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相转移法制备高纯超细TiO_2技术研究 被引量:11
1
作者 顾达 何碧 胡黎明 《压电与声光》 CSCD 北大核心 1995年第5期45-48,共4页
报道了用相转移法制备高纯超细TiO_2的新技术;探讨了Ti(IV)从有机相转移到水相发生水解反应的机理;通过TG-DTA分析以及XRD物相分析对水解产物的组成、热分解机理,晶型转变规律进行研究,确立了水解产物焙烧的最... 报道了用相转移法制备高纯超细TiO_2的新技术;探讨了Ti(IV)从有机相转移到水相发生水解反应的机理;通过TG-DTA分析以及XRD物相分析对水解产物的组成、热分解机理,晶型转变规律进行研究,确立了水解产物焙烧的最佳温度,通过激光散射粒度仪、透射电镜、微量元素分析对热分解产物TiO_2粉体的各项参数进行综合分析结果表明,用该技术制备的TiO_2粉体纯度高、平均粒径小、粒度分布窄和分散性好,符合功能陶瓷对TiO_2粉体的质量要求。 展开更多
关键词 超微粉体 转移反应 制备 电子陶瓷 二氧化钛
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过渡金属配合物的相转移反应 被引量:11
2
作者 黄宪 杜敬星 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期1-8,共8页
本文综述了相转移条件下过渡金属配合物催化的有机合成反应的进展。按羰基化反应、偶联反应、烃化反应、加成反应、还原反应及氧化反应等分别给予评述。
关键词 过渡金属 络合物 转移反应
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邻烷氧基苯酚的相转移催化合成及其锂化合物的性质 被引量:6
3
作者 袁群 沈学强 徐瑛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期42-45,共4页
前文曾报导邻位取代苯酚锂化合物的质谱和红外光谱性质,通过同位素~6Li和~7Li化合物的红外光谱差异,提出了在这类化合物中存在内锂键的可能性.对邻位甲氧基苯酚锂的低温红外光谱研究表明,这类锂化合物中可能存在有网状结构性质.为进一... 前文曾报导邻位取代苯酚锂化合物的质谱和红外光谱性质,通过同位素~6Li和~7Li化合物的红外光谱差异,提出了在这类化合物中存在内锂键的可能性.对邻位甲氧基苯酚锂的低温红外光谱研究表明,这类锂化合物中可能存在有网状结构性质.为进一步深入了解这一性质,我们通过相转移催化反应合成了7个邻烷氧基苯酚,制得它们的~6Li和~7Li化合物,考察了它们的红外光谱和质谱性质. 展开更多
关键词 邻烷氧基苯酚 转移反应 锂化合物
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蒜素的合成工艺改进 被引量:6
4
作者 刘建中 郑黎 林映才 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期483-484,共2页
:以 3-氯丙烯及硫粉在相转移反应条件下 ,合成二烯丙基二硫 ,再氧化制备蒜素。反应步骤简单 ,原料易得 。
关键词 3-氯丙烯 硫粉 蒜素 合成 转移反应
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β-氯乙基-3-O-雌酚酮醚合成方法改进 被引量:4
5
作者 李灵芝 郑虎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期105-105,111,共2页
采用1,2-二氯乙烷既作溶剂,又作烃化剂,50%NaOH作碱,经相转移反应,一步制得定量收率产物,产品纯度高,无需重结晶。
关键词 雌酚酮 转移反应 氯乙基 合成方法 雌酚酮醚
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相转移催化剂在香料合成中的应用 被引量:4
6
作者 邵宗龙 《安徽化工》 CAS 1995年第2期1-9,共9页
本文综述了相转移催化反应在香料合成中的应用;介绍了一些常见的相转移催化剂及其性能。
关键词 香料合成 转移反应 催化剂
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梳状聚醚磁性三相催化剂的合成及其催化性能研究 被引量:2
7
作者 李 曦 张超灿 +2 位作者 庞金兴 铁丽云 王成刚 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期155-158,共4页
