微波作用下合成2-甲基苯并咪唑 被引量：5

1

作者 余亚美 崔广华 吴树新 《唐山师范学院学报》 2008年第5期39-40,共2页

以多聚磷酸为催化剂,邻苯二胺和冰乙酸为反应物,在微波辐射下合成了2-甲基苯并咪唑。反应的最佳条件为:微波输出功率700W、间歇辐射时间3min、n(邻苯二胺):n(冰乙酸)=1:2.5时,产率可达84.6%。

关键词 微波辐射 2-甲基苯并咪唑 合成

下载PDF 职称材料

2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性 被引量：2

2

作者 陈战国 王传宁 +2 位作者 赵朋飞 王芸 周利燕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2347-2355,共9页

建立了2-甲基苯并咪唑类异黄酮衍生物的合成方法.其中脱氧安息香3以间苯二酚和取代苯乙酸为原料用微波促进法合成,化合物3再与醋酐反应得到化合物4,其在酸性条件下转化成化合物5.化合物5分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷在丙酮溶液中... 建立了2-甲基苯并咪唑类异黄酮衍生物的合成方法.其中脱氧安息香3以间苯二酚和取代苯乙酸为原料用微波促进法合成,化合物3再与醋酐反应得到化合物4,其在酸性条件下转化成化合物5.化合物5分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷在丙酮溶液中回流得到化合物6和7,最后目标化合物分别由化合物6和化合物7与2-甲基苯并咪唑在无水碳酸钾催化下丙酮中回流得到.利用IR,1HNMR,13CNMR,元素分析等对目标化合物的结构进行了表征.在目标化合物的合成中,不仅对C—O键和C—N键建立的反应条件进行了优化,而且将微波促进法成功地应用到了目标化合物的合成中,极大地缩短了反应时间.目标化合物抗氧化活性研究表明,12种目标化合物均具有较强的清除羟基自由基的能力. 展开更多

关键词 异黄酮 2-甲基苯并咪唑 2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物 微波辅助 抗氧化活性

原文传递

2-甲基苯并咪唑的合成与研究 被引量：1

3

作者 杨亚婷 周少丽 《咸阳师范学院学报》 2010年第6期27-29,共3页

以邻苯二胺和醋酸为原料合成2-甲基苯并咪唑,探究了反应摩尔比、反应时间及少量还原锌粉对产率的影响,找出了最佳反应条件,并用红外光谱和质谱对产物结构进行分析。实验结果表明,醋酸与邻苯二胺的摩尔比为1.8∶1,反应时间为4h,加入适量... 以邻苯二胺和醋酸为原料合成2-甲基苯并咪唑,探究了反应摩尔比、反应时间及少量还原锌粉对产率的影响,找出了最佳反应条件,并用红外光谱和质谱对产物结构进行分析。实验结果表明,醋酸与邻苯二胺的摩尔比为1.8∶1,反应时间为4h,加入适量锌粉,2-甲基苯并咪唑的产率可达87.6%。 展开更多

关键词 2-甲基苯并咪唑 邻苯二胺 醋酸 锌粉

下载PDF 职称材料

2-甲基苯并咪唑的合成工艺研究 被引量：1

4

作者 张宏 王艳戎 罗兰 《四川化工》 CAS 2018年第4期4-5,共2页

以邻苯二胺和乙酸为原料,在盐酸催化下,合成了2-甲基苯并咪唑,收率高达95.6%。考察了反应物配比、盐酸用量、反应时间和反应温度对收率的影响,结果表明,最佳反应条件为:邻苯二胺:乙酸=1:1.4,浓度为4mol/L的盐酸用量为邻苯二胺的2.2倍,... 以邻苯二胺和乙酸为原料,在盐酸催化下,合成了2-甲基苯并咪唑,收率高达95.6%。考察了反应物配比、盐酸用量、反应时间和反应温度对收率的影响,结果表明,最佳反应条件为:邻苯二胺:乙酸=1:1.4,浓度为4mol/L的盐酸用量为邻苯二胺的2.2倍,反应温度100℃,反应时间1h,自然冷却1h。 展开更多

