期刊文献+
共找到170篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
侧柏叶、何首乌复合提取物防脱发功效研究 被引量:19
1
作者 马世宏 单承莺 +1 位作者 聂韡 束成杰 《中国野生植物资源》 CSCD 2021年第5期43-47,共5页
制备侧柏叶、何首乌复合提取物,采用体外1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率实验、5α-还原酶抑制实验和小鼠动物模型对其进行防脱发功效研究。结果表明,该复合提取物在100 mg/mL的有效浓度下可有效清除DPPH,体外可显著抑制5α... 制备侧柏叶、何首乌复合提取物,采用体外1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率实验、5α-还原酶抑制实验和小鼠动物模型对其进行防脱发功效研究。结果表明,该复合提取物在100 mg/mL的有效浓度下可有效清除DPPH,体外可显著抑制5α-还原酶活性,动物试验结果表明能明显改善小鼠雄激素源性脱发。该复合提取物具有防脱发功效,可用于防脱发个人护理用品的开发。 展开更多
关键词 侧柏叶 何首乌 5α-还原酶 雄激素源性脱发
下载PDF
Changes in aortic endothelium ultrastructure in male rats following castration, replacement with testosterone and administration of 50α-reductase inhibitor 被引量:14
2
作者 Ying-Li Lu Lin Kuang +5 位作者 Hui Zhu Hui Wu Xue-Fang Wang Yu-Ping Pang Ning-Jian Wang Dan-Lu Yu 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期843-847,共5页
Aim: To investigate the relationship between low androgen level and ultrastructure of vascular endothelium. Methods: Forty-eight male Sprague-Dawley rats were randomly divided into four groups: group A, normal rats... Aim: To investigate the relationship between low androgen level and ultrastructure of vascular endothelium. Methods: Forty-eight male Sprague-Dawley rats were randomly divided into four groups: group A, normal rats with sham castration; group B, castrated rats; group C, castrated rats given testosterone (T) undecanoate; and group D, intact rats treated with 5α-reductase inhibitor. After 10 weeks of treatment or castration, rats in different groups were killed and serum T, free T (FT) and dihydrotestosterone (DHT) were measured. The aortic endothelia were scanned under electron microcopy and the Vascular Endothelium Structure Score (VESS) was computed. Results: Serum T and FT concentrations of rats in group B were significantly lower than those of the other three groups (P 〈 0.01); DHT concentrations of group D rats were significantly decreased (P 〈 0.01 ) when compared with those of groups A and C. Rats in groups B and D rats (with