5′－腺苷酸脱氨酶产生菌选育及发酵生态学研究 被引量：13

1

作者 普为民 丁骅孙 陶元器 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1994年第2期184-188,共5页

从多株青酶及曲酶中筛选到一株新的腺苷酸脱氨酶产生菌，经紫外线及５′－氟尿嘧啶复合诱变处理，使菌株的产酶活性有了很大提高，通过发酵生态学研究确定了产酶的最佳条件，在营养生理研究中发现一种廉价的产酶促进因子，添加该物质可... 从多株青酶及曲酶中筛选到一株新的腺苷酸脱氨酶产生菌，经紫外线及５′－氟尿嘧啶复合诱变处理，使菌株的产酶活性有了很大提高，通过发酵生态学研究确定了产酶的最佳条件，在营养生理研究中发现一种廉价的产酶促进因子，添加该物质可使酶活提高１４．６倍。在所确定的最佳培养条件下平均酶活可达１３ｏｏｕ／ｍｌ。 展开更多

关键词 腺苷酸脱氨酶 蜂蜜曲霉 发酵生态学

原文传递

肌苷菌核酸代谢关键酶缺失和形成选育腺苷菌的研究 被引量：8

2

作者 柏建新 朱晓宏 +4 位作者 张一平 王红连 邓崇亮 杜郭君 罗先勇 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期52-56,共5页

以肌苷产生菌BacillusSubtilisJSIM 1 0 1 9为出发菌株 ,根据B subtilis核酸代谢理论设计不同筛选模型 ,用物理、化学诱变剂对亲株进行诱变处理 ,先后有序地获得不同关键酶的缺失或回复即特殊的营养缺陷型以及抗某些代谢类似物的突变株 ... 以肌苷产生菌BacillusSubtilisJSIM 1 0 1 9为出发菌株 ,根据B subtilis核酸代谢理论设计不同筛选模型 ,用物理、化学诱变剂对亲株进行诱变处理 ,先后有序地获得不同关键酶的缺失或回复即特殊的营养缺陷型以及抗某些代谢类似物的突变株 ,解除终产物对代谢物的抑制和阻遏 ,获得了几株黄嘌呤营养缺陷型并对 8氮鸟嘌呤具有抗性的突变株X 1 3等 ,获得的突变株经单菌分离后得到X 1 3 4 ,36℃培养 72h在培养基中最高积累 1 2 4 3g/L腺苷。 展开更多

关键词 肌苷菌 核酸代谢酶 酶缺失 选育 腺苷菌 黄嘌呤 肌苷酸脱氢酶 腺苷酸脱氨酶 乌苷酸还原酶

下载PDF 职称材料

支气管肺泡灌洗液腺苷脱氨酶对肺结核鉴别诊断的临床价值 被引量：10

3

作者 王西华 高庆梅 +1 位作者 杨远 李基业 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第23期1333-1335,共3页

目的　探讨支气管肺泡灌洗液 (BALF)中腺苷脱氨酶 (ADA)浓度对肺结核的诊断和鉴别诊断价值。方法　 12 2例诊断不明肺疾病患者 ,在行纤维支气管镜检查时留取BALF ,用改良的Martine方法测定其中的ADA浓度。12 2例患者根据最终确诊结果分... 目的　探讨支气管肺泡灌洗液 (BALF)中腺苷脱氨酶 (ADA)浓度对肺结核的诊断和鉴别诊断价值。方法　 12 2例诊断不明肺疾病患者 ,在行纤维支气管镜检查时留取BALF ,用改良的Martine方法测定其中的ADA浓度。12 2例患者根据最终确诊结果分为二组 :结核组 4 9例 ,非结核组 73例。结果　结核组BALF中ADA平均浓度为 (2 1±4 )U/L ,非结核组为 (6± 3)U/L ,前者明显高于后者 ,二者差异有统计学意义 (P <0 .0 0 1)。以BALF中ADA浓度≥ 12 .0U/L为诊断肺结核的标准 ,其诊断的灵敏度和特异度分别为 89.8%和 93.2 %。结论　检测BALF中ADA浓度对肺结核具有很高的诊断和鉴别诊断价值。 展开更多

