吲哚美辛和美洛昔康对脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的抑制作用 被引量：4

1

作者 胡玉芳 郭颖 程桂芳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期161-164,共4页

目的　研究非甾体抗炎药吲哚美辛 (indomethacin)和美洛昔康 (meloxicam)对细菌脂多糖 (LPS)诱导表达的C5 7小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子NF κappaB(NF κB)的抑制作用。 方法　NF κB的测定采用电泳迁移率改变法。结果　小鼠腹腔巨噬细... 目的　研究非甾体抗炎药吲哚美辛 (indomethacin)和美洛昔康 (meloxicam)对细菌脂多糖 (LPS)诱导表达的C5 7小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子NF κappaB(NF κB)的抑制作用。 方法　NF κB的测定采用电泳迁移率改变法。结果　小鼠腹腔巨噬细胞经LPS诱导后细胞NF κB含量明显增高。Indomethacin和meloxicam在 10 -5- 10 -7mol·L-1浓度下可明显降低LPS激活的小鼠腹腔巨噬细胞NF κB活化。结论　Indomethacin和meloxicam对NF κB活化的抑制作用可能是两者的抗炎作用机理之一。 展开更多

关键词 细胞核转录因子 吲哚美辛 美洛昔康 电泳迁移率改变法 环氧酶2抑制剂 脂多糖 非甾体抗炎药

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电针联合COX-2抑制剂治疗腰椎间盘突出症的临床疗效及对IL-6和IL-8表达的影响 被引量：3

2

作者 梁逸仙 周光辉 +3 位作者 赵丽 李文 秦曼妮 林春明 《微循环学杂志》 2015年第2期61-63,共3页

目的:观察电针联合环氧酶2(COX-2)抑制剂治疗腰椎间盘突出症(LIDH)的临床疗效及其对IL-6和IL-8水平的影响。方法:80例LIDH患者,均行电针(1次/日)+COX-2抑制剂洛索洛芬钠分散片口服(60mg,2次/日)治疗,两个疗程(14天)后,采用症状体征量化... 目的:观察电针联合环氧酶2(COX-2)抑制剂治疗腰椎间盘突出症(LIDH)的临床疗效及其对IL-6和IL-8水平的影响。方法:80例LIDH患者,均行电针(1次/日)+COX-2抑制剂洛索洛芬钠分散片口服(60mg,2次/日)治疗,两个疗程(14天)后,采用症状体征量化评分法评价疗效,采用流式细胞术检测治疗前后患者血液中淋巴细胞和单核细胞IL-6和IL-8的表达水平变化。选择同期体检健康者80例作为对照(对照组)。结果:电针+COX-2抑制剂治疗14天后患者症状体征量化评分明显降低,治愈54例,好转22例,总有效率95.00%,治疗前患者淋巴细胞和单核细胞的IL-6和IL-8表达水平明显高于对照组(P<0.01),治疗后显著下降(P<0.01),且与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针+COX-2抑制剂可能通过拮抗炎性因子的介导作用显著改善LIDH患者的症状和体征。 展开更多

关键词 腰椎间盘突出症 电针 环氧酶2抑制剂 症状体征量化评分法 白介素-6 白介素-8

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译后评论:环氧酶2抑制剂与胃肠安全性 被引量：2

3

作者 董怡 《英国医学杂志中文版》 2003年第3期134-135,共2页

非甾体抗炎药(NSAID)具有良好的解热、镇痛、抗炎作用。全球每天有上千万人应用它治疗各种风湿性和非风湿性的疼痛。然而,NSAID对胃肠、肾、肝等有多种不良作用,尤其是胃肠道严重不良反应,包括粘膜溃疡、出血、穿孔、梗阻,从而增加病人... 非甾体抗炎药(NSAID)具有良好的解热、镇痛、抗炎作用。全球每天有上千万人应用它治疗各种风湿性和非风湿性的疼痛。然而,NSAID对胃肠、肾、肝等有多种不良作用,尤其是胃肠道严重不良反应,包括粘膜溃疡、出血、穿孔、梗阻,从而增加病人在医疗保健方面的经济负担。1996年Fries报道,NSAID的胃肠反应率达34％～46％。在美国每年有100 000服用者因胃肠溃疡、出血、穿孔而需住院, 展开更多

