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液相色谱指纹图谱技术在中药鉴定学教学中的应用探讨 被引量：7
1
作者 吴红梅 王祥培 +1 位作者 杨烨 徐锋 《贵阳中医学院学报》 2015年第5期83-87,共5页
本文讨论了液相色谱指纹图谱技术在中药材鉴别教学中的运用,以根茎类药材威灵仙、茎木类药材大血藤、全草类药材伸筋草为例,为中药鉴定学教学内容的拓展奠定基础并提供示范,有利于学生在掌握传统经验鉴别方法结合认识液相色谱指纹图谱... 本文讨论了液相色谱指纹图谱技术在中药材鉴别教学中的运用,以根茎类药材威灵仙、茎木类药材大血藤、全草类药材伸筋草为例,为中药鉴定学教学内容的拓展奠定基础并提供示范,有利于学生在掌握传统经验鉴别方法结合认识液相色谱指纹图谱鉴别技术的基础上,加深和更全面的认识药材的鉴别特征,深入了解药材品种间内部品质的异同。 展开更多
关键词 液相色谱指纹图谱 中药鉴定学 中药材鉴别 教学
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清热散结胶囊指纹图谱技术研究 被引量：2
2
作者 刘厚权 张俊英 +3 位作者 毛艳艳 毛艳峰 胡吉忠 杨涛 《实用中西医结合临床》 2018年第11期171-173,共3页
目的:建立清热散结胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为该产品的质量控制提供参考。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相A为乙腈,流动相B为0.05%磷酸水溶液,流速为1.0 ml/min,柱温为25～35℃,检测波长0 min∶220 nm,15 min∶28... 目的:建立清热散结胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为该产品的质量控制提供参考。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相A为乙腈,流动相B为0.05%磷酸水溶液,流速为1.0 ml/min,柱温为25～35℃,检测波长0 min∶220 nm,15 min∶280 nm,30 min∶325 nm,40 min∶360 nm,采用梯度洗脱HPLC法建立清热散结胶囊的指纹图谱,并对不同批次的清热散结胶囊的HPLC色谱指纹图谱的相似度进行分析。结果:建立了清热散结胶囊HPLC色谱指纹图谱,该方法精密度、重现性、溶剂稳定性良好,色谱图谱共有12个特征峰,不同批次的清热散结胶囊产品的指纹图谱相似度大于0.90。结论:本研究所建立的清热散结胶囊HPLC指纹图谱与对照品图谱的相似度均大于0.90,说明该方法能有效表征清热散结胶囊的质量,本研究所建立的HPLC指纹图谱可为清热散结胶囊的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 清热散结胶囊 高相液相色谱指纹图谱 质量标准
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不同品种新疆甘草高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：1
3
作者 段天璇 马长华 +2 位作者 王文全 杜建卫 陈传彬 《中国药师》 CAS 2009年第5期547-549,共3页
目的:研究甘草甲醇-水提取物中物质组成情况,对不同品种甘草进行HPLC指纹图谱分析。方法:测定了新疆产3个《中国药典》收载品种野生甘草的指纹图谱,对其中甘草苷、甘草酸进行了含量测定;利用SPSS统计软件筛选了可区别品种的特征峰,并据... 目的:研究甘草甲醇-水提取物中物质组成情况,对不同品种甘草进行HPLC指纹图谱分析。方法:测定了新疆产3个《中国药典》收载品种野生甘草的指纹图谱,对其中甘草苷、甘草酸进行了含量测定;利用SPSS统计软件筛选了可区别品种的特征峰,并据此对3个品种进行了判别分析。结果:对少量样品的初步判别分析取得了较为满意的结果。结论:本法与甘草酸、甘草苷的定量、甘草液相色谱-质谱指纹图谱定性相结合,可直接了解各种甘草品种与化学成分变化的关系。 展开更多
关键词 甘草 液相色谱指纹图谱 品种
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黄芪的高效液相色谱指纹图谱及主成分含量测定 被引量：46
4
作者 胡芳弟 赵健雄 +2 位作者 封士兰 刘欣 徐静汶 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期831-834,共4页
应用高效液相色谱法研究了黄芪的指纹图谱 ,并对毛蕊异黄酮、芒柄花素及黄芪甲苷进行了含量测定。结果 ,找出了 2 6个共有峰 ,12个样品之间的相似度都在 90 %以上。本样品处理方法简单 ,建立的黄芪指纹图谱稳定性、重复性好。可用于控... 应用高效液相色谱法研究了黄芪的指纹图谱 ,并对毛蕊异黄酮、芒柄花素及黄芪甲苷进行了含量测定。结果 ,找出了 2 6个共有峰 ,12个样品之间的相似度都在 90 %以上。本样品处理方法简单 ,建立的黄芪指纹图谱稳定性、重复性好。可用于控制黄芪药材的质量。 展开更多
关键词 黄芪 高效液相色谱指纹图谱 化学成分 含量测定 中药材
