红酒多酚对细胞色素P4503A4介导的硝苯地平代谢的影响 被引量：4

1

作者 石亮 王俊 +3 位作者 熊丽 宋新文 徐华 汪洋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期2825-2828,共4页

目的体外研究红酒多酚成分对细胞色素P4503A4(CYP3A4)介导的硝苯地平代谢的影响。方法将红酒多酚、人肝微粒体及探针底物睾酮孵育后,用高效液相色谱法测定代谢产物6β-羟基睾酮的生成量,用来考察红酒多酚对CYP3A4抑制的浓度依赖性。将... 目的体外研究红酒多酚成分对细胞色素P4503A4(CYP3A4)介导的硝苯地平代谢的影响。方法将红酒多酚、人肝微粒体及探针底物睾酮孵育后,用高效液相色谱法测定代谢产物6β-羟基睾酮的生成量,用来考察红酒多酚对CYP3A4抑制的浓度依赖性。将不同浓度红酒多酚、人肝微粒体与硝苯地平孵育,测定硝苯地平的减少率并计算IC_(50)值。在不同浓度硝苯地平存在下,绘制米氏曲线,得到红酒多酚存在时硝苯地平的代谢清除率CL_(红酒)(K_(m-红酒)/V_(max-红酒)),对比空白组,考察红酒多酚对硝苯地平代谢的影响。结果红酒多酚对CYP3A4存在明显的浓度依赖抑制效应(IC_(50)=18.29%)。在以硝苯地平为底物时,IC_(50)为25.04%。红酒多酚对硝苯地平的代谢清除率CL_(红酒)为14μL·min^(-1)·mg^(-1),显著低于空白组(640μL·min^(-1)·mg^(-1))。结论红酒多酚可通过抑制CYP3A4的活性,减少其对硝苯地平的代谢,具有诱导食物-药物不良反应的风险。 展开更多

关键词 细胞色素P4503A4 红酒 硝苯地平 食品-药物相互作用

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高脂餐对匹伐他汀及其内酯代谢物的人体药动学影响 被引量：3

2

作者 田蕾 黄一玲 +2 位作者 韩璐璐 华潞 李一石 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期435-438,共4页

目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。... 目的评价高脂餐对匹伐他汀在健康中国人体内药动学的影响。方法8名健康男性受试者空腹口服匹伐他汀8mg,4d后,同一受试者在高脂餐后再次口服匹伐他汀8mg。采用液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中匹伐他汀和其代谢物匹伐他汀内酯的浓度。结果空腹和高脂餐后口服匹伐他汀8mg,匹伐他汀的ρmax分别为(96±s47)和(129±107)μg·L-1,AUC0～48分别为(169±83)和(198±124)μg·h·L-1,tmax中位数分别为0.5h(0.5,1.5)和1.0h(0.5,1.5),与空腹结果相比,AUC和ρmax分别增加10%和19%,tmax滞后0.5h,但无显著差异(P>0.05);匹伐他汀内酯的ρmax分别为(73±17)和(55±11)μg·L-1,AUC0～48分别为(590±113)和(483±90)μg·h·L-1,tmax中位数分别为1.5h(1.0,2.0)和2.0h(1.5,2.0),与匹伐他汀原型不同,高脂餐后内酯代谢物的AUC和ρmax分别减少18%和24%,存在显著差异(P<0.05)。结论与空腹给药相比,高脂餐对匹伐他汀的吸收速率和吸收程度无显著影响,内酯代谢物生成量减少。 展开更多

关键词 匹伐他汀 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离 食品-药物相互作用 匹伐他汀内酯

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食物-药物相互作用 被引量：12

3

作者 刘治军 傅得兴 +2 位作者 孙春华 迟家敏 张亚同 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第16期1350-1352,共3页

食物和药物之间的相互作用现象普遍存在,少数实例具有明显的临床意义,可能导致临床治疗失败或者增加了药物的不良反应,应该引起医药工作者的重视。本文检索了1956～2006年Medline收录的公开发表的文献以及相关的图书,对食物-药物相互作... 食物和药物之间的相互作用现象普遍存在,少数实例具有明显的临床意义,可能导致临床治疗失败或者增加了药物的不良反应,应该引起医药工作者的重视。本文检索了1956～2006年Medline收录的公开发表的文献以及相关的图书,对食物-药物相互作用的问题进行总结和分析,以提示临床在药物治疗的同时避免有害的食物药物相互作用。 展开更多

