期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,106篇文章
< 1 2 … 56 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
外伤性小肠破裂继发吉兰—巴雷综合征和小叶性肺炎案例分析 被引量：4
1
作者 孙光 易善勇 +3 位作者 赵国婷 刘红开 马如飞 李英敏 《河北医科大学学报》 CAS 2020年第2期238-241,I0001,共5页
自全球根除脊髓灰质炎以来,吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)已成为急性迟缓性麻痹发生最常见的原因[1-2]。GBS典型临床症状是四肢多发对称性进行性肌无力、感觉异常及无反射[3]。目前关于GBS的发病机制尚无明确定论。本... 自全球根除脊髓灰质炎以来,吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)已成为急性迟缓性麻痹发生最常见的原因[1-2]。GBS典型临床症状是四肢多发对称性进行性肌无力、感觉异常及无反射[3]。目前关于GBS的发病机制尚无明确定论。本案是死者在遭受他人伤害后导致腹部损伤并发急性腹膜炎后出现四肢肌张力进行性降低,之后在卧床状态下又继发肺部感染死亡。由于死者生前未进行腓神经活检及相应的生化检查,未能明确其肌张力下降的原因,鉴于本案涉及疾病的诊断及伤病关系的评定,故进行深入的分析和探讨。 展开更多
关键词 巴雷综合征 小叶性肺炎 外伤性小肠破裂
下载PDF
蛛网膜下腔出血动脉瘤栓塞术后合并吉兰-巴雷综合征1例报道 被引量：2
2
作者 王长明 张金菊 +2 位作者 刘海军 魏志杰 张丽 《上海交通大学学报（医学版）》 CSCD 北大核心 2017年第8期1184-1186,共3页
1例47岁女性患者,突发剧烈头痛2 d。经头颅CT、数字减影血管造影(DSA)检查后诊断为自发性蛛网膜下腔出血(SAH,hunt-Hess分级Ⅱ级)-前交通动脉瘤破裂。行血管内介入动脉瘤栓塞治疗,术后5 d出现渐进性四肢无力。查体见双上肢肌力2级,双下... 1例47岁女性患者,突发剧烈头痛2 d。经头颅CT、数字减影血管造影(DSA)检查后诊断为自发性蛛网膜下腔出血(SAH,hunt-Hess分级Ⅱ级)-前交通动脉瘤破裂。行血管内介入动脉瘤栓塞治疗,术后5 d出现渐进性四肢无力。查体见双上肢肌力2级,双下肢肌力1级。四肢肌张力减低,腱反射消失,双上肢腕关节以下痛觉减退,双踝关节以下痛觉减退。神经电生理及腰椎穿刺查脑脊液等各项检查后诊断为SAH动脉瘤栓塞术后合并吉兰-巴雷综合征。 展开更多
关键词 蛛网膜下腔出血 动脉瘤 吉兰 - 巴雷综合征
下载PDF
吉兰-巴雷综合征早期肌电图分析 被引量：2
3
作者 谢忞之 周瑞玲 +2 位作者 陈名峰 陈昂 李宏伟 《创伤与急诊电子杂志》 2016年第4期200-203,共4页
目的分析36例吉兰-巴雷综合征(Guillian-Barre syndrome,GBS)患者早期肌电图(electromyography,EMG)检查结果,为临床工作提供参考。方法回顾性分析36例GBS患者EMG结果,结合复习文献、总结早期GBS特点。结果运动纤维神经传导检测波幅降低... 目的分析36例吉兰-巴雷综合征(Guillian-Barre syndrome,GBS)患者早期肌电图(electromyography,EMG)检查结果,为临床工作提供参考。方法回顾性分析36例GBS患者EMG结果,结合复习文献、总结早期GBS特点。结果运动纤维神经传导检测波幅降低9例,传导速度减慢36例,末端潜伏期延长36例;感觉纤维神经传导检测波幅降低8例,传导速度减慢7例;2例见波形离散和传导阻滞现象;所检108条神经F反应出现率降低38条,潜伏期延长45条。所检108块肌肉中可见自发电位18块,未见运动单位动作电位时限明显增宽。结论肌电图尤其是神经传导检测技术对于早期GBS的诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 吉兰- 巴雷综合征 肌电图
下载PDF
循证护理在重症吉兰-巴雷综合征病人中的应用
4
作者 张洪霞 朱宗红 《全科护理》 2014年第17期1626-1627,共2页
吉兰巴雷综合征是一种免疫介导的周围神经疾病,主要累及脊神经,也常累及脑神经,临床表现为对称性四肢迟缓性瘫,腱反射减弱或消失,伴或不伴有感觉障碍,严重者可导致呼吸肌麻痹而危及生命[1,2]。该病起病急且病情重,我科于2012年9月先后... 吉兰巴雷综合征是一种免疫介导的周围神经疾病,主要累及脊神经,也常累及脑神经,临床表现为对称性四肢迟缓性瘫,腱反射减弱或消失,伴或不伴有感觉障碍,严重者可导致呼吸肌麻痹而危及生命[1,2]。该病起病急且病情重,我科于2012年9月先后收治了2例病人,治疗过程中出现了肉芽肿及附壁血栓2种少见的并发症,通过实施循证护理,病人转危为安。现将护理总结如下。 展开更多
