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布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床研究 被引量：53
1
作者 何文波 陈兆军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1105-1108,共4页
目的观察布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭患者随机分为A,B,C和D组,每组32例。A组予以氨茶碱每次0. 5 g,qd,缓慢滴注+... 目的观察布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭患者随机分为A,B,C和D组,每组32例。A组予以氨茶碱每次0. 5 g,qd,缓慢滴注+头孢唑林钠每次2 g,qd,缓慢滴注+甲泼尼龙每次40 mg,bid,静脉注射;B组在A组治疗的基础上,给予布地奈德每次1. 0 mg,bid,氧驱动雾化;C组在A组治疗的基础上,给予正压通气治疗;D组在B组治疗的基础上,给予正压通气治疗。4组患者均治疗10~20 d治疗。比较4组患者的临床疗效、动脉血气指标、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A,B,C和D组的总有效率分别为40. 63%(13例/32例),46. 88%(15例/32例),53. 13%(17例/32例)和68. 75%(22例/32例),D组和其他3组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,A,B,C和D组的动脉血二氧化碳分压分别为(69. 55±4. 82),(46. 32±5. 24),(44. 57±5. 87)和(35. 29±4. 35) mm Hg,动脉血氧分压分别为(57. 39±4. 11),(58. 52±3. 84),(57. 49±5. 37)和(64. 59±4. 72) mm Hg,CD4^+分别为(38. 52±6. 72)%,(39. 15±4. 26)%,(39. 44±5. 32)%和(45. 17±5. 24)%,CD8^+分别为(28. 74±4. 15)%,(27. 35±5. 53)%,(26. 90±4. 73)%和(23. 52±5. 18)%,D组的上述指标与B组和C组的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。A,B,C和D组各出现胃肠道反应2例次,D组和B组各出现应激性溃疡1例次。A,B,C和D组总药物不良反应发生率分别为6. 25%,9. 38%,6. 25%和9. 38%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论布地奈德气雾剂联合正压通气治疗COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 布地奈德气雾剂 氨茶碱注射液 头孢唑林钠注射剂 甲泼尼龙注射剂 正压通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 安全性评价
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枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床研究 被引量：29
2
作者 张磊 孙岩 +3 位作者 孙建伟 王丹丹 赵子艳 张家洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期816-819,共4页
目的比较枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床疗效及安全性。方法将520例低体重呼吸暂停患儿根据治疗方式分为对照组279例和试验组241例。2组患儿均进行常规治疗。在此基础上,对照组给予静脉滴注氨茶碱注射... 目的比较枸橼酸咖啡因注射液与氨茶碱注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床疗效及安全性。方法将520例低体重呼吸暂停患儿根据治疗方式分为对照组279例和试验组241例。2组患儿均进行常规治疗。在此基础上,对照组给予静脉滴注氨茶碱注射液,首次负荷量为5 mg·kg^(-1),12 h后改为维持剂量2 mg·kg^(-1)·d^(-1),bid;试验组给予静脉滴注枸橼酸咖啡因,首次负荷量为20 mg·kg^(-1),24 h后改为维持剂量5 mg·kg^(-1)·d^(-1),qd。2组患儿均治疗5~7 d。比较2组患儿的临床疗效、神经功能发育情况,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的呼吸暂停发作次数分别为(0.81±0.52)和(1.51±0.47)time·d^(-1),呼吸暂停消失时间分别为(2.98±1.13)和(4.99±1.42)d,智力发育指数分别为(90.78±2.45)和(81.45±3.04)分,运动发育指数分别为(85.17±3.77)和(80.57±3.54)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有喂养不耐受43例、胃潴留33例、高血糖32例、腹胀29例和心动过速12例,对照组发生的药物不良反应有胃潴留111例、高血糖102例、腹胀100例、喂养不耐受91例和心动过速77例。2组患儿的上述药物不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因注射液治疗低体重呼吸暂停早产儿的临床效果确切,其能显著地促进患儿的神经发育,且安全性较高。 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因注射液 氨茶碱注射液 呼吸暂停 低出生体重早产儿 神经发育 安全性评价
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘疗效观察 被引量：28
3
作者 韩亚军 贾新 王晓明 《新乡医学院学报》 CAS 2020年第5期433-436,440,共5页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2018年12月空军军医大学第一附属医院收治的186例老年支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组93例。... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2018年12月空军军医大学第一附属医院收治的186例老年支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组93例。2组患者均给予解痉、祛痰、止咳、抗感染等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂550μg,经鼻吸入,每日2次,治疗3个月;观察组患者在对照组治疗基础上给予氨茶碱注射液0.25 g,加入50 g·L^-1葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每日1次,治疗3个月。