摘要
环氧合酶2(COX2)是环氧合酶1(COX1)的同工酶,共同参与前列腺素的生物合成。针对COX非选择性抑制剂的缺点,COX2选择性抑制剂的发现是非甾体类抗炎药(NSAID)研究史上的一个里程碑,为开发疗效高、不良反应少的NSAID开拓了新的前景。在10多年的应用中,选择性COX2抑制剂的疗效已被广大患者和医务工作者肯定,但越来越多的资料表明,选择性COX2抑制剂并非是理想中高效低毒的NSAID,本文就其疗效和不良反应进行简要综述。
出处
《国外医学(药学分册)》
2005年第3期176-179,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)