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健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究 被引量:51
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作者 张勇 许建华 +6 位作者 孙珏 朱晏伟 李朝衡 鲍文磊 梁芳 孙晓文 郭刚 《环球中医药》 CAS 2010年第2期117-120,共4页
目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结... 目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P>0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 健脾解毒方 化学治疗 中医药
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祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者生存期和生活质量的随机对照研究 被引量:39
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作者 杨宇飞 陈崭新 +5 位作者 许云 吴煜 吴显文 朱尧武 李培红 高书棣 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期111-114,共4页
目的评价祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者中位生存期和生活质量的影响。方法采用随机对照临床研究方法,纳入晚期结直肠癌患者40例,可评价37例,治疗组18例,对照组19例,两组均采用化疗(FOLFOX、FOLFRI方案)等西医治疗,治疗组在此基础上加用祛... 目的评价祛邪胶囊对晚期结直肠癌患者中位生存期和生活质量的影响。方法采用随机对照临床研究方法,纳入晚期结直肠癌患者40例,可评价37例,治疗组18例,对照组19例,两组均采用化疗(FOLFOX、FOLFRI方案)等西医治疗,治疗组在此基础上加用祛邪胶囊,治疗3个月后,进行长期随访,观察患者的病死率、生存期、中位生存期、疾病进展期(time to progression,TTP)及生活质量。结果治疗组和对照组的病死率分别为11.1%(2/18)和42.1%(8/19);生存期分别为(22.63±7.34)个月和(19.76±8.28)个月,中位生存期分别为17个月和13个月;TTP分别为(17.76±5.62)个月和(12.68±9.26)个月,经统计分析均有统计学意义(P<0.05)。中医症状积分、生活质量及KPS评分治疗组治疗前分别为15.59±3.78、54.06±3.96、64.71±6.24,治疗后分别为10.53±5.57、58.65±4.03、69.41±4.29,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前分别为16.11±3.99、54.06±4.39及64.44±5.11;治疗后分别为19.61±7.78、50.17±8.26、60.00±9.70,治疗前后生活质量及KPS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),但趋势是向差的方向。结论晚期结直肠癌患者加用祛邪胶囊,能减少病死率,延长生存期、中位生存期和TTP,提高生活质量。 展开更多
关键词 祛邪胶囊 晚期直肠癌 随机对照临床研究
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伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌二线化疗中的疗效及安全性研究 被引量:40
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作者 周建红 李桂生 +1 位作者 李高峰 黄建 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期555-557,共3页
目的研究伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌二线化疗中的疗效及安全性。方法我院2010年1月—2012年8月共30例晚期结直肠癌患者一线FOLFOX方案化疗失败后,予伊立替康联合雷替曲塞二线化疗。治疗方案:伊力替康:250~300 mg/m2,静脉滴注1... 目的研究伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌二线化疗中的疗效及安全性。方法我院2010年1月—2012年8月共30例晚期结直肠癌患者一线FOLFOX方案化疗失败后,予伊立替康联合雷替曲塞二线化疗。治疗方案:伊力替康:250~300 mg/m2,静脉滴注1 h/d;雷替曲塞:3 mg/m2,静脉滴注15 min/d;21 d/周期。病情进展或者不能耐受即停止化疗,每2~3个周期评价疗效1次,最多化疗6个周期。观察其疗效、毒副作用及安全性。结果 30例患者均按计划完成治疗。部分缓解5例,疾病稳定10例,疾病进展15例,无完全缓解者,中位无进展生存时间3.8个月;中位总生存时间13.4个月。最常见的毒副作用为中性粒细胞下降和疲倦/食欲下降,发生率分别为73%和70%。最常见的3、4度毒副作用为中性粒细胞下降和腹泻,发生率分别为20%和13%。结论伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌的二线化疗中,有效率较高,毒副作用能够耐受,是一个值得推荐的化疗方案。 展开更多