关键词 2-甲基苯并咪唑 邻苯二胺 环合

下载PDF 职称材料

2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙烯基]苯甲醛的合成

5

作者 徐京华 蔡志彬 项斌 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期748-750,共3页

以2-甲基苯并咪唑(1)和2,5-二甲氧基-1,4-对苯二甲醛(3)为原料,经缩合反应合成了新化合物——2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙烯基]苯甲醛(4),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。较佳缩合反应条件为:1 11 mol,n(1):n(3)=1.1:... 以2-甲基苯并咪唑(1)和2,5-二甲氧基-1,4-对苯二甲醛(3)为原料,经缩合反应合成了新化合物——2,5-二甲氧基-4-[(1E)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙烯基]苯甲醛(4),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。较佳缩合反应条件为:1 11 mol,n(1):n(3)=1.1:1.0,回流反应6 h,收率75.2%。 展开更多

关键词 2-甲基苯并咪唑 2 5-二甲氧基-1 4-对苯二甲醛 缩合反应 合成

下载PDF 职称材料

N,N′-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑内鎓盐的合成及晶体结构 被引量：9

6

作者 倪青玲 李发思 +2 位作者 金伶伶 贺鹏喜 王修建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1181-1184,共4页

以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链... 以2-甲基苯并咪唑为原料,合成了一个新型的苯并咪唑二羧酸衍生物,基结构通过IR,1HNMR,元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线衍射单晶结构分析表明,固态时标题化合物通过分子间氢键形成一维无限链状结构,这些一维无限链状结构又通过链与链间的苯并咪唑环的π-π堆积作用形成二维结构。标题化合物的晶体属单斜晶系,P21/c空间群;Mr:568.54,a=19.821(3),b=7,.4501(11),c=20.093(3),β=116.479(3),°v=2655.8(3)3,z=4,Dc=1.422 mg.m-3,F(000)=1200,最终偏离因子R=0.0675,wR=0.2187。 展开更多

关键词 苯并咪唑 N N'-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑 合成 晶体结构

下载PDF 职称材料

N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺的新合成方法 被引量：9

7

作者 金龙飞 肖凤萍 陈文学 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期233-234,共2页

以乙二醇为溶剂,由氨三乙酸与邻苯二胺反应,制得N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺。此合成方法产率高,操作容 易控制,污染小。

关键词 N N N-三(2-甲基苯并咪唑)胺 合成方法 乙二醇 溶剂 超氧化物酶 邻苯二胺 氨三乙酸

下载PDF 职称材料

HCl溶液中苯并咪唑类化合物对低碳钢的缓蚀性能研究 被引量：4

8

作者 王清云 佟永纯 +1 位作者 曹成 郭永文 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期930-934,共5页

采用失重法和量子化学计算法对2-苯基苯并咪唑(PBI)、N,N-二(2-甲基苯并咪唑)胺(BMA)和N,N,N,N-四(2-甲基苯并咪唑)胺(EDTB)在盐酸介质中对低碳钢的缓蚀作用及其机理进行了研究。结果表明,三者均具有较为优良的缓蚀作用,原因在于苯并咪... 采用失重法和量子化学计算法对2-苯基苯并咪唑(PBI)、N,N-二(2-甲基苯并咪唑)胺(BMA)和N,N,N,N-四(2-甲基苯并咪唑)胺(EDTB)在盐酸介质中对低碳钢的缓蚀作用及其机理进行了研究。结果表明,三者均具有较为优良的缓蚀作用,原因在于苯并咪唑环具有更大的共轭体系而易于被吸附于低碳钢的表面,形成致密的保护涂层,量子化学计算的结果也表明苯并咪唑环为吸附的活性点,并进一步对缓蚀性能较为稳定的EDTB进行了研究。 展开更多

关键词 苯并咪唑 N N N N-四(2-甲基苯并咪唑)胺 缓蚀 极化曲线 量子化学

原文传递

2-甲基苯并咪唑类化合物与芳香醛的缩合反应研究 被引量：3

9

作者 麦裕良 《广东化工》 CAS 2007年第8期10-12,共3页

本文研究了2-甲基苯并咪唑和2-甲基苯并噻唑衍生物,在乙酸酐中与芳香醛缩合形成2-(2-苯并咪唑基)-1-芳基乙烯类或2-(2-苯并噻唑基)-1-芳基乙烯类化合物。结果表明,利用微波加热方法要比普通加热方法反应更快、收率更高、后处理更简单。

