目的:验证和评价全自动酶联免疫分析仪测定甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)IgM的性能。方法:本实验参照美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)的EP15-A2文件和中国合格评定国家认可委员...目的:验证和评价全自动酶联免疫分析仪测定甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)IgM的性能。方法:本实验参照美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)的EP15-A2文件和中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)的CNAL-CL39相关文献,对全自动酶联免疫分析仪测定HAV-IgM的精密度、检出限、正确度以及试剂盒的临界值进行验证。结果:全自动酶联免疫分析仪检测HAV-IgM的批内精密度变异系数(coefficient of variation,CV)为7.77%,批间精密度CV为11.17%,阳性及阴性结果符合率均为100%,检出限为1.0 NCU/mL,符合实验室的要求,与厂家的声明(2.0 NCU/mL)相接近。在临界值验证实验中,检测的样本吸光度值的均值(■)+3个标准差(SD)=0.032,小于试剂盒提供的临界值(0.105)。结论:全自动酶联免疫分析仪检测HAV-Ig M的精密度、正确度、检出限、诊断临界值结果均符合行业标准要求,可满足临床的需要。展开更多
文摘目的:验证和评价全自动酶联免疫分析仪测定甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)IgM的性能。方法:本实验参照美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)的EP15-A2文件和中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)的CNAL-CL39相关文献,对全自动酶联免疫分析仪测定HAV-IgM的精密度、检出限、正确度以及试剂盒的临界值进行验证。结果:全自动酶联免疫分析仪检测HAV-IgM的批内精密度变异系数(coefficient of variation,CV)为7.77%,批间精密度CV为11.17%,阳性及阴性结果符合率均为100%,检出限为1.0 NCU/mL,符合实验室的要求,与厂家的声明(2.0 NCU/mL)相接近。在临界值验证实验中,检测的样本吸光度值的均值(■)+3个标准差(SD)=0.032,小于试剂盒提供的临界值(0.105)。结论:全自动酶联免疫分析仪检测HAV-Ig M的精密度、正确度、检出限、诊断临界值结果均符合行业标准要求,可满足临床的需要。