关键词 伊立替康 雷替曲塞 晚期直肠癌 二线化疗
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奥沙利铂一线治疗后再引入与雷替曲塞联合二线治疗晚期结直肠癌的临床观察 被引量:38
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作者 赖林 侯恩存 +4 位作者 陆运鑫 陈柯帆 朱文良 莫苑君 谭智威 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期188-193,共6页
目的:评估奥沙利铂一线用于治疗晚期结直肠癌后与雷替曲塞联合再引入二线治疗的疗效及安全性。方法:收集2010年5月至2014年12月广西中医药大学附属瑞康医院收治的48例晚期结直肠癌患者,根据一线应用奥沙利铂的情况分为两组:A组(一线使... 目的:评估奥沙利铂一线用于治疗晚期结直肠癌后与雷替曲塞联合再引入二线治疗的疗效及安全性。方法:收集2010年5月至2014年12月广西中医药大学附属瑞康医院收治的48例晚期结直肠癌患者,根据一线应用奥沙利铂的情况分为两组:A组(一线使用不含奥沙利铂方案)20例;B组(一线使用含奥沙利铂方案)28例。二线治疗方案:雷替曲塞3 mg/m^2,静脉滴注,d1;奥沙利铂100~130 mg/m^2,静脉滴注,d1;每21天1次。结果:48例均可评价疗效,两组有效率分别为30.0%(6/20)、32.1%(9/28);疾病控制率分别为80.0%(16/20)、75.0%(21/28);中位无进展生存期分别为6.5个月、7.0个月;中位总生存期分别为10个月、13个月;两组有效率、疾病控制率、中位无进展生存期及中位总生存期比较差异均无统计学意义(P=0.264,0.514,0.713,0.788)。主要不良反应为骨髓抑制、转氨酶异常和胃肠道反应,以Ⅰ~Ⅱ级为主;两组感觉神经异常Ⅰ~Ⅱ级发生率相近。结论:奥沙利铂再引入联合雷替曲塞二线化疗对曾使用过奥沙利铂一线化疗的患者仍然有效,无耐药性,安全可行,对不能接受伊立替康二线治疗的晚期结直肠癌患者是较好选择。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 奥沙利铂 雷替曲塞 回顾性分析
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奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗结直肠癌的临床研究 被引量:35
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作者 李云霞 高茜 王琳琳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期978-980,共3页
目的观察奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将74例晚期结直肠癌患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+2500 mg·m^(-2)卡培他滨,静脉滴... 目的观察奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将74例晚期结直肠癌患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+2500 mg·m^(-2)卡培他滨,静脉滴注,第1天;试验组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉注射,第1天,同时口服替吉奥40~60 mg(体表面积<1.25 m^(2)给予每次40 mg,体表面积1.25~1.50 m^(2)给予每次50 mg,体表面积>1.5 m^(2)给予每次60 mg),bid(用药2周,停药1周)。2组患者一个疗程为3周,共治疗2个疗程。比较2组患者的近期临床疗效、1年生存率和中位疾病进展时间(TTP),以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的疾病控制率及客观缓解率分别为91.89%和56.75%均显著高于对照组的75.68%和35.14%(P<0.05)。试验组的1年生存率为70.27%显著高于对照组的51.35%(P<0.05)。试验组和对照组的中位TTP分别为(8.53±0.82)、(8.01±0.72)个月(P>0.05)。试验组的血小板减少、恶心呕吐、腹泻、贫血、中性粒细胞减少的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论与奥沙利铂联合卡培他滨方案相比,奥沙利铂联合替吉奥方案在晚期结直肠癌治疗中的临床疗效更为显著,不良反应更少。 展开更多
关键词 奥沙利铂 替吉奥 卡培他滨 晚期直肠癌 临床疗效 安全性
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贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞治疗氟尿嘧啶耐药晚期结直肠癌的疗效和安全性 被引量:34
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作者 易涵 古再丽努尔·如则托合提 +1 位作者 姜明燕 王佳妮 《药物评价研究》 CAS 2020年第2期293-298,共6页
