DFT法研究离子液中EMIM^+催化丁烯双键异构反应机理 被引量：8

1

作者 蒲敏 刘坤辉 +1 位作者 李会英 陈标华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期826-830,共5页

利用密度泛函方法(DFT)分别在B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311++G的计算水平上优化了离子液体中1-乙基-3-甲基咪唑阳离子(EMIM+)催化丁烯双键异构反应过程中的反应物、产物以及过渡态的几何构型,分析了反应过程中键参数的变化.通过振动分析对... 利用密度泛函方法(DFT)分别在B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311++G的计算水平上优化了离子液体中1-乙基-3-甲基咪唑阳离子(EMIM+)催化丁烯双键异构反应过程中的反应物、产物以及过渡态的几何构型,分析了反应过程中键参数的变化.通过振动分析对平衡态和过渡态进行了验证,并得到了零点能.通过计算内禀反应坐标(IRC),确认了对应于过渡态的反应物和产物.计算结果表明,EMIM+催化丁烯双键异构可以基元反应的方式一步完成,1-丁烯异构化为2-丁烯的活化能约为192kJ·mol-1,逆反应活化能约为208kJ·mol-1,可在室温或高于室温条件下进行. 展开更多

关键词 1-乙基-3-甲基咪唑阳离(EMIM^+) 离子液体 丁烯 双键异构 过渡态 密度泛函理论

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DFT法研究分子筛催化trans-2-丁烯的双键异构 被引量：6

2

作者 李会英 蒲敏 陈标华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期898-902,共5页

利用一个3T簇模型模拟分子筛催化剂的酸性位,采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d,p)方法,研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为trans-2-丁烯的反应机理.对反应各驻点进行了全优化,经过零点能校正后,得到了反应的活化能.研究表明,反应分... 利用一个3T簇模型模拟分子筛催化剂的酸性位,采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d,p)方法,研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为trans-2-丁烯的反应机理.对反应各驻点进行了全优化,经过零点能校正后,得到了反应的活化能.研究表明,反应分三步进行:物理吸附→化学反应→物理脱附.分子筛的酸性位OH基团首先吸附1-丁烯的双键形成了π配位复合物,然后按协同反应机理发生双键异构反应,生成吸附态的trans-2-丁烯,最后脱附成产物.计算得到的表观活化能为57.1kJ·mol-1,与实验结果接近. 展开更多

关键词 分子筛 丁烯 双键异构 密度泛函理论 过渡态

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分子筛催化cis-2-丁烯的双键异构反应机理的DFT研究 被引量：5

3

作者 李会英 蒲敏 陈标华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1676-1680,共5页

基于含有两个Si和一个Al的分子筛3T簇模型,利用密度泛函方法(DFT)研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为cis-2-丁烯的反应机理.在B3LYP/6-31G(d,p)计算水平上对反应各驻点进行了全优化,并计算了反应的活化能.研究发现,分子筛上的酸性OH基团... 基于含有两个Si和一个Al的分子筛3T簇模型,利用密度泛函方法(DFT)研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为cis-2-丁烯的反应机理.在B3LYP/6-31G(d,p)计算水平上对反应各驻点进行了全优化,并计算了反应的活化能.研究发现,分子筛上的酸性OH基团首先通过物理吸附靠近1-丁烯的双键,形成了π配位复合物后,丁烯双键的端基C原子逐渐抽取这个质子,同时相邻酸性位的一个O原子也抽取丁烯碳链上的一个H原子,形成吸附态的cis-2-丁烯,最后通过脱附形成产物,使分子筛复原,反应按照协同反应机理发生.计算得到的表观活化能是55.9kJ/mol,与实验结果接近. 展开更多

关键词 分子筛 丁烯 双键异构 密度泛函理论

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B-MFI分子筛可控合成及丁烯双键异构化应用 被引量：1

