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黄芪的高效液相色谱指纹图谱及主成分含量测定 被引量：46
1
作者 胡芳弟 赵健雄 +2 位作者 封士兰 刘欣 徐静汶 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期831-834,共4页
应用高效液相色谱法研究了黄芪的指纹图谱 ,并对毛蕊异黄酮、芒柄花素及黄芪甲苷进行了含量测定。结果 ,找出了 2 6个共有峰 ,12个样品之间的相似度都在 90 %以上。本样品处理方法简单 ,建立的黄芪指纹图谱稳定性、重复性好。可用于控... 应用高效液相色谱法研究了黄芪的指纹图谱 ,并对毛蕊异黄酮、芒柄花素及黄芪甲苷进行了含量测定。结果 ,找出了 2 6个共有峰 ,12个样品之间的相似度都在 90 %以上。本样品处理方法简单 ,建立的黄芪指纹图谱稳定性、重复性好。可用于控制黄芪药材的质量。 展开更多
关键词 黄芪 高效液相色谱指纹图谱 化学成分 含量测定 中药材
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韩信草的高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别 被引量：29
2
作者 潘伟东 杜义龙 +3 位作者 赵胜男 李艳荣 王肖 潘海峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-254,共5页
目的：通过比较指纹图谱的相似度并进行主成分和聚类分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.6%乙酸水溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^... 目的：通过比较指纹图谱的相似度并进行主成分和聚类分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.6%乙酸水溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,1～40 min检测波长为365 nm,40～65 min检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量10μL。对16批韩信草进行检测,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》建立指纹图谱并进行相似度计算,运用SPSS 17.0统计软件进行化学模式识别分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。结果：根据主成分和聚类分析结果筛选出10批韩信草样品,并建立指纹图谱共有模式。结论：本文建立的方法经方法验证可作为韩信草的质量控制方法。 展开更多
关键词 韩信草 大叶半枝莲 印度黄芩 高效液相色谱指纹图谱 主成分分析 聚类分析 共有模式 相似度计算 方法验证
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中药复方制剂仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱研究 被引量：26
3
作者 程红 姚志红 +4 位作者 戴毅 屠凤娟 温丽荣 韦卓纯 姚新生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期772-776,共5页
目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵... 目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对28批市售制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果建立的仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;28批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.952～0.995之间;覆盖该复方六味组方中药的27个主要特征峰得到明确的化学指认、指认峰面积约占总峰面积的70%。结论上述建立的主要特征峰化学成分明确的HPLC指纹图谱基本全面反映该中药复方制剂中各味组方中药、多成分的整体特征,可以用于市售产品的质量评价。以上工作可为提高仙灵骨葆整体质量控制方法提供实验依据。 展开更多
关键词 仙灵骨葆胶囊 中药复方制剂 高效液相色谱指纹图谱 质量控制
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不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱及化学模式识别 被引量：23
4
作者 王震 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期410-420,共11页
目的:建立不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长... 目的:建立不同生长期穿心莲药材HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长225、250 nm。采用中药指纹图谱相似度评价系统建立指纹图谱共有模式和相似度计算,并采用SPSS22.0和SIMCA-P14.1软件建立聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least square discriminate analysis,OPLS-DA)模型做统计分析。结果:建立了穿心莲药材指纹图谱,共标定17个共有峰,经与对照品比对指认出其中4个化合物。18批供试品的相似度为0.902~0.997,PCA分析出不同生长期穿心莲药材最佳采收期为盛花前期;OPLS-DA将不同生长期穿心莲药材区分,并筛选5个差异标记物。结论:HPLC指纹图谱能够反映穿心莲药材不同生长期的差异,结合化学模式识别技术,可为穿心莲药材的采收和质量评价提供参考。 展开更多