观察2组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音等消失时间;对2组患者治疗前后肺功能、血清神经生长因子(NGF)和白细胞介素-6(IL-6)水平、哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分进行比较;治疗后评估2组患者的临床治疗效果,并观察2组患者不良反应发生情况。结果观察组患者咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV 1)比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后PEF、FEV 1、FVC高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV 1、FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清NGF、IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后血清NGF、IL-6水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清NGF、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者AQLQ评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后AQLQ评分高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者AQLQ评分高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为96.77%(90/93)、83.87%(78/93),观察组患者治疗总有效率高于对照组(χ^2=8.857,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为12.90%(12/93)、8.60%(8/93),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 氨茶碱注射液 肺功能 神经生长因子 生活质量
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氨茶碱结合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期患者的疗效及对凝血因子、血小板激活因子、血液流变学指标的影响 被引量：19
4
作者 刘芳 胡成明 《血栓与止血学》 2020年第6期988-990,共3页
目的探究化痰平喘药氨茶碱注射液结合异丙托溴铵对支气管哮喘急性发作期患者疗效、凝血功能、肺功能、血常规及血清C反应蛋白影响。方法研究纳入104例支气管哮喘急性发作期患者,均由我院2019年1月~2020年1月收治,采取随机数字表法将其... 目的探究化痰平喘药氨茶碱注射液结合异丙托溴铵对支气管哮喘急性发作期患者疗效、凝血功能、肺功能、血常规及血清C反应蛋白影响。方法研究纳入104例支气管哮喘急性发作期患者,均由我院2019年1月~2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为两组,对照组患者(52例)常规治疗结合异丙托溴铵,观察组患者(52例)在对照组治疗基础上联合化痰平喘药氨茶碱注射液治疗,比较两组患者疗效、治疗前后肺功能指标变化、凝血功能指标变化、血小板激活因子水平变化及血液流变学指标变化、不良反应。结果观察组有效率(96.15%)高于对照组(84.62%)(P<0.05);治疗前,两组患者用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEFR)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)等肺功能指标、纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶时间(TT)及活化部分凝血活酶时间(aPTT)、D二聚体(D-D)等凝血因子指标、血小板激活因子水平比较(P>0.05),治疗后各组患者肺功能指标及凝血因子指标、血小板激活因子水平均改善,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者血液流变学指标(低切全血黏度、中切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度)均显著优于对照组(P<0.05)。结论化痰平喘药氨茶碱注射液结合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作期 氨茶碱注射液 异丙托溴铵
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硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的疗效观察 被引量：18
5
作者 王枫 兰莉 乔艳梅 《现代药物与临床》 CAS 2017年第9期1683-1686,共4页
目的观察硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月神木市医院收治的小儿哮喘患者79例,随机分成对照组(39例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉注射氨茶碱注射液,4 mg/kg加入10%葡萄糖注射液,2次/d;... 目的观察硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月神木市医院收治的小儿哮喘患者79例,随机分成对照组(39例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉注射氨茶碱注射液,4 mg/kg加入10%葡萄糖注射液,2次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口腔吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,1揿/次,2次/d。两组患儿均规律治疗1周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组总有效率为74.36%,显著低于治疗组的92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽、哮鸣音以及呼吸困难等临床症状完全消失时间以及不良反应发生情况相当,两组比较差异无统计学意义。结论硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床优势明显,安全性可靠。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 小儿哮喘 临床疗效 症状消失时间 不良反应
