2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜的合成与表征 被引量：4

1

作者 谌烈 宋才生 +2 位作者 童永芬 温红丽 刘晓玲 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期83-85,共3页

以2,6-二甲基苯酚与4,4′-二氯二苯砜为原料,环丁砜为溶剂,通过亲核取代反应,合成出了2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS),对其进行了IR、DSC、MS、1H-NMR等表征分析.实验证明该化合物具有预期的结构,具有较高的熔点... 以2,6-二甲基苯酚与4,4′-二氯二苯砜为原料,环丁砜为溶剂,通过亲核取代反应,合成出了2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS),对其进行了IR、DSC、MS、1H-NMR等表征分析.实验证明该化合物具有预期的结构,具有较高的熔点和纯度. 展开更多

关键词 2 2’ 6 6’-四甲基-4 4’-二苯氧基二苯砜 合成 亲核取代反应 聚芳醚砜

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受阻胺类光稳定剂GW-944的合成 被引量：12

2

作者 孟祎 陈立功 +1 位作者 李阳 白国义 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期564-566,574,共4页

以三聚氯氰、叔辛胺和N,N′ 二(2,2,6,6 四甲基 4 哌啶基) 1,6 己二胺为原料用三步法合成出受阻胺类光稳定剂GW-944。三聚氯氰与叔辛胺在5℃下反应3h,得到中间体Ⅰ,收率71 4%;Ⅰ与N,N′ 二(2,2,6,6 四甲基 4 哌啶基) 1,6 己二胺于65℃... 以三聚氯氰、叔辛胺和N,N′ 二(2,2,6,6 四甲基 4 哌啶基) 1,6 己二胺为原料用三步法合成出受阻胺类光稳定剂GW-944。三聚氯氰与叔辛胺在5℃下反应3h,得到中间体Ⅰ,收率71 4%;Ⅰ与N,N′ 二(2,2,6,6 四甲基 4 哌啶基) 1,6 己二胺于65℃下反应5h,得到中间体Ⅱ,收率90 8%;Ⅱ与N,N′ 二(2,2,6,6 四甲基 4 哌啶基) 1,6 己二胺在高压釜中于170～180℃下反应8h,得到目标产物GW-944。在本文提出的最佳反应条件下,所得到的GW-944的平均相对分子质量大于2000,在425和450nm下的透光率均大于95%。 展开更多

关键词 受阻胺光稳定剂 GW-944 N N’-二(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)-1 6-己二胺

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受阻胺类光稳定剂Chimassorb2020的合成 被引量：10

3

作者 董传明 舒雪桂 +2 位作者 曾涛 李阳 陈立功 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期468-471,474,共5页

以三聚氯氰、二正丁胺、2,2,6,6-四甲基-N-丁基-4-哌啶胺和N,N′二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)1,6-己二胺为原料合成了Chimassorb2020。首先以三聚氯氰和二正丁胺在丙酮/水中反应得到2,4二(二正丁胺基)6氯1,3,5均三嗪(I),收率92%;再以三... 以三聚氯氰、二正丁胺、2,2,6,6-四甲基-N-丁基-4-哌啶胺和N,N′二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)1,6-己二胺为原料合成了Chimassorb2020。首先以三聚氯氰和二正丁胺在丙酮/水中反应得到2,4二(二正丁胺基)6氯1,3,5均三嗪(I),收率92%;再以三聚氯氰和2,2,6,6-四甲基-N-丁基-4-哌啶胺在5℃以下反应3h得到2(2,2,6,6四甲基-N-丁基-4-哌啶胺基)-4,6-二氯-1,3,5-均三嗪(Ⅱ)的二甲苯溶液,不需精制,直接与N,N′二(2,2,6,6四甲基-4-哌啶基)1,6-己二胺在80℃反应2h,得到N,N″1,6己烷基二[N丁基6氯N,N″二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)1,3,5-均三嗪2,4-二胺](Ⅲ),收率80%;Ⅲ与N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)1,6-己二胺在高压釜中于160～180℃反应5h,得到聚合物;此聚合物再与I在高压釜中于160～180℃反应3h,得到Chimassorb2020。在得到的最佳反应条件下,所得产品的平均相对分子质量为2600～3400,在425nm和450nm下的透光率均大于85%。 展开更多