关键词 穿心莲 高效液相色谱指纹图谱 相似度 化学模式识别 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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野生与栽培太白米HPLC指纹图谱及化学模式识别 被引量：17
5
作者 杨冰月 胡本祥 +7 位作者 张琳 张岗 颜永刚 李依民 高静 王薇 王媚 彭亮 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期187-191,共5页
目的:建立野生和栽培太白米的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法对二者进行判别,以期为不同来源太白米药材的质量评价和驯化栽培提供依据。方法:利用高效液相色谱法,测定10批野生品和10批栽培品共计20批太白米药材的指纹图谱,建立指纹... 目的:建立野生和栽培太白米的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法对二者进行判别,以期为不同来源太白米药材的质量评价和驯化栽培提供依据。方法:利用高效液相色谱法,测定10批野生品和10批栽培品共计20批太白米药材的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)计算相似度,运用主成分分析(PCA),聚类分析(HCA)和最小偏二乘法-判别分析(PLS-DA)对野生与栽培品太白米进行模式识别研究。结果:建立了野生与栽培太白米的HPLC指纹图谱共有模式,标定了26个共有峰,20批太白米样品的指纹图谱与对照指纹图谱相似度> 0. 9。主成分分析、聚类分析和最小偏二乘法-判别分析能对野生与栽培太白米进行明确的区分,表明导致差异的主要化学标记物为对香豆酸等8个成分。结论:该文建立的太白米HPLC指纹图谱具有较强的特征性和重复性,与模式识别方法结合起来可有效的评价太白米质量以及区分其野生与栽培品,为太白米的质量控制和驯化栽培提供参考依据。 展开更多
关键词 太白米 高效液相色谱指纹图谱 野生品 栽培品
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木香、川木香、土木香的高效液相色谱指纹图谱鉴别 被引量：16
6
作者 刘圆 彭镰心 +2 位作者 刘超 尚远宏 孟庆艳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1574-1577,共4页
目的:建立鉴别木香、川木香、土木香的方法。方法:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,建立了稳定可控的高效液相色谱图;应... 目的:建立鉴别木香、川木香、土木香的方法。方法:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,建立了稳定可控的高效液相色谱图;应用主成分分析法、系统聚类分析法将药材分成三类,并计算相似度。结论:应用高效液相色谱法鉴别木香、川木香、土木香是可行的。 展开更多
关键词 高效液相色谱指纹图谱法 木香 川木香 土木香 系统聚类法 主成分分析
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牡丹皮HPLC指纹图谱的研究 被引量：11
7
作者 姜潇 张君仁 《齐鲁药事》 2005年第4期209-210,共2页
目的　建立牡丹皮的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新方法。方法　采用HPLC法测定了10个不同产地牡丹皮样品,色谱条件为Shim -packC18(15 0mm×4 .6mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0 .8ml·min-1,... 目的　建立牡丹皮的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新方法。方法　采用HPLC法测定了10个不同产地牡丹皮样品,色谱条件为Shim -packC18(15 0mm×4 .6mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0 .8ml·min-1,检测波长2 30nm,柱温为2 5℃。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的牡丹皮药材色谱峰相对保留时间一致。结论　为牡丹皮药材的质量控制提供了科学的依据。 展开更多
关键词 牡丹皮 高效液相色谱指纹图谱
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基于指纹图谱和化学计量学的白芍产地溯源和质量评价 被引量：13
8
作者 许晨新 毛艺蓓 +2 位作者 刘圣金 刘嘉 严宝飞 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第6期1849-1858,共10页