关键词 环氧酶2抑制剂 胃肠安全性 非甾体杭灸药 类风湿关节炎 骨性关节炎

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环氧酶2抑制剂的疗效与安全性 新的研究结果令人鼓舞,但其危险效益比仍不清楚 被引量：1

4

作者 Roger Jones 邓瑞雪 《英国医学杂志中文版》 2003年第3期133-134,共2页

非甾体类抗炎药(NSAIDs)能够减轻机械性和炎症性关节病患者的疼痛并改善功能,同时也对其他很多疾病有效。但这些效果也付出了一定代价。在英国,每年大约有2000人死于由NSAIDs引起的上消化道病变,而且这类药物还对低位肠道、肺。

关键词 环氧酶2抑制剂 疗效 安全性 非甾体类抗炎药 罗非昔布

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帕瑞昔布对舒芬太尼复合曲马朵术后静脉镇痛效果的影响

5

作者 阮绪广 程平瑞 全小会 《实用疼痛学杂志》 2012年第2期118-120,共3页

目的 观察帕瑞昔布对舒芬太尼复合曲马朵术后静脉镇痛效果及不良反应的影响。方法全麻手术患者60例，随机分成3组，每组20例。I组术毕连接镇痛泵、II组术毕静脉注射帕瑞昔布0.8mg·kg^-1后连接镇痛泵、III组术毕静脉注射帕瑞昔布0.8... 目的 观察帕瑞昔布对舒芬太尼复合曲马朵术后静脉镇痛效果及不良反应的影响。方法全麻手术患者60例，随机分成3组，每组20例。I组术毕连接镇痛泵、II组术毕静脉注射帕瑞昔布0.8mg·kg^-1后连接镇痛泵、III组术毕静脉注射帕瑞昔布0.8mg·kg。后连接镇痛泵，术后6h时再静脉注射帕瑞昔布0.6mg·kg^-1。记录术后疼痛评分、镇静评分、PCA有效按压次数及不良反应。结果 II、III组的疼痛评分在术后各时点低于I组，III组低于II组（P＜O.05）。I组患者恶心呕吐、PCA有效按压次数高于II、III组，II组PCA有效按压次数高于III组（P＜0．05）；3组头晕发生率及镇静评分差异无统计学意义（P＞0．05）。结论舒芬太尼复合曲马朵术后静脉镇痛加用帕瑞昔布，能增强镇痛效果，术毕即刻及术后6h时两次给药法镇痛效果佳且不良反应少。 展开更多

关键词 环氧酶2抑制剂 舒芬太尼 曲马朵 注射 静脉内 镇痛

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对应用选择性环氧酶2抑制剂或传统非甾体类抗炎药物老年患者上消化道出血的观察研究 被引量：2

6

作者 Muhammad Mamdani Paula A Rochon +6 位作者 David N Juurlink Alex Kopp Geoffrey M Anderson Gary Naglie Peter C Austin Andreas Laupacis 邓瑞雪 《英国医学杂志中文版》 2003年第3期147-151,共5页

目的 对应用选择性环氧酶2(COX 2)抑制剂和非选择性的非甾体类抗炎药(NSAIDs)的老年患者上消化道出血的比率进行比较。 设计 观察性队列研究。 设置 利用来自加拿大安大略2000年4月17日～2001年3月31日的官方数据,以确认基于人群的、初... 目的 对应用选择性环氧酶2(COX 2)抑制剂和非选择性的非甾体类抗炎药(NSAIDs)的老年患者上消化道出血的比率进行比较。 设计 观察性队列研究。 设置 利用来自加拿大安大略2000年4月17日～2001年3月31日的官方数据,以确认基于人群的、初次使用NSAID的队列患者。 对象 年龄≥66岁,开始服用非选择性NSAIDs(n=5391)、双氯芬酸(diclofenac)加米索前列醇(misoprostol)(n=5087)、罗非昔布(rofecoxib)(n=14 583)或塞来昔布(celecoxib)(n=18 908),以及随机选择的没有服用NSAIDs的对照组(n=100 000)。 衡量结局的主要指标 每个药物组因上消化道出血入院的比值比(经过调整潜在的混杂因子)。 结果 与对照组相比,多变量模型表明,在服用非选择性NSAIDs(调整比值比为4.0,95％,可信区间为2.3～6.9,)、双氯芬酸加米索前列醇(3.0,1.7～5.6)以及罗非昔布(1.9,1.3～2.8)时,上消化道出血的短期危险性是增加的,而塞来昔布并没有增加(1.0,0.7～1.6)。与塞来昔布相比,非选择性的NSAIDs(4.4,2.3～8.5)、双氯芬酸加 米索前列醇(3.2,1.6—6.5)以及罗非昔布(1.9,1.2～2.8)的上消化道出血危险性显著增加。与罗非昔布相比,非选择性NSAIDs的上消化道出血危险性显著增加(1.9,1.0～3.5)。 结论 选择性COX 展开更多