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野菊花中黄酮类成分的抗菌活性及指纹图谱 被引量：44
5
作者 张金杰 吕文文 +2 位作者 翁远超 陈宇峰 赵庆春 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第6期807-812,共6页
目的评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。采用如下液相条件进行指纹图谱分析:... 目的评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。采用如下液相条件进行指纹图谱分析:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,3μm),乙腈-水(0.05%磷酸)流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,室温,检测波长326 nm,并采用指纹图谱相似度软件对野菊花总黄酮成分进行质量评价。结果野菊花总黄酮对葡萄牙假丝酵母的MIC值为61.6μg/ml,蒙花苷对其MIC值为18.0μg/ml。在抗菌活性基础上,建立了14批野菊花药材黄酮类指纹图谱共有模式,标定出野菊花中指纹图谱的15个共有峰,归属了其中8个黄酮类化合物。结论野菊花总黄酮及蒙花苷单体对葡萄牙假丝酵母的体外抗菌活性较好。HPLC指纹图谱方法重现性好,可用于野菊花黄酮类活性成分的质量控制,为野菊花质量控制研究提供前期基础。 展开更多
关键词 野菊花 黄酮类 抗菌活性 高效液相色谱指纹图谱
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平行五波长高效液相色谱指纹图谱全息整合法定量鉴定杞菊地黄丸的整体质量 被引量：36
6
作者 孙国祥 吴波 毕开顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期877-884,共8页
建立了杞菊地黄丸(QijudihuangPill,QJDHP)平行五波长(PFW)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并依据系统指纹定量法结合全息整合法定量鉴定了杞菊地黄丸的整体质量。采用反相HPLC法,以丹皮酚(POL)为参照物峰,分别于203、228、265、280和326n... 建立了杞菊地黄丸(QijudihuangPill,QJDHP)平行五波长(PFW)高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并依据系统指纹定量法结合全息整合法定量鉴定了杞菊地黄丸的整体质量。采用反相HPLC法,以丹皮酚(POL)为参照物峰,分别于203、228、265、280和326nm下检测,分别确定了51、49、52、49和47个共有指纹峰,建立了QJDHP的PFW-HPLC指纹图谱。分别以权重法、均值法和投影参数法整合5个波长下各样品的定性定量全信息,结果基于5个波长综合信息用系统指纹定量法鉴定11批QJDHP样品,其中有8批质量为好,1批为较好,质量一般为2批。评价时以均值法最为简捷和准确。本实验结果表明,平行多波长指纹图谱整合法是基于从全信息角度整体定性和定量鉴定中药质量的有效可信方法,是对HPLC-二极管阵列检测(DAD)三维指纹图谱的简化定量处理,其整体综合定量鉴定结果具有可靠性。 展开更多
关键词 平行五波长高效液相色谱指纹图谱 全息整合法 宏定性相似度 宏定量相似度 系统指纹定量法 投影参数法 杞菊地黄丸
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韩信草的高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别 被引量：29
7
作者 潘伟东 杜义龙 +3 位作者 赵胜男 李艳荣 王肖 潘海峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-254,共5页
目的：通过比较指纹图谱的相似度并进行主成分和聚类分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.6%乙酸水溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^... 目的：通过比较指纹图谱的相似度并进行主成分和聚类分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.6%乙酸水溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,1～40 min检测波长为365 nm,40～65 min检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量10μL。对16批韩信草进行检测,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》建立指纹图谱并进行相似度计算,运用SPSS 17.0统计软件进行化学模式识别分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。结果：根据主成分和聚类分析结果筛选出10批韩信草样品,并建立指纹图谱共有模式。结论：本文建立的方法经方法验证可作为韩信草的质量控制方法。 展开更多
