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希罗达一线治疗晚期或复发性结直肠癌 被引量：72
1
作者 管忠震 刘冬耕 +18 位作者 郁宝铭 吴唯勤 时德 赵瑜 魏于全 邹立群 伍晓汀 庄文 冯奉仪 张频 于世英 熊慧华 付强 郑树 黄建瑾 伍钢 杨传永 孙圣荣 阮庆兰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期119-121,共3页
目的　评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至... 目的　评价希罗达 一线治疗中国人晚期或复发性结直肠癌的疗效及安全性。方法6 0例晚期或复发性结直肠癌患者均给予希罗达 口服 ,每日 2次 ,餐后服用 ,12 5 0mg·(m2 )·-1次 -1,连续服用 14d后停药 7d。治疗周期为 2 1d ,至少治疗 2个周期。结果　本组部分缓解 (PR) 14例 ,病情稳定 (SD) 2 4例 ,疾病进展 (PD) 15例 ,总有效率 2 3.3% ,中位生存期为 14 .7个月 ,1年生存率为 6 3.9% ,2年生存率为 33.4 %。Ⅲ、Ⅳ级不良反应主要为腹泻 4例 ,贫血 2例 ,手足综合征 1例。Ⅰ、Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着 2 0例 ,手足综合征 18例 ,腹泻 10例。结论　希罗达 治疗中国人晚期或复发性结直肠癌疗效肯定 ,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 希罗达 治疗 复发性结直肠癌 结肠直肠肿瘤 临床资料 肿瘤细胞
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希罗达治疗乳腺癌所致手足综合征的发生规律及临床处理 被引量：67
2
作者 王涛 江泽飞 +4 位作者 宋三泰 申戈 张少华 张志强 曾敏 《癌症进展》 2004年第4期258-260,287,共4页
目的　探讨单药希罗达治疗乳腺癌所致手足综合征的发生规律及临床处理。方法　回顾性分析了我科 6 9例应用单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的临床资料 ,其中 4 0例患者预防性应用大剂量VitB6。结果　 6 9例患者手足综合征发生率为 6 0 ... 目的　探讨单药希罗达治疗乳腺癌所致手足综合征的发生规律及临床处理。方法　回顾性分析了我科 6 9例应用单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的临床资料 ,其中 4 0例患者预防性应用大剂量VitB6。结果　 6 9例患者手足综合征发生率为 6 0 8% (4 2 6 9) ,预防应用大剂量VitB6组手足综合征发生率为 5 7 5 % (2 3 4 0 ) ,低于未预防应用VitB6组的 6 5 5 % (19 2 9) ,但差异无统计学意义 (P =0 5 0 1)。手足综合征平均出现时间为用药第 2 2 4± 0 75 2个周期 (中位 2个周期 ,范围 :1～ 4个周期 )。希罗达联合大剂量维生素B6并不影响该药疗效。结论　手足综合征的发生与希罗达剂量累积有关 ,与年龄及既往是否曾用过 5 FU无关。口服希罗达同时配合口服大剂量VitB6(30 0mg d) ,有可能减少手足综合征的发生 ,同时缓解症状。 展开更多
关键词 希罗达 乳腺癌 手足综合征 VIT B6
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希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究 被引量：61
3
作者 刘晓晴 宋三泰 +4 位作者 管忠震 吴世凯 段玉峰 于静新 杨丽芳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-73,共3页
目的　评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法　希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果　 2 2例可评价疗效和不良反... 目的　评价希罗达 (xeloda)单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法　希罗达单药每天 2 5 10mg/m2 ,分早晚 2次口服 ,连续服用 2周 ,休息 1周为一个周期。每例患者至少进行 1个周期的治疗。结果　 2 2例可评价疗效和不良反应的患者中 ,无完全缓解 (CR)患者 ,部分缓解 (PR) 8例 ,总有效率 36 .4%。病情稳定 (SD) 10例 ,病情进展 (PD) 4例 ,临床获益患者 (CR +PR +SD) 18例 (81.8% )。蒽环类及紫杉类治疗失败患者的有效率为 30 .0 %～ 33.3%。常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳 ,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷。 36 .4%的患者有轻～中度贫血和白细胞下降 ,1例Ⅳ度骨髓抑制 ,个别患者胆红素和丙氨酸转氨酶轻度升高。结论　希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者有效的药物 ,尤其是对蒽环类及紫杉类治疗失败的患者仍有效。治疗过程中患者耐受好 ,不良反应轻。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 药物疗法 希罗达 治疗 肿瘤转移 复发 乳腺癌 临床研究