关键词 amp脱氨酶 诊断 诊断 鉴别 结核 肺

下载PDF 职称材料

AMP脱氨酶的生化性质研究 被引量：9

4

作者 叶炜 田吕明 +5 位作者 姚鹃 赵劼 杨海珍 吕育财 肖贝 龚大春 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期164-166,179,共4页

主要从底物浓度、温度、pH和常见离子等方面对相对分子量56ku左右的腺苷酸脱氨酶的催化作用的影响因素进行研究。通过酶的催化实验,结果表明:原始底物质量浓度为2.78×10-2g/L、温度为37℃、pH为5.9时,AMP脱氨酶催化活性最好,IMP的... 主要从底物浓度、温度、pH和常见离子等方面对相对分子量56ku左右的腺苷酸脱氨酶的催化作用的影响因素进行研究。通过酶的催化实验,结果表明:原始底物质量浓度为2.78×10-2g/L、温度为37℃、pH为5.9时,AMP脱氨酶催化活性最好,IMP的转化速度最高为1.965×10-2mol/min。同时考察了Cu2+、Fe2+、Al3+、Mn2+、Na+、Mg2+、Zn2+等阳离子和SO42-、Cl-、NO3-、CO32-、H2PO4-、B4O72-、柠檬酸根、EDTA离子等阴离子对AMP脱氨酶催化能力的影响。结果表明:柠檬酸根离子和Mn2+对AMP脱氨酶有明显激活性影响,其他离子浓度超过0.01mol/L时对AMP脱氨酶一般有抑制性影响,AMP脱氨酶商品酶在常温干燥状态下稳定性很好,4℃存放的酶液半衰期为5.5d。 展开更多

关键词 amp脱氨酶 酶活 生化性质

下载PDF 职称材料

固态发酵生产腺苷酸脱氨酶 被引量：8

5

作者 刘军昌 段作营 +1 位作者 沈梅生 毛忠贵 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期36-39,42,共5页

对多株曲霉产腺苷酸脱氨酶的性能进行了比较 ,发现米曲霉 3.80 0 (Aspergillusoryzae)产酶水平较高。该菌株固态发酵产酶的适宜培养基为 :以麸皮为主原料 ,蔗糖 2 % ,鱼粉 2 % ,(NH4 ) 2 SO4 0 .1% ,柠檬酸钠 0 .2 % ,MgSO4 0 .0 5 % ,... 对多株曲霉产腺苷酸脱氨酶的性能进行了比较 ,发现米曲霉 3.80 0 (Aspergillusoryzae)产酶水平较高。该菌株固态发酵产酶的适宜培养基为 :以麸皮为主原料 ,蔗糖 2 % ,鱼粉 2 % ,(NH4 ) 2 SO4 0 .1% ,柠檬酸钠 0 .2 % ,MgSO4 0 .0 5 % ,吐温 - 80 0 .1% ,含水量 5 0 %。最佳的培养条件为 :2 5 0mL三角瓶装 2 0g培养基 ,在 2 8～ 30℃培养 6 0h。在优化条件下 ,培养物酶活可达到15 4 3.4 8u/ g鲜曲。 展开更多

关键词 amp脱氨酶 米曲霉 固态发酵

下载PDF 职称材料

米曲霉腺苷酸脱氨酶的产酶条件 被引量：5

6

作者 段作营 刘军昌 毛忠贵 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 北大核心 2002年第5期472-476,共5页

通过实验获得了米曲霉 3.80 0固态发酵产腺苷酸 (AMP)脱氨酶的适宜培养基 ,麸皮为主原料 ,成分质量分数为蔗糖 2 % ,鱼粉 2 % ,(NH4 ) 2 SO4 0 .1% ,吐温 80 0 .1% ,含水量 5 0 % .最佳的培养条件为 :2 5 0mL的三角瓶装 2 0 g培养基 ,... 通过实验获得了米曲霉 3.80 0固态发酵产腺苷酸 (AMP)脱氨酶的适宜培养基 ,麸皮为主原料 ,成分质量分数为蔗糖 2 % ,鱼粉 2 % ,(NH4 ) 2 SO4 0 .1% ,吐温 80 0 .1% ,含水量 5 0 % .最佳的培养条件为 :2 5 0mL的三角瓶装 2 0 g培养基 ,在 2 8～ 30℃培养 6 0h .发酵结束称取一定量的麸曲加 10倍质量的蒸馏水 ,调节 pH 6 .0 ,在 35℃条件振荡水浴 2h .酶的浸提液经盐析、透析、DEAE柱层析分离后 ,可收集到较单一的活性峰酶 . 展开更多