关键词 韩信草 大叶半枝莲 印度黄芩 高效液相色谱指纹图谱 主成分分析 聚类分析 共有模式 相似度计算 方法验证
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中药复方制剂仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱研究 被引量：26
8
作者 程红 姚志红 +4 位作者 戴毅 屠凤娟 温丽荣 韦卓纯 姚新生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期772-776,共5页
目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵... 目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对28批市售制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果建立的仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;28批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.952～0.995之间;覆盖该复方六味组方中药的27个主要特征峰得到明确的化学指认、指认峰面积约占总峰面积的70%。结论上述建立的主要特征峰化学成分明确的HPLC指纹图谱基本全面反映该中药复方制剂中各味组方中药、多成分的整体特征,可以用于市售产品的质量评价。以上工作可为提高仙灵骨葆整体质量控制方法提供实验依据。 展开更多
关键词 仙灵骨葆胶囊 中药复方制剂 高效液相色谱指纹图谱 质量控制
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不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱及化学模式识别 被引量：23
9
作者 王震 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期410-420,共11页
目的:建立不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长... 目的:建立不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长225、250 nm。采用中药指纹图谱相似度评价系统建立指纹图谱共有模式和相似度计算,并采用SPSS22.0和SIMCA-P14.1软件建立聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least square discriminate analysis,OPLS-DA)模型做统计分析。结果:建立了穿心莲药材指纹图谱,共标定17个共有峰,经与对照品比对指认出其中4个化合物。18批供试品的相似度为0.902~0.997,PCA分析出不同生长期穿心莲药材最佳采收期为盛花前期;OPLS-DA将不同生长期穿心莲药材区分,并筛选5个差异标记物。结论:HPLC指纹图谱能够反映穿心莲药材不同生长期的差异,结合化学模式识别技术,可为穿心莲药材的采收和质量评价提供参考。 展开更多
关键词 穿心莲 高效液相色谱指纹图谱 相似度 化学模式识别 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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厚朴及其炮制品HPLC-DAD-MS色谱指纹图谱的研究 被引量：18
10
作者 冯慧萍 杨中林 胡育筑 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期84-88,共5页
目的:厚朴生品与炮制品色谱指纹图谱的建立及应用。方法:应用HPLC-DAD-MS法建立厚朴及其炮制品的色谱指纹图谱,色谱条件为:LC-18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30℃,流速1 mL/m in,流动相为水-乙腈,梯度洗脱;测定了10批厚朴生品... 目的:厚朴生品与炮制品色谱指纹图谱的建立及应用。方法:应用HPLC-DAD-MS法建立厚朴及其炮制品的色谱指纹图谱,色谱条件为:LC-18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30℃,流速1 mL/m in,流动相为水-乙腈,梯度洗脱;测定了10批厚朴生品、10批厚朴炮制品和姜汁样品。结果:建立了厚朴生品HPLC-DAD指纹图谱,10个生品样品有22个共有峰,应用HPLC-MS对其部分主要共有峰进行了初步鉴定;同法得到了厚朴炮制品的指纹图谱,有23个共有峰,与生品比较,峰形相似,炮制品比生品增加了生姜中的有效成分姜酚。结论:在建立的分析条件下获得的色谱指纹图谱可较全面地反映厚朴的化学成分及其炮制前后的差异。 展开更多