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泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床研究 被引量：59
4
作者 张少华 江泽飞 +4 位作者 宋三泰 申戈 王涛 曾敏 郭中宁 《癌症进展》 2004年第3期217-220,共4页
目的 研究泰索帝联合希罗达治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 18例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受泰索帝联合希罗达方案治疗,随机分为A组:泰索帝75mg/m2静滴,第1天;希罗达950mg/m2口服,每... 目的 研究泰索帝联合希罗达治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 18例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受泰索帝联合希罗达方案治疗,随机分为A组:泰索帝75mg/m2静滴,第1天;希罗达950mg/m2口服,每日2次,第1-14天,每3周为1周期;B组:泰索帝37.5mg/m2静滴第1、8天;希罗达950mg/m2口服,每日2次,第1-14天,每3周为1周期。每周期评价疗效同时记录不良事件。结果 18例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)无,部分缓解(PR)13例,有效率(CR+PR)72％(13/18)。A组有效率88.9％(8/9),B组有效率55.6％(5/9)。两组共56周期可评价:毒性反应,无严重不良事件导致死亡的患者,中性粒细胞减少是主要不良反应,Ⅲ-Ⅳ度占58.9％,A组Ⅳ度中性粒细胞减少30.9％,B组3.7％(P=0.012)。结论泰索帝联合希罗达是治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。 展开更多
关键词 乳腺癌 化学治疗 泰索帝 希罗达
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单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察 被引量：57
5
作者 王涛 江泽飞 +3 位作者 宋三泰 张少华 申戈 于静新 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期379-381,共3页
目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上... 目的　观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果　 6 9例均治疗 1周期以上。总有效率 (CR +PR)为 16 .0 % ,临床获益率 (CR +PR +SD >6个月 )为 2 7.5 % ,疾病控制率 (CR +PR +SD)为 75 .4 %。中位治疗失败时间为 3(0 .7～ 11)个月 ,中位疾病进展时间为 2 (0 .7～ 11)个月。CR和PR患者的中位缓解时间为 6 (4～ 11)个月。最常见的不良反应是手足综合征 (HFS) ,发生率为 6 0 .9% (42 /6 9) ,程度主要为Ⅰ～Ⅱ度。应用大剂量维生素B6进行预防的患者 ,HFS发生率为 5 5 .0 % (2 2 /40 ) ,无Ⅲ度HFS ;而未应用者 ,HFS发生率为 6 9.0 %(2 0 /2 9) ,有 2例为Ⅲ度HFS ;但用与未用维生素B6者 ,HFS发生率差异未见有显著性 (P =0 .2 4 1)。结论　单药希罗达对复发转移性乳腺癌疗效确切 ,患者不良反应可耐受。应用大剂量维生素B6进行预防 ,可能减轻HFS的症状 。 展开更多
关键词 希罗达 复发转移性乳腺癌 肿瘤 手足综合征 不良反应
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希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗临床研究 被引量：35
6
作者 刘冬耕 管忠震 +8 位作者 宋三泰 刘晓晴 冯奉仪 张频 董梅 许立功 印季良 于世英 陈元 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1405-1407,共3页
目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例... 目的:评价希罗达对晚期乳腺癌患者二线化疗的有效率及耐受性。方法:开放性、多中心临床试验,入组病人接受希罗达单药2510mg·(m2·d)-1,分早晚两次餐后口服治疗,连续14天,停药7天,共21天为一个疗程。结果:全组可评价疗效者67例,可评价不良反应者69例。其中CR4例(5.97%),PR21例(31.34%),总有效率37.31%。经4周后复查证实的ITT总有效率为32.86%。主要不良反应为手足综合症、皮肤色素沉着和腹泻。骨髓抑制相对较轻,白细胞下降发生率44.9%,除1例为Ⅳ级外,其余均为Ⅰ-Ⅱ级。结论:应用Xeloda二线治疗晚期乳腺癌与国外临床试验报告疗效相似或稍高。除少数患者发生严重不良反应外,多数病人耐受良好。希罗达可以治疗经阿霉素、紫杉醇等常规治疗失败的晚期乳腺癌。 展开更多
关键词 希罗达 乳腺肿瘤 化学疗法