目的建立白芍高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,并结合化学计量学进行分析与评价。方法采用HPLC法测定31批不同产地白芍中没食子酸、儿茶素、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯... 目的建立白芍高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,并结合化学计量学进行分析与评价。方法采用HPLC法测定31批不同产地白芍中没食子酸、儿茶素、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷和丹皮酚8种成分含量,并用中药指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价。结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析化学计量学方法,对其进行质量评价。结果所建立的白芍HPLC指纹图谱共标定了11个色谱峰,经对照品比对鉴定出8个色谱峰并进行含量测定;相似度和聚类分析结果显示,不同产地白芍质量存在差异;含量测定结果显示不同产地白芍中8个成分种类并无差异,但含量差异较大,其中山西产地芍药苷、芍药内酯苷平均含量较高,四川产地五没食子酰葡萄糖和丹皮酚平均含量较低;进一步用主成分分析进行综合评价,发现山西和浙江产地白芍质量较优;利用正交偏最小二乘法分析得出白芍总苷、芍药内酯苷和芍药苷为主要差异成分。结论本研究建立的白芍HPLC指纹图谱结合化学计量学的方法能够快速、科学、准确地应用到白芍的产地溯源和质量评价中。 展开更多
关键词 白芍 高效液相色谱指纹图谱 化学计量学 产地溯源 质量评价
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醒脑滴丸血清药物化学研究(Ⅰ) 被引量：10
9
作者 阳长明 陈玉平 +4 位作者 石任兵 李霄 刘斌 孙建宁 冯长根 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期621-622,626,共3页
目的确定醒脑滴丸血清药物化学。方法建立醒脑滴丸及其大鼠体内血清HPLC指纹图谱分析方法,比较醒脑滴丸给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,通过添加对照品的方法对指纹峰进行确认。结果醒脑滴丸给药后,5个成分未被吸收或已被代谢,血... 目的确定醒脑滴丸血清药物化学。方法建立醒脑滴丸及其大鼠体内血清HPLC指纹图谱分析方法,比较醒脑滴丸给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,通过添加对照品的方法对指纹峰进行确认。结果醒脑滴丸给药后,5个成分未被吸收或已被代谢,血中出现了18个移行成分,其中10个为原型成分,8个为代谢成分。结论初步确定醒脑滴丸血清药物化学,为进一步阐明醒脑滴丸的药理活性物质基础及其作用机理奠定了基础。 展开更多
关键词 醒脑滴丸 高效液相色谱指纹图谱 血清药物化学 大鼠
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四君子汤合煎和分煎提取物的指纹图谱比较 被引量：13
10
作者 吴林菁 钱海兵 +2 位作者 王祥培 魏家强 汤容 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期94-97,共4页
目的:以指纹图谱方式,探讨四君子汤传统合煎与分煎的化学成分差异。方法:以Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温25℃。结果:四君子汤合煎和分煎提取物中化... 目的:以指纹图谱方式,探讨四君子汤传统合煎与分煎的化学成分差异。方法:以Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温25℃。结果:四君子汤合煎和分煎提取物中化学成分组成存在差异。合煎液与分煎液有20个共有峰,共有峰中合煎的提取率大于分煎。结论:四君子汤传统合煎与分煎的化学组成及其含量存在差异,为四君子汤临床应用提供了一定的科学参考依据。 展开更多
关键词 四君子汤 高效液相色谱指纹图谱 合煎与分煎 比较
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中药指纹图谱研究现状及应用进展 被引量：5
11
作者 王嗣雷 朱青芝 《卫生职业教育》 2006年第15期153-155,共3页
中药现代化是当代中药发展中的一个最热门的研究方向，已成为国内外医药界的一大热点。其中，药材、中成药质量标准现代化是中药现代化的一个重要组成部分。由于药材品种繁多，地区用药习惯各异，古代本草记载简单误传错用和用药演变等... 中药现代化是当代中药发展中的一个最热门的研究方向，已成为国内外医药界的一大热点。其中，药材、中成药质量标准现代化是中药现代化的一个重要组成部分。由于药材品种繁多，地区用药习惯各异，古代本草记载简单误传错用和用药演变等因素，导致药材同物异名、同名异物以及正品、非正品都入药的混乱现象非常严重。更为普遍的是，影响中药成分的因素复杂，即使是同一药材，其有效化学成分常因生态环境、采集时间、储存和炮制方法等不同而有差异。这些问题严重影响了中药的质量和用药的安全与有效。如何根据中医药特点提出一整套既具有中医药特点，又具有高科技特征的药材、中成药现代化标准，是一重要课题。建立药材单味药和复方全组成的指纹图谱是一种具有先进性的切实可行的方法。现在这种方法已成为国际上通用的方法。而且指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效的手段。 展开更多
关键词 中药 薄层色谱指纹图谱 高效液相色谱指纹图谱 气相色谱指纹图谱 毛细管电泳指纹图谱 高速逆流色谱指纹图谱 X射线衍射指纹图谱 DNA指纹图谱
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高效液相色谱指纹图谱法测定广西不同产地粉葛和葛根中9种特征成分 被引量：12
12
