α-溴-4-取代苯酮的合成 被引量：14

1

作者 胡艾希 贺丽敏 +2 位作者 史文革 范占煌 蒋英明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期235-237,共3页

通过4 取代苯酮的α 溴化反应合成医药中间体α 溴 4 取代苯酮。选择溴化铜在乙酸乙酯和氯仿混合溶剂中对4 甲氧基苯乙酮、4 羟基苯乙酮、4 羟基苯丙酮、4 羟基苯戊酮、4 苄氧基苯乙酮、4 苄氧基苯丙酮和4 苄氧基苯戊酮溴化2～3h,分别得... 通过4 取代苯酮的α 溴化反应合成医药中间体α 溴 4 取代苯酮。选择溴化铜在乙酸乙酯和氯仿混合溶剂中对4 甲氧基苯乙酮、4 羟基苯乙酮、4 羟基苯丙酮、4 羟基苯戊酮、4 苄氧基苯乙酮、4 苄氧基苯丙酮和4 苄氧基苯戊酮溴化2～3h,分别得α 溴 4 甲氧基苯乙酮、α 溴 4 羟基苯乙酮、α 溴 4 羟基苯丙酮、α 溴 4 羟基苯戊酮、α 溴 4 苄氧基苯乙酮、α 溴 4 苄氧基苯丙酮和α 溴 4 苄氧基苯戊酮,收率82 6%～97 5%。α 溴化产物的结构经1HNMR,IR确证。 展开更多

关键词 α-溴-4-取代苯酮 合成 4-取代苯酮 4-苄氧基苯酮 苄基化反应 α-溴化反应

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酪氨酸酶催化对位取代苯酚和芳香胺的反应及其意义 被引量：4

2

作者 徐迪 庞朝乐 +2 位作者 郭新东 马林 古练权 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期724-727,共4页

用固定化酪氨酸酶催化4-取代烷基或烷氧基单酚类化合物的氧化反应得到相应的4-取代邻苯醌,这类邻苯醌能和芳香胺发生迈克尔加成反应,烷基或烷氧基从醌环4位上脱落,得到三取代胺的化合物。将抗炎药布洛芬引入到单酚的苯环4位上,在酪氨酸... 用固定化酪氨酸酶催化4-取代烷基或烷氧基单酚类化合物的氧化反应得到相应的4-取代邻苯醌,这类邻苯醌能和芳香胺发生迈克尔加成反应,烷基或烷氧基从醌环4位上脱落,得到三取代胺的化合物。将抗炎药布洛芬引入到单酚的苯环4位上,在酪氨酸酶和芳香胺同时存在的条件下,也得到脱布洛芬的加成取代产物,显示4-羟基布洛芬苯酚酯可作为布洛芬药物载体。 展开更多

关键词 酪氨酸酶 酶催化 对位取代苯酚 芳香胺 反应 4-苯氧基苯酚 4-苄氧基苯酚 4-苄基苯酚 布洛芬 抗炎药 药物载体

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无溶剂体系酪氨酸酶催化对位苯酚类化合物与芳香胺的反应研究 被引量：4

3

作者 徐迪 黄成红 +2 位作者 郭新东 马林 古练权 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期10-14,共5页

以对苄氧基苯酚,对苄基苯酚和对苯氧基苯酚作为底物,研究在无溶剂体系下,酪氨酸酶分别催化它们与邻氨基苯甲醚的反应.考察了在无溶剂体系下,以底物200μmol为当量,酶催化该类反应的最适水含量为30～35μL,加酶量为35～40mg,反应时间为2... 以对苄氧基苯酚,对苄基苯酚和对苯氧基苯酚作为底物,研究在无溶剂体系下,酪氨酸酶分别催化它们与邻氨基苯甲醚的反应.考察了在无溶剂体系下,以底物200μmol为当量,酶催化该类反应的最适水含量为30～35μL,加酶量为35～40mg,反应时间为24h.以此为反应条件酶促催化合成了2和3b,3a,产率30～50%,并讨论了反应机制. 展开更多

关键词 无溶剂 酪氨酸酶 氧化-迈克尔加成 4-苯氧基苯酚 4-苄氧基苯酚 4-苄基苯酚

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PMS催化氧化解聚α-O-4模型化合物的研究

4

作者 孙敬泽 王嘉楠 +1 位作者 马桥 宋峰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期116-121,共6页