关键词 米曲霉 腺苷酸脱氨酶 产酶条件 固态发酵 浸提

下载PDF 职称材料

用GAP启动子在Pichia pastoris GS115中组成型表达鼠灰链霉菌腺苷酸脱氨酶 被引量：7

7

作者 方炜 张梁 +2 位作者 顾正华 丁重阳 石贵阳 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2022-2028,共7页

【目的】构建产AMP脱氨酶的重组毕赤酵母(Pichia pastoris GS115)菌株,并初步优化其发酵条件。【方法】以鼠灰链霉菌(Streptomyces murinus)基因组为模板PCR扩增获得腺苷酸脱氨酶基因AMPD,以pGAP9K为载体构建重组表达质粒pGAP9K-AMPD并... 【目的】构建产AMP脱氨酶的重组毕赤酵母(Pichia pastoris GS115)菌株,并初步优化其发酵条件。【方法】以鼠灰链霉菌(Streptomyces murinus)基因组为模板PCR扩增获得腺苷酸脱氨酶基因AMPD,以pGAP9K为载体构建重组表达质粒pGAP9K-AMPD并通过电转化法转入Pichia pastoris GS115,筛选转化子对其酶活进行测定,并初步优化其发酵条件。【结果】构建了毕赤酵母重组菌,通过分光光度法测定,显示重组菌有明显的酶活;初步优化发酵条件为:该重组菌最适发酵培养基为:甘油2%,蛋白胨2%,酵母膏1%,KH2PO40.5%,MgSO4·7H2O0.05%,pH 6.0;发酵条件为:接种龄24 h,转接量3%,30°C﹑200 r/min培养96 h,取发酵上清液测定酶活,重组菌腺苷酸脱氨酶酶活达到2 230±60 U/mL。【结论】构建了一株产AMP脱氨酶活性较高的重组毕赤酵母菌株,并通过优化发酵条件使其酶活达到2 230±60 U/mL。为AMP脱氨酶工业化生产奠定了一定的基础。 展开更多

关键词 腺苷酸脱氨酶 鼠灰链霉菌 毕赤酵母 重组表达 发酵优化

原文传递

响应面法优化米曲霉产AMP脱氨酶的培养基 被引量：4

8

作者 叶炜 田吕明 +4 位作者 赵劫 朱昌雄 杨海珍 姚鹃 龚大春 《食品科技》 CAS 北大核心 2012年第5期16-20,共5页

采用响应面方法对米曲霉产AMP脱氨酶的发酵培养基进行优化。首先通过Plackett-Burman实验,筛选出3个主要的影响因素:蛋白胨,MgSO4.7H2O和吐温-80。然后运用爬坡路径法对这3种因子进行实验,获得这3种重要因子的最适质量浓度范围。最后通... 采用响应面方法对米曲霉产AMP脱氨酶的发酵培养基进行优化。首先通过Plackett-Burman实验,筛选出3个主要的影响因素:蛋白胨,MgSO4.7H2O和吐温-80。然后运用爬坡路径法对这3种因子进行实验,获得这3种重要因子的最适质量浓度范围。最后通过响应面分析法,得出3种重要影响因子的交互作用及最佳条件。确定米曲霉产AMP脱氨酶的最佳发酵培养基为:葡萄糖3%,蛋白胨2.52%,三水柠檬酸二钠0.4%,MgSO4.7H2O0.04%,微量元素母液4%,吐温-800.16%,在此最佳培养基下发酵酶活可达361.33U/mL,比优化前提高了29.05%。 展开更多

关键词 响应面 米曲霉 amp脱氨酶

原文传递

猪肉中AMP脱氨酶的分离纯化及其特性研究 被引量：2

9

作者 朱明 刘国庆 +3 位作者 连英琪 高潮 杨俊 周伟伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期200-202,219,共4页