关键词 选择性环氧酶2抑制剂 非甾体类抗炎药物 老年 上消化道出血 临床观察 双氯芬酸

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特异性环氧酶-2抑制剂——帕瑞昔布 被引量：64

7

作者 封宇飞 雷静 +2 位作者 吕俊玲 李可欣 傅得兴 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期207-210,共4页

帕瑞昔布是一种新型的特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,临床上用于中度或重度术后急性疼痛的治疗,药物不良反应少,耐受良好。

关键词 帕瑞昔布 非甾体抗炎药 特异性环氧酶—2抑制剂 药理作用

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综合性医院门诊患者塞来昔布(西乐葆)使用的处方分析 被引量：15

8

作者 徐慧敏 徐翔 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期1596-1598,共3页

选择性的环氧酶-2（COX-2）抑制剂几乎不影响对胃肠道有保护作用的COX-1，胃肠道不良反应的发生率相对较小，近年来在临床t的使用增加迅速，特别是在骨关节炎（osteoarthritis，OA）和类风湿性关节炎（rheumatoidarthritis，RA）的患者... 选择性的环氧酶-2（COX-2）抑制剂几乎不影响对胃肠道有保护作用的COX-1，胃肠道不良反应的发生率相对较小，近年来在临床t的使用增加迅速，特别是在骨关节炎（osteoarthritis，OA）和类风湿性关节炎（rheumatoidarthritis，RA）的患者。2004年9月罗非昔布（万络）撤出市场后，塞来昔布（celecoxib；商品名，西乐葆，Celebrex）已成为目前全球处方量最大的COX-2抑制剂。 展开更多

关键词 环氧酶-2抑制剂 塞来昔布 合理用药 门诊患者 不良反应

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罗非昔布的药理及临床研究 被引量：14

9

作者 王仁云 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第9期601-604,共4页

罗非昔布为环氧酶 2特异性抑制剂 ,具有良好的抗炎及镇痛作用 ,它几乎不抑制环氧酶 1的活性 ,具有相当高的胃肠安全性。作者对罗非昔布的作用机制、药效学、药代动力学、临床研究及应用、用药安全性及药物相互作用等方面进行了综述。

关键词 环氧酶-2抑制剂 罗非昔布 抗炎药物 镇痛

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围术期镇痛用药新模式与临床应用分析 被引量：7

10

作者 杨婉花 何娟 潘海燕 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第6期507-509,共3页

目的:评价我院外科手术镇痛药的应用情况,探讨合理的镇痛用药新模式,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽取我院2009-2010年骨科、普外科和妇科手术前、后应用镇痛药的103份病历,分析各类镇痛药的应用情况和不良反应发生率及与其他药... 目的:评价我院外科手术镇痛药的应用情况,探讨合理的镇痛用药新模式,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽取我院2009-2010年骨科、普外科和妇科手术前、后应用镇痛药的103份病历,分析各类镇痛药的应用情况和不良反应发生率及与其他药的合用情况。结果:在阿片类药和非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs)中,术后应用率最高的为塞来昔布,其次为盐酸哌替啶注射液,二者分别占总病历数的45.63%、43.69%;不良反应发生率较低,主要是胃肠道反应如恶心、呕吐等(占5.83%),其次是便秘(占3.88%)。结论:超前镇痛模式(阿片类药和NSAIDs联用)能显著减少阿片类药的用量和恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制等严重并发症,且能增强镇痛效果,加快起效时间,适合于临床推广。 展开更多

