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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南 被引量：233
1
作者 无 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期583-586,共4页
吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，... 吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 诊治指南 静脉注射免疫球蛋白 炎性周围神经病 中国 周围神经损害 脑脊液蛋白 免疫介导
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吉兰-巴雷综合征严重程度早期预测因素 被引量：21
2
作者 彭茂 贾建平 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-157,共4页
目的　探讨吉兰 巴雷综合征 (Guillain Barr啨ｓｙｎｄｒｏｍ ,GBS)早期症状和辅助检查中与疾病最终严重程度 (指停滞在轻型或需要机械通气两种情况 )相关的因素 ,筛选出预测性指标 ,以指导早期的干预措施和治疗方案。方法　收集 1996～... 目的　探讨吉兰 巴雷综合征 (Guillain Barr啨ｓｙｎｄｒｏｍ ,GBS)早期症状和辅助检查中与疾病最终严重程度 (指停滞在轻型或需要机械通气两种情况 )相关的因素 ,筛选出预测性指标 ,以指导早期的干预措施和治疗方案。方法　收集 1996～ 2 0 0 2年北京宣武医院收治的 12 3例GBS病例 ,将GBS划分为轻型 (即在整个病程中可独立行走或双下肢肌力均在Ⅳ级以上 )和非轻型 ,或划分为需要机械通气者和不需要机械通气者 ,应用Logistic模型分析疾病最终严重程度的相关因素和预测因素。结果　共 12 3例患者 ,32例为轻型GBS ,2 9例需要机械通气。男性且进展期无延髓部功能障碍的患者容易停滞在轻型。发展为轻型的可能性 ,男性是女性的 3 33倍 ,无延髓部症状是有延髓部症状的 2 0 17倍。发病前无腹泻且进展期有延髓部功能障碍的患者容易进展至需要机械通气。使用呼吸机的风险 ,无腹泻者是有腹泻者的 4 81倍 ,有延髓部症状者是无延髓部症状的 18 87倍。进展期具有双侧面瘫的患者多见于需要机械通气的患者 ,但该临床表现对病情的发展无预测意义。结论　患者性别、发病前有无腹泻、病情达高峰前是否存在延髓部功能障碍在一定程度上能够预测GBS的发展趋势。对有可能需要机械通气的患者应早期干预。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 GBS 延髓部 辅助检查 功能障碍
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Th17/Treg细胞及其细胞因子在神经系统自身免疫性疾病中的研究进展 被引量：20
3
作者 李红岩 侯振江 +1 位作者 刘建凤 陈云霞 《医学综述》 CAS 2021年第5期889-895,900,共8页
CD4^(+)T细胞经T细胞受体介导活化后主要分为辅助性T细胞(Th细胞)1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg细胞)4个细胞亚群,各亚群间互相调节,参与不同类型的免疫应答,共同发挥免疫学功能,其中细胞因子和转录因子对CD4^(+)T细胞的分化、增殖和... CD4^(+)T细胞经T细胞受体介导活化后主要分为辅助性T细胞(Th细胞)1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg细胞)4个细胞亚群,各亚群间互相调节,参与不同类型的免疫应答,共同发挥免疫学功能,其中细胞因子和转录因子对CD4^(+)T细胞的分化、增殖和效应细胞因子产物起重要的调节作用。经典的免疫学说认为,Th1/Th2细胞免疫模式失衡是诱发自身免疫性疾病(AID)的主要机制。近年来,随着Th17和Treg细胞亚群的发现和研究的不断深入,不仅弥补了单纯由Th1/Th2细胞介导自身免疫效应机制的缺陷,丰富了传统Th1/Th2细胞免疫理论的内涵,拓展了对AID发生机制的认识,也有助于了解神经系统AID的发病机制,从而为寻找有效的治疗靶点及选择安全可靠的新药提供依据。 展开更多
关键词 重症肌无力 多发性硬化症 吉兰-巴雷综合征 辅助性T细胞 调节性T细胞 细胞因子
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吉兰-巴雷综合征临床免疫学研究现状 被引量：16
4
作者 张旭 李佳 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2011年第4期240-242,共3页
