麻芩消咳颗粒联合哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究 被引量：11

1

作者 张晓燕 叶保华 《现代药物与临床》 CAS 2022年第5期1037-1041,共5页

目的探讨麻芩消咳颗粒联合哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择2020年3月—2021年8月在天长市中医院呼吸内科诊疗的98例慢性支气管炎急性发作患者,根据随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各49例。... 目的探讨麻芩消咳颗粒联合哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择2020年3月—2021年8月在天长市中医院呼吸内科诊疗的98例慢性支气管炎急性发作患者,根据随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,5 g加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,每8小时用药1次。治疗组在对照组基础上口服麻芩消咳颗粒,1袋/次,3次/d。两组连续用药7 d。观察两组的临床疗效及症状好转时间;比较两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、肺表面活性蛋白A(SP-A)及不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率是97.96%,显著高于对照组的81.63%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现喘息、咳嗽、胸闷、咳痰等症状好转时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SGRQ评分均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组SGRQ评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α、CRP、SP-A水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率是6.12%,显著低于对照组的16.33%(P<0.05)。结论麻芩消咳颗粒联合哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,能有效缩短症状改善时间,降低呼吸道的炎性反应,值得临床借鉴。 展开更多

关键词 麻芩消咳颗粒 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 慢性支气管炎急性发作 圣乔治呼吸问卷评分 白细胞介素6

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麻芩消咳颗粒治疗急性咳嗽的临床效果 被引量：2

2

作者 许柏华 袁凤英 潘炜洪 《中国当代医药》 CAS 2022年第12期57-61,共5页

目的分析麻芩消咳颗粒治疗急性咳嗽的临床效果。方法选取2020年3月至2021年3月东莞东华医院收治的80例急性咳嗽患者作为研究对象进行回顾性分析,按照治疗方法的不同将患者分为常规组(n=40)及治疗组(n=40)。常规组患者采用美敏伪麻溶液治... 目的分析麻芩消咳颗粒治疗急性咳嗽的临床效果。方法选取2020年3月至2021年3月东莞东华医院收治的80例急性咳嗽患者作为研究对象进行回顾性分析,按照治疗方法的不同将患者分为常规组(n=40)及治疗组(n=40)。常规组患者采用美敏伪麻溶液治疗,治疗组患者采用麻芩消咳颗粒治疗。比较两组患者的治疗效果、中医证候评分、肺功能、2 min内咳嗽次数及不良反应发生情况。结果治疗组患者的治疗总有效率(85.00%)高于常规组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的咳嗽、咳痰、发热、气喘、日间咳嗽及夜间咳嗽等中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽、咳痰、发热、气喘、日间咳嗽及夜间咳嗽等中医证候评分低于常规组,且两组患者治疗后的咳嗽、咳痰、发热、气喘、日间咳嗽及夜间咳嗽等中医证候评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及呼气流量峰值(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平高于常规组,且两组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的2 min内咳嗽次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后的2 min内咳嗽次数少于常规组,且两组患者治疗后的2 min内咳嗽次数均少于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应总发生率(7.50%)与常规组(12.50%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用麻芩消咳颗粒治疗急性咳嗽的效果显著,可有效促进患者的相关症状消失,降低中医证候评分,并起到良好的肺功能保护作用,改善肺功能水平,减少患者咳嗽次数,且安全性较高,用药后不良反应较少,在急性咳嗽临床治疗中具有重要意义,临床治 展开更多

关键词 急性咳嗽 美敏伪麻溶液 麻芩消咳颗粒 总有效率

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麻芩消咳颗粒治疗急性支气管炎的临床效果 被引量：2

3

作者 潘栋 姚理娜 张琳琳 《中国当代医药》 CAS 2021年第16期60-63,共4页

目的探讨麻芩消咳颗粒治疗急性支气管炎的临床效果。方法选取2018年5月~2020年1月聊城市中心医院内科收治的114例急性支气管炎患者作为研究对象,按照均等单盲法分为常规组(57例)与研究组(57例)。常规组采用糖皮质激素进行治疗,研究组采... 目的探讨麻芩消咳颗粒治疗急性支气管炎的临床效果。方法选取2018年5月~2020年1月聊城市中心医院内科收治的114例急性支气管炎患者作为研究对象,按照均等单盲法分为常规组(57例)与研究组(57例)。常规组采用糖皮质激素进行治疗,研究组采用糖皮质激素联合麻芩消咳颗粒治疗。比较两组的中医症候积分、肺功能、治疗总有效率和不良反应总发生率。结果用药前,两组的中医症候总积分和肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后,两组中医症候总积分低于用药前,且研究组中医症候总积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)高于用药前,且研究组FVC、FEV1和PEF高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用麻芩消咳颗粒治疗急性支气管炎,可以在保障治疗安全性的同时,提高治疗效果,改善患者的肺功能,临床治疗价值显著。 展开更多

