期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
柴桂感寒口服液急性毒性和长期毒性试验 被引量:4
1
作者 肖蕊 施君 +3 位作者 谢小东 韦秀颖 韦英益 胡庭俊 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2327-2334,共8页
【目的】评价柴桂感寒口服液的毒性作用并初步确定其安全范围,为柴桂感寒口服液的兽医临床用药提供参考依据。【方法】选取健康的昆明系小鼠(18.00~22.00 g/只),按1.875、3.750、7.500、15.000和30.000 g/kg的给药剂量设5个处理组,于2... 【目的】评价柴桂感寒口服液的毒性作用并初步确定其安全范围,为柴桂感寒口服液的兽医临床用药提供参考依据。【方法】选取健康的昆明系小鼠(18.00~22.00 g/只),按1.875、3.750、7.500、15.000和30.000 g/kg的给药剂量设5个处理组,于24 h内分2~3次灌胃给药进行急性毒性试验;另取20只昆明系小鼠,雌雄各半,按60.000 g/kg的剂量灌胃给药进行最大耐受量试验。长期毒性试验则选取健康清洁级SD大鼠80只,随机分为高剂量组(20.000 g/kg)、中剂量组(10.000 g/kg)、低剂量组(5.000 g/kg)和空白对照组(纯化水),每组20只(雌雄各半),给药周期30 d,于停药后第1 d(试验第31 d)和停药后1周(试验第38 d)分别进行眼球采血,用于血常规指标和血清生化指标检测,同时剖检并采集大鼠实质性脏器计算脏器指数及制作石蜡组织切片。【结果】急性毒性试验小鼠灌胃给药后30 min内嗜睡,精神萎靡,但40 min后其生理状态恢复正常,无中毒症状和死亡现象,因而无法计算出半数致死量(LD50)。在最大耐受量试验中,各给药剂量组小鼠也未出现死亡情况,剖检发现其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、胃肠、睾丸(♂)、子宫(♀)和卵巢(♀)等脏器均无任何肉眼可见的特征性病理变化,即小鼠对柴桂感寒口服液的最大耐受量大于60.000 g/kg。长期服用柴桂感寒口服液对大鼠的采食量和体重均无不利影响,不会导致大鼠实质性脏器损伤或发生异常变化,对其血常规指标和血清生化指标也无明显影响;石蜡组织切片观察发现各给药剂量组大鼠肝脏、脾脏和肾脏的组织形态结构与空白对照组一致,均未出现异常病理变化。【结论】柴桂感寒口服液无急性毒性作用,长期连续服用也不会产生毒副作用,兽医临床用药安全性高,可用于治疗风寒感冒等病证。 展开更多
关键词 口服液 急性毒性 最大耐受量 长期毒性
下载PDF
柴桂感寒口服液治疗鸡外感风寒的临床应用效果
2
作者 王爽 肖蕊 +3 位作者 于美玲 施君 胡庭俊 韦英益 《广西畜牧兽医》 2020年第3期125-128,共4页
为验证柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床疗效,本试验对临床上出现外感风寒的病鸡进行了临床治疗试验。试验从病鸡群中随机抽取600只,分别设柴桂感寒口服液临床推荐剂量组和其他药物对照组,每组300只,连续混饮给药5天。观察试验鸡的临... 为验证柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床疗效,本试验对临床上出现外感风寒的病鸡进行了临床治疗试验。试验从病鸡群中随机抽取600只,分别设柴桂感寒口服液临床推荐剂量组和其他药物对照组,每组300只,连续混饮给药5天。观察试验鸡的临床表现、体重变化、免疫器官的脏器指数、血液指标等。试验结果,按柴桂感寒口服液临床推荐剂量混饮给药,对鸡风寒感冒具有明显的疗效。此次试验表明,柴桂感寒口服液可作为防治鸡外感风寒的选择物之一。 展开更多
关键词 口服液 临床治疗
下载PDF
柴桂感寒口服液对靶动物的安全性试验
3
作者 朱经国 刘明研 +4 位作者 于美玲 肖蕊 施君 胡庭俊 韦英益 《动物医学进展》 北大核心 2021年第7期125-130,共6页