low androgen levels) had obvious damage to their endothelial surfaces, which appeared crimpled, rough, adhesive and ruptured, and had high destruction of VESS. Conclusion: These results suggest that low concentrations of T and DHT are associated with ultrastructural damage of the aortic endothelia in male rats. 展开更多
关键词 ENDOTHELIUM ULTRASTRUCTURE TESTOSTERONE 5α-reductase inhibitor CASTRATION
下载PDF
4种药用植物5α-还原酶抑制活性及抗氧化活性分析 被引量:11
3
作者 王苗苗 韩飞 +3 位作者 严欢 田合 毛琼玲 李慕春 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第7期56-63,共8页
以4种药用植物墨旱莲、侧柏叶、矢车菊、蜡菊提取物为研究对象,对5α-还原酶抑制活性及抗氧化活性进行分析。采用超高效液相色谱法测定反应前后睾酮浓度的变化,计算抑制率,进行体外5α-还原酶抑制活性研究;使用分光光度法对黄酮、多酚... 以4种药用植物墨旱莲、侧柏叶、矢车菊、蜡菊提取物为研究对象,对5α-还原酶抑制活性及抗氧化活性进行分析。采用超高效液相色谱法测定反应前后睾酮浓度的变化,计算抑制率,进行体外5α-还原酶抑制活性研究;使用分光光度法对黄酮、多酚含量及抗氧化活性(DPPH自由基、总抗氧化能力)进行比较分析。结果表明,4种植物提取物对肝脏及附睾中5α-还原酶抑制活性各不相同,其中蜡菊与矢车菊的抑制活性最强,墨旱莲的抑制活性次之,侧柏叶的抑制活性最弱;4种植物提取物抗氧化活性成分含量与DPPH自由基清除率及总抗氧化能力存在相关性,蜡菊、侧柏叶的抗氧化活性成分黄酮、多酚含量及抗氧化活性均比较高,墨旱莲的抗氧化成分黄酮、多酚含量及其抗氧化活性次之,矢车菊的抗氧化成分黄酮、多酚含量及其抗氧化活性均较低。综上,蜡菊提取物具有较强的抗氧化活性和5α-还原酶抑制活性,极可能含有天然的5α-还原酶抑制剂和抗氧化剂。这为从天然药用植物中寻找到安全、高效的新型5α-还原酶抑制剂及抗氧化剂提供了参考。 展开更多
关键词 5α-还原酶 总黄酮 总多酚 抗氧化活性
下载PDF
滇藏荨麻提取物的5α-还原酶抑制活性的研究 被引量:11
4
作者 王炜 冀保全 +3 位作者 唐玲 史丽颖 冯宝民 王永奇 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2071-2072,共2页
目的研究滇藏荨麻提取物各极性部位的5α-还原酶抑制活性。方法基于酶联免疫方法,建立抑制5α-还原酶体外模型,从大鼠前列腺组织中提取5α-还原酶,与底物睾酮以及供氢体NADPH共同组成了一种微量反应体系。利用酶标仪检测双氢睾酮(DHT)... 目的研究滇藏荨麻提取物各极性部位的5α-还原酶抑制活性。方法基于酶联免疫方法,建立抑制5α-还原酶体外模型,从大鼠前列腺组织中提取5α-还原酶,与底物睾酮以及供氢体NADPH共同组成了一种微量反应体系。利用酶标仪检测双氢睾酮(DHT)的含量。以DHT的含量来判断5α-还原酶的活性,用非那雄胺做阳性对照药。结果滇藏荨麻根95%乙醇提取物的正丁醇萃取物具有显著的抑制5α-还原酶的活性。结论滇藏荨麻根95%乙醇提取物的正丁醇萃取物为抗BPH的有效部位。 展开更多
关键词 5α-还原酶 滇藏荨麻 双氢睾酮 前列腺肥大 酶联免疫
下载PDF
5α-还原酶在相关疾病中的作用 被引量:10
5
作者 潘继升 王永晨 蔡丽敏 《医学综述》 2011年第17期2571-2573,共3页
5α-还原酶是雄激素代谢过程中的一种重要酶,此酶可将睾酮转化为活性更强的二氢睾酮,在体内广泛参与雄激素的代谢,发挥着重要的生理作用。该酶的缺陷可以导致局部组织或周身雄激素水平的异常,从而导致多种疾病的发生,如痤疮、雄激素源... 5α-还原酶是雄激素代谢过程中的一种重要酶,此酶可将睾酮转化为活性更强的二氢睾酮,在体内广泛参与雄激素的代谢,发挥着重要的生理作用。该酶的缺陷可以导致局部组织或周身雄激素水平的异常,从而导致多种疾病的发生,如痤疮、雄激素源性脱发、多囊卵巢综合征、男性假两性畸形等。对该酶的研究具有重要的意义。 展开更多
关键词 5α-还原酶 雄激素 痤疮 雄激素源性脱发 男性假两性畸形
下载PDF
宽叶荨麻提取物抑制5α-还原酶作用的研究 被引量:9
6