以表面经偶联剂修饰的γ-Fe2O3为载体,通过聚[β-氯乙基缩水甘油醚]分别与乙二醇单甲醚和一缩二乙二醇单甲醚的醇钠盐反应,合成了两种磁性梳状聚醚三相相转移催化剂,研究了它们在碘代、二氯卡宾对双键加成和混合醚制备反应中的催化活性... 以表面经偶联剂修饰的γ-Fe2O3为载体,通过聚[β-氯乙基缩水甘油醚]分别与乙二醇单甲醚和一缩二乙二醇单甲醚的醇钠盐反应,合成了两种磁性梳状聚醚三相相转移催化剂,研究了它们在碘代、二氯卡宾对双键加成和混合醚制备反应中的催化活性.结果表明,这类磁性催化剂在机械搅拌下易于均匀分散在水中,静置下自身能快速凝聚沉降,并具有良好的催化活性和重复使用性能. 展开更多
关键词 梳状聚醚 磁性三催化剂 合成 催化性能 转移反应 催化活性 重复使用性能
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在微流控芯片上合成对甲氧基苯甲醛肟 被引量:3
8
作者 穆金霞 殷学锋 王彦广 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2114-2116,共3页
In this paper the design and development of a novel experiment system and method for organic synthesis in a microfluidic were described chip.The phase-transfer reaction for the synthesis of 4-methoxy-benzaldehyde oxim... In this paper the design and development of a novel experiment system and method for organic synthesis in a microfluidic were described chip.The phase-transfer reaction for the synthesis of 4-methoxy-benzaldehyde oxime from 4-methoxybenzaldehyde and hydroxylammonium chloride was carried out in glass microfluidic chips by using a negative pressure system to control the transformation reactants through the microchannels at a constant flow rate.The effect of reaction time on the yield was determined and compared with the standard batch system.The demonstrated advantages of organic synthesis in microfluidic chip included faster reaction rate,less consumption of reactants and labor contaminant,which proved microfluidic chip to be a powerful tool for synthetic applications. 展开更多
关键词 微流控芯片 转移反应 对甲氧基苯甲醛肟
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粉末型紫外光固化饱和聚酯的合成研究 被引量:1
9
作者 陈建山 罗洁 +3 位作者 谭惠平 周钢 李华春 左光汉 《涂料工业》 CAS CSCD 2005年第7期5-9,共5页
通过对端羧基聚酯与环氧氯丙烷的催化酯化,再经相转移反应在其两端接上丙烯酸酯,合成端双键的光敏聚酯树脂。讨论了端羧基与环氧氯丙烷配比、催化剂用量、反应温度对酯化反应程度的影响。研究了碱液浓度、反应时间、反应温度、催化剂用... 通过对端羧基聚酯与环氧氯丙烷的催化酯化,再经相转移反应在其两端接上丙烯酸酯,合成端双键的光敏聚酯树脂。讨论了端羧基与环氧氯丙烷配比、催化剂用量、反应温度对酯化反应程度的影响。研究了碱液浓度、反应时间、反应温度、催化剂用量对相转移催化反应的影响。得到了合成路线的优选条件。制得的粉末型光敏树脂符合光固化要求。 展开更多
关键词 粉末型 紫外光固化 合成研究 饱和聚酯 转移催化反应 环氧氯丙烷 催化剂用量 反应温度 转移反应 催化酯化 丙烯酸酯 聚酯树脂 反应程度 碱液浓度 反应时间 合成路线 光敏树脂 端羧基
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HPPD与芳基二氯磷酸酯的相转移反应及其性能研究 被引量:1
10
作者 杨锦飞 顾毅泓 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第4期75-78,82,共5页