4

作者 张景威 惠宇 +4 位作者 杨野 李强 秦玉才 宋丽娟 李晟闻 《石油化工高等学校学报》 CAS 2023年第5期31-37,共7页

采用无溶剂法,以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为模板剂,合成了一系列B-MFI分子筛,采用XRD、SEM、N2吸附-脱附、原位红外光谱及吡啶吸附红外光谱等方法,表征了TPAOH添加量对B-MFI分子筛物化性质的影响,并考察了1-丁烯双键异构化反应性能。结果... 采用无溶剂法,以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为模板剂,合成了一系列B-MFI分子筛,采用XRD、SEM、N2吸附-脱附、原位红外光谱及吡啶吸附红外光谱等方法,表征了TPAOH添加量对B-MFI分子筛物化性质的影响,并考察了1-丁烯双键异构化反应性能。结果表明,TPAOH添加量显著影响B-MFI分子筛的晶粒尺寸和骨架硼物种含量,当TPAOH添加量为4.500 g(n(SiO_(2))/n(TPAOH)=11.6)时,所制得的B-MFI分子筛粒径最小,且具有最大量的硅硼羟基窝,可提供更多高活性反应位点。反应评价结果证实,采用B-MFI分子筛催化剂进行1-丁烯双键异构化反应时,1-丁烯的转化率高达70.00%,2-丁烯的选择性大于99%,且催化剂稳定性优异,评价周期内无失活迹象。 展开更多

关键词 无溶剂法 B-MFI分子筛 晶粒尺寸 活性位点 双键异构 催化剂

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端烯烃在S Zorb吸附脱硫过程中的反应转化 被引量：1

5

作者 王文寿 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期57-64,共8页

在小型固定床反应器上,以添加1-己烯(质量分数为10%)的催化裂化汽油为原料,研究了S Zorb吸附脱硫过程中直链端烯烃的反应情况。结果表明:直链端烯烃在吸附脱硫过程中可以发生饱和、双键异构等反应,反应温度、氢油比、反应压力及空速等... 在小型固定床反应器上,以添加1-己烯(质量分数为10%)的催化裂化汽油为原料,研究了S Zorb吸附脱硫过程中直链端烯烃的反应情况。结果表明:直链端烯烃在吸附脱硫过程中可以发生饱和、双键异构等反应,反应温度、氢油比、反应压力及空速等参数对1-己烯的转化、饱和以及双键异构化反应有着明显影响。高的反应温度、低的反应压力和氢油比促进端烯烃向内烯烃的双键异构化反应,如1-己烯发生双键异构化反应生成2-己烯和3-己烯。内烯烃具有更高的辛烷值以及更低的加氢饱和活性,因此端烯烃反应生成内烯烃的双键异构化反应使得S Zorb吸附脱硫过程中的辛烷值损失减小。 展开更多

关键词 S Zorb 吸附脱硫 端烯烃 饱和 双键异构 辛烷值

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2-丁烯双键异构1-丁烯的研究进展 被引量：4

6

作者 刘伟 陈小平 田林宇 《山东化工》 CAS 2019年第18期48-50,52,共4页

本文通过介绍国内外公开报道的几种2-丁烯双键异构生成1-丁烯的工艺技术,以及金属氧化物、分子筛、金属硫酸盐、阳离子交换树脂等几类催化剂的研究进展,对比各类催化剂的优缺点,为实际生产条件选择合适的催化剂提供了参考,实现增产高纯1... 本文通过介绍国内外公开报道的几种2-丁烯双键异构生成1-丁烯的工艺技术,以及金属氧化物、分子筛、金属硫酸盐、阳离子交换树脂等几类催化剂的研究进展,对比各类催化剂的优缺点,为实际生产条件选择合适的催化剂提供了参考,实现增产高纯1-丁烯的目的。 展开更多

关键词 2-丁烯 1-丁烯 双键异构

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ZSM-5分子筛催化1-己烯生成cis-2-己烯的理论研究 被引量：3

7

作者 李延锋 朱吉钦 +3 位作者 刘辉 贺鹏 王鹏 田辉平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1081-1088,共8页