作者 赵齐 张雯雯 +2 位作者 卢轩 史丽颖 冯宝民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期70-73,共4页
目的研究荨麻属植物宽叶荨麻不同提取物抑制5α-还原酶活性的有效部位。方法建立抑制5α-还原酶体外模型,从大鼠肝脏中提取5α-还原酶,与底物睾酮(testosterone,T)以及供氢体NADPH共同组成反应体系。采用高效液相色谱法,检测反应前后的... 目的研究荨麻属植物宽叶荨麻不同提取物抑制5α-还原酶活性的有效部位。方法建立抑制5α-还原酶体外模型,从大鼠肝脏中提取5α-还原酶,与底物睾酮(testosterone,T)以及供氢体NADPH共同组成反应体系。采用高效液相色谱法,检测反应前后的睾酮含量,以睾酮的含量来判断5α-还原酶的活性。非那雄胺做阳性对照药。结果宽叶荨麻全草水提物的正丁醇部分具有显著的抑制5α-还原酶的活性。结论宽叶荨麻水提物的正丁醇萃取物为抑制5α-还原酶的活性的有效部位。 展开更多
关键词 荨麻 宽叶荨麻 5α-还原酶 高效液相色谱法 良性前列腺增生
下载PDF
植物中抑制5α-还原酶的活性成分研究进展 被引量:8
7
作者 李永辉 杨义芳 孔德云 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1740-1744,共5页
5α-还原酶活性筛选是抑制前列腺增生和抑制前列腺癌药物筛选过程中的一个重要指标。综述了近10年来植物中抑制5α-还原酶的活性成分研究概况,结果发现具有5α-还原酶抑制活性的化学成分在植物中广泛存在,其中脂溶性成分以苯丙素类、萜... 5α-还原酶活性筛选是抑制前列腺增生和抑制前列腺癌药物筛选过程中的一个重要指标。综述了近10年来植物中抑制5α-还原酶的活性成分研究概况,结果发现具有5α-还原酶抑制活性的化学成分在植物中广泛存在,其中脂溶性成分以苯丙素类、萜类、醌类、三萜及甾体类为主,水溶性化合物主要包括鞣质类、黄酮类化合物。不同类别的5α-还原酶抑制剂的活性参差不齐,其中三萜类化合物、甾体类化合物和鞣质类化合物的活性相对较强。 展开更多
关键词 5α-还原酶 活性成分 植物
下载PDF
5α-还原酶缺乏症86例SRD5A2基因检测结果与临床表型分析 被引量:8
8
作者 宋艳宁 范丽君 +1 位作者 赵岫 巩纯秀 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期131-135,共5页
目的分析5α-还原酶缺乏症的分子遗传学和临床表型特点。方法回顾性分析从2007年至2017年在首都医科大学附属北京儿童医院内分泌与遗传代谢中心就诊的86例5α-还原酶缺乏症患儿SRD5A2基因变异结果和临床表型(外生殖器表型以Prader分级)... 目的分析5α-还原酶缺乏症的分子遗传学和临床表型特点。方法回顾性分析从2007年至2017年在首都医科大学附属北京儿童医院内分泌与遗传代谢中心就诊的86例5α-还原酶缺乏症患儿SRD5A2基因变异结果和临床表型(外生殖器表型以Prader分级)特点,并通过文献比较不同地区患儿的变异差异。结果86例患儿中共有15例SRD5A2基因纯合变异(17%),71例复合杂合变异(83%)。本组共172个等位基因的变异,主要位于外显子1和外显子4上,其中外显子1变异频率为23.8%(41/172),外显子4变异频率为55.8%(96/172)。86例患儿中共检测出19种SRD5A2基因变异类型,其中5种为新发变异(p.A228F,p.E57D,p.V124D,p.A117D,p.E197K);65例患儿有p.R227Q位点蛋白的变异(76%),31例患儿有p.Q6^*蛋白变异(36%),其他少见类型如p.R246W,p.R103^*等。常见蛋白变异位点的频率在我国南北方患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。SRD5A2基因p.R227Q蛋白变异临床表型Prader 3~4级约占82%,Prader 0~1级仅占2%;p.Q6^*变异临床表型Prader3级占50%;p.R246Q变异临床表型主要为Prader 3级,表现为男性化不全(小阴茎合并尿道下裂);p.G203S变异临床表型Prader 2级20%,Prader 4~5级73%;各变异类型对应的各临床表型例数间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论86例患儿中共发现了19种SRD5A2基因的变异类型(含5种新发变异),76%含p.R227Q变异。不同变异会有不同的临床表型,同一变异所产生的临床表型也各不相同。各变异频率在南北方间无明显差别。 展开更多
关键词 基因型 表型 5α-还原酶 SRD5A2基因