关键词 吉兰 巴雷综合征 肉芽肿 附壁血栓 循证护理
下载PDF
吉兰-巴雷综合征患者外周血Th17细胞,血清和脑脊液IL-23表达变化在其免疫发病机制中的作用
5
作者 张惠芳 刘芳 +2 位作者 王鹏升 李少情 赵红英 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2021年第6期337-338,共2页
分析巴雷综合征患者外周血Th17细胞,血清和脑脊液IL-23表达变化在其免疫发病机制中的作用。方法 选取本院98例巴雷综合征患者作为本次研究观察组,时间2016年02月-2021年03月,令选取同期98例健康体检者作为对照组,两组均采取酶联免疫吸... 分析巴雷综合征患者外周血Th17细胞,血清和脑脊液IL-23表达变化在其免疫发病机制中的作用。方法 选取本院98例巴雷综合征患者作为本次研究观察组,时间2016年02月-2021年03月,令选取同期98例健康体检者作为对照组,两组均采取酶联免疫吸附试验验(ELISA)和流式细胞术,观察组给予免疫球蛋白静脉注射治疗,分析其外周血Th17细胞、血清和脑脊液IL-23表达变化。结果 与对照组外周血Thl7细胞、血清IL-23指标和脑脊液IL-23指标相比,观察组均明显偏高(P<0.05);与观察组治疗前外周血Thl7细胞、血清IL-23指标和脑脊液IL-23指标相比,治疗后均明显偏低(P<0.05)。 结论 巴雷综合征患者的外周血Thl7细胞、血清IL-23指标和脑脊液IL-23指标表达会呈现出明显升高趋势,临床能够应用这三项指标鉴别该病,评估患者病情变化情况。 展开更多
关键词 巴雷综合征 外周血Th17细胞 血清 脑脊液 IL-23 免疫发病机制
下载PDF
中国吉兰-巴雷综合征诊治指南 被引量：231
6
作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期583-586,共4页
吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，... 吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 诊治指南 静脉注射免疫球蛋白 炎性周围神经病 中国 周围神经损害 脑脊液蛋白 免疫介导
原文传递
吉兰-巴雷综合征严重程度早期预测因素 被引量：21
7
作者 彭茂 贾建平 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-157,共4页
目的　探讨吉兰 巴雷综合征 (Guillain Barr啨ｓｙｎｄｒｏｍ ,GBS)早期症状和辅助检查中与疾病最终严重程度 (指停滞在轻型或需要机械通气两种情况 )相关的因素 ,筛选出预测性指标 ,以指导早期的干预措施和治疗方案。方法　收集 1996～... 目的　探讨吉兰 巴雷综合征 (Guillain Barr啨ｓｙｎｄｒｏｍ ,GBS)早期症状和辅助检查中与疾病最终严重程度 (指停滞在轻型或需要机械通气两种情况 )相关的因素 ,筛选出预测性指标 ,以指导早期的干预措施和治疗方案。方法　收集 1996～ 2 0 0 2年北京宣武医院收治的 12 3例GBS病例 ,将GBS划分为轻型 (即在整个病程中可独立行走或双下肢肌力均在Ⅳ级以上 )和非轻型 ,或划分为需要机械通气者和不需要机械通气者 ,应用Logistic模型分析疾病最终严重程度的相关因素和预测因素。结果　共 12 3例患者 ,32例为轻型GBS ,2 9例需要机械通气。男性且进展期无延髓部功能障碍的患者容易停滞在轻型。发展为轻型的可能性 ,男性是女性的 3 33倍 ,无延髓部症状是有延髓部症状的 2 0 17倍。发病前无腹泻且进展期有延髓部功能障碍的患者容易进展至需要机械通气。使用呼吸机的风险 ,无腹泻者是有腹泻者的 4 81倍 ,有延髓部症状者是无延髓部症状的 18 87倍。进展期具有双侧面瘫的患者多见于需要机械通气的患者 ,但该临床表现对病情的发展无预测意义。结论　患者性别、发病前有无腹泻、病情达高峰前是否存在延髓部功能障碍在一定程度上能够预测GBS的发展趋势。对有可能需要机械通气的患者应早期干预。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 GBS 延髓部 辅助检查 功能障碍
原文传递
Th17/Treg细胞及其细胞因子在神经系统自身免疫性疾病中的研究进展 被引量：20
8
作者 李红岩 侯振江 +1 位作者 刘建凤 陈云霞 《医学综述》 CAS 2021年第5期889-895,900,共8页