基于54T团簇模型,采用ONIOM分层计算方法,研究了1-己烯在ZSM-5分子筛上进行顺式双键异构的反应机理.计算结果表明,1-己烯的顺式双键异构反应通过只有分子筛Brφnsted酸部分起作用的机理进行.首先,1-己烯与分子筛的Brφnsted酸性位形成... 基于54T团簇模型,采用ONIOM分层计算方法,研究了1-己烯在ZSM-5分子筛上进行顺式双键异构的反应机理.计算结果表明,1-己烯的顺式双键异构反应通过只有分子筛Brφnsted酸部分起作用的机理进行.首先,1-己烯与分子筛的Brφnsted酸性位形成π配位复合物.接着,酸质子发生迁移使1-己烯的双键端基碳原子被质子化,同时双键的另一碳原子与失去质子的Brφnsted酸羟基的氧原子成键,形成稳定的烷氧基中间体.然后,烷氧基中间体中的C―O共价键被打断,同时Brφnsted酸羟基的氧原子从C6H13基团提取一个氢原子还原分子筛的酸性位,并且生成cis-2-己烯.这一反应路径与借助于分子筛活性位的酸-碱双功能性质的反应路径是相互竞争的.计算得到的表观活化能是59.37kJ·mol-1,该值与实验值非常接近.这一结果合理解释了双键异构过程中的能量特征,并且扩展了对分子筛活性位本质的理解. 展开更多

关键词 ZSM-5 活性位 己烯 密度泛函理论 双键异构

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UiO-66基催化剂的酸调控及其在丁烯双键异构反应中的应用 被引量：2

8

作者 王宪飞 刘伟 +3 位作者 田林宇 李潘之 陈小平 任万忠 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期21-27,共7页

通过添加盐酸和乙酸调节剂成功合成了含有缺陷位点的UiO-66-HCl和UiO-66-HAC催化剂.X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电镜、N2吸附-脱附和NH3程序升温脱附等表征结果表明,催化剂的结晶度、粒径、形貌和孔结构得到优化,酸... 通过添加盐酸和乙酸调节剂成功合成了含有缺陷位点的UiO-66-HCl和UiO-66-HAC催化剂.X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电镜、N2吸附-脱附和NH3程序升温脱附等表征结果表明,催化剂的结晶度、粒径、形貌和孔结构得到优化,酸量提高.丁烯原料的评价结果表明:添加调节剂制备的含有较多缺陷位点的UiO-66显著提高了2-丁烯双键异构生成1-丁烯的催化性能;当反应温度为360℃、体积空速为12 h-1时,UiO-66-HAC催化丁烯双键异构生成1-丁烯的收率高达12.7%,选择性高达97%. 展开更多

关键词 UiO-66 调节剂 2-丁烯 1-丁烯 双键异构

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1,1-二氯-4,8-二甲基-1,3,7-壬二烯的酸催化环化反应

9

作者 许临晓 陶凤岗 吴钧和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第6期836-838,共3页

在多烯的酸催化环化反应中,类似于Ⅰ的结构的单萜类衍生物的酸催化环化产物通常均为α-和β-异构体的混合物,如由柠檬酸制备环柠檬醛,由伪紫罗兰酮制备紫罗兰酮,…….虽然依具体反应条件的不同,两种异构体的比例可以有所改变,但欲得到... 在多烯的酸催化环化反应中,类似于Ⅰ的结构的单萜类衍生物的酸催化环化产物通常均为α-和β-异构体的混合物,如由柠檬酸制备环柠檬醛,由伪紫罗兰酮制备紫罗兰酮,…….虽然依具体反应条件的不同,两种异构体的比例可以有所改变,但欲得到无双键异构的单一产物往往比较困难. 展开更多

关键词 酸催化 环化产物 环化反应 紫罗兰酮 异构体 环柠檬醛 双键异构 单萜类

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高比表面氧化镁催化剂的制备及性能 被引量：5

10

作者 董静 刘苏 +1 位作者 宣东 王仰东 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期327-331,337,共6页