关键词 镇痛 阿片类药 非甾体抗炎镇痛药 环氧酶-2抑制剂 不良反应 合理用药

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环氧酶-2抑制剂的临床应用及研究进展评价 被引量：5

11

作者 高秀清 《中国医院用药评价与分析》 2007年第1期20-22,共3页

目的:介绍环氧酶-2抑制剂药物的临床应用进展,以期为临床医师、药师提供参考。方法:查阅国内、外近年来相关文献,对环氧酶-2抑制剂进行分析、评价。结果及结论:近年来对环氧酶-2抑制剂药物的研究比较广泛,使得COX的作用机制逐渐被了解,... 目的:介绍环氧酶-2抑制剂药物的临床应用进展,以期为临床医师、药师提供参考。方法:查阅国内、外近年来相关文献,对环氧酶-2抑制剂进行分析、评价。结果及结论:近年来对环氧酶-2抑制剂药物的研究比较广泛,使得COX的作用机制逐渐被了解,除了具有解热、镇痛、抗炎等作用外,在肿瘤治疗领域也有了新的进展。 展开更多

关键词 非甾体抗炎药 环氧酶-2抑制剂 临床应用 研究进展

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环氧酶-2抑制剂的选择性及安全性 被引量：4

12

作者 王仁云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期2-7,共6页

目的 :了解环氧酶 - 2抑制剂的作用特点及其临床的用药安全性。方法 :综合国内外一些文献资料 ,阐述环氧酶 - 2抑制剂的作用方式、作用特点及分类方法 ,并通过总结临床研究及药物流行病学的研究报道 ,对临床用药安全性作了初步评价。结... 目的 :了解环氧酶 - 2抑制剂的作用特点及其临床的用药安全性。方法 :综合国内外一些文献资料 ,阐述环氧酶 - 2抑制剂的作用方式、作用特点及分类方法 ,并通过总结临床研究及药物流行病学的研究报道 ,对临床用药安全性作了初步评价。结果 :环氧酶 - 2抑制剂通过对环氧酶 - 2的选择性抑制作用 ,而起到抗炎镇痛作用 ,而对环氧酶 - 1的抑制作用较少或甚少 ,与传统的非甾类抗炎药相比 ,减少了胃肠道等的毒副作用 ,提高了用药的安全性。结论 :环氧酶 - 2抑制剂特别是高选择性 (特异性 )抑制剂 ,由于安全有效 。 展开更多

关键词 环氧酶 环氧酶-2抑制剂 药物安全性 临床研究 抗炎镇痛药

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高选择性环氧酶-2抑制剂依托考昔在疼痛应用中的进展——依托考昔药学专家顾问会议纪要 被引量：5

13

作者 张石革(整理) 王汝龙(审阅) 《中国医院用药评价与分析》 2013年第10期865-868,共4页

伴随由花生四烯酸-环氧酶-前列腺素致炎的理论日趋成熟,具有高选择性的非甾体抗炎药——依托考昔(安康信)于2002年首次上市后,已在全球66个国家获准应用。其为一种速效、强效和长效镇痛药,对环氧酶-2选择性高,生物利用度几近100%,血浆... 伴随由花生四烯酸-环氧酶-前列腺素致炎的理论日趋成熟,具有高选择性的非甾体抗炎药——依托考昔(安康信)于2002年首次上市后,已在全球66个国家获准应用。其为一种速效、强效和长效镇痛药,对环氧酶-2选择性高,生物利用度几近100%,血浆达峰速度快,血浆半衰期和作用持续时间长,已广泛用于痛风、痛经、术后疼痛、骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎,成为管理急、慢性疼痛的重要药物,无疑是临床治疗中的巨大突破。但其安全性包括潜在心血管风险、出血、贫血、消化道不良事件(溃疡、穿孔)和肝毒性等,仍需临床密切地关注,认真权衡患者获益/风险比,同时期盼着大样本、系统的临床研究结论以待证实。 展开更多

关键词 选择性环氧酶-2抑制剂 术后疼痛 应用 血浆半衰期 会议 专家 药学 非甾体抗炎药

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选择性环氧合酶-2抑制剂的疗效和不良反应 被引量：5

14

作者 云宇 段为钢 沈志强 《国外医学（药学分册）》 2005年第3期176-179,共4页

环氧合酶2(COX2)是环氧合酶1(COX1)的同工酶,共同参与前列腺素的生物合成。针对COX非选择性抑制剂的缺点,COX2选择性抑制剂的发现是非甾体类抗炎药(NSAID)研究史上的一个里程碑,为开发疗效高、不良反应少的NSAID开拓了新的前景。在10多... 环氧合酶2(COX2)是环氧合酶1(COX1)的同工酶,共同参与前列腺素的生物合成。针对COX非选择性抑制剂的缺点,COX2选择性抑制剂的发现是非甾体类抗炎药(NSAID)研究史上的一个里程碑,为开发疗效高、不良反应少的NSAID开拓了新的前景。在10多年的应用中,选择性COX2抑制剂的疗效已被广大患者和医务工作者肯定,但越来越多的资料表明,选择性COX2抑制剂并非是理想中高效低毒的NSAID,本文就其疗效和不良反应进行简要综述。 展开更多