关键词 急性支气管炎 麻芩消咳颗粒 糖皮质激素 症候评分 肺功能

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麻芩消咳颗粒对烟熏所致慢性支气管炎小鼠的止咳作用 被引量：2

4

作者 俞佳玉 邓雪阳 马世平 《江苏医药》 CAS 2021年第2期119-123,F0003,共6页

目的探讨麻芩消咳颗粒对烟熏所致慢性支气管炎模型小鼠的止咳作用及其可能机制。方法 60只ICR小鼠建立慢性支气管炎模型后随机分为模型组(B组)、肺宁颗粒3.8 g/kg给药组(C组)以及不同剂量麻芩消咳颗粒0.75、1.50、3.00 g/kg给药组(D1、D... 目的探讨麻芩消咳颗粒对烟熏所致慢性支气管炎模型小鼠的止咳作用及其可能机制。方法 60只ICR小鼠建立慢性支气管炎模型后随机分为模型组(B组)、肺宁颗粒3.8 g/kg给药组(C组)以及不同剂量麻芩消咳颗粒0.75、1.50、3.00 g/kg给药组(D1、D2、D3组);另设12只小鼠为对照组(A组)。记录小鼠咳嗽次数和潜伏期,采用ELISA法检测小鼠血清炎症因子含量,HE染色观察肺组织形态学变化,免疫组化检测肺组织Toll样受体4(TLR4)和NF-κB蛋白表达,Western blot法检测核因子相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶1(HO-1)蛋白表达。结果与B组相比,C、D1、D2、D3组小鼠咳嗽次数减少(P<0.05或P<0.01);C组和D3组小鼠咳嗽潜伏期较B组延长(P<0.05)。与A组相比,B组IL-1β和TNF-α含量以及TLR4、NF-κB、HO-1蛋白表达均增加,Nrf2蛋白表达降低(P<0.01);而C、D1、D2、D3组给药后能有效逆转上述各指标的变化过程(P<0.05或P<0.01)。结论麻芩消咳颗粒对烟熏所致慢性支气管炎模型小鼠有良好的止咳作用,其机制可能与下调TLR4/NF-κB信号通路以及上调Nrf2/HO-1信号通路有关。 展开更多

关键词 麻芩消咳颗粒 慢性支气管炎

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麻芩消咳颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能、血清炎症因子水平的影响

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作者 祝志朋 朱珊 +2 位作者 田新磊 赵文锦 周怡锦 《中医儿科杂志》 2021年第5期36-40,共5页

目的观察麻芩消咳颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效以及对患儿肺功能、血清炎症因子水平的影响。方法选取2018年1月至2019年6月河南省中医院儿科收治的支原体肺炎患儿113例,采用随机数字表法分为对照组56例和治疗组57例。对照组采用常... 目的观察麻芩消咳颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效以及对患儿肺功能、血清炎症因子水平的影响。方法选取2018年1月至2019年6月河南省中医院儿科收治的支原体肺炎患儿113例,采用随机数字表法分为对照组56例和治疗组57例。对照组采用常规西药对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用麻芩消咳颗粒治疗。2组均治疗2周后,统计临床疗效、临床症状和体征消失时间以及治疗前后肺功能指标[呼吸频率(RR)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)、一秒率(FEV_(1)/FVC)]、血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平的变化情况。结果治疗组总有效率为94.7%(54/57),显著高于对照组的82.1%(46/56),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热、咳嗽、喘息缓解、肺部啰音消失时间及肺炎支原体抗体Ig-M转阴时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组肺功能RR、FEV_(1)、PEF及FEV_(1)/FVC指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,2组RR明显降低,FEV_(1)、PEF及FEV_(1)/FVC明显升高,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低/升高更显著(P<0.05)。治疗前,2组血清炎症因子hs-CRP、IL-6、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,2组上述血清炎症因子水平均明显降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麻芩消咳颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎疗效满意,可显著改善肺功能,有效降低血清炎症因子水平,且无明显不良反应发生,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 小儿支原体肺炎 麻芩消咳颗粒 肺功能 血清炎症因子 临床观察