通过对商业重质氧化镁进行有机酸改性,得到了一种高比表面的固体碱氧化镁催化剂。X射线衍射,比表面积,扫描电镜,程序升温脱附等表征研究显示,与商业重质氧化镁催化剂相比,该催化剂结晶度较低,晶粒较小,同时比表面积显著增大,表面碱性位... 通过对商业重质氧化镁进行有机酸改性,得到了一种高比表面的固体碱氧化镁催化剂。X射线衍射,比表面积,扫描电镜,程序升温脱附等表征研究显示,与商业重质氧化镁催化剂相比,该催化剂结晶度较低,晶粒较小,同时比表面积显著增大,表面碱性位增多,有强碱性位出现。该催化剂用于催化1-丁烯双键异构制2-丁烯反应的结果显示,该催化剂的稳定性相比商业重质氧化镁催化剂大大提高。由此推断新的制备方法使催化剂表面产生更多缺陷位,提供了更多碱性中心,从而延长了活性位的流失时间,提高了稳定性。 展开更多

关键词 氧化镁 有机酸 比表面积 碱性 双键异构化

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铁(III)催化砜基α-碳负离子偶联成烯的非异构化证据 被引量：2

11

作者 靳立人 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期708-710,共3页

以β，β－二氘代砜为反应物进行铁（ＩＩ）催化的砜基α－碳负离子的去砜基偶联烯烃化反应，用１ＨＮＭＲ测定生成的氘代烯烃直接证明该反应体系中未发生双键迁移．

关键词 烯烃 双键异构化 砜基 铁 催化 碳负离子

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高取代度环烯基琥珀酸淀粉酯的合成研究 被引量：1

12

作者 朱丽君 邢凤兰 马文辉 《精细与专用化学品》 CAS 2008年第12期17-18,20,共3页

根据淀粉的结构和性质可以对其进行改性,从而改善淀粉自身的一些缺陷,扩大它的应用范围。琥珀酸淀粉酯是一种重要的变性淀粉,是由烯基琥珀酸酐和淀粉通过酯化反应制得的,其物理化学特性与淀粉相比发生了很大变化,在工业领域得以广泛应... 根据淀粉的结构和性质可以对其进行改性,从而改善淀粉自身的一些缺陷,扩大它的应用范围。琥珀酸淀粉酯是一种重要的变性淀粉,是由烯基琥珀酸酐和淀粉通过酯化反应制得的,其物理化学特性与淀粉相比发生了很大变化,在工业领域得以广泛应用。常用的淀粉酯有辛烯基琥珀酸淀粉酯SSOS和十二烯基琥珀酸淀粉酯SSDS。合成烯基琥珀酸酐所用的原料一般通过α-烯烃双键异构化的方法获得。由于核算关键异构化产物的平衡受热力学控制,难以在一次平衡中获得α-烯质量分数低于5%的产物,因此必须采用"全异构化"工艺,但是经济成本过高,实施起来比较困难翻。现以含有共轭双键的山梨酸为原料,以顺丁烯二酸酐(马来酸酐)为亲二烯加成试剂,发生D-A反应制得环烯基琥珀酸酐。这两种原料价格适当,分布合理,是比较理想的原料。 展开更多

关键词 十二烯基琥珀酸淀粉酯 高取代度 合成 烯基琥珀酸酐 辛烯基琥珀酸淀粉酯 双键异构化 原料价格 物理化学特性

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水溶性钌-氢配合物催化1-已烯双键异构化反应研究 被引量：1

13

作者 周辉 何仁 +1 位作者 乐传俊 冯秀娟 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期67-70,共4页