作者 蔡翔宇 吴玉杰 +1 位作者 江思华 欧玉玲 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第7期1903-1909,共7页
目的建立高效液相色谱指纹图谱法测定分析广西不同产地粉葛和葛根中9种特征成分的方法。方法利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)同时测定粉葛和葛根中葛根素、3’-羟基葛根素、大豆苷、黄豆黄苷、染料... 目的建立高效液相色谱指纹图谱法测定分析广西不同产地粉葛和葛根中9种特征成分的方法。方法利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)同时测定粉葛和葛根中葛根素、3’-羟基葛根素、大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A等9种特征成分的含量,建立广西不同产地粉葛和葛根的指纹图谱,并利用相似度分析从整体上对广西粉葛和葛根药材的质量进行评价。结果测定了8批次样品中的9种特征成分的含量。粉葛样品共标定15个共有峰,指认其中7个峰,与共有模式之间的相似度均大于0.97;葛根样品共标定34个共有峰,指认其中7个峰,与共有模式之间的相似度均大于0.99。结论广西不同产地的粉葛和葛根之间所含的化学成分具有一定的共性和差异性,该方法适合用于葛根和粉葛的质量控制。 展开更多
关键词 粉葛 葛根 特征成分 高效液相色谱指纹图谱法
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HPLC指纹图谱技术结合PLS-DA在辛芩颗粒质量控制中的应用 被引量：11
13
作者 袁静 戴文科 李京华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期304-311,共8页
目的:建立辛芩颗粒HPLC指纹图谱,结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为其鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;... 目的:建立辛芩颗粒HPLC指纹图谱,结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为其鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长278 nm;柱温30℃。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)建立指纹图谱共有模式和相似度计算,用SIMCA14.1软件建立PLS-DA模型做统计分析。结果:建立了辛芩颗粒指纹图谱,确认28个共有峰,相似度为0.859~0.991,与对照品比对指认出10个成分,PLS-DA显示6个生产厂家17批辛芩颗粒的成分较为一致,但28个共有峰含量存在差异,并且确定了导致厂家间质量差异的关键成分。结论:该研究建立指纹图谱方法有助于辛芩颗粒整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段。 展开更多
关键词 辛芩颗粒 高效液相色谱指纹图谱 相似度 偏最小二乘法-判别分析
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高效液相色谱法结合化学计量学分析不同产地姜黄的指纹图谱 被引量：11
14
作者 丁晓晓 倪永年 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期445-450,共6页
本文采用高效液相色谱法(HPLC)对来自于四川、广东和广西的68个姜黄样品进行质量控制方面的研究。通过高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术对姜黄样品中的部分姜黄素类化合物和倍半萜烯类化合物进行了鉴定。进而对所采集到的姜黄样品的H... 本文采用高效液相色谱法(HPLC)对来自于四川、广东和广西的68个姜黄样品进行质量控制方面的研究。通过高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术对姜黄样品中的部分姜黄素类化合物和倍半萜烯类化合物进行了鉴定。进而对所采集到的姜黄样品的HPLC指纹图谱进行主成分分析(PCA)。结果表明,姜黄样品按产地被很好的分成了三类,其所含化合物的含量与产地有关。通过建立偏最小二乘判别分析(PLSDA)、反传人工神经网络(BP-ANN)及最小二乘支持向量机(LS-SVM)这三种有监督模式识别模型对未知样品进行产地预报,结果表明,非线性模型BP-ANN和LS-SVM的预报结果优于线性模型PLS-DA的结果。本文提出的方法可用于姜黄或其他一些中药或食品的质量控制,且一般不需要对它们的组分做定量分析。 展开更多
关键词 姜黄 高效液相色谱指纹图谱 质量控制 化学计量学 模式识别
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基于HPLC-ECD研究景天三七抗氧化活性的谱效关系 被引量：5
15
作者 杨锡金 王艳 +5 位作者 陈梓瀚 刘明芸 吴俊 向杨 陈荣祥 周亚平 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第16期15-24,共10页