从生鲜猪肉中分离提纯AMP脱氨酶（AMPD）,并对其性质进行了研究。将猪肉AMP脱氨酶的初提物经磷酸纤维素层析、Q-Sepharose Fast Flow层析及5’-AMP琼脂糖层析等纯化步骤,得到经聚丙烯酰胺凝胶电泳为单一蛋白质区带的酶液。提纯倍数为133... 从生鲜猪肉中分离提纯AMP脱氨酶（AMPD）,并对其性质进行了研究。将猪肉AMP脱氨酶的初提物经磷酸纤维素层析、Q-Sepharose Fast Flow层析及5’-AMP琼脂糖层析等纯化步骤,得到经聚丙烯酰胺凝胶电泳为单一蛋白质区带的酶液。提纯倍数为133.68,酶液比活力2.5U/mg。利用凝胶过滤法测定酶的相对分子量为178ku,SDS-PAGE测定酶的亚基相对分子量为87ku。酶的等电点为6.81。酶催化AMP脱氨反应的最适pH为5.9,pH在5.2~6.4的范围内稳定。最适温度为37℃,高于42℃时不稳定。不同来源的AMP脱氨酶其激活剂及抑制剂基本一致。 展开更多

关键词 鲜猪肉 amp脱氨酶 分离纯化 性质

下载PDF 职称材料

蜂蜜曲霉产AMP脱氨酶菌株的选育及固态发酵培养基的优化 被引量：2

10

作者 刘春剑 王玉宇 +2 位作者 雷华 龚大春 姚鹃 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第6期2-6,共5页

为了实现蜂蜜曲霉产AMP脱氨酶酶活有进一步提升,采用紫外诱变方法筛选菌株,得到一株酶活提高了40%的突变菌株UV-26,再利用单因素法和正交设计法对该菌株的固态发酵培养基进行优化,得到发酵培养基的最佳组成成分为:葡萄糖4%、玉米浆干粉1... 为了实现蜂蜜曲霉产AMP脱氨酶酶活有进一步提升,采用紫外诱变方法筛选菌株,得到一株酶活提高了40%的突变菌株UV-26,再利用单因素法和正交设计法对该菌株的固态发酵培养基进行优化,得到发酵培养基的最佳组成成分为:葡萄糖4%、玉米浆干粉1%、磷酸氢二钠0.3%、磷酸二氢钾0.2%、硫酸镁0.1%、麸皮20 g、水20 g。在该培养基的基础上蜂蜜曲霉产AMP脱氨酶的酶活可达7553 U/g干曲,达到国内先进水平,相较于原始发酵培养基提高了49.27%。 展开更多

关键词 紫外诱变 固态发酵 蜂蜜曲霉 amp脱氨酶

原文传递

茶树AMP脱氨酶基因的克隆与序列分析 被引量：1

11

作者 魏艳丽 李金 +1 位作者 庞磊 江昌俊 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期903-907,共5页

茶树AMP脱氨酶是茶树咖啡碱合成途径的关键酶,它的活性影响着咖啡碱的的合成,但该酶基因的克隆目前还处于空白状态。通过从茶树全器官转录组文库搜寻的序列进行比对,获得1条与其他物种同源性较高的编码AMP脱氨酶基因的EST序列,运用RACE... 茶树AMP脱氨酶是茶树咖啡碱合成途径的关键酶,它的活性影响着咖啡碱的的合成,但该酶基因的克隆目前还处于空白状态。通过从茶树全器官转录组文库搜寻的序列进行比对,获得1条与其他物种同源性较高的编码AMP脱氨酶基因的EST序列,运用RACE技术扩增获得茶树AMP脱氨酶基因的cDNA全长序列。该基因cDNA全长3 215 bp,其中开放阅读框长2 571 bp,编码856个氨基酸,3′端有一个明显的多聚腺苷酸加尾信号。预测蛋白分子量为97.6 kDa,理论等电点为6.31。序列分析表明它与葡萄的AMP脱氨酶基因的亲缘关系较近。将基因登陆到GenBank上,登录号为AGJ84350.1。 展开更多

关键词 茶树 amp脱氨酶 RACE 序列分析

下载PDF 职称材料

腺苷酸脱氨酶在乳酸克鲁维酵母中构建表达 被引量：1

12

作者 许强 张梁 +4 位作者 李由然 李赢 顾正华 丁重阳 石贵阳 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2341-2352,共12页