关键词 厚朴 炮制 高效液相色谱指纹图谱
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一种评价多波长中药色谱指纹图谱新方法-均谱法 被引量：20
11
作者 孙国祥 车磊 李闫飞 《中南药学》 CAS 2011年第7期533-538,共6页
目的建立一种评价多波长中药色谱指纹图谱的新方法-均谱法（MFM）,以桂附地黄丸（Guifu Dihuang Wan,GFDHW）平行五波长（PFW）高效液相色谱（HPLC）指纹图谱的均谱为基础,依据系统指纹定量法（SQFM）鉴定桂附地黄丸整体质量。方法采用... 目的建立一种评价多波长中药色谱指纹图谱的新方法-均谱法（MFM）,以桂附地黄丸（Guifu Dihuang Wan,GFDHW）平行五波长（PFW）高效液相色谱（HPLC）指纹图谱的均谱为基础,依据系统指纹定量法（SQFM）鉴定桂附地黄丸整体质量。方法采用反相RP-HPLC法,以丹皮酚（POL）为参照物峰,于210、230、246、265、280 nm紫外波长下检测,分别确定了54、58、47、47和44个共有指纹峰,用S1~S3和S5~S9等8批样品的HPLC指纹图谱生成对照指纹图谱,建立GFDHW的PFW-HPLC指纹图谱,并评价12批样品的质量。将同一样品的5个波长下HPLC指纹图谱的信号加和后求平均值作为该样品的均谱,用S1~S3和S5~S9等8批样品HPLC均谱按平均值法生成对照指纹均谱来综合评价12批样品均谱。结果 12批样品用MFM鉴定的结果与用PFW结合SQFM所鉴定的结果一致。结论 MFM能最大限度保留指纹峰,实现化学指纹信息最大化,同时能有效改善指纹信号质量,是HPLC-DAD三维指纹图谱的简化代表,因此可作为综合定量鉴定中药质量的有效、可靠和简便方法。 展开更多
关键词 桂附地黄丸 平行五波长高效液相色谱指纹图谱 均谱法 宏定性相似度 宏定量相似度 系统指纹定量法 均值法
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平行五波长高效液相色谱指纹图谱全息整合法定量鉴定补中益气丸整体质量 被引量：19
12
作者 孙国祥 蔡新凤 丁楠 《中南药学》 CAS 2010年第6期473-478,共6页
目的建立补中益气丸(Buzhong Yiqi Wan,BZYQW)平行五波长HPLC指纹图谱,用全息整合法鉴定补中益气丸整体质量。方法采用RP-HPLC法,以橙皮苷(HI)为参照物峰,在203、228、265、280、326 nm下检测,分别确定了82、87、61、68、48个共有指纹峰... 目的建立补中益气丸(Buzhong Yiqi Wan,BZYQW)平行五波长HPLC指纹图谱,用全息整合法鉴定补中益气丸整体质量。方法采用RP-HPLC法,以橙皮苷(HI)为参照物峰,在203、228、265、280、326 nm下检测,分别确定了82、87、61、68、48个共有指纹峰,建立BZYQW平行五波长HPLC指纹图谱。分别以权重法、均值法和投影参数法整合五波长下各样品的定性定量全信息,并用系统指纹定量法(SFQM)鉴定了10批BZYQW的质量等级。结果 10批BZYQW,用平均值法评价S3和S5的质量等级是Ⅶ级(次);用权重法评价S3的质量级别是Ⅷ级(劣);用投影参数法评价S3、S5和S6的质量级别是Ⅶ级(次)。其余质量级别均≤Ⅵ(一般)。结论平行多波长指纹图谱全信息整合法是基于从多维全信息角度整体定性和整体定量鉴定中药质量的有效可信方法 ,可作为补中益气丸质量控制的依据。 展开更多
关键词 补中益气丸 平行五波长高效液相色谱指纹图谱 全息整合法 宏定性相似度 宏定量相似度 系统指纹定量法 投影参数法
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野生与栽培太白米HPLC指纹图谱及化学模式识别 被引量：17
13
作者 杨冰月 胡本祥 +7 位作者 张琳 张岗 颜永刚 李依民 高静 王薇 王媚 彭亮 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期187-191,共5页
目的:建立野生和栽培太白米的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法对二者进行判别,以期为不同来源太白米药材的质量评价和驯化栽培提供依据。方法:利用高效液相色谱法,测定10批野生品和10批栽培品共计20批太白米药材的指纹图谱,建立指纹... 目的:建立野生和栽培太白米的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法对二者进行判别,以期为不同来源太白米药材的质量评价和驯化栽培提供依据。方法:利用高效液相色谱法,测定10批野生品和10批栽培品共计20批太白米药材的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)计算相似度,运用主成分分析(PCA),聚类分析(HCA)和最小偏二乘法-判别分析(PLS-DA)对野生与栽培品太白米进行模式识别研究。结果:建立了野生与栽培太白米的HPLC指纹图谱共有模式,标定了26个共有峰,20批太白米样品的指纹图谱与对照指纹图谱相似度> 0. 9。主成分分析、聚类分析和最小偏二乘法-判别分析能对野生与栽培太白米进行明确的区分,表明导致差异的主要化学标记物为对香豆酸等8个成分。结论:该文建立的太白米HPLC指纹图谱具有较强的特征性和重复性,与模式识别方法结合起来可有效的评价太白米质量以及区分其野生与栽培品,为太白米的质量控制和驯化栽培提供参考依据。 展开更多