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Ⅱ期和(或)Ⅲ期直肠癌术后希罗达同步放化疗的研究 被引量：26
7
作者 金晶 李晔雄 +4 位作者 刘跃平 王维虎 李涛 李宁 宋永文 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期393-396,共4页
目的探讨Ⅱ期和(或)Ⅲ期直肠癌患者根治术后,采用希罗达同步放化疗的剂量限制性毒性反应(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。方法24例直肠癌患者,年龄为18-75岁,KPS评分≥70分, 根治性手术后病理证实为Ⅱ期和(或)Ⅲ期。希罗达从放射治疗第1天开... 目的探讨Ⅱ期和(或)Ⅲ期直肠癌患者根治术后,采用希罗达同步放化疗的剂量限制性毒性反应(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。方法24例直肠癌患者,年龄为18-75岁,KPS评分≥70分, 根治性手术后病理证实为Ⅱ期和(或)Ⅲ期。希罗达从放射治疗第1天开始服用,间隔12 h,连续服用14 d,休息7 d,为1个周期。共治疗2个周期。同步进行的盆腔放射治疗5周,共25次,总剂量为 50 Gy。≥3度的血液学或非血液学毒性反应为希罗达DLT。结果24例患者分别入希罗达每天 1000 mg／m2组(3例)、1200 mg／m2组(3例)、1400 mg／m2组(3例)、1500 mg/m2组(3例)、1600 mg／m2 组(6例)和1700 mg／m2组(6例)。1600 mg／m2组出现1例DLT(1例3度腹泻),补充3例后,未出现DLT,继而进入每天1700 mg／m2组。1700 mg／m2组相继出现2例DLT(3度和4度腹泻各1例)。结论Ⅱ期和(或)Ⅲ期直肠癌根治术后希罗达同步放化疗是安全、可行的。希罗达的最大耐受剂量为每天1600 mg／m2,限制性毒性反应为腹泻。 展开更多
关键词 直肠癌根治术 希罗达 同步放化疗剂量
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加味黄芪桂枝五物汤防治希罗达相关性手足综合征的临床观察 被引量：24
8
作者 张若燕 李利亚 呙清临 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期783-784,共2页
目的:观察中药加味黄芪桂枝五物汤防治希罗达相关性手足综合征的临床疗效。方法:53例患者随机分为治疗组29例和对照组24例,治疗组在化疗同时口服加味黄芪桂枝五物汤,每日1剂,对照组常规化疗,观察2组手足综合征的发生情况。结果:治疗组... 目的:观察中药加味黄芪桂枝五物汤防治希罗达相关性手足综合征的临床疗效。方法:53例患者随机分为治疗组29例和对照组24例,治疗组在化疗同时口服加味黄芪桂枝五物汤,每日1剂,对照组常规化疗,观察2组手足综合征的发生情况。结果:治疗组手足综合征的发生率34.5%,对照组手足综合征的发生率58.3%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:加味黄芪桂枝五物汤对防治希罗达相关性手足综合征有一定疗效。 展开更多
关键词 希罗达 手足综合征 黄芪桂枝五物汤 中医药疗法
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加味补阳还五汤防治希罗达所致手足综合征45例 被引量：25
9
作者 常忠莲 万冬桂 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第6期63-64,共2页
关键词 补阳还五汤 希罗达 手足综合征 不良反应
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中药护胃愈肤汤治疗希罗达相关性手足综合征33例 被引量：24
10
作者 郭中宁 杨宇飞 《中国肿瘤》 CAS 2005年第9期625-627,共3页
[目的]观察中药护胃愈肤汤治疗希罗达相关性手足综合征临床疗效。[方法]采用前瞻性研究方法应用希罗达1250mg/m2,口服,Bid,d1～14,化疗的同时口服护胃愈肤汤,每日1剂,煎取300ml,分2次口服,连服14天。观察近期疗效、不良反应和手足综合... [目的]观察中药护胃愈肤汤治疗希罗达相关性手足综合征临床疗效。[方法]采用前瞻性研究方法应用希罗达1250mg/m2,口服,Bid,d1～14,化疗的同时口服护胃愈肤汤,每日1剂,煎取300ml,分2次口服,连服14天。观察近期疗效、不良反应和手足综合征发生情况。[结果]近期疗效中CR10.8%(3/28),NC67.8%(19/28),PD21.4%(6/28),临床受益率78.6%。33例患者,手足综合征的总发生率为12.12%(4/33),其中Ⅰ度2例,Ⅱ度2例。未出现过因发生严重的不良反应而停药和减量记载。[结论]口服中药使希罗达化疗耐受性提高,且口服中药对于减轻患者手足综合征和消化道症状有积极的影响。 展开更多
关键词 护胃愈肤汤 希罗达 手足综合征
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单药希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效观察 被引量：22
11
作者 林云笑 黄活勋 潘岐作 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第2期247-248,共2页