关键词 Chimaasorb 2020 受阻胺光稳定剂 2 2 6 6-四甲基-N-丁基-4-哌啶胺 N N'-(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)-1 6-己二胺

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两步法合成受阻胺类光稳定剂GW-944 被引量：10

4

作者 董传明 葛凤燕 +1 位作者 李阳 陈立功 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期138-141,共4页

以三聚氯氰、叔辛胺及N,N′ 二(2,2,6,6 四甲基 4 哌啶基) 1,6 己二胺为原料,采用两步法合成了GW-944。当n(三聚氯氰)∶n(叔辛胺)=1∶0 98,反应温度<10℃时,得到第一步反应中间体2 叔辛胺基 4,6 二氯 1,3,5均三嗪的甲苯溶液,不需精制... 以三聚氯氰、叔辛胺及N,N′ 二(2,2,6,6 四甲基 4 哌啶基) 1,6 己二胺为原料,采用两步法合成了GW-944。当n(三聚氯氰)∶n(叔辛胺)=1∶0 98,反应温度<10℃时,得到第一步反应中间体2 叔辛胺基 4,6 二氯 1,3,5均三嗪的甲苯溶液,不需精制,与N,N′ 二(2,2,6,6 四甲基 4 哌啶基) 1,6 己二胺一起投入高压釜,初压2MPa,在60℃反应4h,在180℃反应6h,得到产物GW-944。产品的平均相对分子质量2000～3000,在425nm和450nm下透光率均大于96%。 展开更多

关键词 受阻胺光稳定剂 GW-944 三聚氯氰 叔辛胺 N N’-二(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)-1 6-己二胺

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HTEM PO和TMPD调控下MMA可控/活性光聚合研究 被引量：4

5

作者 刘晓暄 任亚娥 +2 位作者 张婷 韩梅 吴光国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期192-195,共4页

以HTEMPO(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基)和TMPD(2,2,6,6-四甲基哌啶酮)为调控介质,以Irgacure 651为引发剂,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合体系的控制反应动力学,比较了单分子(HTEMPO为调控介质)和双分子(HTEMPO和TMPD为调... 以HTEMPO(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基)和TMPD(2,2,6,6-四甲基哌啶酮)为调控介质,以Irgacure 651为引发剂,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合体系的控制反应动力学,比较了单分子(HTEMPO为调控介质)和双分子(HTEMPO和TMPD为调控介质)调控体系,并讨论了HTEMPO和HTEM-PO/TMPD在MMA光聚合体系中的调控作用、光敏化作用和原位光氧化反应.结果表明,对MMA光聚合体系,以HTEMPO/TMPD为控制介质的双分子调控体系是有效的,获得了良好的ln([M0]/[M])与时间,数均分子量与转化率之间的线性动力学关系,并且PMMA均聚物的多分散性指数(PD I)随着转化率的提高而减小.在高转化率(>85%)下,体系的多分散性指数(PD I)最小值可达到1.2. 展开更多

关键词 可控/活性光聚合 甲基丙烯酸甲酯 氮氧自由基 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基 2 2 6 6-四甲基哌啶酮

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冰川棘豆生物碱对小白鼠的毒性研究 被引量：9

6

作者 谭远友 李国勤 +4 位作者 王建华 李勤凡 洪子鹂 高巨星 郭庆宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期463-467,共5页