木质素是重要的天然可再生芳香族化合物,是潜在的化石燃料替代者,是新型能源和芳香原料的来源。首先制备了催化剂g-C_(3)N_(4)和NC-800,并利用XRD、XPS、SEM、N_(2)-TPD等表征方法对其进行表征。以过一氧硫酸盐(PMS)为氧化剂,在g-C_(3)N... 木质素是重要的天然可再生芳香族化合物,是潜在的化石燃料替代者,是新型能源和芳香原料的来源。首先制备了催化剂g-C_(3)N_(4)和NC-800,并利用XRD、XPS、SEM、N_(2)-TPD等表征方法对其进行表征。以过一氧硫酸盐(PMS)为氧化剂,在g-C_(3)N_(4)和NC-800的催化下解聚α-O-4型木质素模型化合物4-苄氧基苯酚。研究了催化剂在不同温度、时间下对4-苄氧基苯酚的解聚历程,结果表明,催化剂的比表面积越大、石墨N质量分数越高,模型化合物的解聚速率越高。提出了PMS氧化解聚α-O-4型木质素模型化合物的反应机理:活性氧自由基攻击模型化合物形成各种自由基,自由基进一步氧化形成单体产物。 展开更多

关键词 过一氧硫酸盐 4-苄氧基苯酚 氧化解聚 碳氮催化剂

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阿普斯特杂质的合成 被引量：2

5

作者 胡中元 唐旭静 +2 位作者 邢磊 张晓玲 刘彦龙 《精细化工中间体》 CAS 2023年第2期36-39,共4页

为有效控制阿普斯特原料药质量并建立质量标准,使用4-苄氧基-3-乙氧基苯甲醛为起始原料,与盐酸羟胺缩合脱水后,经加成、还原、与3-乙酰氨基邻苯二甲酸酐缩合、Pd/C氢化脱苄基制得阿普斯特杂质2-[1-(3-乙氧基-4-羟基苯基)-2-甲磺酰基乙基... 为有效控制阿普斯特原料药质量并建立质量标准,使用4-苄氧基-3-乙氧基苯甲醛为起始原料,与盐酸羟胺缩合脱水后,经加成、还原、与3-乙酰氨基邻苯二甲酸酐缩合、Pd/C氢化脱苄基制得阿普斯特杂质2-[1-(3-乙氧基-4-羟基苯基)-2-甲磺酰基乙基]-4-乙酰基氨基异吲哚啉-1,3-二酮,并优化了合成工艺。优化条件下,杂质纯度99.2%(HPLC),总收率55.4%。采用^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS对其结构进行表征确证。合成工艺合理、反应条件温和,制备的杂质纯度高,可作为阿普斯特药物质量控制的杂质对照品。 展开更多

关键词 阿普斯特 4-苄氧基-3-乙氧基苯甲醛 杂质

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(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯合成新方法 被引量：2

6

作者 徐刚 孙丰来 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期768-771,共4页

研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找... 研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找到了一条适合大规模制备的工艺路线.该路线具有收率高、原料易得、反应条件温和、产物容易分离、提纯等特点. 展开更多

关键词 (S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯 R-环氧氯丙烷 (R)-1-苄氧基-3-氯-2-丙醇 (S)-3-羟基-4-苄氧基丁腈 (S)-1-苯甲氧基-2 3-环氧丙烷

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红景天苷的全合成 被引量：4

7

作者 张翼轩 张昌浩 +5 位作者 赵春晖 付晓磊 陈艳华 李常 李镐 赵龙铉 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期813-816,共4页

以对羟基苯甲醛为原料,经酚羟基保护、醛基还原、氯代、氰化、水解、酯化和还原反应制得关键中间体4-苄氧基苯乙醇(6);6与溴代四乙酰基葡萄糖偶联后脱保护基合成了红景天苷,总收率12.8%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS确证。

关键词 红景天苷 4-苄氧基苯乙醇 全合成

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(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物的制备

