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转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
被引量：
9
1
作者
陈秀华
柏锡
+5 位作者
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期959-963,共5页
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性...
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性植株幼嫩豆荚,采用圆盘分隔法接入初孵幼虫,进行初步的抗虫性检测,得到1株具有明显抗虫效果和7株抗虫效果较好的转基因植株。
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关键词
大豆
CRY
1
iem
基因
子叶节
转
基因
抗性植株
抗虫性检测
下载PDF
职称材料
抗虫基因Cry1Iem转化大豆的研究
被引量：
6
2
作者
何欢
高嵩
+3 位作者
韩丹
吴楠
曲静
王丕武
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期665-669,共5页
通过花粉管通道法将pCMBIA3300-Cry1Iem载体中的Cry1Iem基因转入大豆品种"吉农28"中,对经过抗草铵膦筛选的转基因植株进行PCR检测,初步确定阳性植株,对转基因阳性植株进行Southern blotting检测,结果发现有5株出现杂交信号,证...
通过花粉管通道法将pCMBIA3300-Cry1Iem载体中的Cry1Iem基因转入大豆品种"吉农28"中,对经过抗草铵膦筛选的转基因植株进行PCR检测,初步确定阳性植株,对转基因阳性植株进行Southern blotting检测,结果发现有5株出现杂交信号,证明Cry1Iem基因整合到受体的基因组中。利用实时荧光定量PCR测定T1代阳性植株的Cry1Iem基因在mRNA水平上的表达量,证明Cry1Iem基因在受体材料中获得了表达。
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关键词
大豆
花粉管通道法
Cry1
iem
基因
SOUTHERN
BLOTTING
荧光定量PCR
原文传递
农杆菌介导大豆子叶节转化cry1Iem基因
被引量：
3
3
作者
钱雪艳
郭东全
+6 位作者
姚瑶
杨向东
杨静
邢国杰
牛陆
李启云
董英山
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期757-763,共7页
利用农杆菌介导法,以东北地区种植的9个大豆基因型和国外品种Williams82的子叶节为外植体,将抗虫基因cry1Iem转入栽培大豆品种中。共转化外植体1 459个,获得84棵再生植株。采用除草剂叶片涂抹法、PCR及Bar蛋白试纸条检测法对得到大豆再...
利用农杆菌介导法,以东北地区种植的9个大豆基因型和国外品种Williams82的子叶节为外植体,将抗虫基因cry1Iem转入栽培大豆品种中。共转化外植体1 459个,获得84棵再生植株。采用除草剂叶片涂抹法、PCR及Bar蛋白试纸条检测法对得到大豆再生植株进行鉴定,转cry1Iem基因大豆T_0阳性植株为61株。对部分T_1转基因植株的遗传分析表明,外源基因能够稳定遗传到下一代。通过对部分T_1阳性转基因植株进行Southern blot分析,证明目的基因片段均已整合到受体大豆的基因组DNA中,单拷贝率为22%左右。对获得的部分T_2材料进行了室内抗大豆食心虫鉴定,有2份转基因材料抗性较对照显著提高。
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关键词
大豆
遗传转化
cry1
iem
基因
子叶节
下载PDF
职称材料
题名
转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
被引量：
9
1
作者
陈秀华
柏锡
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
机构
东北农业大学生命科学学院植物生物工程研究室
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期959-963,共5页
基金
国家高技术研究发展计划资助项目(2008AA10Z153)
转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2008ZX08004-003)
东北农业大学创新团队资助项目(190214)
文摘
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性植株幼嫩豆荚,采用圆盘分隔法接入初孵幼虫,进行初步的抗虫性检测,得到1株具有明显抗虫效果和7株抗虫效果较好的转基因植株。
关键词
大豆
CRY
1
iem
基因
子叶节
转
基因
抗性植株
抗虫性检测
Keywords
Soybean
cryllem gene
Contyledonary nodes
Transformed resistant plants
Insect resistant assay
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
抗虫基因Cry1Iem转化大豆的研究
被引量：
6
2
作者
何欢
高嵩
韩丹
吴楠
曲静
王丕武
机构
吉林农业大学农学院
出处
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期665-669,共5页
基金
转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08004-004)
文摘
通过花粉管通道法将pCMBIA3300-Cry1Iem载体中的Cry1Iem基因转入大豆品种"吉农28"中,对经过抗草铵膦筛选的转基因植株进行PCR检测,初步确定阳性植株,对转基因阳性植株进行Southern blotting检测,结果发现有5株出现杂交信号,证明Cry1Iem基因整合到受体的基因组中。利用实时荧光定量PCR测定T1代阳性植株的Cry1Iem基因在mRNA水平上的表达量,证明Cry1Iem基因在受体材料中获得了表达。
关键词
大豆
花粉管通道法
Cry1
iem
基因
SOUTHERN
BLOTTING
荧光定量PCR
Keywords
：soybean
pollen-tube pathway
Cryl
iem
gene
Southern blotting
fluorescence quanti-tative PCR
分类号
S332.3 [农业科学—作物遗传育种]
S565.1 [农业科学—农艺学]
原文传递
题名
农杆菌介导大豆子叶节转化cry1Iem基因
被引量：
3
3
作者
钱雪艳
郭东全
姚瑶
杨向东
杨静
邢国杰
牛陆
李启云
董英山
机构
吉林省农业科学院农业生物技术研究所
出处
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期757-763,共7页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08004-004)
文摘
利用农杆菌介导法,以东北地区种植的9个大豆基因型和国外品种Williams82的子叶节为外植体,将抗虫基因cry1Iem转入栽培大豆品种中。共转化外植体1 459个,获得84棵再生植株。采用除草剂叶片涂抹法、PCR及Bar蛋白试纸条检测法对得到大豆再生植株进行鉴定,转cry1Iem基因大豆T_0阳性植株为61株。对部分T_1转基因植株的遗传分析表明,外源基因能够稳定遗传到下一代。通过对部分T_1阳性转基因植株进行Southern blot分析,证明目的基因片段均已整合到受体大豆的基因组DNA中,单拷贝率为22%左右。对获得的部分T_2材料进行了室内抗大豆食心虫鉴定,有2份转基因材料抗性较对照显著提高。
关键词
大豆
遗传转化
cry1
iem
基因
子叶节
Keywords
Soybean
Genetic transformation
cry
1
iem
gene
Cotyledonary nodes
分类号
S565.103 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
陈秀华
柏锡
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
9
下载PDF
职称材料
2
抗虫基因Cry1Iem转化大豆的研究
何欢
高嵩
韩丹
吴楠
曲静
王丕武
《吉林农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
原文传递
3
农杆菌介导大豆子叶节转化cry1Iem基因
钱雪艳
郭东全
姚瑶
杨向东
杨静
邢国杰
牛陆
李启云
董英山
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
下载PDF
职称材料
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