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成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识（2016年版） 被引量：415
1
《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期89-93,共5页
一、概述 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人的年发病率为5～10／10万，育龄期女性发病率高于同... 一、概述 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人的年发病率为5～10／10万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床表现以皮肤黏膜出血为主，。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 获得性自身免疫性出血性疾病 特发性血小板减少性紫癜 成人 专家 中国 治疗 诊断
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成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识（修订版） 被引量：206
2
《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期214-216,共3页
原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人发病率约为（5～10）／10万，育龄期女性发病率高于男性，60... 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人发病率约为（5～10）／10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏出血，甚至颅内出血，出血风险随年龄而增加。部分患者仅有血小板减少，没有出血症状。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 获得性自身免疫性出血性疾病 特发性血小板减少性紫癜 成人 修订 专家 中国 诊治
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成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识（2012年版） 被引量：191
3
作者 无 侯明 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期975-977,共3页
一、概述 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP），既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人发病率为5／10万～10／10万，育龄期女性发病率高... 一、概述 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP），既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人发病率为5／10万～10／10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏甚至颅内出血。出血风险随年龄增高而增加。部分患者仅有血小板减少，没有出血症状。患者可有明显的乏力症状。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 获得性自身免疫性出血性疾病 特发性血小板减少性紫癜 成人 专家 中国 治疗 诊断
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成人特发性血小板减少性紫癜诊断治疗专家共识 被引量：81
4
《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期647-648,共2页
由中华医学会血液学分会止血与血栓学组召集的“特发性血小板减少性紫癜（ITP）诊断治疗专家共识研讨会”于2009年4月26日在山东省威海市举行。来自全国30余位学组成员参加了此次会议，会议由阮长耿院士主持，中国医学科学院血液学研究... 由中华医学会血液学分会止血与血栓学组召集的“特发性血小板减少性紫癜（ITP）诊断治疗专家共识研讨会”于2009年4月26日在山东省威海市举行。来自全国30余位学组成员参加了此次会议，会议由阮长耿院士主持，中国医学科学院血液学研究所杨仁池教授、北京协和医院赵永强教授、山东大学齐鲁医院侯明教授分别作了主题发言。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 诊断治疗 中国医学科学院血液学研究所 专家 山东大学齐鲁医院 成人 北京协和医院 中华医学会
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儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗规范(2019年版) 被引量：80
5
作者 王天有 无 《全科医学临床与教育》 2019年第12期1059-1062,共4页
