目的探讨丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年10月核工业四一六医院接收的急性脑梗死患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在发病24 h之内给予...目的探讨丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年10月核工业四一六医院接收的急性脑梗死患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在发病24 h之内给予注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,总剂量10%静脉推注,剩余剂量在随后60 min内持续静脉滴注。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,20 m L丹红注射液加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的脑梗死灶体积、急性期缺血半暗带体积、NIHSS评分和ADL评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组脑梗死灶体积明显小于急性期缺血半暗带,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组脑梗死灶体积显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低患者脑梗死灶体积,改善患者神经功能,提升日常生活质量,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。展开更多
目的探讨血管生成素-1与急性期脑梗死病灶侧支循环建立是否存在相关性。方法收集符合入组标准患者99例,根据入院时脑灌注加权成像(PWI)结果,分成脑侧支循环建立组与脑灌注不足组,其中脑灌注不足组又分成尤瑞克林干预组与非尤瑞克林干预...目的探讨血管生成素-1与急性期脑梗死病灶侧支循环建立是否存在相关性。方法收集符合入组标准患者99例,根据入院时脑灌注加权成像(PWI)结果,分成脑侧支循环建立组与脑灌注不足组,其中脑灌注不足组又分成尤瑞克林干预组与非尤瑞克林干预组。3组第1天和第10天分别查血管生成素-1水平。结果 (1)血管生成素-1水平脑侧支循环建立组[(84.50±38.31)ng/m L vs.(111.00±53.10)ng/m L]和尤瑞克林干预组[(74.45±53.48)ng/m L vs.(103.97±61.53)ng/m L]第1、10天各自组内比较差异有统计学意义(t=-4.450、-3.864,P<0.05),而非尤瑞克林干预组[(81.94±44.61)ng/m L vs.(104.85±56.07)ng/m L]组内差异无统计学意义(t=-1.756,P>0.05)。(2)血管生成素-1水平第1天、第10天脑侧支循环建立组与灌注不足组组间以及尤瑞克林干预组与非尤瑞克林干预组组间比较,差异无统计学意义。(3)第1天血管生成素-1水平与磁共振PWI参数r CBV、r CBF、MTT均无相关性(r=-0.002、0.075、-0.139)。结论未发现血管生成素-1与急性期脑梗死侧支循环建立存在相关性。展开更多
文摘目的探讨丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年10月核工业四一六医院接收的急性脑梗死患者120例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在发病24 h之内给予注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,总剂量10%静脉推注,剩余剂量在随后60 min内持续静脉滴注。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,20 m L丹红注射液加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的脑梗死灶体积、急性期缺血半暗带体积、NIHSS评分和ADL评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组脑梗死灶体积明显小于急性期缺血半暗带,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组脑梗死灶体积显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低患者脑梗死灶体积,改善患者神经功能,提升日常生活质量,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。
文摘目的探讨血管生成素-1与急性期脑梗死病灶侧支循环建立是否存在相关性。方法收集符合入组标准患者99例,根据入院时脑灌注加权成像(PWI)结果,分成脑侧支循环建立组与脑灌注不足组,其中脑灌注不足组又分成尤瑞克林干预组与非尤瑞克林干预组。3组第1天和第10天分别查血管生成素-1水平。结果 (1)血管生成素-1水平脑侧支循环建立组[(84.50±38.31)ng/m L vs.(111.00±53.10)ng/m L]和尤瑞克林干预组[(74.45±53.48)ng/m L vs.(103.97±61.53)ng/m L]第1、10天各自组内比较差异有统计学意义(t=-4.450、-3.864,P<0.05),而非尤瑞克林干预组[(81.94±44.61)ng/m L vs.(104.85±56.07)ng/m L]组内差异无统计学意义(t=-1.756,P>0.05)。(2)血管生成素-1水平第1天、第10天脑侧支循环建立组与灌注不足组组间以及尤瑞克林干预组与非尤瑞克林干预组组间比较,差异无统计学意义。(3)第1天血管生成素-1水平与磁共振PWI参数r CBV、r CBF、MTT均无相关性(r=-0.002、0.075、-0.139)。结论未发现血管生成素-1与急性期脑梗死侧支循环建立存在相关性。