关键词 食品药物相互作用 生物利用度 螯合作用 药源性损害

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单胺氧化酶抑制剂与药物及食物间的相互作用及其配伍 被引量：8

4

作者 冯超英 陈点点 《临床误诊误治》 2010年第4期384-385,共2页

关键词 单胺氧化酶抑制剂 抗抑郁药 镇痛药 食品药物相互作用

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进食对羟苯磺酸钙胶囊在健康人体内药动学的影响 被引量：7

5

作者 缪丽燕 张华 +1 位作者 钱美英 高杰 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期196-199,共4页

目的:探讨不同饮食结构对于羟苯磺酸钙胶囊药动学的影响。方法:采用3周期交叉试验设计, 8名健康男性志愿者,年龄(25±s 4)a,体重(62±4)kg,分别于高脂饮食、标准饮食及12 h空腹后,口服羟苯磺酸钙胶囊500 mg,经1 wk清洗期后自身... 目的:探讨不同饮食结构对于羟苯磺酸钙胶囊药动学的影响。方法:采用3周期交叉试验设计, 8名健康男性志愿者,年龄(25±s 4)a,体重(62±4)kg,分别于高脂饮食、标准饮食及12 h空腹后,口服羟苯磺酸钙胶囊500 mg,经1 wk清洗期后自身交叉,共3个周期。反相高效液相色谱荧光法测定血浆中羟苯磺酸钙浓度,计算服药后药动学参数并对结果进行统计分析。结果:受试者空腹、标准餐后、高脂餐后单剂量口服羟苯磺酸钙胶囊,药动学参数分别为c_(max):(20±s 7),(9．4±1．4),(9．7±1．1)mg·L^(-1); t_(max):(3．8±1．6),(5．5±1．8),(5．9±1．4)h;t_(1/2)β:(4．3±2．2),(4．1±1．5),(4．5±1．4)h;A UC_(0-∞): (135±29),(69±8),(69±5)mg·h·L^(-1);AUC(0-24):(141±33),(88±11),(97±16)mg·h·L^(-1)。餐后服药较空腹服药血浆药物浓度明显降低,部分药动学参数有差异。而标准饮食与高脂饮食比较则无显著差异。结论:提示进食对羟苯磺酸钙胶囊的药动学有一定影响。 展开更多

关键词 药动学 色谱法 高压液相 食品药物相互作用 羟苯磺酸钙

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食物对心血管系统药物作用的影响 被引量：6

6

作者 易丹 吴翠芳 刘世坤 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期462-465,共4页

食物可通过错综复杂的机制影响药物的疗效和毒性,从而对病人产生有利或不利影响。对此作用进行研究具有非常重要的临床意义。本文就食物对心血管系统药物作用的影响加以综述。

关键词 食品药物相互作用 心血管药物 药动学 药效学

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液质联用法对于人血浆中左乙拉西坦浓度的测定及在缓释片空腹和餐后药动学研究中的应用 被引量：3

7

作者 黄明 张全英 +1 位作者 王猛猛 宗顺麟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期1633-1638,共6页

目的建立LC-MS/MS测定人血浆中左乙拉西坦浓度,应用于左乙拉西坦缓释片空腹和餐后药动力学研究。方法采用Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(含0.3%甲酸)=10∶90(V/V... 目的建立LC-MS/MS测定人血浆中左乙拉西坦浓度,应用于左乙拉西坦缓释片空腹和餐后药动力学研究。方法采用Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(含0.3%甲酸)=10∶90(V/V)。2名受试者交叉空腹或餐后单次口服左乙拉西坦缓释片1 000 mg。通过LC-MS/MS测定左乙拉西坦浓度。结果左乙拉西坦血浆质量浓度在0.100 0~80.00μg·mL^(-1)内线性良好,空腹与餐后的主要药动学参数如下:ρ_(max)分别为20.50和19.09μg·mL^(-1),AUC_(0-48 h)分别为345.4和336.3μg·h·mL^(-1),t_(max)分别为4.5和7.0 h。结论该方法简便、特异性高、灵敏度高,可用于受试者空腹和餐后口服1 000 mg左乙拉西坦缓释片后血浆样品中左乙拉西坦药动学研究。高脂高热量饮食对左乙拉西坦缓释片的药动学特征有影响,左乙拉西坦的达峰时间延长。 展开更多