8

作者 陈耀 王晓奎 +1 位作者 李松 胡春 《广东化工》 CAS 2023年第9期67-69,共3页

采用以L-N-Boc酪氨酸甲酯为原料,经苄基保护4位酚羟基、LiAlH4还原甲酯、脱苄基保护、醚化反应、脱Boc保护基等反应,合成了中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物3个。实验过程中得到的中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物分别... 采用以L-N-Boc酪氨酸甲酯为原料,经苄基保护4位酚羟基、LiAlH4还原甲酯、脱苄基保护、醚化反应、脱Boc保护基等反应,合成了中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物3个。实验过程中得到的中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物分别为(S)-3-(4-羟基苯基)-2-叔丁氧甲酰氨基-1-丙醇、(S)-3-(4-苄氧苯基)-2-氨基-1-丙醇、(S)-3-[4-(3,4-二氟苄氧苯基)]-2-氨基-1-丙醇和(S)-3-[4-(2,6-二氟苄氧苯基)]-2-氨基-1-丙醇,所得化合物的化学结构经质谱和核磁共振氢谱确证。本合成路线具有操作简单、收率高的特点,其中中间体3可用于氨基醇类衍生物的合成,而(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物的合成提供了基础化合物和合成方法参考,以发现和研制新的活性药物。 展开更多

关键词 L-N-Boc酪氨酸甲酯 (S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物 LiAlH4还原 醚化反应 合成

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5-(4-苄氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其钌金属配合物的合成与表证 被引量：1

9

作者 穆赫塔尔.伊米尔艾山 麦提尼亚孜.伊明 +2 位作者 艾尔肯.吐尔逊 吐尔逊.艾依旦 帕尔雯娜依.居来提 《新疆大学学报（理工版）》 2001年第2期189-190,195,共3页

在无水碳酸钾的存在下 ,5- ( 4 -羟基苯基 ) - 10 ,15,2 0 -三苯基卟啉与氯化苄反应 ,合成出了5- ( 4 -苄氧基苯基 ) - 10 ,15,2 0 -三苯基卟啉 .同时 ,又合成出了其钌金属配合物并通过电子光谱、元素分析、1HNMR。

关键词 合成 配合物 钌 5-(4-苄氧基苯基)-10 15 20-三苯基卟啉 结构表征 金属卟啉化学

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手性试剂(R)-β-甲基-γ-丁内酯及其衍生物的合成 被引量：1

10

作者 程利利 顾春燕 +3 位作者 李敏 金荣华 林静容 田伟生 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期305-307,共3页

以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸和(R)-4-苄氧... 以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸和(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯。合成产物的结构采用IR、1HNMR和MS等确认。它们不仅为药物和生物活性天然化合物的合成提供了新的合成中间体,也为它们的新合成途径设计提供了机遇。 展开更多

关键词 剑麻皂甙元 (R)-β-甲基-γ-丁内酯 (R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯 (R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸 (R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯

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交联聚苯乙烯-香兰醛树脂的相转移催化法合成研究 被引量：1

11

作者 黄强 隆泉 +1 位作者 石敏先 郑保忠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期32-35,共4页

以4 羟基 3 甲氧基苯甲醛(香兰醛)和Merrifield树脂为原料,在以 DMF为反应介质、K2CO3 为固相碱、18 冠 6醚为相转移催化剂的固 液 固三相转移催化体系中,合成了一种以醛基为反应活性基团的新型功能高分子材料交联聚苯乙烯 4 苄氧基 3 ... 以4 羟基 3 甲氧基苯甲醛(香兰醛)和Merrifield树脂为原料,在以 DMF为反应介质、K2CO3 为固相碱、18 冠 6醚为相转移催化剂的固 液 固三相转移催化体系中,合成了一种以醛基为反应活性基团的新型功能高分子材料交联聚苯乙烯 4 苄氧基 3 甲氧基苯甲醛树脂。用 FTIR和有机元素分析对树脂进行表征,树脂的醛基含量通过DNP衍生化产物进行元素分析测定。 展开更多

关键词 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛-聚苯乙烯树脂 相转移催化反应 交联聚苯乙烯树脂 反应活性 合成树脂清除剂 香兰醛 反应条件

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4-苄氧基-3-硝基-α-氯代苯乙酮的合成 被引量：2

12

作者 李轶 王永梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期11-12,共2页

对羟基苯乙酮经硝化得到4-羟基-3-硝基苯乙酮,再在Na2CO3/KI作用下与氯苄进行O-烷基化反应后进行α-氯代得到4-苄氧基-3-硝基-α-氯代苯乙酮,总收率38%。

关键词 4—苄氧基—3—硝基—α—氯代苯乙酮 福莫特罗 中间体 合成

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β-环糊精-4-苄氧基苯酚包合物与DNA的相互作用 被引量：2

