基于拉曼光谱的绞股蓝总皂苷色谱洗脱过程在线监测方法研究 被引量：1

1

作者 谢佳丽 张胜 +3 位作者 姜新宇 王青青 张建兵 瞿海斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3824-3833,共10页

目的为实现绞股蓝总皂苷(Gynostemma pentaphyllum saponins,GPS)色谱洗脱过程实时监测,保障纯化过程绞股蓝总皂苷质量一致性。方法采集色谱洗脱过程7批共计237个样本的拉曼光谱,将其中5批用于建模,2批用于外部测试,以总皂苷质量浓度、... 目的为实现绞股蓝总皂苷(Gynostemma pentaphyllum saponins,GPS)色谱洗脱过程实时监测,保障纯化过程绞股蓝总皂苷质量一致性。方法采集色谱洗脱过程7批共计237个样本的拉曼光谱,将其中5批用于建模,2批用于外部测试,以总皂苷质量浓度、总固体量和人参皂苷Rb_(3)(Rb_(3))质量浓度为指标,采用高斯过程回归(Gaussian process regression,GPR)法建立定量模型,并将GPR模型与偏最小二乘回归及支持向量机回归定量模型进行性能对比。结果基于拉曼光谱技术结合GPR,建立了其洗脱过程的多指标定量校正模型。总皂苷质量浓度、总固体量和Rb_(3)质量浓度3个指标的GPR模型均具有更高的决定系数(R2),训练集R2均为1.00,验证集R2分别为0.953、0.986、0.939,以及更低的误差均方根(root mean square error,RMSE),训练集RMSE分别为70.4、224.0、31.6μg/mL,验证集RMSE分别为3.02、2.03、1.19 mg/mL。GPR模型在外部测试集的结果为总皂苷质量浓度、总固体量和Rb_(3)质量浓度预测R2分别达到0.947、0.954、0.837,RMSE分别为3.28、4.37、2.44 mg/mL;GPR模型能较好地反映总皂苷质量浓度和总固体量含量和变化趋势,但对Rb_(3)质量浓度的预测能力较弱。结论以总皂苷质量浓度和总固体量为指标,提出的基于拉曼光谱结合GPR建模的方法可实现绞股蓝总皂苷色谱洗脱过程的实时监测。 展开更多

关键词 绞股蓝 色谱洗脱 拉曼光谱 高斯过程回归 在线监测 质量一致性 总皂苷 人参皂苷RB3 偏最小二乘回归 支持向量机 误差均方根

原文传递

螺旋管逆流萃取装置色谱洗脱过程研究

2

作者 汪爱国 张玉洁 陈福明 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期17-20,40,共5页

研究了螺旋管逆流萃取装置的色谱洗脱过程,通过理论分析确定了影响该装置分离效率的因素,通过正交试验,研究了螺旋管管径、螺旋直径以及缠绕圈数对装置分离效率的影响规律。结果表明:螺旋管管径对分离效率的影响大于螺旋直径。该装置适... 研究了螺旋管逆流萃取装置的色谱洗脱过程,通过理论分析确定了影响该装置分离效率的因素,通过正交试验,研究了螺旋管管径、螺旋直径以及缠绕圈数对装置分离效率的影响规律。结果表明:螺旋管管径对分离效率的影响大于螺旋直径。该装置适宜的设计参数:螺旋管管径为8 mm,螺旋直径为300 mm,缠绕圈数可根据实际待分离的体系进行选择。螺旋管色谱洗脱过程理论计算公式能较好地模拟实验数据,为分离效果的预测提供参考。 展开更多

关键词 螺旋管逆流萃取装置 色谱洗脱 螺旋直径 分离效率

下载PDF 职称材料

F-2毒素检测方法研究——柱色谱洗脱剂的筛选

3

作者 赵从中 张云德 +2 位作者 逯忠新 黄银君 蔡巍 《中国兽医科技》 CSCD 1990年第12期4-6,共3页

F-2毒素除直接用薄层色谱法检测外,还可经柱色谱法分离,除掉样品中大量杂质,然后再通过薄层色谱法定性、定量或提纯。柱色谱法是大剂量提纯真菌毒素必要程序之一,因此筛选分离物组份集中的洗脱剂,将是试验的主要目的。

关键词 F-2毒素 检测 柱色谱洗脱剂

下载PDF 职称材料

RP-HPLC梯度洗脱法测定心脑贯通滴丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1的含量 被引量：16

4

作者 刘灿仿 汶耀琴 +1 位作者 王弘 陈世忠 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1167-1169,共3页