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疏风解毒胶囊联合氨茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究 被引量：18
6
作者 杨桂虹 冯瑞丰 张赓 《现代药物与临床》 CAS 2020年第7期1345-1349,共5页
目的探讨疏风解毒胶囊联合氨茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择2018年1月—2020年1月天津市宁河区医院收治的88例慢性支气管炎急性发作患者,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组静脉滴注氨茶碱注射液,0.2... 目的探讨疏风解毒胶囊联合氨茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择2018年1月—2020年1月天津市宁河区医院收治的88例慢性支气管炎急性发作患者,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组静脉滴注氨茶碱注射液,0.25 g加到15%葡萄糖溶液250 mL中,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、血氧分压(pO2)、二氧化碳分压(pCO2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-8(IL-8)水平的变化情况。结果治疗组的临床总有效率为95.45%,对照组是77.27%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1、FVC及PEF均明显比治疗前高(P<0.05),同时治疗组治疗后FEV1、FVC及PEF均明显比对照组高(P<0.05)。两组治疗后pO2均明显高于治疗前,pCO2均明显低于治疗前(P<0.05),同时治疗组治疗后pO2明显高于对照组,pCO2明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清TNF-α、CRP及IL-8水平均明显比治疗前低(P<0.05),同时治疗组治疗后血清TNF-α、CRP及IL-8水平均明显比对照组低(P<0.05)。两组治疗期间均无严重的不良反应发生。结论疏风解毒胶囊联合氨茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效显著,能够明显提升肺功能,改善血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 氨茶碱注射液 慢性支气管炎急性发作 第一秒用力呼气量 用力肺活量 最大呼气流速 血氧分压 二氧化碳分压 肿瘤坏死因子-α C反应蛋白 白细胞介素-8
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枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效比较 被引量：16
7
作者 王蕴娴 《山西医药杂志》 CAS 2016年第5期555-557,共3页
早产儿呼吸暂停通常是指患儿每次呼吸停止时间超过了20s,或者虽然停止时间〈20s,但是期间伴有心率不足100次/min,及（或）伴有口唇青紫及四肢肌张力降低情况,是新生儿重症监护中发病率较高的疾病。为了增加呼吸暂停早产儿的临床治疗效... 早产儿呼吸暂停通常是指患儿每次呼吸停止时间超过了20s,或者虽然停止时间〈20s,但是期间伴有心率不足100次/min,及（或）伴有口唇青紫及四肢肌张力降低情况,是新生儿重症监护中发病率较高的疾病。为了增加呼吸暂停早产儿的临床治疗效果并降低不良事件的发生概率,我院对部分呼吸暂停早产儿在持续气道正压通气（CPAP）治疗的基础上加用枸橼酸咖啡因联合氨茶碱进行治疗. 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因 早产儿呼吸暂停 氨茶碱注射液 新生儿重症监护 CPAP 口唇青紫 四肢肌 新生儿呼吸暂停 实用新生儿学 呼吸停止
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咖啡因联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效观察 被引量：9
8
作者 秦怀雪 赵静 +3 位作者 周敏 何松南 余朱丽 尹梦迪 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期397-400,共4页
目的探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患儿... 目的探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患儿静脉泵入氨茶碱注射液,首次剂量为5 mg/kg,12 h后以2 mg/kg的剂量持续静脉注射,1次/12 h。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉注射枸橼酸咖啡因注射液,首次剂量20 mg/kg,24 h后给予维持量5 mg/kg,1次/d。两组患儿均连续治疗1周后停药。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.24%、89.40%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿72 h内发生呼吸暂停次数、24 h内呼吸暂停消失时间、治疗期间总用氧时间、需要有创通气例数均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生心率加快、电解质紊乱、体温增高的情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因注射液 氨茶碱注射液 早产儿呼吸暂停 临床症状 不良反应
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注射用头孢唑肟钠与4种药物的配伍稳定性考察 被引量：6
9
作者 盛高峰 刘佳 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第14期1944-1947,共4页
目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变... 目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变化。结果:注射用头孢唑肟钠与上述4种药物配伍6 h内溶液外观以及4.5 h内p H值和含量均无明显变化。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素C注射液、氨茶碱注射液配伍后随着时间的变化,头孢唑肟钠的含量有逐渐减少的趋势,在实际应用中宜在配伍后4 h内滴注完毕。 展开更多
关键词 头孢唑肟钠 维生素C注射液 地塞米松磷酸钠注射液 氨茶碱注射液 酚磺乙胺注射液 高效液相色谱法 配伍 稳定性
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458例氨茶碱注射液不良反应/事件报告分析 被引量：8