13

作者 龙俊 段雷雨 +1 位作者 王兴明 杨欢 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期86-92,共7页

以溴化乙锭(EB)为分子探针,生理pH=7.4环境下,分别采用荧光光谱法、化学热力学法和黏度法等手段研究了β-环糊精-4-苄氧基苯酚(β-CD-PBP)包合物与鲱鱼精DNA(hsDNA)的相互作用。利用摩尔比法测定β-环糊精(β-CD)与4-苄氧基苯酚(PBP)的... 以溴化乙锭(EB)为分子探针,生理pH=7.4环境下,分别采用荧光光谱法、化学热力学法和黏度法等手段研究了β-环糊精-4-苄氧基苯酚(β-CD-PBP)包合物与鲱鱼精DNA(hsDNA)的相互作用。利用摩尔比法测定β-环糊精(β-CD)与4-苄氧基苯酚(PBP)的包合比nβ-CD∶n PBP=1∶1,其包合常数K f=7.39×103L·mol-1。β-CD-PBP包合物与hsDNA的结合比n DNA∶nβ-CD-PBP=1∶9,结合常数为K300.15K=2.86×103L/mol,K310.15K=2.69×104L/mol。热力学函数Δr H mθ=1.44×105J/mol,Δr G mθ300.15K=-1.97×104J/mol,Δr S mθ=549.32 J/(mol·K),结果表明β-CD-PBP包合物与DNA作用是熵驱动,β-CD-PBP与hsDNA的作用方式为静电和部分嵌插的作用方式。 展开更多

关键词 4-苄氧基苯酚 作用方式 β--环糊精 鲱鱼精DNA

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新型可逆热致变色油墨溶剂——癸酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和月桂酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯的结构表征 被引量：1

14

作者 张国平 李翔 喻宗沅 《化学与生物工程》 CAS 2012年第3期48-51,共4页

通过HPLC、DSC、FTIR、1 HNMR、13 CNMR对自制的两种可逆热致变色油墨溶剂癸酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和月桂酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯进行了表征,并首次予以报道。

关键词 可逆热致变色油墨 癸酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯 月桂酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯 表征

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3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛的合成 被引量：1

15

作者 陈旭冰 普正文 +1 位作者 陈光勇 刘光明 《大理学院学报（综合版）》 CAS 2010年第12期1-3,共3页

目的:以苯酚为原料,经酯化、Fries重排、烷基化、Vislsmeier反应等,合成3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛。方法:查阅、分析、归纳相关文献,设计出3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯的合成路线,运用化学合成法合成该目标产物,并检测其纯度。结果... 目的:以苯酚为原料,经酯化、Fries重排、烷基化、Vislsmeier反应等,合成3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛。方法:查阅、分析、归纳相关文献,设计出3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯的合成路线,运用化学合成法合成该目标产物,并检测其纯度。结果:通过实验研究,合成了-3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛。结论:3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛的熔点为88～90℃,收率76.9%,纯度98.21%。 展开更多

关键词 3-氯-3-(4-苄氧基)-3-苯丙烯醛 对羟基苯乙酮 4-苄氧基 酯化反应

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新化合物2-[(4-苄氧基)苯胺基]-6-环己胺基嘌呤的体外抗肿瘤活性 被引量：2

16

作者 陈宇航 李丽波 +2 位作者 辛亚兵 刘红霞 李涛 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期724-728,共5页

目的研究新化合物2-[（4-苄氧基）苯胺基]-6-环己胺基嘌呤（S701）的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）,检测S701在1-50μmol·L^-1浓度范围内对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌Lo Vo细胞和人肝癌BEL-7402细胞... 目的研究新化合物2-[（4-苄氧基）苯胺基]-6-环己胺基嘌呤（S701）的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）,检测S701在1-50μmol·L^-1浓度范围内对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌Lo Vo细胞和人肝癌BEL-7402细胞存活率的影响,计算半数抑制浓度（IC50）,并观察相应的细胞形态学变化。结果在1-50μmol·L^-1浓度范围内,S701作用24 h对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌Lo Vo细胞和人肝癌BEL-7402细胞存活率均表现出不同程度的抑制作用,且呈现出一定的浓度依赖趋势。S701 A549细胞、Lo Vo细胞和BEL-7402细胞的IC50分别为13.43、28.56、13.02μmol·L^-1。形态学结果显示,S701对上述三种肿瘤细胞均有不同程度的杀伤作用,其作用随浓度的增加而增强。结论新化合物S701可抑制A549细胞、Lo Vo细胞和BEL-7402细胞的生长,在体外具有一定的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 抗肿瘤药 药物评价 临床前 2-[(4-苄氧基)苯胺基]-6-环己胺基嘌呤 细胞系 肿瘤 体外研究