将冰川棘豆生物碱粗提物、生物碱结晶Ⅱ和生物碱结晶Ⅰ即 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 4 哌啶酮 (TMPD)分别给小鼠腹腔注射 ,结果表明 ,它们具有相似的急性毒性 ,症状为活动减少 ,闭目 ,不安 ,震颤 ,惊厥 ,呼吸困难和死亡。小鼠口服TMPD的LD50 ... 将冰川棘豆生物碱粗提物、生物碱结晶Ⅱ和生物碱结晶Ⅰ即 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 4 哌啶酮 (TMPD)分别给小鼠腹腔注射 ,结果表明 ,它们具有相似的急性毒性 ,症状为活动减少 ,闭目 ,不安 ,震颤 ,惊厥 ,呼吸困难和死亡。小鼠口服TMPD的LD50 为 935 4mg/kg ,95 %可信限为 85 2 7～ 10 2 1 4mg/kg ,用每日 2 0 0 ,30 0和 40 0mg/kg剂量TMPD灌胃小鼠 ,30d左右出现目光呆滞 ,被毛粗乱 ,卧地 ,头部上下颤震 ,蹒跚行走等轻微的疯草中毒症。 35d时进行检查发现 ,主要病理变化为肝脏、大脑和小脑空泡变性。此外 ,中央静脉、小叶间静脉和叶下静脉以及肝窦隙扩张淤血 ,有的肝细胞肿大或轻度溶解 ,胞内出现多数红色细小颗粒 ,胞核大小和染色不一 ,窦壁细胞轻度肿胀增生 ;小脑蒲肯野氏细胞不同程度溶解 ,尼氏小体减少 ;大脑出血 ,胞核固缩。 展开更多

关键词 冰川棘豆 生物碱 小白鼠 毒性 疯草 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 LD50 空泡变性

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冰川棘豆提取物的体外抑菌试验 被引量：7

7

作者 李勤凡 王建华 +2 位作者 耿果霞 杨雯 华俊 《甘肃畜牧兽医》 2005年第3期2-4,共3页

采用冰川棘豆提取物对金色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、无乳链球菌、埃希氏大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和酵母进行抑菌试验。结果表明,醇类提取物中酸化氯仿部分、碱化乙酸乙酯部分、碱化正丁醇部分及TMPD对金色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌... 采用冰川棘豆提取物对金色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、无乳链球菌、埃希氏大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和酵母进行抑菌试验。结果表明,醇类提取物中酸化氯仿部分、碱化乙酸乙酯部分、碱化正丁醇部分及TMPD对金色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、无乳链球菌有明显的抑制作用,对埃希氏大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、酵母没有抑制作用。冰川棘豆的蒸馏水提取物对供试菌没有抑制作用。 展开更多

关键词 冰川棘豆 提取物 抑菌试验 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 水煮液 有毒成分

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受阻胺光稳定剂3-苯基丙烯酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯的合成研究

8

作者 胡新利 王树清 《塑料助剂》 CAS 2024年第2期10-13,共4页

以3-苯基丙烯酸甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料,在溶剂和催化剂的作用下合成了3-苯基丙烯酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯。考察了反应时间、溶剂类型及用量、催化剂种类及用量、原料配比等对产品收率的影响。结果表明,优化工艺... 以3-苯基丙烯酸甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料,在溶剂和催化剂的作用下合成了3-苯基丙烯酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯。考察了反应时间、溶剂类型及用量、催化剂种类及用量、原料配比等对产品收率的影响。结果表明,优化工艺条件为:以钛酸四丁酯为催化剂,石油醚为溶剂,n(3-苯基丙烯酸甲酯)∶n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)∶n(石油醚)∶n(钛酸四丁酯)为1∶1.15∶2.47∶0.05,反应温度为120~125℃,反应时间8 h,此条件下产品收率达96.09%。 展开更多

关键词 3-苯基丙烯酸(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)酯 3-苯基丙烯酸甲酯 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶

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受阻胺光稳定剂Cyasorb UV-3346的合成工艺改进 被引量：7

9

作者 舒雪桂 董传明 +1 位作者 白国义 陈立功 《化学工业与工程》 CAS 2006年第4期327-330,共4页

以三聚氯氰、吗啉和N，N’-二（2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基）-1，6-己二胺为原料用3步法合成得到受阻胺类光稳定剂Cyasorb UV-3346，总收率为60％。平均相对分子质量2000～3000，在波长425nm和450nm下的透光率均大于96％。

关键词 受阻胺光稳定剂 Cyasorb UV-3346 吗啉 N N'-二(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)-1 6-己二胺

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N,N′-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺的合成 被引量：4

