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稀土金属有机化学进展
1
作者 宋福全 路国梁 王昭煜 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1992年第3期55-58,共4页
自1954年Wilkinson等人首次合成了Cp_3Ln化合物以来,人们对稀土金属有机化合物的合成进行了广泛的研究,尤其近十多年来,稀土金属有机化学迅猛发展,包括化合物的合成、结构特征、反应性能及在有机合成和聚合反应中的应用等方面的研究,使... 自1954年Wilkinson等人首次合成了Cp_3Ln化合物以来,人们对稀土金属有机化合物的合成进行了广泛的研究,尤其近十多年来,稀土金属有机化学迅猛发展,包括化合物的合成、结构特征、反应性能及在有机合成和聚合反应中的应用等方面的研究,使稀土有机化学成为金属有机化学的一个重要分支。对这一领域的进展情况,近年来已有几篇综述,本文就近几年稀土金属有机化合物的部分合成及结构的进展情况作一简单介绍。 展开更多
关键词 稀土金属有机化学 CSH 稀土氯化物 配体合成 有机合成 化学合成 稀土金属有机化合物 稀土有机化合物 轻稀土 稀土族
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3,3′-二羟基-4,4′-联苯二甲酸的合成和表征 被引量：1
2
作者 周俊 徐仁晖 +3 位作者 杨捷 沈旋 张鉴均 朱敦如 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第1期16-18,35,共4页
联苯二甲酸类化合物是很好的刚性桥联配体,可用于制备纳米多孔材料.设计了一条制备联苯二甲酸类新配体的合成路线,以4-氨基水杨酸为原料,经过4步反应最终合成了新配体3,3′-二羟基-4,4′-联苯二甲酸,并通过红外光谱、核磁共振氢谱和元... 联苯二甲酸类化合物是很好的刚性桥联配体,可用于制备纳米多孔材料.设计了一条制备联苯二甲酸类新配体的合成路线,以4-氨基水杨酸为原料,经过4步反应最终合成了新配体3,3′-二羟基-4,4′-联苯二甲酸,并通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征. 展开更多
关键词 配体合成 表征 3 3'-二羟基-4 4'-联苯二甲酸
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肾功能显像剂99mTc—PAHIDA配体合成及药盒研制
3
作者 彭运开 李新 +5 位作者 许乐村 邵友明 范我 何广仁 鲍君杰 吾为一 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 1994年第6期473-475,共3页
二羧甲基氨甲基甲酸氨基马尿酸（ＰＡＨＩＤＡ）在一定条件下可与９９ｍＴｃ形成稳定的络合物（９９ｍＴｃ—ＰＡＨＩＤＡ）。该络合物可作为肾功能显像剂１３１Ｉ－邻碘马尿酸（１３１Ｉ—ＯＩＨ）的替代品。本文报道９９ｍＴｃ—ＰＡ... 二羧甲基氨甲基甲酸氨基马尿酸（ＰＡＨＩＤＡ）在一定条件下可与９９ｍＴｃ形成稳定的络合物（９９ｍＴｃ—ＰＡＨＩＤＡ）。该络合物可作为肾功能显像剂１３１Ｉ－邻碘马尿酸（１３１Ｉ—ＯＩＨ）的替代品。本文报道９９ｍＴｃ—ＰＡＨＩＤＡ配体的化学合成及标记。产品鉴定符合设计要求。 展开更多
关键词 肾显像剂 99mTo—PAHIDA 配体合成
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L-选择素配体合成酶在卵巢癌组织的表达 被引量：1
4
作者 邢燕 王淑玉 +2 位作者 贾雪梅 傅士龙 任伟 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1014-1016,I0001,共4页
目的探讨L-选择素配体合成酶N-乙酰氨基葡萄糖-6-磺基转移酶在卵巢癌组织中的表达。方法选取卵巢癌患者28例(恶性组)、卵巢上皮性囊腺瘤患者10例(良性组)和围绝经期子宫肌瘤行全子宫及附件切除术患者所切除卵巢组织10例(对照组)。应用RT... 目的探讨L-选择素配体合成酶N-乙酰氨基葡萄糖-6-磺基转移酶在卵巢癌组织中的表达。方法选取卵巢癌患者28例(恶性组)、卵巢上皮性囊腺瘤患者10例(良性组)和围绝经期子宫肌瘤行全子宫及附件切除术患者所切除卵巢组织10例(对照组)。应用RT-PCR方法检测N-乙酰氨基葡萄糖-6-磺基转移酶在卵巢组织中的表达。结果恶性组N-乙酰氨基葡萄糖-6-磺基转移酶mRNA的表达水平显著高于良性组和对照组(P<0.05)。良性组和对照组的表达无差异。上皮性卵巢癌组织中N-乙酰氨基葡萄糖-6-磺基转移酶的mRNA的表达水平随临床分期增加而增加。结论N-乙酰氨基葡萄糖-6-磺基转移酶作为L-选择素配体合成酶在卵巢癌的发生、发展、转移侵袭过程中发挥作用。 展开更多
关键词 L-选择素配体合成酶 N-乙酰氨基葡萄糖-6-磺基转移酶 卵巢癌
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具有抗菌活性新型Bi(Ⅲ)配合物的原位合成和结构表征
5
作者 高慧 《长治医学院学报》 2013年第5期338-340,共3页
目的:合成具有抗菌活性的新型Bi(Ⅲ)配合物。方法:在溶剂热的条件下合成,通过元素分析,红外光谱,X射线单晶衍射分析结构,用琼脂扩散法研究抗菌活性。结果:得到的配合物[Bi(H3dhbqdc)(H2dhbqdc)]·2.5DMF(H4dhbqdc=3,6-二羟基-2,5-苯... 目的:合成具有抗菌活性的新型Bi(Ⅲ)配合物。方法:在溶剂热的条件下合成,通过元素分析,红外光谱,X射线单晶衍射分析结构,用琼脂扩散法研究抗菌活性。结果:得到的配合物[Bi(H3dhbqdc)(H2dhbqdc)]·2.5DMF(H4dhbqdc=3,6-二羟基-2,5-苯醌-1,4-二甲酸;DMF=N,N-二甲基甲酰胺)是一个三维的金刚石超分子结构,H4dhbqdc是由配体1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯发生了罕见的氧化反应得到的,并且该配合物对大肠杆菌和绿脓杆菌具有较好的抗菌性能。结论:合成的三维Bi(Ⅲ)金属有机配合物,初步判断具有潜在的药物研究价值。 展开更多
关键词 原位配体合成 铋配合物 抗菌活性
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新型铂类抗癌配体2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧-4-基丙二酸的合成 被引量：1
6
作者 林军 何键 +3 位作者 杨涛 朱洪友 李全 刘复初 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期519-519,共1页
关键词 甲基哌啶 丙二酸 氮氧自由基 云南大学 配体合成 抗癌药物 铂类 药物化学 选择性 取代基的影响
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