目的观察贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞方案在氟尿嘧啶类药物耐药后的晚期结直肠癌患者中的疗效及安全性。方法收集中国医科大学附属第一医院2014—2019年收治的氟尿嘧啶类耐药的60例晚期结直肠癌患者,对照组30例,应用伊立替康联合... 目的观察贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞方案在氟尿嘧啶类药物耐药后的晚期结直肠癌患者中的疗效及安全性。方法收集中国医科大学附属第一医院2014—2019年收治的氟尿嘧啶类耐药的60例晚期结直肠癌患者,对照组30例,应用伊立替康联合雷替曲塞方案(IR);实验组30例,应用IR联合贝伐珠单抗方案。分析比较两组患者的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)及不良反应发生情况。结果实验组和对照组ORR分别为6.67%和3.33%,DCR分别为66.67%和53.33%,两组ORR和DCR比较差异无统计学意义。实验组和对照组中位PFS分别为6.0个月和3.1个月,差异有统计学意义(P=0.0204)。两组不良反应以Ⅰ/Ⅱ级多见,Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率低,实验组蛋白尿的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。其余如出血、转氨酶升高、恶心、呕吐、腹泻、发热、皮疹、高血压等不良反应发生率均为实验组高于对照组,但差异无统计学意义。结论贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞方案可提高既往氟尿嘧啶类治疗耐药后的晚期结直肠癌患者的疗效,无进展生存期增加,不良反应可耐受,值得进一步研究。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 贝伐珠单抗 伊立替康 雷替曲塞
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替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量:33
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作者 张宏伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期584-586,共3页
目的观察替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌(ACC)的临床疗效与安全性。方法对我院收治ACC患者103例进行回顾性分析,其中替吉奥联合奥沙利铂组(试验组)48例,FOLFOX4组(对照组)55例,比较2组患者客观反应率、疾病进... 目的观察替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌(ACC)的临床疗效与安全性。方法对我院收治ACC患者103例进行回顾性分析,其中替吉奥联合奥沙利铂组(试验组)48例,FOLFOX4组(对照组)55例,比较2组患者客观反应率、疾病进展时间及不良反应。结果 2组客观有效率比较差别无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的中位疾病进展时间分别为9.6,8.8个月,差别无统计学意义(P>0.05)。试验组血液学毒性(P<0.05)、胃肠道反应(P<0.001)等不良反应显著低于对照组。结论替吉奥联合奥沙利铂与FOLFOX4治疗ACC的临床疗效无明显差别;但试验组的药物不良反应显著低于对照组。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 奥沙利铂 替吉奥 化疗
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奥沙利铂或伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量:32
8
作者 刘慧燕 张斌 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期243-245,共3页
目的评价奥沙利铂(L-OHP)或伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法 112例晚期结直肠癌患者分为L-OHP+CAP化疗组(60例)和CPT-11+CAP组(52例)。L-OHP+CAP化疗组第1 d静脉滴注L-OHP 130 mg.m-2,滴注4... 目的评价奥沙利铂(L-OHP)或伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法 112例晚期结直肠癌患者分为L-OHP+CAP化疗组(60例)和CPT-11+CAP组(52例)。L-OHP+CAP化疗组第1 d静脉滴注L-OHP 130 mg.m-2,滴注4 h;CPT-11+CAP组第1 d静脉滴注CPT-11 180 mg.m-2,滴注90 min;2组第1~4 d口服CAP1250 mg.m-2,每日2次。21 d为1周期,每3周重复1次。结果 L-OHP+CAP组48例完成了4个周期的化疗,客观有效率(ORR)为27.1%,CPT-11+CAP组40例完成了4周期化疗,ORR为25.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。L-OHP+CAP组中位疾病进展时间为6.2个月,CPT-11+CAP为7.1个月,2组差异无统计学意义(HR=1.28,95%CI:0.81~2.01,P=0.18)。CPT-11+CAP组Ⅲ、Ⅳ度腹泻的发生率高于L-OHP+CAP组(27.5%vs4.2%,P=0.002),CPT-11+CAP组Ⅲ、IV度周围神经毒性的发生率低于L-OHP+CAP组(2.5%vs 22.9%,P=0.018)。结论 CPT-11联合CAP方案与L-OHP联合CAP方案对晚期结直肠癌疗效无明显差别,2组的主要药物不良反应为胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 伊立替康