关键词 2-甲基苯并咪唑衍生物 芳香醛 缩合 微波辅助

下载PDF 职称材料

三(2-甲基苯并咪唑)-锰配合物的合成、表征及对催化H_2O_2岐化反应活性的增强作用(英文) 被引量：1

10

作者 肖凤萍 金龙飞 廖展如 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期526-529,共4页

在乙醇溶剂中,通过Mn( )盐与N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺(NTB)反应合成了[Mn(NTB)(Im)]Cl2、[Mn2(NTB)2(H2NCONH2)]Cl4·3H2O、[Mn(NTB)(NO3)](NO3)·3H2O和[Mn(NTB)(HO-phen-OH)]Cl24种新配合物,并运用元素分析、摩尔电导、红... 在乙醇溶剂中,通过Mn( )盐与N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺(NTB)反应合成了[Mn(NTB)(Im)]Cl2、[Mn2(NTB)2(H2NCONH2)]Cl4·3H2O、[Mn(NTB)(NO3)](NO3)·3H2O和[Mn(NTB)(HO-phen-OH)]Cl24种新配合物,并运用元素分析、摩尔电导、红外光谱和紫外光谱进行了表征.研究了配合物对H2O2岐化反应的催化活性,以及对过氧化氢模拟酶[Fe(NTB)Cl2]Cl·3H2O对H2O2岐化反应活性的影响.实验表明,所合成的锰配合物具有明显的活性增强作用. 展开更多

关键词 三(2-甲基苯并咪唑) 锰配合物 模拟 活性

下载PDF 职称材料

5-碘-2-甲基苯并咪唑的合成和工艺改进 被引量：1

11

作者 李琴 季世春 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期257-259,261,共4页

文中阐述了由邻硝基苯胺经过卤化、还原和闭环三步合成5-碘-2-甲基苯并咪唑的新的反应工艺,并对工艺进行了优化。考察了碘化中I2和氧化剂H2O2的用量,还原阶段中催化剂Raney Ni的使用量、反应中压力的影响,以及闭环阶段催化剂醋酸的用量... 文中阐述了由邻硝基苯胺经过卤化、还原和闭环三步合成5-碘-2-甲基苯并咪唑的新的反应工艺,并对工艺进行了优化。考察了碘化中I2和氧化剂H2O2的用量,还原阶段中催化剂Raney Ni的使用量、反应中压力的影响,以及闭环阶段催化剂醋酸的用量、反应时间、反应温度对反应收率的影响。通过研究,获得了最优工艺条件,在优化条件下总收率达到75.1%。 展开更多

关键词 5-碘-2-甲基苯并咪唑 新工艺 邻硝基苯胺

下载PDF 职称材料

N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺氧钒配合物的合成、表征及光谱性质研究 被引量：1

12

作者 王茂清 冯思思 朱苗力 《化学工程师》 CAS 2009年第1期1-3,共3页

本文用微波法合成了配体N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺,并以无水甲醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与硫酸氧钒的配合物。通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并对其紫外吸收峰随pH值的变化及荧光性质进行了研究,结果表明配体在紫... 本文用微波法合成了配体N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺,并以无水甲醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与硫酸氧钒的配合物。通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并对其紫外吸收峰随pH值的变化及荧光性质进行了研究,结果表明配体在紫外光区吸收峰的强度随pH值的增大而降低,而配合物吸收峰的强度随pH值的增大先降低后增高,二者均发生红移;氧钒配位后使配体发生荧光猝灭。 展开更多

关键词 N N N-三(2-甲基苯并咪唑)胺 氧钒配合物 结构表征 光谱性质

下载PDF 职称材料

含苯并咪唑分子的合成及表征

13

作者 亓昭鹏 程兴 李佩玉 《黄山学院学报》 2012年第3期48-49,共2页

以二乙烯三胺、邻苯二胺、氯乙酸等为原材料,经过保护,环化,取代,水解等步骤,得到了一个新颖的苯并咪唑的衍生物3-(2-甲基苯并咪唑)-1,5-二胺-3-氮杂戊烷,并通过红外光谱、核磁共振确定其结构。

