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中医儿科临床诊疗指南·小儿咳嗽变异性哮喘(制订) 被引量：171
1
作者 冯晓纯 段晓征 +3 位作者 孙丽平 林双竹 王锐 刘健 《中医儿科杂志》 2016年第5期1-4,共4页
完成文献检索、文献评价及文献总结,三轮专家问卷调查,专家论证会,专家质量方法学评价和临床一致性评价,形成《中医儿科临床诊疗指南·小儿咳嗽变异性哮喘》制订稿,提出小儿咳嗽变异性哮喘诊疗指南的范围、术语、诊断、辨证、治疗... 完成文献检索、文献评价及文献总结,三轮专家问卷调查,专家论证会,专家质量方法学评价和临床一致性评价,形成《中医儿科临床诊疗指南·小儿咳嗽变异性哮喘》制订稿,提出小儿咳嗽变异性哮喘诊疗指南的范围、术语、诊断、辨证、治疗、预防和调护,供中医儿科行业使用。 展开更多
关键词 中医儿科 临床诊疗指南 小儿咳嗽变异性哮喘
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布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果 被引量：85
2
作者 万江 罗望梅 +1 位作者 郑申健 张莉娅 《中国医院用药评价与分析》 2016年第8期1057-1059,共3页
目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取武汉科技大学附属孝感医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,... 目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取武汉科技大学附属孝感医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较治疗前后2组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及肺功能指标,观察2组患儿的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-8和TNF-α水平均显著下降,且观察组较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿的肺功能指标均明显改善,且观察组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为94.5%(52/55),高于对照组的76.4%(42/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿和对照组患儿的不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效较好,安全性较高。 展开更多
关键词 布地奈德 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果
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孟鲁司特钠与西替利嗪联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果、肺功能及安全性 被引量：75
3
作者 丁臻博 鲁萍 +3 位作者 黄永坤 赵亚玲 罗艳 段晶 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第3期86-90,共5页
目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例... 目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例,给予吸入布地奈德等常规治疗,研究组30例,在对照组基础上加用孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能及安全性进行对比。结果研究组患儿总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%(P<0.05);研究组治疗后FEV1pred(89.00±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%与PEFpred(86.17±5.22)%指标高于对照组FEV1pred(84.00±5.26)%、FEV1/FVC(85.96±6.17)%与PEFpred(82.86±4.98)%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率6.67%低于对照组26.67%(P<0.05)。结论使用在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,减少不良反应发生,安全性高,值得临床推广和使用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 西替利嗪 布地奈德 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果 肺功能 安全性
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定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：72
4
作者 张天英 谷继伟 沈庆明 《中医药信息》 2017年第1期113-115,共3页
目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治... 目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 定喘汤 孟鲁司特钠 联合治疗 小儿咳嗽变异性哮喘
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肺炎支原体感染与小儿咳嗽变异性哮喘的关系及大环内酯类药物治疗的效果分析 被引量：65
5
作者 林洁 骆林胜 +2 位作者 黄鹏 李铭铭 吴晓霞 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2843-2845,共3页
目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染的关系,以及大环内酯类药物治疗的临床疗效。方法选择2014年1月-2015年12月40例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为观察组,40例肺炎支原体感染患儿为对照组,对两组患儿进行常规的血清检测,观察两组患... 目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染的关系,以及大环内酯类药物治疗的临床疗效。方法选择2014年1月-2015年12月40例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为观察组,40例肺炎支原体感染患儿为对照组,对两组患儿进行常规的血清检测,观察两组患儿的MP-IgM值,采用大环内酯类药物对两组患儿进行治疗。结果血清MP-IgM阴性率观察组患儿为47.5%,对照组患儿为60.0%,两组患儿的血清MP-IgM阴性率差异有统计学意义(P<0.05);血清总MP-IgM阳性IgM含量观察组患儿为(198.34±56.78)U/ml,对照组患儿为(195.16±58.29)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05);大环内酯类药物进行治疗,观察组患儿治疗总有效率为92.5%;对照组为90.0%,两组患儿治疗有效率比较差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染存在一定的关联,使用大环内酯类药物对肺炎支原体感染小儿咳嗽变异性哮喘治疗,有效率在90.0%以上。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 肺炎支原体 感染 大环内酯类 抗菌药物