阻燃剂低聚磷酸酯由N,N’—二(对羟基苯基)均苯四甲酸双亚胺(HPPD)与芳基二氯磷酸酯经相转移催化缩聚而成.该聚合物由IR、1H、13C、31Pn,m,r证实,分子量由31Pn,m,r对未端基团分析数据决定,热稳定... 阻燃剂低聚磷酸酯由N,N’—二(对羟基苯基)均苯四甲酸双亚胺(HPPD)与芳基二氯磷酸酯经相转移催化缩聚而成.该聚合物由IR、1H、13C、31Pn,m,r证实,分子量由31Pn,m,r对未端基团分析数据决定,热稳定性和阻燃性由重量分析法(TG)和极限氧指数测定仪(LOI)分析确定. 展开更多
关键词 阻燃剂 聚磷酸酯 转移反应 HPPD
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油脂碱炼的相转移反应机理 被引量:1
11
作者 刘真友 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期31-32,共2页
本文简述油脂碱炼的相转移反应机理,分析碱炼损耗的原因,总结降低炼耗的方法。
关键词 碱炼 转移反应 炼耗 油脂 精炼
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改变微流动反应器进样通道构形提高相转移反应的速度 被引量:1
12
作者 王雪芹 穆金霞 殷学锋 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期295-298,303,共5页
系统地研究了微通道反应器中流体的流速、通道宽度对流形的影响.通过将进样通道的构形由常规的Y形改变为十字形,首次在宽度为500μm的微通道内得到了塞流,提高了二相间的相接触面积和反应物流量;以环己酮与盐酸羟胺合成环己酮肟为例,说... 系统地研究了微通道反应器中流体的流速、通道宽度对流形的影响.通过将进样通道的构形由常规的Y形改变为十字形,首次在宽度为500μm的微通道内得到了塞流,提高了二相间的相接触面积和反应物流量;以环己酮与盐酸羟胺合成环己酮肟为例,说明改变进样通道的构形可显著提高扩散控制的相转移反应的转化率. 展开更多
关键词 微流动反应 塞流 层流 转移反应
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芳基溴化合物的合成 被引量:1
13
作者 吴蕾 徐洪耀 +1 位作者 苏新艳 陈春燕 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第4期450-451,458,共3页
以对溴苄溴和芳醛为原料,采用相转移Wittig反应合成了3个芳基溴化合物。其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
关键词 转移反应 WITTIG反应 芳基溴 合成
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钯催化芳卤与亚磷酸二烷酯的相转移偶联反应
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作者 黄志真 黄宪 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第3期59-61,共3页
在钯、碳酸钾及相转移催化剂的存在下,芳卤与亚磷酸二烷酯在间二甲苯中共热可顺利发生交叉偶联反应,提供了芳基膦酸二烷酯的简便合成法.
关键词 钯催化 偶联反应 转移反应 芳基膦酸二烷酯 合成
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4-甲氧基-α-[(3-甲氧基苯基)硫代]苯乙酮合成工艺的改进 被引量:1
15
作者 翁玲玲 黄颖 赵静国 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期437-437,440,共2页
目的 :用相转移方法合成 4 甲氧基 α [(3 甲氧基苯基 )硫代 ]苯乙酮。方法 :采用甲苯做溶剂 ,40 %NaOH为碱液 ,TBAB为催化剂进行相转移反应。结果 :此法操作简便并得到高收率的标题化合物。结论 :改进的合成路线适合于工业化生产。
关键词 α-溴代对甲氧基苯乙酮 转移反应 合成工艺
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有机胂化合物的研究ⅩⅥ.溴化(4-乙氧羰基苯基)亚甲基三苯基鉮与芳醛的相转移反应 被引量:1
16
作者 陶文田 王学东 曾武宗 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期71-72,94,共3页
溴化(4-乙氧羰基苯基)亚甲基三苯基钟1与芳醛在 K_2CO_3(固)/微量水/乙醇体系中直接烯化合成了6种1-(4-乙氧羰基苯基)-2-取代苯基乙烯。用元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了其结构。
关键词 芳醛 转移反应 有机胂
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相转移催化法合成N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N’-酰胺基硫脲