目的探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法 21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用,2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果本组部分缓解(PR)... 目的探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法 21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用,2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果本组部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例,疾病进展(PD)6例,总有效率23.8%.不良反应:手足综合征9例,色素沉着6例,恶心5例,呕吐4例,厌食6例,腹泻5例,白细胞下降6例,血小板下降2例,大多数为Ⅰ～Ⅱ度.结论希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效肯定,用药方便,耐受性好,毒副反应轻. 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 直肠癌 希罗达 化疗
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奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的疗效观察 被引量：19
12
作者 阮新建 张侠 于忠和 《中国药业》 CAS 2010年第1期41-42,共2页
目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒性反应。方法奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h以上,第1天;希罗达2000mg/(m2·d),分2次口服,第1～14天。两药联合治疗晚期胃癌患者37例,21d为1个周期,至少连用2个周期。结果... 目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒性反应。方法奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h以上,第1天;希罗达2000mg/(m2·d),分2次口服,第1～14天。两药联合治疗晚期胃癌患者37例,21d为1个周期,至少连用2个周期。结果无完全缓解病例,部分缓解11例,有效率为29.73%;治疗后Karnofsky评分提高者19例(51.35%);主要毒性反应为外周感觉神经异常、骨髓抑制,患者均可以耐受。结论奥沙利铂联合希罗达方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得深入研究。 展开更多
关键词 奥沙利铂 希罗达 联合化疗 晚期胃癌
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口服希罗达不良反应的观察及护理 被引量：18
13
作者 惠利 臧淑伟 +3 位作者 马怡 丁红娟 彭光群 刘思园 《现代护理》 2005年第13期1050-1051,共2页
关键词 希罗达 不良反应 护理 生活质量 转移性结直肠癌
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黄芪生脉散合四物汤加味防治希罗达相关性手足综合征30例临床观察 被引量：18
14
作者 毕炜 《中医药导报》 2011年第4期22-23,共2页
目的:观察黄芪生脉散合四物汤加味防治希罗达相关性手足综合征的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组在化疗同时口服加味黄芪生脉散合四物汤;对照组采用常规化疗,观察两组手足综合征的发生情况。结果:治疗... 目的:观察黄芪生脉散合四物汤加味防治希罗达相关性手足综合征的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组在化疗同时口服加味黄芪生脉散合四物汤;对照组采用常规化疗,观察两组手足综合征的发生情况。结果:治疗组手足综合征的发生率为36.7%,对照组发生率为63.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪生脉散合四物汤加味对防治希罗达相关性手足综合征有一定疗效。 展开更多
关键词 希罗达 手足综合征 黄芪生脉散合四物汤 中医药疗法
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希罗达联合TACE在中晚期肝癌中的临床应用 被引量：17
15
作者 李立 孙锋 +4 位作者 陈爱军 李晓延 胡明道 冉江华 唐继红 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期565-566,共2页