1概述原发免疫性血小板减少症(primary im⁃mune thrombocytopenia,ITP),既往亦称为特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性、出血性疾病,儿童年发病率约为4~5/10万,高于成人患者。常有2~4周前的前驱感染或疫苗接种史,临床表现... 1概述原发免疫性血小板减少症(primary im⁃mune thrombocytopenia,ITP),既往亦称为特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性、出血性疾病,儿童年发病率约为4~5/10万,高于成人患者。常有2~4周前的前驱感染或疫苗接种史,临床表现以皮肤黏膜出血为主,严重者可有内脏出血,甚至颅内出血。部分患儿仅有血小板减少,没有出血症状;部分患儿可有明显的乏力症状;威胁生命的严重出血少见,如颅内出血的发生率<1%。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 原发免疫性血小板减少症 内脏出血 乏力症状 成人患者 疫苗接种史 前驱感染 周前
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免疫性血小板减少症的命名、定义与疗效评价的标准化——关于ITP国际工作组报告的解读 被引量：41
6
作者 杨仁池 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期215-216,共2页
免疫性血小板减少性紫癜（也称为特发性血小板减少性紫癜，ITP）是一种获得性自身免疫性疾病。对于本病的临床诊断、治疗、预后等问题，各国执行的标准仍不统一。为了进一步规范ITP的命名、定义和疗效评价等，2007年成立了由来自意大利... 免疫性血小板减少性紫癜（也称为特发性血小板减少性紫癜，ITP）是一种获得性自身免疫性疾病。对于本病的临床诊断、治疗、预后等问题，各国执行的标准仍不统一。为了进一步规范ITP的命名、定义和疗效评价等，2007年成立了由来自意大利、美国、法国、英国、加拿大、澳大利亚、西班牙、奥地利和瑞士的20位专家组成的ITP国际工作组。该工作组于2007年10月在意大利的维琴察（Vincenza）举行了为期两天的会议，会后对没能形成共识的问题进行了深入的沟通，最终的工作报告于2007年12月8日在美国亚特兰大的第49届美国血液学年会期间正式 现介绍如下， 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 疗效评价 工作组 ITP 标准化 特发性血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少性紫癜 国际
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基于中药新药临床研究指导原则的ITP临床评价思路 被引量：40
7
作者 刘松山 韩瑚 杨仁旭 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期204-207,共4页
文中依据中药治疗特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)临床研究指导原则的评价方法,提出修订ITP的中医辨证分型、纳入排除标准、病情分级标准、疗效评价标准、分别评价出血和PLT计数的分级标准和疗效标准... 文中依据中药治疗特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)临床研究指导原则的评价方法,提出修订ITP的中医辨证分型、纳入排除标准、病情分级标准、疗效评价标准、分别评价出血和PLT计数的分级标准和疗效标准,以及研究西药撤减效应的新观点。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 临床评价 中药新药临床研究指导原则
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糖皮质激素联合丙球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜患儿的临床研究 被引量：38
8
作者 顾小海 刘宏伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期218-220,共3页
目的观察糖皮质激素联合丙球蛋白治疗特发性血小板性紫癜患儿的临床疗效。方法 40例特发性血小板减少性紫癜患儿随机为试验组和对照组,各20例。对照组初期静脉滴注甲泼尼龙5~8 mg·kg^(-1)·d^(-1),血小板计数恢复正常后改为口... 目的观察糖皮质激素联合丙球蛋白治疗特发性血小板性紫癜患儿的临床疗效。方法 40例特发性血小板减少性紫癜患儿随机为试验组和对照组,各20例。对照组初期静脉滴注甲泼尼龙5~8 mg·kg^(-1)·d^(-1),血小板计数恢复正常后改为口服泼尼松2 mg·kg^(-1)·d^(-1);试验组在对照组基础上静脉滴注丙球蛋白400 mg·kg^(-1)·d^(-1),2组疗程均为1个月,并随访3个月。比较2组患儿的临床疗效、血小板开始上升时间和血小板到达峰值时间。结果试验组显效率为90.0%,总有效率为95.0%,显著高于对照组的65.0%,85.0%(P<0.05)。试验组血小板开始上升时间和血小板到达峰值时间分别为(3.4±1.6),(8.1±3.1)d,显著短于对照组的(5.0±1.8),(12.9±5.1)d(P<0.05)。2组患儿进行3个月的随访,试验组复发率为0,对照组复发率为46.2%(P<0.01)。结论糖皮质激素联合丙球蛋白的愈后良好,且经济有效。 展开更多
关键词 糖皮质激素 丙球蛋白 特发性血小板减少性紫癜 临床疗效
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基于现代病理生理及CCU急危重症病例的炙甘草汤方证溯源及其复律、转窦、止血、升血小板、补虚临床运用 被引量：35
9
作者 熊兴江 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期3842-3860,共19页