原文传递
油茶蒲提取物对人前列腺增生BPH-1细胞的抑制作用研究 被引量:8
9
作者 沈骏 郑茜茜 +1 位作者 吴晓琴 沈建福 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2015年第7期6-11,共6页
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)在中老年男性中高发,5α-还原酶对其形成起重要作用。为考察油茶蒲提取物中5α-还原酶抑制活性组分对BPH的作用,本研究采用MTT法测定细胞增殖、Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,通... 良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)在中老年男性中高发,5α-还原酶对其形成起重要作用。为考察油茶蒲提取物中5α-还原酶抑制活性组分对BPH的作用,本研究采用MTT法测定细胞增殖、Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,通过给予不同的给药浓度和作用时间,比较各活性组分对人前列腺增生BPH-1细胞的作用。试验结果表明,100μg/m L浓度下阳性对照非那雄胺、组分Fr5及Fr6的细胞增殖抑制率分别为47.20%±1.02%、48.60%±1.56%、55.23%±0.58%;组分Fr6在各作用浓度下抑制率均显著高于非那雄胺,Fr5与非那雄胺活性相当。活性组分对BPH-1细胞增殖的抑制率与对5α-还原酶的抑制率测定结果趋势相近,两种方法相互印证。时效性试验表明活性组分Fr6药效较非那雄胺持久,细胞凋亡试验表明Fr6在低剂量(25μg/m L)时诱导细胞凋亡率即可达12.40%±3.78%,与非那雄胺相近(13.68%±1.02%),极具开发潜力。 展开更多
关键词 油茶蒲提取物 良性前列腺增生 5α-还原酶 BPH-1细胞
原文传递
当归提取物对毛发生长作用的体外与体内研究 被引量:8
10
作者 高合意 雷登凤 +2 位作者 程树军 陈志杰 刘仁龙 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期867-874,共8页
研究当归提取物在防脱育发功效中的作用。制备当归水提取物,采用Ⅱ型5α-还原酶抑制模型、C57BL/6小鼠动物实验模型和人群试用方法,分别进行酶抑制率、动物皮肤形态组织学观察和临床观察。结果表明0.5 g/mL的当归提取物可明显抑制Ⅱ型5... 研究当归提取物在防脱育发功效中的作用。制备当归水提取物,采用Ⅱ型5α-还原酶抑制模型、C57BL/6小鼠动物实验模型和人群试用方法,分别进行酶抑制率、动物皮肤形态组织学观察和临床观察。结果表明0.5 g/mL的当归提取物可明显抑制Ⅱ型5α-还原酶的活性;动物实验结果表明,当归提取物对C57BL/6小鼠毛发生长有明显促进作用,刺激小鼠毛囊从休止期进入生长期;人体功效试验结果表明,使用当归提取物制备的头皮护理精华液7周后,80%志愿者的脱发症状得到改善。综合体外和体内研究结果表明:当归提取物具有促进小鼠毛发生长、改善脱发人群脱发症状的功效。 展开更多
关键词 当归提取物 5α-还原酶 毛发生长
下载PDF
鹰嘴豆素A对病理脱发模型小鼠毛发生长影响的初步研究 被引量:8
11
作者 刘向慧 王琪 +1 位作者 宋丽雅 何聪芬 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期613-618,共6页
本文初步研究了鹰嘴豆素A对毛发生长的影响和机制。实验分为空白对照组、脱发模型组、鹰嘴豆素A组和米诺地尔组。以睾酮诱导的C57BL/6小鼠为脱发模型,通过对比空白对照组与其毛长、毛重以及皮肤中毛囊的差异性来判断脱发模型是否构建成... 本文初步研究了鹰嘴豆素A对毛发生长的影响和机制。实验分为空白对照组、脱发模型组、鹰嘴豆素A组和米诺地尔组。以睾酮诱导的C57BL/6小鼠为脱发模型,通过对比空白对照组与其毛长、毛重以及皮肤中毛囊的差异性来判断脱发模型是否构建成功,对比两组之间激素含量的差异以研究此脱发模型对激素的影响;对比鹰嘴豆素A组与脱发模型组毛长、毛重、皮肤中毛囊和血液中激素含量的差异性来研究鹰嘴豆素A对脱发小鼠毛发生长情况和激素水平的影响;利用体外微量酶反应体系研究鹰嘴豆素A对5α-还原酶活性的抑制作用。结果显示,与空白对照组相比,脱发模型组小鼠毛长、毛重、毛囊数目显著减少,血液中雄激素含量显著升高;与脱发模型组相比,鹰嘴豆素A组小鼠毛长、毛重、毛囊数目显著增加,血液中雄激素含量显著降低。鹰嘴豆素A具有一定抑制5α-还原酶活性,相对抑制率达到50%的浓度(IC50)为94.45±6.92μmol/L。结果表明脱发模型构建成功,鹰嘴豆素A对毛发生长具有一定的促进作用,其机制可能与睾酮的转化过程或抑制5α-还原酶活性有关。 展开更多