【目的】实现鼠灰链霉菌来源经密码子优化后的腺苷酸脱氨酶基因在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis GG799)中组成型表达。【方法】以鼠灰链霉菌(Streptomyces murinus)来源的腺苷酸脱氨酶(AMP)基因经密码子优化后作为模板,设计特异... 【目的】实现鼠灰链霉菌来源经密码子优化后的腺苷酸脱氨酶基因在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis GG799)中组成型表达。【方法】以鼠灰链霉菌(Streptomyces murinus)来源的腺苷酸脱氨酶(AMP)基因经密码子优化后作为模板,设计特异性引物,PCR扩增AMP脱氨酶基因opt-AMPD,以p KLAC1为载体构建重组表达质粒p KLAC1-opt-AMPD,经Sac II线性化后电转化法转入K.lactis GG799,筛选得到重组菌株,测定酶活,经His TrapTM HP纯化后得到AMP脱氨酶,并优化重组菌的发酵培养基。【结果】对AMP脱氨酶基因进行了密码子优化后,构建了重组K.lactis GG799/p KLAC1-opt-AMPD,实现组成型表达,密码子优化后AMP脱氨酶酶活提高到586±50 U/m L。SDS-PAGE结果显示,纯化后的AMP脱氨酶为单一条带,蛋白大小约为60 k D。优化的发酵培养基为(g/L):葡萄糖40、蛋白胨20、酵母粉15、Na Cl 8、KCl 10、Mg SO4 2,30°C、200 r/min发酵120 h,酶活达到2 100±60 U/m L。【结论】实现了密码子优化后的腺苷酸脱氨酶基因在乳酸克鲁维酵母GG799内的组成型表达,为实现腺苷酸脱氨酶的重组高效表达和发酵生产进行了有益探索。 展开更多

关键词 乳酸克鲁维酵母 腺苷酸脱氨酶 重组表达 发酵优化

原文传递

蜂蜜曲霉制备AMP脱氨酶固态发酵工艺的研究

13

作者 刘春剑 王玉宇 +3 位作者 雷华 龚大春 姚鸿 姚鹃 《食品科技》 CAS 北大核心 2015年第4期7-11,共5页

为探讨蜂蜜曲霉固态发酵制备AMP脱氨酶的工艺,通过相关实验,对产酶的相关条件进行优化和调控。得出最佳的发酵条件为:初始p H值5.0、接种量20%、温度30℃、麸曲厚度2 cm、聚苯乙烯25%、初始含水率70%、分批补水量0.5 m L/g,培养至64 h... 为探讨蜂蜜曲霉固态发酵制备AMP脱氨酶的工艺,通过相关实验,对产酶的相关条件进行优化和调控。得出最佳的发酵条件为:初始p H值5.0、接种量20%、温度30℃、麸曲厚度2 cm、聚苯乙烯25%、初始含水率70%、分批补水量0.5 m L/g,培养至64 h结束发酵。按此工艺条件发酵,AMP脱氨酶酶活能达到12000 U/g,并且通过后处理最后可制得100000 U/g的商品AMP脱氨酶,处于国内领先水平,填补了关于AMP脱氨酶固态发酵工业化生产领域的空白。 展开更多