目的　评价希罗达联合肝动脉插管化疗栓塞 (TACE)在中晚期肝癌患者中的临床治疗效果。方法　肝癌患者按住院的先后顺序随机分为两组 ,治疗组 2 3例 ,对照组 2 6例。治疗组采用TACE 7d后 ,服用希罗达每日 2 5 0 0mg/m2 ,分 2次口服 ,服用... 目的　评价希罗达联合肝动脉插管化疗栓塞 (TACE)在中晚期肝癌患者中的临床治疗效果。方法　肝癌患者按住院的先后顺序随机分为两组 ,治疗组 2 3例 ,对照组 2 6例。治疗组采用TACE 7d后 ,服用希罗达每日 2 5 0 0mg/m2 ,分 2次口服 ,服用 14d ,停药 7d为 1个疗程 ,至少服用 2个疗程以上。对照组采用单纯TACE治疗 ,至少 2次 ,每 2个月 1次。结果　治疗组 2 3例患者中 ,完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 14例 ,无变化 (SD) 5例 ,恶化 (PD) 3例 ,总有效率为 6 5 .2 % ,甲胎蛋白(AFP)下降率为 6 8.8% ,肿瘤缩小率为 73.9% ,中位生存期为 11.9个月。对照组 2 6例患者中 ,CR0例 ,PR 7例 ,SD 12例 ,PD 7例 ,总有效率为 2 6 .9% ,AFP下降率为 31.6 % ,肿瘤缩小率为 30 .8% ,中位生存期为 8.3个月。服用希罗达主要不良反应为手足综合征、腹泻。结论　希罗达联合TACE在中晚期肝癌患者中的临床应用是一种安全。 展开更多
关键词 希罗达 TACE 临床应用 中晚期肝癌 服用 患者 联合 结论 目的 变化
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希罗达治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性的临床研究 被引量：16
16
作者 储大同 刘基巍 +8 位作者 李维廉 宋三泰 赵扬冰 宋恕平 赵龙妹 朱建新 王怀谨 张嘉庆 北京希罗达治疗乳腺癌协作组100021 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第5期321-324,共4页
目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至... 目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至少治疗2周期。结果:76例中,1例完全缓解,25例部分缓解。病情稳定34例(44.7％),疾病进展为 15例(19.7％)。总有效率为 34.2％。肿瘤控制率(CR+PR+SD)为 78.9％。毒性反应 Ⅰ/Ⅱ级主要为手足综合征 19例(25.0％)、恶心13例(17.1％)和腹泻12例(15.8％); Ⅲ级主要为恶心2例(2.6％)、呕吐2例(2.6％)、血小板减少2例(2.6％)、GOT升高2例(2.6％)及头晕1例(1.3％),无Ⅳ级毒性。结论:口服希罗达治疗国人复治的转移性乳腺癌疗效较高,耐受性好,可以推广应用。 展开更多
关键词 希罗达 治疗 转移性乳腺癌 疗效 安全性 临床研究
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希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察 被引量：16
17
作者 丁令池 田思源 +2 位作者 陆俊国 姚卫东 张晓东 《肿瘤基础与临床》 2012年第5期380-382,共3页
目的观察希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法采用希罗达联合奥沙利铂治疗28例老年晚期结直肠癌患者,奥沙利铂130 mg.m-2,d1;希罗达1 000 mg.m-2,连用14d,21 d为1周期,每2周期评价疗效。结果 28例患者中,CR 1... 目的观察希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法采用希罗达联合奥沙利铂治疗28例老年晚期结直肠癌患者,奥沙利铂130 mg.m-2,d1;希罗达1 000 mg.m-2,连用14d,21 d为1周期,每2周期评价疗效。结果 28例患者中,CR 1例(3.6%),PR 12例(42.9%),SD 11例(39.3%),PD 4例(14.3%),有效率为46.4%,中位肿瘤进展时间为7.3个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征。结论希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌有效且安全。 展开更多
关键词 化疗 老年 晚期结直肠癌 希罗达 奥沙利铂
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希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌的临床研究 被引量：12
18
作者 王亚兰 崔玉芹 +3 位作者 王丽霞 孟令茹 于焕欣 李杰 《实用癌症杂志》 2007年第6期620-622,共3页
目的探讨希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌的疗效,生存率及毒副反应。方法64例经胃镜活检病理学确诊的不能手术或术后复发转移未接受过任何化疗的晚期胃癌,男44例,女性20例,年龄32～74岁,中位年龄48岁;均为Ⅲ～Ⅳ期,Karnofsky评... 目的探讨希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌的疗效,生存率及毒副反应。方法64例经胃镜活检病理学确诊的不能手术或术后复发转移未接受过任何化疗的晚期胃癌,男44例,女性20例,年龄32～74岁,中位年龄48岁;均为Ⅲ～Ⅳ期,Karnofsky评分≥70分。随机分为2组:治疗组和对照组,采用希罗达草酸铂方案联合艾迪注射液,希罗达1250mg/m2Bidd1～14P.O,草酸铂120mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml,静脉滴注4h,艾迪60ml+生理盐水400ml,d1～14,静脉滴注,3周为1疗程,32例进展期胃癌用希罗达草酸铂方案治疗,不加艾迪作为对照组,剂量同上,6个疗程后评估。