关键词 环氧舍酶-2抑制剂 疗效 不良反应

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第二代环氧酶-2特异性抑制剂的研究进展 被引量：3

15

作者 安富荣 曹惠明 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2004年第2期173-177,共5页

为降低NSAIDs类药物的典型胃肠道不良反应 ,人们开发了选择性更高的第二代环氧酶 2 (COX 2 )特异性抑制剂。已开发的代表性化合物有戊地昔布、帕瑞昔布、依地昔布和氯美昔布等。临床试验证实 ,这些药物具有可靠的抗炎和止痛作用 ,其中... 为降低NSAIDs类药物的典型胃肠道不良反应 ,人们开发了选择性更高的第二代环氧酶 2 (COX 2 )特异性抑制剂。已开发的代表性化合物有戊地昔布、帕瑞昔布、依地昔布和氯美昔布等。临床试验证实 ,这些药物具有可靠的抗炎和止痛作用 ,其中帕瑞昔布作为第一个注射用NSAIDs类药物 ,可用于治疗手术后疼痛。本文综述该领域的研究进展。 展开更多

关键词 环氧酶-2抑制剂 戊地昔布 帕瑞昔布 依地昔布 氯美昔布 综述

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环氧酶-2抑制剂对关节炎大鼠小肠黏膜的影响

16

作者 陈楠 丁瑞峰 +2 位作者 黎敏 吴昆 贺清 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期37-42,共6页

目的探讨环氧酶-2抑制剂对关节炎大鼠小肠黏膜的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、造模对照组、空白给药组和造模给药组,造模对照组、造模给药组给予弗氏完全佐剂右后足跖注射,空白对照组、空白给药组注射等量生理盐水。... 目的探讨环氧酶-2抑制剂对关节炎大鼠小肠黏膜的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、造模对照组、空白给药组和造模给药组,造模对照组、造模给药组给予弗氏完全佐剂右后足跖注射,空白对照组、空白给药组注射等量生理盐水。1周后造模给药组、空白给药组给予选择性环氧酶-2抑制剂塞来昔布(溶于1%甲基纤维素)灌胃28 d,空白对照组、造模对照组给予等量溶剂。处死大鼠后观察小肠黏膜大体损伤、病理评分,酶联免疫吸附试验检测末段小肠前列腺素浓度。结果造模对照组与造模给药组模型复制第7天的足周径比较,差异无统计学意义(P>0.05),但两组分别与空白对照组和空白给药组比较,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组与空白给药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。空白对照组与造模对照组小肠黏膜损伤面积比较,差异有统计学意义(P<0.05),空白给药组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。造模对照组、空白给药组和造模给药组组间小肠黏膜病理评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),且空白对照组与其他3组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。造模对照组、造模给药组小肠前列腺素浓度较空白对照组降低(P<0.05),造模对照组较空白给药组降低(P<0.05)。结论塞来昔布可致大鼠小肠黏膜损伤;佐剂性关节炎大鼠存在小肠黏膜损伤,塞来昔布可增加其小肠黏膜损伤面积,但不增加损伤程度;塞来昔布对关节炎大鼠与正常大鼠的小肠黏膜损伤相似;小肠黏膜前列腺素浓度下降可能与全身炎症所致小肠损伤有关,但可能不是COX-2抑制剂小肠损伤的主要或起始事件。 展开更多

关键词 佐剂性关节炎 小肠黏膜 选择性环氧酶-2抑制剂 损伤 前列腺素

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柳暗花明—昔布类高选择性环氧酶抑制剂能否卷土重来 被引量：3