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恩度联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效的meta分析 被引量:29
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作者 潘永勤 焦根龙 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期270-274,共5页
目的系统评价恩度联合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CNKI、CBM、VIP,中华医学会数字化期刊。检索年限均为建库至2013年1月。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法学质量... 目的系统评价恩度联合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CNKI、CBM、VIP,中华医学会数字化期刊。检索年限均为建库至2013年1月。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法学质量进行评价后,提取数据,采用RevMan 5.2统计软件行Meta分析。结果共纳入5个随机对照试验,包括220例病例。Meta分析结果显示恩度联合化疗较单纯化疗而言,其疾病的恩度联合化疗组的CR(10.91%vs 2.73%,RR=4.08,95%CI:1.19-13.95,P=0.02)、PR(48.18%vs 30.91%,RR=2.18,95%CI:1.23-3.87,P=0.007)、PD(15.45%vs 41.82%,RR=0.25,95%CI:0.13-0.47,P<0.0001)、RR(60.00%vs 33.64%,RR=3.23,95%CI:1.79-5.81,P<0.0001)、CBR(82.73%vs 55.45%,RR=4.30,95%CI:1.19-13.95,P<0.0001)方面均显示出优势。恩度的主要不良反应包括恶心、呕吐、便秘、心慌、心电图改变等。结论恩度联合化疗对于晚期结直肠癌疗效较好,恩度联合化疗药物可作为治疗晚期结直肠癌的常规药物。 展开更多
关键词 恩度 晚期直肠癌 META分析 随机对照实验
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卡培他滨联合贝伐珠单抗或卡培他滨单药在晚期结直肠癌维持治疗中的疗效与安全性 被引量:28
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作者 李剑萍 高学仁 +4 位作者 张晓艳 陈平 陈苏蓉 卞伟钢 黄志军 《昆明医科大学学报》 CAS 2021年第9期119-126,共8页
目的探索XELOX方案联合贝伐珠单抗一线诱导治疗晚期结直肠癌序贯卡培他滨联合贝伐珠单抗或卡培他滨单药维持治疗的疗效与安全性。方法100例晚期结直肠癌患者,一线予以XELOX方案(奥沙利铂和卡培他滨)联合贝伐珠单抗诱导治疗6周期,疗效评... 目的探索XELOX方案联合贝伐珠单抗一线诱导治疗晚期结直肠癌序贯卡培他滨联合贝伐珠单抗或卡培他滨单药维持治疗的疗效与安全性。方法100例晚期结直肠癌患者,一线予以XELOX方案(奥沙利铂和卡培他滨)联合贝伐珠单抗诱导治疗6周期,疗效评价为完全缓解、部分缓解或疾病稳定,按1∶1分成卡培他滨联合贝伐珠单抗组(n=50例)和卡培他滨单药组(n=50例)维持治疗至首次疾病进展或毒副反应不可耐受。主要研究终点为维持治疗至疾病进展时间(PFS_(1)),次要研究终点为诱导治疗开始至疾病进展时间(PFS2)、总生存时间(OS)和毒副反应。结果100例晚期结直肠癌患者进行维持治疗,2组基线临床病理学特征均衡,卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗的中位PFS_(1)、中位PFS2及中位OS均较卡培他滨单药组显著延长,分别为9.0(95%CI:8.52~9.47)比7.2(6.16~8.24,P<0.0001)个月、13.5(12.55~14.45)比12.3(11.21~13.38,P<0.0001)个月和27.0(25.31~28.69)比26.2(24.09~28.31,P=0.011)个月。亚组分析显示,联合维持治疗显著延长同时性转移、RAS/BRAF突变亚组的PFS_(1)及男性、肝转移亚组的OS。2组化疗相关毒副反应相似,最常见为中性粒细胞下降、粘膜炎、手足综合征和腹泻。联合组高血压(20%比4%)及蛋白尿(14%比2%)的发生率明显高于单药组。结论卡培他滨联合贝伐珠单抗及卡培他滨单药均可作为安全有效的晚期结直肠癌一线经XELOX方案联合贝伐珠单抗诱导治疗获得疾病控制后维持治疗的选择。卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗有更好的生存获益。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 诱导治疗 维持治疗 贝伐珠单抗 卡培他滨
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FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性比较及肿瘤转移的临床特点分析 被引量:28