1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”报道了9例急性四肢弛缓性瘫痪而无中枢神经系统受累表现的周围神经病；1916年Guillain、Barre和Strohl描述性地报道了第一次世界大战期间的两名士兵，其表现为快速进展的运动障碍，腱反射消失而皮... 1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”报道了9例急性四肢弛缓性瘫痪而无中枢神经系统受累表现的周围神经病；1916年Guillain、Barre和Strohl描述性地报道了第一次世界大战期间的两名士兵，其表现为快速进展的运动障碍，腱反射消失而皮肤反射相对保留，可自发缓解，脑脊液细胞数正常而蛋白升高（脑脊液蛋白细胞分离）。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 临床免疫学
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吉兰-巴雷综合征患者急性期病情严重程度及相关因素分析 被引量：15
5
作者 吴冬燕 陈琳 +4 位作者 李力波 金丽日 李延峰 朱以诚 崔丽英 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2009年第1期8-11,共4页
目的分析吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)患者早期临床特点和电生理学检查,并探讨其病情进展严重程度的相关因素。方法收集2003-08-2007-09北京协和医院收治的GBS患者77例,患者病情等级根据Hughes评分划分,针对患者发病... 目的分析吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)患者早期临床特点和电生理学检查,并探讨其病情进展严重程度的相关因素。方法收集2003-08-2007-09北京协和医院收治的GBS患者77例,患者病情等级根据Hughes评分划分,针对患者发病年龄是否大于40岁、是否存在延髓及自主神经症状、病情最重时双上肢近端肌力总和是否≤5分、双上肢F波出现率是否≤50%等指标进行评估。结果急性期患者病情严重程度与自主神经功能障碍(P=0.012)、双上肢近端肌力总和≤5分(P=0.018)有关。重症患者较轻症患者发病年龄偏大、延髓功能障碍、自主神经功能障碍、双上肢近端肌力总和≤5分、双上肢F波出现率≤50%等情况多见。死亡患者2例(2.59%),主要死因为心跳、呼吸骤停。结论存在双上肢近端肌力差、自主神经功能障碍的GBS患者病情相对较重。对于重症患者尤其存在延髓功能障碍者,临床医生应注意其呼吸和心脏异常情况,以防患者出现呼吸衰竭及心搏骤停而危及生命。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 病情严重程度 相关因素
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哈尔滨市1997～1999年吉兰-巴雷综合征的流行病学调查 被引量：11
6
作者 王德生 韩辉 +2 位作者 张艳 李芳 盛利 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期133-137,共5页
目的　描述哈尔滨市吉兰 巴雷综合征 (GBS)的流行病学特征。方法　搜集哈尔滨市1 997年 1 0月 1日起 2年间发病的GBS患者 ,对患者进行疾病监测。结果　哈尔滨市GBS年发病率为 0 67/ 1 0万人口 ,发病年龄高峰为 0～ 9岁。GBS的季节分... 目的　描述哈尔滨市吉兰 巴雷综合征 (GBS)的流行病学特征。方法　搜集哈尔滨市1 997年 1 0月 1日起 2年间发病的GBS患者 ,对患者进行疾病监测。结果　哈尔滨市GBS年发病率为 0 67/ 1 0万人口 ,发病年龄高峰为 0～ 9岁。GBS的季节分布以秋季及夏季为主。 74 6 %的患者有前驱病史 ,其中呼吸道感染者占 77 3 %。患者症状出现至高峰期平均时间为 8 8d。患者病死率为5 6 %。结论　哈尔滨市GBS的年发病率与世界平均水平接近。在流行病学特征方面 ,既有共同之处 。 展开更多
关键词 哈尔滨 1997~1999年 吉兰-巴雷综合征 流行病学 疾病监测 急性弛缓性瘫痪
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Miller Fisher综合征和Bickerstaff脑干脑炎:抗GQ1b抗体综合征? 被引量：13
7
作者 王志丽 杨利 谭利明 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期130-133,137,共5页