目的：用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测心脑贯通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量。方法：用YMC-Pack ODS-A柱（C18,150mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水二元梯度洗脱;检测波长203nm。结果：该方法三七皂苷R1、人参皂苷... 目的：用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测心脑贯通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量。方法：用YMC-Pack ODS-A柱（C18,150mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水二元梯度洗脱;检测波长203nm。结果：该方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.204-1.836、0.818-7.362、0.858-7.722μg;该方法的平均回收率三七皂苷R1为97.86,人参皂苷Rb1为101.71,人参皂苷Rg1为101.44。结论：高效液相色谱梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 展开更多

关键词 高效液相色谱梯度洗脱法 三七总皂苷 心脑贯通滴丸 三七皂苷R1 人参皂苷RB1 人参皂苷Rg1

下载PDF 职称材料

高效液相色谱梯度洗脱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量 被引量：13

5

作者 熊梅 闫倩玲 杨文芬 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第3期134-135,共2页

目的 :建立 HPL C梯度法测定血塞通胶囊中三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、Rb1含量的方法。方法 :采用 HPL C法。色谱柱 :Shim-pack VP-ODS(150 MM× 4.6mm,5μm) ,流动相 :乙腈和水线性梯度洗脱 ,检测波长 :2 0 3 nm。结果 :三七皂苷 R... 目的 :建立 HPL C梯度法测定血塞通胶囊中三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、Rb1含量的方法。方法 :采用 HPL C法。色谱柱 :Shim-pack VP-ODS(150 MM× 4.6mm,5μm) ,流动相 :乙腈和水线性梯度洗脱 ,检测波长 :2 0 3 nm。结果 :三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、Rb1线性范围分别为 6.3 5～ 3 1.75μg,6.9～ 3 4 .5μg,6.1～ 3 0 .5μg。该方法加样回收率 :三七皂苷R1为 96.9%、人参皂苷 Rg1为 98.4%、人参皂苷 Rb1为 96.3 % ,RSD分别为 2 .4% ,2 .6% ,1.8%。结论 :HPL C梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测 ,减少了误差 ,结果表明该方法准确、可靠 ,重现性好 ,可用于血塞通胶囊的含量测定。 展开更多

关键词 血塞通胶囊 中药制剂 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 高效液相色谱梯度洗脱法 含量测定

下载PDF 职称材料

凝胶色谱柱复性在低分子量尿激酶原突变体(DscuPA-32K)中的应用 被引量：4

6

作者 焦建伟 俞梅敏 茹炳根 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期300-303,共4页

将构建的一种具溶栓和抗栓双重功能尿激酶原突变体 (DscuPA 32K)基因 ,在大肠杆菌中进行表达。由于DscuPA 32K分子较大并且表达量较高 ,目的蛋白质基本以包涵体的形式存在。包涵体中的蛋白质是无活性的蛋白质 ,为了获得有活性的蛋白质 ... 将构建的一种具溶栓和抗栓双重功能尿激酶原突变体 (DscuPA 32K)基因 ,在大肠杆菌中进行表达。由于DscuPA 32K分子较大并且表达量较高 ,目的蛋白质基本以包涵体的形式存在。包涵体中的蛋白质是无活性的蛋白质 ,为了获得有活性的蛋白质 ,就需要对包涵体进行变性及复性。尝试了一种新的凝胶色谱柱复性方法 ,并通过柱复性方法与常规的稀释复性方法进行了比较 ,发现柱复性方法明显优于稀释复性方法 ,具有成本低 ,效率高 ,并对目的蛋白质 (DscuPA 32K)进行了初步纯化等优点 ,尤其对酶这一类容易失活降解的蛋白质进行复性时 。 展开更多

关键词 低分子量尿激酶原 包涵体 复性 基因突变体 色谱柱洗脱 溶栓药物

下载PDF 职称材料

反相高效液相色谱梯度洗脱法测定氨苄西林丙磺舒分散片含量 被引量：5

7

作者 周明昊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期186-188,共3页

目的：研究相同色谱条件下同时测定氨苄西林丙磺舒分散片中氨苄西林与丙磺舒的含量。方法：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4．6mm×15mm，填料：Discovery，粒度：5μm)，检测波长为232nm，采用A相(含20％B相的乙腈溶液)-B相(pH3... 目的：研究相同色谱条件下同时测定氨苄西林丙磺舒分散片中氨苄西林与丙磺舒的含量。方法：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4．6mm×15mm，填料：Discovery，粒度：5μm)，检测波长为232nm，采用A相(含20％B相的乙腈溶液)-B相(pH3．5的0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液)为流动相进行梯度洗脱(A相起始比例为5％，6．5min内上升至55％，保持该比例至丙磺舒洗脱)，流速为1．2mL·min-1，柱温为40℃，进样量为10μL。结果：氨苄西林在0．08-2．5mg·mL-1范围内，浓度与峰面积呈良好线性关系(r＝0．9991，n＝6)；丙磺舒在0．03-1．1mg·mL-1范围内，浓度与峰面积呈良好线性关系(r＝1．000，n＝6)。平均回收率分别为：氨苄西林99．5％，丙磺舒99．4％。结论：本法快速、准确，可同时测定氨苄西林与丙磺舒的含量。 展开更多