关键词 左乙拉西坦 缓释片 药代动力学 高脂高热量饮食 高效液相-串联质谱方法 食品药物相互作用

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健康受试者口服异丙肌苷片的药动学 被引量：3

8

作者 阙小亭 丁娅 +3 位作者 杭太俊 王珵 王玉 陈沄 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期738-742,共5页

目的研究健康受试者口服异丙肌苷片(1.0 g)的药动学特征,并考察高蛋白高脂肪食物对其药动学的影响。方法采用随机双周期交叉设计,12名健康受试者(男女各半),随机分为2组,I组空腹、II组进食后均分别口服异丙肌苷片(1.0 g),服药后0～24 h... 目的研究健康受试者口服异丙肌苷片(1.0 g)的药动学特征,并考察高蛋白高脂肪食物对其药动学的影响。方法采用随机双周期交叉设计,12名健康受试者(男女各半),随机分为2组,I组空腹、II组进食后均分别口服异丙肌苷片(1.0 g),服药后0～24 h内间隔采集血样,停药1 wk后进行交叉试验。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和高效液相色谱法(HPLC)分别测定血浆中N,N-二甲氨基-2-丙醇(Dip)和4-乙酰氨基苯甲酸(PACBA)的浓度。结果空腹和进食后单剂量口服异丙肌苷片,Dip的ρmax分别为(1.6±s 0.4)和(1.7±0.6)mg.L-1;tmax分别为(1.4±0.8)和(1.8±1.2)h;t1/2分别为(3.7±0.7)和(3.6±0.7)h;MRT分别为(5.6±1.0)和(5.8±1.1)h;AUC0～24分别为(7.9±1.8)和(8.0±1.9)mg.h.L-1。PACBA的ρmax分别为(9±4)和(3.4±1.7)mg.L-1;tmax分别为(0.59±0.20)和(1.5±1.1)h;t1/2分别为(1.02±0.24)和(1.2±0.4)h;MRT分别为(1.46±0.29)和(2.4±0.7)h;AUC0～24分别为(10±4)和(7.6±1.8)mg.h.L-1。结论异丙肌苷血浆样品LC-MS/MS、HPLC测定法专属、灵敏、准确,适用于异丙肌苷的临床药动学研究。进食高脂肪、高蛋白食物对Dip的药动学没有显著影响,但对PACBA的吸收影响明显。 展开更多

关键词 异丙肌苷 N N-二甲氨基-2-丙醇 4-乙酰氨基苯甲酸 药动学 食品药物相互作用 色谱法 高压液相 串联质谱法

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葡萄柚汁与钙通道阻滞药的相互作用 被引量：3

9

作者 胡帆 袁洪 +1 位作者 左笑丛 黄志军 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期881-884,共4页

葡萄柚汁是果汁饮品的主要成分之一,钙通道阻滞药(CCB)是广泛用于高血压等心、脑血管疾病治疗的药物,研究证实两者合用时可能影响CCB的吸收与代谢,改变其药动学参数,并导致不良反应,其中尼卡地平、非洛地平、尼群地平等生物利用度较低,... 葡萄柚汁是果汁饮品的主要成分之一,钙通道阻滞药(CCB)是广泛用于高血压等心、脑血管疾病治疗的药物,研究证实两者合用时可能影响CCB的吸收与代谢,改变其药动学参数,并导致不良反应,其中尼卡地平、非洛地平、尼群地平等生物利用度较低,尤应引起关注。葡萄柚汁和CCB相互作用机制可能与葡萄柚汁抑制细胞色素P450 3A4(CYP3A4)活性、提高P-糖蛋白(P-gp)底物转运,而CCB则是CYP3A4和P-gp的底物有关。本文对近年来葡萄柚汁与CCB的食品-药物相互作用的研究进展做一综述。 展开更多

关键词 葡萄柚 钙通道阻滞药 细胞色素P-450CYP3A4 食品药物相互作用 P-糖蛋白

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药食相克谱

10

作者 安国荣 《健与美》 2022年第6期82-84,共3页

某些食物会与一种或多种类型的药物发生相互作用 。当你服用处方药来降低胆固醇、预防血栓、治疗感染或缓解抑郁时,需要避免食用那些能抵消或过度提高预期药物效果的食物或饮料。在某些情况下,你可以根据预定的剂量来调整用餐时间,以继... 某些食物会与一种或多种类型的药物发生相互作用 。当你服用处方药来降低胆固醇、预防血栓、治疗感染或缓解抑郁时,需要避免食用那些能抵消或过度提高预期药物效果的食物或饮料。在某些情况下,你可以根据预定的剂量来调整用餐时间,以继续享受自己最喜欢的食物。以下是一些常见的食品药物相互作用的情况。 展开更多