Miller Fisher综合征(MFS)和Bickerstaff脑干脑炎(BBE)为临床少见疾病,两者是否为两种不同的疾病一直存在着争议。抗GQ1b抗体综合征的提出,将有着共同血清抗体的不同临床表现的这两种疾病概括为同一连续性疾病谱,促进了对MFS、BBE及相... Miller Fisher综合征(MFS)和Bickerstaff脑干脑炎(BBE)为临床少见疾病,两者是否为两种不同的疾病一直存在着争议。抗GQ1b抗体综合征的提出,将有着共同血清抗体的不同临床表现的这两种疾病概括为同一连续性疾病谱,促进了对MFS、BBE及相关疾病的认识。本文就有关MFS、BBE及抗GQ1b抗体综合征的发病机制、临床特征、诊断、治疗及预后等进行综述。 展开更多
关键词 关键词 脱髓鞘疾病 脑炎 MILLER FISHER综合征 BICKERSTAFF脑干脑炎 抗GQ1b抗体 吉兰-巴雷综合征
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吉兰-巴雷综合征急性期病情严重程度及预测因素分析 被引量：13
8
作者 李元 王爱民 +3 位作者 唐红宇 欧阳松 段维维 王未飞 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期265-268,共4页
目的探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)早期临床症状和实验室检查与疾病高峰期病情严重程度的关系,筛选出预测性指标,以指导其早期的干预措施和治疗方案。方法收集2005-2012年长沙市第一医院收治的GBS患者63例,根... 目的探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)早期临床症状和实验室检查与疾病高峰期病情严重程度的关系,筛选出预测性指标,以指导其早期的干预措施和治疗方案。方法收集2005-2012年长沙市第一医院收治的GBS患者63例,根据患者发病高峰期Hughes评分划分病情等级(轻型和重型),分析疾病最终严重程度与腹泻史、延髓功能障碍、自主神经功能障碍、周围神经轴索损伤、脑脊液蛋白升高、CD4+/CD8+值增高等因素的相关性。结果急性期GBS患者中,有前驱感染腹泻史、延髓功能障碍、自主神经功能障碍、周围神经轴索损伤、脑脊液蛋白升高及CD4+/CD8+值增高者易发展为重型患者(P=0.031,OR=4.652;P=0.035,OR=15.832;P=0.041,OR=4.507;P=0.009,OR=9.754;P=0.034,OR=3.215;P=0.047,OR=1.712)。结论前驱腹泻史、延髓功能障碍、自主神经功能障碍、周围神经轴索损伤、脑脊液蛋白升高、CD4+/CD8+值增高可能是GBS患者病情发展至重型的有意义的预测因素。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 预测 因素
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吉兰—巴雷综合征患者神经电生理检测结果分析 被引量：11
9
作者 邹艺 高国勋 《临床神经电生理学杂志》 2004年第1期20-21,共2页
目的 :探讨吉兰—巴雷综合征 (GBS)患者的神经电生理特点。方法 :对 2 5例GBS患者进行肌电图 (EMG)、运动神经传导速度 (MCV)、F波及感觉神经传导速度 (SCV)检测 ,共检测 12 6条运动神经、89条感觉神经及 5 7块肌肉 ,并对结果进行分析... 目的 :探讨吉兰—巴雷综合征 (GBS)患者的神经电生理特点。方法 :对 2 5例GBS患者进行肌电图 (EMG)、运动神经传导速度 (MCV)、F波及感觉神经传导速度 (SCV)检测 ,共检测 12 6条运动神经、89条感觉神经及 5 7块肌肉 ,并对结果进行分析。结果 :上、下肢神经远端潜伏期延长占5 3.2 % ,MCV减慢占 70 .6 % ,F波异常占 92 0 % ,SCV减慢占 6 4 .0 % ,EMG提示神经源性改变占6 8.4 %。结论 :GBS为广泛的周围神经损害 ,存在以脱髓鞘为主伴有轴索变性的神经电生理改变。神经电生理检测对GBS的诊断是极为重要的诊断手段。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 神经电生理 周围神经损害 诊断 自身免疫性疾病
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不同剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿中重度急性吉兰-巴雷综合征的疗效比较 被引量：13
10
作者 马小云 李昭 +3 位作者 王雪君 冶建军 马永平 李瀛 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1286-1290,共5页