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麻芩消咳颗粒治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果

6

作者 欧阳国泉 肖祖克 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第6期68-71,共4页

本研究旨在探讨对于处于急性发作期的慢性支气管炎患者使用麻芩消咳颗粒治疗的临床疗效。方法选取本科室收治的60例急性发作的慢性支气管炎患者作为研究对象,随机分为常规组(n=20)和实验组(n=40)。对于急性发作期患者,常规组以抗菌治疗... 本研究旨在探讨对于处于急性发作期的慢性支气管炎患者使用麻芩消咳颗粒治疗的临床疗效。方法选取本科室收治的60例急性发作的慢性支气管炎患者作为研究对象,随机分为常规组(n=20)和实验组(n=40)。对于急性发作期患者,常规组以抗菌治疗、祛痰镇咳、平喘解痉为主,实验组则在常规组采取的治疗方式基础上,结合应用麻芩消咳颗粒疗效。通过比较中医临床证候积分、肺机能指标的差异评价实验组药物的有效性,并同时检测患者接受治疗前后血常规、肝肾功能等指标、考察不良反应总发生率。结果 实验组患者治疗的总有效率为95%,常规组的有效率75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗后中医临床证候积分均发生明显下降(P<0.05)。而且实验组下降更明显(P<0.05)。治疗后实验组患者肺功能有所提升,FVC和FEV1的值显著提升(P<0.05)。实验组患者用药前后检测的血常规与血生化指标中仅白细胞和尿素氮的指标值发生明显变化,水平显著低于治疗前(P<0.05)。两组之间不良反应的发生率均较低,且水平基本一致(P<0.05)。结论 对于处于急性发作期的慢性支气管炎患者,使用麻芩消咳颗粒治疗疗效显著,能够促进患者咳嗽咳痰等症状好转,同时提高患者的肺功能及活动耐力,且安全系数也较高,故在临床上的使用优势显著。 展开更多

关键词 慢性支气管炎 麻芩消咳颗粒 总有效率 肺功能

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基于QAMS联合化学计量学综合评价麻芩消咳颗粒质量

7

作者 王欢 刘玉虎 王磊 《中国现代中药》 CAS 2023年第5期1092-1099,共8页

目的:建立麻芩消咳颗粒多指标成分联合化学计量学的综合质量评价方法。方法:采用一测多评法(QAMS)收集12批麻芩消咳颗粒样品,以黄芩苷为含量测定内参物,运用外标法和QAMS计算麻芩消咳颗粒中苦杏仁苷、桑辛素M、桑黄酮G、桑黄酮C、桑皮酮... 目的:建立麻芩消咳颗粒多指标成分联合化学计量学的综合质量评价方法。方法:采用一测多评法(QAMS)收集12批麻芩消咳颗粒样品,以黄芩苷为含量测定内参物,运用外标法和QAMS计算麻芩消咳颗粒中苦杏仁苷、桑辛素M、桑黄酮G、桑黄酮C、桑皮酮E、桑辛素、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,对比2种方法的差异,再应用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对含量数据进行综合分析,挖掘影响麻芩消咳颗粒质量的主要潜在标志物。结果:10个成分线性关系均良好(r≥0.9991),方法准确可靠,平均回收率为96.94%~100.18%(RSD<2.0%)。2种方法t检验结果P值均大于0.05。化学计量学方法显示12批麻芩消咳颗粒分为3类;黄芩苷、桑黄酮G、苦杏仁苷、桑辛素是影响麻芩消咳颗粒质量的主要潜在标志物。结论:建立的QAMS联合化学计量学方法操作便捷、结果准确,有效地降低了检验成本,能够更加全面地评价麻芩消咳颗粒的整体质量,可为提升其质量控制标准提供参考。 展开更多