CD4^(+)T细胞经T细胞受体介导活化后主要分为辅助性T细胞(Th细胞)1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg细胞)4个细胞亚群,各亚群间互相调节,参与不同类型的免疫应答,共同发挥免疫学功能,其中细胞因子和转录因子对CD4^(+)T细胞的分化、增殖和... CD4^(+)T细胞经T细胞受体介导活化后主要分为辅助性T细胞(Th细胞)1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg细胞)4个细胞亚群,各亚群间互相调节,参与不同类型的免疫应答,共同发挥免疫学功能,其中细胞因子和转录因子对CD4^(+)T细胞的分化、增殖和效应细胞因子产物起重要的调节作用。经典的免疫学说认为,Th1/Th2细胞免疫模式失衡是诱发自身免疫性疾病(AID)的主要机制。近年来,随着Th17和Treg细胞亚群的发现和研究的不断深入,不仅弥补了单纯由Th1/Th2细胞介导自身免疫效应机制的缺陷,丰富了传统Th1/Th2细胞免疫理论的内涵,拓展了对AID发生机制的认识,也有助于了解神经系统AID的发病机制,从而为寻找有效的治疗靶点及选择安全可靠的新药提供依据。 展开更多
关键词 重症肌无力 多发性硬化症 吉兰-巴雷综合征 辅助性T细胞 调节性T细胞 细胞因子
下载PDF
吉兰-巴雷综合征临床免疫学研究现状 被引量：16
9
作者 张旭 李佳 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2011年第4期240-242,共3页
1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”报道了9例急性四肢弛缓性瘫痪而无中枢神经系统受累表现的周围神经病；1916年Guillain、Barre和Strohl描述性地报道了第一次世界大战期间的两名士兵，其表现为快速进展的运动障碍，腱反射消失而皮... 1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”报道了9例急性四肢弛缓性瘫痪而无中枢神经系统受累表现的周围神经病；1916年Guillain、Barre和Strohl描述性地报道了第一次世界大战期间的两名士兵，其表现为快速进展的运动障碍，腱反射消失而皮肤反射相对保留，可自发缓解，脑脊液细胞数正常而蛋白升高（脑脊液蛋白细胞分离）。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 临床免疫学
下载PDF
吉兰-巴雷综合征谱系疾病的诊断 被引量：14
10
作者 韩彤立 杨欣英 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第12期884-886,共3页
吉兰．巴雷综合征（GBS）临床特征为四肢弛缓性、对称性、上行性麻痹，伴颅神经和呼吸肌受累，脑脊液蛋白细胞分离及神经电生理改变。通常认为是累及周围神经系统的自身免疫性疾病。近些年来不断有GBS谱系疾病或GBS变异型的报道，血清抗... 吉兰．巴雷综合征（GBS）临床特征为四肢弛缓性、对称性、上行性麻痹，伴颅神经和呼吸肌受累，脑脊液蛋白细胞分离及神经电生理改变。通常认为是累及周围神经系统的自身免疫性疾病。近些年来不断有GBS谱系疾病或GBS变异型的报道，血清抗体[如抗GQ1b抗体、抗神经节苷脂抗体]被发现。2014年由多国专家组成的GBS分类组制定并发表新的诊断和分类标准，旨在帮助神经科和非神经科医师在诊断GBS时，以一个简单易行且涵盖面广的诊断系统为依据。 展开更多
关键词 吉兰一巴雷综合征谱系疾病 吉兰-巴雷综合征变异型 抗GQ1b抗体 抗神经节苷脂抗体 Miller—Fisher综合征
原文传递
吉兰-巴雷综合征患者急性期病情严重程度及相关因素分析 被引量：15
11
作者 吴冬燕 陈琳 +4 位作者 李力波 金丽日 李延峰 朱以诚 崔丽英 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2009年第1期8-11,共4页