10

作者 李阳 陈立功 王东华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期556-560,共5页

采用气相色谱-质谱法对受阻胺类光稳定剂中间体己二胺哌啶的合成产物进行了分析,定性分析了2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮与1,6-己二胺反应产物的结构并推测了副产物的生成过程.建立和优化了缩合、脱 水、加氢三步法合成N,N′-双(2,2,6,6-四... 采用气相色谱-质谱法对受阻胺类光稳定剂中间体己二胺哌啶的合成产物进行了分析,定性分析了2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮与1,6-己二胺反应产物的结构并推测了副产物的生成过程.建立和优化了缩合、脱 水、加氢三步法合成N,N′-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺(HMBTAD)的新工艺.最佳反应条件为:缩合温度70～75℃,脱水真空度2.66～7.98kPa,以三元骨架Ni为催化剂,在110℃、7.09～8.11 kPa的氢气压力下进行加氢.在此条件下,HMBTAD收率为94.7%. 展开更多

关键词 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 N N’g2(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)-1 6-己二胺 缩合 三步法工艺 催化 光稳定剂

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冰川棘豆中2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮的含量测定 被引量：4

11

作者 谭远友 王建华 +4 位作者 李勤凡 李国勤 洪子鹂 高巨星 郭庆宏 《武汉科技学院学报》 2002年第5期63-65,共3页

用HPLC和TLC测得冰川棘豆中的主要毒性成分2,2,6,6-四甲基-4-哌啶(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone,TMPD)的含量为0.082～0.085%,另外两种生物碱的含量分别为0.0097%和0.0051%。用高压液相色谱法测定TMPD含量的条件以ODS C18 (4.6 mm&... 用HPLC和TLC测得冰川棘豆中的主要毒性成分2,2,6,6-四甲基-4-哌啶(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone,TMPD)的含量为0.082～0.085%,另外两种生物碱的含量分别为0.0097%和0.0051%。用高压液相色谱法测定TMPD含量的条件以ODS C18 (4.6 mm×4.5 cm)反相柱,MeOH+H2O=97+3流动相,215 nm检测为宜。在硅胶G板上TMPD与Ehrlich试剂加热显色物的最大吸收波长为488 nm,最低检出限量为7.8 μg;在试管中TMPD与2%柠檬酸(Ac2O)液沸水浴显色物的最大吸收波长为550 nm,其最低检出限量为650 ng。 展开更多

关键词 冰川棘豆 生物碱 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 含量测定 毒性成分 高压液色谱法 HPLC TLC

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西藏阿里地区冰川棘豆(Oxytropis glacialis)毒性生物碱的鉴定 被引量：3

12

作者 谭远友 王建华 +4 位作者 李勤凡 李国勤 洪子鹂 高巨星 郭庆宏 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期595-596,共2页

光谱分析表明 ,冰川棘豆生物碱结晶 为含有一分子结晶水的 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 4-哌啶酮 (2 ,2 ,6 ,6 - tetramethyl-4- piperidone,TMPD)。小鼠口服 L D50 为 935 .4m g/ kg,95 %可信限为 85 2 .7～ 10 2 1.4m g/ kg,小鼠 TMPD急性... 光谱分析表明 ,冰川棘豆生物碱结晶 为含有一分子结晶水的 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 4-哌啶酮 (2 ,2 ,6 ,6 - tetramethyl-4- piperidone,TMPD)。小鼠口服 L D50 为 935 .4m g/ kg,95 %可信限为 85 2 .7～ 10 2 1.4m g/ kg,小鼠 TMPD急性中毒症状与山羊冰川棘豆自然中毒症状基本相似。 展开更多

关键词 鉴定 冰川棘豆 疯草 生物碱 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 毒性

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2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化加氢中金属钌尺寸效应 被引量：1

13

作者 晁哲 郑金欣 +6 位作者 万克柔 程杰 高明明 林涛 张炳亮 李国斌 马晓云 《工业催化》 CAS 2023年第1期41-46,共6页

主要对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢制2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化剂进行研究,并以此反应作为研究羰基加氢制醇的探针反应,以碳载钌基金属催化剂催化羰基加氢为研究对象。通过调控催化剂中活性金属颗粒尺寸达到优化其在2,2,6,6-四甲基... 主要对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢制2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化剂进行研究,并以此反应作为研究羰基加氢制醇的探针反应,以碳载钌基金属催化剂催化羰基加氢为研究对象。通过调控催化剂中活性金属颗粒尺寸达到优化其在2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢中催化性能的目的,针对催化剂中金属颗粒尺寸与催化性能构效关系的研究,为诸多羰基化合物加氢催化剂的设计及其开发提供了借鉴与支撑。 展开更多