关键词 麻芩消咳颗粒 一测多评法 化学计量学 偏最小二乘法-判别分析

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麻芩消咳颗粒平喘抗炎作用研究 被引量：1

8

作者 潘怡惟 邓雪阳 +1 位作者 马世平 傅强 《药学研究》 CAS 2021年第2期74-77,83,共5页

目的探讨麻芩消咳颗粒的平喘抗炎作用。方法SD大鼠随机分为6组,分别为肺宁颗粒2.5 g·kg^(-1)组、麻芩消咳颗粒(1、2、4 g·kg^(-1))组、模型组和溶剂对照组。第0、7天皮下注射卵蛋白混悬液致敏。第15天开始给药并用1%的OVA溶... 目的探讨麻芩消咳颗粒的平喘抗炎作用。方法SD大鼠随机分为6组,分别为肺宁颗粒2.5 g·kg^(-1)组、麻芩消咳颗粒(1、2、4 g·kg^(-1))组、模型组和溶剂对照组。第0、7天皮下注射卵蛋白混悬液致敏。第15天开始给药并用1%的OVA溶液激发哮喘,每天给药1次,连续给药4周。给药结束后检测大鼠肺泡盥洗液中白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)含量及血清中免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)水平,观察肺组织病理学变化,Western blot检测肺组织中PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT的表达水平。结果麻芩消咳颗粒2 g·kg^(-1)能够降低大鼠肺泡盥洗液中白细胞介素6、白细胞介素17含量及血清中免疫球蛋白E、白细胞介素4水平,降低PI3K、ATK磷酸化水平。结论麻芩消咳颗粒对卵蛋白诱发的大鼠过敏性哮喘模型有显著的平喘抗炎作用,与PI3K/AKT调节的炎症信号通路有关。 展开更多

关键词 麻芩消咳颗粒 卵蛋白 过敏性哮喘 炎症因子

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麻芩消咳颗粒对儿童流行性感冒并发肺炎恢复期临床观察

9

作者 韩安晖 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第12期45-46,共2页

分析予以流行性感冒合并肺炎恢复期患儿麻芩消咳颗粒治疗的疗效。方法:选取我院56例流行性感冒合并肺炎恢复期的患儿,其均就诊于2020年8月-12月期间,依据随机排列法将其分为参照组28例(磷酸奥司他韦颗粒)及研究组28例(磷酸奥司他韦与马... 分析予以流行性感冒合并肺炎恢复期患儿麻芩消咳颗粒治疗的疗效。方法:选取我院56例流行性感冒合并肺炎恢复期的患儿,其均就诊于2020年8月-12月期间,依据随机排列法将其分为参照组28例(磷酸奥司他韦颗粒)及研究组28例(磷酸奥司他韦与马麻芩消咳颗粒)。比较各项症状改善情况、用药后不良反应、总有效率及肺功能相关指标。结果:研究组症状消失时间较短、总不良反应发生率较低、临床疗效及肺功能较好,P<0.05。结论:予以该疾病患儿麻芩消咳颗粒治疗,可有效缩短症状缓解时间及降低不良反应的发生,同时能改善患儿的肺功能,是一种疗效理想且安全性较高的治疗药物。 展开更多

关键词 流行性感冒并发肺炎 麻芩消咳颗粒 不良反应

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麻芩消咳颗粒在小儿支原体肺炎中血清炎症因子变化情况以及治疗效果分析

10

作者 梅国花 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第12期222-223,共2页

分析麻芩消咳颗粒在小儿支原体肺炎中血清炎症因子变化情况及治疗效果。方法:纳入2019年8月~2020年7月期间本院接治的80例小儿支原体肺炎患儿,遵循随机排列法将其列为对比组(n=40,常规治疗)与麻芩组(n=40,麻芩消咳颗粒治疗),对其炎性因... 分析麻芩消咳颗粒在小儿支原体肺炎中血清炎症因子变化情况及治疗效果。方法:纳入2019年8月~2020年7月期间本院接治的80例小儿支原体肺炎患儿,遵循随机排列法将其列为对比组(n=40,常规治疗)与麻芩组(n=40,麻芩消咳颗粒治疗),对其炎性因子水平变化情况、治疗效果、免疫指标变化水平、中医症候积分及不良反应展开评估,并就评估结果展开对比。结果:治疗前两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平基本一致,P>0.05,治疗后麻芩组均低于对比组,P<0.05;麻芩组总有效率为95.00%,高于对比组的80.00%,P<0.05;治疗前两组CD3+、CD4+、CD8+水平无差异,P>0.05,治疗后麻芩组CD3+、CD4+水平均高于对比组,CD8+水平则较低,P<0.05;治疗前两组中医症候积分无差异,P>0.05,治疗后麻芩组低于对比组,P<0.05;麻芩组不良反应发生率为7.50%,高于对比组的25.00%,P<0.05。结论:麻芩消咳颗粒能改善小儿支原体肺炎患儿炎症因子水平,提高患儿免疫功能,且不会增加不良反应情况,使其中医症候积分得到改善,临床治疗效果较佳,值得应用推广。 展开更多