关键词 鹰嘴豆素A 睾酮 病理脱发模型 毛发生长 5α-还原酶
下载PDF
具有5α-还原酶抑制作用的天然植物的研究进展 被引量:8
12
作者 姚新成 顾承志 +3 位作者 王新兵 秦冬梅 唐辉 陈文 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期800-805,共6页
本文通过查阅国内外对5α-还原酶具有抑制作用的天然植物的研究文献,选取作用机制比较明确、临床治疗效果显著、具有大量数据验证的锯叶棕(Saw palmetto)、非洲臀果木(Pygeum africanum)、大荨麻(Urtica dioica)、苦参(Sophora flavesce... 本文通过查阅国内外对5α-还原酶具有抑制作用的天然植物的研究文献,选取作用机制比较明确、临床治疗效果显著、具有大量数据验证的锯叶棕(Saw palmetto)、非洲臀果木(Pygeum africanum)、大荨麻(Urtica dioica)、苦参(Sophora flavescens)和植物花粉等天然植物进行综述。 展开更多
关键词 5α-还原酶 酶抑制作用 天然植物 化学成分
下载PDF
莲子心提取物对5α-还原酶的抑制作用研究 被引量:8
13
作者 巫传玲 马松涛 +2 位作者 王富琴 兰小平 孟丽娟 《中国药业》 CAS 2012年第10期17-18,共2页
目的研究莲子心提取物对5α-还原酶的抑制作用。方法用紫外分光光度计建立药物体外筛选模型。结果莲子心提取物对5α-还原酶具有抑制作用,其抑制作用的大小与一定浓度的阳性药物相当。结论莲子心提取物用于临床治疗前列腺增生,具有一定... 目的研究莲子心提取物对5α-还原酶的抑制作用。方法用紫外分光光度计建立药物体外筛选模型。结果莲子心提取物对5α-还原酶具有抑制作用,其抑制作用的大小与一定浓度的阳性药物相当。结论莲子心提取物用于临床治疗前列腺增生,具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 莲子心 5α-还原酶 抑制作用 前列腺增生
下载PDF
复配植物防脱生发原料的制备与功效评价研究 被引量:8
14
作者 高合意 黄健聪 +3 位作者 雷登凤 陈志杰 梁钦智 曾飒 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期521-526,共6页
制备生姜汁和何首乌、当归提取液,按特定比例复配为新原料,采用5α-还原酶抑制模型、抗氧化法和动物模型对其进行测试评价。结果表明该新原料可以体外抑制5α-还原酶的活性,且对DPPH自由基具有一定的清除能力;动物模型实验结果表明,样... 制备生姜汁和何首乌、当归提取液,按特定比例复配为新原料,采用5α-还原酶抑制模型、抗氧化法和动物模型对其进行测试评价。结果表明该新原料可以体外抑制5α-还原酶的活性,且对DPPH自由基具有一定的清除能力;动物模型实验结果表明,样品在体积分数10%和30%下,对毛发生长表现出较明显的促进作用。初步证明了该复配的新原料具有防脱发、促进生发的功效,可用于生发产品的开发。 展开更多
关键词 毛发用品 植物原料 生发功效 5α-还原酶 体外试验
下载PDF
荨麻抑制前列腺增生作用物质基础研究 被引量:8
15
作者 张浩 陈艳 +2 位作者 李晓波 邓蔚翔 王梦月 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期419-427,共9页
通过抑制5α-还原酶、前列腺增生(BPH)大鼠模型,确定二氯甲烷、乙酸乙酯部位为荨麻治疗BPH的活性部位。采用半制备HPLC、NMR等方法,从活性部位中分离、鉴定了28个成分:lobechine methyl ester(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、亚油酸甘油酯(3... 通过抑制5α-还原酶、前列腺增生(BPH)大鼠模型,确定二氯甲烷、乙酸乙酯部位为荨麻治疗BPH的活性部位。