关键词 3-(2-甲基苯并咪唑)-1 5-二胺-3-氮杂戊烷 合成 二乙烯三胺 邻苯二胺

下载PDF 职称材料

N,N’-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑铜配合物的合成及性质表征

14

作者 何雄 冯翔 +2 位作者 马丽 刘畅 庞海霞 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第1期82-86,共5页

用N,N’-二羧甲基-2甲基苯并咪唑、CuCl_2·2H_2O以及无水乙醇、蒸馏水和三乙胺,通过溶剂法蒸发得到了1个新型铜配合物CuL_2(H_2O)_2(C_(24)H_(34)CuN_4O_(14))(H_2L=N,N’-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑).晶体结构分析表明,配合物属于... 用N,N’-二羧甲基-2甲基苯并咪唑、CuCl_2·2H_2O以及无水乙醇、蒸馏水和三乙胺,通过溶剂法蒸发得到了1个新型铜配合物CuL_2(H_2O)_2(C_(24)H_(34)CuN_4O_(14))(H_2L=N,N’-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑).晶体结构分析表明,配合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=7.1726(5),b=20.7109(14),c=9.7328(7),α=90°,β=103.3140(10)°,γ=90°,V=1406.96(17)~3,Z=2,Dc=1.572g/cm^3,F(000)=694,μ=0.854mm^(-1),R1=0.0263,wR2=0.0760[I>2σ(I)].晶体结构中,每个铜原子与6个氧原子配位组成畸变八面体构型,其中包括4个羧基氧原子和2个游离水氧原子.另外对配合物进行了X射线粉末衍射、红外光谱、拉曼光谱和热重分析等性质表征. 展开更多

关键词 铜(Ⅱ)配合物 N N’-二羧甲基-2-甲基苯并咪唑 溶剂法

下载PDF 职称材料

基于苯并咪唑衍生物和己二酸配体配位聚合物的合成与结构研究

15

作者 伍国云 申扬帆 +1 位作者 许标 肖腊梅 《广东化工》 CAS 2017年第20期92-93,81,共3页

本文以2-甲基苯并咪唑-5-羧酸(Hmbimc)、己二酸(H2hex)、硝酸镉为原料,以水为溶剂,采用水热合成法合成了新型镉配合物[Cd_2(mbimc)_2(hex)]·2H_2O。该配合物的结构通过X射线单晶衍射仪、元素分析、红外光谱、热重和粉末X射线衍射... 本文以2-甲基苯并咪唑-5-羧酸(Hmbimc)、己二酸(H2hex)、硝酸镉为原料,以水为溶剂,采用水热合成法合成了新型镉配合物[Cd_2(mbimc)_2(hex)]·2H_2O。该配合物的结构通过X射线单晶衍射仪、元素分析、红外光谱、热重和粉末X射线衍射仪等进行了表征。结果显示该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,是一例具有二维结构的配位聚合物。 展开更多

关键词 2-甲基苯并咪唑-5-羧酸 己二酸 Cd(Ⅱ)配合物 水热法 晶体结构

下载PDF 职称材料

铽配合物荧光研究及在光波转换材料中的应用

16

作者 李美荣 尹洪宗 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期109-113,共5页

选择荧光效应强的稀土铽(Tb)元素并以N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺(NTB)作为第一配体,在乙醇溶液体系中通过荧光强度试验选择了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为表面活性剂,邻菲啰啉(phen)为协配体,并同时探索了各组分配比对配合物体系荧... 选择荧光效应强的稀土铽(Tb)元素并以N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺(NTB)作为第一配体,在乙醇溶液体系中通过荧光强度试验选择了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为表面活性剂,邻菲啰啉(phen)为协配体,并同时探索了各组分配比对配合物体系荧光强度的影响,得出Tb,NTB,CTMAB与phen的最佳物质的量之比为1∶2∶0.5∶6。将制得的荧光性能良好的配合物体系与PVC粉掺杂,获得了可将紫外光转换为可见光的薄膜。 展开更多