炙甘草汤是张仲景治疗"脉结代,心动悸""虚劳""肺痿"的经典名方。一般认为,炙甘草汤"三分补阳,七分补阴",主治虚劳内伤。但炙甘草汤方证为何冠之以"伤寒"?研究发现,《温病条辨》以炙... 炙甘草汤是张仲景治疗"脉结代,心动悸""虚劳""肺痿"的经典名方。一般认为,炙甘草汤"三分补阳,七分补阴",主治虚劳内伤。但炙甘草汤方证为何冠之以"伤寒"?研究发现,《温病条辨》以炙甘草汤为基础的复脉辈"徒有其名而无其实"。由于历史条件限制,古今炙甘草汤医案均存在诊断不明确,疗效不具体,预后不清晰等问题,严重影响经典传承。笔者研究发现,炙甘草汤方证包括:①在现代医学的疾病方面,用于房性早搏和室性早搏,以及病毒性心肌炎并发的频发早搏;用于重症感染、高烧过程中或者之后,出现的快速性心律失常(室上速、房颤)合并长间歇或者传导阻滞;用于肿瘤放化疗后、肿瘤恶液质状态、血液病、终末期心衰、大手术后、急性失血、重症感染炎症控制后,以及其他重大疾病导致的营养不良、耗竭等虚弱状态,可以同时合并恶性心律失常、肿瘤高凝状态等;用于慢性阻塞性肺病、肺间质纤维化、肺癌、肺癌切除术后等基础肺部疾病导致的咳、痰、喘;用于急性出血、失血,以及急性失血后容量不足导致的心率增快、血压下降;②在症状方面,心慌、心悸;胸闷,汗出,倦怠,乏力,气短;晕厥、猝死;咳嗽,咳痰,痰液量多,清稀;形体消瘦貌,皮肤干枯憔悴;容易便秘,大便干结如栗,数日一行;便血、子宫出血等血证;喜甜食;舌红无苔,脉结代,脉细数,双手脉均弱。笔者常年在心血管病重症监护病房工作,运用炙甘草汤治疗急危重症屡试屡效。研究发现,炙甘草汤治疗持续性房颤,可达到中药复律、转窦而不出现血栓事件;治疗急性上消化道出血、便常规潜血试验阳性,可达到短期内迅速止血、潜血试验转阴作用;治疗特发性血小板减少性紫癜(血小板数量为1×109个/L),可促进血小板新生;治疗不明原因的重度贫血、血小板减少症、白细胞减少症,可促进三系细胞上升作用;� 展开更多
关键词 炙甘草汤 心房颤动 急性上消化道出血 肺癌 特发性血小板减少性紫癜 贫血
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不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿中重症特发性血小板减少性紫癜 被引量：33
10
作者 施丽 朱海豹 郎巧英 《中国药师》 CAS 2016年第3期538-540,共3页
目的:探讨不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿中重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:96例ITP患儿随机分为A组(标准大剂量丙种球蛋白+地塞米松)、B组(中剂量丙种球蛋白+地塞米松)和对照组(地塞米松)3组,均连续治疗2周后,... 目的:探讨不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿中重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:96例ITP患儿随机分为A组(标准大剂量丙种球蛋白+地塞米松)、B组(中剂量丙种球蛋白+地塞米松)和对照组(地塞米松)3组,均连续治疗2周后,比较3组疗效、药品不良反应和治疗前后患儿血小板参数变化情况。结果:A、B两组患儿治疗后Plt、PCT、PDW水平均明显高于对照组(P<0.05),治疗后血小板恢复正常时间和出血停止时间均明显短于对照组(P<0.05),治疗总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。A、B两组患儿间治疗后血小板恢复正常时间和出血停止时间,以及治疗总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患儿药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中剂量丙种球蛋白治疗ITP效果显著,能够达到标准大剂量丙种球蛋白的疗效,且有效减少丙种球蛋白使用剂量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿 特发性血小板减少性紫癜 丙种球蛋白 血小板参数
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特发性血小板减少性紫癜淋巴细胞凋亡及凋亡蛋白表达的研究 被引量：29
11
作者 刘仿 肖红 +1 位作者 孟琼 蔡康荣 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期202-205,共4页
目的 :探讨淋巴细胞凋亡及凋亡蛋白表达的变化与特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的关系。方法 :采用流式细胞仪检测 2 5例ITP患儿治疗前后外周血淋巴细胞凋亡率和Fas、FasL蛋白表达 ;采用酶联免疫夹心法 (ELISA)测定ITP患儿血清sFas、sFas... 目的 :探讨淋巴细胞凋亡及凋亡蛋白表达的变化与特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的关系。方法 :采用流式细胞仪检测 2 5例ITP患儿治疗前后外周血淋巴细胞凋亡率和Fas、FasL蛋白表达 ;采用酶联免疫夹心法 (ELISA)测定ITP患儿血清sFas、sFasL的水平。结果 :治疗后血小板恢复正常的患儿淋巴细胞凋亡率 (3 35± 1 4 3)、Fas(32 17± 6 5 4 )和FasL(41 14±6 76 )蛋白表达增加 ,与正常对照组 (0 85± 0 15、2 2 0 4± 4 5 4、2 0 83± 3 75 )和治疗前 (0 92± 0 17、2 3 0 3± 5 95、18 88± 4 5 7)相比差异有显著性意义 (P <0 0 0 1) ;治疗前ITP患者血清sFas含量为 15 5 4± 5 2 6 ,sFasL含量为 0 6 8± 0 2 3,均显著高于正常对照 (5 92± 1 78、0 33± 0 11,P <0 0 0 1)和治疗后组 (6 3± 1 92、0 36± 0 12 ,P <0 0 0 1)。结论 :ITP患者治疗后淋巴细胞凋亡增加可能与其治疗转归有关 ,sFas、sFasL的异常可能参与了ITP的免疫病理过程。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 细胞凋亡 FAS/FASL