关键词 催化化学 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 羰基加氢 尺寸调控 钌碳催化剂

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催化合成2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶 被引量：3

14

作者 李阳 邢俊德 +1 位作者 王磊 陈立功 《化学工业与工程》 CAS 2006年第4期323-326,共4页

采用骨架钴催化剂替代Raney-Ni催化剂,由2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮经胺化氢化合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺,避免了副产2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的生成,得到了胺化加氢过程中钴铝合金催化剂的适宜配比和反应工艺条件。在此工艺条件下,2,2,... 采用骨架钴催化剂替代Raney-Ni催化剂,由2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮经胺化氢化合成2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺,避免了副产2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的生成,得到了胺化加氢过程中钴铝合金催化剂的适宜配比和反应工艺条件。在此工艺条件下,2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺产率达98%以上,催化剂具有较好的稳定性。 展开更多

关键词 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 2 2 6 6-四甲基-4-氨基哌啶 骨架钴

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癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯的合成 被引量：3

15

作者 王树清 王歆然 +1 位作者 孙冬兵 高崇 《塑料助剂》 2011年第3期23-26,共4页

以活性炭负载四丁基钛酸酯作催化剂,癸二酸二甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料合成癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用等条件对合成反应的影响。结果表明,较佳的工... 以活性炭负载四丁基钛酸酯作催化剂,癸二酸二甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料合成癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用等条件对合成反应的影响。结果表明,较佳的工艺条件是:反应时间6h,n(癸二酸二甲酯)∶n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)为0.1∶0.21;催化剂的用量为1.0g、溶剂的用量为40g。这种条件下,癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)酯的收率可达到97.85%以上,产品纯度达到99.0%。催化剂不经处理可多次循环使用。 展开更多

关键词 癸二酸二(2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶)酯 癸二酸二甲酯 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶合成

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二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯的合成新工艺 被引量：5

16

作者 常登刚 刘贞保 董跃宗 《河南化工》 CAS 2001年第8期12-12,19,共2页

介绍了受阻胺类光稳定剂关键中间体二（２，２，６，６－四甲基－４－哌啶基）马来酸酯的合成方法，探索出反应时间短、收率高、催化剂可回收重用的新工艺。

关键词 马来酸哌啶酯 新工艺 有机合成 受阻胺类光稳定剂 二(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯

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TMHPHA与几种阻聚剂复配对EGDA阻聚的研究 被引量：5

17

作者 习连兴 李连贵 丛娟 《天津化工》 CAS 2007年第1期43-44,共2页

研究了2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基(TMHPHA)分别与对苯二酚(HQ)、苯醌(BQ)、酚噻嗪(PT)等几种常用阻聚剂复配,组成的复合阻聚剂对AIBN(偶氮二异丁腈)引发的乙二醇二丙烯酸酯(EGDA)自由基聚合的阻聚效率。实验结果表明,复合阻... 研究了2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基(TMHPHA)分别与对苯二酚(HQ)、苯醌(BQ)、酚噻嗪(PT)等几种常用阻聚剂复配,组成的复合阻聚剂对AIBN(偶氮二异丁腈)引发的乙二醇二丙烯酸酯(EGDA)自由基聚合的阻聚效率。实验结果表明,复合阻聚剂TMHPHA-HQ阻聚效果较好,聚合反应的诱导期长,聚合速率下降,说明氮氧自由基与常用阻聚剂有协同效应。得出的阻聚剂的阻聚效率顺序为:2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基-对苯二酚>2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基-酚噻嗪>2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基-苯醌。 展开更多