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作者 王正洪 方亮 +1 位作者 蒋明东 尹晓玲 《实用医院临床杂志》 2018年第1期97-100,共4页
目的比较FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效并探讨肿瘤转移的特点。方法选取晚期结直肠癌患者84例,接受FOLFOX6方案者44例为A组,接受FOLFIRI方案者40例为B组。比较两组患者的有效率、疾病控制率及毒副反应发生情况;比较... 目的比较FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效并探讨肿瘤转移的特点。方法选取晚期结直肠癌患者84例,接受FOLFOX6方案者44例为A组,接受FOLFIRI方案者40例为B组。比较两组患者的有效率、疾病控制率及毒副反应发生情况;比较不同肿瘤发生部位的化疗效果;及晚期结直肠癌的肿瘤转移情况。结果两组有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);直肠癌的疾病控制率高于右半结肠癌;左半结肠癌的有效率高于右半结肠癌(均P<0.05);A组中性粒细胞减少及腹泻的发生率均显著低于B组,而周围神经病变的发生率显著高于B组(均P<0.05)。结肠癌肺转移、骨转移发生率均显著低于直肠癌(均P<0.05)。结论 FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌均有良好的近期疗效,且左半结肠癌疗效优于右半结肠癌。肝脏、肺脏和骨是晚期结直肠癌常见的转移部位,且直肠癌肺转移、骨转移的发生率更高。 展开更多
关键词 FOLFOX6 FOLFIRI 晚期直肠癌 肿瘤转移 临床特点
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晚期结直肠癌联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床评价 被引量:28
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作者 杨冬阳 黎莹 +2 位作者 刘建化 江韦韦 马冬 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1815-1818,1830,共5页
目的:评价晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床疗效、安全性、可行性。方法采用回顾性研究方法,分析我科2009年5月~2012年12月住院治疗的73例晚期结直肠癌连续病例,均采用含氟尿嘧啶类联合奥沙利铂或伊立替康化疗。肿... 目的:评价晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床疗效、安全性、可行性。方法采用回顾性研究方法,分析我科2009年5月~2012年12月住院治疗的73例晚期结直肠癌连续病例,均采用含氟尿嘧啶类联合奥沙利铂或伊立替康化疗。肿瘤达到化疗最大缩小率后,其中42例给予单药卡培他滨1000 mg/m2 bid*14 d/3周的维持治疗至不能耐受或进展;另31例停止化疗随访观察。使用Kaplan-Meier分析两组的疗效,χ2检验分析安全性。结果卡培他滨维持治疗的42例中位PFS为11.6月(95%CI:10.22~11.78),联合化疗的有效率(RR):42.8%。31例停止化疗病例对照观察中位PFS为7.4月(95%CI:5.79~8.21),联合化疗的RR:38.7%。两组RR相似但PFS疗效有统计学差异(P0.05)。结论通过卡培他滨维持治疗的晚期结直肠癌患者得到较长的PFS,且耐受性好,保留了再次进展后接受强烈化疗的可能性,为提高晚期结直肠癌患者生存获益和生活质量提供基础,同时提供了一种有效并有良好耐受性的治疗模式,具有进一步研究探索的可行性和临床前景。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 卡培他滨 维持治疗 耐受性
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雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效比较 被引量:27
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作者 张蓓 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第19期99-101,共3页
目的探讨雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 64例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组33例,予以雷替曲塞3 mg/m2,第1天,静脉注射15 min;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。对照... 目的探讨雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 64例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组33例,予以雷替曲塞3 mg/m2,第1天,静脉注射15 min;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。对照组31例,予以XELOX方案:卡培他滨1 000 mg/m2,2次/d,口服,第1~14天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;每3周重复1次。结果治疗组与对照组分别有32例和30例可评价疗效,有效率(RR)分别为49.2%和47.9%;中位疾病进展时间(TTP)分别为8.2个月与7.9个月,2组疗效比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组转氨酶升高、中性粒细胞减少和疲乏发生率明显高于对照组(P<0.05),手足综合征与恶心、呕吐发生率低于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案一线治疗晚期结、直肠癌疗效确切,与XELOX方案相当,不良反应能耐受。雷替曲塞联合奥沙利铂方案用药更为方便,安全性更好。 展开更多