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孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘患者血清IgE、IL-4和TNF-α水平的影响 被引量：59
6
作者 马莉 《海南医学院学报》 CAS 2013年第11期1579-1581,1584,共4页
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清IgE、白介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:将80例小儿CVA患者随机分为对照组和研究组,每组40例,两组均吸入布地奈德气雾剂,研究组另行... 目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患者血清IgE、白介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:将80例小儿CVA患者随机分为对照组和研究组,每组40例,两组均吸入布地奈德气雾剂,研究组另行孟鲁司特钠治疗,治疗结束后,观察两组治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼气容积(FEV1)变化。采用ELISA法检测血清IgE、IL-4和TNF-α水平。结果:与治疗前比较,两组治疗后血清IgE、IL-4和TNF-α水平显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后血清IgE、IL-4和TNF-α水平降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FVC、FEV1与治疗前相比差异显著,与对照组治疗后比较,研究组治疗后FVC、FEV1改善更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清IgE、IL-4和TNF-α水平与FVC、FEV1间呈正相关,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿CVA患者临床疗效显著,能有效干预血清炎性因子IgE、IL-4和TNF-α的释放,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 小儿咳嗽变异性哮喘 IGE 白介素-4(IL-4) 肿瘤坏死因子-α(TNF—α)
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中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的Meta分析 被引量：54
7
作者 吴东升 张彧 +3 位作者 李玲 彭旭秀 张银银 颜利晶 《中医药学报》 CAS 2016年第2期19-23,共5页
目的:系统评价中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:依靠关键词全面检索各大数据库,查找中西医结合方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的相关的文献。由2名评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用Revmen4.2软... 目的:系统评价中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:依靠关键词全面检索各大数据库,查找中西医结合方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的相关的文献。由2名评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用Revmen4.2软件进行Meta分析。结果:共纳入符合条件的20个随机对照试验,合计2 336例患儿。Meta分析结果显示:结果显示中西医结合治疗组与西药对照组有效率的比值为3.97:1,95%可信区间[3.00,5.24],治疗组的有效率高于对照组,差异有高度的统计学意义(P<0.000 01)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果优于单纯的西医治疗,中西医结合方法具有总有效率高、复发率低、咳嗽消失时间短等优点;但鉴于纳入试验的方法学质量不高,故需要进一步高质量的研究对其进行论证。 展开更多
关键词 中西医结合 小儿咳嗽变异性哮喘 META分析 随机对照试验
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中医特色护理技术干预小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：52
8
作者 林天珍 骆燕香 许尤佳 《广州中医药大学学报》 CAS 2016年第3期314-316,共3页
【目的】观察中医特色护理技术对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响。【方法】将80例CVA患儿随机分为观察组和对照组各40例,其中观察组脱落4例,对照组脱落5例,最终观察组为36例、对照组为35例纳入研究。2组均给予口服氨茶碱的基础治疗,观... 【目的】观察中医特色护理技术对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响。【方法】将80例CVA患儿随机分为观察组和对照组各40例,其中观察组脱落4例,对照组脱落5例,最终观察组为36例、对照组为35例纳入研究。2组均给予口服氨茶碱的基础治疗,观察组同时给予中医特色护理技术干预,即在进行中医健康教育后,运用表里经脉配穴法进行穴位敷贴治疗;而对照组不进行中医健康教育,只采用常规穴位敷贴法治疗,分别于护理干预后第3、6、9、12天进行治疗的依从性和疗效观察。【结果】(1)观察组患儿在第3、6、9、12天等各个时点的治疗依从率均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(2)观察组各个时点的疗效均优于对照组,治疗时间短于对照组(P<0.05)。(3)穴位敷贴后,2组患儿均未明显出现皮肤、呼吸、心率、睡眠和饮食等方面的不适反应。【结论】中医特色护理技术能够提高CVA患儿的治疗依从率和临床疗效,有效缩短治疗时间。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 中医特色护理 表里经脉配穴法 穴位敷贴 临床观察
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孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪口服溶液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：42
9
作者 王雅琴 《中国药物与临床》 CAS 2019年第10期1652-1654,共3页