目的:基于谱效关系研究,寻找景天三七抗氧化活性的物质基础,为其质量控制提供一定的参考依据。方法:建立不同产地景天三七的HPLC-ECD(High performance liquid chromatography-Electrochemical Detection,HPLC-ECD)指纹图谱并进行相似... 目的:基于谱效关系研究,寻找景天三七抗氧化活性的物质基础,为其质量控制提供一定的参考依据。方法:建立不同产地景天三七的HPLC-ECD(High performance liquid chromatography-Electrochemical Detection,HPLC-ECD)指纹图谱并进行相似度评价;通过偏最小二乘回归分析和灰色关联分析研究指纹图谱与其抗氧化活性之间的谱效关系。结果:建立了景天三七的HPLC-ECD指纹图谱,样品间的相似度较高,共标定17个共有峰,通过与对照品比对鉴别出了没食子酸、原儿茶酸、色氨酸、没食子酸甲酯、表没食子儿茶素、咖啡酸、表没食子儿茶素没食子酸酯、鸢尾酚酮、杨梅苷、异槲皮苷、迷迭香酸和槲皮苷等12种成分;谱效关系表明,没食子酸、原儿茶酸、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、迷迭香酸和槲皮苷的VIP值均大于1;其中没食子酸、迷迭香酸和槲皮苷的关联度接近于0.8。分子对接结果表明,表没食子儿茶素没食子酸酯、杨梅苷、异槲皮苷、迷迭香酸和槲皮苷的Libdock Score较高。因此,表没食子儿茶素没食子酸酯、杨梅苷、异槲皮苷、迷迭香酸和槲皮苷等化合物为景天三七抗氧化活性的关键成分。结论:结合化学计量学方法进行谱效关系研究,确定了景天三七抗氧化活性物质基础,可为景天三七的质量评价提供了一定的科学依据。 展开更多
关键词 景天三七 高效液相色谱指纹图谱 化学计量学 抗氧化活性 谱效关系
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水栀子与栀子高效液相色谱指纹图谱比较研究 被引量：9
16
作者 侯志飞 王刚 孙国祥 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2943-2945,共3页
目的建立栀子和水栀子的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并进行比较研究。方法采用反相高效液相色谱法,使用CenturySIL C18BDS柱(20 cm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0... 目的建立栀子和水栀子的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并进行比较研究。方法采用反相高效液相色谱法,使用CenturySIL C18BDS柱(20 cm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μl,测定栀子和水栀子的HPLC指纹图谱。结果以栀子苷峰为参照物峰,确定35个共有峰,将水栀子和栀子的HPLC指纹图谱进行比较,并用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件对其进行全面评价。结论水栀子在化学成分分布上与栀子极为相似,但各组分的含量相差较大。 展开更多
关键词 水栀子 栀子 高效液相色谱指纹图谱
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正交实验结合高效液相色谱指纹图谱优选芎汤醇提工艺 被引量：9
17
作者 容蓉 陈明强 +2 位作者 吕青涛 孙秀梅 杨勇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期580-584,共5页
目的优选芎汤醇提的最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱指纹图谱技术,以阿魏酸含量、高效液相色谱指纹图谱特征峰总面积以及干浸膏得率为综合评判指标,通过L9(3)4正交实验设计,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和回流次数等因素对... 目的优选芎汤醇提的最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱指纹图谱技术,以阿魏酸含量、高效液相色谱指纹图谱特征峰总面积以及干浸膏得率为综合评判指标,通过L9(3)4正交实验设计,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和回流次数等因素对提取工艺的影响。结果醇提最佳工艺条件为加12倍量体积分数70%乙醇提取3次,每次1.5h。结论该醇提工艺合理可行,优于传统提取方法。 展开更多
关键词 芎劳汤 醇提工艺 阿魏酸 高效液相色谱指纹图谱 正交实验设计
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基于HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定及化学计量学的延胡索不同炮制品质量评价 被引量：7
18
作者 徐容 施天慧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期856-865,共10页
目的:建立延胡索与醋延胡索HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析研究,为全面评价延胡索的质量提供参考。方法:采用HPLC法测定。色谱柱为Agilent XDB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280... 目的:建立延胡索与醋延胡索HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析研究,为全面评价延胡索的质量提供参考。方法:采用HPLC法测定。色谱柱为Agilent XDB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012A版)建立延胡索和醋延胡索HPLC指纹图谱;并对其中6个化合物含量测定方法进行方法学验证。采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)化学计量学方法对延胡索和醋延胡索指纹图谱进行分析。