结果治疗组32例,CR1例,PR22例,PR70.2%,中位无病生存期7.3个月,中位生存期11.9个月,1年生存率75.2%(24/32),2年生存率22.5%(7/32),卡氏评分比治疗前提高10分,主要副反应为中性粒细胞减少9.3%(3/32),末梢神经木麻15.2%(5/32),手足综合征9.3%(3/32),未出现3级以上的药物相关副反应。对照组RR56.8%,中位无病生存期6.5个月,中位生存期10.1个月,1年生存率为59.2%,2年生存率15.4%,卡氏平分较治疗前无明显变化,中性粒细胞减少15.1%,末梢神经木麻20.8%,手足综合征18.2%。两组生存率、有效率、毒副反应比较有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌中位无病生存期,中位生存期及1、2年生存率高,症状得到明显改善,生活质量提高,毒副反应轻,体现中西医结合治疗的优势,在治疗晚期胃癌中安全、可靠,值得推广应用。 展开更多
关键词 进展期胃癌 希罗达 草酸铂 艾迪注射液
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FOLFOX-4和XELOX方案一线治疗晚期胃癌的比较研究 被引量：15
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作者 石敏 李黎波 +2 位作者 廖旺军 郑航 罗荣城 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1490-1491,共2页
目的观察奥沙利铂联合希罗达(XELOX)或5氟脲嘧啶/叶酸(FOLFOX-4)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法对我院2002年5月至2007年8月间收治的68例晚期胃癌患者,采用FOLFOX-4和XELOX方案化疗,其中FOLFOX-4组37例,XELOX组31例。结果FOLFOX-4... 目的观察奥沙利铂联合希罗达(XELOX)或5氟脲嘧啶/叶酸(FOLFOX-4)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法对我院2002年5月至2007年8月间收治的68例晚期胃癌患者,采用FOLFOX-4和XELOX方案化疗,其中FOLFOX-4组37例,XELOX组31例。结果FOLFOX-4组总有效率为35.1%,XELOX组为35.5%,两组间无显著性差异;两组间贫血、血小板减少、腹泻、恶心、呕吐、肝功能损害等毒副作用无显著性差异,FOLFOX-4组白细胞减少及口腔黏膜炎发生率较高,而XELOX组手足综合征发生率较高。结论FOLFOX-4和XELOX治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副作用略有不同,但均可耐受。 展开更多
关键词 晚期胃癌 希罗达 奥沙利铂 氟脲嘧啶 叶酸
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奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者的安全性及疗效观察 被引量：15
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作者 夏晓天 贾正飞 《实用癌症杂志》 2017年第8期1331-1333,共3页
目的探讨奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者的安全性及疗效。方法选择108例原发性结直肠癌术后患者,按照术后化疗方案的不同分为实验组与对照组,对照组仅采用希罗达治疗,实验组则在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较2组患者... 目的探讨奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者的安全性及疗效。方法选择108例原发性结直肠癌术后患者,按照术后化疗方案的不同分为实验组与对照组,对照组仅采用希罗达治疗,实验组则在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较2组患者的生存率、复发率、远处转移率、不良反应及生存质量Karnofsky评分情况。结果实验组2年生存率为96.43%,显著高于对照组84.62%;实验组复发率、远处转移率为10.71%、35.71%,显著低于对照组17.31%、44.23%,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组腹泻、神经毒性、手足综合征、皮肤色素沉着、白细胞减少及恶心呕吐等不良反应与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者Karnofsky评分均有所降低,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月实验组Karnofsky评分升高明显,显著优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合希罗达用于结直肠癌术后患者辅助化疗能够延长患者生存时间,减少局部复发率及远处转移率,提高患者生存质量,并且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 奥沙利铂 希罗达 结直肠癌 术后辅助化疗 安全性 疗效
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