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是以慢性咳嗽为临床表现的特殊哮喘类型,存在气道高反应性,数据显示,18%~40%的儿童慢性咳嗽为CVA,主要由呼吸道感染所致,但由于其临床特异性不明显,易出现漏诊、误诊情况,延误治疗时机[1].糖... 咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是以慢性咳嗽为临床表现的特殊哮喘类型,存在气道高反应性,数据显示,18%~40%的儿童慢性咳嗽为CVA,主要由呼吸道感染所致,但由于其临床特异性不明显,易出现漏诊、误诊情况,延误治疗时机[1].糖皮质激素、支气管扩张剂等均是以往临床治疗CVA常用药物,虽有一定治疗效果,但易损伤患儿气管与组织功能,造成病情迁延难愈[2].盐酸西替利嗪口服溶液可有效降低气道高反应性,减轻或消除咳嗽症状.孟鲁司特钠作为白三烯受体拮抗药物,可有效减轻支气管痉挛症状,缓解气道炎性反应.本研究选取84例CVA患儿,从气道炎症反应方探究孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪口服溶液应用效果.现报告如下. 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 盐酸西替利嗪 孟鲁司特钠 口服溶液 临床研究 治疗时机 气道高反应性 支气管扩张剂
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析 被引量：40
10
作者 高明 任章平 +2 位作者 谢彩 黄婧 陈俐 《检验医学与临床》 CAS 2014年第21期3059-3060,共2页
目的分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2012年2月至2014年2月收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机将患儿分成对照组(35例)与观察组(35例)。对照组患儿使用常规治疗方法,观察组患儿在对照组基础上使用孟鲁司... 目的分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2012年2月至2014年2月收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机将患儿分成对照组(35例)与观察组(35例)。对照组患儿使用常规治疗方法,观察组患儿在对照组基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。对两组患儿的咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间进行观察,随访患儿的复发情况。结果观察组患儿的症状缓解时间与咳嗽消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的有效治疗率(94.29%)明显优于对照组(82.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠配合治疗,能使不同药物之间充分地发挥互补作用,使临床治疗效果得以提升,减少不良反应的发生率,有效改善患儿的肺通气功能,缓解临床症状,在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中安全有效,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 常规治疗
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孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较 被引量：38
11
作者 杨秀芹 《河北医学》 CAS 2012年第6期833-835,共3页
目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效差异。方法:66例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组36例,予以孟鲁司特咀嚼片5mg,每晚顿服;对照组予以酮替酚片1mg/次,2次/d;两组同时均给予解痉止咳药。治疗8... 目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效差异。方法:66例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组36例,予以孟鲁司特咀嚼片5mg,每晚顿服;对照组予以酮替酚片1mg/次,2次/d;两组同时均给予解痉止咳药。治疗8周后观察疗效,对比症状缓解与消失时间及住院费用,随访半年,观察复发情况及复发时间。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,两组相比有显著性差异(P<0.05);观察组患儿症状缓解所需与消失时间均明显短于对照组,两组相比亦有显著性差异(P<0.05),但住院费用则无显著性差异(P>0.05);随访半年,观察组复发率低于对照组,且复发时间晚于对照组,经比较均有统计学差异(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效优于酮替酚,效果肯定,且复发率低,但并不增加费用,临床值得推广应用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 酮替酚 小儿咳嗽变异性哮喘
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孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量：36
12
作者 王伟烈 《中国现代医生》 2011年第7期31-32,共2页
目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察。方法将我院2008年1月～2010年6月住院治疗的64例小儿咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各32例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸倍氯米松100～6... 目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察。方法将我院2008年1月～2010年6月住院治疗的64例小儿咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各32例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸倍氯米松100～600g,同时给予β受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,并加用酮替芬;治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠联合氯雷他定(开瑞坦)治疗,疗程3个月,比较两组患儿的疗效及临床症状、体征改善情况。结果两组患儿治疗后均取得了较好的疗效,其中治疗组治疗3个月后的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的哮喘持续时间、咳嗽及喘憋咳嗽消失时间,肺部有哮鸣音等主要症状、体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,能明显改善临床症状和体征,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特 氯雷他定