关键词 氨苄西林丙磺舒分散片 含量测定 反相高效液相色谱梯度洗脱法 质量控制

下载PDF 职称材料

纸色谱—色斑洗脱比色法定量测定L-亮氨酸的研究 被引量：4

8

作者 余炜 伍时华 +1 位作者 王恒山 张健 《广西工学院学报》 CAS 2004年第1期51-54,共4页

建立了一种比较简便、准确的定量测定发酵液中L-亮氨酸的"纸色谱—色斑洗脱比色法"。发酵液预处理后,用纸色谱法分离、经茚三酮显色得到L-亮氨酸色斑,将色斑洗脱后测定其吸光度。试样分析结果与高速氨基酸分析仪测定结果相吻... 建立了一种比较简便、准确的定量测定发酵液中L-亮氨酸的"纸色谱—色斑洗脱比色法"。发酵液预处理后,用纸色谱法分离、经茚三酮显色得到L-亮氨酸色斑,将色斑洗脱后测定其吸光度。试样分析结果与高速氨基酸分析仪测定结果相吻合,方法回收率为92.5%～93.4%。 展开更多

关键词 纸色谱-色斑洗脱比色法 L-亮氨酸 定量测定 发酵

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定多抗原肽MAP4原料药中醋酸和三氟醋酸的含量 被引量：3

9

作者 邱淑慧 《生物技术世界》 2014年第9期143-145,共3页

目的:测定多抗原肽MAP4原料药中醋酸及三氟乙酸的残留量。方法:采用反相高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的Kromasil(250mm×4.6mm,10μm),200色谱柱;pH3.0磷酸盐缓冲液及甲醇为流动相,进行梯度洗脱;检测波长:210nm... 目的:测定多抗原肽MAP4原料药中醋酸及三氟乙酸的残留量。方法:采用反相高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的Kromasil(250mm×4.6mm,10μm),200色谱柱;pH3.0磷酸盐缓冲液及甲醇为流动相,进行梯度洗脱;检测波长:210nm;柱温为25℃;流速:0.8ml/min;进样体积:40μl。结果:该方法中醋酸和三氟乙酸的分离度符合要求;醋酸的检测限0.1μg;三氟乙酸的检测限0.1μg;样品中未检出三氟醋酸。醋酸含量为5.7%。结论:该方法快速,准确,专属性强,精密度高,对多抗原肽MAP4原料药的质量控制有一定的意义。 展开更多

关键词 高校液相色谱法梯度洗脱 MAP4 醋酸三氟醋酸.

原文传递

高效液相色谱梯度洗脱法测定水飞蓟素自微乳化制剂中水飞蓟宾的含量 被引量：2

10

作者 夏志高 彭晓青 +1 位作者 朱幸仪 柳彩阳 《今日药学》 CAS 2015年第6期432-434,共3页

目的对高效液相色谱梯度洗脱法测定水飞蓟素自微乳化制剂中水飞蓟宾的含量进行研究。方法色谱柱运用Symmetry C18,大小为3.9 mm×150 mm,5μm;流动相：混合溶剂A与混合溶剂B;流速设置为0.8 m L/min;将检测波长设置为288nm;控制色谱... 目的对高效液相色谱梯度洗脱法测定水飞蓟素自微乳化制剂中水飞蓟宾的含量进行研究。方法色谱柱运用Symmetry C18,大小为3.9 mm×150 mm,5μm;流动相：混合溶剂A与混合溶剂B;流速设置为0.8 m L/min;将检测波长设置为288nm;控制色谱柱温度为40℃。结果在0.293 8-0.881 2μg范围内,水飞蓟宾的线性关系较好,线性回归方程为Y=1.553×106X＋14 001,r=0.999 7;精密度试验结果显示：RSD为0.82%,表明在24 h内水飞蓟素自微乳供试品溶液具有较好的稳定性;加样回收率试验结果显示RSD为0.70%,回收率为99.88%。结论对水飞蓟素自微乳化制剂中的水飞蓟宾含量运用高效液相色谱梯度洗脱法进行测定,具有较高的准确度和重复性,且能够为制定水飞蓟素自微乳化制剂质量标准提供重要依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱梯度洗脱法 水飞蓟素自微乳化制剂 水飞蓟宾