目的分析吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)患者早期临床特点和电生理学检查,并探讨其病情进展严重程度的相关因素。方法收集2003-08-2007-09北京协和医院收治的GBS患者77例,患者病情等级根据Hughes评分划分,针对患者发病... 目的分析吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)患者早期临床特点和电生理学检查,并探讨其病情进展严重程度的相关因素。方法收集2003-08-2007-09北京协和医院收治的GBS患者77例,患者病情等级根据Hughes评分划分,针对患者发病年龄是否大于40岁、是否存在延髓及自主神经症状、病情最重时双上肢近端肌力总和是否≤5分、双上肢F波出现率是否≤50%等指标进行评估。结果急性期患者病情严重程度与自主神经功能障碍(P=0.012)、双上肢近端肌力总和≤5分(P=0.018)有关。重症患者较轻症患者发病年龄偏大、延髓功能障碍、自主神经功能障碍、双上肢近端肌力总和≤5分、双上肢F波出现率≤50%等情况多见。死亡患者2例(2.59%),主要死因为心跳、呼吸骤停。结论存在双上肢近端肌力差、自主神经功能障碍的GBS患者病情相对较重。对于重症患者尤其存在延髓功能障碍者,临床医生应注意其呼吸和心脏异常情况,以防患者出现呼吸衰竭及心搏骤停而危及生命。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 病情严重程度 相关因素
下载PDF
哈尔滨市1997～1999年吉兰-巴雷综合征的流行病学调查 被引量：11
12
作者 王德生 韩辉 +2 位作者 张艳 李芳 盛利 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期133-137,共5页
目的　描述哈尔滨市吉兰 巴雷综合征 (GBS)的流行病学特征。方法　搜集哈尔滨市1 997年 1 0月 1日起 2年间发病的GBS患者 ,对患者进行疾病监测。结果　哈尔滨市GBS年发病率为 0 67/ 1 0万人口 ,发病年龄高峰为 0～ 9岁。GBS的季节分... 目的　描述哈尔滨市吉兰 巴雷综合征 (GBS)的流行病学特征。方法　搜集哈尔滨市1 997年 1 0月 1日起 2年间发病的GBS患者 ,对患者进行疾病监测。结果　哈尔滨市GBS年发病率为 0 67/ 1 0万人口 ,发病年龄高峰为 0～ 9岁。GBS的季节分布以秋季及夏季为主。 74 6 %的患者有前驱病史 ,其中呼吸道感染者占 77 3 %。患者症状出现至高峰期平均时间为 8 8d。患者病死率为5 6 %。结论　哈尔滨市GBS的年发病率与世界平均水平接近。在流行病学特征方面 ,既有共同之处 。 展开更多
关键词 哈尔滨 1997~1999年 吉兰-巴雷综合征 流行病学 疾病监测 急性弛缓性瘫痪
原文传递
Miller Fisher综合征和Bickerstaff脑干脑炎:抗GQ1b抗体综合征? 被引量：13
13
作者 王志丽 杨利 谭利明 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期130-133,137,共5页
Miller Fisher综合征(MFS)和Bickerstaff脑干脑炎(BBE)为临床少见疾病,两者是否为两种不同的疾病一直存在着争议。抗GQ1b抗体综合征的提出,将有着共同血清抗体的不同临床表现的这两种疾病概括为同一连续性疾病谱,促进了对MFS、BBE及相... Miller Fisher综合征(MFS)和Bickerstaff脑干脑炎(BBE)为临床少见疾病,两者是否为两种不同的疾病一直存在着争议。抗GQ1b抗体综合征的提出,将有着共同血清抗体的不同临床表现的这两种疾病概括为同一连续性疾病谱,促进了对MFS、BBE及相关疾病的认识。本文就有关MFS、BBE及抗GQ1b抗体综合征的发病机制、临床特征、诊断、治疗及预后等进行综述。 展开更多
关键词 关键词 脱髓鞘疾病 脑炎 MILLER FISHER综合征 BICKERSTAFF脑干脑炎 抗GQ1b抗体 吉兰-巴雷综合征
下载PDF
吉兰-巴雷综合征急性期病情严重程度及预测因素分析 被引量：13
14
作者 李元 王爱民 +3 位作者 唐红宇 欧阳松 段维维 王未飞 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期265-268,共4页
目的探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)早期临床症状和实验室检查与疾病高峰期病情严重程度的关系,筛选出预测性指标,以指导其早期的干预措施和治疗方案。方法收集2005-2012年长沙市第一医院收治的GBS患者63例,根... 目的探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)早期临床症状和实验室检查与疾病高峰期病情严重程度的关系,筛选出预测性指标,以指导其早期的干预措施和治疗方案。方法收集2005-2012年长沙市第一医院收治的GBS患者63例,根据患者发病高峰期Hughes评分划分病情等级(轻型和重型),分析疾病最终严重程度与腹泻史、延髓功能障碍、自主神经功能障碍、周围神经轴索损伤、脑脊液蛋白升高、CD4+/CD8+值增高等因素的相关性。