结果:延胡索指纹图谱标定了17个共有峰,相似度为0.934~0.985,醋延胡索指纹图谱标定20个共有峰,相似度为0.954~0.987,指认其中6个共有峰分别为原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、延胡索甲素,6个成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),平均加样回收率为100.2%~104.7%,RSD为0.12%~2.2%;PLS-DA将30批样品聚为2类,并分析出10个差异标志物。结论:建立了延胡索和醋延胡索指纹图谱及6个化合物含量测定方法,可为延胡索的炮制及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 延胡索 醋延胡索 炮制 高效液相色谱指纹图谱 相似度 偏最小二乘-判别分析
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基于HPLC指纹图谱和含量测定的菟丝子药材质量评价研究 被引量：7
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作者 王瑜婷 汪梅 +4 位作者 何荣荣 黄醒鹏 许锦虎 余欣彤 张正 《中国药师》 CAS 2022年第10期1723-1728,共6页
目的:建立菟丝子药材HPLC指纹图谱及绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷含量测定方法,并结合化学计量学对不同产地菟丝子药材的质量进行全面评价。方法:色谱柱:Waters Xselect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷... 目的:建立菟丝子药材HPLC指纹图谱及绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷含量测定方法,并结合化学计量学对不同产地菟丝子药材的质量进行全面评价。方法:色谱柱:Waters Xselect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:360 nm;柱温:30℃;体积流量:1.0 ml·min^(-1)。采用相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对24批菟丝子药材的HPLC指纹图谱进行研究,并同时测定绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷的含量。结果:建立了菟丝子药材HPLC指纹图谱,24批菟丝子药材的相似度均大于0.9,CA和PCA均将24批菟丝子药材聚为5类,OPLS-DA将样品分为4类,分别对应4个不同的产地,并筛选出3个VIP值大于1的差异性成分;内蒙古产地的两个酚酸类成分和两个黄酮类成分含量均值均最高。结论:该方法能有效地分析不同产地菟丝子药材质量的差异性,可为菟丝子药材的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 菟丝子 高效液相色谱指纹图谱 含量测定 化学计量学 酚酸类 黄酮类
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不同产地石上柏指纹图谱及主要双黄酮含量测定 被引量：8
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作者 蒋永梅 黎刚 +2 位作者 蒋奉秦 何群 王刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期61-65,共5页
目的：建立不同产地石上柏双黄酮的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,用于石上柏药材质量的评价。方法：采用Dikma Diamons C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,柱温25℃,流速0.6 ... 目的：建立不同产地石上柏双黄酮的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,用于石上柏药材质量的评价。方法：采用Dikma Diamons C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,柱温25℃,流速0.6 m L·min-1,检测波长330 nm,进样量10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）对10批样品进行共有峰确认及相似度评价。运用SPSS 17.0统计学软件对HPLC指纹图谱进行聚类分析和主成分分析。结果：方法学考察指标的RSD均〈2.0%,表明在该色谱条件下,仪器精密度良好,样品在24 h内稳定性良好,方法准确度良好;根据10批药材测定结果表明,各共有峰较稳定,具有指纹图谱特征性,可初步确定为石上柏双黄酮的指目标成分群。在对照指纹图谱上共标定出9个色谱峰作为指纹图谱共有峰,指认了其中的3个化学成分,分别为穗花杉双黄酮、银杏双黄酮、扁柏双黄酮。10批样品的相似度计算结果均〉0.850,说明各产地的药材有较好的一致性;通过聚类分析可将10批样品可分为3类,第一类是重庆和四川产地的石上柏,第二类是贵州产地的石上柏,第三类是广西产地的石上柏,并且2个主成分的累计方差贡献率为98.096%。结论：该方法精密度高,重复性好,操作简便,可为石上柏药材的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 石上柏 双黄酮 高效液相色谱指纹图谱 聚类分析 主成分分析
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