10
作者 马雪皎 刘超 +1 位作者 王长之 杨雪 《中国药业》 CAS 2017年第18期82-85,共4页
目的促进临床安全、合理用药。方法回顾性分析2012年至2016年河南省辖区内458例氨茶碱注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律和特点。对比中美同类产品说明书,以期发现异同。结果报告中男性患者略多于女性,65岁及以上报告数最多(43.67... 目的促进临床安全、合理用药。方法回顾性分析2012年至2016年河南省辖区内458例氨茶碱注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律和特点。对比中美同类产品说明书,以期发现异同。结果报告中男性患者略多于女性,65岁及以上报告数最多(43.67%),30 min内发生的ADR/ADE占58.30%。最常见的ADR/ADE是恶心(26.80%),其次是呕吐(17.37%),累及器官主要是胃肠系统损害(49.13%)、心率及心律紊乱(11.29%)、精神紊乱(10.30%)。血清茶碱浓度越高,ADR/ADE程度越严重,特别是潜在的不可逆脑损伤、致死性的心律失常和惊厥性发作、死亡风险。结论应重视氨茶碱注射液引发的ADR/ADE,完善说明书安全性信息,增强预警、监测能力,提升临床安全、合理用药水平。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 药品不良反应 药品不良事件 合理用药
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我院儿童静脉用药特殊剂量调配分析
11
作者 张秀琳 《药物资讯》 2024年第4期392-397,共6页
目的:探讨特殊剂量药物应用于儿童静脉用药调配的方法。方法:收集儿童医院静脉用药调配中心2023年的特殊药物分剂量,整理出最具代表性的药物,探讨相应的合理调配方法,规范特殊剂量药物的调配。结果:收集的特殊分剂量药物中,胰岛素注射... 目的:探讨特殊剂量药物应用于儿童静脉用药调配的方法。方法:收集儿童医院静脉用药调配中心2023年的特殊药物分剂量,整理出最具代表性的药物,探讨相应的合理调配方法,规范特殊剂量药物的调配。结果:收集的特殊分剂量药物中,胰岛素注射液使用剂量为2单位的医嘱占76.67%,使用剂量为5单位的医嘱占23.33%;氨茶碱注射液使用的最小剂量为0.008 g,使用剂量不超过0.02 g的医嘱占全年医嘱用量的60.61%;肝素钠注射液的使用最小剂量为250单位,占全年医嘱用量的51.77%。结论:儿童静脉输液用药时统一特殊剂量药物的调配方法,能够保证药物调配的准确性,提高特殊剂量药物的调配质量,保证患儿用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 静脉用药调配 儿科药物剂量计算 氨茶碱注射液 肝素钠注射液 胰岛素注射液
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氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响 被引量：6
12
作者 衡国权 《临床医学研究与实践》 2022年第21期52-54,共3页
目的分析氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法回顾性选取2018年7月至2020年11月本院收治的老年急性支气管哮喘患者96例,依据治疗方法将其分为联合治疗组(氨茶碱注射液联合... 目的分析氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法回顾性选取2018年7月至2020年11月本院收治的老年急性支气管哮喘患者96例,依据治疗方法将其分为联合治疗组(氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂)和单独治疗组(单独沙美特罗替卡松粉吸入剂),每组48例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,联合治疗组的发作次数少于单独治疗组,发作时间短于单独治疗组,哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分高于单独治疗组(P<0.05);治疗后,联合治疗组的第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)均高于单独治疗组(P<0.05);联合治疗组的湿啰音、喘憋、哮鸣音、咳嗽消失时间均短于单独治疗组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论与单独沙美特罗替卡松粉吸入剂比较,氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果显著,能有效改善患者的肺功能,值得推广。 展开更多
关键词 急性支气管哮喘 氨茶碱注射液 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗老年支气管哮喘的临床效果 被引量：6
13
作者 肖一佳 周若兰 晏木云 《临床合理用药杂志》 2022年第22期51-53,共3页
目的观察氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年10月—2020年10月南华大学附属长沙中心医院收治的老年支气管哮喘患者80例,采用随机抽样方法分为试验组与对照组各40例。对照组患者予... 目的观察氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年10月—2020年10月南华大学附属长沙中心医院收治的老年支气管哮喘患者80例,采用随机抽样方法分为试验组与对照组各40例。对照组患者予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,试验组患者予氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标、血清白介素-6(IL-6)及神经生长因子(NGF)水平。结果试验组患者临床治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.042)。治疗3个月后,2组患者第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及呼气流量峰值(PEF)均高于治疗前,且试验组患者均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者血清IL-6及NGF水平均低于治疗前,且试验组患者均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗老年支气管哮喘可有效提高综合疗效,改善患者肺功能,减轻炎性反应,值得在临床中广泛应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 老年患者 氨茶碱注射液 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