采用半制备HPLC、NMR等方法,从活性部位中分离、鉴定了28个成分:lobechine methyl ester(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、亚油酸甘油酯(3)、表松脂酚(4)、羟基二氢博伏内脂(5)、E-7,9-二烯-11-羰基-棕榈酸(6)、楝叶吴萸素B(7)、榕醛(8)、threo-2,3-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-ethoxypropan-1-ol(9)、α-葡萄素(10)、(9R,7E)-9-hydroxy-5,7-mengatigmadien-4-one-9-O-β-D-glucopyranoside(11)、吲哚-3-甲醛(12)、对羟基肉桂酸乙酯(13)、苯甲醇-O-β-D-葡萄糖苷(14)、L-甲硫氨酸(15)、4-甲氧基苯胺(16)、6-氨基嘌呤(17)、8′-乙酰橄榄脂素(18)、4-甲氧基-8′-乙酰橄榄脂素(19)、香草酸(20)、β-hydroxypropiovanillone(21)、东莨菪内酯(22)、对羟基苯甲醛(23)、松脂醇(24)、erythro-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(25)、荨麻醇(26)、荨麻醇-7-O-β-D-葡萄糖苷(27)、lobechine(28)。其中,化合物1~17均为首次从荨麻Urtica fissa中分得,化合物1为新的天然产物。进一步的活性评价显示化合物10、11、19、21、27具有显著抑制5α-还原酶作用。 展开更多
关键词 荨麻 前列腺增生 5α-还原酶 活性成分
原文传递
红花提取物对Ⅰ型及Ⅱ型5α-还原酶的抑制活性研究 被引量:8
16
作者 邓桂球 张蓓 +4 位作者 孔秀娟 张榕文 劳梓钊 万玉华 李耿 《中国药业》 CAS 2015年第14期17-20,共4页
目的研究红花提取物对Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶的抑制活性。方法基于高效液相色谱(HPLC)法,建立抑制5α-还原酶体外模型,从雌性大鼠肝脏、雄性大鼠附睾组织中提取Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶,与底物睾酮(T)及供氢体还原型辅酶Ⅱ(NADPH)共同组成... 目的研究红花提取物对Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶的抑制活性。方法基于高效液相色谱(HPLC)法,建立抑制5α-还原酶体外模型,从雌性大鼠肝脏、雄性大鼠附睾组织中提取Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶,与底物睾酮(T)及供氢体还原型辅酶Ⅱ(NADPH)共同组成了一种微量的酶促反应体系。采用HPLC法测定反应前后T含量,以此判断5α-还原酶的活性。非那雄胺作阳性对照药。结果与正常组比较,红花提取物0.1 g/L剂量组Ⅰ型、Ⅱ型酶活力,T转化率均无显著性差异(P>0.05);0.1,0.5,2.5 g/L剂量组酶活力、T转化率均显著降低(P<0.01)。结论红花提取物对Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶活性均有一定的抑制作用,可为临床治疗前列腺增生、雄激素脱发等疾病提供参考。 展开更多
关键词 5α-还原酶 雄激素 雄激素脱发 前列腺增生 高效液相色谱法
下载PDF
天然5α-还原酶抑制剂用于改善良性前列腺增生的研究进展 被引量:2
17
作者 郑瑞蓉 欧阳倩兮 +3 位作者 刘子瑶 李林楠 杨莉 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期858-867,共10页
良性前列腺增生是一种常见的男性泌尿系统疾病,其发病率在我国呈逐年上升的趋势。目前针对该疾病的发病机制尚未十分明确,有研究认为其发病机制与类固醇激素水平变化有关。当体内二氢睾酮的含量过高,会引起前列腺增生等相关疾病。二氢... 良性前列腺增生是一种常见的男性泌尿系统疾病,其发病率在我国呈逐年上升的趋势。目前针对该疾病的发病机制尚未十分明确,有研究认为其发病机制与类固醇激素水平变化有关。当体内二氢睾酮的含量过高,会引起前列腺增生等相关疾病。二氢睾酮由睾酮在5α-还原酶的作用下转化而成,因而通过抑制该酶活性,可减少二氢睾酮的生成量,进而达到减轻前列腺增生的效果。从天然药物中筛选和发现新的、有效和安全的5α-还原酶抑制剂,应用于防治前列腺增生,但又不影响男性的生理功能,成为该领域研究的热点话题。该文总结了5α-还原酶的作用特点及组织分布,临床常用的5α-还原酶抑制剂及其副作用,并整理了中药和天然药物中5α-还原酶抑制剂的筛选和发现,概括了前列腺增生实验动物模型和常用检测指标,为良性前列腺增生发病机制及防治药物的研发提供参考依据。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 5α-还原酶 5α-还原酶抑制剂 中药材 天然药物 动物模型
原文传递
荨麻提取物对5α-还原酶抑制活性的研究 被引量:7
18