关键词 蜂蜜曲霉 amp脱氨酶 固态发酵

原文传递

自然发酵豆豉曲中产AMP脱氨酶菌株的筛选及其产酶条件研究

14

作者 饶胜其 曾化伟 方维明 《安徽农业科学》 CAS 2014年第27期9532-9536,共5页

[目的]筛选能高产AMP脱氨酶的野生菌株,并对该菌株进行菌种鉴定和发酵条件优化。[方法]通过大豆的自然发酵制备豆豉曲,并分别以PDA、MRS和YPD 3种培养基进行豆豉曲中微生物的分离纯化,将获得的分离菌株进行液体发酵培养,并检测发酵液的... [目的]筛选能高产AMP脱氨酶的野生菌株,并对该菌株进行菌种鉴定和发酵条件优化。[方法]通过大豆的自然发酵制备豆豉曲,并分别以PDA、MRS和YPD 3种培养基进行豆豉曲中微生物的分离纯化,将获得的分离菌株进行液体发酵培养,并检测发酵液的AMP脱氨酶活力。[结果]试验通过3种培养基分离纯化,获得纯种菌株51株。通过进一步的摇瓶发酵培养,检测到具有AMP脱氨酶活性的菌株为16株,选取活性最高的DCP-23菌株进行菌落形态和菌丝形态分析,初步鉴定该菌株为青霉菌属。通过摇瓶发酵条件优化,确定该菌株产酶的适宜发酵条件为:培养基初始pH为6.0,接种量为6%,30℃发酵60 h。在上述发酵条件下,发酵液中的AMP脱氨酶可达到293.7 U/ml。[结论]试验获取了1株能产较高活性AMP脱氨酶的野生青霉菌株DCP-23,可为高产AMP脱氨酶的菌株研究提供参考。 展开更多

关键词 amp脱氨酶 自然发酵 豆豉曲 菌株筛选

下载PDF 职称材料

肌苷产生菌抗低浓度8-氮鸟嘌呤突变株选育

15

作者 柏建新 张一平 +1 位作者 罗先勇 邓崇亮 《生物技术》 CAS CSCD 1998年第6期22-25,共4页

以枯草芽孢杆菌SM－12－2为出发菌株，经物理、化学诱变剂连续处理，获得一株缺失AMP脱氨酶活性的突变株A－308。再对该突变株进行选育，获得一株抗低浓度8－氮鸟嘌呤突变株No．164。该突变株肌苷产量较亲株有明显提高，发酵周期缩短，... 以枯草芽孢杆菌SM－12－2为出发菌株，经物理、化学诱变剂连续处理，获得一株缺失AMP脱氨酶活性的突变株A－308。再对该突变株进行选育，获得一株抗低浓度8－氮鸟嘌呤突变株No．164。该突变株肌苷产量较亲株有明显提高，发酵周期缩短，菌落形态也有很大差别，摇瓶发酵肌苷产量18．75g／L。 展开更多

关键词 肌苷 氮鸟嘌呤 amp脱氨酶 菌株筛选

下载PDF 职称材料

胸水ADA与LDH检测在鉴别恶性与结核性渗出性胸水中的作用 被引量：4

16

作者 侯著法 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2006年第5期603-605,共3页

目的:评价胸腔积液腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)在支气管肺癌胸水及结核性胸水的诊断价值。方法:对119例患者(支气管肺癌54例,结核性65例),每例均检测患者胸水ADA和LDH。结果:肺癌患者胸水LDH水平显著高于结核组(P<0.001),而其... 目的:评价胸腔积液腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)在支气管肺癌胸水及结核性胸水的诊断价值。方法:对119例患者(支气管肺癌54例,结核性65例),每例均检测患者胸水ADA和LDH。结果:肺癌患者胸水LDH水平显著高于结核组(P<0.001),而其ADA显著低于结核患者(P<0.001)。胸水ADA与LDH联合检测,对肺癌所致胸水判别正确率为96.3%。结论:高PLDH和低PADA水平提示恶性胸水,仅有高水平PADA是结核性胸水的特征。 展开更多