为了评价柴桂感寒口服液对靶动物(鸡)的安全性,将150只15日龄三黄鸡随机分为空白对照组和4个试验组,试验组分别按照柴桂感寒口服液临床推荐剂量(1 mL/L饮水)的1、3、5、10倍量给药,连续5 d饮水给药,停药后继续观察至第14天,空白对照组... 为了评价柴桂感寒口服液对靶动物(鸡)的安全性,将150只15日龄三黄鸡随机分为空白对照组和4个试验组,试验组分别按照柴桂感寒口服液临床推荐剂量(1 mL/L饮水)的1、3、5、10倍量给药,连续5 d饮水给药,停药后继续观察至第14天,空白对照组只给予饮水。结果显示,柴桂感寒口服液的1倍剂量组试验鸡的平均增重显著高于空白对照组(P<0.05),而3、5、10倍剂量组平均增重均极显著高于空白对照组(P<0.01),其中5倍剂量组的增重率高达189.85%;给药后第7天,各试验组鸡的血常规和血液生化指标与空白对照组比较差异不显著(P>0.05);给药后第14天,5倍剂量组的白细胞数、10倍剂量组的红细胞数及3倍和5倍剂量组的血红蛋白含量均显著高于空白对照组(P<0.05),10倍剂量组血红蛋白含量及5倍和10倍剂量组的白蛋白含量极显著高于空白对照组(P<0.01);5倍剂量组碱性磷酸酶显著低于空白对照组(P<0.05);10倍剂量组的尿素氮及5倍和10倍剂量组总胆固醇含量显著高于空白对照组(P<0.05),但均在正常生理值范围内。结果表明,柴桂感寒口服液按推荐剂量的1倍~10倍剂量饮水给药对靶动物(鸡)是安全的,临床应用剂量的安全范围较大。 展开更多
关键词 口服液 安全性试验
下载PDF
柴桂感寒口服液对鸡外感风寒治疗作用的初步研究
4
作者 禹方晓 刘明研 +4 位作者 肖蕊 施君 曾芸 韦英益 胡庭俊 《畜牧与饲料科学》 2020年第4期85-89,共5页
旨在确定柴桂感寒口服液临床给药剂量及其与疗效的关系,评价该药物的临床治疗效果,并筛选临床推荐剂量。建立鸡外感风寒模型,设6个柴桂感寒口服液药物治疗剂量组、1个模型对照组、1个健康对照组,每组30只鸡;连续给药5 d,停药后持续观察7... 旨在确定柴桂感寒口服液临床给药剂量及其与疗效的关系,评价该药物的临床治疗效果,并筛选临床推荐剂量。建立鸡外感风寒模型,设6个柴桂感寒口服液药物治疗剂量组、1个模型对照组、1个健康对照组,每组30只鸡;连续给药5 d,停药后持续观察7 d,通过有效率、治愈率和增重率指标综合评定临床疗效,确定最佳的临床给药剂量。结果表明,连续用药5 d后,按1.0 mL/L添加柴桂感寒口服液试验组的总有效率为93.33%,治愈率为76.67%,增重率为223.40%;按8.0 mL/L添加柴桂感寒口服液试验组的总有效率为100%,治愈率为86.67%,增重率为319.75%。结果表明,综合柴桂感寒口服液临床治疗的有效率、治愈率,以及用药后的临床表现、平均增重和药物成本等因素,确定柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床用药剂量、给药方式、疗程为每升水中添加1.0 mL、混饮、连用3~5 d。 展开更多
关键词 口服液 有效率 治愈率
下载PDF
柴桂感寒口服液对人工致鸡外感风寒的治疗试验
5
作者 冯鹤宇 刘明研 +3 位作者 肖蕊 施君 胡庭俊 韦英益 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第14期122-127,158,共7页
为了评价柴桂感寒口服液对外感风寒鸡群的临床治疗效果,试验将240只鸡随机分为6组,即柴桂感寒口服液高(2.0 mL/L)、中(1.0 mL/L)、低(0.5 mL/L)剂量组及药物对照组、模型对照组、健康对照组,每组40只,造模后各组均挑选造模成功的30只鸡... 为了评价柴桂感寒口服液对外感风寒鸡群的临床治疗效果,试验将240只鸡随机分为6组,即柴桂感寒口服液高(2.0 mL/L)、中(1.0 mL/L)、低(0.5 mL/L)剂量组及药物对照组、模型对照组、健康对照组,每组40只,造模后各组均挑选造模成功的30只鸡,其中柴桂感寒口服液高、中、低剂量组及药物对照组鸡混饮、混饲给药5 d,观察至停药后第7天,健康对照组和模型对照组常规饲养,综合各组鸡只的体温、体重、免疫器官指数、临床症状和治愈率等指标评价临床疗效。结果表明:给药后第5天,与模型对照组比较,柴桂感寒口服液高、中、低剂量组的临床症候积分显著降低(P<0.05),柴桂感寒口服液高、中剂量组鸡只体温显著降低(P<0.05)。试验结束后,与模型对照组比较,柴桂感寒口服液中剂量组雏鸡法氏囊指数显著升高(P<0.05),低剂量组雏鸡胸腺指数显著降低(P<0.05),各药物组鸡只的体温恢复到正常范围,柴桂感寒口服液高、中、低剂量组的治愈率和总有效率均在90%以上,其中高剂量组的总有效率为100%。说明柴桂感寒口服液可有效治疗鸡外感风寒症,临床应用推荐剂量为每升水加1.0 mL,混饮,连用3-5 d。 展开更多
关键词 口服液 体温 治愈率 治疗
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部