关键词 雷替曲塞 卡培他滨 奥沙利铂 晚期直肠癌
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XELOX与FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应比较 被引量:27
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作者 罗永忠 欧阳周 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第1期125-127,共3页
目的:比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和不良反应。方法:将62例晚期结、直肠癌患者随机分为两组,XELOX方案组(n=31):卡培他滨(c... 目的:比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和不良反应。方法:将62例晚期结、直肠癌患者随机分为两组,XELOX方案组(n=31):卡培他滨(capecitabine,Xeloda)1000mg/m2,2次/d,口服,第1天至第14天;奥沙利铂(oxaliplatin)130mg/m2,静脉滴注,持续3h,第1天;21天为1周期。FOLFOX6方案组(n=31):亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注,第1天,5-FU前;5-FU400mg/m2,静脉推注,第1天,2400mg/m2,静脉持续滴注46h;奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注,持续3h,第1天;14天为1周期。结果:XELOX组缓解率(RR)为48.4%,中位肿瘤进展时间(TTP)6.8个月;FOLFOX6组RR为51.6%,TTP为7.1个月;两组比较各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中XELOX组手足综合征发生率高于FOLFOX组,Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率低于FOLFOX6组。结论:XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效,不良反应能耐受,与FOLFOX6方案相当,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂
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晚期结直肠癌的化疗进展 被引量:25
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作者 张文 许立功 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期378-382,共5页
转移性结直肠癌是癌症相关死亡的主要原因之一。对于所有转移性疾病来说手术切除可以治愈部分患者 ,但大部分患者需要考虑全身化疗作为最佳的姑息治疗。多年来 ,晚期结直肠癌的有效治疗局限于氟尿嘧啶。2 0世纪 90年代出现的另外两个药... 转移性结直肠癌是癌症相关死亡的主要原因之一。对于所有转移性疾病来说手术切除可以治愈部分患者 ,但大部分患者需要考虑全身化疗作为最佳的姑息治疗。多年来 ,晚期结直肠癌的有效治疗局限于氟尿嘧啶。2 0世纪 90年代出现的另外两个药物伊立替康和奥沙利铂被发现对晚期结直肠癌有效。近来 ,新的分子靶向药物bevacizumab和cetuximab首次显示了疗效。这里我们回顾了晚期结直肠癌治疗的最新进展和对于这些患者的最佳治疗。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 药物治疗 氟尿嘧啶 伊立替康 奥沙利铂 分子靶向药物
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甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量:26
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作者 包久铭 高艳梅 +1 位作者 邱华凉 周秀敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1565-1567,共3页