关键词 药物效果 处方药 食品药物相互作用 用餐时间 预防血栓 降低胆固醇 食物

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液质联用法在缬沙坦片空腹和餐后药动学研究中的应用 被引量：1

11

作者 沈芳华 孙晓鸣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期319-323,共5页

目的建立LC-MS/MS测定人血浆中缬沙坦浓度,应用于缬沙坦片空腹和餐后药动学研究。方法采用Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150 mm, 5μm)色谱柱,流动相为甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(含0.05%甲酸)=70∶30 (V/V)。12名受... 目的建立LC-MS/MS测定人血浆中缬沙坦浓度,应用于缬沙坦片空腹和餐后药动学研究。方法采用Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150 mm, 5μm)色谱柱,流动相为甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(含0.05%甲酸)=70∶30 (V/V)。12名受试者随机分为2组,每组6名,1组进行缬沙坦片(80 mg)单次空腹给药人体药动学研究,另1组进行单次餐后给药人体药动学研究。通过LC-MS/MS测定缬沙坦浓度。结果缬沙坦血浆在10.00~5 000 ng·mL^(-1)内线性良好。6名受试者空腹状态下,口服缬沙坦片后,血浆中缬沙坦的ρ_(max)为(3 156±869)ng·mL^(-1),AUC_(0-24 h)为(20 181±3 535)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(20 576±3 540)ng·h·mL^(-1),t_(1/2)为(6.72±1.25)h,t_(max)为(3.67±0.98)h。6名受试者餐后状态下,口服缬沙坦片后,血浆中缬沙坦的ρ_(max)为(2 502±508)ng·mL^(-1),AUC_(0-24 h)为(14 654±3 715)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(14 816±3 681)ng·h·mL^(-1),t_(1/2)为(5.84±2.14)h,t_(max)为(3.75±1.48)h。结论该方法简便、特异性高、灵敏度高,可用于受试者空腹和餐后口服80 mg缬沙坦片后血浆样品中缬沙坦药动学研究。高脂高热量饮食对缬沙坦片的药动学特征有影响,餐后口服缬沙坦片ρ_(max)降低约20.72%,AUC降低约27.39%,t_(max)无显著变化。 展开更多

关键词 缬沙坦 药动学 高脂高热量饮食 液质联用法 食品药物相互作用

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高脂高热量饮食对硫酸氢氯吡格雷片在中国健康人体内药动学的影响 被引量：1

12

作者 周文佳 张全英 +4 位作者 宗顺麟 王蒙 黄明 华雯妍 俞蕴莉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1087-1091,共5页

目的:研究健康受试者空腹及高脂高热量饮食情况下口服硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征。方法:60名男性健康志愿者单剂量、自身交叉口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg。采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷的浓度。用DAS3.2.... 目的:研究健康受试者空腹及高脂高热量饮食情况下口服硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征。方法:60名男性健康志愿者单剂量、自身交叉口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg。采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷的浓度。用DAS3.2.3药动学软件计算药动学参数,并用SPSS 17.0软件对主要参数进行统计分析。结果:空腹与进食后的主要药动学参数如下:Cmax分别为(1 440±2 397)ng·L-1和(4 155±2 117)ng·L-1,AUC0-36分别为(2 268±3 887)ng·L-1·h和(8 691±3 628)ng·L-1·h,AUC0-∞分别为(2 324±3 899)ng·L-1·h和(8 816±3 668)ng·L-1·h,t1/2分别为(5.7±4.7)h和(8.8±3.8)h,tmax分别为(0.7±0.5)h和(1.7±0.7)h,Vd分别为(520 115±471 187)L和(118 826±59 077)L,CL分别为(82 365±70 072)L·h-1和(9 949±4 017)L·h-1,MRT0-36分别为(3.0±1.8)h和(3.6±0.9)h。结论:高脂高热量饮食对硫酸氢氯吡格雷片的药动学特征有显著影响,氯吡格雷的达峰时间延长,生物利用度提高,半衰期延长。 展开更多

关键词 氯吡格雷 药动学 液质联用 食品药物相互作用 高脂高热量饮食

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进食对健康受试者口服替米沙坦片剂药动学的影响 被引量：1