研究了水溶性钌-氢配合物RuHCl(TPPTS)3在水/有机两相体系中催化1-己烯双键异构化反应.考察了反应温度、时间、膦配体浓度、相转移催化剂CTAB浓度以及底物与催化剂摩尔比等对转化率和产物选择性的影响.在最佳条件下1-己烯转化率达到82.4... 研究了水溶性钌-氢配合物RuHCl(TPPTS)3在水/有机两相体系中催化1-己烯双键异构化反应.考察了反应温度、时间、膦配体浓度、相转移催化剂CTAB浓度以及底物与催化剂摩尔比等对转化率和产物选择性的影响.在最佳条件下1-己烯转化率达到82.4%,2-己烯选择性21.2%,3-己烯61.2%,没有发现骨架异构化.催化剂可重复使用5次. 展开更多

关键词 1-已烯 水溶性钌-氢配合物 双键异构化

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碳氮双键异构化在荧光传感机制中的应用 被引量：1

14

作者 韩燕 郝迷花 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期68-72,共5页

C=N异构化作为一种新型的传感机制,自2007年被报道以来,已经被广泛应用于荧光化学传感器分子的设计之中,并表现出良好的传感性能。对于含有C=N双键的化合物分子,C=N的异构化会加剧分子的激发态的非辐射跃迁,从而使得其荧光淬灭。当其与... C=N异构化作为一种新型的传感机制,自2007年被报道以来,已经被广泛应用于荧光化学传感器分子的设计之中,并表现出良好的传感性能。对于含有C=N双键的化合物分子,C=N的异构化会加剧分子的激发态的非辐射跃迁,从而使得其荧光淬灭。当其与特定的客体分子相互作用时,C=N的异构化会受到抑制,使得分子的荧光恢复,从而实现对这种客体分子的检测。综述了C=N异构化这种新型的荧光传感机制的研究进展,包括这种传感机制的基本原理,其在阴、阳离子及中性分子检测中的应用,并展望了该领域的发展趋势。 展开更多

关键词 荧光传感器 碳氮双键异构化 锌离子 镉离子 镁离子 次氯酸根 半胱氨酸 同型半胱氨酸 亚硫酸氢根

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基于C=N双键异构化传感机制的荧光探针（英文） 被引量：1

15

作者 李欠 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期496-503,共8页

多种传感机制已经被用于荧光探针分子的设计中,其中,基于C=N双键异构化传感机制的荧光探针的研究近年来引起了较大关注。本文归纳总结了过去10年基于C=N双键异构化传感机制的阳离子、阴离子和中性分子探针的发展情况。文章最后对其应用... 多种传感机制已经被用于荧光探针分子的设计中,其中,基于C=N双键异构化传感机制的荧光探针的研究近年来引起了较大关注。本文归纳总结了过去10年基于C=N双键异构化传感机制的阳离子、阴离子和中性分子探针的发展情况。文章最后对其应用前景及发展趋势进行了展望。 展开更多

关键词 荧光探针 C=N双键异构化 离子 中性分子

原文传递

轻汽油醚化技术

16

《中国石油和化工》 2002年第10期56-57,共2页

关键词 轻汽油 醚化技术 兰州石化公司 石油大学 通过鉴定 二烯烃 选择性加氢 双键异构化 叔碳烯烃

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正丁烯双键位置异构催化剂研究进展 被引量：9

17

作者 王华军 谢在库 +1 位作者 周兴贵 袁渭康 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1373-1383,共11页

介绍了正丁烯双键位置异构反应的热力学和动力学特征、不同异构反应催化剂的研究现状、异构反应机理。评述了金属氧化物、金属碳化物和氮化物、金属硫酸盐和磷酸盐、金属、分子筛、阳离子交换树脂以及离子液体等催化剂的异构活性、选择... 介绍了正丁烯双键位置异构反应的热力学和动力学特征、不同异构反应催化剂的研究现状、异构反应机理。评述了金属氧化物、金属碳化物和氮化物、金属硫酸盐和磷酸盐、金属、分子筛、阳离子交换树脂以及离子液体等催化剂的异构活性、选择性和活性中心的特点以及各种催化剂的优缺点。认为在不同种类催化剂上,异构反应的机理和1-丁烯的选择性不尽相同,在实际催化反应中应根据原料的组成和操作条件等选择适宜的异构催化剂。 展开更多