关键词 太白米 高效液相色谱指纹图谱 野生品 栽培品
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牡丹皮HPLC指纹图谱的研究 被引量：11
14
作者 姜潇 张君仁 《齐鲁药事》 2005年第4期209-210,共2页
目的　建立牡丹皮的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新方法。方法　采用HPLC法测定了10个不同产地牡丹皮样品,色谱条件为Shim -packC18(15 0mm×4 .6mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0 .8ml·min-1,... 目的　建立牡丹皮的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新方法。方法　采用HPLC法测定了10个不同产地牡丹皮样品,色谱条件为Shim -packC18(15 0mm×4 .6mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0 .8ml·min-1,检测波长2 30nm,柱温为2 5℃。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的牡丹皮药材色谱峰相对保留时间一致。结论　为牡丹皮药材的质量控制提供了科学的依据。 展开更多
关键词 牡丹皮 高效液相色谱指纹图谱
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木香、川木香、土木香的高效液相色谱指纹图谱鉴别 被引量：16
15
作者 刘圆 彭镰心 +2 位作者 刘超 尚远宏 孟庆艳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1574-1577,共4页
目的:建立鉴别木香、川木香、土木香的方法。方法:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,建立了稳定可控的高效液相色谱图;应... 目的:建立鉴别木香、川木香、土木香的方法。方法:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,建立了稳定可控的高效液相色谱图;应用主成分分析法、系统聚类分析法将药材分成三类,并计算相似度。结论:应用高效液相色谱法鉴别木香、川木香、土木香是可行的。 展开更多
关键词 高效液相色谱指纹图谱法 木香 川木香 土木香 系统聚类法 主成分分析
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三波长高效液相色谱指纹图谱、紫外指纹图谱及燃烧热联合鉴定银翘解毒丸质量 被引量：14
16
作者 孙国祥 邵艳玲 +1 位作者 刘中博 刘迎春 《中南药学》 CAS 2012年第6期463-468,共6页
目的建立银翘解毒丸(Yinqiao Jiedu Wan,YQJDW)三波长HPLC指纹图谱(HPLC-FP)联合紫外指纹图谱(UVFP)及燃烧热值谱(CH),从整体角度监控其全部化学物质组成的含量分布情况。方法采用DAD检测器记录YQJDW在203、246和300nm的HPLC指纹图谱,... 目的建立银翘解毒丸(Yinqiao Jiedu Wan,YQJDW)三波长HPLC指纹图谱(HPLC-FP)联合紫外指纹图谱(UVFP)及燃烧热值谱(CH),从整体角度监控其全部化学物质组成的含量分布情况。方法采用DAD检测器记录YQJDW在203、246和300nm的HPLC指纹图谱,用六级系统指纹定量法(level-6systematic qualified fingerprint method,L6-SQFM)综合评价药品质量等级;测定YQJDW(190～400nm)紫外吸收光谱建立UVFPs突出反映中药中具有不饱和化学键及共轭体系物质的整体信息;用ZDHW6000型微机全自动量热仪测定YQJDW热含量相似度,从整体上表征该制剂中全部化学成分整体质量。最后对三者进行平均整合。结果综合评价结果表明S2～S9质量(1或2级)极好或好;WS1质量(4级)较好;S1和DS1质量(5级)中等;其余质量(6级)一般。结论把HPLC-FP、UVFP和燃烧热3种技术综合联用可覆盖中药化学物质总体信息全貌,具有准确、便捷、快速、重现、有效和可控的特点,是中药质量控制和评价的一种创新模式。从能量角度提供评价中药质量参数是中药质量控制研究和代谢研究的一种新思路和新方法。 展开更多
关键词 银翘解毒丸 高效液相色谱指纹图谱 紫外指纹图谱 六级系统指纹定量法 燃烧热 热含量相似度
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共有峰率和变异率双指标指纹图谱分析法分析马甲三维HPLC指纹图谱 被引量：13
17
作者 邹华彬 袁久荣 《世界科学技术-中医药现代化》 2003年第4期36-43,共8页