目的观察并比较静脉注射小剂量丙种球蛋白与大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素冲击治疗小儿中重度急性吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效与安全性。方法将100例中重度急性GBS患儿随机分为小剂量组(48例)和大剂量组(52例)。小剂量组和大剂量... 目的观察并比较静脉注射小剂量丙种球蛋白与大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素冲击治疗小儿中重度急性吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效与安全性。方法将100例中重度急性GBS患儿随机分为小剂量组(48例)和大剂量组(52例)。小剂量组和大剂量组分别采用0.2 g/(kg·d)和0.4 g/(kg·d)丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗。比较治疗后两组症状改善时间、外周血炎性因子水平的变化、有创通气比例、治疗有效性及不良反应。结果治疗5 d后,小剂量组和大剂量组血清TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前明显下降,两组TNF-α、IL-6、CRP下降幅度差异均无统计学意义。两组患儿呼吸机麻痹恢复时间、肌力提升1级时间、感觉障碍恢复时间及住院时间比较差异均无统计学意义。小剂量组和大剂量组总体有效率(90%vs 92%)比较差异无统计学意义。两组患儿发热、头痛、恶心、心慌发生率比较差异均无统计学意义。结论小剂量与大剂量丙种球蛋白联合甲基强的松龙冲击治疗小儿中重度急性GBS临床疗效与安全性相当。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 丙种球蛋白 糖皮质激素 炎性因子 儿童
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复发性吉兰-巴雷综合征的临床研究 被引量：12
11
作者 刘瑞春 张静 徐春兰 《脑与神经疾病杂志》 2006年第3期165-167,共3页
目的:总结复发性吉兰-巴雷综合征(RGBS)的临床、神经生理和病理特点。方法:回顾性分析72例患者初发及复发时的临床表现及实验室检查、电生理检查、病理检查及治疗和预后等资料。结果:RGBS的临床病程类似于初次发作,发作间期长短不一(最... 目的:总结复发性吉兰-巴雷综合征(RGBS)的临床、神经生理和病理特点。方法:回顾性分析72例患者初发及复发时的临床表现及实验室检查、电生理检查、病理检查及治疗和预后等资料。结果:RGBS的临床病程类似于初次发作,发作间期长短不一(最长23年,最短6个月),两次发作的间隔期患者完全正常。RGBS急性起病且症状进展迅速,脑脊液检查有蛋白-细胞分离现象,电生理异常率增加,病理检查发现髓鞘脱失伴部分再生和轻微轴索变性。结论: RGBS的临床特点类似于典型的GBS,其多次发作可能是相对独立的疾病过程。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 复发 脑脊液 电生理 病理
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吉兰-巴雷综合征相关抗神经节苷脂抗体研究进展 被引量：12
12
作者 吴小坤 冯加纯 邓晖 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1133-1135,共3页
吉兰-巴雷综合征（Guillian—Barre’Sydrome，GBS）是继脊髓灰质炎后引起人类迟缓性瘫痪的常见原因，多为四肢对称性无力，腱反射减弱或消失，发病后1～2w腰穿检查可见蛋白-细胞分离。GBS的发病机制目前尚不明确，但大部分学者认为前... 吉兰-巴雷综合征（Guillian—Barre’Sydrome，GBS）是继脊髓灰质炎后引起人类迟缓性瘫痪的常见原因，多为四肢对称性无力，腱反射减弱或消失，发病后1～2w腰穿检查可见蛋白-细胞分离。GBS的发病机制目前尚不明确，但大部分学者认为前驱感染的细菌和病毒与人类周围神经的神经节苷脂结构类似，通过分子模拟机制致病， 展开更多
关键词 抗神经节苷脂抗体 吉兰-巴雷综合征 腱反射减弱或消失 蛋白-细胞分离 脊髓灰质炎 腰穿检查 发病机制 周围神经
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吉兰-巴雷综合征的研究进展 被引量：12
13
作者 许红玉 梅育嘉 罗杰峰 《医学综述》 2014年第5期878-880,共3页
吉兰-巴雷综合征又称格林巴利综合征(GBS),是一种自主免疫和感染后的免疫性疾病,可以诱发急性神经肌肉疾病,也是引起急性迟缓性瘫痪的主要原因。GBS包括多种病理亚型,其中最常见的是脱髓鞘性多发性神经病。GBS的误诊很常见,甚至致命,该... 吉兰-巴雷综合征又称格林巴利综合征(GBS),是一种自主免疫和感染后的免疫性疾病,可以诱发急性神经肌肉疾病,也是引起急性迟缓性瘫痪的主要原因。GBS包括多种病理亚型,其中最常见的是脱髓鞘性多发性神经病。GBS的误诊很常见,甚至致命,该文就GBS的流行病学、诱因、病理生理、诊断、临床分型、治疗、未来的展望进行系统地综述。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 诊断 治疗