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小儿急性呼吸衰竭采取纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液综合治疗的临床研究 被引量：6
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作者 李莎 《临床研究》 2020年第8期95-97,共3页
目的分析纳洛酮注射液与氨茶碱注射液联合方案综合治疗小儿急性呼吸衰竭(ARF)的临床效果。方法选择2014年5月-2019年5月永城市妇幼保健院收治的小儿ARF患儿60例作为研究对象,根据电脑随机数法分为两组,每组30例。对照组患儿予以常规方... 目的分析纳洛酮注射液与氨茶碱注射液联合方案综合治疗小儿急性呼吸衰竭(ARF)的临床效果。方法选择2014年5月-2019年5月永城市妇幼保健院收治的小儿ARF患儿60例作为研究对象,根据电脑随机数法分为两组,每组30例。对照组患儿予以常规方案治疗,观察组除了对照组方案,还加用纳洛酮注射液与氨茶碱注射液联合方案综合治疗。评价两组临床效果,检测治疗前后血气分析指标与肺功能指标,并比较分析。结果观察组患儿总有效率显著高于对照组(P<0.05);血气分析指标比较,组间治疗前动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组PaO2更高,而PaCO2更低,与对照组差异显著(P<0.05);肺功能指标比较,组间治疗前1s用力呼气容积(FEV1)、1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组均明显高于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用纳洛酮注射液与氨茶碱注射液联合方案综合治疗小儿ARF,可进一步提高疗效,更好地改善患儿的血气分析指标与肺功能,值得临床应用。 展开更多
关键词 小儿急性呼吸衰竭 纳洛酮注射液 氨茶碱注射液 血气分析指标 肺功能指标
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HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量 被引量：6
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作者 王玉红 郑凯 《中国医药导报》 CAS 2010年第19期71-72,共2页
目的:建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法:采用Kromonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.01mol/LKH2PO4(30:70)(三乙胺调节pH=6.5);流速:1.0ml/min;检测波长:271nm;结果:茶碱在9.98～199.68μg/ml范围内... 目的:建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法:采用Kromonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.01mol/LKH2PO4(30:70)(三乙胺调节pH=6.5);流速:1.0ml/min;检测波长:271nm;结果:茶碱在9.98～199.68μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD=1.47%(n=9)。结论:本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。 展开更多
关键词 HPLC 氨茶碱注射液 茶碱
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氨茶碱注射液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的疗效评价 被引量：2
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作者 程亮 《基层医学论坛》 2023年第22期64-66,69,共4页
目的探讨联合使用氨茶碱注射液与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年12月在德兴市人民医院接受治疗的60例支气管哮喘急性发作期患者进行研究,以随机数字表法分为对照组(采用布地... 目的探讨联合使用氨茶碱注射液与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年12月在德兴市人民医院接受治疗的60例支气管哮喘急性发作期患者进行研究,以随机数字表法分为对照组(采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,n=30)和观察组(采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+氨茶碱注射液治疗,n=30),比较分析2组患者治疗前后的肺功能指标水平、气道功能指标水平、血清相关因子水平变化和治疗效果。结果治疗后观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC和呼气流量峰值(PEF)水平相比对照组均显著更高(P<0.05)。治疗后观察组的血清神经生长因子(NGF)、血清嗜酸性粒细胞趋化因子-2(Eotaxin-2)和白细胞介素-33(IL-33)相比对照组均显著更低(P<0.05);观察组治疗后的25%、50%、75%潮气量时的用力呼气流速(TEF 25%、TEF 50%和TEF 75%)水平相比对照组均显著更高(P<0.05);观察组治疗总有效率相比对照组显著更高(P<0.05)。结论联合使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与氨茶碱注射液治疗支气管哮喘急性发作期,不仅可以提高患者肺功能,还可以增强气道功能,促进炎症反应消退,提升总体治疗效果。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 氨茶碱注射液 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 肺功能 气道功能
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盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘急性发作期的有效性及安全性探究
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作者 胡世练 《黑龙江医药》 CAS 2024年第4期839-842,共4页