关键词 铽 N N N-三(2.甲基苯并咪唑)胺 表面活性剂 PVC 薄膜

下载PDF 职称材料

微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物的合成 被引量：17

17

作者 张有明 崔文辉 魏太保 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期893-897,共5页

以多聚磷酸和4mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂,在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见报道.其结构经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR及MS确证.与经典方法相比,微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点.反应物... 以多聚磷酸和4mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂,在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见报道.其结构经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR及MS确证.与经典方法相比,微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点.反应物邻苯二胺与芳氧基乙酸的物质的量比为1∶1.1,催化剂PPA与HCl的最佳比例为1∶1(体积比),最适宜的微波辐射功率为650～850W,反应时间为10～15min. 展开更多

关键词 PPA-HCl催化剂 微波辐射 2-芳氧甲基苯并咪唑 合成

下载PDF 职称材料

熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物 被引量：9

18

作者 李英俊 刘丽军 +4 位作者 靳焜 王巍 赵楠 李丽娜 李春燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1825-1828,共4页

以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法... 以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征.在熔融法的合成中,两种原料物质的量之比为n(邻苯二胺)∶n(芳氧乙酸)=1∶1.1,反应温度为(180±5)℃.该合成方法具有操作简便、反应时间短、后处理容易、副产物少、产率较高、绿色环保等优点. 展开更多

关键词 2-芳氧甲基苯并咪唑 熔融法 合成 表征

下载PDF 职称材料

微波辐射合成2-氨甲基苯并咪唑 被引量：5

19

作者 马柏林 邓平 崔军凯 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期167-169,共3页

采用微波辅助、HCl做催化剂,合成2-氨甲基苯并咪唑。探讨了物料比、微波输出功率和微波辐射时间对反应产率的影响。结果表明:较佳反应条件为邻苯二胺∶甘氨酸=1∶2,微波输出功率259 W,间歇辐射50 min。该方法具有原料消耗少、操作简单... 采用微波辅助、HCl做催化剂,合成2-氨甲基苯并咪唑。探讨了物料比、微波输出功率和微波辐射时间对反应产率的影响。结果表明:较佳反应条件为邻苯二胺∶甘氨酸=1∶2,微波输出功率259 W,间歇辐射50 min。该方法具有原料消耗少、操作简单、反应条件温和、易纯化、对环境无污染、产率高的优点。 展开更多

关键词 2-氨甲基苯并咪唑 微波 合成

下载PDF 职称材料

2-氨甲基苯并咪唑-铜(Ⅱ)-羧酸配合物的合成、抗菌活性及与DNA的作用 被引量：6

20

作者 赵盼 吴海雷 +2 位作者 王璐 陈实 周晓华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1482-1488,共7页

合成了2个三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(AMB)(L-Tyr)Cl].1.2H2O(1)和[Cu2(AMB)2(NAA)2Cl2].H2O(2)[AMB=2-氨甲基苯并咪唑,L-Tyr=L-酪氨酸,NAA=萘乙酸根],并通过元素分析、摩尔电导率、IR和UV-Vis对配合物1和2进行了表征。用二倍稀释法测定了配... 合成了2个三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(AMB)(L-Tyr)Cl].1.2H2O(1)和[Cu2(AMB)2(NAA)2Cl2].H2O(2)[AMB=2-氨甲基苯并咪唑,L-Tyr=L-酪氨酸,NAA=萘乙酸根],并通过元素分析、摩尔电导率、IR和UV-Vis对配合物1和2进行了表征。用二倍稀释法测定了配合物1和2的抗菌活性,发现配合物1和2对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,G+)、枯草杆菌(Bacillus subtilis,G+)、沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和大肠杆菌(Escherichia coil,G-)具有良好的抑制作用。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度及琼脂糖凝胶电泳方法研究了配合物1和2与CT-DNA的相互作用。结果表明,2个配合物均以插入方式与CT-DNA作用;在Vc存在下,通过.OH氧化机理切割pBR322 DNA双螺旋结构。2个配合物与CT-DNA相互作用和切割pBR322DNA的强弱均为:配合物2>配合物1。 展开更多

关键词 2-氨甲基苯并咪唑 抗菌活性 DNA 铜(Ⅱ)配合物

下载PDF 职称材料