目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将66例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组33例。对照组予以135 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,每3周重复1次+1250 mg·... 目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将66例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组33例。对照组予以135 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,每3周重复1次+1250 mg·m^-2卡培他滨片,bid,口服,给药2周停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,予以甲磺酸阿帕替尼片每次0. 5 g,qd,口服。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、生存期,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为69. 70%(23例/33例)和36. 36%(12例/33例),疾病控制率分别为96. 97%(32例/33例)和75. 76%(25例/33例),总生存期分别为(5. 14±0. 14)和(2. 22±0. 15)年,无进展生存期分别为(4. 16±0. 15)和(1. 41±0. 09)年,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以高血压、骨髓抑制、头痛、乏力、腹泻、蛋白尿次和手足综合征为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为66. 67%和60. 61%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效较好,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼片 卡培他滨片 奥沙利铂注射剂 晚期直肠癌 安全性评估
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结直肠癌分子生物标志物检测专家共识 被引量:25
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《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期237-240,共4页
一、分子生物标志物检测的临床意义 结直肠癌是常见的消化道肿瘤之一,我国的结直肠癌发病率和病死率都居于前列。多数结直肠癌患者在初诊时已属于中晚期,正确的治疗决定患者的预后,结直肠癌疗效预测和预后评估分子标志物的检测结果... 一、分子生物标志物检测的临床意义 结直肠癌是常见的消化道肿瘤之一,我国的结直肠癌发病率和病死率都居于前列。多数结直肠癌患者在初诊时已属于中晚期,正确的治疗决定患者的预后,结直肠癌疗效预测和预后评估分子标志物的检测结果对临床制订正确的治疗方案非常重要。随着靶向治疗和免疫治疗在结直肠癌治疗中的应用。晚期结直肠癌的治疗进入了一个新的阶段。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 标志物检测 分子生物 直肠癌患者 治疗方案 专家 临床意义 预后评估
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甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及疗效预测分析 被引量:25
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作者 杨冬阳 位俊敏 +1 位作者 马冬 李子俊 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期1607-1612,共6页
目的分析甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及可能影响疗效预测的因素。方法收集2015年10月至2018年7月于我院晚期结直肠癌标准二线治疗失败或不可耐受患者,接受甲磺酸阿帕替尼三线治疗的晚期结直... 目的分析甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及可能影响疗效预测的因素。方法收集2015年10月至2018年7月于我院晚期结直肠癌标准二线治疗失败或不可耐受患者,接受甲磺酸阿帕替尼三线治疗的晚期结直肠癌患者30例的临床资料,患者应用甲磺酸阿帕替尼片500 mg每天1次,28 d为一个给药周期进行治疗,记录分析甲磺酸阿帕替尼治疗疗效、不良反应和分析疗效预测因素。结果 30例甲磺酸阿帕替尼治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为4.3个月,中位总生存期(OS)为8.1个月,1年生存率为26.1%,2年生存率为8.7%,ORR为16.7%,DCR 60%,PR为5例,占16.7%,SD13例占43%,PD12例,占40%。血小板减少、血白细胞减少、口腔黏膜炎、贫血、转氨酶升高、手足综合征、蛋白尿、高血压等不良反应事件程度为Ⅰ或Ⅱ度。3例Ⅲ~Ⅳ度高血压(10%),2例Ⅲ~Ⅳ度蛋白尿(7%),3例Ⅲ~Ⅳ度手足综合征(10%)。甲磺酸阿帕替尼治疗PFS与CEA[(<25 ng/mL vs.(≥25 ng/mL)]、CerB2[(++^+++)vs.(-^+)]、Ki-67[(≥50%)vs.(<50%)],差异有统计学意义(P <0.05),提示甲磺酸阿帕替尼疗效与CEA低于25 ng/L,CerB2>++、Ki-67> 50%有潜在关系。结论晚期结直肠癌甲磺酸阿帕替尼三线治疗有改善疗效、生存趋势,不良反应耐受性可,甲磺酸阿帕替尼治疗在CEA值低于25 ng/mL、CerB2>++、Ki-67≥50%的患者疗效有延长趋势,提示CEA、CerB2、Ki-67潜在疗效预测价值。值得进一步前瞻性研究。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期直肠癌 三线治疗 疗效预测 疗效 安全性