目的:探究盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的有效性及安全性。方法:选择我院在2022年1月—2024年1月期间收治80例的BA急性发作患者,采用随机数表法分成2组。对照组(40例)予以氨茶碱注射液,在对照组... 目的:探究盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的有效性及安全性。方法:选择我院在2022年1月—2024年1月期间收治80例的BA急性发作患者,采用随机数表法分成2组。对照组(40例)予以氨茶碱注射液,在对照组的基础上,观察组(40例)予以盐酸班布特罗口服液。对比两组的临床疗效、肺功能指标、血气分析指标、血清炎症因子水平、不良反应。结果:观察组治疗后的总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及血氧分压(PO_(2))水平比对照组高,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及二氧化碳分压(PCO_(2))水平比对照组低,有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组的不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗BA急性发作期患者的效果显著,可有效调节患者血气分析指标,改善其肺功能,还可减轻机体炎症反应,且药物安全性良好。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 氨茶碱注射液 盐酸班布特罗口服液 肺功能 安全性
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ICP-MS法测定氨茶碱注射液中的14种金属元素 被引量：6
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作者 郑子栋 《中国药事》 CAS 2011年第10期1024-1025,共2页
目的建立14种元素测定方法,考察氨茶碱注射液中的金属元素含量。方法氨茶碱注射液经微波消解,采用ICP-MS法测定。结果在氨茶碱注射液检出了铝、钙、硼等13种元素。结论本方法可快速、有效测定氨茶碱注射液中的14种金属含量。
关键词 氨茶碱注射液 金属元素 电感耦合等离子体质谱法
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乙酰半胱氨酸联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床研究
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作者 张倩落 贾庶捷 +2 位作者 杨国祥 杨璞叶 马赟 《现代药物与临床》 CAS 2024年第7期1808-1813,共6页
目的 分析乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。方法 选取2021年12月—2023年6月西安市第八医院收治的156例慢性喘息性支气管炎急性发作患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组静脉滴... 目的 分析乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。方法 选取2021年12月—2023年6月西安市第八医院收治的156例慢性喘息性支气管炎急性发作患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组静脉滴注氨茶碱注射液,0.25 g溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,3次/d。治疗组对照组治疗基础上雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液,3 mL/次,2次/d。两组疗程7 d。观察两组的临床疗效和主要表现缓解时间,比较两组治疗前后肺功能指标、呼出气一氧化氮(FeNO)、诱导痰中嗜酸性粒细胞(EOS)比例、血清C反应蛋白(CRP)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.15%,显著高于对照组的87.18%(P<0.05)。治疗后,治疗组喘息、咳痰、咳嗽、哮鸣音缓解时间显著短于治疗组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、用力呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、深吸气量与肺总量比值(IC/TLC)均较同组治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8水平均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的效果及安全性较佳,能快速缓解患者主要临床表现,抑制气道炎症及机体炎性损伤,降低呼吸道阻力,促进肺功能改善,值得推广应用。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 氨茶碱注射液 慢性喘息性支气管炎急性发作 主要表现缓解时间 肺功能指标 呼出气一氧化氮 诱导痰中嗜酸性粒细胞比例 C反应蛋白 内皮素-1 白细胞介素-8
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氨茶碱联合特布他林与沙丁胺醇对老年支气管哮喘的治疗作用
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作者 武文会 刘琳 耿贝贝 《华夏医学》 CAS 2024年第4期185-190,共6页
目的探讨氨茶碱静脉滴注联合特布他林与沙丁胺醇吸入对老年支气管哮喘(BA)患者的影响。方法将86例老年BA患者随机分为两组,每组43例。常规组采用特布他林、沙丁胺醇吸入治疗,联合组在常规组基础上加用氨茶碱静脉治疗。比较两组治疗的总... 目的探讨氨茶碱静脉滴注联合特布他林与沙丁胺醇吸入对老年支气管哮喘(BA)患者的影响。方法将86例老年BA患者随机分为两组,每组43例。常规组采用特布他林、沙丁胺醇吸入治疗,联合组在常规组基础上加用氨茶碱静脉治疗。比较两组治疗的总有效率、临床症状消失时间、肺功能、哮喘控制情况、气道炎症因子水平、免疫功能、不良反应及复发情况。结果治疗后,联合组治疗总有效率93.02%,高于常规组76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组气喘、哮鸣音、咳嗽等症状消失时间均短于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组FEV1、FEV1/FVC、PEF、ACT评分、免疫球蛋白(IgA、IgG和IgM)水平高于常规组(P<0.05);痰嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)和外周血EOS计数,以及IL-17、TGF-β和IgE水平低于常规组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,联合组复发率低于常规组(P<0.05)。结论氨茶碱联合特布他林与沙丁胺醇治疗老年BA可有效控制哮喘病情,改善肺功能与免疫功能,提高治疗效果。 展开更多
关键词 支气管哮喘 氨茶碱注射液 特布他林 沙丁胺醇
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