关键词 胸水 诊断 amp脱氨酶代谢 乳酸脱氢酶代谢 支气管肺癌 结核性胸水

下载PDF 职称材料

胸腔积液和血清中PLD和ADA检测对结核性和恶性胸腔积液的诊断价值 被引量：3

17

作者 程大也 《陕西医学杂志》 CAS 2010年第1期23-25,80,共4页

目的:探讨胸腔积液和血清中脯氨酸肽酶(PLD)和腺苷脱氨酶(ADA)的检测在鉴别诊断结核性和恶性胸腔积液中的价值。方法:测定89例结核性胸腔积液患者和102例恶性胸腔积液患者胸腔积液和血清中PLD和ADA的活性,应用受试者工作特征曲线(ROC)... 目的:探讨胸腔积液和血清中脯氨酸肽酶(PLD)和腺苷脱氨酶(ADA)的检测在鉴别诊断结核性和恶性胸腔积液中的价值。方法:测定89例结核性胸腔积液患者和102例恶性胸腔积液患者胸腔积液和血清中PLD和ADA的活性,应用受试者工作特征曲线(ROC)进行评价。结果:结核性胸腔积液组胸腔积液ADA(50.10±18.00U/L)和血清ADA(17.66±6.67U/L)均高于恶性胸腔积液组(22.04±12.47U/L和11.16±4.49U/L),结核性胸腔积液组胸腔积液PLD(1345±206U/L)和血清PLD(1062±221U/L)均高于恶性胸腔积液组(1113±308U/L和737±154U/L),两组有极显著性差异(P<0.01)。胸腔积液和血清ADA的ROC曲线下面积分别为0.880和0.776。胸腔积液和血清PLD的ROC曲线下面积分别为0.911和0.907。胸腔积液ADA的最优截断点为40.0U/L时,灵敏度和特异度分别为88.8%和86.3%。血清ADA的最优截断点为13.0U/L时,灵敏度和特异度分别为78.7%和80.4%。胸腔积液PLD的最优截断点为1085U/L时,灵敏度和特异度分别为89.9%和85.3%。血清PLD的最优截断点为870U/L时,灵敏度和特异度分别为85.4%和87.3%。结论:PLD可作为鉴别诊断结核性胸腔积液和恶性胸腔积液的重要参考指标,其敏感度和特异度优于ADA。 展开更多

关键词 胸腔积液/诊断 胸腔积液 恶性/诊断 肽水解酶类/代谢 amp脱氨酶/代谢

下载PDF 职称材料

源于自然发酵腐乳中5’-AMP脱氨酶高产菌株的筛选 被引量：2

18

作者 梅光明 郭远明 +4 位作者 饶胜其 张小军 李佩佩 严忠雍 龙举 《中国酿造》 CAS 2013年第8期30-34,共5页

5’-AMP脱氨酶能够不可逆的将腺苷酸转变为肌苷酸,在医疗保健、调味品等领域中应用十分广泛。该研究通过豆腐的自然发酵制备腐乳半成品,并分别以PDA、YPD和MRS培养基进行腐乳中微生物纯化,获得单一菌株36株。通过进一步的摇瓶发酵培养,... 5’-AMP脱氨酶能够不可逆的将腺苷酸转变为肌苷酸,在医疗保健、调味品等领域中应用十分广泛。该研究通过豆腐的自然发酵制备腐乳半成品,并分别以PDA、YPD和MRS培养基进行腐乳中微生物纯化,获得单一菌株36株。通过进一步的摇瓶发酵培养,检测到具有5’-AMP脱氨酶活性的为18株。选取活性最高(编号为DFP-102)的菌株进行菌落形态分析,初步鉴定该菌株为毛霉菌属。通过培养基发酵条件优化,确定该菌株产酶的适宜发酵条件为培养基pH值为6.0,培养温度24℃,接种量为5%,发酵48h。在最佳产酶条件下,5’-AMP脱氨酶活性可达472.3U/mL。 展开更多

关键词 自然发酵腐乳 菌株筛选 5'-amp脱氨酶

下载PDF 职称材料

胸水ADA与LDH、CRP检测在鉴别恶性与结核性胸水中的作用 被引量：2

19

作者 王奔放 《国际医药卫生导报》 2007年第17期79-80,共2页

目的评价胸腔积液腺苷脱氨酶（ADA）、乳酸脱氢酶（LDH）、C-反应蛋白（CRP）在恶性胸水及结核性胸水中的诊断价值。方法对78例患者（恶性44例,结核性34例）,每例均检测患者胸水ADA、LDH、CRP。结果恶性胸水组LDH水平显著高于结核组（P... 目的评价胸腔积液腺苷脱氨酶（ADA）、乳酸脱氢酶（LDH）、C-反应蛋白（CRP）在恶性胸水及结核性胸水中的诊断价值。方法对78例患者（恶性44例,结核性34例）,每例均检测患者胸水ADA、LDH、CRP。结果恶性胸水组LDH水平显著高于结核组（P〈0.001）,而其ADA、CRP显著低于结核组（P〈0.001）。胸水ADA、LDH和CRP联合检测,对恶性胸水判别正确率为97.7%结论LDH、ADA、CRP可作为良恶性胸水鉴别的参考指标。 展开更多

关键词 胸水 CRP amp脱氨酶 乳酸脱氢酶

下载PDF 职称材料