下载PDF 职称材料

放线菌菌株WS-13182产生的活性物质的分离纯化 被引量：2

11

作者 张亚妮 王开梅 +3 位作者 张志刚 江爱兵 万忠义 杨自文 《湖南农业科学》 2009年第11期33-36,共4页

微生物天然产物分离纯化是获得天然产物活性化合物的重要环节。以分离放线菌菌株WS-13182发酵提取物中活性物质为研究对象,采用制备液相色谱-梯度洗脱法,考察了不同色谱柱和流动相配比对样品分离度的影响,建立了适宜的分析、制备分离条... 微生物天然产物分离纯化是获得天然产物活性化合物的重要环节。以分离放线菌菌株WS-13182发酵提取物中活性物质为研究对象,采用制备液相色谱-梯度洗脱法,考察了不同色谱柱和流动相配比对样品分离度的影响,建立了适宜的分析、制备分离条件:采用美国SunfireC18柱(150*2.1mm(i.d)),粒径3.5μm,流速为0.3mL/min,流动相为乙腈和水,加入0.2%乙酸(体积比),梯度洗脱,乙腈的浓度在25min内由40%变至100%(体积比)。将该分析条件放大到制备液相色谱上,从放线菌菌株WS-13182的发酵提取物中制备得到8个化合物,其中6个化合物纯度达90%以上,经LC-MS鉴定为同系物。 展开更多

关键词 放线菌菌株WS-13182 制备液相色谱-梯度洗脱法 分离 纯化

下载PDF 职称材料

高效液相色谱梯度洗脱法测定克拉霉素的含量 被引量：1

12

作者 施洁明 《实用药物与临床》 CAS 2009年第6期418-419,共2页

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定克拉霉素的含量。方法采用kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,乙腈-0.476%磷酸二氢钾溶液(pH值4.4)为流动相梯度洗脱,检测波长为205nm,流速1.1mL/min。结果克拉霉素在0.49～2.48mg/mL内呈良好... 目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定克拉霉素的含量。方法采用kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,乙腈-0.476%磷酸二氢钾溶液(pH值4.4)为流动相梯度洗脱,检测波长为205nm,流速1.1mL/min。结果克拉霉素在0.49～2.48mg/mL内呈良好的线性相关性,相关系数r为0.9999,检测限为0.8ng/mL,定量限为2.4ng/mL。结论该方法准确可靠,灵敏度高,可用于克拉霉素的含量测定及质量控制。 展开更多

关键词 克拉霉素 高效液相色谱梯度洗脱 含量

下载PDF 职称材料

培美曲塞二钠中有关物质HPLC检测方法的改进 被引量：1

13

作者 唐燕平 魏佳 《齐鲁药事》 2011年第5期266-268,共3页

目的建立测定培美曲塞二钠中有关物质的高效液相色谱法。方法采用HPLC梯度洗脱法,采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol.L-1磷酸铵溶液(用磷酸调pH值至4.0)为流动相A,乙腈为流动相B;流速为1.0 mL.min... 目的建立测定培美曲塞二钠中有关物质的高效液相色谱法。方法采用HPLC梯度洗脱法,采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol.L-1磷酸铵溶液(用磷酸调pH值至4.0)为流动相A,乙腈为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为240 nm;进样体积:20μL。结果样品中有关物质应小于1.0%,单个杂质应小于0.5%。结论改进后的方法可较好的分离培美曲塞二钠的各主要杂质,真实反映药品质量,有助于发现产品中的质量问题,进而促使产品质量的提高。 展开更多

关键词 培美曲塞二钠 有关物质 高效液相色谱梯度洗脱法 质量标准

下载PDF 职称材料

红霉素眼膏中红霉素组分测定的研究 被引量：1

14

作者 傅蓉 赵晓冬 刘杨 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期938-943,共6页

目的为更好地评价国内红霉素眼膏的质量,建立测定红霉素眼膏中红霉素组分的方法。方法建立并优化提取方法,采用高效液相色谱梯度洗脱法测定红霉素组分。结果采用p H7.0磷酸盐缓冲液-甲醇(1:1)进行一步萃取,提取效果较好;经过方法学验证... 目的为更好地评价国内红霉素眼膏的质量,建立测定红霉素眼膏中红霉素组分的方法。方法建立并优化提取方法,采用高效液相色谱梯度洗脱法测定红霉素组分。结果采用p H7.0磷酸盐缓冲液-甲醇(1:1)进行一步萃取,提取效果较好;经过方法学验证试验,该方法可用于测定红霉素眼膏中红霉素组分测定。结论本文建立的提取和测定方法为红霉素眼膏质量控制提供了较好的分析方法。 展开更多