目的;本文引入三维高效液相色谱(3-dHPLC)指纹图谱,研究秘鲁产马甲与人参、西洋参及三七的异同。方法:建立两个指纹图谱分析指标:共有峰率、变异率,对氯仿、无水乙醇及水系统提取的各药材中不同极性区间成分的指纹图谱进行分析。结果:... 目的;本文引入三维高效液相色谱(3-dHPLC)指纹图谱,研究秘鲁产马甲与人参、西洋参及三七的异同。方法:建立两个指纹图谱分析指标:共有峰率、变异率,对氯仿、无水乙醇及水系统提取的各药材中不同极性区间成分的指纹图谱进行分析。结果:该方法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别。结论:马甲与人参、西洋参成分相近,而与三七有较大的差异。马甲无水乙醇和氯仿提取物与人参相近,但其水提取物与人参及西洋参有区别,人参与西洋参水提取物较为一致。 展开更多
关键词 共有峰率 变异率 马甲 三维高效液相色谱指纹图谱 指纹图谱分析法 中药材
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醒脑滴丸血清药物化学研究(Ⅰ) 被引量：10
18
作者 阳长明 陈玉平 +4 位作者 石任兵 李霄 刘斌 孙建宁 冯长根 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期621-622,626,共3页
目的确定醒脑滴丸血清药物化学。方法建立醒脑滴丸及其大鼠体内血清HPLC指纹图谱分析方法,比较醒脑滴丸给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,通过添加对照品的方法对指纹峰进行确认。结果醒脑滴丸给药后,5个成分未被吸收或已被代谢,血... 目的确定醒脑滴丸血清药物化学。方法建立醒脑滴丸及其大鼠体内血清HPLC指纹图谱分析方法,比较醒脑滴丸给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,通过添加对照品的方法对指纹峰进行确认。结果醒脑滴丸给药后,5个成分未被吸收或已被代谢,血中出现了18个移行成分,其中10个为原型成分,8个为代谢成分。结论初步确定醒脑滴丸血清药物化学,为进一步阐明醒脑滴丸的药理活性物质基础及其作用机理奠定了基础。 展开更多
关键词 醒脑滴丸 高效液相色谱指纹图谱 血清药物化学 大鼠
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中药指纹图谱研究现状及应用进展 被引量：5
19
作者 王嗣雷 朱青芝 《卫生职业教育》 2006年第15期153-155,共3页
中药现代化是当代中药发展中的一个最热门的研究方向，已成为国内外医药界的一大热点。其中，药材、中成药质量标准现代化是中药现代化的一个重要组成部分。由于药材品种繁多，地区用药习惯各异，古代本草记载简单误传错用和用药演变等... 中药现代化是当代中药发展中的一个最热门的研究方向，已成为国内外医药界的一大热点。其中，药材、中成药质量标准现代化是中药现代化的一个重要组成部分。由于药材品种繁多，地区用药习惯各异，古代本草记载简单误传错用和用药演变等因素，导致药材同物异名、同名异物以及正品、非正品都入药的混乱现象非常严重。更为普遍的是，影响中药成分的因素复杂，即使是同一药材，其有效化学成分常因生态环境、采集时间、储存和炮制方法等不同而有差异。这些问题严重影响了中药的质量和用药的安全与有效。如何根据中医药特点提出一整套既具有中医药特点，又具有高科技特征的药材、中成药现代化标准，是一重要课题。建立药材单味药和复方全组成的指纹图谱是一种具有先进性的切实可行的方法。现在这种方法已成为国际上通用的方法。而且指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效的手段。 展开更多
关键词 中药 薄层色谱指纹图谱 高效液相色谱指纹图谱 气相色谱指纹图谱 毛细管电泳指纹图谱 高速逆流色谱指纹图谱 X射线衍射指纹图谱 DNA指纹图谱
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四君子汤合煎和分煎提取物的指纹图谱比较 被引量：13
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作者 吴林菁 钱海兵 +2 位作者 王祥培 魏家强 汤容 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期94-97,共4页
目的:以指纹图谱方式,探讨四君子汤传统合煎与分煎的化学成分差异。方法:以Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温25℃。结果:四君子汤合煎和分煎提取物中化... 目的:以指纹图谱方式,探讨四君子汤传统合煎与分煎的化学成分差异。方法:以Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温25℃。结果:四君子汤合煎和分煎提取物中化学成分组成存在差异。合煎液与分煎液有20个共有峰,共有峰中合煎的提取率大于分煎。结论:四君子汤传统合煎与分煎的化学组成及其含量存在差异,为四君子汤临床应用提供了一定的科学参考依据。 展开更多
关键词 四君子汤 高效液相色谱指纹图谱 合煎与分煎 比较
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