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妊娠合并特发性血小板减少性紫癜40例临床分析 被引量：32
12
作者 梁梅英 王建文 王山米 《中华围产医学杂志》 CAS 2003年第5期273-276,共4页
目的　探讨妊娠合并特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)的诊断、处理及新生儿被动免疫性血小板减少症 (neonatalpassiveimmunethrombocytopenia,PIT)发生的相关因素。　方法　回顾性分析我院 1992年 1月～... 目的　探讨妊娠合并特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)的诊断、处理及新生儿被动免疫性血小板减少症 (neonatalpassiveimmunethrombocytopenia,PIT)发生的相关因素。　方法　回顾性分析我院 1992年 1月～ 2 0 0 1年 8月住院分娩的妊娠合并ITP孕妇及新生儿的临床资料。　结果　妊娠合并ITP 4 0例 ,发生率为 3.4‰。其中妊娠合并妊高征 7例 ,产后出血 6例 ,早产 5例 ,妊娠期糖尿病 3例 ,胎儿生长受限 3例。孕产妇死亡 1例。阴道分娩 13例 ,剖宫产 2 7例。新生儿PIT 9例 ,占 2 8.1% ,其中 3例为重度PIT ,新生儿颅内出血 1例 ,围产儿死亡 2例。新生儿PIT的发生与母体血小板计数、母体治疗情况及PAIgG水平无明显相关性。　结论　妊娠合并ITP母儿预后较好 ,新生儿重度PIT发生率较低 ,颅内出血较少见。新生儿PIT的发生与母体治疗、母体血小板计数及PAIgG水平无明显相关性。 展开更多
关键词 妊娠合并症 特发性血小板减少性紫癜 诊断 新生儿 母体血小板计数
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免疫性血小板减少症的中医论治策略 被引量：32
13
作者 周永明 陈其文 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1038-1040,共3页
免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）,原名为特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）系由自身抗体导致血小板破坏增加、外周血中血小板减少的出血性疾病,临床以慢性多见,起病常较隐袭,患者... 免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）,原名为特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）系由自身抗体导致血小板破坏增加、外周血中血小板减少的出血性疾病,临床以慢性多见,起病常较隐袭,患者中女性的比例约为男性的2倍,常反复发作,缠绵难愈,相当部分患者治疗困难,甚至可因并发颅内出血等而危及生命[1]。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 中医论治 特发性血小板减少性紫癜 血小板破坏 出血性疾病 自身抗体 反复发作 颅内出血
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CD4+CD25+调节性T细胞和Th17细胞在特发性血小板减少性紫癜中的表达和意义 被引量：30
14
作者 张蓝方 郝云良 《临床医学》 CAS 2011年第9期1-4,共4页
目的验证并探讨CD4+CD25+调节性T细胞及Th17细胞与特发性血小板减少性紫癜发病的关系及可能机制。方法入选自2009年12月至2010年11月在山东省医学科学院附属济宁市第一人民医院血液内科门诊就诊或住院治疗的41例ITP患者(其中初治19例,复... 目的验证并探讨CD4+CD25+调节性T细胞及Th17细胞与特发性血小板减少性紫癜发病的关系及可能机制。方法入选自2009年12月至2010年11月在山东省医学科学院附属济宁市第一人民医院血液内科门诊就诊或住院治疗的41例ITP患者(其中初治19例,复发22例,符合难治标准17例)及同期41例健康查体者为研究对象。所有标本均抽取清晨空腹外周血,以肝素钠抗凝。应用流式细胞术(FCM)测定ITP患者和健康对照外周血的CD4+CD25+调节性细胞及Th17细胞百分率;应用酶联免疫吸附试验(ELISA技术)测定ITP患者和健康对照血浆的IL-17水平。结果 ITP病例组外周血CD4+CD25+调节T细胞的百分率明显低于对照组(P<0.05),而Th17细胞的比例显著高于正常对照组(P<0.05),血浆IL-17水平在两组间差异无统计学意义(P>0.05);病例组中初治患者与复发患者外周血CD4+CD25+调节T细胞的百分率比较差异无统计学意义(P>0.05);难治组患者外周血CD4+CD25+调节T细胞的百分率低于非难治组(P<0.05);初治患者治疗后外周血CD4+CD25+调节T细胞百分率显著升高,但仍低于正常对照组(P<0.05)。ITP病例组的CD4+CD25+Treg/Th17较健康对照组明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞显著减少,Th17细胞明显增加,出现Treg/Th17细胞失衡,这可能是影响特发性血小板减少性紫癜发生发展的一个重要因素。ITP患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞减少程度在初治与复发ITP患者中差异无统计学意义;难治性ITP可能与CD4+CD25+调节性T细胞数量减少和Treg/Th17失衡尚未纠正有关。初治ITP患者经临床常规治疗后外周血CD4+CD25+调节性T细胞比例回升。 展开更多
关键词 CD4+CD25+调节性T细胞 TH17细胞 特发性血小板减少性紫癜 流式细胞术
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免疫性血小板减少性紫癜的诊断及治疗 被引量：28
15