关键词 红霉素眼膏 红霉素组分 提取方法 高效液相色谱梯度洗脱法

下载PDF 职称材料

反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定三七不同饮片中人参皂苷Rg_1,Rb_1含量 被引量：1

15

作者 向阳 黄志军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期565-566,共2页

目的 建立三七中人参皂苷Rg1，Rb1的含量测定方法，并比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1，Rb1含量的影响。方法 Zorbax SB-C18分析柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液梯度洗脱：0～7min．25：75；7～1... 目的 建立三七中人参皂苷Rg1，Rb1的含量测定方法，并比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1，Rb1含量的影响。方法 Zorbax SB-C18分析柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液梯度洗脱：0～7min．25：75；7～10min，35：65，流速为1．1ml／min，柱温为室温，检测波长为205nm。结果 人参皂苷Rg1，Rb1回收率分别为99.46％，98.79％，RSD分别为1．87％，2．13％。各样品中，以三七生药粉中人参皂苷Rg1，Rb1含量为高。结论 该方法稳定、准确、简便、快速，为三七质量评价提供参考。三七临床以生品打粉入药为宜。 展开更多

关键词 三七 人参皂苷 RG1 RB1 反相高效液相色谱梯度洗脱法

下载PDF 职称材料

红霉素眼膏有关物质的测定

16

作者 赵晓冬 傅蓉 邹宇 《中国药师》 CAS 2015年第12期2168-2170,共3页

目的:建立测定红霉素眼膏中有关物质的测定方法。方法:建立并优化提取方法采用高效液相色谱梯度洗脱法测定红霉素眼膏的有关物质。结果:采用pH 7.0磷酸盐缓冲液(PBS)-甲醇(1:1)进行一步萃取提取效果较好;经过方法学验证试验,该方法可用... 目的:建立测定红霉素眼膏中有关物质的测定方法。方法:建立并优化提取方法采用高效液相色谱梯度洗脱法测定红霉素眼膏的有关物质。结果:采用pH 7.0磷酸盐缓冲液(PBS)-甲醇(1:1)进行一步萃取提取效果较好;经过方法学验证试验,该方法可用于测定红霉素眼膏的有关物质。结论:建立的方法可为红霉素眼膏质量控制提供较好的分析方法。 展开更多

关键词 红霉素眼膏 有关物质 提取方法 高效液相色谱梯度洗脱法

下载PDF 职称材料

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定复方间苯二酚乳膏中两组分含量

17

作者 万芳友 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1254-1256,共3页

目的建立高效液相色谱梯度洗脱法同时测定复方间苯二酚乳膏中间苯二酚和醋酸曲安奈德含量的方法。方法使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%醋酸铵溶液(B),进行梯度洗脱,0～3 min(25%A),3～5 min(... 目的建立高效液相色谱梯度洗脱法同时测定复方间苯二酚乳膏中间苯二酚和醋酸曲安奈德含量的方法。方法使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%醋酸铵溶液(B),进行梯度洗脱,0～3 min(25%A),3～5 min(25%A～55%A),5～15 min(55%A),柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。结果间苯二酚和醋酸曲安奈德的线性范围分别为:103.18～515.90μg.mL-1(r=1.000 0),1.336～6.680μg.mL-1(r=0.999 4);平均回收率分别为99.3%,99.1%;RSD分别为0.62%,0.73%。结论该方法简便,快速,准确,用于实际样品的测定,结果满意。 展开更多

关键词 复方间苯二酚乳膏 高效液相色谱梯度洗脱法 间苯二酚 醋酸曲安奈德

原文传递

反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb_3的含量

18

作者 王晖 袁海铭 陈梅荣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2002-2003,共2页

目的建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb3的含量。方法色谱柱为Hypersil C18（5μm，4．6mm×200mm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液梯度洗脱：0～14min，19→33；14-16min，33→49，流速为1．0ml／min，... 目的建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb3的含量。方法色谱柱为Hypersil C18（5μm，4．6mm×200mm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液梯度洗脱：0～14min，19→33；14-16min，33→49，流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为30℃。结果人参皂苷Rb3进样量在1．7696～10．6176μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好，平均回收率为98．22％，RSD=1．26％。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于七叶神安胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱梯度洗脱法 七叶神安胶囊 人参皂苷RB3

下载PDF 职称材料