结果急性期GBS患者中,有前驱感染腹泻史、延髓功能障碍、自主神经功能障碍、周围神经轴索损伤、脑脊液蛋白升高及CD4+/CD8+值增高者易发展为重型患者(P=0.031,OR=4.652;P=0.035,OR=15.832;P=0.041,OR=4.507;P=0.009,OR=9.754;P=0.034,OR=3.215;P=0.047,OR=1.712)。结论前驱腹泻史、延髓功能障碍、自主神经功能障碍、周围神经轴索损伤、脑脊液蛋白升高、CD4+/CD8+值增高可能是GBS患者病情发展至重型的有意义的预测因素。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 预测 因素
下载PDF
不同剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿中重度急性吉兰-巴雷综合征的疗效比较 被引量：13
15
作者 马小云 李昭 +3 位作者 王雪君 冶建军 马永平 李瀛 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1286-1290,共5页
目的观察并比较静脉注射小剂量丙种球蛋白与大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素冲击治疗小儿中重度急性吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效与安全性。方法将100例中重度急性GBS患儿随机分为小剂量组(48例)和大剂量组(52例)。小剂量组和大剂量... 目的观察并比较静脉注射小剂量丙种球蛋白与大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素冲击治疗小儿中重度急性吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效与安全性。方法将100例中重度急性GBS患儿随机分为小剂量组(48例)和大剂量组(52例)。小剂量组和大剂量组分别采用0.2 g/(kg·d)和0.4 g/(kg·d)丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗。比较治疗后两组症状改善时间、外周血炎性因子水平的变化、有创通气比例、治疗有效性及不良反应。结果治疗5 d后,小剂量组和大剂量组血清TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前明显下降,两组TNF-α、IL-6、CRP下降幅度差异均无统计学意义。两组患儿呼吸机麻痹恢复时间、肌力提升1级时间、感觉障碍恢复时间及住院时间比较差异均无统计学意义。小剂量组和大剂量组总体有效率(90%vs 92%)比较差异无统计学意义。两组患儿发热、头痛、恶心、心慌发生率比较差异均无统计学意义。结论小剂量与大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙冲击治疗小儿中重度急性GBS临床疗效与安全性相当。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 丙种球蛋白 糖皮质激素 炎性因子 儿童
原文传递
吉兰—巴雷综合征患者神经电生理检测结果分析 被引量：11
16
作者 邹艺 高国勋 《临床神经电生理学杂志》 2004年第1期20-21,共2页
目的 :探讨吉兰—巴雷综合征 (GBS)患者的神经电生理特点。方法 :对 2 5例GBS患者进行肌电图 (EMG)、运动神经传导速度 (MCV)、F波及感觉神经传导速度 (SCV)检测 ,共检测 12 6条运动神经、89条感觉神经及 5 7块肌肉 ,并对结果进行分析... 目的 :探讨吉兰—巴雷综合征 (GBS)患者的神经电生理特点。方法 :对 2 5例GBS患者进行肌电图 (EMG)、运动神经传导速度 (MCV)、F波及感觉神经传导速度 (SCV)检测 ,共检测 12 6条运动神经、89条感觉神经及 5 7块肌肉 ,并对结果进行分析。结果 :上、下肢神经远端潜伏期延长占5 3.2 % ,MCV减慢占 70 .6 % ,F波异常占 92 0 % ,SCV减慢占 6 4 .0 % ,EMG提示神经源性改变占6 8.4 %。结论 :GBS为广泛的周围神经损害 ,存在以脱髓鞘为主伴有轴索变性的神经电生理改变。神经电生理检测对GBS的诊断是极为重要的诊断手段。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 神经电生理 周围神经损害 诊断 自身免疫性疾病
下载PDF
复发性吉兰-巴雷综合征的临床研究 被引量：12
17
作者 刘瑞春 张静 徐春兰 《脑与神经疾病杂志》 2006年第3期165-167,共3页