作者 侯明 秦平 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期489-492,共4页
关键词 免疫性血小板减少性紫癜 治疗指南 诊断 特发性血小板减少性紫癜 血小板减少综合征 流行病学资料 发病机制研究 年发病率 欧美国家 出血性疾病
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亚标准剂量静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察 被引量：28
16
作者 秦铁军 季林祥 +4 位作者 于明华 崔焕英 杨仁池 姜尔烈 徐泽锋 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期165-166,共2页
关键词 亚标准剂量 丙种球蛋白 特发性血小板减少性紫癜 静脉治疗
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妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的诊治 被引量：30
17
作者 邓姗 盖铭英 《国外医学（妇产科学分册）》 2004年第4期256-257,共2页
近十年,对妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)的认识有较深入的进展。新生儿出现中-重度血小板减少以及出血性并发症的几率并不高,但目前试图从众多病例中识别出少数将发生严重ITP的胎儿的无创和有创操作均不可靠,仍是期待解决的关键... 近十年,对妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)的认识有较深入的进展。新生儿出现中-重度血小板减少以及出血性并发症的几率并不高,但目前试图从众多病例中识别出少数将发生严重ITP的胎儿的无创和有创操作均不可靠,仍是期待解决的关键问题。剖宫产并不减少新生儿颅内出血的危险,建议只用于有产科指征的患者。 展开更多
关键词 妊娠 合并症 特发性血小板减少性紫癜 ITP 免疫性 新生儿
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原发免疫性血小板减少症的现状与展望 被引量：29
18
作者 侯明 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期697-698,共2页
原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura），是一种获得性自身免疫性疾病，患者出现自身免疫性血小板减少、伴或不伴皮肤黏膜出血等临... 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura），是一种获得性自身免疫性疾病，患者出现自身免疫性血小板减少、伴或不伴皮肤黏膜出血等临床表现。近年来ITP的基础及临床研究均取得重大进展，使我们对ITP的发病机制、诊断及治疗等方面有了崭新的认识。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 特发性血小板减少性紫癜 获得性自身免疫性疾病 皮肤黏膜出血 临床表现 临床研究 发病机制 ITP
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CD4^+CD25^+T细胞在ITP发病中的作用 被引量：22
19
作者 伏瑞祥 吴德沛 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期22-22,82,共2页
关键词 CD4^+CD25^+T细胞 ITP 发病 特发性血小板减少性紫癜 免疫抑制功能
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PLT、MPV、PCT与PDW在特发性血小板减少性紫癜诊断中的应用价值 被引量：26
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作者 尹婉宜 沈扬 张丽红 《中国实验诊断学》 2017年第3期420-422,共3页
目的探讨PLT、MPV、PCT与PDW在特发性血小板减少性紫癜诊断中的应用价值。方法选取我院2014年5月至2015年5月收治的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者40例为ITP组,另选取同期来我院进行体检的40名健康人员为对照组,应用深圳Mindray BC-5... 目的探讨PLT、MPV、PCT与PDW在特发性血小板减少性紫癜诊断中的应用价值。方法选取我院2014年5月至2015年5月收治的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者40例为ITP组,另选取同期来我院进行体检的40名健康人员为对照组,应用深圳Mindray BC-5200全自动血细胞分析仪对PLT、MPV、PCT与PDW其进行自动检测,并给予其相应治疗,然后对两组人员的PLT、MPV、PCT与PDW、ITP组初诊时不同PLT患者的临床疗效进行统计分析。结果 ITP组患者治疗后的PLT、MPV、PCT与PDW均显著高于治疗前(P<0.05);治疗前后的PLT均显著低于对照组(P<0.05),MPV、PCT与PDW均显著高于对照组(P<0.05),初诊时PLT≤10×109/L、(>10-60)×109/L、(≥60-100)×109/L患者治疗的总有效率87.5%(7/8)、72.7%(16/22)、80.0%(8/10)之间的差异均不显著(P>0.05)。结论 PLT、MPV、PCT与PDW在特发性血小板减少性紫癜诊断中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 PLT MPV PCT PDW 特发性血小板减少性紫癜 诊断 应用价值
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