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替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床疗效比较 被引量:25
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作者 何丽琳 沈永祥 《实用癌症杂志》 2019年第1期128-131,共4页
目的对比分析替吉奥(TGOPC,S-1)与卡培他滨(Xeloda)分别联合奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)治疗晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的临床疗效。方法随机选取接受治疗晚期结肠癌患者150例,采用S-1联合L-OHP治疗方案75例,即为A组;75例采... 目的对比分析替吉奥(TGOPC,S-1)与卡培他滨(Xeloda)分别联合奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)治疗晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的临床疗效。方法随机选取接受治疗晚期结肠癌患者150例,采用S-1联合L-OHP治疗方案75例,即为A组;75例采用Xeloda联合L-OHP治疗方案,即为B组。两组每治疗3个周期后对疗效和毒性进行评价对比分析。结果 A、B两组患者一般资料对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。A、B两组ORR和DCR对比分析,差异均无统计学意义(P=0.825,P=0.698)。A组患者4例失去联系,B组患者2例失去联系,中位随访时间为12个月。A组和B组中位疾病进展时间分别为8.8个月和8.2个月,A、B两组对比,差异无统计学意义(χ~2=2.741,P=0.124)。A、B两组大多不良反应出现在Ⅰ和Ⅱ阶段,Ⅲ和Ⅳ阶段出现较少,但都没有出现严重不良反应而停止服药的,且没有在治疗期间出现死亡病例。A组有2例患者表现为Ⅳ度血小板减少,通过减少服用S-1药量后完成化疗;B组有4例患者表现Ⅲ度手足综合症,也是通过减少Xeloda药量后完成化疗,两组其他患者都可以耐受。骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、手足综合征和口腔黏膜炎为A和B两组主要共有的不良反应,在两组对比中,A组的血小板减少发生率比B组的高,差异有统计学意义(P=0.042);A组的手足综合症发生率比B组的低,差异有统计学意义(P=0.031)。结论 A组和B组的治疗方案疗效相近;S-1联合L-OHP治疗晚期CRC患者确切有效,值得推广。 展开更多
关键词 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂 晚期直肠癌
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肠益方联合XELOX化疗方案对老年晚期结直肠癌患者近期疗效及对血清SDC2、SEPT9和免疫功能的影响 被引量:23
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作者 刘萍 骆学新 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期1085-1087,共3页
目的探讨肠益方联合XELOX化疗方案对老年晚期结直肠癌患者近期疗效及对血清SDC2、SEPT9和免疫功能影响。方法选择老年晚期结直肠癌患者80例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,观察组在XELOX化疗... 目的探讨肠益方联合XELOX化疗方案对老年晚期结直肠癌患者近期疗效及对血清SDC2、SEPT9和免疫功能影响。方法选择老年晚期结直肠癌患者80例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,观察组在XELOX化疗方案基础上服用肠益方。两组均以21 d为1个化疗周期,2个周期评价疗效。比较两组近期疗效和生存质量改善情况,化疗前后血清硫酸类肝素蛋白多糖(SDC)2、胞裂蛋白(SEPT)9和免疫功能水平变化及毒副反应情况。结果观察组近期总有效率(77.50%)显著高于对照组(52.50%;P<0.05);生存质量提高率(80.00%)显著高于对照组(57.50%;P<0.05)。两组化疗后SDC2和SEPT9阳性率显著低于化疗前(P<0.05);观察组化疗后SDC2和SEPT9阳性率显著低于对照组(P<0.05)。化疗后,对照组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平显著低于化疗前(P<0.05);而观察组显著高于化疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应、骨髓抑制、乏力和肝功能异常发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论肠益方联合XELOX化疗方案对老年晚期结直肠癌患者近期疗效良好,可提高患者生存质量,下调SDC2和SEPT9表达,提高患者免疫功能及减轻毒副反应。 展开更多
关键词 肠益方 XELOX化疗方案 晚期直肠癌 SDC2 SEPT9 免疫功能
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