关键词 支原体肺炎 炎症因子 麻芩消咳颗粒 小儿

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麻芩消咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的疗效

11

作者 刘道猴 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第12期173-174,共2页

分析予以咳嗽变异性哮喘患儿麻芩消咳颗粒治疗的疗效。方法:选择我院2021年1月-4月期间就诊的64例咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机排列法将其分为对照组及研究组,对照组32例:酮替芬治疗,研究组32例:酮替芬联合麻芩消咳颗粒治疗。比较肺功... 分析予以咳嗽变异性哮喘患儿麻芩消咳颗粒治疗的疗效。方法:选择我院2021年1月-4月期间就诊的64例咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机排列法将其分为对照组及研究组,对照组32例:酮替芬治疗,研究组32例:酮替芬联合麻芩消咳颗粒治疗。比较肺功能相关指标、临床症状改善时间及疗效。结果:治疗后研究组肾功能较好、咳嗽缓解及消失时间较短且总有效率较高,P<0.05。结论:该病患儿采用麻芩消咳颗粒治疗得到理想的疗效,有效改善肺功能,从而促进患儿康复。 展开更多

关键词 酮替芬 麻芩消咳颗粒 咳嗽变异性哮喘 肺功能

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风热咳嗽中麻芩消咳颗粒治疗的价值分析

12

作者 邱少平 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第12期167-168,共2页

探讨风热咳嗽中麻芩消咳颗粒治疗的价值。方法:把150例风热咳嗽者随机划分成两个组别。一组是对西药组,选择常规西药治疗;中药组在西药组用药基础上加入麻芩消咳颗粒治疗,1周是一整个治疗周期。对两组治疗后的疗效及安全性差异开展评估... 探讨风热咳嗽中麻芩消咳颗粒治疗的价值。方法:把150例风热咳嗽者随机划分成两个组别。一组是对西药组,选择常规西药治疗;中药组在西药组用药基础上加入麻芩消咳颗粒治疗,1周是一整个治疗周期。对两组治疗后的疗效及安全性差异开展评估对比。结论:风热咳嗽中采取麻芩消咳颗粒治疗具有重要的临床价值,缩短各症状恢复时间,改善患儿临床症状。 展开更多

关键词 风热咳嗽 麻芩消咳颗粒 安全性 中医

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麻芩消咳颗粒治疗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和炎症因子的影响

13

作者 毛春发 胡春英 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第10期39-40,共2页

分析咳嗽变异性哮喘患儿采用麻芩消咳颗粒治疗的疗效。 方法 选择我院2020年6月-12月就诊的60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机抽样法分为两组,对照组30例接受孟鲁司特治疗,研究组30例接受孟鲁司特与麻芩消咳颗粒联合治疗,比较肺功能指标及炎... 分析咳嗽变异性哮喘患儿采用麻芩消咳颗粒治疗的疗效。 方法 选择我院2020年6月-12月就诊的60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机抽样法分为两组,对照组30例接受孟鲁司特治疗,研究组30例接受孟鲁司特与麻芩消咳颗粒联合治疗,比较肺功能指标及炎症因子改善情况。结果 治疗后研究组肺功能相关指标水平较高且炎症因子各项指标水平较低,P<0.05。结论 该病患儿采用麻芩消咳颗粒治疗有效改善临床症状、体征及肺功能。 展开更多

关键词 变异性哮喘 麻芩消咳颗粒 肺功能 炎症因子

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麻芩消咳颗粒治疗痰热夹风型感染后咳嗽的临床研究

14

作者 王平 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第10期181-182,共2页

分析痰热夹风型感染后咳嗽(Post-infections Cough,PIC)麻芩消咳颗粒治疗效果。方法 本文以随机数字表法将纳入的2019年9月至2020年7月74例痰热夹风型感染后咳嗽患者分组研究,对照组给予复方甲氧那明胶囊(37例),实验组给予麻芩消咳颗粒... 分析痰热夹风型感染后咳嗽(Post-infections Cough,PIC)麻芩消咳颗粒治疗效果。方法 本文以随机数字表法将纳入的2019年9月至2020年7月74例痰热夹风型感染后咳嗽患者分组研究,对照组给予复方甲氧那明胶囊(37例),实验组给予麻芩消咳颗粒(37例),临床疗效与神经钛SP水平及呼吸道症状评分对比。结果 相较两组治愈率和总有效率具有明显差异(P<0.05),其中,实验组均较高,另外,治疗后较治疗前患者神经钛SP水平降低,组间对比实验组低于对照组(P<0.05),以及治疗后较治疗前患者呼吸道症状评分明显降低,组间对比实验组低于对照组(P<0.05)。结论 痰热夹风型感染后咳嗽患者经麻芩消咳颗粒后患者症状和体征得到有效改善,并且效果显著。 展开更多