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析 被引量：35
13
作者 方成超 姚海明 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第23期5935-5937,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿... 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。 展开更多
关键词 孟鲁司特纳 布地奈德 小儿咳嗽变异性哮喘 治疗效果
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小儿咳嗽变异性哮喘103例误诊分析 被引量：34
14
作者 陈若珊 唐渊 +1 位作者 熊锦清 潘春梅 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第6期626-627,共2页
目的　探讨小儿咳嗽变异性哮喘 (CVA)的误诊原因 ,提高其诊断水平。方法　总结 10 3例误诊的CVA患儿的临床资料 ,分析其误诊原因。结果　CVA以慢性咳嗽为主要表现 ,缺少肺部体征 ,临床上易误诊 ,本组误诊率3 2 8% ,其中误诊为支气管炎 ... 目的　探讨小儿咳嗽变异性哮喘 (CVA)的误诊原因 ,提高其诊断水平。方法　总结 10 3例误诊的CVA患儿的临床资料 ,分析其误诊原因。结果　CVA以慢性咳嗽为主要表现 ,缺少肺部体征 ,临床上易误诊 ,本组误诊率3 2 8% ,其中误诊为支气管炎 3 3例 (3 2 0 % ) ,反复呼吸道感染 2 7例 (2 6 2 % ) ,慢性咽炎 17例 (16 5 % ) ,支原体肺炎 14例(13 6% ) ,肺门淋巴结核 7例 (6 8% ) ,百日咳 5例 (4 9% )。结论　对CVA认识不足、对病史了解不够详细、不结合全面的临床资料去综合分析是造成误诊的主要原因 ,减少误诊的关键在于认识CVA的特点 ,提高医师对该病诊断的警惕性。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 误诊 诊断 CVA
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苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察 被引量：33
15
作者 甘璐 徐娜 李茜 《中国中医急症》 2013年第1期138-139,共2页
目的观察苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘安全性和疗效。方法将患者分为两组,治疗组给予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组给予美普清联合酮替芬口服,疗程2周,比较临床咳嗽缓解情况。结果治疗组未发现苏黄止咳胶囊的毒副反应;治疗组... 目的观察苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘安全性和疗效。方法将患者分为两组,治疗组给予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组给予美普清联合酮替芬口服,疗程2周,比较临床咳嗽缓解情况。结果治疗组未发现苏黄止咳胶囊的毒副反应;治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 安全性 苏黄止咳胶囊
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益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察 被引量：33
16
作者 李巧香 刘贵云 詹红艳 《中国中医急症》 2017年第5期860-863,共4页
目的观察益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及作用机制。方法将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予孟鲁司特治疗,观察组以益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗。结果治疗后观察组患儿的... 目的观察益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及作用机制。方法将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予孟鲁司特治疗,观察组以益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗。结果治疗后观察组患儿的临床症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组的嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、IgE、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平显著低于对照组患儿(P<0.01);观察组患儿的有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%(P<0.05)。两组患儿CD4^+水平和CD4^+/CD8^+比值较前均有不同程度上升,CD8^+水平较前均有不同程度下降(P<0.01),且观察组上升或下降幅度明显大于对照组(P<0.01)。观察组患儿IgA、IgG水平较治疗前显著升高,IgE较治疗前显著下降(P<0.05)。对照组治疗前后IgA、IgM、IgG均无显著性差异(P>0.05),IgE较治疗前显著下降(P<0.05)。观察组治疗期间未见明显不良反应发生。结论益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果显著优于西医疗法,其机制可能与能纠正患儿外周血T淋巴细胞亚群紊乱,上调血清CD4^+水平和CD4^+/CD8^+比值,下调CD8^+水平,激活并增强其细胞免疫功能和抑制机体炎症反应有关。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 益肺平喘汤 穴位贴敷
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小儿咳嗽变异性哮喘临床诊治体会 被引量：32
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作者 李辉 钱辛玲 +1 位作者 张小君 李军石 《中国实用医药》 2010年第5期92-93,共2页
目的寻找小儿咳嗽变异性哮喘的最佳诊断治疗方法,减少误诊率。方法对本科近几年来门诊收治的小儿咳嗽变异性哮喘的病例进行分析总结。结果尽可能避免可疑致敏物质及致敏环境,仍不能排除致敏的可能,应考虑小儿咳嗽变异性哮喘。结论小儿... 目的寻找小儿咳嗽变异性哮喘的最佳诊断治疗方法,减少误诊率。方法对本科近几年来门诊收治的小儿咳嗽变异性哮喘的病例进行分析总结。结果尽可能避免可疑致敏物质及致敏环境,仍不能排除致敏的可能,应考虑小儿咳嗽变异性哮喘。结论小儿咳嗽变异性哮喘是典型哮喘的前期表现,及早得到正规有效的治疗有重要的临床意义。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 临床诊治 治疗方法 致敏物质 前期表现 临床意义 误诊率
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射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的系统评价及Meta分析 被引量：31