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4-苄氧基苯胺的合成研究 被引量：1

17

作者 刘红霞 刘豪凯 +1 位作者 史光宇 王大元 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2018年第1期61-63,共3页

4-苄氧基苯胺是嘌呤衍生物2-[(4-苄氧基)苯胺基]-6-环己胺基嘌呤重要的中间体,分别采用4-硝基苯酚和对乙酰氨基酚为原料,通过两条路线合成4-苄氧基苯胺。对反应条件进行了优化,探讨了原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响。结... 4-苄氧基苯胺是嘌呤衍生物2-[(4-苄氧基)苯胺基]-6-环己胺基嘌呤重要的中间体,分别采用4-硝基苯酚和对乙酰氨基酚为原料,通过两条路线合成4-苄氧基苯胺。对反应条件进行了优化,探讨了原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响。结果表明,以对乙酰氨基酚为原料的合成路线,反应过程简单,易操作,收率达到84.6%。产物结构经~1H NMR表征。 展开更多

关键词 4-苄氧基苯胺 合成 对乙酰氨基酚

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药物中间体4-苄氧基-3-氯苯胺的合成 被引量：1

18

作者 郑苏 《化学研究》 CAS 2017年第3期310-313,共4页

选用无水碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,由4-硝基-2-氯苯酚和氯苄制备4-苄氧基-3-氯硝基苯,进而,4-苄氧基-3-氯硝基苯在催化剂六水合三氯化铁/活性炭,还原剂80%水合肼,溶剂乙醇的作用下得到目标产物,着重考察了反应时间,反应温度,物料物质... 选用无水碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,由4-硝基-2-氯苯酚和氯苄制备4-苄氧基-3-氯硝基苯,进而,4-苄氧基-3-氯硝基苯在催化剂六水合三氯化铁/活性炭,还原剂80%水合肼,溶剂乙醇的作用下得到目标产物,着重考察了反应时间,反应温度,物料物质的量配比对目标产物收率的影响,确定了合成最佳条件为反应温度80℃,反应时间3 h,n(4-苄氧基-2-氯硝基苯)∶n(水合肼)=8∶1,在此条件下,目标化合物收率83.6%,两步总收率收率77.8%,产物经过1HNMR和MS确认. 展开更多

关键词 4-苄氧基-3-氯苯胺 4-硝基-2-氯苯酚 合成

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辛酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和壬酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯的结构表征

19

作者 邱黎 刘小成 +1 位作者 李翔 喻宗沅 《化学与生物工程》 CAS 2016年第1期67-70,共4页

通过DSC、HPLC、FTIR、~1 HNMR、^(13) CNMR对自制的可作为有机类可逆热致变色油墨溶剂的辛酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和壬酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯进行了表征。结果表明,辛酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和壬酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯的熔点分别为57... 通过DSC、HPLC、FTIR、~1 HNMR、^(13) CNMR对自制的可作为有机类可逆热致变色油墨溶剂的辛酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和壬酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯进行了表征。结果表明,辛酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯和壬酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯的熔点分别为57.3~59.5℃、54.7~56.3℃,纯度分别为99.593%、99.489%,根据FTIR、~1 HNMR、^(13) CNMR结果推断了其结构。 展开更多

关键词 可逆热致变色油墨 辛酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯 壬酸2-(4-苄氧基苯基)乙酯 表征

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大量制备4-苄氧基-2-羟基苯甲醛的新方法

20

作者 潘成学 董见生 苏桂发 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期101-103,共3页

以间苯二酚为原料,采用酚羟基的苄基保护、Vilsmeier反应及选择性去保护三步反应的新方法合成了4-苄氧基-2-羟基苯甲醛,总产率52%,其结构经1H NMR和13C NMR确认。

关键词 4-苄氧基-2-羟基苯甲醛 2 4-二苄氧基苯甲醛 Vilsmeier反应 合成

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