关键词 感染后咳嗽 痰热夹风型 麻芩消咳颗粒 机制

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麻芩消咳颗粒治疗小儿支气管肺炎的效果分析

15

作者 高国芳 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第11期74-75,共2页

对比分析不同治疗方式对小儿支气管肺炎(MP)患儿的影响。方法:以2019年7月-2020年8月期间前往我院就诊70例MP患儿依据随机排列法分常规组(常规治疗,35例)及实验组(常规治疗联合麻芩消咳颗粒治疗,35例)。与此同时对比症状消失、住院时长... 对比分析不同治疗方式对小儿支气管肺炎(MP)患儿的影响。方法:以2019年7月-2020年8月期间前往我院就诊70例MP患儿依据随机排列法分常规组(常规治疗,35例)及实验组(常规治疗联合麻芩消咳颗粒治疗,35例)。与此同时对比症状消失、住院时长、临床疗效及中医症候积分。结果:总有效率实验组较高(P<0.05),咳嗽消退、退热、肺部啰音消失及住院时间短(P<0.05),且治疗后中医症候积分低(P<0.05),优于常规组。结论:予以该疾病患儿麻芩消咳颗粒治疗得到较好的疗效,可使患儿的临床症状得到明显改善,同时能缩短其住院时间。 展开更多

关键词 麻芩消咳颗粒 支气管肺炎 咳嗽 症状

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麻芩消咳颗粒在感冒风热夹痰证中的应用价值

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作者 黄志明 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第11期72-73,共2页

分析感冒风热夹痰症采用麻芩消咳颗粒治疗的疗效。方法:选取某院感冒风热夹痰证患儿64例,选取时间2020年6月-12月,随机抽样法分为两组,对照组32例接受头孢克洛颗粒,研究组32例接受麻芩消咳颗粒联合头孢克洛颗粒治疗,比较退热时间及中医... 分析感冒风热夹痰症采用麻芩消咳颗粒治疗的疗效。方法:选取某院感冒风热夹痰证患儿64例,选取时间2020年6月-12月,随机抽样法分为两组,对照组32例接受头孢克洛颗粒,研究组32例接受麻芩消咳颗粒联合头孢克洛颗粒治疗,比较退热时间及中医证候积分。结果:研究组退热时间较短,症状评分较低,P<0.05。结论:该病患儿采用麻芩消咳颗粒治疗得到理想的疗效,可促进体温恢复正常及改善临床症状,值得广泛应用及大力推广。 展开更多

关键词 感冒风热夹痰症 急支糖浆 麻芩消咳颗粒

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麻芩消咳颗粒治疗小儿咳嗽的临床疗效分析

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作者 谭永振 廖礼兵 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第12期36-37,共2页

分析麻芩消咳颗粒治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法:选择我院于2020年3月-2021年3月期间收治的小儿咳嗽患儿进行研究,以随机数字表法为分组依据,从患儿中抽取60例分为常规组(n=30,常规抗生素治疗)及治疗组(n=30,麻芩消咳颗粒),对其临床疗... 分析麻芩消咳颗粒治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法:选择我院于2020年3月-2021年3月期间收治的小儿咳嗽患儿进行研究,以随机数字表法为分组依据,从患儿中抽取60例分为常规组(n=30,常规抗生素治疗)及治疗组(n=30,麻芩消咳颗粒),对其临床疗效及肺功能进行分析比较。结果:分析常规组及治疗组治疗总有效率发现,治疗组(90.00%)高于常规组(60.00%),P<0.05;分析常规组及治疗组肺功能水平发现,治疗前常规组及治疗组用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)及呼气流速峰值(PEF)水平无差异,P>0.05,治疗后相较于常规组,治疗组FVC、FEV1及PEF水平均较高,P<0.05。结论:麻芩消咳颗粒临床治疗效果显著,有效缓解患儿咳嗽症状,提高治疗总有效率,改善临床结局,对治疗小儿咳嗽具有重要意义,建议临床采纳。 展开更多

关键词 小儿 咳嗽 抗生素 麻芩消咳颗粒

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