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吉兰-巴雷综合征患者血浆置换与注射免疫球蛋白治疗的疗效比较 被引量：12
14
作者 叶芸 李苏亮 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期808-810,共3页
目的分析血浆置换(PE)与静脉注射免疫球蛋白(IVIg)在治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的过程中临床疗效的差异。方法 64例GBS患者分别进行PE与IVIg治疗,观察治疗前及治疗后患者神经功能改善状况。结果 PE治疗的GBS患者神经功能改善情况优于IVIg... 目的分析血浆置换(PE)与静脉注射免疫球蛋白(IVIg)在治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的过程中临床疗效的差异。方法 64例GBS患者分别进行PE与IVIg治疗,观察治疗前及治疗后患者神经功能改善状况。结果 PE治疗的GBS患者神经功能改善情况优于IVIg组,且临床效果显现时间早于IVIg组,治疗2 w后两组的有效率分别是96%和79%,PE治疗效果优于IVIg组。结论 PE可有效改善患者症状,有利于患者病情的早期康复。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 血浆置换 静脉注射免疫球蛋白
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吉兰-巴雷综合征的发病机制及诊治进展 被引量：11
15
作者 周霞 孙中武 《中华全科医学》 2019年第4期526-527,共2页
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS),又称格林-巴利综合征,是神经科最为常见的和严重的引起急性迟缓性瘫痪的周围神经病,主要累及脊神经根、周围神经及脑神经。自1916年命名这种疾病已有100多年历史,全世界每年约有10万人患... 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS),又称格林-巴利综合征,是神经科最为常见的和严重的引起急性迟缓性瘫痪的周围神经病,主要累及脊神经根、周围神经及脑神经。自1916年命名这种疾病已有100多年历史,全世界每年约有10万人患病。现对GBS的病因和发病机制、临床症状、辅助检查及治疗和预后进行总结。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 发病机制 格林-巴利综合征 周围神经病 诊治 脊神经根 临床症状 辅助检查
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吉兰-巴雷综合征中的传导阻滞与电生理分型变化 被引量：11
16
作者 王雨晨 冯国栋 +2 位作者 王静 刘学东 赵钢 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期293-297,共5页
目的探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床特点和病程进展中电生理分型变化以及病程早期电生理特点对分型变化判断的影响。方法回顾分析132例GBS患者的临床及电生理资料,总结临床特征并根据临床及电生理分型分组,观... 目的探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床特点和病程进展中电生理分型变化以及病程早期电生理特点对分型变化判断的影响。方法回顾分析132例GBS患者的临床及电生理资料,总结临床特征并根据临床及电生理分型分组,观察病程进展中不同时期电生理分型变化及其与早期发生传导阻滞(conduction block,CB)间的关系。结果吉兰-巴雷综合症患者在病情进展不同时期分型会发生改变;非急性运动轴索型神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)型患者随病情进展转变为AMAN与早期出现传导阻滞(conduction block,CB)有相关性:AIDP组:χ2=6.818,P=0.009(P<0.05);不明确分型组:χ2=6.272,P=0.012(P<0.05),AIDP组及不明确分型组均有统计学意义。AIDP组早期伴随CB现象与病情程度有相关性:χ2=6.972,P=0.008(P<0.05);AMAN组与不明确分型组未见明显相关。结论 GBS患者早期电生理检测出现神经传导阻滞提示随后病情进展中由非AMAN型转变为AMAN的可能,且CB与病情程度有一定相关性,因此GBS患者有必要进行神经电生理复查以及时判断病情变化及转归。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 临床特点 神经电生理 神经传导阻滞