作者 冀保全 杨爱岗 +4 位作者 朱永宁 逄越 唐玲 冯宝民 王永奇 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1852-1854,共3页
目的研究荨麻提取物中水溶性成分的5a-还原酶抑制活性。方法基于荧光测定的方法,建立一种5a-还原酶抑制剂体外模型,从大鼠前列腺组织中提取5α-还原粗酶,与底物睾酮(Testosterone)以及供氢体还原型辅酶Ⅱ(NAD-PH)共同组成了一种微量反... 目的研究荨麻提取物中水溶性成分的5a-还原酶抑制活性。方法基于荧光测定的方法,建立一种5a-还原酶抑制剂体外模型,从大鼠前列腺组织中提取5α-还原粗酶,与底物睾酮(Testosterone)以及供氢体还原型辅酶Ⅱ(NAD-PH)共同组成了一种微量反应体系。利用荧光测定仪检测NADPH的含量,以荧光的强弱来判断5a-还原酶的活性,以非那雄胺作为阳性对照。结果同对照组相比,反应体系中加入荨麻提取物后荧光值有显著升高。结论荨麻根的水溶性成分在体外能够抑制5a-还原酶的活性。 展开更多
关键词 5α-还原酶 荨麻 双氢睾酮 前列腺增生
下载PDF
石榴皮提取物对小鼠实验性前列腺增生的影响 被引量:6
19
作者 何银 徐真真 +2 位作者 冯霞 何蓉蓉 栗原博 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期102-106,共5页
目的研究石榴皮提取物(Pomegranate peel extracts,PPE)对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)的影响。方法采用皮下注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,以250及500mg/kg两种不同剂量的石榴皮... 目的研究石榴皮提取物(Pomegranate peel extracts,PPE)对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)的影响。方法采用皮下注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,以250及500mg/kg两种不同剂量的石榴皮提取物灌胃给药,连续12d,测定小鼠前列腺湿重及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态学变化,并测定血清睾酮(T)水平,前列腺组织中一氧化氮(NO)含量、丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)水平,HPLC法测定石榴皮提取物体外对5α-还原酶活性的影响。结果与模型组相比,石榴皮提取物可显著降低前列腺指数并改善其病理状态,同时降低血清T水平、血清NO含量和前列腺组织中MDA含量,提高抗氧化能力指数(P<0.05或P<0.01)。此外,体外实验证明石榴皮提取物对5α-还原酶活性具有一定的抑制效果。结论石榴皮提取物对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与抑制5α-还原酶活性及调节机体氧化应激状态有关。 展开更多
关键词 石榴皮提取物 前列腺增生 5α-还原酶 氧化应激 小鼠
下载PDF
灵芝酮三醇对人前列腺癌细胞LNCaP生长的影响及其对5α-还原酶的抑制作用 被引量:7
20
作者 章慧 张劲松 +6 位作者 冯娜 汪雯翰 唐传红 杨焱 贾薇 唐庆九 潘迎捷 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1416-1419,共4页
本文用四唑盐(MTT)比色法和酶联免疫(ELISA)法研究了灵芝酮三醇对雄激素依赖性前列腺癌细胞株LNCaP细胞增殖和分泌前列腺特异性抗原(PSA)的抑制作用,另外还运用高效液相色谱法研究了灵芝酮三醇对5α-还原酶的抑制作用。结果显示,灵芝酮... 本文用四唑盐(MTT)比色法和酶联免疫(ELISA)法研究了灵芝酮三醇对雄激素依赖性前列腺癌细胞株LNCaP细胞增殖和分泌前列腺特异性抗原(PSA)的抑制作用,另外还运用高效液相色谱法研究了灵芝酮三醇对5α-还原酶的抑制作用。结果显示,灵芝酮三醇对LNCaP细胞的增殖和分泌PSA的作用均呈现浓度依赖性抑制。另外,灵芝酮三醇对5α-还原酶的抑制作用也呈现浓度依赖性,作用浓度为2.5 mM时,其对5α-还原酶的抑制率为51.88%。结果表明灵芝酮三醇对LNCaP的抑制用既与其细胞毒性有关也与其对雄激素的抑制作用有关。 展开更多
关键词 灵芝酮三醇 LNCAP 前列腺特异性抗原 雄激素受体 5α-还原酶
下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部