关键词 正丁烯 双键位置异构 催化剂 反应机理

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烯虫酯的立体选择性全合成 被引量：3

18

作者 周容 刘建福 +2 位作者 苏利霞 杨华武 银董红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期436-439,共4页

以香茅醛为起始原料,通过羟醛缩合反应和Reformatskii反应得到3,7,11-三甲基-2,4,10-十二碳三烯酸异丙酯的双键顺反异构体混合物,经苯硫酚两次催化双键顺反异构化,(2E,4E)-异构体3a的含量由原来的26%提高到85%.再通过醚化反应,立体选择... 以香茅醛为起始原料,通过羟醛缩合反应和Reformatskii反应得到3,7,11-三甲基-2,4,10-十二碳三烯酸异丙酯的双键顺反异构体混合物,经苯硫酚两次催化双键顺反异构化,(2E,4E)-异构体3a的含量由原来的26%提高到85%.再通过醚化反应,立体选择性地全合成了具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂烯虫酯及其异构体,即11-甲氧基-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸异丙酯.其中具有较高生物活性的(2E,4E)-异构体的含量达85%.各步所合成的化合物的结构经IR,MS和NMR证实. 展开更多

关键词 保幼激素类似物 烯虫酯 香茅醛 双键顺反异构化

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磷改性氧化铝载体对FCC碳四原料丁二烯选择加氢催化剂性能的影响 被引量：3

19

作者 孙利民 梁顺琴 +2 位作者 王廷海 郑云弟 马好文 《工业催化》 CAS 2011年第6期51-53,共3页

将助剂磷引入氧化铝载体调控载体的结构和表面性能,以磷改性氧化铝为载体和Pd为活性组分制备的催化剂活性组分利用率高,酸性适宜,选择性好。制备的催化剂用于FCC碳四丁二烯选择加氢,催化剂的活性和选择性显著提高,丁二烯加氢率达98.18%... 将助剂磷引入氧化铝载体调控载体的结构和表面性能,以磷改性氧化铝为载体和Pd为活性组分制备的催化剂活性组分利用率高,酸性适宜,选择性好。制备的催化剂用于FCC碳四丁二烯选择加氢,催化剂的活性和选择性显著提高,丁二烯加氢率达98.18%,1-丁烯异构化率达80.22%。 展开更多

关键词 催化剂工程 FCC碳四原料 丁二烯选择性加氢 1-丁烯 双键位置异构

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DFT法研究3-羟基丙烯醛的双键旋转异构反应机理 被引量：3

20

作者 蒲敏 王海霞 +2 位作者 冯霄 吴东 孙予罕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期522-526,共5页

利用密度泛函理论（DFT）分别在B3LYP/6-31G＊＊和B3LYP/6-311++G＊＊的计算水平上优化了基态3-羟基丙烯醛分子在双键旋转异构反应过程中的平衡态以及过渡态的几何构型,分析了反应过程中键参数的变化,计算了该反应的内禀反应坐标（IRC）... 利用密度泛函理论（DFT）分别在B3LYP/6-31G＊＊和B3LYP/6-311++G＊＊的计算水平上优化了基态3-羟基丙烯醛分子在双键旋转异构反应过程中的平衡态以及过渡态的几何构型,分析了反应过程中键参数的变化,计算了该反应的内禀反应坐标（IRC）,发现在重排反应途径上存在一个四元环骨架的中间体.通过振动分析对平衡态和过渡态进行了确认,并得到了零点能.计算结果表明,基态3-羟基丙烯醛分子的双键旋转异构反应经过两步完成,第一步反应位垒稍高,第二步反应位垒较低,存在着发生重排反应的可能性. 展开更多

关键词 DFT法 双键旋转异构反应 3-羟基丙烯醛 过渡态 密度泛函理论 反应机理 重排反应

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