关键词 阻聚剂 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基 乙二醇二丙烯酸酯

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受阻胺光稳定剂UV3853的合成 被引量：4

18

作者 姜国平 严晓阳 朱霄鹏 《浙江化工》 CAS 2010年第8期19-20,共2页

受阻胺光稳定剂UV3853的合成以硬脂酸甲酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇为原料,在催化剂甲醇钠的作用下,以二甲苯为溶剂进行酯交换而得。通过正交实验,取得了较佳的反应条件:n(C9H19NO):n(硬脂酸甲酯)=1.15:1,反应时间为7h,催化剂用量为硬... 受阻胺光稳定剂UV3853的合成以硬脂酸甲酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇为原料,在催化剂甲醇钠的作用下,以二甲苯为溶剂进行酯交换而得。通过正交实验,取得了较佳的反应条件:n(C9H19NO):n(硬脂酸甲酯)=1.15:1,反应时间为7h,催化剂用量为硬脂酸甲酯质量的8%。在此条件下合成的产品符合质量标准,产品的收率达95.6%。 展开更多

关键词 受阻胺光稳定剂 UV3853 硬脂酸甲酯 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶醇

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TMPDO和4-NOH-TMPD在HTS/H_2O_2催化体系中的吸附机理及对Ti—OOH的稳定作用 被引量：2

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作者 严山 张胜建 +5 位作者 赵迎宪 李显明 张永明 张洪 王健 符建琼 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期946-955,共10页

采用TG,NH_3-TPD,FTIR和原位IR考察分析了2,2,6,6-四甲基-4-酮-哌啶(TMPDO)和2,2,6,6-四甲基-4-肟基-哌啶(4-NOH-TMPD)在空心钛硅分子筛/双氧水(HTS/H_2O_2)体系中的吸附作用和机理.结果表明,HTS/H_2O_2体系中的催化剂表面存在Si—OH和T... 采用TG,NH_3-TPD,FTIR和原位IR考察分析了2,2,6,6-四甲基-4-酮-哌啶(TMPDO)和2,2,6,6-四甲基-4-肟基-哌啶(4-NOH-TMPD)在空心钛硅分子筛/双氧水(HTS/H_2O_2)体系中的吸附作用和机理.结果表明,HTS/H_2O_2体系中的催化剂表面存在Si—OH和Ti—OOH活性位;TMPDO和4-NOH-TMPD分子主要通过碱性的=N—H基与酸性较强的Si—OH中心作用,同时分子中对位的羰基或肟基与Ti—OOH中心作用,形成双位吸附.从而显著地提高活性中心Ti—OOH的稳定性和浓度,并导致催化剂表面强酸位数量明显减少,而弱酸位数量明显增加.因此,通过吸附适当有机碱来修饰催化剂的表面性质,可以提高HTS/H_2O_2体系的催化活性和选择性. 展开更多

关键词 空心钛硅分子筛/双氧水体系 2 2 6 6-四甲基-4-酮-哌啶 2 2 6 6-四甲基-4-肟基-哌啶 吸附机理

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甲基丙烯酸甲酯的可控/“活性”细乳液光聚合 被引量：1

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作者 刘晓暄 荆燕妮 +1 位作者 白迎坤 吴光国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期774-778,共5页

在室温下，以2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基（HTEMPO）为调控介质，1-羟基-环己基-苯基甲酮（Irgacure 184）为引发剂，采用光化学方法研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）／十二烷基硫酸钠（SDS）／十六醇（CA）／水细乳液体系的... 在室温下，以2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基（HTEMPO）为调控介质，1-羟基-环己基-苯基甲酮（Irgacure 184）为引发剂，采用光化学方法研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）／十二烷基硫酸钠（SDS）／十六醇（CA）／水细乳液体系的光聚合反应控制动力学．结果表明，该细乳液体系非常稳定，在整个聚合过程中即没有絮凝物产生，也没有沉淀析出，获得了良好的ln（[M0]／[M]）与时间、数均分子量与转化率之间的线性动力学关系，并且在整个聚合反应过程中MMA均聚物的分子量分布比较窄，其多分散性指数较低（PDI=1．27～1．36），具有明显的活性聚合特征． 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲酯 可控/“活性”光聚合 细乳液 2 2 6 6-四甲基4-羟基哌啶-1-氧自由基

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