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吉兰-巴雷综合征的研究进展 被引量：9
17
作者 蔡方成 钟敏 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期729-731,共3页
关键词 吉兰-巴雷综合征 急性运动轴索性神经病 弯曲杆菌 空肠 血浆置换
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华佗夹脊穴治疗吉兰-巴雷综合征36例临床研究 被引量：11
18
作者 吴敬 刘雅静 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期279-280,共2页
目的:观察华佗夹脊穴治疗吉兰-巴雷综合征的临床疗效及对肌电图检测结果的影响。方法:对36例吉兰-巴雷综合征患者采用华佗夹脊盘龙刺法治疗,针刺1次/日,15天为1个疗程,治疗3个疗程后评价临床疗效,并于治疗前后进行肌电图检测。结果:总... 目的:观察华佗夹脊穴治疗吉兰-巴雷综合征的临床疗效及对肌电图检测结果的影响。方法:对36例吉兰-巴雷综合征患者采用华佗夹脊盘龙刺法治疗,针刺1次/日,15天为1个疗程,治疗3个疗程后评价临床疗效,并于治疗前后进行肌电图检测。结果:总有效率91.67%,痊愈率38.9%。治疗前后对自发电位、运动电位进行比较,差异有显著意义(P<0.01)。结论:华佗夹脊穴治疗吉兰-巴雷综合征的疗效显著。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 华佗夹脊
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吉兰-巴雷综合征研究进展 被引量：11
19
作者 白艳梅 姚杰鹏 +5 位作者 郭艳敏 张志强 高娟 刘海杰 李岩 刘媛媛 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1899-1901,1906,共4页
吉兰-巴雷综合征（ Guillain-Barrésyndrome , GBS）以周围神经和神经根的脱髓鞘及炎性细胞浸润为病理特点,是一种常见的自身免疫病,临床上以急性、感染性、对称弛缓性肢体瘫痪、腱反射减弱或消失、脑脊液蛋白-细胞分离为主要特征.... 吉兰-巴雷综合征（ Guillain-Barrésyndrome , GBS）以周围神经和神经根的脱髓鞘及炎性细胞浸润为病理特点,是一种常见的自身免疫病,临床上以急性、感染性、对称弛缓性肢体瘫痪、腱反射减弱或消失、脑脊液蛋白-细胞分离为主要特征. 现就该病研究进展进行综述. 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 腱反射减弱或消失 弛缓性肢体瘫痪 蛋白-细胞分离 炎性细胞浸润 自身免疫病 病理特点 周围神经
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GBS与空肠弯曲菌感染 被引量：6
20
作者 吴铮 范文辉 《神经科学通报》 CSCD 2005年第1期87-90,共4页
吉兰巴雷综合征(GuillainBarr啨syndrome,GBS)表现为一种由前驱细菌或病毒感染所触发的自限性自身免疫疾病,其中空肠弯曲菌(Campylobacterjejuni,CJ)是最常见的前驱感染病原,研究提示血清型O(Penner)O:1,O:2,O:4,O:10,O:19,O:23,O:36,O... 吉兰巴雷综合征(GuillainBarr啨syndrome,GBS)表现为一种由前驱细菌或病毒感染所触发的自限性自身免疫疾病,其中空肠弯曲菌(Campylobacterjejuni,CJ)是最常见的前驱感染病原,研究提示血清型O(Penner)O:1,O:2,O:4,O:10,O:19,O:23,O:36,O:41等CJ菌株的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)在分子结构上与人类神经节苷脂表位之间具有分子模拟现象,从而导致机体对二者的交叉反应产生抗神经节苷脂自身抗体可能是GBS的发病机理。抗神经节苷脂抗体在不同类型的GBS患者中具有一定的特异性,这个特点在急性周围神经病中可用于临床诊断和估计预后。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 空肠弯曲菌 自限性自身免疫疾病 发病机理 急性周围神经病
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