目的:总结复发性吉兰-巴雷综合征(RGBS)的临床、神经生理和病理特点。方法:回顾性分析72例患者初发及复发时的临床表现及实验室检查、电生理检查、病理检查及治疗和预后等资料。结果:RGBS的临床病程类似于初次发作,发作间期长短不一(最... 目的:总结复发性吉兰-巴雷综合征(RGBS)的临床、神经生理和病理特点。方法:回顾性分析72例患者初发及复发时的临床表现及实验室检查、电生理检查、病理检查及治疗和预后等资料。结果:RGBS的临床病程类似于初次发作,发作间期长短不一(最长23年,最短6个月),两次发作的间隔期患者完全正常。RGBS急性起病且症状进展迅速,脑脊液检查有蛋白-细胞分离现象,电生理异常率增加,病理检查发现髓鞘脱失伴部分再生和轻微轴索变性。结论: RGBS的临床特点类似于典型的GBS,其多次发作可能是相对独立的疾病过程。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 复发 脑脊液 电生理 病理
下载PDF
吉兰-巴雷综合征相关抗神经节苷脂抗体研究进展 被引量：12
18
作者 吴小坤 冯加纯 邓晖 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1133-1135,共3页
吉兰-巴雷综合征（Guillian—Barre’Sydrome，GBS）是继脊髓灰质炎后引起人类迟缓性瘫痪的常见原因，多为四肢对称性无力，腱反射减弱或消失，发病后1～2w腰穿检查可见蛋白-细胞分离。GBS的发病机制目前尚不明确，但大部分学者认为前... 吉兰-巴雷综合征（Guillian—Barre’Sydrome，GBS）是继脊髓灰质炎后引起人类迟缓性瘫痪的常见原因，多为四肢对称性无力，腱反射减弱或消失，发病后1～2w腰穿检查可见蛋白-细胞分离。GBS的发病机制目前尚不明确，但大部分学者认为前驱感染的细菌和病毒与人类周围神经的神经节苷脂结构类似，通过分子模拟机制致病， 展开更多
关键词 抗神经节苷脂抗体 吉兰-巴雷综合征 腱反射减弱或消失 蛋白-细胞分离 脊髓灰质炎 腰穿检查 发病机制 周围神经
下载PDF
吉兰-巴雷综合征的研究进展 被引量：12
19
作者 许红玉 梅育嘉 罗杰峰 《医学综述》 2014年第5期878-880,共3页
吉兰-巴雷综合征又称格林巴利综合征(GBS),是一种自主免疫和感染后的免疫性疾病,可以诱发急性神经肌肉疾病,也是引起急性迟缓性瘫痪的主要原因。GBS包括多种病理亚型,其中最常见的是脱髓鞘性多发性神经病。GBS的误诊很常见,甚至致命,该... 吉兰-巴雷综合征又称格林巴利综合征(GBS),是一种自主免疫和感染后的免疫性疾病,可以诱发急性神经肌肉疾病,也是引起急性迟缓性瘫痪的主要原因。GBS包括多种病理亚型,其中最常见的是脱髓鞘性多发性神经病。GBS的误诊很常见,甚至致命,该文就GBS的流行病学、诱因、病理生理、诊断、临床分型、治疗、未来的展望进行系统地综述。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 诊断 治疗
下载PDF
吉兰-巴雷综合征患者血浆置换与注射免疫球蛋白治疗的疗效比较 被引量：12
20
作者 叶芸 李苏亮 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期808-810,共3页
目的分析血浆置换(PE)与静脉注射免疫球蛋白(IVIg)在治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的过程中临床疗效的差异。方法 64例GBS患者分别进行PE与IVIg治疗,观察治疗前及治疗后患者神经功能改善状况。结果 PE治疗的GBS患者神经功能改善情况优于IVIg... 目的分析血浆置换(PE)与静脉注射免疫球蛋白(IVIg)在治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的过程中临床疗效的差异。方法 64例GBS患者分别进行PE与IVIg治疗,观察治疗前及治疗后患者神经功能改善状况。结果 PE治疗的GBS患者神经功能改善情况优于IVIg组,且临床效果显现时间早于IVIg组,治疗2 w后两组的有效率分别是96%和79%,PE治疗效果优于IVIg组。结论 PE可有效改善患者症状,有利于患者病情的早期康复。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 血浆置换 静脉注射免疫球蛋白
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 56 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部