17
作者 刘晨江 解正峰 +2 位作者 李燕萍 付强 刘方明 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期40-42,共3页
以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,经氧化、酰氯化,然后在PEG-400催化下与硫氰酸铵及酰肼进行相转移反应,合成了一系列新化合物N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N′-酰胺基硫脲,收率大于80%.题述化合物经元素分析、IR、1H NM... 以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,经氧化、酰氯化,然后在PEG-400催化下与硫氰酸铵及酰肼进行相转移反应,合成了一系列新化合物N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N′-酰胺基硫脲,收率大于80%.题述化合物经元素分析、IR、1H NMR确证了结构. 展开更多
关键词 酰胺基硫脲 转移催化法 甲酰基 吡唑 甲基 苯基 合成 PEG-400 转移反应 硫氰酸铵 新化合物 元素分析 酰氯化 ^1H NMR IR
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双媒介间接电解氧化法合成醋酸可的松
18
作者 李三鸣 陈琪瑞 庞开祈 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第2期98-100,共3页
在相转移试剂(Bu_4N~+)存在下,以Ag~+/Ag^(2+)-Cr^(3+)/Cr_2O_7^(2-)为双媒介,间接电解氧化表氢可的松醋酸酯生成醋酸可的松,化学收率为94.3%,电流效率为76.5%,同时阳极电解液可重复... 在相转移试剂(Bu_4N~+)存在下,以Ag~+/Ag^(2+)-Cr^(3+)/Cr_2O_7^(2-)为双媒介,间接电解氧化表氢可的松醋酸酯生成醋酸可的松,化学收率为94.3%,电流效率为76.5%,同时阳极电解液可重复使用。 展开更多
关键词 醋酸可的松 电解氧化还原 转移反应 合成
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不饱和脂环氮杂冠醚的合成和结构表征
19
作者 景治中 赵媛媛 吴成泰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期118-119,共2页
冠醚类化合物的选择性络合特点,所以引起科学工作者的浓厚兴趣,许多不同结构的冠醚被合成,并对它们的化学性质、用途、谱学特性进行了广泛研究[1].其中不饱和冠醚由于双键的存在具有特殊的化学性质,二苯乙烯基型是其中的1种.其合成已有... 冠醚类化合物的选择性络合特点,所以引起科学工作者的浓厚兴趣,许多不同结构的冠醚被合成,并对它们的化学性质、用途、谱学特性进行了广泛研究[1].其中不饱和冠醚由于双键的存在具有特殊的化学性质,二苯乙烯基型是其中的1种.其合成已有报道[2].作者采用相转移催化反应合成了两个含芳基和对甲苯磺酰基的不饱和脂环氮杂冠醚,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱测定了它们的结构.特别对它们的电子电离质谱(EI-MS)做了深入研究.通过高分辩质谱、碰撞诱导裂解(CID)、质量分析离子动能谱(MIKES)确定了离子结构,找出了离子裂解的途径及规律,比较了两个化合物的质谱裂解特点.…… 展开更多
关键词 转移反应 冠醚 质谱 碰撞诱导裂解
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不饱和脂环氮杂冠醚的合成和结构表征
20
作者 景治中 赵媛媛 吴成泰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期288-291,共4页
采用相转移催化反应合成了两个不饱和脂环氮杂冠醚。利用红外光谱、核磁共振谱、质谱测定了他们的结构。特别是利用高分辨质谱、碰撞诱导裂解、质量分析离子动能谱对它们的质谱特性进行深入研究 ,提出了可能的碎裂途径。由于两个化合物... 采用相转移催化反应合成了两个不饱和脂环氮杂冠醚。利用红外光谱、核磁共振谱、质谱测定了他们的结构。特别是利用高分辨质谱、碰撞诱导裂解、质量分析离子动能谱对它们的质谱特性进行深入研究 ,提出了可能的碎裂途径。由于两个化合物的结构类似 ,所以它们的质谱有相同之处 ,但环大小和取代基不同 。 展开更多
关键词 转移反应 冠醚 质谱 碰撞诱导裂解 合成 不饱和脂环氮杂冠醚 结构
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