期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

4-苄氧基-3-硝基-α-氯代苯乙酮的合成 被引量：2

Synthesis of 4-Benzyloxy-3-nitro-α-chloroacetophenone
下载PDF
导出
摘要 对羟基苯乙酮经硝化得到4-羟基-3-硝基苯乙酮,再在Na2CO3/KI作用下与氯苄进行O-烷基化反应后进行α-氯代得到4-苄氧基-3-硝基-α-氯代苯乙酮,总收率38%。 Starting from 4-hydroxyacetophenone, the title compound was synthesized in three steps, including nitration,benzylation and α-chlorination with an overall yield of 38%.
作者 李轶 王永梅
机构地区 南开大学化学系
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期11-12,共2页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
基金 天津市自然科学基金(0236127711)
关键词 4—苄氧基—3—硝基—α—氯代苯乙酮 福莫特罗 中间体 合成 benzyloxy-3-nitro-α-chloroacetophenone formoterol intermediate synthesis
分类号 O625.42 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Anderson GP. Formoterol: pharmacology, molecular basis of agonism, and mechanism of long duration of a highly potent and selective β2-adrenoceptor agonist bronchodilator [J]. Life Sci, 1993, 52(26): 2145-2160. 被引量：1
  • 2Senanayake CH. Desformoterol and process for its preparation[P]. US. 5965622, 1999-10-12. (CA 1999, 131: 271699f). 被引量：1
  • 3Brown FC. The Friedel-Crafts reaction with o-nitrophenol and acyl halides [J]. J Am Chem Soc, 1946, 68 (5): 872-873. 被引量：1
  • 4Larsen AA, Gould WA, Roth HR, et al. Sulfonanilides Ⅱ Analogs of catecholamines [J]. J Med Chem, 1967, 10 (3)" 462-472. 被引量：1

同被引文献11

  • 1赵宙兴,李春花,叶大钧.有机氰化取代反应研究进展[J].青海大学学报（自然科学版）,2012,30(3):27-33. 被引量：3
  • 2Anderson GP.Formoterol:pharmacology,molecular basis of agonism,and mechanism of long duration of a highly potent and selective β2-adrenoceptor agonist bronchodilator[J].Life Sci,1993,52 (26):2145-2160. 被引量：1
  • 3Trofast J,Osterberg K,Kallstrom BL,et al.Steric aspects of agonism and antagonism at beta-adrenoceptors:synthesis of and pharmacological experiments with the enantiomers of formoterol and their diastereomers[J].Chirality,1991,3 (6):443-450. 被引量：1
  • 4Campos F,Bosch MP,Guerrero A.An efficient enantioselective synthesis of (R,R)-formaterol,a potent bronchodilator,using lipases[J].Tetrahedron:Asymmetry,2000,11 (13):2705-2717. 被引量：1
  • 5Gao Y,Hett R,Fang KQ,et al.Formoterol process:US,6040344[P].2000-03-21.(CA 2000,130:222347). 被引量：1
  • 6Hett R,Fang KQ,Gao Y,et al.Large-scale synthesis of enantio-and diastereomerically pure (R,R)-formaterol[J].Org Process Res Dev,1998,2 (2):96-99. 被引量：1
  • 7Johnson MR.Preparation of pyrazinoylguanidines as sodium channel blockers with β-agonist activity:WO,2007146867[P].2007-12-21.(CA 2007,14g:79059). 被引量：1
  • 8Washburn WN,Girotra RN,Sher PM,et al.Preparation of hydroxylaminoethylphenylsulfonamide catecholamine surrogates useful as β3 adrenergic agonists:EP,0659737[P].1994-12-21.(CA 1995,124:8408). 被引量：1
  • 9石亮,张晓梅,陈超越,徐国财.新型主体β-CD-杯[4]芳烃衍生物的合成和结构表征[J].安徽理工大学学报（自然科学版）,2011,31(1):17-20. 被引量：2
  • 10朱园园,古双喜,段婷,巨修练.1-溴-6-氰基-2-萘酚的合成[J].精细化工,2014,31(1):110-112. 被引量：3

引证文献2

二级引证文献1

中国医药工业杂志
2005年 第1期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部