13

作者 施爱明 张全英 +1 位作者 潘杰 朱艺芳 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期439-441,共3页

目的研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服替米沙坦片的药动学差异。方法采用随机交叉给药方案,10名健康受试者进食或空腹单剂量口服替米沙坦片80mg,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中替米沙坦的浓度,用DAS2.0软件计算其主要药... 目的研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服替米沙坦片的药动学差异。方法采用随机交叉给药方案,10名健康受试者进食或空腹单剂量口服替米沙坦片80mg,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中替米沙坦的浓度,用DAS2.0软件计算其主要药动学参数。结果10名健康受试者在进食和空腹状态下单次口服替米沙坦片80mg的主要药动学参数ρmax分别为(455±s192)和(1186±1007)μg·L-1;tmax分别为(2.6±1.1)和(1.5±1.1)h;t1/2分别为(20±6)和(17±6)h;AUC0～t分别为(3503±1660)和(4895±2444)μg·h·L-1。进食状态下的ρmax和AUC0～t分别为空腹状态的(53±31)%和(73±20)%,tmax也明显延后。结论进食影响替米沙坦片的吸收速度和程度。 展开更多

关键词 替米沙坦 药动学 食品药物相互作用 色谱法 高压液相 光谱法 荧光

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进食对健康受试者口服盐酸艾咪朵尔片剂药动学的影响

14

作者 时正媛 李扬 +3 位作者 李可欣 胡欣 毕开顺 陈晓辉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期1749-1752,共4页

目的比较研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服盐酸艾咪朵尔的药动学。方法采用随机交叉给药方案,10名健康受试者进食或空腹单剂量口服400 mg盐酸艾咪朵尔,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中艾咪朵尔的浓度,用DAS2.0软件计算其... 目的比较研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服盐酸艾咪朵尔的药动学。方法采用随机交叉给药方案,10名健康受试者进食或空腹单剂量口服400 mg盐酸艾咪朵尔,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中艾咪朵尔的浓度,用DAS2.0软件计算其主要药动学参数,t检验比较组间差异。结果空腹和餐后单剂量给药的药时曲线均符合二室模型,10名健康受试者在进食和空腹状态下单次口服盐酸艾咪朵尔400 mg的主要药动学参数峰浓度ρmax分别为(472.59±455.09)和(1 163.78±557.67)ng.mL-1,达峰时间tmax分别为(1.3±1.1)和(0.73±0.22)h,消除半衰期t1/2分别为(12.02±7.51)和(7.44±3.39)h,药-时曲线下面积AUC0-t分别为(945.5±711.44)和(1 636.93±706.34)ng.mL-1.h-1。进食状态下的ρmax和AUC0～t分别为空腹状态的40.61%和57.75%,而tmax、t1/2无显著性差异。结论进食影响艾咪朵尔的吸收量,临床使用该药物时宜空腹服用。 展开更多

关键词 盐酸艾咪朵尔 药动学 食品药物相互作用 液质联用法

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伊伐布雷定致心动过缓

15

作者 周建成 郑萍 《药物不良反应杂志》 CSCD 2020年第12期699-700,共2页

1例19岁男性患者因心力衰竭合并多种疾病给予利尿、改善心肌功能、抗感染、保肝等治疗。因心率较快(90~110次/min)给予伊伐布雷定2.5 mg口服、2次/d,心率未见下降(94~110次/min)。服药3 d后,将伊伐布雷定剂量增加至5 mg口服、2次/d,心... 1例19岁男性患者因心力衰竭合并多种疾病给予利尿、改善心肌功能、抗感染、保肝等治疗。因心率较快(90~110次/min)给予伊伐布雷定2.5 mg口服、2次/d,心率未见下降(94~110次/min)。服药3 d后,将伊伐布雷定剂量增加至5 mg口服、2次/d,心率缓慢降低。加量3 d后,患者心率71~89次/min。加量第4天,患者食用柚子约200 g。之后患者心率持续降低,加量第6天降至50次/min。考虑患者心动过缓为伊伐布雷定所致,停用该药。停药3 d后,患者心率76~131次/min。患者食用柚子前后心率变化特点提示,柚子与伊伐布雷定可能存在食物-药物相互作用。 展开更多

关键词 心动过缓 伊伐布雷定 食品药物相互作用 柚子

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食物与药物作用的影响 被引量：5

16

作者 施志云 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第6期1506-,共1页

关键词 食品药物相互作用

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