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作者 陈照南 惠萍 +1 位作者 宋天云 黄崇政 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第19期1-4,共4页
目的:运用循征医学方法对射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘进行系统评价。方法:计算机检索中国知网,维普数据库,万方数据库,同时手检相关杂志专业资料。结果:共查及文献94篇,7篇符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量... 目的:运用循征医学方法对射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘进行系统评价。方法:计算机检索中国知网,维普数据库,万方数据库,同时手检相关杂志专业资料。结果:共查及文献94篇,7篇符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,属低质量文献,共收入病人470例,总优势比(OR)=2.99,95%置信区间(CI)为(1.90～4.71),合并效应检验Z=4.71(P<0.000 01),差异有统计学意义。结论:现有临床证据表明,射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效。但系统评价纳入的随机对照临床试验均属低质量文献,其疗效须进一步开展大规模的高质量临床试验研究来验证。 展开更多
关键词 射干麻黄汤 小儿咳嗽变异性哮喘 系统评价 META分析
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微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘:随机对照研究 被引量：30
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作者 王晓燕 刘宝琴 +5 位作者 鲁斌 张艳梅 王利然 李海金 韩雪 丁丹 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期259-264,共6页
目的:比较微创埋线联合孟鲁司特钠与单纯孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效差异。方法:将240例患儿随机分为观察组和对照组,每组120例。排除脱落病例后观察组101例、对照组105例纳入统计。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,每... 目的:比较微创埋线联合孟鲁司特钠与单纯孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效差异。方法:将240例患儿随机分为观察组和对照组,每组120例。排除脱落病例后观察组101例、对照组105例纳入统计。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,每次5mg,每日1次,睡前服用,治疗3个月;观察组在对照组治疗基础上采用微创埋线,穴取肺俞、膻中、定喘、足三里,第1个月埋线2次,以后每月埋线1次,共治疗3个月。两组均于治疗后9个月随访。观察两组患儿治疗前后咳嗽症状积分、血清免疫球蛋白(IgE、IgG、IgA)、血小板活化因子(PAF)水平,治疗前、治疗后、随访时肺大气道功能指标[最大呼气流速峰值(PEF)、第1s最大呼气量(FEV1)]、小气道功能指标[剩余25%肺活量时的用力呼气流速(MEF25%)、剩余50%肺活量时的用力呼气流速(MEF50%)、剩余75%肺活量时的用力呼气流速(MEF75%)、中段呼气流速(MEF25%~75%)]的变化情况,并评定两组总体疗效。结果:观察组总有效率为93.1%(94/101),优于对照组的87.6%(92/105,P<0.05);观察组痊愈患儿咳嗽停止时间为(10.38±2.64)d,早于对照组的(10.72±2.60)d(P<0.05);治疗后两组患儿咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(均P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);随访时观察组复发次数为(1.43±1.20)次,少于对照组的(1.91±1.71)次(P<0.05)。2治疗后两组IgA、IgG较治疗前提高,IgE、PAF较治疗前降低,除对照组IgG外,其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义(均P<0.05),且观察组改善更显著(均P<0.05)。3治疗后、随访时两组肺大气道功能指标均较治疗前明显升高(均P<0.05);治疗后、随访时组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);4治疗后两组肺小气道功能各项指标与治疗前比较差异无统计学意义(均P>0.05),随访时均较治疗前提高(均P<0.05),且观察组优于对照组(均P<0.05)。结论:微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿CV 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 微创埋线 孟鲁司特钠 随机对照试验
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孟鲁司特钠治疗及其预防90例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 被引量：29
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作者 朱敏仪 《医学信息（中旬刊）》 2011年第2期369-370,共2页
目的:探讨孟鲁司特钠对于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对照组所有患儿采用常规治疗方法,研究组在对照组的相关治疗方法基础上,加入孟鲁司特钠治疗,根据患儿年龄段不同控制用药量,对患儿的临床症状缓解情况、咳嗽消失时间、6个... 目的:探讨孟鲁司特钠对于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对照组所有患儿采用常规治疗方法,研究组在对照组的相关治疗方法基础上,加入孟鲁司特钠治疗,根据患儿年龄段不同控制用药量,对患儿的临床症状缓解情况、咳嗽消失时间、6个月后复发情况、治疗前后血尿常规、肝肾功能等进行记录与分析。结果:研究组患儿的治疗有效率达到96.67%,显著优于对照组的83.33%;两组患儿经过治疗后均得到了不同程度的临床症状缓解,研究组患儿临床症状的缓解时间与咳嗽消失时间较对照组都有显著的缩短;研究组的复发率也明显少于对照组患儿。结论:孟鲁司特钠对治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的治疗效果。作为口服药剂,使患儿于每晚服用孟鲁司特钠不仅会产生较好的治疗效果,且患儿依从性较高,大大减少了激素类药物的用量,避免了激素过量易造成患儿全身副作用的隐患,适合于临床推广使用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 临床疗效
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