 董玉梅 李兰芝 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第20期6629-6640,共12页

ASR基因(脱落酸,胁迫,成熟诱导基因)普遍存在于种子植物中,多以基因家族的形式存在,作为糖、脱落酸(abscisic acid,ABA)和胁迫信号通路的共同成分,在植物生长发育、果实成熟和抵御胁迫等方面发挥着重要的作用。为了探究ASR基因家族在藜... ASR基因(脱落酸,胁迫,成熟诱导基因)普遍存在于种子植物中,多以基因家族的形式存在,作为糖、脱落酸(abscisic acid,ABA)和胁迫信号通路的共同成分,在植物生长发育、果实成熟和抵御胁迫等方面发挥着重要的作用。为了探究ASR基因家族在藜麦中发挥的功能,本研究在藜麦全基因组数据和蛋白质组数据中查找到19条ASR基因,其编码氨基酸数目在98~235 aa之间,分子量介于11015.73~24485.48 kD之间,等电点在5.04~9.96之间,除XP_(0)21735625.1之外,所有序列均含有2个外显子和1个内含子。另外,藜麦ASR蛋白均为亲水蛋白,其中有9个蛋白不稳定系数小于40,最低值为21.25,具有较高的亲水性和热稳定性。根据亚细胞定位,藜麦ASR蛋白中有4个位于线粒体,其余位于细胞核,推测藜麦ASR蛋白在抵御胁迫和果实成熟上发挥重要的功能。通过构建保守序列标签,藜麦ASR蛋白有两个高度保守区域,一个为靠近N端的富含组氨酸区,一个为靠近C端富含丙氨酸的核定位信号区。通过进化分析,将藜麦ASR蛋白分为Group A~D四组,每组蛋白的二级结构和三级结构相似,保守基序相同,推测发挥相同的生理功能,而组与组之间结构差异较大,推测执行不同的生理功能。本研究通过理化性质分析、进化分析、结构预测等对藜麦ASR基因家族的性质、结构、功能进行了分析和预测,为后续对藜麦ASR基因家族功能的深入研究提供了一定的理论依据。 展开更多

关键词 藜麦(Chenopodium quinoa) asr基因家族 生物信息分析 功能预测

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外源ABA对低温胁迫下玉米幼苗内源激素含量及Asr1基因表达的调节 被引量：29

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作者 李馨园 杨晔 +4 位作者 张丽芳 左师宇 李丽杰 焦健 李晶 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期141-148,共8页

脱落酸(ABA)是低温逆境下的重要信号因子,为了探讨外源ABA对低温胁迫下玉米幼苗的生长调节作用,以耐低温玉米品种久龙5号为试验材料,采用不同浓度(5、15、25、35 mg L–1)ABA于玉米三叶一心时喷雾于叶片,并进行低温梯次处理。分析处理... 脱落酸(ABA)是低温逆境下的重要信号因子,为了探讨外源ABA对低温胁迫下玉米幼苗的生长调节作用,以耐低温玉米品种久龙5号为试验材料,采用不同浓度(5、15、25、35 mg L–1)ABA于玉米三叶一心时喷雾于叶片,并进行低温梯次处理。分析处理后玉米叶片相对电导率、抗氧化酶活性及内源激素ABA、IAA的含量变化,并采用Real-time PCR明确Asr1基因表达水平变化。结果表明,低温胁迫下不同浓度外源ABA处理的玉米叶片相对电导率整体呈上升趋势,SOD和POD活性加强,15 mg L–1和25 mg L–1ABA处理的SOD活性均显著高于未应用ABA处理,玉米內源ABA和IAA合成水平上升,应用ABA后Asr1基因相对表达水平上调,其中5、15和25 mg L–1浓度处理基因表达上调显著。相关分析表明,ABA含量与Asrl基因相对表达量、SOD活性均表现为极显著正相关,与POD活性显著正相关。说明Asr1基因表达受ABA的介导调控,Asr1基因表达量的提升,也促进了内源ABA的合成,抗氧化酶活性加强,提升了应用ABA后玉米的抗低温能力。但外源ABA的介导调控具有一定浓度效应,表现为低促高抑。 展开更多

关键词 玉米 外源ABA asr1基因 低温胁迫 内源激素

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