17

作者 沈娟 李彬彬 《中国医院用药评价与分析》 2006年第2期69-71,共3页

上世纪90年代,伴随着对环氧酶(Cyclooxygenase,COX)亚型认识的突破,一类对COX-2具有高度选择性、特异性的抑制剂———昔布类(考昔)药品上市,在治疗骨关节炎、风湿性关节炎、关节痛、术后痛、经期痛、肿瘤和神经退行性等疾病上展现了良... 上世纪90年代,伴随着对环氧酶(Cyclooxygenase,COX)亚型认识的突破,一类对COX-2具有高度选择性、特异性的抑制剂———昔布类(考昔)药品上市,在治疗骨关节炎、风湿性关节炎、关节痛、术后痛、经期痛、肿瘤和神经退行性等疾病上展现了良好的前景。但此景不长,2004年9月末的风云突变,一纸命令将罗非昔布(万络)全部下架,撤出全球医药市场;但麻烦并未到此为止,数日后辉瑞加拿大公司发布警告:在应用伐地昔布治疗冠脉旁路移植术后疼痛患者中,所出现的心脏病发作、心梗、下肢和肺栓塞、手术部位感染的几率增大。受此影响,12月17日美国国立卫生研究所宣布:暂停塞来昔布预防肠癌的临床研究(APC试验)。由此,围绕对昔布类药的作用、类效应、所致心血管事件、安全性的争论就沸沸扬扬、众说纷纭!因此,昔布类药的命运如何?是就此“沉沦”而消声灭迹?还是有望“翻盘”以卷土重来?人们将拭目以待,期盼大样本、双盲、对照的循证医学研究结果来加以裁决。 展开更多

关键词 环氧酶抑制剂 昔布类 高选择性 选择性环氧酶-2抑制剂 HOFFMANN 神经退行性疾病 非甾体抗炎药 风湿性关节炎 DRUGS NSAID

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治疗类风湿关节炎的药学进展 被引量：3

18

作者 吴彪 吴建峰 《中国中医药咨讯》 2010年第9期231-232,共2页

目的，通过了解治疗类风湿关节炎（RA）药学进展，达到要善用治疗RA药物，及对寻找新药物多途径的思考；方法通过了解治疗RA各类药物作用机制来探讨目前药学进展；结论，虽然目前治疗类风湿关节炎药物仍有局限。

关键词 类风湿关节炎 环氧酶-2抑制剂 中药抗炎 生物制剂

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基于鸟枪法脂质组学研究环氧酶-2抑制剂对关节炎模型血清脂代谢的干预作用 被引量：2

19

作者 潘洁莉 胡长锋 +2 位作者 韦双双 陈娇 周佳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期550-557,共8页

心血管疾病(CVD)是类风湿关节炎(RA)患者死亡的重要原因之一,脂代谢紊乱与CVD发生有密切关联,因而有必要对RA和药物治疗导致的脂代谢改变进行探讨。该研究采用胶原诱导法(CIA)构建关节炎模型,引入多维质谱鸟枪法开展血清脂质分析,检测... 心血管疾病(CVD)是类风湿关节炎(RA)患者死亡的重要原因之一,脂代谢紊乱与CVD发生有密切关联,因而有必要对RA和药物治疗导致的脂代谢改变进行探讨。该研究采用胶原诱导法(CIA)构建关节炎模型,引入多维质谱鸟枪法开展血清脂质分析,检测了血清中105种脂质分子,发现模型大鼠体内7种磷脂酰肌醇、15种鞘磷脂、5种神经酰胺、10种磷脂酰胆碱和2种溶血磷脂酰胆碱异常上调,环氧酶-2(COX-2)抑制剂可部分修复紊乱的脂代谢,但对5种磷脂酰胆碱和1种溶血磷脂酰胆碱具有异常调控作用。该研究从脂质分子水平探讨了RA及COX-2抑制剂对脂代谢的干预作用,可以为RA的心血管风险研究提供信息。 展开更多

关键词 多维质谱鸟枪法脂质组学技术 环氧酶-2抑制剂 脂质代谢 胶原诱导性关节炎 类风湿关节炎

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新的选择性环氧酶-2抑制剂-美洛昔康 被引量：2

20

作者 万杰 张石革 《引进国外医药技术与设备》 1998年第4期49-50,共2页

自1897年阿司匹林问世以来,非甾体类抗炎药历经了百年的发展,目前仍广泛应用于治疗急性和慢性炎症及疼痛。近年的研究发现,该类药物的作用机理是通过抑制环氧酶(COX)

关键词 美洛昔康 环氧酶-2抑制剂 新药 药物动力学

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